化学检验工第四章课件.ppt

1、第四章第一节准备实验用水及溶液一、仪器分析对水的要求1.分析实验室用水的级别2.仪器分析对水的要求3.化验用水的制备1.分析实验室用水的级别表4-1分析实验室用水的技术要求项 目一级水二级水三级水pH值范围(25)5075电导率(25)/（mSm）001010050可氧化物质以(O)计)/（mgL）00804吸光度(254nm，1cm光程)0001001蒸发残渣(1052)/（mgL）1020可溶性硅(以Si计)/（mg/L）0010021.分析实验室用水的级别1)由于在一级水、二级水的纯度下，难以测定其真实的pH值，因此对一级水、二级水的pH值范围不做规定。2)一级水、二级水的电导率须用新制

2、备的水在线测定。3)由于在一级水的纯度下，难以测定可氧化物质和蒸发残渣，对其限量不做规定。2.仪器分析对水的要求1)高效液相色谱对水的要求比较严格，为了减少空白值，必须使用国家标准规定的一级水。2)原子光谱分析需要用多次蒸馏或离子交换等方法制取的符合国家标准规定用于无机痕量分析等试验的二级水。3)库仑滴定要求使用特殊要求的不含氧气的水。4)电位滴定测定弱酸时需用无二氧化碳的水。5)对于一些特殊的样品分析应使用特殊要求的水，例如测定痕(微)量铅应使用无铅水；测定痕(微)量砷应使用无砷水；另外还有无氯水、无氨水、无醛水、无酚水、不含有机物的蒸馏水等。6)无特殊要求，即可使用蒸馏或离子交换等方法制取

3、的三级水。3.化验用水的制备(1)蒸馏法制备化验用水蒸馏水是利用水与水中杂质的沸点不同，用蒸馏法制得的纯水。1)二氧化碳及某些低沸点易挥发物，随着水蒸气带入蒸馏水中。2)冷凝管、蒸馏器、容器的材料成分微量地带入蒸馏水中。(2)离子交换法制备化验用水用离子交换法制得化验用水，称为去离子水或离子交换水。(3)电渗析法制纯水在电渗析器的阳板和阴板之间交替平行放置若干张阴离子交换膜和阳离子交换膜，膜间保持一定间距，形成隔室，在通直流电后水中离子作定向迁移，阳离子移向负极，阴离子移向正极，阳离子只能透过阳离子交换膜，阴离子只能透过阴离子交换膜。3.化验用水的制备(4)超纯水制备装置在仪器分析中，例如原子

4、光谱和高效液相色谱，为了减少空白值，需要超纯水。(5)特殊要求的化验用水的制备1)无氯水。2)无氨水。3)无二氧化碳水。4)无氧水。5)无砷水。6)无铅(无重金属)水。7)无酚水。8)不含有机物的蒸馏水。第二节准备仪器设备一、气相色谱填充柱的制备1.色谱柱柱管的选择与清洗2.固定液的涂渍3.色谱柱的装填4.色谱柱的老化1.色谱柱柱管的选择与清洗(1)柱管的选择色谱柱形、柱内径、柱长度都会影响柱的分离效果，一般直形管效果优于U形、螺旋形，但后者体积小，为一般仪器常用。(2)柱管的试漏和清洗在选定色谱柱后，需要对柱子进行试漏和清洗。2.固定液的涂渍(1)固定液用量的选择固定液的用量要视载体的性质及

5、其他情况而定。(2)固定液的涂渍二、毛细管柱的正确选用1.毛细管柱的分类2.常用的毛细管柱的特点及适用性3.毛细管柱(WCOT)的选用1.毛细管柱的分类(1)填充型1)填充毛细管柱。2)微型填充柱。(2)开管型1)按制备方法分类 涂壁开管柱(WCOT)多孔层开管柱(PLOT)键合型开管柱。交联型开管柱。2)按柱材分类 金属、塑料开管柱(现已很少应用)。玻璃开管柱。1.毛细管柱的分类 石英(FSOT)开管柱。2.常用的毛细管柱的特点及适用性(1)填充毛细管柱一般柱内径1.0mm。(2)微型填充柱也称为细直径填充柱。(3)涂壁开管柱(WCOT)涂壁开管柱一般都先经过内壁的化学处理，以增加表面浸润性

6、和减少活性，然后再涂渍固定液。(4)多孔层开管柱(PLOT)在管壁上涂有一层多孔性物质，例如硅藻土、二氧化硅等惰性物质，可以先沉渍在管壁上，然后再涂渍各种固定液。(5)键合型开管柱将固定液用化学键合的方法与玻璃表面的硅羟基反应，键合到毛细管内壁上，从而大大提高柱子的热稳定性和固定液的使用上限温度。(6)交联型开管柱被涂渍在柱壁上的固定液在自由基引发或高能辐射诱导下，产生原位分子间共价连接交联，使固定液固化。2.常用的毛细管柱的特点及适用性(7)石英开管柱用高纯度熔融氧化硅或天然石英为柱材制成的毛细管柱。3.毛细管柱(WCOT)的选用(1)固定相选择固定相的方法可参照填充柱。(2)柱内径与固定相

7、膜厚度内径为0.25mm、膜厚为0.25m的柱是常规柱，兼顾了柱效和样品容量。(3)柱长WCOT柱一般有12m、25m、50m 3种，所需柱长取决于样品复杂性及成分的性质。(4)柱的老化、维护与储存与填充柱一样，新柱需要老化，以除去残留溶剂及低分子量聚合物。三、原子吸收分光光度计的空心阴极灯的选用(1)空心阴极灯的安装先打开灯源室门，将所要用的元素灯引脚对准灯电源插座适配插入；轻轻提起扭簧，将灯插入灯架中，灯阴极处于槽口处即可。(2)空心阴极灯的位置调整灯装好后，应将灯电源打开，将灯电流和灯负高压(增益钮)调到分析时所需要数值，然后调节灯的位置使其能量最大。(3)使用空心阴极灯的注意事项(3)

8、使用空心阴极灯的注意事项1)空心阴极灯在使用前应经过一段时间预热，使灯的发光强度达到稳定。2)灯在点燃后要从灯的阴极辉光的颜色判断灯的工作是否正常。3)元素灯长期不用，应定期(每月或每隔二三个月)点燃处理。4)使用元素灯时应轻拿轻放，低熔点的灯用完后，要等冷却后才能移动。四、高效液相(HPLC)分析柱的选用1.高效液相色谱柱的类型及选择2.色谱柱的填充方法3.使用色谱柱的注意事项1.高效液相色谱柱的类型及选择(1)高效液相色谱柱的类型色谱柱是高效液相色谱最重要的部件，它要耐高压及流动相和样品的腐蚀，所以一般都用不锈钢制作。1)内径小于2mm的称为细管径柱或微管径柱。2)内径为25mm的是常规H

9、PLC色谱柱。3)内径大于5mm的称为半制备柱或制备柱。(2)高效液相色谱柱的选择稳定的、高性能的色谱柱是建立耐用、重现方法的根本。1)当柱的内径减半时，样品组分的检测器信号可增加3倍。2)溶剂消耗是标准柱的1/4，从而可以相当大地节省溶剂和处理废液的费用。3)因为溶剂消耗较低，可以使用非传统或高纯度溶剂。4)填充密度更具均匀性。1.高效液相色谱柱的类型及选择5)好的柱渗透性允许较小粒度填料，而不会超过HPLC中惯用的压力。6)摩擦热散逸好，所以柱径向的温度梯度小。7)多根短柱能够连在一起来增加总柱长而不损失柱效。2.色谱柱的填充方法(1)干法填充是把所需要的填料以少量、等量多次倒入柱内，并以

10、适当的力和频率垂直轻叩柱子，这样可以使柱床紧密、均匀。(2)湿法填充一般是把填料和一种所谓的匀浆溶剂按一定比例，例如质量分数为1015混合。3.使用色谱柱的注意事项1)色谱柱需用标准混合物，在标准试验色谱条件下进行检验，此检验数据将作为检定柱子性能变化的参数依据。2)色谱柱在任何情况下都不能碰撞、弯曲或强烈振动。3)当柱子和色谱仪连接时，配件(阀件、管路)一定要清洗干净，否则易出现无名峰。4)配制两种或两种以上洗脱液时，一定要先脱气，再使用，以免产生气泡，影响分析工作的正常进行。5)柱子与进样阀、检测器连接时，不要用力过大，以免压紧螺丝时折断。6)高粘度的溶剂(例如乙醇、异丙醇等)会增加柱压降

11、，使样品谱带扩宽，影响柱效。第三节操作计算机一、分析仪器用计算机的分类及在分析中的作用1.分析仪器用计算机的分类2.计算机技术在分析仪器中的作用1.分析仪器用计算机的分类(1)专用计算机这是为扩大与提高分析仪器的功能与性能而专门设计的，它的辅件配置与软件也是根据分析仪器性能与用途的需要而确定的。(2)通用计算机分析仪器可直接把通用计算机与分析仪器连接，通过软件的开发应用，使分析仪器计算机化。2.计算机技术在分析仪器中的作用(1)计算机提高了分析仪器数据处理能力分析仪器中一些基本数据的处理，例如信号的平均、微分、换算、线性化、比较求差以及多次测量误差计算、平均值、均方误差、相对误差、多重线性的回

12、归、相关系数等计算。(2)计算机提高了分析仪器自动化程度配有计算机的分析仪器提供了自动化的基本条件：例如仪器可以很好地完成数据测量、收集、计算、处理、显示；可进行分析条件的设定、实验参数的最优化、分析过程的控制；异常状态的警报安全系统，例如对缺水、泄漏、超温等给出警报；自动进样与控制；动态的显示、储存、打印等。(3)计算机大大发展了分析仪器数字图像处理功能常见的计算机化的分析仪器，均具有CRT显示屏，显示数据、直线、曲线、谱图、列表等，同时可用打印机打印出来。2.计算机技术在分析仪器中的作用(4)计算机使分析仪器趋于智能化计算机与分析仪器的结合，可以达到数码化、自动化、最优化。二、分析仪器中计

13、算机的应用1.计算机在电化学分析仪器中的应用2.计算机在原子吸收分光光度计中的应用3.计算机在气相色谱分析中的应用4.计算机在液相色谱中的应用5.计算机在分光光度计中的应用6.计算机在红外光谱中的应用7.有机质谱仪的计算机系统2.计算机在原子吸收分光光度计中的应用(1)原子吸收分光光度计专用计算机的功能原子吸收分光光度计专用计算机的主要功能是接收仪器输出的检测信号，并向仪器发出控制信号，然后处理所接收的检测信号和控制信号，最后输出处理结果。(2)原子吸收分光光度计的计算机控制1)控制内容：计算机对分析仪器的控制目的是实现分析操作自动化。制样：目前主要以手工操作为主，人工配制。选光源：选光源时，

14、首先将各元素编号，然后将与被测元素相对应的空芯阴极灯一个个同时安装在多个灯座架上，每个灯的位置又赋予一个与此相对应的相同元素的相同编号。计算机可以根据编码，自动选择与被测元素相对应的空芯阴极灯的最佳灯电流。2.计算机在原子吸收分光光度计中的应用 选波长：计算机通过快速扫描，首先将被测元素的特征波长置于狭缝位置，然后再在此位置附近进行往返慢速扫描，寻找被测元素特征浓度的峰值位置。狭缝选择：计算机通过快速和慢速扫描，一方面得到被测元素特征波长峰值位置，另一方面，也得到了该谱线的宽度。计算机可以根据被测谱线的宽度，自动选择和调节狭缝宽度。进样装置的控制：全自动进样器主要是将自动进样装置和自动换样装置

15、分别进行控制，然后将二者匹配起来。全自动进样可自动按选定进样量、进样次数，依次按样品号顺序进样，目前主要仅可与石墨炉原子化器配合使用。在应用石墨炉时，通常由一个专用计算机担任石墨炉原子化系统的程序控制，它包括取样干燥灰化原子化清洗通知读数等操作步骤。2.计算机在原子吸收分光光度计中的应用2)操作参数的自动选择：为了得到最佳分析结果，对不同试样和不同待测元素的许多仪器参数，例如特征波长、灯电流、燃气及助燃气流量、火焰高度、石墨炉测样品时的干燥、灰化和原子化温度都是不同的。3)操作仪器的监督和故障诊断：当仪器操作完成自动化后，计算机对仪器操作监控和故障诊断是必不可少的。(3)原子吸收分光光度计的计

16、算机数据处理1)原始数据的平滑：原子吸收分光光度计专用计算机通过AD转换后收集的检测信号，通常需要对其进行平滑处理，以进一步提高分析结果的信噪比。2.计算机在原子吸收分光光度计中的应用2.计算机在原子吸收分光光度计中的应用2)背景的自动校正。3)数据的取舍:当一个试量经过多次重复测量时，由于受到某种偶然因素的影响，在一组数据中有可能出现一个或几个异常值，为保证分析的精确度，必须剔除异常值，然后再取平均值。4)工作曲线或标定：根据原子吸收分光光度法的基本原理，即吸光度与元素浓度成正比，A1kx1。2.计算机在原子吸收分光光度计中的应用5)计算分析结果的算术平均值、标准偏差、变异系数，采用最小二乘

17、法进行曲线的回归等。6)分析结果的输出：分析结果的输出常用LED(液晶显示)、屏幕显示、绘图打印机打印。2.计算机在原子吸收分光光度计中的应用 原始数据储存单。输出内容包括：仪器操作条件，例如空心阴极灯种类、灯电流、狭缝宽度、波长、火焰种类、燃气和助燃气的流量、燃烧器长度、测量火焰高度、信号处理方法、预喷时间、积分时间、重复测量次数、信号输出放大倍数、绘图方式、走纸速度、标准样品数及其编号和标准浓度值等。也可绘制每次测量信号的图形和标准工作曲线、打印曲线方程及其系数。分析报告单。输出的主要内容包括：选送单位、选送日期、分析结果(样品号、浓度值、吸光度值、标准偏差和变异系数等)、分析者、审校者以

18、及出示数据报告日期等。(4)AA7000型数据工作站使用说明1)校准操作：见表4-2。2.计算机在原子吸收分光光度计中的应用表4-2AA7000型数据工作站校准操作说明序号步骤名称操 作 过 程注释2.计算机在原子吸收分光光度计中的应用表4-2AA7000型数据工作站校准操作说明1设定分析参数在主页面按“Alt+1键”，或者按鼠标左键选择菜单项“1设置分析参数”用鼠标点取“时间常数（1127）”，用键盘输入“2”用鼠标点取“积分时间（030s）”，用键盘输入“1”用鼠标点取“工作模式”下的分析选项用鼠标点取“统计方式”下的“平均值”和“SD”使其旁边的指示框为选中状态用鼠标点取“计算方法”下的

19、“峰高”选项，取“示范模拟采样”使其选中状态用鼠标点取“确认”按钮打开设置分析参数页面设定时间常数为2设定积分时间为1s设定工作模式为校准选择统计方式平均值和SD选择计算方法使用模拟示范采样（实际分析时取消）确认返回2.计算机在原子吸收分光光度计中的应用表4-2AA7000型数据工作站校准操作说明2设定标准样品在主页面按“Alt+2键”，或者按鼠标左键选择菜单项“2”校准曲线用鼠标点取“曲线选择按钮”，打开曲线选择窗口，点取“一次曲线过（零点）”选项，然后按确认返回用鼠标点取标样列表，在列表浓度下从第一行起依次输入标样的浓度“10”、“15”、“20”、“25”用鼠标在1、2、3、4行的开关选

20、项上依次连点两下，或按回车键，开关成打开状态“”按鼠标右键或者键盘Esc键返回到主页面打开校准曲线界面选择曲线类型（一次曲线）输入标样的浓度打开标样开关，使其生效返回2.计算机在原子吸收分光光度计中的应用表4-2AA7000型数据工作站校准操作说明3采样计算用鼠标选取“3采样分析”菜单按“Alt+3键”，打开采样分析页面，按“F1键”或用鼠标按“启动按钮”开始启动采样当屏幕上开始出现空白之后，按“B键”样品出现之后，按空格键进行积分连续积分三次（样品一的进样完毕），用鼠标“+”按钮，样品号加一按前两次的方式，对标样3、4连续积分三次用鼠标左键点取“结束按钮”，打开报告页面启动采样空白积分标样1

21、积分标样2积分换标样3标样3，标样4积分结束分析得出计算结果2.计算机在原子吸收分光光度计中的应用表4-2AA7000型数据工作站校准操作说明序号步骤名称操 作 过 程注释4制作校准曲线按鼠标右键或键盘Esc键退出分析报告页面，返回到主页面选择菜单项“2校准曲线”，打开校准曲线页面，按“重绘曲线按钮”求曲线方程，画校准曲线2.计算机在原子吸收分光光度计中的应用2)分析操作:见表4-3。2.计算机在原子吸收分光光度计中的应用表4-3AA7000型数据工作站分析基本操作说明序号步骤名称操 作 过 程注释1设定分析参数按Alt+1打开分析参数页面，选择工作模式为“分析”用鼠标“确认”返回到主页面设定

22、分析参数2.计算机在原子吸收分光光度计中的应用表4-3AA7000型数据工作站分析基本操作说明2设定样品名称在主页面用鼠标选取“4：样品表”菜单项或按Alt+4键，打开样品表页面，从样品表的第一行依次输入名称“samp1”，“samp2”，“samp3”，“samp4”，“samp5”，将光标条移到注释项下按键盘Alt+F2组合键，打开拼音输入法，将光标条移第一行，依次输入各个样品的注释按Esc键或鼠标右键返回到主页面输入样品名称，注释2.计算机在原子吸收分光光度计中的应用表4-3AA7000型数据工作站分析基本操作说明3采样分析在主页面按键盘Alt+3键，打开采样分析页面，按“启动按钮”，或

23、按键盘F1，开始起动采样，屏幕显示出空信号时，按“B键”对空白进行积分样品出现时按空格键，对样品进行积分，积分完毕样品积分的结果会显示在结果列表框中，连续积分5次用鼠标“+”按钮样品号加一当样品信号出现时继续对样品进行积分，同上次一样，积分 5次，然后按“+按钮”，样品号加一开始进下一样品同样方法，对4、5进行积分运算按“结束按钮”结束分析，打开分析报告页面空白积分样品1积分 切换样品2样品3积分分析结束，得出分析结果2.计算机在原子吸收分光光度计中的应用3)检出极限测试:见表4-4。2.计算机在原子吸收分光光度计中的应用表4-4AA7000型数据工作站检出极限测试操作说明序号步骤名称操 作

24、过 程注释1设定分析参数在主页按Alt+1，或用鼠标选择“1分析参数”菜单项，打开参数设置页面选择工作模式为“测试检出极限”,其他参数根据需要而定按“确认按钮”确认返回打开参数设置页面设置分析参数2.计算机在原子吸收分光光度计中的应用表4-4AA7000型数据工作站检出极限测试操作说明2设定样品名称按Alt+2键打开校准曲线页面用鼠标点取“修正标样号”输入数字1，在标样列表的第一行浓度项输入样品的浓度值按Esc键或用鼠标右键退回到主页面设定样品的序列号，指明样品的浓度2.计算机在原子吸收分光光度计中的应用表4-4AA7000型数据工作站检出极限测试操作说明3采样分析按Alt+3组合键打开采样分

25、析页面，按“启动按钮”开始采样分析，对空白进行积分计算后便可以进样，当样品信号出现在屏幕之上时，按空格键开始积分分析结束之后，按“结束按钮”得出检出极限报告分析得出每一次进样结果3.计算机在气相色谱分析中的应用(1)计算机控制的气相色谱仪计算机控制的气相色谱仪内容包括以下几个方面。1)温度监控:包括柱箱及辅助温度，对柱箱要求能程序升温控制。2)流量的控制与监视：配合流量传感器对载气或其他辅助气作数字监控，有时只作定量监视。3)实时控制功能：在色谱运行中可对进样系统、阀的切换、检测器的选择等进行控制。4)仪器的自检系统：在仪器起动后，仪器能进行自检，如有故障，会指示故障所在，以便检修。5)编辑时

26、间程序:设定仪器自动起动时间，仪器终止时间，仪器休息时间。6)储存、修正、转录文件及操作参数。3.计算机在气相色谱分析中的应用(2)计算机处理在色谱定量分析中的应用目前在色谱定量分析中使用计算机处理数据，代替了手工测量峰面积和计算各组分含量。1)色谱数据处理机：色谱数据处理机是用于处理色谱数据的专用微处理机。校准运行(校正因子的测定)：先配制一种标准混合物，用单点法求校正因子。1 0.36 24592 0.70 39743 1.03 13531 0.36 5 8.13E-3 202 0.70 1.25E-2 503 1.03 2.21E-2 303.计算机在气相色谱分析中的应用 分析运行(分析

27、未知样品)，如果采用外标法，要设置样品量。如果和校准运行中的标准样样品量一样，可不用再设。如果使用内标法(43)，还要设置内标物量。各种定量方法的具体应用2)色谱数据工作站：新一代的气相色谱仪采用了由一台式计算机来实施控制色谱仪的操作，并能自动进行数据采集和处理的色谱数据工作站。5.计算机在分光光度计中的应用(1)光度计专用计算机的分类1)简易型的微处理系统：它们仅对测量结果进行数字化及简单计算，以数字(液晶)显示并打印结果。2)中档的半自动化分光光度计微处理器系统：能进行光源切换、波长扫描、测量参数与工作曲线的屏幕显示，数据(包括色谱图)的加、减、乘、除，微分导数的运算，结果的显示打印等。3

28、)高档的全自动分光光度计微处理系统：波长扫描，参数的自动选择及最优化，定性及定量软件、多功能软件包、数据处理与数据库、彩色显示、打印，以及能与自动化学处理单元连接的整机完全自动化。(2)分光光度计中计算机的功能1)自动控制功能5.计算机在分光光度计中的应用 光源切换，紫外区光源常用氘灯，可见区光源常用钨丝灯，两光源切换时要求光源准确地在同一光路上，且被测的吸收光谱具有连续性。自动调节狭缝合适的宽度。波长定位与波长扫描，通常要用计算机来检查波长驱动机构是否运行正常，波长是否准确。常用的波长驱动机构是用同步电动机转动凸轮机构，而凸轮机构又推动杠杆，转动光栅，改变光栅对光束的入射角及出射角，使单色光

29、依次地通过单色器的出射狭缝，这样就可以完成波长的扫描过程。通常用计算机来确定波长的位置，确定波长扫描的区间及波长扫描的速度。控制扇形镜(斩波器)的旋转速度，进行光束的调制或变向。利用氘灯法或塞曼法进行光谱背景的校正。5.计算机在分光光度计中的应用 控制记录纸的走纸速度、走纸方向及记录笔的起落(记录笔升起不记录，降落记录)。样品池的自动更换(可多至6个样品)。与自动化学处理单元连接，能进行自动取样、稀释、加试剂、恒温等操作，可使整个分析过程自动化。操作者只要由功能键盘输入实验所需的全部参数，整个过程就可在计算机控制下自动进行，分析结果可以打印输出。若过程中发生故障，仪器可自动停机，并打印故障原因

30、。2)数据处理功能 可在任何波长完成0T、100T(透光率)调整、自动进行本底校正和基线校正。完成原始数据的平滑、峰谷检测(峰谷图形)、吸收曲线的绘制和局部放大。5.计算机在分光光度计中的应用 测光范围的设定、扩大和缩小、光谱之间的运算、与图谱重叠。光谱的导数(微分)14阶光量的积分、多次测量值的标准偏差、吸收值与浓度的换算。图形坐标轴的变换，横轴mm、K/cm、eV、Hz；纵轴吸收值与透光率。定量程序，用标准曲线法与标准样品加入法。直线或曲线的回归分析，两个波长的基线校正，统计误差计算，相关系数的计算，多组分定量 时间扫描程序，固定波长下的吸收值或透光率随着时间变化求出其时间变化率。多波长测

31、定程序，可连续测定24个波长下的吸光度或透光率，求出其差值和比值，可用于多色或混浊溶液的测定。5.计算机在分光光度计中的应用 数据包，记忆定量、工作曲线等的各种测试条件和光谱、时间扫描等数据。专用软件包，例如快速准确地进行水质测定的软件包，蛋白质程序的程序包，DNA蛋白酶活性分析软件，凝胶扫描分析软件。3)显示功能 中低档仪器中常用液晶数字显示，显示内容包括：扫描起始和结束波长测光范围的上限与下限；测定波长值和测光值(吸光度或透光率)；扫描速度、波长、测光值的现时显示。中高档仪器常用屏幕显示，显示内容随着仪器档次不同而异，大致有以下内容：操作参数有波长、狭缝、测光区间、标准溶液及样品号等。各种

32、测量值有吸收值、透光率、工作曲线样品值、计数的误差汇总表、试验报告等。5.计算机在分光光度计中的应用 打印功能，常用的打印设备有x-y记录仪(单笔和多笔)，仅可打印波长及吸收值。中档打印机，可打印各项测量的数据等，还可打印样品名称、输入注释、实验日期、实验人员等。高档的打印设备，可打印和绘出全部屏幕显示的内容，并可以打印三维多色图像。6.计算机在红外光谱中的应用1)红外光谱中数据处理的方式方法已有25种以上，有差示光谱、基线平直、平滑、吸收值扩张、吸光度与透光度的变换、导数、去卷积、指定区域的峰值、峰高、峰面积、膜厚度、最小二乘法线性拟合、光谱的校正和比较、峰信噪比、对光谱背景校正、合成带光谱

33、的校正、加权因子卷积光谱、最大最小纵坐标的平均值等软件功能。2)使红外光谱的定量分析得以发展与应用，现有14种定量分析的软件包寸口最小二乘法、非负最小二乘法、K矩阵法、户矩阵法、修正矩阵法、主因子分析法、Rosenbrock法、卡尔曼滤波法、岭回归法、偏最小二乘法、线性规划法、非线性规划法、共轭梯度法、坐标轮换法等。6.计算机在红外光谱中的应用3)20世纪90年代初，已存入计算机的红外光谱谱库的谱图数量已近9万张(全峰和谱峰)，并已分类入库，便于应用单位分别购买所需的谱库。4)三维红外光谱是最近几年发展起来的新功能，利用计算机的三维绘图功能，给出分子在微扰作用下，用红外光谱研究分子相关性。7.

34、有机质谱仪的计算机系统1)数据采集和简化：一个有机物样品可能有数百个质谱峰，若每个峰采数1520次，则每次扫描系数总量在2000次以上，这些数据是在很短的时间内收集起来，并进行处理和简化，最后变成峰位(时间)和峰强储存起来，经过简化后每个峰由两个数据峰位(时间)和峰强表示。2)质量数的转换：质量数的转换就是把获得的峰位(时间)谱转换为质量谱(即质量数-峰强关系图)。3)扣除本底或相邻组分的干扰：利用“差”谱技术将样品谱图中的本底谱图或干扰组分的谱图扣除，得到所需组分的真正谱图，便于解析。4)谱峰强度归一化：把谱图中所有峰的强度对基峰(最强峰)的相对百分数列成数据表或给出棒图(质谱图)。7.有机

35、质谱仪的计算机系统5)标出高分辨率质谱的元素组成。6)根据总离子流的变化(反映样品中某组分的浓度变化)自动对质谱峰强度进行校正。7)按选定扫描次数，把多次扫描的质谱图累加，并按扫描次数取平均，可有效地提高仪器的信噪比，提高仪器的灵敏度。8)计算机系统可将每次扫描所得质谱峰的离子流全部加和，以总离子流输出，绘出总离子流图或称为质量色谱图。9)进行单离子检测和多离子检测。10)谱库内存储约10万多张的有机化合物标准谱图，可进行自动检索，给出相似化合物的名称、相对分子质量、化学式、结构式和相似性系数。第四节设计检验记录表格一、对检验记录的要求1)记录要用记录本或原始记录单，不得用白纸或其他记录纸替代

36、。2)原始记录不准用铅笔或圆珠笔书写，也不准先用铅笔书写后再用墨水笔描写。3)原始记录不可重新抄写，以保证记录的原始性。4)原始记录须填写完整并有检测人员和校核人员的签名。5)原始记录不能随意划改，如需更改记载错误的数据，应在作废数据下面划条形水平线，将正确的数据写在划改数据的上方，涂改后应签字盖章，不得磨、刮改写。6)原始记录要由检验人员签名并注明日期，负责人要定期检查原始记录并签上姓名与日期。7)原始记录在检验报告发出的同时归档，有专门资料室的则送资料室保存。二、检验记录表格的设计1.分析用水有几个等级？高效液相色谱分析对水有何要求？原子吸收分光光度法应用几级水？2.配制仪器分析用标准溶液

37、对试剂的纯度有何要求？储备标准溶液的浓度有何要求？3.气液色谱柱的制备过程主要包括哪几个步骤？4.选择原子吸收分光光度计空心阴极灯的原则是什么？使用时应注意哪些问题？5.分析仪器用计算机分为几类？在分析中的作用有哪些？6.选择毛细管柱应考虑哪些因素？7.高效液相色谱柱按孔径可分为哪些类型？高效液相色谱柱如何填充？8.检验报告对分析数据的要求有哪些？二、检验记录表格的设计表格 实验室分 析 报 告送样单位分析批号样品名称样品数量分析项目收样日期报告日期报告页数主任 技术负责人二、检验记录表格的设计表格分析批号分析原始记录送样单位检测类别样品数量分析编号至页数分析项目收样日期年月日完成日期年月日组

38、长质检员负责人质量保证负责人技术负责人二、检验记录表格的设计表格分析项目计算公式：方法编号序 号1234567890分析编号取样质量/g灼烧或烘干后质量/g123恒重二、检验记录表格的设计表格空坩埚质量/g123恒重沉淀质量/g减空白质量/g 含量/（质量分数，%）二、检验记录表格的设计表格分析项目计算公式：方法编号标准滴定溶液的标定、浓度或滴定度序 号1234567890分析编号二、检验记录表格的设计表格取样量/g（mL）终读数/mL初读数/mL滴定数/mL减空白数/mL二、检验记录表格的设计表格含量/（质量分数，%）（mg/L）二、检验记录表格的设计表格分析批号试样量g(mL)仪器型号 灯

39、电流mA分析项目试液介质仪器编号 温度方法编号试液体积mL波长nm 湿度（）测量方式标准曲线体积mL狭缝nm二、检验记录表格的设计表格标准曲线计算公式备注序 号1234567890分析编号取样量/g（mL）二、检验记录表格的设计表格二、检验记录表格的设计表格分析批号试样量/g(mL)仪器型号比色温度/分析项目试液体积/mL仪器编号方法编号标准曲线体积/mL波长/nm测量方式标液浓度/(g/mL)比色池/cm二、检验记录表格的设计表格标准曲线计算公式备注序 号1234567890分析编号二、检验记录表格的设计表格取样量/g（mL）二、检验记录表格的设计表格分析批号试样量/g(mL)峰电位/V湿度

40、(%)分析项目试液体积/mL仪器型号 方法编号标准曲线体积/mL仪器编号测量方式参比电极 温度/二、检验记录表格的设计表格标准曲线底液计算公式序 号1234567890分析编号二、检验记录表格的设计表格取样量/g（mL）电流倍率二、检验记录表格的设计表格方法编号摄谱仪型号和编号 黑度仪型号及编号分析元素狭缝宽度/m测量标尺分析线对/nm电流（交直）/A 狭缝宽度/mm试样量/g折光板高度/mm狭缝高度/mm二、检验记录表格的设计表格曝光时间/s温度/相板仪型号及编号湿度（%）标准曲线备 注序 号1234567890分析编号二、检验记录表格的设计表格元素黑度内标黑度黑度差二、检验记录表格的设计表格分析批号试样量/g(mL)仪器型号负高压/V分析项目试液介质仪器编号温度/方法编号试液体积/mL输入功率/W湿度(%)测量方式标准曲线体积/mL反射功率/W二、检验记录表格的设计表格标准曲线计算公式备注序 号1234567890分析编号二、检验记录表格的设计表格取样量/g（mL）二、检验记录表格的设计表格序 号1234567890分析编号取样量/g（mL）（）/1（）/（mg/L）二、检验记录表格的设计表格序 号1234567890分析编号取样量/g（mL）（）/1（）/（mg/L）