生物繁殖ppt课件.ppt

1、第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第一节第一节 生物繁殖概述生物繁殖概述繁殖：繁殖：生物生长到一定阶段后产生出与自身相似的个体的现象生物生长到一定阶段后产生出与自身相似的个体的现象卵卵精子精子无性无性繁殖繁殖有性有性繁殖繁殖生殖的类型生殖的类型无性繁殖：无性繁殖：有性生殖：有性生殖：不经过生殖细胞的结合，由母体直接产不经过生殖细胞的结合，由母体直接产生后代的生殖方式。生后代的生殖方式。通过两性生殖细胞的结合，产生合子，通过两性生殖细胞的结合，产生合子，合子发育成新个体的生殖方式。合子发育成新个体的生殖方式。第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第一节第一节 生物繁殖概述生物繁殖概述 优点是能保持生物的优良

2、特性不发生变异，优点是能保持生物的优良特性不发生变异，缺点是变异少，难以产生更优秀的后代。缺点是变异少，难以产生更优秀的后代。生殖的类型生殖的类型无性繁殖：无性繁殖：有性生殖：有性生殖：不经过生殖细胞的结合，由母体直接产不经过生殖细胞的结合，由母体直接产生后代的生殖方式。生后代的生殖方式。通过两性生殖细胞的结合，产生合子，通过两性生殖细胞的结合，产生合子，合子发育成新个体的生殖方式。合子发育成新个体的生殖方式。第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第一节第一节 生物繁殖概述生物繁殖概述 优点是由于后代具有双亲的遗传特性，变异大，后优点是由于后代具有双亲的遗传特性，变异大，后代生命力强。缺点也是由于后代

3、变异大，往往不能保持代生命力强。缺点也是由于后代变异大，往往不能保持亲本的优良特性。亲本的优良特性。生殖的类型生殖的类型无性无性繁殖繁殖有性生殖有性生殖分裂分裂繁殖繁殖出芽出芽繁殖繁殖孢子孢子繁殖繁殖营养营养繁殖繁殖单性繁殖单性繁殖克隆繁殖克隆繁殖生殖的类型生殖的类型无性无性繁殖繁殖有性生殖有性生殖分裂分裂繁殖繁殖出芽出芽繁殖繁殖孢子孢子繁殖繁殖营养营养繁殖繁殖单性繁殖单性繁殖克隆繁殖克隆繁殖生殖的类型生殖的类型无性无性繁殖繁殖有性生殖有性生殖分裂分裂繁殖繁殖出芽出芽繁殖繁殖孢子孢子繁殖繁殖营养营养繁殖繁殖单性繁殖单性繁殖克隆繁殖克隆繁殖生殖的类型生殖的类型无性无性繁殖繁殖有性生殖有性生殖分裂

4、分裂繁殖繁殖出芽出芽繁殖繁殖孢子孢子繁殖繁殖营养营养繁殖繁殖单性繁殖单性繁殖克隆繁殖克隆繁殖生殖的类型生殖的类型无性无性繁殖繁殖有性生殖有性生殖分裂分裂繁殖繁殖出芽出芽繁殖繁殖孢子孢子繁殖繁殖营养营养繁殖繁殖单性繁殖单性繁殖克隆繁殖克隆繁殖生殖的类型生殖的类型无性无性繁殖繁殖有性生殖有性生殖分裂分裂繁殖繁殖出芽出芽繁殖繁殖孢子孢子繁殖繁殖营养营养繁殖繁殖单性繁殖单性繁殖克隆繁殖克隆繁殖接合生殖接合生殖配子生殖配子生殖世代交替世代交替生殖的类型生殖的类型无性无性繁殖繁殖有性生殖有性生殖分裂分裂繁殖繁殖出芽出芽繁殖繁殖孢子孢子繁殖繁殖营养营养繁殖繁殖单性繁殖单性繁殖克隆繁殖克隆繁殖接合生殖接合生殖

5、配子生殖配子生殖世代交替世代交替生殖的类型生殖的类型无性无性繁殖繁殖有性生殖有性生殖分裂分裂繁殖繁殖出芽出芽繁殖繁殖孢子孢子繁殖繁殖营养营养繁殖繁殖单性繁殖单性繁殖克隆繁殖克隆繁殖接合生殖接合生殖配子生殖配子生殖世代交替世代交替合适尺寸 实际尺寸 上图已是实际尺寸第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第二节第二节 减数分裂减数分裂 细胞分裂过程中，染色体只复制一次，细胞连续分裂细胞分裂过程中，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成的生殖细胞的染色体数目减一半，故称为两次，结果形成的生殖细胞的染色体数目减一半，故称为减数分裂。减数分裂。间期间期分裂期分裂期第二节第二节 减数分裂减数分裂减数分裂减数

6、分裂间间 期期分裂期分裂期减数分裂减数分裂减数分裂减数分裂前期前期中期中期 后期后期末期末期前期前期中期中期 后期后期末期末期第二节第二节 减数分裂减数分裂减减数数分分裂裂间间 期：染色体的复制期：染色体的复制分分裂裂期期精原细胞精原细胞第二节第二节 减数分裂减数分裂减减数数分分裂裂间间 期：染色体的复制期：染色体的复制分分裂裂期期减减数数分分裂裂减数分裂减数分裂前前期期细线期细线期:染色质螺旋缩短成细长、线状的染色质螺旋缩短成细长、线状的染色体染色体第二节第二节 减数分裂减数分裂减减数数分分裂裂间间 期：染色体的复制期：染色体的复制分分裂裂期期减减数数分分裂裂减数分裂减数分裂前前期期细线期细

7、线期:染色质螺旋缩短成细长、线状的染色质螺旋缩短成细长、线状的染色体染色体偶线期偶线期:同源染色体配对、联会同源染色体配对、联会第二节第二节 减数分裂减数分裂减减数数分分裂裂间间 期：染色体的复制期：染色体的复制分分裂裂期期减减数数分分裂裂减数分裂减数分裂前前期期细线期细线期:染色质螺旋缩短成细长、线状的染色质螺旋缩短成细长、线状的染色体染色体偶线期偶线期:同源染色体配对、联会同源染色体配对、联会粗线期粗线期:同源染色体交叉、互换同源染色体交叉、互换第二节第二节 减数分裂减数分裂减减数数分分裂裂间间 期：染色体的复制期：染色体的复制分分裂裂期期减减数数分分裂裂减数分裂减数分裂前前期期细线期细线

8、期:染色质螺旋缩短成细长、线状的染色质螺旋缩短成细长、线状的染色体染色体偶线期偶线期:同源染色体配对、联会同源染色体配对、联会粗线期粗线期:同源染色体交叉、互换同源染色体交叉、互换双线期双线期:发生交叉互换的染色单体分开发生交叉互换的染色单体分开第二节第二节 减数分裂减数分裂减减数数分分裂裂间间 期：染色体的复制期：染色体的复制分分裂裂期期减减数数分分裂裂减数分裂减数分裂前前期期细线期细线期:染色质螺旋缩短成细长、线状的染色质螺旋缩短成细长、线状的染色体染色体偶线期偶线期:同源染色体配对、联会同源染色体配对、联会粗线期粗线期:同源染色体交叉、互换同源染色体交叉、互换双线期双线期:发生交叉互换的

9、染色单体分开发生交叉互换的染色单体分开终变期终变期:染色体进一步缩短变粗，核仁、染色体进一步缩短变粗，核仁、核膜消失，纺锤丝出现。核膜消失，纺锤丝出现。第二节第二节 减数分裂减数分裂减减数数分分裂裂间间 期：染色体的复制期：染色体的复制分分裂裂期期减减数数分分裂裂减数分裂减数分裂前期前期中期中期 后期后期末期末期前期前期中期中期:成对的同源染色体双双排列在赤道面成对的同源染色体双双排列在赤道面 1 1 上，形成纺锤体上，形成纺锤体后期后期末期末期第二节第二节 减数分裂减数分裂减减数数分分裂裂间间 期：染色体的复制期：染色体的复制分分裂裂期期减减数数分分裂裂减数分裂减数分裂前期前期中期中期 后期

10、后期末期末期前期前期中期中期:成对的同源染色体双双排列在赤道面成对的同源染色体双双排列在赤道面 1 1 上，形成纺锤体上，形成纺锤体后期后期:同源染色体分开并移向两极同源染色体分开并移向两极末期末期第二节第二节 减数分裂减数分裂减减数数分分裂裂间间 期：染色体的复制期：染色体的复制分分裂裂期期减减数数分分裂裂减数分裂减数分裂前期前期中期中期 后期后期末期末期前期前期中期中期:成对的同源染色体双双排列在赤道面成对的同源染色体双双排列在赤道面 1 1 上，形成纺锤体上，形成纺锤体后期后期:同源染色体分开并移向两极同源染色体分开并移向两极末期末期:染色体到达两极，核仁、核膜重新出现，染色体到达两极，

11、核仁、核膜重新出现，形成两个子核；赤道面形成细胞板，隔成两个形成两个子核；赤道面形成细胞板，隔成两个子细胞，紧接发生第二次分裂。子细胞，紧接发生第二次分裂。第二节第二节 减数分裂减数分裂减减数数分分裂裂间间 期：染色体的复制期：染色体的复制分分裂裂期期减减数数分分裂裂减数分裂减数分裂前期前期中期中期 后期后期末期末期前期前期中期中期:成对的同源染色体双双排列在赤道面成对的同源染色体双双排列在赤道面 1 1 上，形成纺锤体上，形成纺锤体后期后期:同源染色体分开并移向两极同源染色体分开并移向两极末期末期:染色体到达两极，核仁、核膜重新出现，染色体到达两极，核仁、核膜重新出现，形成两个子核；赤道面形

12、成细胞板，隔成两个形成两个子核；赤道面形成细胞板，隔成两个子细胞，紧接发生第二次分裂。子细胞，紧接发生第二次分裂。第二节第二节 减数分裂减数分裂减减数数分分裂裂间间 期：染色体的复制期：染色体的复制分分裂裂期期减减数数分分裂裂减数分裂减数分裂前期前期中期中期 后期后期末期末期前期前期中期中期:成对的同源染色体双双排列在赤道面成对的同源染色体双双排列在赤道面 1 1 上，形成纺锤体上，形成纺锤体后期后期:同源染色体分开并移向两极同源染色体分开并移向两极末期末期:染色体到达两极，核仁、核膜重新出现，染色体到达两极，核仁、核膜重新出现，形成两个子核；赤道面形成细胞板，隔成两个形成两个子核；赤道面形成

13、细胞板，隔成两个子细胞，紧接发生第二次分裂。子细胞，紧接发生第二次分裂。第二节第二节 减数分裂减数分裂减减数数分分裂裂间间 期：染色体的复制期：染色体的复制分分裂裂期期减减数数分分裂裂减数分裂减数分裂前期前期中期中期 后期后期末期末期前期前期中期中期:成对的同源染色体双双排列在赤道面成对的同源染色体双双排列在赤道面 1 1 上，形成纺锤体上，形成纺锤体后期后期:同源染色体分开并移向两极同源染色体分开并移向两极末期末期:染色体到达两极，核仁、核膜重新出现，染色体到达两极，核仁、核膜重新出现，形成两个子核；赤道面形成细胞板，隔成两个形成两个子核；赤道面形成细胞板，隔成两个子细胞，紧接发生第二次分裂

14、。子细胞，紧接发生第二次分裂。第二节第二节 减数分裂减数分裂减减数数分分裂裂间间 期：染色体的复制期：染色体的复制分分裂裂期期减减数数分分裂裂减数分裂减数分裂前期前期中期中期 后期后期末期末期前期前期中期中期:成对的同源染色体双双排列在赤道面成对的同源染色体双双排列在赤道面 1 1 上，形成纺锤体上，形成纺锤体后期后期:同源染色体分开并移向两极同源染色体分开并移向两极末期末期:染色体到达两极，核仁、核膜重新出现，染色体到达两极，核仁、核膜重新出现，形成两个子核；赤道面形成细胞板，隔成两个形成两个子核；赤道面形成细胞板，隔成两个子细胞，紧接发生第二次分裂。子细胞，紧接发生第二次分裂。对维持生物前

15、后代对维持生物前后代体细胞中染色体数体细胞中染色体数目的恒定，对生物目的恒定，对生物的遗传和变异，都的遗传和变异，都十分重要十分重要 第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第三节第三节 被子植物两性花的结构与功能被子植物两性花的结构与功能第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第三节第三节 被子植物两性花的结构与功能被子植物两性花的结构与功能花的构造花的构造桃花桃花花柄花柄第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第三节第三节 被子植物两性花的结构与功能被子植物两性花的结构与功能花的构造花的构造桃花桃花第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第四节第四节 哺乳动物生殖系统哺乳动物生殖系统一、雄性生殖系统一、雄性生殖系统第八章第八章

16、生物繁殖生物繁殖第四节第四节 哺乳动物生殖系统哺乳动物生殖系统一、雄性生殖系统一、雄性生殖系统男男性性生生殖殖系系内生殖器内生殖器外生殖器外生殖器睾丸睾丸输精管道输精管道附属腺附属腺阴茎阴茎阴囊阴囊第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第四节第四节 哺乳动物生殖系统哺乳动物生殖系统睾丸与附睾睾丸与附睾一、雄性生殖系统一、雄性生殖系统第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第四节第四节 哺乳动物生殖系统哺乳动物生殖系统一、雄性生殖系统一、雄性生殖系统精子的发生精子的发生分泌雄性激素，维持雄性器官的分泌雄性激素，维持雄性器官的功能和第二性征的形成功能和第二性征的形成第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第四节第四节 哺乳动

17、物生殖系统哺乳动物生殖系统头部头部：含有顶体和细胞核。：含有顶体和细胞核。顶体顶体：由高尔基体形成，：由高尔基体形成，内含水解酶（蛋白酶、内含水解酶（蛋白酶、透明质酸酶、酸性磷酸透明质酸酶、酸性磷酸酶等）。受精时水解卵膜酶等）。受精时水解卵膜上的物质，帮助精子入卵。上的物质，帮助精子入卵。颈部颈部：呈桶状，由中心粒演化而来。：呈桶状，由中心粒演化而来。尾部尾部：由中心粒发出的微管组成，呈：由中心粒发出的微管组成，呈9+29+2排列的鞭毛，为排列的鞭毛，为精子运动所必需。分三段（中、主、末），中段有大量精子运动所必需。分三段（中、主、末），中段有大量线粒体，为运动提供能量。线粒体，为运动提供能量

18、。精子的结构精子的结构一、雄性生殖系统一、雄性生殖系统第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第四节第四节 哺乳动物生殖系统哺乳动物生殖系统二、雌性生殖系统二、雌性生殖系统 雌性哺乳动物（人）生殖系统包括：卵巢、输卵管、雌性哺乳动物（人）生殖系统包括：卵巢、输卵管、子宫、阴道和外阴，此外还有乳房子宫、阴道和外阴，此外还有乳房第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第四节第四节 哺乳动物生殖系统哺乳动物生殖系统二、雌性生殖系统二、雌性生殖系统卵子的发生卵子的发生第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第四节第四节 哺乳动物生殖系统哺乳动物生殖系统二、雌性生殖系统二、雌性生殖系统排卵、卵裂及着床过程排卵、卵裂及着床过程 女性早

19、在胚胎时期就已完成卵原细胞经有丝分裂成女性早在胚胎时期就已完成卵原细胞经有丝分裂成为初级卵母细胞的过程，初级卵母细胞停留于减数分为初级卵母细胞的过程，初级卵母细胞停留于减数分裂前期裂前期I I不再发育。不再发育。进入性成熟期，每隔进入性成熟期，每隔2828天左右，只有天左右，只有1 1个（偶尔个（偶尔2 2个）个）初级卵母细胞初级卵母细胞“苏醒苏醒”，继续减数分裂过程产生次级，继续减数分裂过程产生次级卵母细胞，并从卵巢排出。卵母细胞，并从卵巢排出。次级卵母细胞受精后，在输卵管中完成减数分裂次级卵母细胞受精后，在输卵管中完成减数分裂2 2。合适尺寸 实际尺寸 上图已是实际尺寸第八章第八章 生物繁

20、殖生物繁殖合适尺寸 实际尺寸 上图已是实际尺寸 但如果这个月排出的卵细胞没有受精，卵巢中黄体但如果这个月排出的卵细胞没有受精，卵巢中黄体就要退化，产生的雌激素、孕激素就减少，子宫内膜得就要退化，产生的雌激素、孕激素就减少，子宫内膜得不到雌、孕激素的支持，就发生萎缩、塌陷，内膜中的不到雌、孕激素的支持，就发生萎缩、塌陷，内膜中的 血管痉挛收缩，最后破裂出血，内膜层就从子宫腔剥离血管痉挛收缩，最后破裂出血，内膜层就从子宫腔剥离脱落，经阴道排出，这就是月经。脱落，经阴道排出，这就是月经。月经是一个妇女在整个生殖生命中，周期性的月经是一个妇女在整个生殖生命中，周期性的阴道阴道排排血或子宫出血。血或子宫

21、出血。每隔一个月左右，子宫内膜发生一次自主增厚，血管每隔一个月左右，子宫内膜发生一次自主增厚，血管增生、腺体生长分泌以及子宫内膜崩溃脱落并伴随出血的增生、腺体生长分泌以及子宫内膜崩溃脱落并伴随出血的周期性变化，这种生理上的循环周期就叫做月经周期。正周期性变化，这种生理上的循环周期就叫做月经周期。正常月经周期为常月经周期为28-3528-35天天.月经来潮的持续时间一般为月经来潮的持续时间一般为3-73-7天天 月经月经第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第四节第四节 哺乳动物生殖系统哺乳动物生殖系统二、雌性生殖系统二、雌性生殖系统合适尺寸 实际尺寸 上图已是实际尺寸滤泡期滤泡期(月经周期第月经周期第

22、5-145-14天天)：从月经第：从月经第5 5天起，卵巢新一天起，卵巢新一批卵泡批卵泡(10-15(10-15个候选个候选)开始生长，此阶段雌激素水平显著开始生长，此阶段雌激素水平显著上升。子宫内膜从月经第上升。子宫内膜从月经第6 6天的天的1-2mm1-2mm开始生长，到排卵开始生长，到排卵前该为前该为8-10mm8-10mm。第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第四节第四节 哺乳动物生殖系统哺乳动物生殖系统二、雌性生殖系统二、雌性生殖系统合适尺寸 实际尺寸 上图已是实际尺寸排卵期排卵期(月经周期第月经周期第1414、1515、1616天的其中一天天的其中一天)：卵子：卵子从优势卵泡破囊而出，雌

23、激素升至峰值。卵子排出时雌从优势卵泡破囊而出，雌激素升至峰值。卵子排出时雌激素短暂降低激素短暂降低(正是排卵期少量出血的原因正是排卵期少量出血的原因)。排卵期子。排卵期子宫内膜该为宫内膜该为9-12mm9-12mm。第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第四节第四节 哺乳动物生殖系统哺乳动物生殖系统二、雌性生殖系统二、雌性生殖系统合适尺寸 实际尺寸 上图已是实际尺寸黄体期黄体期(月经周期第月经周期第15-2915-29天天)：排卵后的卵泡形成黄体，：排卵后的卵泡形成黄体，分泌大量的孕酮和雌激素，孕酮于第分泌大量的孕酮和雌激素，孕酮于第22-2322-23天升至峰值，天升至峰值，此时测定孕酮水平、评估黄

24、体功能最可靠。子宫内膜继此时测定孕酮水平、评估黄体功能最可靠。子宫内膜继续增厚，到月经来之前为续增厚，到月经来之前为15-19mm15-19mm。第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第四节第四节 哺乳动物生殖系统哺乳动物生殖系统二、雌性生殖系统二、雌性生殖系统合适尺寸 实际尺寸 上图已是实际尺寸月经期月经期(月经周期月经周期1-51-5天天)：黄体萎缩，雌、孕激素下：黄体萎缩，雌、孕激素下降，子宫内膜撤退出血降，子宫内膜撤退出血 第八章第八章 生物繁殖生物繁殖怎样根据月经周期来推算排卵日期怎样根据月经周期来推算排卵日期 合适尺寸 实际尺寸 上图已是实际尺寸 推算方法是从下次月经来潮的第推算方法是从下

25、次月经来潮的第1 1天算起，倒数天算起，倒数1414天或减去天或减去1414天就是排卵日天就是排卵日,排卵日及其前排卵日及其前5 5天和后天和后4 4天加天加在一起称为在一起称为排卵期排卵期。例如，某女的月经周期为例如，某女的月经周期为2828天，本次月经来潮的第天，本次月经来潮的第1 1天在天在1212月月2 2日，那么下次月经来潮就是在日，那么下次月经来潮就是在1212月月3030日日(12(12月月2 2日加日加2828天天)，再从，再从1212月月3030日减去日减去1414天天,则则1212月月1616日就是排卵日。日就是排卵日。排卵日及其前排卵日及其前5 5天和后天和后4 4天，也

26、就是从天，也就是从1212月月11-2011-20日为排卵日为排卵期。期。第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第五节第五节 人工辅助生殖人工辅助生殖以人为的手段为不孕夫妇提供生育服务的技术。以人为的手段为不孕夫妇提供生育服务的技术。世界第一例试管婴儿世界第一例试管婴儿 1978年年7月月25日，世界上第日，世界上第一个试管婴儿路一个试管婴儿路易丝易丝布朗在英国布朗在英国的奥尔德海姆出的奥尔德海姆出生了。生了。第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第五节第五节 人工辅助生殖人工辅助生殖巴西巴西5151岁母亲岁母亲代女儿生下双代女儿生下双胞胎胞胎 巴西克劳迪娅米切尔和丈夫安东尼奥结婚巴西克劳迪娅米切尔和丈夫安东

27、尼奥结婚4 4年未孕。看年未孕。看到了女儿的难处，已经过了更年期的罗西妮特决定为到了女儿的难处，已经过了更年期的罗西妮特决定为女儿充当代孕母亲；女儿充当代孕母亲；第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第五节第五节 人工辅助生殖人工辅助生殖 6666岁的西班牙老妇卡梅拉岁的西班牙老妇卡梅拉布萨达卡梅拉卖掉房子，前往布萨达卡梅拉卖掉房子，前往美国寻找愿意为她实施人工授精的医院。她骗过医学专家，美国寻找愿意为她实施人工授精的医院。她骗过医学专家，谎称自己只有谎称自己只有5555岁，这一年龄是美国允许岁，这一年龄是美国允许“试管授精手术试管授精手术”的上限年龄；的上限年龄；她选中的捐赠卵子来自一个褐色头发的她

28、选中的捐赠卵子来自一个褐色头发的1818岁漂亮女孩，而岁漂亮女孩，而捐赠精子则来自一个蓝眼睛的意大利捐赠精子则来自一个蓝眼睛的意大利-美国混血儿。手术美国混血儿。手术治疗花掉了治疗花掉了30 00030 000英镑的费用。英镑的费用。20062006年年1212月月2929日经剖腹产日经剖腹产生下了一对双胞胎男婴。生下了一对双胞胎男婴。世界最高龄产妇世界最高龄产妇6767岁生下双胞胎岁生下双胞胎第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第六节第六节 性病概览性病概览n 性传播疾病即与性行为、性接触密切相关的各种传染病的性传播疾病即与性行为、性接触密切相关的各种传染病的统称。统称。n 性病包括：艾滋病、淋病

29、、梅毒、软下疳、性病性淋巴肉性病包括：艾滋病、淋病、梅毒、软下疳、性病性淋巴肉芽肿、非淋菌性尿道炎、尖锐湿疣和生殖器疱疹。芽肿、非淋菌性尿道炎、尖锐湿疣和生殖器疱疹。n 我国将以下几种疾病作为性病监测病种：淋病、尖锐湿疣、我国将以下几种疾病作为性病监测病种：淋病、尖锐湿疣、梅毒和艾滋病。梅毒和艾滋病。性病传播的主要途径性病传播的主要途径性行为；性行为；皮肤接触；皮肤接触；血液传播；血液传播；母婴传播；母婴传播；第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第六节第六节 性病概览性病概览一、淋一、淋 病病 淋病双球菌淋病双球菌 淋病为中国第一大性病，病淋病为中国第一大性病，病原体为原体为淋病双球菌淋病双球菌。淋

30、病主要通过不洁性接触传淋病主要通过不洁性接触传播，播，淋病的预防与治疗淋病的预防与治疗 洁身自好洁身自好;在公共浴池，提倡淋浴。公共场所注意卫生，不随便用在公共浴池，提倡淋浴。公共场所注意卫生，不随便用公共的毛巾、浴缸、马桶等。公共的毛巾、浴缸、马桶等。患病后应即时、正规和足量的药物治疗，以免延误，甚患病后应即时、正规和足量的药物治疗，以免延误，甚至传给他人。至传给他人。患病后注意隔离。患病后注意隔离。第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第六节第六节 性病概览性病概览二、尖锐湿疣二、尖锐湿疣由人类乳头瘤病毒由人类乳头瘤病毒(湿疣病毒）引起的皮肤黏膜赘生物。湿疣病毒）引起的皮肤黏膜赘生物。潜伏期长短不

31、一，一般为潜伏期长短不一，一般为1-81-8个月，平均个月，平均3 3个月。初起为个月。初起为细小淡红色丘疹，后逐渐增大加多，表面凹凸不平，湿细小淡红色丘疹，后逐渐增大加多，表面凹凸不平，湿润柔软，呈乳头样，或菜花样突起，根部有蒂，淡红色、润柔软，呈乳头样，或菜花样突起，根部有蒂，淡红色、灰黄色或灰白色，且易发生糜烂，泌出臭脓液，容易出灰黄色或灰白色，且易发生糜烂，泌出臭脓液，容易出血。血。女性外阴尖锐湿疣女性外阴尖锐湿疣第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第六节第六节 性病概览性病概览三、梅三、梅 毒毒梅毒由梅毒由梅毒螺旋体梅毒螺旋体引起，病程漫长，早期侵犯生殖器引起，病程漫长，早期侵犯生殖器和皮

32、肤，晚期侵犯全身各器官，并生多种多样的症状和皮肤，晚期侵犯全身各器官，并生多种多样的症状和体征，病变几乎累及全身各个脏器；和体征，病变几乎累及全身各个脏器；梅毒通过性行为可以在人群中相互传播，并可以由母梅毒通过性行为可以在人群中相互传播，并可以由母亲传染给胎儿。极少数患者通过接吻、哺乳、接触有亲传染给胎儿。极少数患者通过接吻、哺乳、接触有传染性病人的日常用品而传染；传染性病人的日常用品而传染；在性传播疾病中，梅毒的患病人数较少，但病程长，在性传播疾病中，梅毒的患病人数较少，但病程长，危害性大。危害性大。第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第六节第六节 性病概览性病概览四、艾滋病四、艾滋病 19811

33、981年年6 6月，美国疾病控制中心首次报道了一种免疫月，美国疾病控制中心首次报道了一种免疫功能极度低下的疾病，有功能极度低下的疾病，有3 3例同性恋者出现持续发热、例同性恋者出现持续发热、体重减轻、食欲不振，有鹅口疮、淋巴结肿大，免疫体重减轻、食欲不振，有鹅口疮、淋巴结肿大，免疫功能极度低下。功能极度低下。到到19821982年，美国记录了近年，美国记录了近2626例这样的病人。这一类疾例这样的病人。这一类疾病被称为获得性免疫缺陷疾病（病被称为获得性免疫缺陷疾病（AIDSAIDS）。）。艾滋病主要的传播途径艾滋病主要的传播途径 血液传播血液传播 性交传播性交传播 母婴传播母婴传播第八章第八章

34、 生物繁殖生物繁殖第六节第六节 性病概览性病概览四、艾滋病四、艾滋病 19811981年年6 6月，美国疾病控制中心首次报道了一种免疫月，美国疾病控制中心首次报道了一种免疫功能极度低下的疾病，有功能极度低下的疾病，有3 3例同性恋者出现持续发热、例同性恋者出现持续发热、体重减轻、食欲不振，有鹅口疮、淋巴结肿大，免疫体重减轻、食欲不振，有鹅口疮、淋巴结肿大，免疫功能极度低下。功能极度低下。到到19821982年，美国记录了近年，美国记录了近2626例这样的病人。这一类疾例这样的病人。这一类疾病被称为获得性免疫缺陷疾病（病被称为获得性免疫缺陷疾病（AIDSAIDS）。）。艾滋病主要的传播途径艾滋病

35、主要的传播途径 血液传播血液传播 性交传播性交传播 母婴传播母婴传播第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第六节第六节 性病概览性病概览四、艾滋病的发现四、艾滋病的发现第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第六节第六节 性病概览性病概览四、艾滋病四、艾滋病AIDSAIDS的流行情况的流行情况 非洲非洲，尤其是撒哈拉沙漠以南的国家，如南非、赞比，尤其是撒哈拉沙漠以南的国家，如南非、赞比亚、博茨瓦纳、津巴布韦、乌干达、马拉维等。亚、博茨瓦纳、津巴布韦、乌干达、马拉维等。亚洲亚洲，主要在印度、中国、泰国、缅甸、柬埔寨和越，主要在印度、中国、泰国、缅甸、柬埔寨和越南。南。中国情况中国情况：主要分布在云南、河南、广东、

36、广西、四：主要分布在云南、河南、广东、广西、四川和新疆。川和新疆。第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第六节第六节 性病概览性病概览四、艾滋病四、艾滋病2006全球全球HIV感染者感染者 2006年全球新增年全球新增430万万HIV感染者，全球共有感染者，全球共有HIV感染感染者者3950万，有万，有290万感染者死亡；万感染者死亡；25年来全球已有超过年来全球已有超过2500万人死于艾滋病；万人死于艾滋病；当今世界上每隔当今世界上每隔8秒就有一人感染（秒就有一人感染（HIV），全球每天），全球每天有有1.1万人感染万人感染HIV；与此同时，每天有；与此同时，每天有8 000名名HIV感感染者丧命染

37、者丧命;2005年，斯威士兰年，斯威士兰33%的成人是的成人是HIV感染者，是世界上感染者，是世界上HIV感染最严重的国家；感染最严重的国家；东欧和中亚东欧和中亚HIV感染者增长率几乎达到感染者增长率几乎达到70%；其次是南；其次是南亚和东南亚，亚和东南亚，2004-2006年间，年间，HIV感染者增长率达到感染者增长率达到15%；而在中东和北非，这个数字也达到了；而在中东和北非，这个数字也达到了12%；第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第六节第六节 性病概览性病概览四、艾滋病四、艾滋病中国的艾滋病中国的艾滋病(1)中国于中国于19851985年第一次发现年第一次发现4 4例血友病病人因输入国外的

38、凝例血友病病人因输入国外的凝血因子制剂而发生血因子制剂而发生HIVHIV感染。感染。自自19851985年以来，中国经历了艾滋病传入期、局部流行期，年以来，中国经历了艾滋病传入期、局部流行期，到到19941994年则进入了广泛流行的快速增长期。年则进入了广泛流行的快速增长期。20012001年报告的艾滋病病毒感染者比年报告的艾滋病病毒感染者比20002000年增加年增加58%58%；20022002年上半年比年上半年比20012001年同期增长年同期增长16.7%16.7%；20042004年我国已知的艾滋病病毒感染者约年我国已知的艾滋病病毒感染者约8484万人（万人（0.060.06），实际

39、感染者可能是报告数的），实际感染者可能是报告数的8 8倍。若控制不力，到倍。若控制不力，到20102010年将可能上升到年将可能上升到10001000万人；万人；中国疾控中心吴尊友说，截至中国疾控中心吴尊友说，截至20062006年年1010月月3131日，全国历日，全国历年累计报告艾滋病年累计报告艾滋病183 733183 733例。例。第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第六节第六节 性病概览性病概览四、艾滋病四、艾滋病中国的艾滋病中国的艾滋病(2)卫生部副部长王陇德卫生部副部长王陇德20052005年年1111月月7 7日在郑州召开的全国艾日在郑州召开的全国艾滋病综合防治示范区经验交流会上说，

40、滋病综合防治示范区经验交流会上说，艾滋病感染者和病艾滋病感染者和病人数超过万例的有云南、河南、广西、新疆和广东五省、人数超过万例的有云南、河南、广西、新疆和广东五省、自治区，自治区，占全国艾滋病感染者数的占全国艾滋病感染者数的77%77%；说明目前我国的；说明目前我国的艾滋病疫情分布比较集中。艾滋病疫情分布比较集中。三种传播途径并存的局面已经出现，但是传播途径仍以经三种传播途径并存的局面已经出现，但是传播途径仍以经吸毒传播为主。其中，经吸毒感染占吸毒传播为主。其中，经吸毒感染占41.6%41.6%，既往采供血，既往采供血感染占感染占23.5%,23.5%,性传播感染占性传播感染占9.1%9.1

41、%；不详占；不详占22%22%，估计其中，估计其中多以性传播为主。多以性传播为主。截至截至20052005年年8 8月底，全国累计报告艾滋病病毒感染者月底，全国累计报告艾滋病病毒感染者132545132545例，其中艾滋病病人例，其中艾滋病病人3015830158例，累计死亡例，累计死亡76437643例。例。第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第六节第六节 性病概览性病概览四、艾滋病四、艾滋病中国的艾滋病中国的艾滋病(3)(3)红色艾滋：我国中部河南农民因长期卖血红色艾滋：我国中部河南农民因长期卖血(40元元/500mL)感染艾滋病；感染艾滋病；2004年年9月月11日，多家媒体同时日，多家媒体同

42、时报道了河南省对艾滋病疫情重新确认：感染者报道了河南省对艾滋病疫情重新确认：感染者25 036例，现症病人例，现症病人11 815人。人。白色艾滋：白色艾滋：我国中西部居民感染艾滋病以吸毒共用针我国中西部居民感染艾滋病以吸毒共用针头为主，云南已报告艾滋病病毒的感染者达头为主，云南已报告艾滋病病毒的感染者达1.2万人；万人；黄色艾滋：黄色艾滋：上海等东部地区主要通过性接触传播艾滋上海等东部地区主要通过性接触传播艾滋病病毒；病病毒；第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第六节第六节 性病概览性病概览四、艾滋病四、艾滋病艾滋病的预防艾滋病的预防 遵守性道德，洁身自爱，禁止性乱。遵守性道德，洁身自爱，禁止性乱

43、。不与他人共用剃须刀、牙刷等。不与他人共用剃须刀、牙刷等。不用未消毒的器械穿耳、纹眉、文身；不到消毒不严不用未消毒的器械穿耳、纹眉、文身；不到消毒不严密或不消毒的理发店和美发店去理发或美容。密或不消毒的理发店和美发店去理发或美容。怀疑自己或性伴侣受到艾滋病病毒感染时，一定坚持怀疑自己或性伴侣受到艾滋病病毒感染时，一定坚持使用安全套使用安全套。不以任何方式吸毒；决不与他人共用注射器。不以任何方式吸毒；决不与他人共用注射器。有必要输血时一定要使用经艾滋病病毒抗体检验合格有必要输血时一定要使用经艾滋病病毒抗体检验合格的血。不轻易接触别人的血液。的血。不轻易接触别人的血液。证实艾滋病病毒起源于野生黑猩

44、猩证实艾滋病病毒起源于野生黑猩猩 美国、欧洲和喀麦隆科学家小组美国、欧洲和喀麦隆科学家小组20062006年年5 5月月2525日说，他们日说，他们分析证实，人类艾滋病病毒分析证实，人类艾滋病病毒HIV-1HIV-1起源于野生黑猩猩，病起源于野生黑猩猩，病毒很可能是从猿类免疫缺陷病毒毒很可能是从猿类免疫缺陷病毒SIVSIV进化而来。进化而来。他们在喀麦隆搜集了他们在喀麦隆搜集了599599份野生黑猩猩的粪便发现，不少份野生黑猩猩的粪便发现，不少当地野生黑猩猩粪便带有当地野生黑猩猩粪便带有SIVSIV病毒抗体和病毒的核酸碎片，病毒抗体和病毒的核酸碎片，表明野生黑猩猩已广泛受到这种病毒感染，部分黑

45、猩猩表明野生黑猩猩已广泛受到这种病毒感染，部分黑猩猩群落的群落的SIVSIV病毒感染率高达病毒感染率高达29%29%至至35%35%。此外，野生黑猩猩。此外，野生黑猩猩身上的身上的SIVSIV病毒样本，与人类艾滋病病毒基因病毒样本，与人类艾滋病病毒基因“惊人惊人”相相似。据此推断，似。据此推断，SIVSIV病毒是艾滋病病毒的病毒是艾滋病病毒的“祖先祖先”。科学家认为，最早的科学家认为，最早的SIVSIV病毒实际上感染的是当地的白眉病毒实际上感染的是当地的白眉猴等猿猴，而后跨物种传染给黑猩猩。当地一些人通过猴等猿猴，而后跨物种传染给黑猩猩。当地一些人通过猎食黑猩猩感染上艾滋病病毒，然后病毒通过性

46、传播、猎食黑猩猩感染上艾滋病病毒，然后病毒通过性传播、血液传染等方式扩散，最终成为全球性血液传染等方式扩散，最终成为全球性“瘟疫瘟疫”。第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第六节第六节 性病概览性病概览四、艾滋病四、艾滋病艾滋病的传播途径艾滋病的传播途径 一般感染源以血液、精液、阴道分泌物、母乳等为主，一般感染源以血液、精液、阴道分泌物、母乳等为主，很少通过唾液，但也不能否定；很少通过唾液，但也不能否定；第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第六节第六节 性病概览性病概览四、艾滋病的发现四、艾滋病的发现胡锦涛考察艾滋病防治工作胡锦涛考察艾滋病防治工作 并与患者握手并与患者握手（2007.11.30）第八章第

47、八章 生物繁殖生物繁殖第七节第七节 哺乳动物体细胞克隆哺乳动物体细胞克隆 19521952年，年，布里格斯布里格斯取出蛙中胚层细胞的细胞核植入去取出蛙中胚层细胞的细胞核植入去核受精卵中，未发育；但改用囊胚期细胞核获得部分核受精卵中，未发育；但改用囊胚期细胞核获得部分成功；成功；19641964年，年，GurdonGurdon将非洲爪蟾小肠上皮细胞的细胞核取将非洲爪蟾小肠上皮细胞的细胞核取出，重复上述实验，部分发育成蝌蚪；出，重复上述实验，部分发育成蝌蚪；19841984年，维拉特森以未成熟胚胎细胞克隆出一只羊；年，维拉特森以未成熟胚胎细胞克隆出一只羊；第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第七节第七节

48、 哺乳动物体细胞克隆哺乳动物体细胞克隆 19521952年，年，布里格斯布里格斯取出蛙中胚层细胞的细胞核植入去核取出蛙中胚层细胞的细胞核植入去核受精卵中，未发育；但改用囊胚期细胞核获得部分成功；受精卵中，未发育；但改用囊胚期细胞核获得部分成功；19641964年，年，GurdonGurdon将非洲爪蟾小肠上皮细胞的细胞核取出，将非洲爪蟾小肠上皮细胞的细胞核取出，重复上述实验，部分发育成蝌蚪；重复上述实验，部分发育成蝌蚪；19841984年，维拉特森以未成熟胚胎细胞克隆出一只羊；年，维拉特森以未成熟胚胎细胞克隆出一只羊；19941994年，菲尔斯特用年，菲尔斯特用120120个细胞的胚胎克隆出牛

49、；个细胞的胚胎克隆出牛；19961996年，维尔穆特用羊胚细胞克隆了羊；年，维尔穆特用羊胚细胞克隆了羊；19971997年，维尔穆特等用羊乳腺细胞克隆了年，维尔穆特等用羊乳腺细胞克隆了“多莉多莉”羊；羊；第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第七节第七节 哺乳动物体细胞克隆哺乳动物体细胞克隆 19971997年，维尔穆特用羊乳腺细胞克隆了多莉羊；年，维尔穆特用羊乳腺细胞克隆了多莉羊；取取434个绵羊乳腺细胞的细胞核与同等数量的去核卵电激个绵羊乳腺细胞的细胞核与同等数量的去核卵电激融合融合 277个融合细胞（个融合细胞（63.8%）移入母羊输卵移入母羊输卵管发育，成功管发育，成功247个（个（89.2%

50、）发育到桑葚胚发育到桑葚胚29个个（11.7%）分别植入分别植入13只母羊子宫只母羊子宫 仅生一只仅生一只“多多莉莉”（0.23%）第八章第八章 生物繁殖生物繁殖第七节第七节 哺乳动物体细胞克隆哺乳动物体细胞克隆“多莉（多莉（Dolly）”的身世的身世1.从芬兰多塞特母绵羊的乳腺中取出乳腺细胞，将其放入低从芬兰多塞特母绵羊的乳腺中取出乳腺细胞，将其放入低浓度的营养培养液中，细胞逐渐停止了分裂，此细胞称浓度的营养培养液中，细胞逐渐停止了分裂，此细胞称之为供体细胞；之为供体细胞；2.2.从一头苏格兰黑面母绵羊的卵巢中取出未受精的卵细胞，从一头苏格兰黑面母绵羊的卵巢中取出未受精的卵细胞，并立即将其细