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1、兽药安全科普知识手册抗菌药兽药残留耐药性目录第一节 抗菌药的概念和正确使用1. 什么是兽用抗菌药？2. 兽用抗菌药在食品安全中的作用有哪些?3. 与品种改良和抗生素替代品相比，兽用抗菌药在保障食品安全和食品供应方面不可替代性有哪些？4. 畜禽养殖中为什么要用抗菌药？5. 什么是广谱抗菌药和窄谱抗菌药？6. 什么是抗菌药的抗菌活性？7. 抗菌药敏感性试验测定方法有哪些？8. 稀释法测定药物敏感性的评价指标是什么？9. 扩散法测定药物敏感性的评价指标是什么？10. 什么是杀菌药和抑菌药？11. 当前临床兽用抗菌药有哪些种类？12. 抗菌药是如何对细菌发挥作用的？13. 兽用抗菌药的常用剂型有哪些？

2、14. 兽用抗菌药的常用给药途径有哪些？15. 畜禽养殖业如何合理使用兽用抗菌药？16. 抗菌药联合应用的目的是什么？17. 抗菌药联合用药的明确指征是什么？18. 兽医临床抗菌药联合应用的成功实例有哪些？19. 抗菌药联合用药的组合依据是什么？20. 什么是兽用抗菌药之间的协同作用？21. 什么是兽用抗菌药之间的颉颃作用？22. 同一类兽用抗菌药能否同时使用？23. 什么是兽药有效期？24. 什么是兽药保存条件？25. 兽药说明书主要内容有哪些？26. 抗菌药能否超标签规定的剂量使用？27. 抗菌药能否超标签规定的疗程使用？28. 抗菌药能否超标签规定的动物对象使用？29. 什么是配伍禁忌？

3、30. 常用抗菌药配伍禁忌有哪些？第二节 兽药残留31. 什么是兽药残留？32. 兽药如何在动物性食品中残留和消除？33. 抗菌药残留对食品安全和人类健康可能造成的危害有哪些？34. 抗菌药残留剂量与危害之间是什么关系？35. 什么是日允许摄入量（ADI）?36. 兽用抗菌药的毒理学安全性评价程序有哪些？37. 什么是最大无有害作用剂量(NON-affective dose, NOAEL)?38. 什么是毒理学ADI？39. 微生物学安全性评价的内容有哪些？40. 什么是微生物学ADI？41. 为什么要制定ADI?42. 如何制定ADI？43. 什么是最高残留限量（MRL）？44. 为什么要制

4、定最高残留限量？45. 如何制定最高残留限量？46. 什么是休药期？47. 为什么要制定休药期标准？48. 如何制定休药期标准？49. 休药期的影响因素是什么？50. 造成兽药残留超标的主要原因有哪些？51. 国际上现行的兽药残留限量标准有多少？52. 我国的兽药残留限量标准情况如何？53. 我国与国际的兽药残留限量是否存在差异？54. 兽药残留的检测手段有哪些？55. 我国兽药残留控制涉及哪些环节？第三节 动物源细菌耐药性56. 什么是细菌敏感性，如何理解细菌敏感性下降？57. 什么是药敏试验？58. 什么是耐药性？59. 什么是天然耐药性和获得耐药性？60. 什么是交叉耐药和共同耐药？61

5、. 如何检测细菌耐药性？62. 什么是耐药率和耐药谱？63. 什么是多耐药、泛耐药和全耐药？64. 耐药菌从何而来？65. 细菌主要的耐药机制有哪些？66. 什么是细菌的耐药表型和耐药基因型？67. 细菌携带耐药基因是否一定表现耐药？68. 什么是耐药菌？耐药菌是如何增殖和传播的？69. 什么是耐药基因？耐药基因是如何增殖和传播的？70. 哪些场所容易产生耐药菌？71. 耐药菌的环境适应能力会比普通菌强吗？72. 耐药菌能恢复为敏感菌吗？73. 耐药菌的危害表现在哪些方面？74. 耐药基因有无危害？75. 目前有哪些耐药菌特别引人关注？76. 目前对付耐药菌的手段有哪些？77. 动物源耐药菌对

6、人有无危害性？78. 导致动物源细菌耐药性最主要的原因是什么？79. 为了防控动物源细菌耐药性，农业部采取了哪些针对性措施？80. 监测动物源细菌耐药性有何意义？81. 为了防控细菌耐药性，养殖业应该如何使用抗菌药？第四节 政府监管措施82. 兽药上市前需要经过哪些审批程序？83. 兽药生产过程中有哪些监管措施？84. 兽药经营有哪些监管措施？85. 兽药使用有哪些监管措施？86. 兽药的残留监控有哪些措施？87. 兽药监管有哪些部门负责？88. 兽药质量监管有哪些措施？89. 有哪些国家允许使用促生长作用的抗菌药？90. 动物源性细菌的耐药性监测工作开展情况如何？91. 关于兽药产品批准文号

7、有哪些规定？92. 关于兽药标签有什么规定？93. 什么是兽用处方药和非处方药？94. 关于兽用处方药和非处方药有哪些规定？95. 什么是兽药GMP和兽药GSP？96. 抗菌药的耐药问题在审批过程中是否被考虑？其审批原则是什么？97. 什么是不良反应？关于药物不良反应有哪些规定？98. 兽药使用记录的主要内容有哪些？99. 什么是兽药残留监控计划？100. 正确使用抗菌药的原则是什么？101. 什么是禁用兽药？第五节 抗菌药应用及对环境的影响102. 关于抗菌药应用103. 关于抗菌药用量104. 环境中为什么能检测到抗菌药? 105. 抗菌药在环境中的存在状况如何？ 106. 如何减少兽用抗

8、菌药进入到环境中？ 107. 环境中的抗菌药成分能不能自然降解？ 108. 环境中的抗菌药成分是否会导致耐药菌？是否会影响到人的健康？ 109. 饮水中检出低水平的抗菌药成分是否会危害健康？ 110. 我国对兽药生产企业有没有环境排放规定与要求? 111. 兽药生产企业应当采取哪些措施减少对环境的影响? 112. 我国对畜禽养殖企业有没有环境排放规定与要求? 113. 畜禽养殖企业应当采取哪些措施减少对环境的影响? 5第一节 抗菌药的概念和正确使用1.什么是兽用抗菌药？抗菌药是指能抑制或杀灭细菌、可用于预防和治疗细菌性感染的一类药物，包括抗生素和人工合成抗菌药。在兽医临床上，用于预防、治疗动物

9、细菌性感染的抗菌药，称为“兽用抗菌药”。2.兽用抗菌药在食品安全中的作用有哪些?兽用抗菌药是防治动物疾病和人畜共患病的最有效武器，可以降低食品中病原细菌的污染，保障食品安全。患病动物对人类公共健康的风险远远大于耐药性风险，因为亚临床患病动物免疫力下降，更易携带或感染沙门氏菌和弯曲杆菌等食源性致病菌；同时患病动物内脏粘连，可增加食品加工过程中食源性病原菌的污染机会。因此，兽用抗菌药的使用，除防治动物疾病外，还从“源头”上阻止了人畜共患菌传播，降低人畜共患病发生几率，在更深层面上保障食品安全、公共卫生安全和人类生命健康。3.与品种改良和抗生素替代品相比，兽用抗菌药在保障食品安全和食品供应方面不可替

10、代性有哪些？（一）动物品种改良不可替代兽用抗菌药与动物品种改良相比，兽用抗菌药对于提高动物养殖生产效率，保障食品供应中的作用立竿见影。在动物品种改良的进程中，以传统的纯系繁育和配套杂交为基础的动物品种改良技术周期长；而以转基因技术为基础的品种改良却存在成功率低、调控难和安全性等诸多难以攻克的难题。因此，依赖传统或现代的动物品种改良来提高动物养殖生产效率必然是一个漫长的过程。而兽药在提高养殖生产效率、增加产量、节省饲料、改善胴体品质的功效立竿见影，是品种改良无法替代的。（二）替代品不可替代兽用抗菌药抗菌药对动物宿主肠道具有多功能作用：.抗菌药可以减少宿主肠道内总细菌的定植、抑制病原微生物；.抗菌

11、药可以使宿主粘膜层变薄，增加养分的吸收和减少发酵物的产生；.直接中和宿主的免疫反应。即，抗菌药可以通过影响宿主肠道菌群、肠道生理和免疫这三方面的因素，达到防病和促生长的作用。而抗菌药替代品，如益生素和益生元等饲料添加剂，或如疫苗或噬菌体等生物制品，仅能影响宿主某一方面特性，即或影响宿主免疫反应，或影响宿主肠道生理，或影响宿主肠道特定细菌的定植，来防病或促生长。此外，相对于益生素和益生元等抗菌药替代品，饲料中添加抗菌药，其质量更易控制，功效更为稳定。相对于疫苗和噬菌体等生物制品，抗菌药具有更广泛、更有效的抗菌和抗寄生虫作用，是预防和治疗动物细菌病和寄生虫病不可或缺的基本手段。4.畜禽养殖中为什么

12、要用抗菌药？随着养殖规模化、集约化的快速发展，养殖密度加大，动物疾病传播加快。养殖动物和人一样，在抵抗力下降时都会受到细菌等致病微生物的侵袭，若不及时治疗，动物的健康就会受到严重的影响，进而会影响到产品的质量和产量，从而造成损失。但如果能及时使用合适的抗菌药治疗，就可以避免损失。此外，动物有时会患一些细菌性的人畜共患疾病，例如猪链球菌病、猪丹毒等，这些疾病对人和动物的危害都是很大的。猪链球菌病若不及时治疗，病死率非常高，且传播非常迅速。这些疾病一旦发生，对人的健康也会构成很大的威胁。抗菌药恰好可以用于防治这些疾病，抗菌药的使用就显得非常重要。只要制定科学的给药方案，并且合理使用抗菌药，不仅可以

13、有效防止耐药性的发生，而且会促进养殖业健康发展，所以兽用抗菌药是养殖业最重要的保障物质之一，没有兽用抗菌药就不可能有现代化的养殖业，养殖业离不开兽用抗菌药。世界发达国家目前仍然把使用抗菌药作为治疗和预防动物感染性疾病的主要手段。 5.什么是广谱抗菌药和窄谱抗菌药？抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围称为抗菌谱。广谱抗菌药：能抑制或杀灭多种不同种类的细菌，抗菌作用范围广泛的药物称之为广谱抗菌药，如氟苯尼考、多西环素、恩诺沙星，它们不仅对革兰阳性细菌和革兰阴性细菌有抗菌作用，对支原体、衣原体、立克次体等也有抑制作用。近年用得较多的阿莫西林、头孢噻呋等也属广谱抗菌药。窄谱抗菌药：抗菌范围小，仅作用于单一

14、菌种或单一菌属，称窄谱抗菌药，如青霉素、红霉素只对革兰氏阳性菌有效，链霉素、新霉素只对革兰氏阴性菌有效。6.什么是抗菌药的抗菌活性？抗菌活性（antibacterial activity）是指抗菌药抑制或杀灭细菌的能力，常用MIC和MBC表示（单位：g/mL），通常采用体外抑菌和杀菌试验测定。对于某种抗菌药，测定并掌握其对常见病原菌临床分离株的抗菌活性,对给药方案设计和临床用药都具有重要的参考价值。细菌是最常见的重要病原微生物，不同的病原菌对不同的抗菌药物有不同的敏感性。抗菌药物对病原微生物的抑制或杀灭能力称为抗菌活性，常以药物敏感性试验测定。7.抗菌药敏感性试验测定方法有哪些？ 抗菌药敏感性

15、试验测定方法主要有稀释法和扩散法(纸片法)。稀释法是将抗菌药经过倍比稀释后加入培养基，然后接种测试细菌，观察测试细菌在不同药物浓度的培养基中的生长情况，根据测试细菌生长情况判定对抗菌药的敏感程度。扩散法是将含有抗菌药的滤纸片贴在已接种了测试细菌的琼脂表面，纸片周围的菌株不能生长，从而在纸片周围形成透明的抑菌圈，抑菌圈的大小可以反映测试菌对药物的敏感程度。8.稀释法测定药物敏感性的评价指标是什么？ 在稀释法中以抑制细菌生长为评定标准时可用最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration, MIC)表示，即能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。在一批实验中能抑制50%或

16、90%受试菌所需MIC，分别称为MIC50和MIC90。以杀灭细菌为评定标准时，使活菌总数减少99.9%以上，称为最小杀菌浓度(minimal bactericidal concentration，MBC)。MIC和MBC的单位一般为g/mL或mg/L。通常根据抗菌药对某一细菌的MIC，结合该药的常用剂量所能达到的血药浓度划定细菌对各种抗菌药敏感或耐药的界限。其标准是当一种细菌引起的感染用某种药物的常用量治疗有效，即常规用药时达到的平均血药浓度超过MIC 5倍以上者为高度敏感；当细菌引起的感染仅在应用高剂量药物时才有效，即常规用药时达到的平均血药浓度相当于或略高于MIC为中度敏感；低于MIC或

17、细菌能产生灭活抗菌药的酶时均判定该细菌对该药为耐药。9.扩散法测定药物敏感性的评价指标是什么？扩散法测定细菌对药物敏感性时操作较简单，适用于生长较快的需氧菌和兼性厌氧菌。细菌对抗菌药的敏感度以纸片周围抑菌圈直径大小为标准，抑菌圈越大，说明细菌对该抗菌药愈敏感，一般的判定标准为：抑菌圈直径20mm为极度敏感，1520mm为高度敏感，1015mm为中度敏感，10mm为耐药。10.什么是杀菌药和抑菌药？抗菌药一般按常用量在血液和组织中的药物浓度所具备的杀菌或抑菌性能，分为杀菌药和抑菌药两类。杀菌药是指具有杀灭病原菌作用的药物，如青霉素类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类等，其MBC约等于其MIC；抑菌药是指仅

18、能抑制病原菌的生长繁殖，而无杀灭作用的药物，其MBC远大于其MIC，包括四环素类、大环内酯类、磺胺类等。抗菌药的抑菌作用和杀菌作用是相对的，有些抗菌药在低浓度时呈抑菌作用，而高浓度时呈杀菌作用。11.当前临床兽用抗菌药有哪些种类？临床常用的抗菌药包括抗生素和合成抗菌药。其中抗生素有：（1）青霉素类，如青霉素、苄星青霉素、氨苄西林、阿莫西林、海他西林。（2）头孢菌素类，如头孢氨苄、头孢噻呋、头孢喹肟等。（3）氨基糖苷类，如链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、大观霉素和安普霉素等。（4）四环素类，如金霉素、土霉素、四环素和多西环素等。（5）酰胺醇类，如氟苯尼考、甲砜霉素。（6）大环内酯类，如红霉素

19、、吉他霉素、泰乐菌素、替米考星、泰万菌素、泰拉霉素等。（7）多肽类，如杆菌肽锌、黏菌素、那西肽和恩拉霉素等。（8）林可胺类，如林可霉素。（9）截短侧耳素类，如泰妙菌素、沃尼妙林等。（10）其他：赛地卡霉素等。合成抗菌药有：（1）氟喹诺酮类：环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙星、达氟沙星、马波沙星等。（2）磺胺类：磺胺嘧啶、磺胺噻唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺氯吡嗪、磺胺氯达嗪、磺胺脒等。（3）喹噁啉类：乙酰甲喹、喹烯酮等。12.抗菌药是如何对细菌发挥作用的？抗菌药一般通过以下几种方式达到抑制和杀灭细菌的目的：(1) 抑制细菌细胞壁的合成：如青霉

20、素、阿莫西林、头孢噻呋等；(2) 改变细菌细胞膜通透性：如黏菌素、杆菌肽等；(3) 影响细菌蛋白质合成：如四环素、庆大霉素、泰乐菌素、氟苯尼考、林可霉素等(4) 抑制细菌DNA合成：如恩诺沙星等；(5) 影响细菌叶酸代谢：如磺胺嘧啶、甲氧苄啶等。13.兽用抗菌药的常用剂型有哪些？片剂、注射剂、胶囊剂、粉剂、预混剂、颗粒剂、可溶性粉、内服溶液剂、乳房注入剂、子宫注入剂、软膏剂等。14.兽用抗菌药的常用给药途径有哪些？注射给药：静脉注射、肌内注射、皮下注射等；经口给药：饮水给药、混饲给药、内服给药等；局部给药：乳房注入、子宫灌注等。15.畜禽养殖业如何合理使用兽用抗菌药？合理使用抗菌药是在明确指征

21、的情况下选用适宜的药物，采用适宜的剂量和疗程，达到杀灭致病微生物和控制感染的目的。应用抗菌药的同时应采取相应措施，增强畜禽免疫力，防止发生各种不良反应。在选用抗菌药时，应在用药基本原则指导下，请执业兽医师制定临床用药方案。临床合理选用抗菌药应遵循以下原则：选用对细菌敏感的药物、先老药后新药、先窄谱后广谱、先对症治疗后对因治疗等。使用兽用抗菌药应注意以下几点：（1）严格掌握适应症。掌握致病微生物的种类及其对药物的敏感性，每种抗菌药又都有其适用范围，在不确定的情况下要对病原菌进行敏感性试验来选择合适的药物。（2）制定合理的给药方案。在制定给药方案时，要考虑到药物剂型、给药途径、剂量、给药间隔、疗程

22、等因素，以及动物的品种、年龄、性别、生理、病理状态对抗菌药的体内过程的影响。一般首次用药剂量以规定剂量的上限为宜；急性传染病和严重感染时剂量也以上限为宜。给药途径也应适当选择，严重感染时多采用注射给药，一般感染以通过口服给药为宜。（3）科学的联合用药。为防止细菌耐药性的产生，不宜长时间使用一种抗生素，可选择有效的抗生素品种交替、轮换使用。当一些混合感染或者病因不明的严重感染出现时，或者是当一种药物长期使用产生耐药性时，要适当地减少用量来降低毒副作用。（4）严格遵守休药期。为有效避免抗菌药在动物源性食品中残留的发生，要严格遵守休药期的规定。（5）避免不良反应的发生。在满足疗效的同时，尽量选择无毒

23、或毒性小的抗菌药进行治疗，避免大剂量或长时间使用。（6）防止影响免疫。在进行各种预防菌苗接种前后数天内，不宜使用抗菌药。（7）避免配伍禁忌。抗菌药之间以及抗菌药与其他药物联合使用时，有时会产生配伍禁忌，引起不良反应，应设法避免。16.抗菌药联合应用的目的是什么？联合应用抗菌药的目的主要在于扩大抗菌谱、增强疗效、减少用量、降低或避免毒副作用，减少或延缓耐药菌株的产生。17.抗菌药联合用药的明确指征是什么？ （1）用一种药物不能控制的严重感染或混合感染，如败血症、慢性尿道感染、腹膜炎、创伤感染、鸡支原体-大肠杆菌混合感染、牛支原体-巴氏杆菌混合感染。（2）病因未明而又危及生命的严重感染，先进行联合

24、用药，待确诊后，再调整用药。可先分析病情和感染途径，推测病原菌种类，然后考虑有效的联合应用。如皮肤、口腔或呼吸道感染以金黄葡萄球菌和链球菌的可能性较大；尿路和肠道感染多为大肠杆菌或其他革兰氏阴性杆菌。一时不能确定病原时，则按一般感染的联合用药处理(青霉素+链霉素)，并同时采集病料，经培养和药敏试验.取得结果后再做调整。（3）长期用药，细菌容易产生耐药性时，如慢性乳腺炎、慢性尿路感染等。（4）毒性较大药物联合用药可使剂量减少，毒性降低。如两性霉素B、多黏菌素类与四环素联合，可减少前者用量，从而减轻不良反应。18.兽医临床抗菌药联合应用的成功实例有哪些？ 磺胺药与抗菌增效剂甲氧苄啶或二甲氧苄啶合用

25、，可使细菌的叶酸代谢双重阻断，增强抗菌作用，扩大抗菌范围；青霉素与链霉素合用，青霉素使细菌细胞壁合成受阻，合用链霉素，易于进入细胞而发挥作用，同时扩大抗菌谱；阿莫西林与克拉维酸合用，能有效地治疗由产生-内酰胺酶的致病菌引起的感染；还有林可霉素与大观霉素合用、泰妙菌素与金霉素合用均有较好的协同抗菌作用。19.抗菌药联合用药的组合依据是什么？在联合用药时不能盲目组合，必须根据抗菌药的作用特性和机理进行选择，才能获得联合用药的协同作用。目前，一般将抗菌药分为四大类：类为繁殖期或速效杀菌剂，如青霉素类、头孢菌素类、氟喹诺酮类；类为静止期或慢效杀菌剂，如氨基糖苷类、多黏菌素类（对静止期或繁殖期细菌均有杀

26、菌活性）；类为速效抑菌剂，如四环素类、酰胺醇类、大环内酯类；类为慢效抑菌剂，如磺胺类等。类与类合用一般可获得协同作用，如青霉素和链霉素合用，前者破坏细菌细胞壁的完整性，有利于后者易于进入菌体内发挥作用。类与类合用出现拮抗作用。例如，青霉素四环素类合用出现拮抗，在四环素的作用下，细菌蛋白质合成迅速抑制，细菌停止生长繁殖，使青霉素的作用减弱。类与类合用，可能无明显影响，但在治疗脑膜炎时，合用可提高疗效，如青霉素与磺胺嘧啶合用。其他类合用多出现相加或无关作用。还应注意，作用机理相同的同一类药物的疗效并不增强，而可能相互增加毒性，如氨基糖苷类药物合用会增加对第八对脑神经的毒性；氟苯尼考、大环内酯类、林

27、可胺类，因作用机理相似，均竞争细菌同一靶位，有可能出现拮抗作用。此外，在联合用药中也要注意防止在相互作用中由于理化性质、药效学、药动学等方面的因素，而可能出现的配伍禁忌。20.什么是兽用抗菌药之间的协同作用？同时使用两种兽用抗菌药，由于药物效应或作用机制不同，可使总效应发生变化，成为药效学的相互作用。两种合用的效应大于单药效应的代数和，称为协同作用。一般来说，繁殖期杀菌药（如青霉素类、头孢菌素类）与静止期杀菌药（如氨基糖苷类、黏菌素类、氟喹诺酮类）药物合用，可产生协同作用。21.什么是兽用抗菌药之间的颉颃作用？在两种或两种以上兽用抗菌药产生的药效学相互作用小于他们分别作用的和，称为颉颃作用。一

28、般来说，繁殖期杀菌药（如青霉素类、头孢菌素类）与速效抑菌剂（如四环素类、酰胺醇类、林可胺类、大环内酯类）合用，可产生颉颃作用。临床使用时应避免同时使用这两类抗菌药。22.同一类兽用抗菌药能否同时使用？同一类的抗生素或合成抗菌药不能同时使用，因为同时使用非但不能增加疗效，反而可能加重临床不良反应，增加用药成本，诱发细菌产生耐药性，还可能造成动物产品中兽药残留问题。23.什么是兽药有效期？兽药有效期系指在规定的贮藏条件下能够保证质量的期限。它是控制药品质量的指标之一。因为兽药产品在储藏过程中会发生物理、化学变化，造成药效降低、毒性增高，过期兽药存在一定的安全隐患。用户在采购和使用兽药产品时，应当查

29、验兽药标签中的有效期限，超过有效期限的不能使用。兽药有效期按年月顺序标注。年份用四位数表示，月份用两位数表示，如“有效期至2002年09月”，或“有效期至200209”。24.什么是兽药保存条件？保存条件系指对兽药贮存与保管的基本要求，即防止兽药变质的主要因素，包括空气、温度、湿度、光照、霉菌、贮藏时间等。常用的保存条件术语表示如下：（1）避光是指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器；（2）密闭是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；（3）密封是指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；（4）熔封或严封是指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的

30、侵入并防止污染；（5）阴凉处是指不超过20；（6）凉暗处是指避光并不超过20；（7）冷处是指210；（8）常温是指1030。除另有规定外，（贮藏）项未规定贮存温度的一般系指常温。25.兽药说明书主要内容有哪些？根据兽药管理条例规定，兽药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的通用名称、成分及其含量、规格、生产企业、产品批准文号(进口兽药注册证号)、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容。有商品名称的，还应当注明商品名称。26.抗菌药能否超标签规定的剂量使用？标签规定的剂量是经过科学的疗效试验和安全评估得出

31、来的。超剂量使用有可能带来毒副作用加大，内服会带来胃肠道菌群失调、动物食品的兽药残留超标等问题。因此，抗菌药不能超标签规定的剂量使用。27.抗菌药能否超标签规定的疗程使用？不能。抗菌药在兽医临床使用中，必须按照兽药标签和说明书载明的使用疗程正确使用，若超疗程使用可能引发动物的毒副作用增加，动物食品产生兽药残留超标等问题，危害动物以及人类食品安全。28.抗菌药能否超标签规定的动物对象使用？不能。抗菌药在不同动物体内有不同的药代动力学特征，不同的靶动物给药剂量也不相同。因此，在药物使用过程中，必须按照兽药标签和说明书载明的动物对象正确使用。29.什么是配伍禁忌？配伍禁忌是指两种以上药物混合使用或药

32、物制成制剂时，发生意外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等异常现象。有些药品配伍使药物的治疗作用减弱，导致治疗失败；有些药品配伍使副作用或毒性增强，引起严重不良反应；还有些药品配伍使治疗作用过度增强，超出了机体所能耐受的能力，也可引起不良反应，甚至危害机体的健康。30.常用抗菌药配伍禁忌有哪些？药物配伍禁忌可以分为物理性配伍禁忌、化学性配伍禁忌和药理性配伍禁忌。（1）物理性配伍禁忌即某些药物相互配合在一起时，由于物理性质的改变而产生吸附、分离、沉淀、液化或潮解等变化，从而影响疗效。例如：抗菌药+活性炭；氨苄西林或硫酸新霉素+含水葡萄糖。

33、（2）化学性配伍禁忌是指某些药物配伍时，能产生分解、中和、沉淀或生成毒物等化学变化。例如同一注射器或容器中的溶液：青霉素钠或钾+硫酸庆大霉素；青霉素钠或钾+维生素C；磺胺类钠盐+乳酸TMP等。（3）药理性配伍禁忌，亦称疗效性配伍禁忌，是指处方中两种药物的药理作用间存在着拮抗，从而降低治疗效果或产生不良反应。例如：青霉素类+四环素类；青霉素类+磺胺类；青霉素类+氟苯尼考。第二节 兽药残留31.什么是兽药残留？兽药残留是“兽药在动物源性食品中的残留”的简称，是指食品动物在使用兽药后蓄积或储存在细胞、组织或器官内，或进入泌乳动物的乳或产蛋家禽的蛋中的药物原型及其代谢物。32.兽药如何在动物性食品中残

34、留和消除？动物给药后，药物在动物体内会经过吸收、分布、代谢和排泄的过程。“吸收”是从药物从给药部位进入血液循环的过程。“分布”是药物吸收后从血液向各组织和细胞转运的过程。这两个过程主要影响药物在动物体内各组织中的存留。“代谢”是动物体通过一定的机制，改变药物结构或活性的过程。“排泄”是药物原形或代谢物排出动物体外的过程。这两个过程是药物从动物体内的消除过程。因此，这四个过程决定了药物在动物体内的残留量和残留时间。33.抗菌药残留对食品安全和人类健康可能造成的危害有哪些？在动物性食品中的抗菌药残留对食品安全和人类健康可能造成的主要危害表现在两个方面：一是毒理学危害，主要包括直接毒害作用和致癌、致

35、畸和致突变作用；二是微生物学危害，主要包括破坏胃肠道菌群平衡和诱导肠道菌产生耐药性。34.抗菌药残留剂量与危害之间是什么关系？并不是说只要有残留就会发生危害，兽用抗菌药残留长期蓄积达到一定的“量”后方才会产生特定的危害，也就是说两者之间存在“剂量依赖关系”。找到这个“量的阈值”也就找到了兽药残留风险监控的尺子。35.什么是日允许摄入量（ADI）?日允许摄入量（Acceptable Daily Intake，ADI）是指人体每天摄入药物残留而不引起可觉察危害的最高量。包括毒理学ADI(tADI)和微生物学ADI(mADI)。36.兽用抗菌药的毒理学安全性评价程序有哪些？按照国际规范，毒理学安全性

36、评价共包括四个阶段：第1阶段主要进行急性毒性试验，即一次给药或短期内多次给药（通常为7天喂养试验）对机体产生的毒性反应（中毒或死亡）；第2阶段进行遗传毒性试验，包含蓄积毒性试验和致突变实验，可通过20天试验法、细菌致突变试验、小鼠微核试验、骨髓细胞染色体畸变分析试验、睾丸生殖细胞染色体畸变试验、精子畸形试验、显性致死试验和DNA修复合成试验等进行判定，三项试验为阳性的药物将放弃开发；第3阶段进行亚慢性毒性试验，即连续多日较大剂量给药机体出现的中毒效应，具体可通过90天喂养实验、繁殖试验和代谢试验项目来了解药物对机体的亚慢性毒性和寻找药物发挥毒性作用的靶器官。第4阶段进行慢性毒性试验，包括致癌实

37、验，即考查药物长期少量反复作用所引起的损害作用。37.什么是最大无有害作用剂量(NON-affective dose, NOAEL)?如果在毒理学安全性评价实验中发现某些药物具有潜在致癌和致突变作用，则列入食品动物禁用清单。而对于非禁用药物，则根据四个阶段的试验结果中最敏感的指标来确定最大无有害作用剂量(NON-affective dose, NOAEL)。为安全起见，再采用100-1000作为安全系数。最大无有害作用剂量NOAEL除以安全系数后方才得到人的日允许摄入量(Acceptable daily intake, ADI)。38.什么是毒理学ADI？ 毒理学ADI是指人体每天摄入药物残留

38、而不引起可觉察的毒理学危害（包括直接毒性作用、过敏反应、慢性毒性作用等）的最高量。比如，欧洲药品评估局（EMA）确定的头孢噻呋毒理学ADI为300g/kg b.w.，即成人每公斤体重每天可摄入头孢噻呋的限量为300g。可推算出体重为60kg的成人，每天可以摄入18000g头孢噻呋，不会对机体产生毒理学危害。39.微生物学安全性评价的内容有哪些？微生物学安全性评价需要考察：(1)兽药残留是否会影响人类肠道菌群平衡；(2)是否会促进有害细菌的定植；(3)是否会诱导肠道细菌产生耐药性等。40.什么是微生物学ADI？微生物学ADI是指人体每天摄入药物残留而不引起可觉察的微生物危害（包括影响肠道菌群平衡

39、、诱导肠道菌产生耐药性等）的最高量。比如，联合国粮农组织和世界卫生组织FAO/WHO确定的头孢噻呋微生物学ADI为50g/kg b.w.，即体重为60kg的成人，每天可以摄入3000g头孢噻呋，不会影响人体肠道菌群平衡，不会诱导肠道菌产生耐药性。41.为什么要制定ADI?日允许摄入量(ADI)是保障兽用抗菌药残留不对人体健康造成潜在危害的“临界值”，是评判兽用抗菌药安全性的根本标准。如果人体终生每天摄入的兽药残留量低于ADI，则不会对人体健康造成潜在危害。42.如何制定ADI？国际社会通过一系列严格而复杂的毒理学和微生物学安全性评价程序，来制定日允许摄入量。毒理学安全性评价，要求进行急性毒性、

40、遗传毒性、亚慢性毒性和慢性毒性等一系列实验，来确定无毒性作用剂量(NOEL)，再引入100-1000倍的安全系数，制定出对人体无毒理学危害的ADI(tADI)。微生物学安全性评，则需要在体内外模型中，通过先进的技术手段，全面考查残留量抗菌药对肠道菌群的各种影响，再综合成人平均体重、肠内容物质量、药物口服后肠道留存比等数据，计算出微生物学ADI(mADI)。最后在tADI和mADI中，选择一个较小的值作为最终的ADI，由此充分保障抗菌药残留的安全性和人体健康。43.什么是最高残留限量（MRL）？ 最高残留限量（Maximum Residue Limits, MRLs）是指允许在动物性食品中残留的

41、抗菌药的最高浓度，也称为“允许残留”（tolerance level）。比如，兽医上广泛使用的头孢噻呋在猪的肌肉、脂肪、肝和肾中的最高残留限量分别是500、600、3000和4000g/kg；在牛的肌肉、脂肪、肝、肾和牛奶中的最高残留限量MRL分别为200、600、2000、2000和100g/kg。按照正常的饮食结构，人体摄入含有低于最高残留限量的肉类，不会对人体健康造成危害。44.为什么要制定最高残留限量？ 最高残留限量（MRL）是判定动物性食品中药物残留安全性的法定标准，由国家相关部门（如我国农业部）公布并强制执行。所有动物性食品中兽药残留量不可超过MRL标准，否则判定为“超标”产品。4

42、5.如何制定最高残留限量？ 依据国际规范，需要通过化学暴露评估（包括比较代谢、分布与残留研究、暴露量调查）手段，对兽药残留经过动物源食品被人体摄入的环节进行定性和/或定量评价，确定残留物的主要组分（残留标志物）、残留部位（残留靶组织）及人体每天可能的摄入量（饮食结构），从而最终确定最高残留限量标准。46.什么是休药期？“休药期”（Withdrawal Time, WDT）是指动物停止给药到动物性食品（包括可食性组织、蛋、奶等）中药物残留浓度下降至最高残留限量以下所需的时间，也即动物停止给药到允许屠宰上市的间隔时间。47.为什么要制定休药期？为避免兽药残留超标，药物产品说明书中必须要有明确的休药

43、期标示，养殖者在临床用药中也必须要严格遵循休药期制度，不然将会导致兽药残留超标。比如，磷酸替米考星预混剂以200-400g/吨饲料混饲后，需要14天的休药期后，猪才能屠宰上市，如此才能保证猪肉等可食性组织中的替米考星残留量低于最高残留限量，保障食品安全。48.如何制定休药期？制定休药期的过程较为复杂。具体操作如下：（1）在实际生产条件下，按照药物推荐的用药方案给药后开展兽药残留消除研究；（2）以最高残留限量为标准依据，采用科学的统计方法，来制定特定兽药产品的休药期。49.休药期的影响因素是什么？ 休药期取决于以下五种因素：（1）抗菌药的制剂类型；（2）抗菌药的临床用药方式；（3）抗菌药在动物体

44、内的吸收、分布、代谢和排泄过程；（4）抗菌药的毒理特性；（5）抗菌药在动物组织中的最高残留限量。临床应用中，休药期要根据抗菌药的种类、剂型和应用的动物品种等具体制定和实施。50.造成兽药残留超标的主要原因有哪些？造成兽药残留超标的主要原因包括：（1）不合理用药：比如不了解药物特点，随意改变剂量，随意延长疗程、不科学联合用药等；（2）不遵守休药期：某些药物（比如泰拉霉素）需要较长的休药期，如随意缩短休药期，提前屠宰上市，则可能造成兽药残留超标。51.国际上现行的兽药残留限量标准有多少？ 国际上兽药残留安全限量标准主要以国际食品法典委员会（CAC）制定的标准为主要依据。CAC是联合国粮农组织、世界

45、卫生组织于1962年共同创建的协调各成员国食品法规、技术标准的唯一政府间国际机构。其下设组织食品中兽药残留法典委员会（CCRVDF）专门负责讨论药物残留的有关问题，制定动物源性食品中药物残留的允许限量标准。至今CAC已制定了67种兽药的残留限量，并对12个兽药提出了风险管理的建议。欧盟和美国等发达国家结合本国的实际，分别制定了本国的兽药残留限量标准，截止目前美国已制定了95种兽药的残留限量，欧盟139种。52.我国的兽药残留限量标准情况如何？ 我国兽药残留限量标准主要参考CAC，少量参考美国和欧盟，根据兽药管理条例规定，农业部组织修订了动物性食品中兽药最大残留限量标准，于2002年12月24日

46、以农业部235号公告发布，其中颁布的兽药残留限量标准分四类：一是按质量标准、产品使用说明书规定用于食品动物，不需要制定最高残留限量的兽药88种；二是按质量标准、产品使用说明书规定用于食品动物，需要制定最高残留限量的兽药94种；三是按质量标准、产品使用说明书规定可以用于食品动物，但不得检出兽药残留的兽药9种；四是农业部明文规定禁止用于所有食品动物的兽药31种。此外农业部在批准目前还没有制定最高残留限量的新兽药和进口兽药的同时，也会公布其最高残留限量（试行）。53.我国与国际的兽药残留限量是否存在差异？我国有302个兽药残留限量指标值与国际食品法典委员会（CAC）相同，26个残留限量指标值严于CA

47、C，仅8个残留限量指标值宽于CAC。因此，我国兽药残留限量标准中有98%的可比指标值已达到或超过CAC标准。54.兽药残留的检测手段有哪些？兽药残留检测方法包括筛选方法、定性方法和定量检测方法。为了对食品中的兽药残留进行有效监测，我国农业部每年投入大量资金用于兽药残留监控，制定了75种单个兽药在饲料监控和动物源食品中残留的测定方法，可以快速有效检测动物性食品中的各种兽用抗菌药残留。55.我国兽药残留控制涉及哪些环节？（1）兽药生产环节，厂家需严格保障药物及其制剂的质量，严格进行相关研究和评价，明确药物标签；（2）养殖环节，需合理用药，严格遵循兽药产品说明书和休药期制度；（3）动物源产品上市环节，应用高效检测手段，对肉、蛋、奶等动物产品中的兽药残留进行抽样检测，及时发现问题并处置；监管部门对上述三个环节都进行监督，对上市后的动物性食品进行监测。