（VIP专享）第一章无机及分析化学课件.ppt

1、2022-7-261第一章 溶液和胶体w 1、了解物质的量及其单位摩尔的概念，掌握物质的量浓度、质量摩尔浓度、摩尔分数、质量分数的计算。w 2、了解离子活度的概念及强电解质溶液理论。w 3、了解稀溶液依数性产生的原理，掌握利用稀溶液的依数性测定溶质的摩尔质量，能定性判断各类电解质溶液对稀溶液依数性的影响。w 4、了解分散系的概念及分类，了解溶胶的性质，掌握胶团结构，了解溶胶的稳定性和聚沉及其影响因素。w 5、了解乳状液的特点、类型、稳定性。2022-7-26211 分 散 系一、分散系的概念w 一种或几种物质分散成微小的粒子分布在另外一种物质中所构成的系统称为分散系。w 分散系中被分散的物质称

2、为分散质(或分散相)，容纳分散质的物质称为分散剂(或分散介质)。例如，细小的小水滴分散在空气中形成的云雾、二氧化碳分散在水中形成的汽水、各种金属化合物分散在岩石中形成的矿石等都是分散系。你能举例说明吗?2022-7-263二、分散系的分类按照分散质粒子直径大小不同分类2022-7-264按照物质的聚集状态进行分类2022-7-265 三、分散度和比表面w 系统的分散度常以分散质粒子的总表面积与其总体积之比来表示，称为比表面。w 如：S0=S/Vw S0愈大，表明系统的分散度越高。2022-7-266【例】：【例】：1 1立方厘米的正方体粒子立方厘米的正方体粒子,求比表面？求比表面？S=6 S=

3、6（平方厘米）（平方厘米）S S。=6/1=6=6/1=6厘米厘米-1-1平均分为平均分为10001000个小立方体后个小立方体后小立方体的边长小立方体的边长S=0S=0.1 10.10.16 61000 1000 =60 =60（平方厘米）（平方厘米）S S。=60/1=60=60/1=60厘米厘米-1-1cml1.01000/132022-7-2671-2 溶液的浓度w 一、物质的量及其单位“物质的量”是国际单位制中的基本物理量之一。它表示系统中所含基本单元的数量。分子：H2O 离子：H+电子：e-质子：Z 中子：N 原子：C、O 特定组合：1/2NaOH 1/3H3PO4基本单元2022

4、-7-268w 例如：M（H3PO4）、M（1/2 H3PO4）、M（1/3 H3PO4）、M（2 H3PO4）的摩尔质量分别为多少？相同质量的磷酸的物质的量之间的关系是怎样的？已知196克磷酸的 n（1/2 H3PO4）的物质的量为多少？w 解：（1）M（H3PO4）=98 M（1/2 H3PO4）=98/2 M（1/3 H3PO4）=98/3 M（2 H3PO4）=298（2）n（H3PO4）=1/2 n（1/2 H3PO4）=1/3 n（1/3 H3PO4）=2 n（2 H3PO4）（3）n（1/2 H3PO4）=196/49=4(mol)2022-7-269二、物质的量浓度三、质量摩尔

5、浓度定义：溶液上溶质B的物质的量（n）除以溶剂的质量（m，单位为kg）。称为溶质B的质量摩尔浓度，用符号bB表示，单位为molkg-1VncBBABBmnb2022-7-2610w 例如：2022-7-2611w 四、摩尔分数w 摩尔分数（xi）：混合系统中，某组分的物质的量（ni）与混合物（或溶液）总物质的量（n）之比。w 公式：w 五、质量分数w 公式：nnxiimmwBB2022-7-2612（二）五种浓度表示方法及相互关系：名称 定义 公式 单位1 物质的量浓度cB 溶质nB/溶液V cB=nB/V=mB/MBV molL-12 质量摩尔浓度bB 溶质nB/溶剂mA bB=nB/mA=

6、mB/MBmA molkg-1 3 摩尔分数xB 溶质nB/溶液ni 总和 xB=nB/nA+nB 1 4 质量分数B 溶质mB/溶液m B =mB/m 1 5 质量浓度B 溶质mB/溶液V B=mB/V kgL-1 注：bB、xB、B与T无关；xA+xB=1关系：1、CB=n B/V=mB/MBm=B/MB；2、c(A)=1/2 c(1/2A)=2 c(2 A);b(A)=1/2 b(1/2A)=2 b(2 A);3、较稀水溶液：因V m、1,CB bB 2022-7-261313 稀溶液的依数性w 通常溶液的性质取决于溶质的性质，如溶液的密度、颜色、气味、导电性等都与溶质的性质有关，但是溶

7、液的某些性质却与溶质的本性无关，只取决于溶质的粒子数目，这些只与溶液中溶质粒子数目有关，而与溶质本性无关的性质称为溶液的依数性溶液的依数性。w 溶液的依数性有：溶液的蒸气压下降、溶液的沸点升高、溶液的凝 固点降低和溶液的渗透压。w 溶液的依数性只有在溶液的浓度很稀时才有规律，而且溶液浓度越稀，其依数性的规律性越强。2022-7-2614w 一、水的相图w 1、系统：将研究讨论的对象称为系统。w 2、相：系统中化学性质和物理性质完全相同的部分称为相。即系统内部是完全均匀的，组成和性质完全相同。相与相之间有明显的界面。（单相系统和多相系统）w 如：糖水是一个相。冰水是两相冰为一相，水为一相。相与态

8、之间有什么不同？2022-7-2615w 3、相变：固、气、液三相之间的转化称为相变。w 4、相平衡：相变达到平衡时称为相平衡。w 5、相图：相平衡与温度、压力之间的关系图称为相图。w 6、水的相图：2022-7-2616水的三相点气相区固相区液相区 沸点临界点2022-7-2617w 二、稀溶液的依数性w 1、溶液的蒸气压下降w（1）蒸发：在一定的温度下，将一杯纯液体置于一密闭容器中，液体表面的高能量分子克服了其它分子的吸引力从表面逸出，成为蒸气分子，这种液体表面的汽化现象称为蒸发。w（2）凝聚：液面上方的蒸气分子也可以被液面分子吸引或受到外界压力的作用而进入液相，这个过程称为凝聚。w（3）

9、饱和蒸气压：当液体的蒸发速率和凝聚速率相等时，液体和它的蒸气就处于两相平衡状态，此时的蒸气称为饱和蒸气，饱和蒸气所产生的压力称为饱和蒸气压，简称蒸气压。2022-7-2618纯水的蒸气压示意图纯水的蒸气压示意图2022-7-2619蒸气压的大小表示液体分子向外逸出的趋势，它只与液体的本性和温度有关，而与液体的量无关。通常把蒸气压大蒸气压大的物质称为易挥发物质，蒸气压小蒸气压小的称为难挥发物质。液体的蒸发是吸热过程，所以温度升高，蒸气压增大。2022-7-2620纯溶剂纯溶剂正常正常溶液溶液少少2022-7-2621vapor pressure solute2022-7-26222022-7-2

10、623w 在一定的温度下，纯水的蒸气压是一个定值。若在纯水中溶人少量难挥发非电解质(如蔗糖、甘油等)后，则发现在同一温度下，稀溶液的蒸气压总是低于纯水的蒸气压(如图12)。w 由于溶质是难挥发的物质，因此溶液的蒸气压实际上是溶液中溶剂的蒸气压。溶液的蒸气压之所以低于纯溶剂的蒸气压，是由于难挥发非电解质溶质溶于溶剂后，溶质分子占据了溶液的一部分表面，阻碍了溶剂分子的蒸发，使达到平衡时蒸发出来的溶剂分子数减少，产生的压力降低，因此溶液的蒸气压就比相同温度下纯溶剂的蒸气压低，显然溶液的浓度越大，溶液的蒸气压就越低。设某温度下纯溶剂的蒸气压为p*，溶液的蒸气压为p，p*与与 p的差值就称为溶液的蒸气压

11、下降的差值就称为溶液的蒸气压下降，用 p表示。p=p*-p2022-7-2624w 法国物理学家拉乌尔(Raoult)对溶液的蒸气压进行了定量研究，得出如下结论：在一定温度下，难挥发非电解质稀溶液的蒸气压(p)等于纯溶剂的蒸气p*与溶液中溶剂的摩尔分数（xA）的剩积即：w p=p*xAw 若是双组分系统则：xA+xB=1w 所以p=p*（1-xB）=p*-p*xBw p=p*-p=p*xB说明：在一定温度下，难挥发非电解质稀溶液的蒸气压下降与溶质的摩尔分数成正比，而与溶质的本性无关。2022-7-2625在纯溶剂中加入难挥发的非电解质在纯溶剂中加入难挥发的非电解质的物质以后，达平衡时，的物质以

12、后，达平衡时，p溶液溶液总是总是小于同小于同 T T 下的下的p纯溶剂纯溶剂 ，即，即溶液的蒸溶液的蒸气压下降气压下降。2022-7-26262、溶液的沸点升高w 沸点是指液体的蒸气压等于外界大气压力时液体对应的温度。w 如当水的蒸 气压等于外界大气压力(101325kPa)时，水开始沸腾，此时对应的温度就是水的沸点(100，该沸点被称为正常沸点)。可见，液体的沸点与外界压力有关，外界压力降低，液体的沸点将下降。2022-7-2627w 对于水溶液而言，由于溶液的蒸气压总是低于溶剂的蒸气压，所以当纯溶剂的蒸气压达到外界压力而开始沸腾时，溶液的蒸气压尚低于外界压力，若要维持溶液的蒸气压也等于外界

13、压力，必须使溶液的温度进一步升高，所以溶液的沸点总是高于纯溶剂的沸点(如图 13)。2022-7-2628纯溶剂溶液2022-7-2629w 若纯溶剂的沸点为tb*，溶液的沸点为tb，tb-tb*=tb，tb即为溶液沸点升高。根据拉乌尔定律可以推导出：tb=Kbb即难挥发非电解质稀溶液的沸点升高值tb与溶质的质量摩尔浓度b成正比例，而与溶质的本性无关。Kb是溶剂的摩尔沸点升高常数，它只与溶剂的性质有关。单位是oCkgmol-1或Kkgmol-1mMmKbKtBBbbb可采用什么方法提高水可采用什么方法提高水的沸点？的沸点？2022-7-2630【例】：将【例】：将12.0g尿素尿素CO(NH2

14、)2和和34.2g蔗糖（蔗糖（C12H22O11)分别溶于分别溶于2000g水中水中,计计算此两种溶液的沸点算此两种溶液的沸点(Kb=0.52Kkgmol-1）解解：M尿素尿素=60 gmol-1 b(B)=12.0/(602000)1000=0.1molkg-1 Tb尿尿=0.52 0.1=0.052(K)Tb尿尿=373.15+0.052 373.2(K)2022-7-2631同理，蔗糖的同理，蔗糖的M=342 gmol-1 b(蔗糖蔗糖)=34.2/(3422000)1000=0.05molkg-1 Tb蔗蔗=0.52 0.05=0.026(K)Tb蔗蔗=373.15+0.026 373

15、.18(K)2022-7-2632【例】：若将【例】：若将12.0g尿素尿素CO(NH2)2和和34.2g蔗糖蔗糖（C12H22O11)都加于都加于2000g水水中中,计算此溶液的沸点计算此溶液的沸点 (Kb=0.52Kkgmol-1）Tb=0.52 (0.1+0.05)=Tb尿尿+Tb蔗蔗=0.078Kw 结论：依数性存在加和性结论：依数性存在加和性2022-7-2633w 3、溶液的凝固点降低w （1）凝固点是指液体的蒸气压等于其固体蒸气压时系统对应的温度，此时液体的凝固和固体的熔化处于平衡状态。w（2）例：0时水的蒸气压和冰的蒸气压相等，水开始凝固，但此时溶液的蒸气压低于溶剂的蒸气压，也

16、必定低于冰的蒸气压，所以此时溶液不能凝固，要使溶液凝固，就必须进一步降低溶液的温度，使溶液和冰的蒸气压同时下降，由于冰的蒸气压下降率比水溶液大，当温度降低到tf时，溶液和冰的蒸气压才相等，此时的温度就是溶液的凝固点。2022-7-2634纯溶剂溶液溶液的凝固点降低2022-7-26352022-7-2636（3）溶液的凝固点tf总是低于纯溶剂的凝固点 tf*。（4）tf*与tf 的差值即为溶液的凝固点降低tf。非电解质稀溶液的凝固点降低tf与溶质的质量摩尔浓度b成正比，而与溶质的本性无关。tf=tf*-tf=Kfb 式中Kf叫溶剂的摩尔凝固点降低常数，Kf也只与溶剂的性质有关。其单位是kgm

17、ol-1或Kkg mol-1（5）应用溶液的蒸气压下降、沸点升高和凝固点降低可以测定溶质的摩尔质量，mMmKbKtBBfff为什么海水较河水难结冰？2022-7-2637w 例：2022-7-2638【例】：【例】：为了防止汽车水箱中的水在为了防止汽车水箱中的水在266 K时凝时凝固，以无水乙醇（固，以无水乙醇（=0.803g/ml）做防冻剂，）做防冻剂，问每升水须加若干问每升水须加若干 mL乙醇？（假设溶液服从乙醇？（假设溶液服从拉乌尔定律）拉乌尔定律）解：已知水的凝固点为解：已知水的凝固点为273K，Kf=1.86Tf=273-266=7(K)Tf=Kf b(B)b(B)=Tf/Kf=7/

18、1.86=3.76(mol/kg)即每升水加即每升水加3.76mol乙醇，已知乙醇，已知M乙醇乙醇=46，=0.803。应加入乙醇体积为应加入乙醇体积为 V=3.7646/0.803=215.6(mL)2022-7-26394、溶液的渗透压 产生这种现象的原因是什么？2022-7-2640Semiper meabie2022-7-2641w（1）产生渗透现象的原因是纯溶剂的蒸气压大于溶液的蒸气压，所以纯水分子通过半透膜进入溶液的速率大于溶液中水分子通过半透膜进入纯水的速率，使溶液中液面升高，产生静水压，而纯水中液面下降，当静水压恰好使半透膜两边水分子的渗透速率相等，渗透达到平衡。w（2）产生渗

19、透现象条件：半透膜；半透膜两侧浓度不等。w（3）渗透压：在一定条件下，为了阻止渗透作用的进行而必须向溶液施加的最小压力称为溶液的渗透压。用符号表示。你能举出日常生活中产生的渗透现象吗？2022-7-2642w 低渗溶液低渗溶液高渗溶液高渗溶液2022-7-2643 盐水盐水 淡水淡水p p 反渗透法净化水反渗透法净化水2022-7-2644（4）渗透压定律：V=nRT =n/v RT=cRT若溶液浓度很稀，则c=b =cRT=bRT（5）在一定温度下，非电解质稀溶液的渗透压与溶质的质量摩尔浓度成正比，而与溶质的本性无关。（6）可用于测定溶质的摩尔质量会变换公式吗？2022-7-26452022

20、-7-2646w 三、强电解质溶液简介w 难挥发非电解质溶液的四个依数性都符合拉乌尔定律。w 电解质溶液的依数性是否符合拉乌尔定律呢？2022-7-2647w 拉乌尔定律引入校正系数可用电解质溶液依数性的计算：w tf?=itf=iKfb Bw =cw 表观浓度，为活度系数w 活度系数与离子的浓度和电荷有关。ppttttibbff2022-7-264814胶体溶液胶体溶液w 胶体：颗粒直径为胶体：颗粒直径为1100nm的分散质分的分散质分散到分散剂中，构成的多相系统称为胶散到分散剂中，构成的多相系统称为胶体。如：氢氧化铁胶体；硅酸；空气；体。如：氢氧化铁胶体；硅酸；空气；合金等合金等 一、表面

21、吸附一、表面吸附2022-7-2649w 2、表面能：如果要增加表面积，必须将部分、表面能：如果要增加表面积，必须将部分相内部质点迁移到表面，这样就需要克服相相内部质点迁移到表面，这样就需要克服相内质点的阻力而消耗能量，所消耗的能量转内质点的阻力而消耗能量，所消耗的能量转变成了表面质点的变成了表面质点的位能位能，因而表面层质点比，因而表面层质点比相内质点能量高，高出来的这部分能量就称相内质点能量高，高出来的这部分能量就称为表面自由能，简称为表面自由能，简称表面能表面能。v系统的分散度越高，比表面越大，表面自由系统的分散度越高，比表面越大，表面自由能越高，系统越不稳定。能越高，系统越不稳定。v液

22、体和固体都有自动降低表面自由能的能力。液体和固体都有自动降低表面自由能的能力。表面吸附是降低表面自由能的有效手段。表面吸附是降低表面自由能的有效手段。2022-7-2650v吸附吸附是指物质表面吸住周围介质中分子、是指物质表面吸住周围介质中分子、离子和原子的过程。离子和原子的过程。v有吸附能力的物质称为有吸附能力的物质称为吸附剂吸附剂；被吸附；被吸附的物质称为的物质称为吸附质吸附质，吸附剂的吸附能力，吸附剂的吸附能力与比表面有关，比表面越大，吸附能力与比表面有关，比表面越大，吸附能力越强越强.w被吸附的粒子由于自身的热运动，被吸附的粒子由于自身的热运动，有些可能脱离固体表面重新回到周有些可能脱

23、离固体表面重新回到周围的介质中去，此过程叫做围的介质中去，此过程叫做解吸解吸。w吸附和解吸的关系：吸附和解吸的关系：动态平衡动态平衡2022-7-2651w 1、固体对气体的吸附、固体对气体的吸附w 吸附剂吸附剂+吸附质吸附质=吸附剂吸附剂吸附质吸附质+吸附热吸附热w 吸附量吸附量：每克吸附剂所能吸附的吸附质的物质的量称：每克吸附剂所能吸附的吸附质的物质的量称为吸附量。放出的热称为吸附热。为吸附量。放出的热称为吸附热。w 2、固体在溶液中的吸附、固体在溶液中的吸附w 固体在溶液中的吸附比较复杂。溶质和溶剂都可能被固体在溶液中的吸附比较复杂。溶质和溶剂都可能被吸附。根据吸附剂在溶液中的吸附对象不

24、同，可分为吸附。根据吸附剂在溶液中的吸附对象不同，可分为分子吸附和离于吸附。分子吸附和离于吸附。w (1)分于吸附分于吸附 固体吸附剂在非电解质或弱电解质溶固体吸附剂在非电解质或弱电解质溶液中的吸附主要是分子吸附。液中的吸附主要是分子吸附。分子吸附的吸附规律分子吸附的吸附规律是：是：与吸附剂极性相近的物质容易被吸附即与吸附剂极性相近的物质容易被吸附即“相似相相似相吸吸”。在溶液中吸附剂对溶剂的吸附量越多，对溶质。在溶液中吸附剂对溶剂的吸附量越多，对溶质的吸附量就会越少，反之亦然。此外吸附剂的吸附量的吸附量就会越少，反之亦然。此外吸附剂的吸附量还与溶质的溶解度有关，通常溶解度小的溶液容易被还与溶

25、质的溶解度有关，通常溶解度小的溶液容易被吸附，溶解度大的不容易被吸附。吸附，溶解度大的不容易被吸附。2022-7-2652w 即极性的吸附剂容易吸附极性的溶质或即极性的吸附剂容易吸附极性的溶质或溶剂；非极性的吸附剂容易吸附非极性溶剂；非极性的吸附剂容易吸附非极性的溶质或溶剂的溶质或溶剂红墨水红墨水+活性炭活性炭品红的苯溶液品红的苯溶液+活性炭活性炭2022-7-2653（2）离子吸附）离子吸附 固体吸附剂在强电解质溶液中固体吸附剂在强电解质溶液中的吸附主要是离子吸附。离子吸附又分为离的吸附主要是离子吸附。离子吸附又分为离子选择吸附和离子交换吸附。子选择吸附和离子交换吸附。q 固体吸附剂有选择地

26、吸附溶液中的某种离固体吸附剂有选择地吸附溶液中的某种离于，这种吸附称为于，这种吸附称为离子选择吸附离子选择吸附。w 其吸附原则其吸附原则是：是：吸附剂优先选择吸附与自身吸附剂优先选择吸附与自身组成相关或性质相似且溶液中浓度较大的离组成相关或性质相似且溶液中浓度较大的离子。子。例如，在过量的例如，在过量的AgNO3溶液中，加入适溶液中，加入适量的量的KI即可形成即可形成AgI沉淀，根据离子选择吸附沉淀，根据离子选择吸附原理，原理，AgI固体表面必定选择吸附固体表面必定选择吸附Ag+而使固而使固体表面带正电，同时异号离子体表面带正电，同时异号离子NO3-留在溶液留在溶液中，使溶液保持电中性。中，使

27、溶液保持电中性。2022-7-2654w 能使固体表面带电的离子称为能使固体表面带电的离子称为电位离子电位离子，Ag+是电位离子，溶液中与电位离子符号相反的是电位离子，溶液中与电位离子符号相反的离子称为离子称为反离子反离子，NO3-是反离子。是反离子。w 由于静电吸引力和离子本身的热运动，有一由于静电吸引力和离子本身的热运动，有一部分反离子被电位离子吸引吸附在固体表面部分反离子被电位离子吸引吸附在固体表面附近，这样电位离子和反离子在固体吸附剂附近，这样电位离子和反离子在固体吸附剂表面构成了双电层。双电层结构在解释溶胶表面构成了双电层。双电层结构在解释溶胶稳定性方面有重要应用。稳定性方面有重要应

28、用。q 固体吸附剂吸附一种离子的同时释放出等固体吸附剂吸附一种离子的同时释放出等电量的其它同号离子的过程称为电量的其它同号离子的过程称为离子交换吸离子交换吸附。附。2022-7-2655v能进行离子交换吸附的吸附剂称为离子交换能进行离子交换吸附的吸附剂称为离子交换剂。离子交换吸附是个可逆过程。离子交换剂。离子交换吸附是个可逆过程。离子交换能力的强弱与离子的电荷数及离子的能力的强弱与离子的电荷数及离子的水合半水合半径径有关。有关。离子电荷数越高，交换能力越强。离子电荷数越高，交换能力越强。水合离子半径越小，离子交换能力越强。水合离子半径越小，离子交换能力越强。如：如：Al3+Ca2+Cs+Rb+

29、K+Na+Li+Cl-Br-NO3-I-v阳离子交换树脂阳离子交换树脂v阴离子交换树脂：阴离子交换树脂：v土壤中的离子交换土壤中的离子交换2022-7-2656水合离子半径水合离子半径离子半径离子半径+LiLi+Na Na+K K+Rb Rb+Rb Rb+K K+Na Na+Li Li+2022-7-26572022-7-26582022-7-2659二、溶胶的性质二、溶胶的性质1、溶胶的光学性质：丁铎尔效应，、溶胶的光学性质：丁铎尔效应，用于用于区别溶液和溶胶。区别溶液和溶胶。2022-7-26602、溶胶的动力学：布朗运动（热运动、溶胶的动力学：布朗运动（热运动、分散剂对胶粒的不均匀的撞击

30、）分散剂对胶粒的不均匀的撞击）布朗运动布朗运动液体分子对溶液体分子对溶胶粒子的撞击胶粒子的撞击 2022-7-26613、溶胶的电学性质：溶胶中分散质与分、溶胶的电学性质：溶胶中分散质与分散剂在外电场的作用下发生定向移动的散剂在外电场的作用下发生定向移动的现象称为溶胶的电动现象。现象称为溶胶的电动现象。在电场作用下，胶粒在分散剂的定向移在电场作用下，胶粒在分散剂的定向移动称为动称为电泳电泳。电泳管示电泳管示意图意图直流电直流电2022-7-2662 电泳时，不仅胶粒向一电极移动，与此同时电泳时，不仅胶粒向一电极移动，与此同时与胶粒对应带相反电荷的离子向另一电极移与胶粒对应带相反电荷的离子向另一

31、电极移动。动。胶体微粒的移动说明胶粒是带电的，且有正负胶体微粒的移动说明胶粒是带电的，且有正负之分。之分。胶粒带正电，则向直流电源负极（阴）移动；胶粒带正电，则向直流电源负极（阴）移动；胶粒带负电，则向直流电源正极（阳）移动；胶粒带负电，则向直流电源正极（阳）移动；由于胶体溶液是电中性的，所以，胶粒带正电由于胶体溶液是电中性的，所以，胶粒带正电荷（或负电荷），则分散介质必带负电荷（荷（或负电荷），则分散介质必带负电荷（或正电荷）。或正电荷）。2022-7-2663胶粒带正电荷称为胶粒带正电荷称为正溶胶正溶胶,一般一般金属氢氧金属氢氧化物化物的溶胶即为正溶胶。的溶胶即为正溶胶。胶粒带负电荷称为胶

32、粒带负电荷称为负溶胶负溶胶,如：如：土壤、硫土壤、硫化物、硅酸、金、银、硫化物、硅酸、金、银、硫等溶胶。等溶胶。如果将胶粒固定，分散剂在电场作用下如果将胶粒固定，分散剂在电场作用下定向移动，这种现象称为定向移动，这种现象称为电渗电渗。2022-7-2664正极正极 +负极负极 多孔性固体多孔性固体电渗管示意图电渗管示意图2022-7-2665胶粒带电的原因：（胶粒带电的原因：（1）溶胶的吸附作用）溶胶的吸附作用FeCl3+3H2O=Fe(OH)3+3HClFeCl3+2H2O=Fe(OH)2Cl+2HClFe(OH)2Cl=FeO+Cl-+H2OH3AsO3+3H2S=As2S3+6H2OH2

33、S=HS-+H+（2）溶胶的电离作用）溶胶的电离作用如：如：H2SiO3=H+HSiO3-2022-7-2666FeO+FeO+FeO+FeO+FeO+FeO+FeO+FeO+FeO+FeO+FeO+FeO+FeO+FeO+FeO+FeO+FeO+分散质分散质Fe(OH)3mFe(OH)3胶核吸附电位离子的示意图胶核吸附电位离子的示意图2022-7-2667三、胶团结构2022-7-26682022-7-26692022-7-2670（AgI)m n Ag+(n-x)NO3-x+x NO3-胶核胶核 电位离子电位离子 反离子反离子 反离子反离子 吸附层吸附层 扩散层扩散层 胶粒胶粒 胶团胶团

34、2022-7-2671Ag+Ag+Ag+Ag+Ag+Ag+Ag+Ag+Ag+Ag+Ag+Ag+Ag+Ag+Ag+Ag+Ag+分散质分散质AgClCl-Cl-Cl-Cl-Cl-Cl-Cl-Cl-Cl-Cl-Cl-Cl-Cl-Cl-Cl-Cl-Cl-分散质分散质AgCl2022-7-26722022-7-2673四、溶胶的稳定性和聚沉四、溶胶的稳定性和聚沉1、溶胶的稳定性、溶胶的稳定性 动力学稳定性：布朗运动动力学稳定性：布朗运动聚结稳定性：胶粒带电和溶剂化膜聚结稳定性：胶粒带电和溶剂化膜2、溶胶的聚沉、溶胶的聚沉加入电解质加入电解质加入带相反电荷的溶胶加入带相反电荷的溶胶加热加热2022-7-2

35、6741、加入电解质聚沉的原因：、加入电解质聚沉的原因：加入电解质后，吸加入电解质后，吸附层的反离子增多，附层的反离子增多，胶粒所带电荷大大减少，胶粒所带电荷大大减少，排斥力减弱，使胶粒合并成大颗粒而聚沉。排斥力减弱，使胶粒合并成大颗粒而聚沉。电解质的聚沉能力大小常用电解质的聚沉能力大小常用聚沉值聚沉值来表示。来表示。聚沉值：聚沉值：使一定的溶胶在一定的时间内开始聚使一定的溶胶在一定的时间内开始聚沉所需的电解质的最低浓度称为沉所需的电解质的最低浓度称为 聚沉值。单聚沉值。单位：位：m mol L-1聚沉值大，表示该电解质的聚沉能力小，聚沉聚沉值大，表示该电解质的聚沉能力小，聚沉值与聚沉能力成倒

36、数关系。值与聚沉能力成倒数关系。聚沉能力聚沉能力主要主要取决于能引起溶胶聚沉的取决于能引起溶胶聚沉的反反离子电荷数离子电荷数（即化合价数），离子带电（即化合价数），离子带电荷越高，其聚沉能力越强荷越高，其聚沉能力越强2022-7-2675一般来说一般来说聚沉能力聚沉能力(同种电荷同种电荷)：三价离子三价离子二价离子二价离子一价离子一价离子2022-7-26763、溶胶的保护、溶胶的保护高分子溶液对溶胶的保护和敏化作用高分子溶液对溶胶的保护和敏化作用高分子化合物是指具有较大相对分子质量的大高分子化合物是指具有较大相对分子质量的大分子化合物，如蛋白质、纤维素、橡胶、淀粉、分子化合物，如蛋白质、纤维

37、素、橡胶、淀粉、动植物胶、人丁合成的各种树脂等，高分子化动植物胶、人丁合成的各种树脂等，高分子化合物在适当的溶剂中能强烈的溶剂化，形成很合物在适当的溶剂中能强烈的溶剂化，形成很厚的溶剂化膜而溶解，构成了均匀、稳定的单厚的溶剂化膜而溶解，构成了均匀、稳定的单相分散相分散 系，称为高分子溶液。系，称为高分子溶液。2022-7-2677q在溶胶中加入在溶胶中加入足量的足量的高分子化合物后，能显著高分子化合物后，能显著降低溶胶对电解质的敏感性，提高溶胶的稳定性，降低溶胶对电解质的敏感性，提高溶胶的稳定性，高分子化合物的这种作用称为对高分子化合物的这种作用称为对溶胶的保护作用。溶胶的保护作用。产生保护作

38、用的原因产生保护作用的原因是溶剂化了的线状高分子被是溶剂化了的线状高分子被吸附在胶粒表面，使胶粒表面多出一层溶剂化保吸附在胶粒表面，使胶粒表面多出一层溶剂化保护膜，从而提高了溶胶的稳定性。护膜，从而提高了溶胶的稳定性。q但在溶胶中但在溶胶中加入少量加入少量的高分子化合物后，反而的高分子化合物后，反而使溶胶对电解质的敏感性大大增加，降低了其稳使溶胶对电解质的敏感性大大增加，降低了其稳定性，这种现象称为定性，这种现象称为高分子的敏化作用高分子的敏化作用。产生敏化作用的原因产生敏化作用的原因是加入的高分子化合物量太是加入的高分子化合物量太少，不足以包住胶粒，反而使大量的胶粒吸附在少，不足以包住胶粒，

39、反而使大量的胶粒吸附在高分子的表面，使胶粒间可以互相高分子的表面，使胶粒间可以互相“桥联桥联”变大变大而易于聚沉。而易于聚沉。2022-7-267815 乳状液乳状液一、表面活性物质一、表面活性物质 溶于水后能显著地降低水的表面自由能溶于水后能显著地降低水的表面自由能的物质称为表面活性物质或表面活性剂。的物质称为表面活性物质或表面活性剂。表面活性物质的分子是由极性基团和非极表面活性物质的分子是由极性基团和非极性基团两部分组成。性基团两部分组成。亲水基：如亲水基：如-COOH,-COO-,-NH2,-SO3H疏水基：疏水基：R，Ar2022-7-26792022-7-26802022-7-26812022-7-26822022-7-2683w 二、乳状液w 水包油O/Ww 油包水W/O