XXXX版药品GMP认证工作及审计案例X年4月课件.pptx

1、 20102010版版GMPGMP认证工作及审计案例认证工作及审计案例 （2014年4月）新版GMP实施工作是一项系统工程，涉及到对国家药品监督管理法律、法规、规章、规范的理解和消化，也涉及到制药企业在硬件、软件方面的完善和提高。而要最后确认企业实施GMP是否符合要求，必须能通过国家食品药品监督管理局或省局组织的GMP认证。因此，在申报GMP认证前，企业应围绕GMP要求，扎扎实实做好各项准备工作，力求顺利通过GMP认证。国家局负责注射剂、放射性药品、血液制品、生物制品等药品GMP认证工作；负责药品境外检查认证和国家或地区间药品GMP检查认证的协调等工作省级药监部门负责辖区内除注射剂、放射性药品

2、、血液制品、生物制品以外的药品GMP认证工作以及国家局授权开展的检查认证工作 l 约约6060个工作日（从资料审报到完成审计，个工作日（从资料审报到完成审计，出审计报告）出审计报告）l （不包括企业补充资料和整改时间）（不包括企业补充资料和整改时间）1 1、企业提交认证申请、企业提交认证申请2 2、省局安监处进行形式审查、省局安监处进行形式审查3 3、受理中心出具受理通知书（或补正材料通知、受理中心出具受理通知书（或补正材料通知书）书）1 1、认证中心进行技术审查、认证中心进行技术审查 需补充资料的，书面通知企业完善资料。需补充资料的，书面通知企业完善资料。2 2、认证中心制定现场检查方案和组

3、织实施现场检查、认证中心制定现场检查方案和组织实施现场检查（1 1）省局监察室负责选派检查员）省局监察室负责选派检查员（2 2）企业所在地分局选派）企业所在地分局选派1 1名观察员，名观察员，（3 3）检查按首次会议、现场检查、结果评定、末次会）检查按首次会议、现场检查、结果评定、末次会 议的顺序进行议的顺序进行（4 4）检查组在工作结束后）检查组在工作结束后1010个工作日内上报资料个工作日内上报资料（5 5）认证中心收到整改报告后决定是否现场核查）认证中心收到整改报告后决定是否现场核查 认证中心收到企业整改报告后给出认证中心收到企业整改报告后给出GMPGMP检查检查的结论。如需进行现场核查

4、的，评定时限顺延。的结论。如需进行现场核查的，评定时限顺延。（严重缺陷、严重缺陷、主要缺陷、一般缺陷主要缺陷、一般缺陷 ）1 1、符合（只有一般缺陷，或所有主要缺陷、符合（只有一般缺陷，或所有主要缺陷和一般缺陷的整改情况证明企业能够采取有效措施和一般缺陷的整改情况证明企业能够采取有效措施进行改正的）进行改正的）2 2、不符合不符合（有严重缺陷或有多项主要缺（有严重缺陷或有多项主要缺陷，表明企业未能对产品生产全过程进行有效控制陷，表明企业未能对产品生产全过程进行有效控制的；或主要缺陷和一般缺陷的整改情况和计划不能的；或主要缺陷和一般缺陷的整改情况和计划不能证明企业能够采取有效措施进行改正的）证明

5、企业能够采取有效措施进行改正的）认证中心在综合评定结束后将评定结认证中心在综合评定结束后将评定结果予以公示，公示期限为果予以公示，公示期限为1010个工作日。个工作日。1 1、有异议、有异议调查核实调查核实 2 2、无异议或对异议已有调查结果的、无异议或对异议已有调查结果的认认证中心将检查结果报市局安监处证中心将检查结果报市局安监处 省局自收到认证中心提交的检查评定省局自收到认证中心提交的检查评定结果和相关资料后，完成审批。结果和相关资料后，完成审批。1 1、不符合不符合以以药品药品GMPGMP认证审批意见认证审批意见书面通知申请企业书面通知申请企业 2 2、符合、符合发放发放药品药品GMPG

6、MP证书证书 （1 1）受理中心发放）受理中心发放药品药品GMPGMP证书证书 （2 2）省局负责将审批结果公告）省局负责将审批结果公告省局负责对省局负责对药品药品GMPGMP证书证书有效期内的有效期内的药品生产企业组织至少一次跟踪检查。药品生产企业组织至少一次跟踪检查。方法参照认证办法执行。方法参照认证办法执行。认证中心负责制定检查计划和方案，确定认证中心负责制定检查计划和方案，确定跟踪检查的内容和方式，并对检查结果进行评跟踪检查的内容和方式，并对检查结果进行评定。定。企业名称、生产地址名称变更但未发企业名称、生产地址名称变更但未发生是实质性变化的，可以药品生产许可证明文生是实质性变化的，可

7、以药品生产许可证明文件为凭证，企业无需申请件为凭证，企业无需申请药品药品GMPGMP证书证书的的变更。企业因生产经营需要，确实需要变更变更。企业因生产经营需要，确实需要变更药品药品GMPGMP证书证书的，可按照变更程序向省局的，可按照变更程序向省局提出申请。提出申请。1 1、企业（车间）不符合药品、企业（车间）不符合药品GMPGMP要求的；要求的；2 2、企业因违反药品管理法规被责令停产整顿、企业因违反药品管理法规被责令停产整顿的；的；3 3、其他需要收回的、其他需要收回的 1、企业、企业药品生产许可证药品生产许可证依法被撤销、撤依法被撤销、撤回，或者依法被吊销的；回，或者依法被吊销的；2、企

8、业被依法撤销、注销生产许可范围的；、企业被依法撤销、注销生产许可范围的；3、企业、企业药品药品GMP证书证书有效期届满未延续有效期届满未延续的的 4、其他应注销、其他应注销药品药品GMP证书证书的的 省局监察室、安监处、法规处负责对省局监察室、安监处、法规处负责对全省药品全省药品GMPGMP认证工作的监督和违纪违规行为认证工作的监督和违纪违规行为的查处。的查处。需要注意的问题需要注意的问题1、防止硬件改造带来的产能盲目扩张。这次实施新版GMP过程中，提倡充分利用现有生产条件改造，引导企业科学合理投入，反对盲目扩张。2、防止“重硬件、轻软件”的倾向。要重视软硬件的同步改造，实现硬件达标、软件升级

9、、科学管理、确保质量的目标。3、防止软件的抄袭和买卖。实施新版GMP强调软件的真实性、适用性真实性、适用性。理解新版理解新版GMPGMP的实质的实质 对照2010年版GMP的要求，找出需要改造和提升的方面。本次药品GMP修订涉及基本要求以及无菌药品、中药制剂、原料药、生物制品和血液制品五个附录。其中，基本要求、无菌药品、生物制品和血液制品附录主要参考了欧盟与WHO的相关药品GMP要求，原料药附录主要参考了ICH Q7适用于所有药品的生产适用于所有药品的生产详细描述了药品生产质量管理的详细描述了药品生产质量管理的基本要求基本要求 基本保留了基本保留了9898版版GMPGMP的大部分章节和主要的大

10、部分章节和主要内容内容 涵盖了涵盖了WHOWHO的的GMPGMP主要原则和欧盟主要原则和欧盟GMPGMP基基本要求中的内容本要求中的内容修订强调修订强调人员和质量体系人员和质量体系的建设的建设 明确提出了明确提出了质量风险管理质量风险管理的概念的概念强调执行基础是强调执行基础是诚实守信诚实守信，将，将“安全、有效、安全、有效、质量可控质量可控”的原则融入到的原则融入到GMPGMP中中重点细化了软件要求，弥补了重点细化了软件要求，弥补了9898版版GMPGMP的不足的不足强化了质量管理体系、质量风险管理以及文件强化了质量管理体系、质量风险管理以及文件管理管理强调了药品生产与药品注册及上市后监管的

11、联强调了药品生产与药品注册及上市后监管的联系系增强了指导性、可操作性，方便开展检查工作增强了指导性、可操作性，方便开展检查工作1 1、认证检查时主要围绕药品、认证检查时主要围绕药品GMPGMP的内容来进行。的内容来进行。2 2、采用国际（通用）分类方式对检查缺陷进行分类（严重、采用国际（通用）分类方式对检查缺陷进行分类（严重、主要、一般）。主要、一般）。3 3、将弄虚作假等欺诈行为定为严重缺陷。、将弄虚作假等欺诈行为定为严重缺陷。4 4、增加可根据实际存在风险大小，将几项一般缺陷或主要缺、增加可根据实际存在风险大小，将几项一般缺陷或主要缺陷经综合评定后，上升为主要缺陷或严重缺陷的规定。陷经综合

12、评定后，上升为主要缺陷或严重缺陷的规定。5 5、增加了如企业对上次检查发现的缺陷未按承诺完成有效整、增加了如企业对上次检查发现的缺陷未按承诺完成有效整改的，则该缺陷的严重程度应在本次检查中升级的规定。改的，则该缺陷的严重程度应在本次检查中升级的规定。6 6、增加了根据企业的整改情况结合检查组报告，综合评定企、增加了根据企业的整改情况结合检查组报告，综合评定企业此次是否通过药品业此次是否通过药品GMPGMP认证检查的规定。认证检查的规定。7 7、增加了不同类别产品的缺陷示例，为企业和药品、增加了不同类别产品的缺陷示例，为企业和药品GMPGMP检查检查员提供了指导。员提供了指导。1 1、资料的一致

13、性、资料的一致性 （1 1）同一物料的资料，如供应、仓库、生）同一物料的资料，如供应、仓库、生产、质检涉及的记录要一致产、质检涉及的记录要一致 （2 2）资料要连续，避免资料前后矛盾，容）资料要连续，避免资料前后矛盾，容易出现问题易出现问题l物料物料l采购、请验、保管、领用、使用、实物采购、请验、保管、领用、使用、实物l培养基的购进、保管、领取、配制及销毁记培养基的购进、保管、领取、配制及销毁记录录l设备设备l编号、使用、维护保养、维修、清洁、验证编号、使用、维护保养、维修、清洁、验证l检验检验l标准品和样品取样、仪器使用记录、中间站标准品和样品取样、仪器使用记录、中间站数据、检验原始记录、报

14、告、留样数据、检验原始记录、报告、留样l同色泽的纸同色泽的纸l同颜色的笔同颜色的笔l同一个人的笔迹同一个人的笔迹l仿签名仿签名l数据特别好（如含量测定、显微特征、数据特别好（如含量测定、显微特征、环境监控等）环境监控等）l时间矛盾等时间矛盾等l现场检查时记录未做，等生产结束后由现场检查时记录未做，等生产结束后由专人填写；检查时岗位人员正在工作中专人填写；检查时岗位人员正在工作中但当天的记录全填写了但当天的记录全填写了l做的与记录的不符合做的与记录的不符合l做的与文件的规定不符合做的与文件的规定不符合 企业执行企业执行GMPGMP情况、企业的管理水平情况、企业的管理水平 企业所说的和现场检查看到

15、的是不企业所说的和现场检查看到的是不是真实的是真实的 质量管理体系的风险评估质量管理体系的风险评估l齐二药事件齐二药事件l 生产和质量管理混乱；没有遵守生产和质量管理混乱；没有遵守GMPGMP的规定对物料供应商和物料进行合理的评估；的规定对物料供应商和物料进行合理的评估；检验环节失控，检验人员缺乏培训。检验环节失控，检验人员缺乏培训。l欣弗、佰易、甲氨蝶呤等药害事件欣弗、佰易、甲氨蝶呤等药害事件l 不按生产工艺生产；用工业原辅料代不按生产工艺生产；用工业原辅料代替药用原辅料生产药品；在非替药用原辅料生产药品；在非GMPGMP车间、厂房车间、厂房生产药品；偷工减料，以次充好；产品未经检生产药品；

16、偷工减料，以次充好；产品未经检验合格即上市销售。生产管理、质量管理等关验合格即上市销售。生产管理、质量管理等关键岗位人员流动频繁、组织机构不稳定。键岗位人员流动频繁、组织机构不稳定。l药品生产不能有药品生产不能有“1%”1%”的疏忽的疏忽 l厂房厂房l无空气过滤系统以消除生产或包装时容易产生无空气过滤系统以消除生产或包装时容易产生的空气污染。的空气污染。l有大范围交叉污染，表明通风系统普遍存在故有大范围交叉污染，表明通风系统普遍存在故障。障。l原辅料检验原辅料检验l 伪造或篡改分析结果伪造或篡改分析结果/伪造检验报告。伪造检验报告。l成品检验成品检验l 批准放行销售前，未按照所适用的质量标准批

17、准放行销售前，未按照所适用的质量标准完成对成品的检验。完成对成品的检验。l 伪造或篡改检验结果伪造检验报告。伪造或篡改检验结果伪造检验报告。l人员人员l委托无足够资质的的人员履行质量管理部委托无足够资质的的人员履行质量管理部门或生产部门的职责。门或生产部门的职责。l质量管理部门与生产部门人员不足，导致质量管理部门与生产部门人员不足，导致差错率高。差错率高。l与生产、质量管理有关的人员培训不足，导致与生产、质量管理有关的人员培训不足，导致发生相关的药品发生相关的药品GMPGMP偏差。偏差。通常会有的缺陷举例通常会有的缺陷举例l生产管理生产管理l原辅料与产品处理的原辅料与产品处理的SOPSOP内容

18、不完整。内容不完整。l未严格限制未经授权人员进入生产区域。未严格限制未经授权人员进入生产区域。l对接收物料的检查不完全。对接收物料的检查不完全。l 1 1、无法确认部分物料的真实来源和去向、无法确认部分物料的真实来源和去向l大黄：发票上的单位为石棉县草科藏族乡（地大黄：发票上的单位为石棉县草科藏族乡（地产收购），仓库台账上的来源为乐山健康药业产收购），仓库台账上的来源为乐山健康药业公司公司l 2 2、公司仓库内物料均无供应商发货的清、公司仓库内物料均无供应商发货的清单或随货同行单，除仓库台账外无法追踪物料单或随货同行单，除仓库台账外无法追踪物料的来源；公司发货记录中和批生产记录中未记的来源；公

19、司发货记录中和批生产记录中未记录所发物料的批号（编号）及所生产品种的批录所发物料的批号（编号）及所生产品种的批号。号。l 3 3、仓库的台账很齐全、很整齐、均为一、仓库的台账很齐全、很整齐、均为一人字体、用两支笔交替写人字体、用两支笔交替写l 4 4、查公司所购大黄发票，、查公司所购大黄发票，20102010年以来有年以来有二次，一次为二次，一次为2512625126公斤（鲜货），另外一次公斤（鲜货），另外一次为为39463946公斤，折算成干货为公斤，折算成干货为1232312323公斤，与理公斤，与理论用量论用量5191451914公斤有较大差距公斤有较大差距l5 5、公司仓库台账中，、公

20、司仓库台账中，大黄大黄20102010年年2 2月月1515日在领日在领用后只结余用后只结余1.31.3公斤；公斤；20112011年年3 3月月1 1日在领用后日在领用后只余只余27.927.9公斤公斤。但在现场检查时库存的。但在现场检查时库存的12001200公公斤大黄为斤大黄为0909年和年和1010年年7 7月两个批号，初步判定月两个批号，初步判定公司在此期间未领用大黄，台账中所记录的领公司在此期间未领用大黄，台账中所记录的领用记录为伪造。最后所购进的一批大黄（用记录为伪造。最后所购进的一批大黄（20112011年年2 2月月2727日购进，批号日购进，批号008-110214-003

21、008-110214-003，数量，数量67056705公斤）仓库无任何库存和进货凭证公斤）仓库无任何库存和进货凭证。现场检查时烘箱中正在烘大活络丸现场检查时烘箱中正在烘大活络丸药材，前处理批记录中有药材，前处理批记录中有3434公斤醋领料单，打公斤醋领料单，打开烘箱无醋味，现场到原辅料库去查看，仓库开烘箱无醋味，现场到原辅料库去查看，仓库中无醋且无任何来源的票据和台账。中无醋且无任何来源的票据和台账。l 某企业生产藿香正气水，仓库中广霍某企业生产藿香正气水，仓库中广霍香油的货位卡上只有香油的货位卡上只有3 3公斤多，实际上实物有公斤多，实际上实物有1515公斤公斤l 某企业生产一片剂品种时，

22、提取设备某企业生产一片剂品种时，提取设备一天最大的产能是一天最大的产能是1010万片，而一天的实际产量万片，而一天的实际产量是是4040万片万片l 大黄用土大黄，山药用广山药、黄柏大黄用土大黄，山药用广山药、黄柏用关黄柏，血竭用龙血竭，金银花用山银花等用关黄柏，血竭用龙血竭，金银花用山银花等 一是故意一是故意（土大黄与大黄两者价钱相差（土大黄与大黄两者价钱相差4 4倍倍多，土大黄和大黄按药典方法是完全可以区分的，多，土大黄和大黄按药典方法是完全可以区分的，但是很多企业在进货时把关不严就出现类似问但是很多企业在进货时把关不严就出现类似问题。）题。）二是进货时把关不严二是进货时把关不严，主要表现在

23、未按规定，主要表现在未按规定的办法进行抽样，一企业生产黄连上清胶囊，市的办法进行抽样，一企业生产黄连上清胶囊，市场用补充检验方法检验发现该产品中有土大黄苷场用补充检验方法检验发现该产品中有土大黄苷,企业马上对产品进行召回，后查原因是在部分包企业马上对产品进行召回，后查原因是在部分包装的下面混有土大黄。装的下面混有土大黄。三是资源枯竭三是资源枯竭l1 1、与饮片厂合作，加工的下脚料和非药用部、与饮片厂合作，加工的下脚料和非药用部位等，以中药饮片的形式购进，直接投料（如：位等，以中药饮片的形式购进，直接投料（如：三七）三七）l2 2、非药用部位，如柴胡、三七用地上部分、非药用部位，如柴胡、三七用地

24、上部分（三七胶囊检出三七地上部分组织特征）（三七胶囊检出三七地上部分组织特征）l3 3、以次充好，人参只用人参须，但在企业的、以次充好，人参只用人参须，但在企业的检验报告上的性状描述中为本品为圆形或类圆检验报告上的性状描述中为本品为圆形或类圆形的薄片，与实际不符形的薄片，与实际不符l用工业酒精作为辅料生产药品l 在基药中标品种的检查过程中，发现一药品生产企业生产藿香正气水时所用的酒精量应该在200吨以上（查质量部请验单），来源是北京一家药用酒精厂，提供的发票只有20吨l 食用酒精价格7500t，药用酒精95以上，目前为11元12元kg 工业酒精价格报最低也有3000t，北方更低，山东2600也

25、有l用已经过提取的贝母生产药品（有可能用已经过处理的川贝打粉用）l蛇胆川贝胶囊l处方处方l蛇胆汁蛇胆汁l49g l川贝母川贝母l295g l 以上二味，川贝母粉碎成细粉，与蛇胆汁混匀，干燥，粉碎，过筛，分装于1000粒胶囊中，即得。l少投料或不投料l1、对贵重药材l2、无含量测定药材，有时为了满足鉴定的需要，采取改变生产工艺（煎煮改为直接加粉末）l鱼腥草注射液规定工艺及检测标准l【方剂制法】取鲜鱼腥草2000g进行水蒸气蒸馏，收集初馏液200ml，再进行重蒸馏，收集重蒸馏液约1000ml，加入7g氯化钠及5g聚山梨酯80，混匀，加注射用水使成1000ml，滤过，灌封，灭菌，即得。l标准中规定本

26、品每1ml含甲基正壬酮(C11H22O)不得少于0.8g。某企业一品种因产权纠纷，未能及时办理某企业一品种因产权纠纷，未能及时办理再注册，在再注册，在9 9月已到期的情况下，继续生产，月已到期的情况下，继续生产，1111月生产的产品将生产日期、批号提前到证书月生产的产品将生产日期、批号提前到证书效期内效期内l成品不经过检验或只做部分检验就出厂成品不经过检验或只做部分检验就出厂l以中间品数据作为成品数据出厂，省钱省事以中间品数据作为成品数据出厂，省钱省事l没有必须的仪器，没有必须的仪器，1010版药典增加检测项目不能版药典增加检测项目不能做，又没及时办理委托检验手续做，又没及时办理委托检验手续l

27、没有标准品没有标准品l经常生产的品种有的项目认为没问题不做经常生产的品种有的项目认为没问题不做l第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：有下列情形之一的，为假药：（一）（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。的。有下列情形之一的药品，按假药论处：有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

28、；（二）（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（三）变质的；（四）被污染的；（四）被污染的；（五）（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的号的原料药生产的；（六）（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。l 将刑法第一百四十一条第一款修改为将刑法第一百四十一条第一款修改为:“:“生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑

29、或者拘役，并处罚金或者拘役，并处罚金;对人体健康造成严重危对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金下有期徒刑，并处罚金;致人死亡或者有其他致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。”l 如：某公司生产的磷霉素钙胶囊在评价性如：某公司生产的磷霉素钙胶囊在评价性抽验中有抽验中有8 8批次不合格批次不合格l 该公司在做磷霉素钙含量时，该公司在做磷霉素钙含量时，使用药典提使用药典提供的检测方法供的

30、检测方法(抗生素测定法抗生素测定法)不好判定结果不好判定结果，根据药典相关条款，采用了地方药品标准根据药典相关条款，采用了地方药品标准 (83-89)(83-89)提供的检测方法提供的检测方法(容量分析方法容量分析方法)。l 通过比对了评价性抽验通过比对了评价性抽验8 8批不合格产品所用批不合格产品所用6 6批原料的检验情况，发现该方法测定的结果批原料的检验情况，发现该方法测定的结果和厂家检验报告书中的数据误差达和厂家检验报告书中的数据误差达5%-7%5%-7%左右，左右，对留样进行复检，结果与初次检验基本相符。对留样进行复检，结果与初次检验基本相符。l 该公司对该公司对8 8批不合格产品的留

31、样进行了复检，批不合格产品的留样进行了复检，含量检验结果与陕西省所检验的数据对比相差含量检验结果与陕西省所检验的数据对比相差（高）（高）1010以上。以上。l 中国药典中国药典20102010年版凡例第二十三：本年版凡例第二十三：本版药典正文收载的所有品种，均应按规定的方版药典正文收载的所有品种，均应按规定的方法进行检验；如采用其他办法，应将该办法与法进行检验；如采用其他办法，应将该办法与规定的方法做比较试验，根据试验结果掌握使规定的方法做比较试验，根据试验结果掌握使用，但在仲裁时仍以本版药典规定的方法为准用，但在仲裁时仍以本版药典规定的方法为准。面对新的面对新的GMPGMP要求企业如何去准备

32、要求企业如何去准备原则原则通过对药品生产全过程的监控，减少和避通过对药品生产全过程的监控，减少和避免出现人为的各种错误。免出现人为的各种错误。通过规范的操作，防止药品污染和质量下通过规范的操作，防止药品污染和质量下降。降。通过完善的、可运行的质量保证体系，不通过完善的、可运行的质量保证体系，不断地持续改进和提高。断地持续改进和提高。（一）机构人员方面的准备（一）机构人员方面的准备 l GMPGMP认证工作需要企业法人的高度重视，要求企业内认证工作需要企业法人的高度重视，要求企业内部各职能部门积极参与和配合，因而必须要成立一个机构来部各职能部门积极参与和配合，因而必须要成立一个机构来领导、协调这

33、项工作。如下设领导、协调这项工作。如下设GMPGMP认证工作领导小组、认证工作领导小组、GMPGMP办办公室，成员应包括各职能部门的负责人，分工协作，分别负公室，成员应包括各职能部门的负责人，分工协作，分别负责硬件、软件系统的改造、整顿、完善工作。责硬件、软件系统的改造、整顿、完善工作。l 企业要想顺利通过企业要想顺利通过GMPGMP认证，还必须提高全体员工的素认证，还必须提高全体员工的素质，对全体员工进行分层培训。培训要做到有计划、有教材、质，对全体员工进行分层培训。培训要做到有计划、有教材、有考核、有记录；培训可采用多种形式相结合的办法，如有考核、有记录；培训可采用多种形式相结合的办法，如

34、GMPGMP涉及的法规和专业知识的基础学习、现场操作的讲解、参观涉及的法规和专业知识的基础学习、现场操作的讲解、参观通过通过GMPGMP认证的药厂及选送骨干外出培训等。培训要达到提高认证的药厂及选送骨干外出培训等。培训要达到提高企业所有员工对实施企业所有员工对实施GMPGMP认证的必要性、紧迫性的认识，掌握认证的必要性、紧迫性的认识，掌握GMPGMP认证的具体要求等。认证的具体要求等。对照新版对照新版GMPGMP要求，结合企业实际，在不同程度上要求，结合企业实际，在不同程度上需要对厂房、设备等硬件设施进行改造，加强对生产需要对厂房、设备等硬件设施进行改造，加强对生产管理、质量管理等文件系统进行

35、完善和修订（尤其对管理、质量管理等文件系统进行完善和修订（尤其对风险管理、变更控制、偏差管理、纠偏措施、年度质风险管理、变更控制、偏差管理、纠偏措施、年度质量回顾等）。对企业员工进行量回顾等）。对企业员工进行GMPGMP及技能培训，这些都及技能培训，这些都需要有一定数量的资金投入。在使用资金时，尽量把需要有一定数量的资金投入。在使用资金时，尽量把有限的资金投入到实施有限的资金投入到实施GMPGMP认证的关键项目上，以提高认证的关键项目上，以提高资金的使用效率。资金的使用效率。1 1、质量管理体系文件、质量管理体系文件2 2、质量控制与质量保证、质量控制与质量保证3 3、物料与产品、物料与产品4

36、 4、确认与验证、确认与验证5 5、变更控制变更控制6 6、偏差处理偏差处理7 7、质量风险管理质量风险管理8 8、纠正和预防措施纠正和预防措施9 9、产品质量回顾分析产品质量回顾分析l 要求：自检工作要认真组织，不走过场；自检工作要认真组织，不走过场；自检工作要有计划，对照新版自检工作要有计划，对照新版GMPGMP要求逐项检查，要求逐项检查，并对找出的缺陷进行记录、分析；自检工作要明并对找出的缺陷进行记录、分析；自检工作要明确范围，按步骤进行；可采取多种自检形式，如确范围，按步骤进行；可采取多种自检形式，如部门内部的自检、相关部门的互检，请先进企业、部门内部的自检、相关部门的互检，请先进企业

37、、通过通过GMPGMP认证的企业来协助检查、指导。认证的企业来协助检查、指导。（问题问题：忽视自检工作，自检记录千篇一忽视自检工作，自检记录千篇一律，不能反应企业实际存在问题律，不能反应企业实际存在问题。）l 对自检过程中找出的缺陷，公司对自检过程中找出的缺陷，公司GMPGMP领导机构应召领导机构应召开专门会议、充分讨论、征求意见，制订出切实可行开专门会议、充分讨论、征求意见，制订出切实可行的整改计划，计划要明确整改期限以及各有关分项目的整改计划，计划要明确整改期限以及各有关分项目的责任人。整改工作要做到以下几点：对资金投入较的责任人。整改工作要做到以下几点：对资金投入较大的整改计划，应征求权

38、威部门大的整改计划，应征求权威部门(工程设计、施工、管工程设计、施工、管理部门、上级部门理部门、上级部门)的意见，制订合理的、可行的整改、的意见，制订合理的、可行的整改、实施方案，然后进行施工，切不可闭门造车；整改到实施方案，然后进行施工，切不可闭门造车；整改到期后应组织检查、验收。检查、验收应与自检工作相期后应组织检查、验收。检查、验收应与自检工作相结合，自检和整改可反复进行，直到企业的硬件、软结合，自检和整改可反复进行，直到企业的硬件、软件系统达到件系统达到GMPGMP的要求。企业只有充分做好申报前的各的要求。企业只有充分做好申报前的各项准备工作，经过自检、整改，形成文件，认为本企项准备工

39、作，经过自检、整改，形成文件，认为本企业实施业实施GMPGMP的各项管理已符合的各项管理已符合GMPGMP的要求时，方可正式的要求时，方可正式提出提出GMPGMP认证的申请。认证的申请。谢 谢！严禁隐瞒、虚报生产安全事故。22.7.1922.7.19Tuesday,July 19,2022推行ISO9000不走样，企业生存发展有希望。3:08:573:08:573:087/19/2022 3:08:57 AM质量出效益，点滴成江河。22.7.193:08:573:08Jul-2219-Jul-22厕所卫生要注意,干净清洁常保持。3:08:573:08:573:08Tuesday,July 19

40、,2022人人讲安全，安全为人人。22.7.1922.7.193:08:573:08:57July 19,2022今日的质量，明日的市场。2022年7月19日上午3时8分22.7.1922.7.19树立自我信心，把握各工段流程；消灭疵点起因，管理操作是关键。2022年7月19日星期二上午3时8分57秒3:08:5722.7.19安全是增产的细胞，隐患是事故的胚胎。2022年7月上午3时8分22.7.193:08July 19,2022我们极度鄙视一切乱丢乱吐等不文明行为。2022年7月19日星期二3时08分57秒3:08:5719 July 2022清洁拥有清爽明亮的工作环境。上午3时8分57秒上午3时8分3:08:5722.7.19贯彻ISO系列标准,树立企业新形象。22.7.1922.7.193:083:08:573:08:57Jul-22老兄！品管不是空想，而是起而行的工作。2022年7月19日星期二3时08分57秒Tuesday,July 19,2022幸福是棵树，安全是沃土。22.7.192022年7月19日星期二3时08分57秒22.7.19谢谢大家！谢谢大家！