ISO9000内审员培训课程讲义课件.pptx

1、 第一章第一章 审核总论审核总论 第二章第二章 审核策划和准备审核策划和准备 第三章第三章 审核的实施审核的实施 第四章第四章 审核报告审核报告 第五章第五章 纠正措施纠正措施 第六章第六章 审核的跟踪审核的跟踪第一章第一章 审核总论审核总论 质量审核的定义和范畴质量审核的定义和范畴 质量体系审核的分类质量体系审核的分类 审核的目的审核的目的 审核的特点审核的特点 审核的范围审核的范围 审核的依据审核的依据 审核的时机和频度审核的时机和频度 审核的基本程序审核的基本程序质量审核的定义质量审核的定义 定义定义为获得为获得审核证据审核证据并对其进行客观评价，以确定满足并对其进行客观评价，以确定满足

2、审核准则审核准则的程度所进行的系统的、独立的形成文件的程度所进行的系统的、独立的形成文件的过程。的过程。审核准则：审核准则：用作依据的一组方针、程序、用作依据的一组方针、程序、或要求。或要求。审核证据：审核证据：与审核准则有关的并且能证实的与审核准则有关的并且能证实的记录、事实陈述或其它信息。记录、事实陈述或其它信息。质量体系审核质量体系审核 系统审核一般内容：系统审核一般内容：&确定确定质量体系的活动和其有关结果是否符合有关标质量体系的活动和其有关结果是否符合有关标准程序或文件；准程序或文件；&质量体系文件中的有关规定是否得到有效的贯彻与质量体系文件中的有关规定是否得到有效的贯彻与执行；执行

3、；&质量体系实施结果是否有效，并适合于达到规定的质量体系实施结果是否有效，并适合于达到规定的质量方针、目标；质量方针、目标；外部审核外部审核 乙方审核乙方审核-第二方审核第二方审核 丙方审核丙方审核-第三方审核第三方审核 内部审核内部审核 甲方审核甲方审核-第一方审核第一方审核一体化审核、联合审核一体化审核、联合审核w质量体系审核的分类质量体系审核的分类 符合性审核审核符合性审核审核 确定质量管理体系是否按计划实施，确定质量管理体系是否按计划实施，实施的结果是否达成预定的目标实施的结果是否达成预定的目标.合适性审核审核合适性审核审核确定质量管理体系是否符合确定质量管理体系是否符合ISO标准要标

4、准要求、法律法规要求。求、法律法规要求。产品、过程、项目审核产品、过程、项目审核对产品、过程、项目所进行的专一审对产品、过程、项目所进行的专一审核，确定其过程结果是否达成所规定核，确定其过程结果是否达成所规定的目标的目标w质量体系审核的分类质量体系审核的分类内部质量审核的目的内部质量审核的目的 依据某一质量体系标准来评价组织自身的依据某一质量体系标准来评价组织自身的 质量体系质量体系 验证组织自身的质量体系是否持续满足规验证组织自身的质量体系是否持续满足规 定的要求并且正在运行定的要求并且正在运行 作为一种重要的管理手段和自我改进机制作为一种重要的管理手段和自我改进机制 及时发现问题，采取纠正

5、措施或预防措及时发现问题，采取纠正措施或预防措 施，使体系不断完善，不断改进施，使体系不断完善，不断改进 在第二、三方审核前纠正不足在第二、三方审核前纠正不足审核的范围审核的范围 要求要求 与审核所依据的标准有关与审核所依据的标准有关 场所场所 部门部门 地区地区 活动活动 与产品质量有关的活动，主要包括所涉及与产品质量有关的活动，主要包括所涉及 的产品范围的产品范围事事 实实 与与 推推 论论 史密斯是安特公司的一个大客户，约好十史密斯是安特公司的一个大客户，约好十点钟在琼斯先生的办公室会面。在前往安特公司点钟在琼斯先生的办公室会面。在前往安特公司的路上，由于路滑，史密斯不小心摔了一跤，被的

6、路上，由于路滑，史密斯不小心摔了一跤，被送往医院。琼斯先生得知后，十分着急，打电话送往医院。琼斯先生得知后，十分着急，打电话去玛丽医院询问史密斯的事情，医院的人回答说：去玛丽医院询问史密斯的事情，医院的人回答说：没有史密斯这个人。这是怎么回事没有史密斯这个人。这是怎么回事？根据以上事实陈述，做出判断：以下的根据以上事实陈述，做出判断：以下的陈述中，那些是事实，那些是推论？陈述中，那些是事实，那些是推论？事事 实实 与与 推推 论论1）史密斯先生是安特公司的大顾客。2）史密斯约好琼斯先生十点钟会面。3）史密斯准备去安特公司。4）史密斯在十点钟前，不小心摔了一跤。5）由于天下雨，所以路上比较滑。6

7、）史密斯在安特公司的走廊里摔了一跤。7）史密斯没有被送往到玛丽医院。8）史密斯一定被送往了其它医院。9）史密斯没有被送往医院。10）玛丽医院没人知道史密斯的事情。11）玛丽医院接电话的人不知道有史密斯被送来。12）接电话的人不是玛丽医院的人。13）琼斯先生打错电话到其它医院了。14）琼斯先生打电话问了玛丽医院的人。15）史密斯可能还在玛丽医院。16）史密斯摔坏了腿，不能走路。17）史密斯被送往医院。18）在到达医院前，史密斯的伤已经好了，所以没有入院。19）琼斯先生没见到史密斯。审核的时机审核的时机 常规审核常规审核 按预先编制的年度按预先编制的年度审核计划进行审核计划进行 往往开始于质量体系

8、建立并运行一段时间之后往往开始于质量体系建立并运行一段时间之后 特殊情况下追加的审核特殊情况下追加的审核 发生了严重的质量问题或客户有重大投诉发生了严重的质量问题或客户有重大投诉 组织的领导层、隶属关系、内部机构、产品、组织的领导层、隶属关系、内部机构、产品、质量方针和目标等有较大变化质量方针和目标等有较大变化 即将进行第二、第三方审核即将进行第二、第三方审核 第三方审核后获得认证注册资格证书，而证书第三方审核后获得认证注册资格证书，而证书 即将到期又希望继续保持认证资格即将到期又希望继续保持认证资格审核的基本程序审核的基本程序 审核准备审核准备 审核实施审核实施 审核报告审核报告 审核跟踪和

9、验证审核跟踪和验证审核的基本流程审核的基本流程审核准备审核准备与各部门主管沟通与各部门主管沟通确定具体的时间、确定具体的时间、人员、审核安排等人员、审核安排等确定内审小组确定内审小组编制内审计划编制内审计划编制内审检查表编制内审检查表首次会议首次会议实施审核、发现有符合事实实施审核、发现有符合事实经批准后，通知各部门与部门主管沟通审核发现，确定不符合事实，开具有符合报告不符合报告不符合报告限定整改日期，提出纠限定整改日期，提出纠正措施，实施整改正措施，实施整改不符合整改跟踪、验证及评价不符合整改跟踪、验证及评价对纠正措施实施结果评价，验证直到不符合现象消除。末次会议末次会议第二章第二章 审核策

10、划和准备审核策划和准备 审核的策划审核的策划 系统策划系统策划 年度审核计划年度审核计划 审核准备审核准备 审核实施计划审核实施计划 检查表检查表系统策划系统策划 建立质量体系时应考虑内部质量体系审核工作建立质量体系时应考虑内部质量体系审核工作 内部质量体系审核需要有一套正规的程序内部质量体系审核需要有一套正规的程序 组建一支合格的内部质量体系审核员队伍组建一支合格的内部质量体系审核员队伍 管理者代表亲自参与内部质量审核工作管理者代表亲自参与内部质量审核工作 年度内部审核计划及频次安排年度内部审核计划及频次安排 确定年度审核的频次和形式确定年度审核的频次和形式 集中式审核的进度安排集中式审核的

11、进度安排 分散式审核的进度安排分散式审核的进度安排 每年至少一次，覆盖所有要素每年至少一次，覆盖所有要素 集中某一段时间，完成对所有相关部门的审核集中某一段时间，完成对所有相关部门的审核 分部门在不同时间进行审核分部门在不同时间进行审核 XX公司年度审核计划年度内部审核计划年度内部审核计划集中式审核进度的安排集中式审核进度的安排 在程序文件中明确大致时间在程序文件中明确大致时间 具体时间用通知或审核实施计划形式通知相具体时间用通知或审核实施计划形式通知相 关部门关部门 可不必编制年度内部质量审核进度计划可不必编制年度内部质量审核进度计划集中式审核进度的安排集中式审核进度的安排确定具体审核部门；

12、确定具体审核部门；确定审核范围、审核内容；确定审核范围、审核内容；确定审核小组、审核员及审核安排；确定审核小组、审核员及审核安排；确定审核具体时间；确定审核具体时间；安排首次会议、未次会议；安排首次会议、未次会议；批准审核计划；批准审核计划；通知被审核部门。通知被审核部门。XX公司公司2001年审核安排年审核安排审核组的确定审核组的确定 管理者代表任命审核组长及成员管理者代表任命审核组长及成员 审核组长的选定审核组长的选定 A）资格）资格 B）业务范围）业务范围 C）工作经验）工作经验 D）组织能力）组织能力 审核员的选定审核员的选定 A）资格）资格 B）业务范围）业务范围 C）专业知识）专业

13、知识 D）工作中的协调）工作中的协调 E）为受审核部门所接受）为受审核部门所接受审核的目的和范围审核的目的和范围 审核目的审核目的 -确定是否申请第三方认证确定是否申请第三方认证 -调查重大不合格的原因调查重大不合格的原因 -为外部检查作准备为外部检查作准备 审核范围审核范围 -全公司范围全公司范围 -某一个或几个部门某一个或几个部门 -标准的全部或部分要求标准的全部或部分要求 -公司全部或部分产品范围公司全部或部分产品范围审核人员及日程安排审核人员及日程安排 审核详细的人员和日程安排审核详细的人员和日程安排 1）首次会议）首次会议/末次会议时间及参加人员末次会议时间及参加人员 2）审核组人员

14、的分配）审核组人员的分配 3）受审核部门及具体时间）受审核部门及具体时间 4）主要的审核要点）主要的审核要点内审计划制订练习 XXX实业有限公司组织构架图实业有限公司组织构架图总经理总经理管理者代表管理者代表行政副总经理行政副总经理生产副总经理生产副总经理营运部营运部人人 事事生产一科生产一科生产二科生产二科工工 程程品品 管管业业 务务采采 购购仓仓 库库检查表的编写检查表的编写 检查表的作用检查表的作用 编制的准备编制的准备 检查表的要求检查表的要求 检查表的基本内容检查表的基本内容检查表的作用检查表的作用 是指导审核整个过程的路线图是指导审核整个过程的路线图 明确审核要点和方法明确审核要

15、点和方法 确保审核的覆盖面确保审核的覆盖面 减少组员之间不必要的重复减少组员之间不必要的重复 保持审核的方向和节奏保持审核的方向和节奏 体现审核的正规化和专业性体现审核的正规化和专业性 作为审核的记录档案作为审核的记录档案检查表编制检查表编制检查表编制检查表编制了解审核的范围了解审核的范围确定审核的重点确定审核的重点确定审核的策略确定审核的策略文件收集和审查文件收集和审查依据内审计划规定依据内审计划规定,明确审核的范围明确审核的范围根据部门在公司承担的责任，工作流根据部门在公司承担的责任，工作流程、本次审核侧重需要，确定重点。程、本次审核侧重需要，确定重点。熟悉被审核部门作业、收集部门现有熟悉

16、被审核部门作业、收集部门现有作业文件，并对文件进行初步审核。作业文件，并对文件进行初步审核。确定审核的重点、问题、方法、抽样确定审核的重点、问题、方法、抽样数量、对象内容等。数量、对象内容等。编制审核检查表编制审核检查表制定本次检查计划制定本次检查计划检查表的要求检查表的要求 明确部门与要求的关系明确部门与要求的关系 依据标准及质量文件要求依据标准及质量文件要求 选择主要的工作内容选择主要的工作内容 考虑薄弱环节及部门接口考虑薄弱环节及部门接口 抽样具有代表性抽样具有代表性 注意可操作性注意可操作性 时间要留有余地时间要留有余地检查表的基本内容检查表的基本内容 依据的标准及要素依据的标准及要素

17、 依据的质量体系文件依据的质量体系文件 审核区域审核区域/部门部门 检查要点检查要点 验证方法验证方法 抽样数抽样数 验证结果（记录）验证结果（记录）检查表的四要素检查表的四要素 去哪里去哪里 地点地点 找找 谁谁 被审核人被审核人 查什么查什么 检查要点检查要点 如何检查如何检查 验证方法验证方法 （包括抽样数）（包括抽样数）检查表的使用检查表的使用（依据检查表并考虑灵活性）标准要求文件要求检查表（问题）现场审核（面谈/提问/观察/抽样/验证）回答/事实/记录结果结论（合格/不合格）检查表（答案）检查表的编制检查表的编制第三章第三章 审核的实施审核的实施海海量量管管理理资资料料下下载，载，请

18、请登登录：录：汽汽车车基基地地 http:/首次会议首次会议 审核签到审核签到 介绍审核组成员介绍审核组成员 介绍审核目的和范围介绍审核目的和范围 审核计划安排的确认审核计划安排的确认 介绍审核的方法和程序介绍审核的方法和程序 确认审核组所需要的资源和设施已齐备确认审核组所需要的资源和设施已齐备 问题澄清问题澄清 确认中间会议和末次会议时间确认中间会议和末次会议时间 注：内审时以上步骤可适当简化审核路线的展开审核路线的展开部门职责相关活动相关活动相关活动相关文件相关文件相关文件相关文件相关文件实施实施实施实施实施实施实施记录记录记录记录记录记录记录记录记录审核的面谈审核的面谈 选择合适的面谈对

19、象选择合适的面谈对象 被审核区域被审核区域/部门的部门的负责人负责人 直接责任人直接责任人/操作者操作者 提问策略提问策略 提出恰当的问题提出恰当的问题 正确的提问方式正确的提问方式客观证据客观证据 实际（客观）存在实际（客观）存在 不受情绪或偏见左右的不受情绪或偏见左右的 可以阐述的可以阐述的 可以形成文件（书面表达）可以形成文件（书面表达）可以是定量的可以是定量的 可以是定性的可以是定性的 与质量有关的与质量有关的 可验证的可验证的审核的抽样审核的抽样 随机抽样随机抽样 适当数量（检查表）适当数量（检查表）审核员亲自抽样审核员亲自抽样 征得被审核人员同意征得被审核人员同意 应相信样本应相信

20、样本 -审核员寻找的是客观证据而不是不合格项，不应不断扩大样本的品种和数量，直到发现不合格为止。不合格的处理不合格的处理 记录不合格事实记录不合格事实 注意相关事项注意相关事项 同被审核方责任人确认同被审核方责任人确认不确定问题的处理不确定问题的处理 立即跟踪立即跟踪 记下来，稍后跟踪记下来，稍后跟踪 忽略，不考虑忽略，不考虑什么是不合格？什么是不合格？-没有满足某个规定的要求没有满足某个规定的要求 A）合同要求）合同要求 B）ISO9000相关标准相关标准 C）公司质量文件）公司质量文件 D）法律、法规要求）法律、法规要求不合格报告不合格报告不合格的确定不合格的确定根据性质，可分为：根据性质

21、，可分为：严重不合格严重不合格 轻微不合格轻微不合格不合格的描述不合格的描述 事实的准确观察事实的准确观察 （判断）（判断）在哪里发现在哪里发现 （地点）（地点）发现了什么发现了什么 （事实）（事实）为什么不合格为什么不合格 （原因）（原因）谁在场谁在场 （职位）（职位）采用专业术语采用专业术语 （正规）（正规）要便于查找要便于查找 （追溯）（追溯）注意事项注意事项 -描述文件的标识描述文件的标识/名称名称 -描述记录的标识描述记录的标识/名称名称 -描述相关职位描述相关职位/工位工位 -描述设备的编号描述设备的编号/名称名称 -描述相关的区域描述相关的区域 -描述不符合的原因描述不符合的原因

22、 -描述不符合标准条款和文件描述不符合标准条款和文件审核员应编写的内容审核员应编写的内容 受审核部门受审核部门 审核员审核员 不合格报告编号不合格报告编号 审核日期审核日期 不合格描述不合格描述 不合格类型不合格类型 纠正措施完成情况的验纠正措施完成情况的验证结果证结果 对不合格事实的确认对不合格事实的确认 不合格项的原因分析不合格项的原因分析 计划计划/已采取的纠正措施已采取的纠正措施不合格报告的内容不合格报告的内容被审核部门写的内容被审核部门写的内容不符合报告案例1审核员在审核采购部时发现,2K年10月以后新增加的7家供方已按有关文件的规定对供方进行了现场审核并都已通过了评审成为合格的供方

23、,但采购部不能出示新增加的7家供方是依据什么标准判定为合格的不符合性的描述:2K年10月以后新增加的7家供方,虽已通过评审成为合格供方,但采购部不能说明合格供方的标准不符合7.4.1 选择、评价和重新评价的准则应予以规定性质：一般不合格。不符合案例分析案例2在计量中心,审核员发现由外部计量部门提供的检定报告中，除千分尺外,由XX计量所检定的报告上只写上“合格”而没有具体的计量的数据及说明是由什么标准设备来检定该计量器具的记录；另编号1101的千分尺在98年12月18日的自检定报告上，标称值为10mm的计量数据，实测记录为10.005mm,由于没有制定可接受的准则，计量中心的负责人，对此不能确认

24、其是否符合要求。不符合案例分析不符合案例分析不符合性的描述1.XX计量所的报告中(除千分尺外)，没有标明具体计量检定数据及说明是由什么标准设备来检定该计量器具的。不符合7.6.a 对照能溯源到国际或国家基准的装置定期或在使用前进行校准和调整的要求2.计量中心负责人对98年12月18日的1101号千分尺报告中10mm的计量数据为10.005mm的结果由于没有制定验收准则，不能确认其是否合格。不符合7.6.a 应记录校准或验证的依据性质：以上两项均为一般不合格。案例3在一家电扇公司的电机的仓库里,审核员看见仓库里的电机都按电机的种类存放,但未区别不同批次的电机.仓库管理员告诉审核员,公司对电扇的主

25、要部件电机质量情况是有追溯要求的,电机发放时员工是按机种发货,进库时会把数量登记在登记簿上.一般上是按先进先出发货,但不在登记簿上写明批号.不符合案例分析不符合性的描述:不同批次的电机未作标识,发货未登记批号,不符合7.5.3在规定有可追溯性要求时,应对每个或每批产品进行唯一性标识.性质：一般不合格不符合案例分析案例4在一间电子工厂的资材部,业务员把过去2个月从台北总公司来的订单让审核员看,订单上都写明了型号及交货期.审核员问业务员,订单的评审是如何进行的.业务员回答说除非有特殊要求,一般若订单上的交货期在两星期后,他就签字接受.由于总公司已知道这要求,因此不会把交货期定短于14天.因此评审可

26、以很简单,不需要看其它资料。不符合性的描述:业务员对台北总公司过去2个月的订单的评审,并未包括生产能力(在某个时段中订单的需求总量是否在生产能力范围内)不符合7.2.2应评审组织是否有能力满足规定要求的能力。性质：一般不合格不符合案例分析案例5在业务部,审核员发现过去半年里有30%的交货期没有满足顾客的要求,其中有一半的原因是因为半导体的供应商没有定期交货而造成的.审核员从采购经理那里了解到,此半导体厂是顾客指定的,所以没有办法更改.审核员从厂内所发出的纠正措施要求中找不到有关对此供应商所提的纠正措施要求.不符合性的描述:由顾客指定的半导体供应商造成的15%的交货期没有满足客户的要求,业务部没

27、有提出纠正措施.不符合8.5.2应采取纠正措施，以消除不合格原因的要求性质：一般不合格不符合案例分析案例6管理者代表告诉审核员,由于过去附加给客户的产品中的磁盘,曾经带有病毒,因此从今年起,所有外来的磁盘,在公司使用前要交文件管制中心检查,经验证无病毒后才能使用.审核员在检验科发现4片今年刚从美国总部送来的磁盘上面无任何经文件管制中心验证的标识,中心的程序也没有包括此新要求.但是文管中心的小姐告诉审核员,她知道有这要求,因此一旦有任何部门把外来的磁盘交给她时,她会立刻检查后交回给那送磁盘的人.但她不记得是否检验科的那4张磁盘已被检查过.审核员从有关此事的纠正措施要求中发现,这事已被验证结案.不

28、符合案例分析不符合性的描述:对磁盘病毒所提出的纠正措施,没有验证其有效性,造成1)中心的程序文件没有包括新的要求.(外来磁盘在使用前要交文件管理中心检验)。2)检验科的4片磁盘检验状态不清不符合8.5.2.f)应评审所采取的纠正措施的有效性。性质：一般不合格案例7审核员在设备科了解到,现有的维修保养是按照公司制订的设备维修保养规程进行的.但该规程没有任何经过认可的记录.不符合性描述:现设备科维修保养所使用的设备维修保养规未经审批.不符合5.5.6.a 文件在发布前应得到批准，以保证其适用性。性质：一般不合格不符合案例分析案例8在审核在中国的一家日本独资企业时,审核员发现生产线上的作业指导书都是

29、用日文写的,只有主要的插件位置及零件型号是以图样及编号表明,审核员观察员工的工作,他们都按图样位置插入正确的零件.不符合案例分析观察项描述:追查员工是否能看懂日语作业指导书，哪些是员工必须知道的,并确认员工是否按作业指导书操作。性质：观察项案例9审核员在准备审核时知道,人事部每年1月份要按各部门所提出的培训需求安排计划.在审核人事部时,经理把今年的计划让审核员看,审核员从3个部门看到要求对防静电进行培训,计划已安排在第3季度.经理告诉审核员,由于最适合主讲的讲师被派出国,要在6月份才回国.在生产线,审核员观察到员工对防静电都不了解.生产经理解释到,他已在1月份向人事部提出要培训的要求,但由于培

30、训安排在8月份,因此他已要求生产线领班对员工进行了简单的培训,但没有正式的记录.不符合案例分析不符合性描述:人事部的培训计划把员工的防静电培训安排在 8月份及线上领班对员工的培训不能满足6.2.2a-b 识别能力需求并提供培训以满足这些需求的要求性质：一般不合格观察项：追查生产部门自今年1月份以来有否因防护不当造成的人身/设备事故。不符合案例分析案例10在设计部,经理告诉审核员QZ101型号的新产品已经通过设计验证和设计确认。审核员也从该2个阶段的评审结论知道该产品已可以进入大批量生产.可是,审核员发现客户对产品的外观有增加要求.经理告诉审核员,由于这外观不影响产品的性能,因此可进行大批量生产

31、,对于增加的要求只需要对原料的配方作简单的调整也就可以了.不符合性描述:客户对QZ101型号新产品外观所增加的要求,作为设计更改没有进行适当的验证和确认.不符合7.3.7 对设计更改应进行适当的验证和确认，并在实施之前得到批准的要求.性质：一般不合格不符合案例分析下列不正式审核当中，审核员所做下列不正式审核当中，审核员所做的详细记录。请采用合适的语句作的详细记录。请采用合适的语句作成典型的不符合报告，填写在不符成典型的不符合报告，填写在不符合报告的合报告的“发现发现”栏内。栏内。1、食品分析实验室，（见程序书、食品分析实验室，（见程序书FAL-002），两个作业员未戴尼龙帽，一个解），两个作业

32、员未戴尼龙帽，一个解开实验室外套并戴首饰。另外三个良好。开实验室外套并戴首饰。另外三个良好。（详细着装规定，在现场）（详细着装规定，在现场）2、进料线的过程控制图未更新。、进料线的过程控制图未更新。（程序书（程序书CC-04要求每要求每30分钟查验一次）分钟查验一次）上次查验时间，上次查验时间，一线：一线：10：00AM 二线：二线：10：00AM 三线：三线：09：300AM。（。（11：52AM所所发现）发现）3、P160采购单未经经理签署。（程序书采购单未经经理签署。（程序书QP-006中注明他必须签署所有的采购单）中注明他必须签署所有的采购单）注：另查注：另查30张采购单均经经理签署妥

33、当。张采购单均经经理签署妥当。不符合案例分析4、内部审核。（检查内审报告时发现）、内部审核。（检查内审报告时发现）日期：日期：6 JAN。99 报告报告 03-2纠正措施未完成（纠正措施未完成（30.06.98到期）到期）报告报告 05-1纠正措施未完成（纠正措施未完成（30.09.98到期）到期）报告报告 07-4纠正措施未完成（纠正措施未完成（31.10.98到期）到期）且无跟踪行动记录。且无跟踪行动记录。5、磅称（序号、磅称（序号1624）标签显示该九月校正（超过四个月前）磅标签显示该九月校正（超过四个月前）磅称（序号称（序号1636）没有校正状态标签且外观状）没有校正状态标签且外观状况

34、不佳。况不佳。6、瓶子消毒器发生故障、瓶子消毒器发生故障检验应该每小时一次（见程序书检验应该每小时一次（见程序书QCP24）自交班后（自交班后（7 小时前）未见检验记录小时前）未见检验记录操作员解释：乃由于工作压力之故（有二个操作员解释：乃由于工作压力之故（有二个操作员休假）操作员休假）审核组会议审核组会议 现场审核结束后，末次会议之前，或审核过程中现场审核结束后，末次会议之前，或审核过程中 定期（每天结束时）召开定期（每天结束时）召开 同审核组成员参加同审核组成员参加 讨论审核结果讨论审核结果 沟通审核信息、线索沟通审核信息、线索 协调审核方向协调审核方向 审核组长作审核总结准备审核组长作审

35、核总结准备末次会议末次会议 签到签到 致谢致谢 重申审核目的和范围重申审核目的和范围 确认审核计划的实施情况确认审核计划的实施情况 正式提出不合格项正式提出不合格项 澄清澄清 宣布审核结论宣布审核结论 提出纠正措施及要求提出纠正措施及要求 结束结束第四章第四章 审核报告审核报告审核报告的内容审核报告的内容 审核的目的和范围审核的目的和范围 审核依据文件审核依据文件 审核组成员审核组成员 审核时间审核时间 审核不合格项分布情况审核不合格项分布情况 审核综述，包括对质量体系运行有效性的结论性意见审核综述，包括对质量体系运行有效性的结论性意见 审核报告的分发范围审核报告的分发范围 不合格报告（可作为

36、附件附于审核报告之后）不合格报告（可作为附件附于审核报告之后）第五章第五章 审核的跟踪审核的跟踪 验证时间验证时间 验证内容验证内容 验证记录验证记录内审员的素质和审核技巧*审核员的职责：审核员的职责：遵守相应的审核要求有效地策划和履行被赋予的职责将观察结果形成文件报告审核结果验证纠正措施的有效性配合并支持审核组长的工作 审核组长的职责：审核组长的职责：全权负责审核所有阶段的工作对审核工作的开展和审核观察结果作最后决定协助选择审核组的其他成员制订审核计划代表审核组同受审方的管理者接触提交审核报告（一）合格审核员应具备的能力（一）合格审核员应具备的能力 具体工作能力具体工作能力从事审核准备工作的

37、能力从事现场审核的能力从事跟踪与监督的能力 基本能力基本能力交流的能力合作的能力分析判断的能力独立工作的能力应变的能力善于学习的能力（二）合格的审核员应掌握的知识（二）合格的审核员应掌握的知识 法律、法规、规章等方面的知识 标准和指南 审核工作的一些国际惯例和习惯做法 专业知识事例事例审核员：一些采购订单送给宏源贸易公司，宏源贸易 公司在合格供方名单中吗？被审核方：哦，当然，贸易公司是由总经理的弟弟开 办的，一定在合格供方名单中，他是总经 理的弟弟，我们相信他。调查报告：采购订单被送给宏源贸易公司，它不在合 格供方名单中。事实：宏源贸易公司被列在合格供方名单中。尊重对方，尊重别人尊重对方，尊重

38、别人尊重受审方的制度和习惯，不要随便破坏事例：审核员和被审核方到计算机房检查文件的使用审核员：我应拖下鞋子吗？被审核方：哦，我们都这样。审核员然后就穿着鞋子走了进去。冷静的态度和坚毅的精神冷静的态度和坚毅的精神审核中要保持镇静，不要因激动而丧失客观性例：审核员：为什么你的计时器没有校准？被审核方：都这样做的吗？你会不会校准你的手表？审核员：不要离题。我现在谈的是你的计时器。被审核方：我认为不需要去校准。审核员：这由不得你决定，是ISO 9001的要求。被审核方：实际一点吧，校准费用比买一个新的还要贵。审核员：那是你的事了。审核中要有毅力，有信心审核中要有毅力，有信心 例：审核员：校准规程中要求

39、在校准后的千分尺上都要贴上 校准标签，为什么这一把千分尺没贴上校准标 签，而是被贴在盒子上？被审核方：千分尺有不同的尺寸，所以不能在所有的千 分尺上都贴上标签。审核员：同意，但是这是相同牌子、型号和尺寸的千分 尺，这是为什么呢？被审核方：那可能是一个问题，让我和我们质保工程师 讨论解决的办法。审核技巧审核技巧（一）少讲、多看、多问、多听（一）少讲、多看、多问、多听 就题咨询 裁判 都应避免 重复阐述（二）选择正确的对象提问（二）选择正确的对象提问 问题应向负责进行该项活动的部门或个人提出 不要向无关部门或人员提问，如：问销售部门如何进行供方评定向设计部门问如何决定检验时使用的统计技术 （三）正

40、确地提出问题（三）正确地提出问题 明确，直接针对要了解的问题提问 不要像在外交谈判中那样旁敲侧击 不要提出外行的或错误的问题，如：向采购部门问：“合同如何评审的？”向检验部门问：“成品来不及检验而紧急放行时，应 如何作好标记和记录？”（四）封闭式问题和开启式问题相结合（四）封闭式问题和开启式问题相结合 封闭式提问可用“是”“否”“有”“无”来回答可得出明确无误的答案，但信息量较少 开启式提问主题式问题：主题明确，开门见山，“请谈谈软件的有效性，你们是如何做的？”扩展式提问：在会话基础上逐渐进入较高层次的交流，“那么，对你来说，了解这类程序的重要性有什么 作用呢？”（五）提问和索要相接合（五）提

41、问和索要相接合 提问：涉及文件及实际情况-索要文件或观察现场 注意：避免埋头细读一大堆文件，而中断调查（六）联想和追溯（六）联想和追溯从采购验证记录中出现的许多不合格联想到供方的评定 有无问题；到有关部门追溯评定记录从顾客抱怨产品外表受损联想到成品检验，包装，交付 过程有关问题，而追溯这些过程的情况和记录（七）创造一个良好的审核气氛（七）创造一个良好的审核气氛审核员应平等，和气待人注意听人讲话，认真记笔记不时地用点头、注视、附和等方式对对方谈话 表示感兴趣请对方出示文件应征得对方同意发现了不合格要对方领导签字时，要耐心说明理由即使对方态度粗暴，也不要与之争吵生活中的辛苦阻挠不了我对生活的热爱。

42、22.7.1922.7.19Tuesday,July 19,2022人生得意须尽欢，莫使金樽空对月。0:43:500:43:500:437/19/2022 12:43:50 AM做一枚螺丝钉，那里需要那里上。22.7.190:43:500:43Jul-2219-Jul-22日复一日的努力只为成就美好的明天。0:43:500:43:500:43Tuesday,July 19,2022安全放在第一位，防微杜渐。22.7.1922.7.190:43:500:43:50July 19,2022加强自身建设，增强个人的休养。2022年7月19日上午12时43分22.7.1922.7.19精益求精，追求卓

43、越，因为相信而伟大。2022年7月19日星期二上午12时43分50秒0:43:5022.7.19让自己更加强大，更加专业，这才能让自己更好。2022年7月上午12时43分22.7.190:43July 19,2022这些年的努力就为了得到相应的回报。2022年7月19日星期二0时43分50秒0:43:5019 July 2022科学，你是国力的灵魂；同时又是社会发展的标志。上午12时43分50秒上午12时43分0:43:5022.7.19每天都是美好的一天，新的一天开启。22.7.1922.7.190:430:43:500:43:50Jul-22相信命运，让自己成长，慢慢的长大。2022年7月19日星期二0时43分50秒Tuesday,July 19,2022爱情，亲情，友情，让人无法割舍。22.7.192022年7月19日星期二0时43分50秒22.7.19谢谢大家！谢谢大家！