基因突变与染色体变异ppt课件.ppt

1、 基因基因的改变的改变环境环境因素导致变异因素导致变异，不遗传不遗传基因（遗传）重组基因（遗传）重组（自（自由组合及连锁互换），由组合及连锁互换），遗传物质无新变化遗传物质无新变化染色体染色体的变化的变化变异变异遗传遗传因素导因素导致遗传变异致遗传变异遗传物遗传物质改变质改变第八章第八章 遗传物质的改变遗传物质的改变Chapter 8 Genetical Variation第一节第一节 染色体畸变染色体畸变第二节第二节 基因突变基因突变第三节第三节 诱变因素及其作用机理诱变因素及其作用机理 第四节第四节 DNA损伤的修复损伤的修复本章要点本章要点一、染色体数目变异一、染色体数目变异二、染色体结

2、构变异二、染色体结构变异三、染色体畸变的应用三、染色体畸变的应用四、人类的染色体疾病四、人类的染色体疾病第一节第一节 染色体畸变染色体畸变 Section 8.1 Chromosomal Variation 狄狄弗里斯弗里斯(1901)发现普通月见草发现普通月见草(Oenothera lamarckiana,2n=14)中存在一些中存在一些组织组织和器官巨大化和器官巨大化的变异型，认为是基因突变产生的变异型，认为是基因突变产生的新种，并将之命名为巨型月见草的新种，并将之命名为巨型月见草(O.gigas)。以后的研究发现这些类型并不是由于基因以后的研究发现这些类型并不是由于基因突变产生，而是由于

3、染色体数目变异造成突变产生，而是由于染色体数目变异造成(2n=28)。染色体数目变异染色体数目变异现象的发现现象的发现一、一、染色体数目变异染色体数目变异1.染色体组及染色体数目变异染色体组及染色体数目变异的分类的分类 2.整整倍体倍体 3.非整非整倍体倍体染色体组染色体组二倍体生物配子中二倍体生物配子中具有的全部染色体称为该生物属具有的全部染色体称为该生物属的一个的一个染色体组染色体组。染色体基数染色体基数：一个物种染色体组的染色体数目。：一个物种染色体组的染色体数目。染色体组的基本特征染色体组的基本特征：u不同属往往具有独特的染色体基数不同属往往具有独特的染色体基数；u一个染色体组的各个染

4、色体间形态、结构和载有的基一个染色体组的各个染色体间形态、结构和载有的基因均彼此不同，并且构成一个完整而协调的整体，任因均彼此不同，并且构成一个完整而协调的整体，任何一个成员或其组成部分的缺少对生物都是有害的何一个成员或其组成部分的缺少对生物都是有害的(生生活力降低、配子不育或性状变异活力降低、配子不育或性状变异)。不同属的染色体基数不同属的染色体基数 名称 X 名称 X 大麦属 7 烟草属 12 高梁 10 葱属 8 稻属 12 整倍体整倍体(euploid)：增多或减少的数目是染色体基：增多或减少的数目是染色体基数的倍数，或以数的倍数，或以染色体组为单位染色体组为单位增减的变异方式。增减的

5、变异方式。一倍体一倍体(monoploid)x二倍体二倍体(diploid)2x三倍体三倍体(tripoid)3x四倍体四倍体(tetraploid)4x 非整倍体非整倍体(aneuploid)：增减的染色体不是染色体：增减的染色体不是染色体基数，或不是以染色体组为单位增减的变异方式。基数，或不是以染色体组为单位增减的变异方式。染色体数目变异染色体数目变异的分类的分类 整倍体整倍体u单倍体单倍体(haploid)：具有配子染色体数目的生物个：具有配子染色体数目的生物个体，用体，用n表示。表示。u多倍体多倍体(polyploid)：具有三个或三个以上染色体组具有三个或三个以上染色体组的整倍体。的

6、整倍体。同源多倍体同源多倍体(autopolyploid)：加倍的染色体组来加倍的染色体组来源相同，源相同，一般一般由二倍体本身的染色体由二倍体本身的染色体直接直接加倍而成。加倍而成。异源多倍体异源多倍体(allopolyploid)：异源多倍体是指增：异源多倍体是指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成的。间的杂交种染色体加倍形成的。单倍体单倍体u单倍体的概念不是与二倍体相对而言的单倍体的概念不是与二倍体相对而言的（与（与单倍体对应的是单倍体对应的是双倍体双倍体）。）。单倍体不都含有单倍体不都含有一个染色体组。一个染

7、色体组。u例：例：玉米：二倍体玉米：二倍体(2n=2x=20,n=x=10)，单倍体，单倍体(n=x=10)水稻：二倍体水稻：二倍体(2n=2x=24,n=x=12)，单倍体，单倍体(n=x=12)普通小麦：六倍体普通小麦：六倍体(2n=6x=42,n=3x=21,x=7)，单，单倍体倍体(n=3x=21,x=7)单倍体的产生单倍体的产生1.自然产生：由单性生殖产生自然产生：由单性生殖产生 未受精的雌、雄配子，甚至助细胞、反足细胞等未受精的雌、雄配子，甚至助细胞、反足细胞等直接发育形成单倍体胚。直接发育形成单倍体胚。2.人工获得单倍体人工获得单倍体花药培养花药培养：花药离体培养诱导配子体：花药

8、离体培养诱导配子体(花粉花粉)发育形发育形成单倍体植株成单倍体植株(图图)*种间或属间远缘杂交种间或属间远缘杂交 栽培大麦栽培大麦(Hordeum vudare,2n=2x=14)与野生球茎大麦与野生球茎大麦(H.bulbosus,2n=2x=14)杂种胚发育过程中，两物种染杂种胚发育过程中，两物种染色体的行为不协调可导致球茎大麦的染色体逐渐丢失色体的行为不协调可导致球茎大麦的染色体逐渐丢失(称为称为染色体消减染色体消减现象现象)，可获得大麦的单倍体植株，可获得大麦的单倍体植株花药培养获得单倍体花药培养获得单倍体*染色体消减获得单倍体大麦染色体消减获得单倍体大麦单倍体的的遗传效应单倍体的的遗传

9、效应1.细胞、组织、器官和生物个体较小细胞、组织、器官和生物个体较小2.高度不育性高度不育性u尤其是来自二倍体、异源多倍体和奇倍数多倍体时尤其是来自二倍体、异源多倍体和奇倍数多倍体时u染色体组成单存在，前期染色体组成单存在，前期I染色体不能正常联会配对，以单染色体不能正常联会配对，以单价体形式存在；后期价体形式存在；后期I单价体单价体随机分配随机分配或或丢失丢失，二分孢子、，二分孢子、四分孢子染色体组成不完整四分孢子染色体组成不完整u所有所有(至少绝大部分至少绝大部分)染色单体在后期染色单体在后期I进入二分孢子细胞之一，进入二分孢子细胞之一，形成可育配子的几率很小形成可育配子的几率很小u同源四

10、倍体同源四倍体(2n=4x)的单倍体的单倍体(n=2x)育性水平要高于育性水平要高于其它类型其它类型单倍体的应用单倍体的应用1.1.缩短育种年限缩短育种年限 单倍体本身的每个染色体组是单的，全部单倍体本身的每个染色体组是单的，全部基因也是单的，一旦人为加倍，不仅可以由不基因也是单的，一旦人为加倍，不仅可以由不育育可育，而且全部基因都变成纯合。可育，而且全部基因都变成纯合。2.2.研究基因性质及其作用的好材料研究基因性质及其作用的好材料 单倍体基因成单单倍体基因成单,不管是显性还是隐性均可不管是显性还是隐性均可充分表现。充分表现。多倍体的形成机制多倍体的形成机制u未经减数的配子结合未经减数的配子

11、结合u体细胞染色体加倍的方法体细胞染色体加倍的方法 最常用的方法：秋水仙素处理分生组织最常用的方法：秋水仙素处理分生组织u人工合成新物种、育成作物新类型人工合成新物种、育成作物新类型F人工合成同源多倍体人工合成同源多倍体 方法：直接加倍方法：直接加倍;例：同源四倍体番茄例：同源四倍体番茄F人工合成异源多倍体人工合成异源多倍体 方法：物种间杂交方法：物种间杂交杂种杂种F1染色体数目加倍染色体数目加倍 实例：八倍体小黑麦实例：八倍体小黑麦同源多倍体同源多倍体A物种 X=12 2n=2x=2A=24 （AA）(加倍加倍)2n=4x=4A=48（AAAA）同源四倍体同源四倍体现已成功培育出水稻、大麦、

12、黑麦、桑、茶、现已成功培育出水稻、大麦、黑麦、桑、茶、葡萄、西瓜、板栗等多种四倍体植物。葡萄、西瓜、板栗等多种四倍体植物。异源多倍体异源多倍体被子植物中约有被子植物中约有3035%是异源多倍体物种，如小麦、是异源多倍体物种，如小麦、燕麦、棉花、烟草、苹果、梨、樱桃以及菊、大丽菊、燕麦、棉花、烟草、苹果、梨、樱桃以及菊、大丽菊、水仙、郁金香等。水仙、郁金香等。普通小麦的起源拟斯卑尔脱山羊草拟斯卑尔脱山羊草 粗山羊草粗山羊草 乌拉尔乌拉尔图小麦图小麦 普通小麦的进化历程普通小麦的进化历程八倍体小黑麦的人工合成八倍体小黑麦的人工合成同源四倍体在减数分同源四倍体在减数分裂时的可能配对方式裂时的可能配对

13、方式Quadrivalent Two bivalents Trivalent Univalent+同源四倍体在形成配子时，染色体主要以同源四倍体在形成配子时，染色体主要以2/2式均衡分离，因此，形成的配子大多是式均衡分离，因此，形成的配子大多是可育的。可育的。多倍体的遗传效应多倍体的遗传效应烟草二倍体，四倍体和八烟草二倍体，四倍体和八倍体叶片表皮细胞的比较倍体叶片表皮细胞的比较2倍体和倍体和4倍体葡萄的比较倍体葡萄的比较无籽西瓜的育成：无籽西瓜的育成：二倍体西瓜2n=2x=22 秋水仙素加倍四倍体西瓜2n=4x=44四倍体西瓜2n=4x=44x二倍体西瓜2n=2x=22 配子：n=2x=22配

14、子：n=X=11三倍体西瓜2n=3x=33同源四倍体：同源四倍体：u对于基因(A,a)来讲，二倍体有3种基因型，四倍体有5种基因型。即：AAAA(四式)、AAAa(三式)、AAaa(复式)、Aaaa(单式)、aaaa(零式)。u3种杂合体分离形成配子的种类和比例，取决种杂合体分离形成配子的种类和比例，取决于其是按于其是按染色体随机分离染色体随机分离(基因座位和着丝粒紧基因座位和着丝粒紧密连锁，不发生交换密连锁，不发生交换)还是按还是按染色单体随机分离染色单体随机分离(基因座位和着丝粒距离较远，要考虑交换基因座位和着丝粒距离较远，要考虑交换)。1234AAaa12AA34aa13Aa24Aa14

15、Aa23Aa配对配对由于纺缍丝的随机由于纺缍丝的随机拉动形成配子拉动形成配子1+3 Aa2+4 Aa1+4 Aa2+3 Aa1+2 AA3+4 aa1+4 Aa2+3 Aa1+2 AA3+4 aa1+3 Aa2+4 Aa同源四倍体AAaa复式的基因分离基因型基因型配子种类和比例配子种类和比例自交子代基因型及比例自交子代基因型及比例自交子代表自交子代表型及比例型及比例AAAaaaA4A3aA2a2Aa3a4AaAAAa11121全部全部AAaa141181881351Aaaa1112131同源四倍体某座位的等位基因按染色体随机分离同源四倍体某座位的等位基因按染色体随机分离同源四倍体某座位的等位基

16、因按染色单体随机分离同源四倍体某座位的等位基因按染色单体随机分离基因型基因型配子种类和比例配子种类和比例自交子代基因型及比例自交子代基因型及比例自交子代表自交子代表型及比例型及比例AAAaaaA4A3aA2a2Aa3a4AaAAAa151212253601742417831AAaaAaaa非整倍体非整倍体 非整倍体的类型非整倍体的类型 单体单体(monosomic):2n-1 三体三体(trisomic):2n+1 双单体双单体(double monosomic):2n-1-1 双三体双三体(double trisomic):2n+1+1 缺体缺体(nullisomic):2n-2 四体四体(

17、tetrasomic):2n+2单体单体 单体的特点单体的特点 动物：动物：某些物种的种性特征，某些物种的种性特征，XO型性别决定型性别决定 植物：植物：不同植物的单体表现有所不同不同植物的单体表现有所不同 二倍体的单体：一般生活力极低而且不育二倍体的单体：一般生活力极低而且不育 异源多倍体的单体：具有一定的生活力和育性异源多倍体的单体：具有一定的生活力和育性单体单体单体染色体的传递单体染色体的传递 减数分裂减数分裂(图图1)四分孢子细胞种类：四分孢子细胞种类：n,n-1四分孢子细胞比例：四分孢子细胞比例：nn+1F配子育性与受精结合配子育性与受精结合配子育性：配子育性：nn+1,尤其是在花粉

18、中，尤其是在花粉中，因此因此n+1配子主要通过配子主要通过雌配子传递雌配子传递后代后代(小麦小麦)：双体：双体(54.1%)，三体，三体(45%)，四体，四体(1%)三体染色体联会三体染色体联会三体终变期：链式三价体三体终变期：链式三价体三体后期三体后期 I：2/1式分离式分离缺体缺体u缺体一般都通过单体自交产生缺体一般都通过单体自交产生u在异源多倍体生物中可以存在在异源多倍体生物中可以存在 由于缺失一对染色体，对生物个体的性状表现的影响更由于缺失一对染色体，对生物个体的性状表现的影响更大，生活力更差大，生活力更差 普通烟草的缺体在幼胚阶段即死亡，而普通小麦普通烟草的缺体在幼胚阶段即死亡，而普

19、通小麦21种缺种缺体都能够生存体都能够生存u遗传效应遗传效应 表现广泛的性状变异表现广泛的性状变异(例例)通过缺体的性状变异，可能确定位于该染色体上的基因通过缺体的性状变异，可能确定位于该染色体上的基因普通小麦缺体系列的穗形普通小麦缺体系列的穗形变异变异练习练习(下册下册p45#14)有一个三倍体染色体数有一个三倍体染色体数3n=33。假定减数。假定减数分裂时，或形成三价体，其中两条分向一分裂时，或形成三价体，其中两条分向一级，一条分向另一级，或形成二价体与一级，一条分向另一级，或形成二价体与一价体，二价体分离正常，一价体随机分向价体，二价体分离正常，一价体随机分向一级，问可产生多少可育的配子

20、？一级，问可产生多少可育的配子？2(1/2)11=(1/2)10 设某生物的体细胞染色体为设某生物的体细胞染色体为2n=8，下面图中，下面图中每条横线代表一条染色体，请写出具有下列每条横线代表一条染色体，请写出具有下列图示染色体数的植株的正确名称。图示染色体数的植株的正确名称。四倍体四倍体 单倍体单倍体 单体单体 三体三体 双单体双单体练习练习下册下册P45 12、13、15、17、18二、染色体结构变异二、染色体结构变异(结构变异的形成结构变异的形成)1.缺失缺失(deficiency)2.重复重复(duplication)3.倒位倒位(inversion)4.易位易位(translocat

21、ion)结构变异的形成：断裂结构变异的形成：断裂重接重接 使染色体产生断裂的因素：使染色体产生断裂的因素：自然：温度剧变、营养生理条件异常、遗传因素等自然：温度剧变、营养生理条件异常、遗传因素等人为：物理射线与化学药剂处理等人为：物理射线与化学药剂处理等 染色体断裂的结果：染色体断裂的结果：正确重接：重新愈合，恢复原状；正确重接：重新愈合，恢复原状；错误重接：产生结构变异；错误重接：产生结构变异；保持断头：产生结构变异。保持断头：产生结构变异。结构变异的基本类型：结构变异的基本类型：缺失、重复、倒位、易位缺失、重复、倒位、易位1.缺失缺失(deficiency)u定义定义：指染色体上某一区段及

22、其带有的基因一起：指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失而造成的变异。丢失而造成的变异。u发生在染色体两臂的内部叫发生在染色体两臂的内部叫中间缺失中间缺失，发生在染，发生在染色体某一端叫色体某一端叫顶端缺失顶端缺失。u若一对同源染色体中两条染色体在相同的区段同若一对同源染色体中两条染色体在相同的区段同时缺失叫时缺失叫缺失纯合体缺失纯合体，如果一条染色体发生缺失，如果一条染色体发生缺失的个体叫的个体叫缺失杂合体缺失杂合体。u顶端缺失的顶端缺失的“断裂断裂融合融合桥桥”循环。循环。abcdef丢失abcefd正常染色体正常染色体abcdabcf顶端缺失染色体顶端缺失染色体中间缺失染色体中间缺失染

23、色体abcdbcdabcdaabcdefabcfbcfabcfaabcedfababcffdec丢失顶端缺失杂合体顶端缺失杂合体 及其联会及其联会 中间缺失纯合体中间缺失纯合体及其联会及其联会顶端缺失纯合体顶端缺失纯合体及其联会及其联会中间缺失杂合体中间缺失杂合体及其联会及其联会abcdef断裂断裂融合融合桥（有丝分裂）桥（有丝分裂）顶端缺失的形成顶端缺失的形成(断裂断裂)复制复制 姊妹染色单体顶姊妹染色单体顶端断头连接端断头连接(融合融合)有丝分裂后期桥有丝分裂后期桥(桥桥)新的断裂新的断裂*缺失的细胞学鉴定缺失的细胞学鉴定u无着丝粒断片；无着丝粒断片；最初发生缺失的细胞在分裂时可见无着丝粒

24、断片。最初发生缺失的细胞在分裂时可见无着丝粒断片。u缺失环缺失环(环形或瘤形突出环形或瘤形突出)；中间缺失杂合体偶线期和粗线期出现；中间缺失杂合体偶线期和粗线期出现；u二价体末端突出；二价体末端突出；顶端缺失杂合体粗线期、双线期，二价体末端不等长。顶端缺失杂合体粗线期、双线期，二价体末端不等长。注意：注意：较小的缺失往往并不表现出明显的细胞学特征；较小的缺失往往并不表现出明显的细胞学特征；缺失纯合体减数分裂过程也不表现明显的细胞学特征缺失纯合体减数分裂过程也不表现明显的细胞学特征。缺失的细胞学特征缺失的细胞学特征玉米缺失杂合体粗线期缺失环玉米缺失杂合体粗线期缺失环*缺失的遗传效应缺失的遗传效应

25、不利性不利性。不利程度取决于缺失片断上基因的数。不利程度取决于缺失片断上基因的数量和重要性。缺失纯合体不利性远大于杂合体。量和重要性。缺失纯合体不利性远大于杂合体。假显性假显性（缺失杂合体）。（缺失杂合体）。玉米植株颜色的假显性现象（玉米植株颜色的假显性现象（B.McClintock,1931）2.重复重复(duplication)u定义定义：除正常的染色体外，又多了一部分与自己相：除正常的染色体外，又多了一部分与自己相同的染色体，从而引起变异的现象。同的染色体，从而引起变异的现象。u如果重复的区段和原来在染色体上的正常顺序相同如果重复的区段和原来在染色体上的正常顺序相同叫叫顺接重复顺接重复(

26、tanden duplication)；若和原来在染色；若和原来在染色体上的顺序相反叫体上的顺序相反叫反接重复反接重复(reverse duplication)。u若一对同源染色体的两条染色体在相应的区段同时若一对同源染色体的两条染色体在相应的区段同时发生了重复叫发生了重复叫重复纯合体重复纯合体(duplication homozygote)；若一条发生重复叫若一条发生重复叫重重复杂合体复杂合体(duplication heterozygote)。*同源染色体的不等交换同源染色体的不等交换*重复的细胞学鉴定重复的细胞学鉴定u重复环；重复环；u染色体末端不配对突出；染色体末端不配对突出；注意：注

27、意：1.重复环与缺失环的区分；重复环与缺失环的区分；2.当重复区段很短；当重复区段很短；3.重复纯合体。重复纯合体。*重复的遗传效应重复的遗传效应u重复对个体综合表现的影响：重复对个体综合表现的影响：重复区段内的基因重复，影响基因间的平衡关系；重复区段内的基因重复，影响基因间的平衡关系；会影响个体的生活力会影响个体的生活力(影响的程度与重复区段的大小有关影响的程度与重复区段的大小有关)。u剂量效应剂量效应(dosage effect)：果蝇眼色遗传的剂量效应，红色果蝇眼色遗传的剂量效应，红色(V+)对朱红对朱红(V)为显性为显性；杂合体杂合体(V+V)表现为红色表现为红色；但但(V+VV)的表

28、现型却为朱红色的表现型却为朱红色。u位置效应位置效应(position effect)：例：例：果蝇果蝇棒眼棒眼遗传遗传果蝇棒眼的遗传果蝇的棒眼基因(Bar,B)位于X染色体上，对野生型的复眼呈不完全显性，表型效应是减少复眼中的小眼数，使圆而大的复眼呈棒状。棒眼是X染色体上一个小片段(16A1A6区段)的顺接重复造成的。棒眼作为一个纯系很不稳定，大约16002000个子代个体中，会出现一个野生型的正常复眼和一个眼睛更窄小的棒眼，名为“双棒眼”。正常复眼由约800个小眼组成，棒眼约有70个小眼，而双棒眼只有45个小眼。Wild-typeHeterozygous Bar Homozygous Ba

29、rHeterozygousDoublebarB+/B+B/B+B/BBB/B+800 facets350 facets70 facets45 facets位置效应：基因的表现型效应会随其在染色体上的位置而改变。位置效应：基因的表现型效应会随其在染色体上的位置而改变。Sturtevant 通过实验，认为棒眼转变的现象，是由通过实验，认为棒眼转变的现象，是由于同源染色体发生了于同源染色体发生了不等交换不等交换(unequal crossover)。Bar+BarffuCrossover pointDoublebar+fWild-type+fu3.倒位倒位(inversion)u定义：染色体上某一区

30、段连同它带有的基因顺序定义：染色体上某一区段连同它带有的基因顺序发生了发生了180 的倒转，从而引起变异的现象。的倒转，从而引起变异的现象。u若发生在一条染色体臂上，叫若发生在一条染色体臂上，叫臂内倒位臂内倒位(paracentric inversion)；若涉及包括着丝粒在内；若涉及包括着丝粒在内的两条染色体臂叫的两条染色体臂叫臂间倒位臂间倒位(pericentic inversion)。u若一对同源染色体中两条染色体在若一对同源染色体中两条染色体在相同的区段同相同的区段同时时倒位叫倒位叫倒位纯合体倒位纯合体(inversion homozygote)；若；若一对同源染色体上一条发生倒位叫一

31、对同源染色体上一条发生倒位叫倒位杂合体倒位杂合体(inversion heterozygote)。ABCFDEGABCFDEG臂内倒位臂内倒位ADFGADFGBCBCEE臂间倒位臂间倒位*倒位的细胞学鉴定倒位的细胞学鉴定u倒位杂合体减数分裂前期倒位杂合体减数分裂前期F倒位区段较短时倒位区段较短时倒位环倒位环(图图1、图图2)F倒位区段过长倒位区段过长(图图)u减数分裂减数分裂时可见到桥和断片时可见到桥和断片注意注意 区分倒位环与缺失环、重复环的结构差异区分倒位环与缺失环、重复环的结构差异 倒位纯合体无明显细胞学特征倒位纯合体无明显细胞学特征*倒位的细胞学鉴定倒位的细胞学鉴定倒位杂合体的倒位杂合

32、体的“倒位环倒位环”电镜下观察到的倒位环电镜下观察到的倒位环臂内倒位形成的臂内倒位形成的“后期后期 I 桥桥”臂内倒位臂内倒位*倒位的遗传效应倒位的遗传效应 1.改变了连锁基因之间的重组值，变大或变小。改变了连锁基因之间的重组值，变大或变小。2.倒位杂合体的倒位杂合体的部分不育现象部分不育现象 倒位圈内发生单交换后，产生的交换型配子倒位圈内发生单交换后，产生的交换型配子(50%)含重复缺失染色体，这类配子是不育含重复缺失染色体，这类配子是不育的。的。实际上是抑制重组，而不是抑制交换！实际上是抑制重组，而不是抑制交换！4.倒位是物种进化的重要因素之一倒位是物种进化的重要因素之一,可能导致可能导致

33、新物种的产生。新物种的产生。3.倒位杂合体倒位区段内基因间交换值降倒位杂合体倒位区段内基因间交换值降低低,因此倒位又被称为因此倒位又被称为“交换抑制因交换抑制因子子”。不论是臂间倒位还是臂内倒位，由于倒位环内非不论是臂间倒位还是臂内倒位，由于倒位环内非姐妹染色单体间发生单交换，而交换的产物都带有缺姐妹染色单体间发生单交换，而交换的产物都带有缺失或重复，不能形成有功能的配子，因而好象被抑制失或重复，不能形成有功能的配子，因而好象被抑制了，或相当程度地减少杂合子中的重组。了，或相当程度地减少杂合子中的重组。人和黑猩猩的四号染色体因一个臂间倒位而不同人和黑猩猩的四号染色体因一个臂间倒位而不同4.易位

34、易位(translocation)u定义：非同源染色体之间某一区段发生了转移引起定义：非同源染色体之间某一区段发生了转移引起变异的现象。变异的现象。u单方向转移叫单方向转移叫单向易位单向易位/简单易位简单易位/转移转移(simple translocation)；若是相互交换了某一区段叫；若是相互交换了某一区段叫相互相互易位易位(reciprocal translocation)。u若一对同源染色体中两条染色体在若一对同源染色体中两条染色体在相同的区段同时相同的区段同时易位叫易位纯合体易位叫易位纯合体(translocation homozygote)；若；若一对同源染色体上一条发生易位叫易位

35、杂合体一对同源染色体上一条发生易位叫易位杂合体(translocation heterozygote)。u罗伯逊易位罗伯逊易位：两条近端着丝粒染色体在着丝粒区发：两条近端着丝粒染色体在着丝粒区发生断裂，形成两条长臂在着丝粒区相互连接，两条生断裂，形成两条长臂在着丝粒区相互连接，两条短臂在着丝粒区相互连接的现象，又叫着丝粒融合。短臂在着丝粒区相互连接的现象，又叫着丝粒融合。abcdewxyzabcdewxyzabcewxyzdabczewxydabcdeabcdewxyzwxyzabcdewxyzwxyzabceddwxyzabceabcdeabcdewxyzwxyz相互易位相互易位单向易位单向

36、易位图片图片罗伯逊易位罗伯逊易位*易位的细胞学鉴定易位的细胞学鉴定相互易位杂合体：相互易位杂合体：粗线期粗线期的十字形配对的十字形配对(图图1)中期中期I的圆环形或的圆环形或8字形字形 十字形配对结构的邻近分离和交互分离十字形配对结构的邻近分离和交互分离(图图2)邻近分离邻近分离交互分离交互分离*易位的遗传效应易位的遗传效应u易位改变了生物的连锁群易位改变了生物的连锁群 基因间连锁关系和基因间连锁关系和位置效应位置效应变化变化u易位杂合体半不育现象易位杂合体半不育现象 -易位杂合体十字形配对进行交互分离所产生易位杂合体十字形配对进行交互分离所产生的配子是可育的，而进行邻近分离产生的配子的配子是

37、可育的，而进行邻近分离产生的配子是不育的是不育的u易位杂合体出现假连锁现象易位杂合体出现假连锁现象 由于邻近分离配子不育，交互分离配子可育，因由于邻近分离配子不育，交互分离配子可育，因而可育配子只能是易位染色体和非易位染色体而可育配子只能是易位染色体和非易位染色体进入不同配子中，结果使非同源染色体上基因进入不同配子中，结果使非同源染色体上基因的自由组合受到严重的抑制，出现假连锁的自由组合受到严重的抑制，出现假连锁。当果蝇当果蝇X染色体上的红眼基染色体上的红眼基因因W+易位到异染色质区时易位到异染色质区时会出现红白相间的复眼会出现红白相间的复眼花斑型位置效应：花斑型位置效应：指由于位于指由于位于

38、常染色质区的基因经易位而移到常染色质区的基因经易位而移到异染色质区或其附近，引起这一异染色质区或其附近，引起这一基因的异染色质化，使其作用受基因的异染色质化，使其作用受到抑制，表现出不稳定的表型效到抑制，表现出不稳定的表型效应。应。邻近分离邻近分离不育不育不育不育可育可育可育可育交互分离交互分离bwbwee褐眼黑檀体褐眼黑檀体+表型表型:野生型野生型2332bwbwee+bwe2/23/3/32易位杂合体bwbwee褐眼黑檀体褐眼黑檀体+bw+e野生型野生型+bwee致死:2/23/3/3+ebwbw致死:2/2/3/32果蝇假连锁现象 易位与进化易位与进化 u易位与生物进化的关系较其他染色体

39、结构变易位与生物进化的关系较其他染色体结构变异更为密切。异更为密切。易位可以改变基因间的连锁关系易位可以改变基因间的连锁关系易位可以改变染色体的形态易位可以改变染色体的形态易位可以改变染色体的数目易位可以改变染色体的数目u这些都可能导致变种和新种的形成。这些都可能导致变种和新种的形成。u易位也可以杂合体的形式传递。易位也可以杂合体的形式传递。u易位与植物进化的关系则更为密切易位与植物进化的关系则更为密切。易位在进化中的意义易位在进化中的意义易位是新物种起源的重要途径易位是新物种起源的重要途径:大熊猫的大熊猫的1号染色体可能是熊的号染色体可能是熊的2、3号染色体罗号染色体罗伯逊易位的产物；伯逊易

40、位的产物；2号染色体可能是熊的号染色体可能是熊的1、9号易位；号易位；3号染色体可能是熊的号染色体可能是熊的6、16号易位。号易位。人类二号染色人类二号染色体有一个罗伯逊体有一个罗伯逊易位，在黑猩猩、易位，在黑猩猩、大猩猩与猩猩中大猩猩与猩猩中均无。均无。G带表明，人类带表明，人类发生罗伯逊易位发生罗伯逊易位的两条近端着丝的两条近端着丝粒祖先染色体在粒祖先染色体在其他三类灵长类其他三类灵长类动物中仍然存在动物中仍然存在.回顾回顾u假连锁假连锁u剂量效应剂量效应u假显性假显性u位置效应位置效应u交换抑制交换抑制哪些染色体畸变会在减数分裂前期会看到环哪些染色体畸变会在减数分裂前期会看到环状结构，各

41、由什么原因引起的？状结构，各由什么原因引起的？下列遗传学效应各由哪种染色体畸变引起？下列遗传学效应各由哪种染色体畸变引起？缺失缺失重复重复倒位倒位易位易位 为什么倒位杂合体表现部分不育而易位余合为什么倒位杂合体表现部分不育而易位余合体近似半不育？体近似半不育？u倒位杂合体是由于倒位杂合体是由于部分孢母细胞在倒位圈内部分孢母细胞在倒位圈内发生单交换发生单交换而形成部分不育；而形成部分不育；u易位杂合体是由于两对易位染色体联会成十易位杂合体是由于两对易位染色体联会成十形并相应引起后期形并相应引起后期I形成相邻式和交替式的形成相邻式和交替式的分离而成为半不育的。分离而成为半不育的。三、染色体畸变的应

42、用三、染色体畸变的应用u 数目变异数目变异整倍体变异整倍体变异非整倍体变异非整倍体变异 基因定位基因定位(单体单体缺体缺体三体三体)三体大麦的应用三体大麦的应用 染色体工程创造异附加系、异代换系、同染色体工程创造异附加系、异代换系、同种代换系种代换系u 结构变异结构变异平衡致死系平衡致死系整倍体变异的应用整倍体变异的应用u三倍体甜菜三倍体甜菜(3X=27=9)：含糖量：含糖量 2X、4X。u四倍体荞麦四倍体荞麦(4X=32=8)：经过选择，选到几个比二倍体：经过选择，选到几个比二倍体(2X=16=8)增产了增产了36倍的品系，且抗寒。倍的品系，且抗寒。u四倍体黑麦四倍体黑麦(4X=28=7)：

43、在高寒地区比二倍体增产。：在高寒地区比二倍体增产。u三倍体西瓜三倍体西瓜(3X=33=11)：无籽、甜：无籽、甜(含糖量高含糖量高)。u 应用价值较大，制种和母本（四倍体）保存较为困难。应用价值较大，制种和母本（四倍体）保存较为困难。u三倍体毛白杨三倍体毛白杨朱之悌朱之悌利用缺体进行基因定位利用缺体进行基因定位 利用各种缺体与利用各种缺体与白花双体（隐性突变体）白花双体（隐性突变体）杂交，如何判断突变基因是否位于缺体染杂交，如何判断突变基因是否位于缺体染色体的同源组上？（色体的同源组上？（红花对白花显性红花对白花显性）若若F1全为红花，全为红花，F2呈现呈现3:1的分离比，则突变基因不位于的分

44、离比，则突变基因不位于缺体染色体的同源组上；缺体染色体的同源组上；若若F1全为白花，则突变基因位于缺体染色体的同源组上全为白花，则突变基因位于缺体染色体的同源组上三体大麦的应用三体大麦的应用 大麦（大麦（2n=14）三体大麦制备杂交种三体大麦制备杂交种ms rms rMs R花粉花粉卵细胞卵细胞ms r ms r/Ms Rms r ms r/Ms Rms r/ms r 黄色种皮黄色种皮ms r/ms r/Ms R 茶褐色种皮茶褐色种皮Ms:显性可育显性可育R：茶褐色种皮：茶褐色种皮不育系不育系保持系保持系染色体工程创造异附加系、异染色体工程创造异附加系、异代换系、同种代换系代换系、同种代换系u

45、染色体工程：染色体工程：按照一定的设计原则，有步骤按照一定的设计原则，有步骤的、有计划的增加、削减或代换同种或异种的、有计划的增加、削减或代换同种或异种染色体或染色体的一部分的方法和技术。染色体或染色体的一部分的方法和技术。u创造异附加系创造异附加系u创造异代换系创造异代换系u创造同种代换系创造同种代换系创造异附加系创造异附加系 异附加系：异附加系：在原有物种染色体的基础上又增在原有物种染色体的基础上又增加了加了另一物种另一物种的一对或几对染色体。的一对或几对染色体。小麦小麦AABBDD黑麦黑麦RR杂种杂种ABDRAABBDDRRAABBDD配子配子ABD+0rABD+1rABD+7r花药培养

46、加倍花药培养加倍异附加系异附加系加倍加倍AABBDDR创造异代换系创造异代换系 异代换系：异代换系：原有物种染色体中一对或几对染原有物种染色体中一对或几对染色体被色体被另一物种另一物种的一对或几对染色体所代替。的一对或几对染色体所代替。ABD+r2 21 小麦缺体小麦缺体AABBDD-a2a2小麦小麦-黑麦二体异附加系黑麦二体异附加系AABBDD+r2r2杂种杂种AABBDD+a2+r2 配子配子ABD 20花药培养花药培养 加倍加倍异代换系异代换系ABD+a2 21ABD+a2+r2 22u异附加系：异附加系：AABBDD+r2r2u异代换系：异代换系：AABBDD-a1a1+r1r1 u缺

47、体：缺体：AABBDD-a2a2染色体组成染色体组成平衡致死系平衡致死系 果蝇隐性致死基因自交不好保存果蝇隐性致死基因自交不好保存 展翅展翅D（3#）D+2 D+1+如任其自然繁殖，如任其自然繁殖，+对对D+有淘汰作用，过有淘汰作用，过几代后将找不到几代后将找不到D+，D基因被遗失。基因被遗失。如每一代逐个观察，浪费人力。如每一代逐个观察，浪费人力。？平衡致死系平衡致死系 Muller 用同一条染色体上的另一个隐性纯用同一条染色体上的另一个隐性纯合致死基因来合致死基因来“平衡平衡”粘胶眼粘胶眼Gl（3#）D+/+GlD+/+GlD+/+Gl，展翅；粘胶眼展翅；粘胶眼不交换不交换交换交换 使用倒

48、位的使用倒位的3号染色体品系号染色体品系?D+GlD+D+/D+D+/+Gl+Gl D+/+Gl +Gl/+Gl平衡致死品系真的不会发生分离吗？平衡致死品系真的不会发生分离吗？D+/D+D+/+Gl D+/DGl D+/+Gl/D+Gl/+Gl +Gl/DGl +Gl/+D+Gl D+Gl DGl +平衡致死系的条件平衡致死系的条件 平衡致死系平衡致死系：永远以杂合状态保存，不：永远以杂合状态保存，不发生分离的品系，也叫永久杂种。发生分离的品系，也叫永久杂种。平衡致死系的条件平衡致死系的条件：一个同源染色体的两个成员各带有一个座位一个同源染色体的两个成员各带有一个座位不同的隐性致死基因；不同的

49、隐性致死基因；这两个非等位的隐性致死基因始终处于各自这两个非等位的隐性致死基因始终处于各自的座位不能交换。的座位不能交换。四、人类的染色体疾病四、人类的染色体疾病 先天愚型先天愚型 Patau综合征综合征 Edwards综合征综合征 猫叫综合征猫叫综合征先天愚型先天愚型 Down综合征，综合征，21三体综合征三体综合征 核型核型：47，XX或或XY，+21 发病率：新生儿中约为发病率：新生儿中约为1/800-1.25，但男性患儿多，但男性患儿多于女性。于女性。母亲年龄是影响发病率的重要因素。根据国外资料，母亲年龄是影响发病率的重要因素。根据国外资料，如果一般人出生时的母亲年龄平均如果一般人出生

50、时的母亲年龄平均28.2岁，则本病患岁，则本病患儿母亲平均年龄为儿母亲平均年龄为34.4岁，如母龄岁，如母龄20岁后为岁后为1/2000，35岁后为岁后为1/300，40岁后为岁后为1/100，45岁后升至岁后升至1/50。先天愚型先天愚型特征特征：头颅小而圆，枕部扁平，头颅小而圆，枕部扁平，脸圆而扁平，鼻扁平脸圆而扁平，鼻扁平,脸裂细且上外倾斜，眼距过宽，内眦赘皮明显，常有斜脸裂细且上外倾斜，眼距过宽，内眦赘皮明显，常有斜视视 嘴小唇厚，嘴小唇厚，舌大外伸舌大外伸（伸舌样痴呆之名由此而来），（伸舌样痴呆之名由此而来），耳小，耳位低，耳廓畸形，颈背部短而宽耳小，耳位低，耳廓畸形，颈背部短而宽,