药理学概论绪论医学教学课件.pptx

1、药理学药理学第一章第一章 绪绪 论论一、基本概念一、基本概念1.药物药物（drug）：是影响机体生理机能是影响机体生理机能及生化过程的化学物质，用以防治、诊及生化过程的化学物质，用以防治、诊断疾病。也包括避孕药及保健药。断疾病。也包括避孕药及保健药。古代药物：植物、动物、矿物质及古代药物：植物、动物、矿物质及加工品，都不是单纯的化学物质。加工品，都不是单纯的化学物质。现代药物：人工合成品、天然药物现代药物：人工合成品、天然药物的有效成分及生物制品。的有效成分及生物制品。2.食物、药物、毒物关系食物、药物、毒物关系食物食物药物药物毒物毒物3.药理学药理学（pharmacology）：是研究是研究

2、药物与生物体（药物与生物体（organism）之间相互之间相互作用规律作用规律及其机制及其机制的的。有些是药食同源，如有些是药食同源，如海带、苦瓜等；药物海带、苦瓜等；药物与毒物间仅存在量的与毒物间仅存在量的差异。差异。4.药理学在医学领域中的地位：药理学在医学领域中的地位：桥梁学科，多学科融汇。桥梁学科，多学科融汇。药药 学学基础医学基础医学临床医学临床医学药理学药理学二、药理学的内容二、药理学的内容1.药物效应动力学药物效应动力学（pharmacodynamics）（药效学）药效学）：研究药物对机体的作用，研究药物对机体的作用，包括药物的包括药物的作用作用、机制机制、临床应用及不良反应等临

3、床应用及不良反应等。2.药物代谢动力学药物代谢动力学（pharmacokinetics）（药动学）药动学）：研究机体对药物作用，包括药物的研究机体对药物作用，包括药物的吸收、分布、转化及排泄的过程，吸收、分布、转化及排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。特别是血药浓度随时间变化的规律。1.阐明药物作用阐明药物作用的基本规律的基本规律及其机制及其机制2.指导临床合理用药指导临床合理用药3.研究开发新药。研究开发新药。4.发展中医药。为中医药现代化发展中医药。为中医药现代化提供提供 先进的先进的研究方法。研究方法。三、药理学的学科任务三、药理学的学科任务 1.本草学或本草学或/药物学阶段药物

4、学阶段神农本草经神农本草经是世界上第一部药物书。是世界上第一部药物书。新修本草新修本草（唐代），唐代），是我国第一部药是我国第一部药典，典，也是世界上最早的药典也是世界上最早的药典。本草纲目本草纲目（明代），（明代），是我国传统医学是我国传统医学的经典巨著。的经典巨著。四、药物与药理学的发展简史四、药物与药理学的发展简史 2.现代药理学阶段现代药理学阶段（1）有效成分的提取：）有效成分的提取：吗啡（吗啡（18031803年）、年）、咖啡因（咖啡因（1819年）、阿托品（年）、阿托品（18311831年）年）等等。（2）作用机理的研究：）作用机理的研究：器官药理学器官药理学-受受体的概念体的概念

5、-第二信使学说第二信使学说 -化学合成药化学合成药(磺磺胺类、抗生素胺类、抗生素 )。3.随着化学药的发展，药物的不随着化学药的发展，药物的不良反应日趋严重良反应日趋严重（3）发展分支学科：）发展分支学科：基础药理学、临基础药理学、临床药理学、分子药理学、中药药理学、床药理学、分子药理学、中药药理学、遗传药理学、生化药理学、时间药理遗传药理学、生化药理学、时间药理学等学等。现代药理学的发展和理论体系的建立现代药理学的发展和理论体系的建立需要药理学实验方法的建立和发展。需要药理学实验方法的建立和发展。1.基础药理学方法基础药理学方法（1 1）实验药理学方法：以健康正常动物实验药理学方法：以健康正

6、常动物为实验对象，分整体为实验对象，分整体/离体离体器官器官、细胞、细胞、微生物等作为研究对象微生物等作为研究对象，进行药效学和药，进行药效学和药动学研究。动学研究。五、药理学的研究方法五、药理学的研究方法（2）实验治疗学方法：）实验治疗学方法：将正常动物造成将正常动物造成类似于人体疾病的病理模型（如四氧嘧啶、类似于人体疾病的病理模型（如四氧嘧啶、SHR）进行药效学或药动学研究。进行药效学或药动学研究。2.临床药理学方法：临床药理学方法：以以人体整体或离人体整体或离体器官、组织、体液等为研究对象体器官、组织、体液等为研究对象，研究药物的药效学、药动学和药物的研究药物的药效学、药动学和药物的不良

7、反应，并对药物的疗效和安全性不良反应，并对药物的疗效和安全性进行评价。进行评价。药理学研究必须遵循科学研究药理学研究必须遵循科学研究的一般规律，进行科学的实验设计的一般规律，进行科学的实验设计（随机、对照、重复、均衡的原则）（随机、对照、重复、均衡的原则）和严格的实验操作。和严格的实验操作。4.新技术应用：分子生物技术（新技术应用：分子生物技术（DNA克克隆、隆、Pr表达、转基因技术表达、转基因技术）放免分析放免分析技术等。技术等。六、新药开发与研究六、新药开发与研究1、新药：指未在我国上市销售过、新药：指未在我国上市销售过的药品。已上市的药品改变剂型、的药品。已上市的药品改变剂型、改变给药途

8、径或制成新的复方制剂改变给药途径或制成新的复方制剂也属于新药。也属于新药。(1)(1)药物临床前研究包括：药物的合药物临床前研究包括：药物的合成工艺、提取方法、理化性质、纯成工艺、提取方法、理化性质、纯度、处方筛选、剂型选择、制剂工度、处方筛选、剂型选择、制剂工艺、质量控制、稳定性；药理、毒艺、质量控制、稳定性；药理、毒理、动物药动学等研究。理、动物药动学等研究。2、新药研究过程：三个阶段、新药研究过程：三个阶段(2)临床研究：临床研究：观察药物的疗效和不良反观察药物的疗效和不良反应。应。期自愿者期自愿者20-30例，找出安全剂量；例，找出安全剂量；期随机双盲法对期随机双盲法对照照临床试临床试验验（100例）；例）；期选择特异体征病人期选择特异体征病人300例。例。(3)上市后药物监测。上市后药物监测。社会性考查分析。社会性考查分析。