四环素类与氯霉素类医学教学课件.pptx

1、 均属于广谱抗生素，抗菌谱广，均属于广谱抗生素，抗菌谱广，对革兰阳性菌和阴性菌、立克次对革兰阳性菌和阴性菌、立克次体、衣原体、支原体、螺旋体、体、衣原体、支原体、螺旋体、阿米巴原虫等均有抑制作用。阿米巴原虫等均有抑制作用。第三十九章第三十九章 四环素类与氯霉素类四环素类与氯霉素类 本类抗生素具有氢化骈四苯的共同本类抗生素具有氢化骈四苯的共同基本母核，均是化学两性物质，可与基本母核，均是化学两性物质，可与酸、碱成盐，但在碱性水溶液易降解，酸、碱成盐，但在碱性水溶液易降解，在酸性水溶液稳定，一般以盐酸盐应在酸性水溶液稳定，一般以盐酸盐应用于临床。用于临床。天然四环素类：天然四环素类：四环素四环素（

2、tetracycline）、土霉素土霉素（oxytetracycline）、地美环素、地美环素、金霉素金霉素半合成四环素：半合成四环素：多西环素多西环素(doxycycline，强力霉素）强力霉素）、米诺环素、米诺环素（minocycline，二甲胺四环素）二甲胺四环素）分类：分类：半合成四环素抗菌活性高于天然四环素半合成四环素抗菌活性高于天然四环素类，耐药菌株少，不良反应轻类，耐药菌株少，不良反应轻。由链霉菌培养液提得，性质稳定。由链霉菌培养液提得，性质稳定。【体内过程体内过程】1.口服易吸收但不完全，吸收后各组口服易吸收但不完全，吸收后各组织分布广泛，能沉积于骨及牙组织中。织分布广泛，能沉

3、积于骨及牙组织中。2.能与多价阳离子形成难溶难吸收的络能与多价阳离子形成难溶难吸收的络合物，故如抗酸药、乳制品、抗贫血药合物，故如抗酸药、乳制品、抗贫血药或或食物中的食物中的Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe2+等金属等金属阳离子发生阳离子发生络络合而合而妨碍其吸收。妨碍其吸收。4.体内分布广泛，不易透过血脑屏障，体内分布广泛，不易透过血脑屏障，仅米诺环素和多西环素可渗透到脑脊仅米诺环素和多西环素可渗透到脑脊液。液。主要在肝中代谢，经胆和肾脏排。主要在肝中代谢，经胆和肾脏排。存在肝肠循环。存在肝肠循环。3.3.F F以强力霉素和米诺环素吸收最好，以强力霉素和米诺环素吸收最好，四环素、土霉素和地

4、美环素次之。四环素、土霉素和地美环素次之。(1)抑制细菌蛋白质合成。抑制细菌蛋白质合成。与细菌核蛋与细菌核蛋白体白体30s亚基亚基A A位位结合，阻止结合，阻止tRNAtRNA的联结，的联结，而阻止肽链延伸。而阻止肽链延伸。(2)改变细菌细胞膜通透性，改变细菌细胞膜通透性，使胞内使胞内重要物质（重要物质（核苷酸等核苷酸等）外漏，抑制）外漏，抑制DNA复制。复制。【作用机制作用机制】耐药性耐药性 金葡菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、溶链、肺炎金葡菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、溶链、肺炎球菌耐药增多。球菌耐药增多。天然药之间天然药之间有交叉耐药性。有交叉耐药性。原因：通过耐药质粒介导；并可传原因：通过耐药质粒介

5、导；并可传递、诱导其他敏感菌成为耐药菌；带递、诱导其他敏感菌成为耐药菌；带耐药质粒菌的细胞膜对四环素摄取量耐药质粒菌的细胞膜对四环素摄取量减少或外排增加。减少或外排增加。属于快速抑菌剂，抗菌谱广。属于快速抑菌剂，抗菌谱广。1.抗菌谱：包括革兰阳性和阴性菌、支原抗菌谱：包括革兰阳性和阴性菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体和阿米巴体、衣原体、立克次体、螺旋体和阿米巴原虫原虫等。等。2.对立克次体、支原体抑制作用较强。对立克次体、支原体抑制作用较强。3.间接抑制阿米巴原虫。间接抑制阿米巴原虫。【药理作用药理作用】抗菌活性的强弱依次为：米诺抗菌活性的强弱依次为：米诺环素环素 多西环素多西环素 美他环

6、素美他环素 地美地美环素环素 四环素四环素 土霉素。土霉素。衣原体、支原体、立克次体、布鲁病和衣原体、支原体、立克次体、布鲁病和霍乱弧菌感染的首选用药霍乱弧菌感染的首选用药。立克次体感染立克次体感染斑疹伤寒斑疹伤寒支原体属感染支原体属感染肺炎肺炎衣原体属感染衣原体属感染性病性淋巴肉芽性病性淋巴肉芽肿等肿等【临床应用临床应用】对对G+、G-杆菌引起的呼吸道、杆菌引起的呼吸道、尿道与胆道感染（次选药）尿道与胆道感染（次选药）对青霉素过敏者或耐青霉素的对青霉素过敏者或耐青霉素的金匍菌感染。金匍菌感染。不良反应不良反应1.胃肠道反应胃肠道反应：常见。早期为直接刺激，后期常见。早期为直接刺激，后期是由于

7、对肠道菌群的影响。表是由于对肠道菌群的影响。表现有腹泻、恶心和食欲下降。现有腹泻、恶心和食欲下降。i.i.vdvd可致静脉炎。可致静脉炎。2.二重感染（菌群交替症）二重感染（菌群交替症）概念：概念：长期使用广谱抗生素，使敏感菌受长期使用广谱抗生素，使敏感菌受到抑制，而一些不敏感菌（真菌、耐药菌）到抑制，而一些不敏感菌（真菌、耐药菌）乘机大量繁殖，造成新的感染称之。乘机大量繁殖，造成新的感染称之。常见常见真菌感染。如鹅口疮等。真菌感染。如鹅口疮等。是难辨梭菌是难辨梭菌引起的假膜性肠炎，引起的假膜性肠炎，即由细菌产生一种毒性较强的即由细菌产生一种毒性较强的外毒素，引起肠壁坏死，体液渗出，剧烈腹泻，

8、导致脱外毒素，引起肠壁坏死，体液渗出，剧烈腹泻，导致脱水或休克，危及生命。须立即停药，并选用万古霉素或水或休克，危及生命。须立即停药，并选用万古霉素或甲硝唑治疗。甲硝唑治疗。3.影响骨、牙的生长影响骨、牙的生长 四环素与新形成的骨、牙组织中沉四环素与新形成的骨、牙组织中沉积的钙结合，造成牙齿黄染、龋齿或积的钙结合，造成牙齿黄染、龋齿或发育不全，抑制婴儿骨骼生长。孕妇、发育不全，抑制婴儿骨骼生长。孕妇、哺乳期妇女及哺乳期妇女及8岁以下儿童禁用。岁以下儿童禁用。4.其他：其他：长期大量长期大量iv可造成严重肝、可造成严重肝、肾毒性肾毒性；偶见过敏反应。偶见过敏反应。1.1.抗菌作用在该类药中最强，

9、抗菌作用在该类药中最强，F F高，高，t t1/21/2为为141418 18 h h。2.2.对四环素或青霉素的耐药菌仍敏感。对四环素或青霉素的耐药菌仍敏感。3.3.抗菌谱与四环素相似。抗菌谱与四环素相似。包括氯霉素和甲砜霉素，包括氯霉素和甲砜霉素，从从委内瑞拉链委内瑞拉链丝菌培养液分离出。丝菌培养液分离出。临床使用人工合成的左旋体。临床使用人工合成的左旋体。在弱酸性在弱酸性和中性溶液中稳定，遇碱易分解失效。和中性溶液中稳定，遇碱易分解失效。机制机制 与细菌核蛋白体与细菌核蛋白体50s亚基亚基上的上的肽酰转移酶肽酰转移酶结合，阻止肽链延伸，使结合，阻止肽链延伸，使蛋白质合成受阻。蛋白质合成受

10、阻。脂溶性高，口服吸收快而完全，吸收脂溶性高，口服吸收快而完全，吸收后广泛分布于全身各组织和体液，在肝后广泛分布于全身各组织和体液，在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活，原形药以脏与葡萄糖醛酸结合而灭活，原形药以及代谢产物均从肾脏排泄。氯霉素是肝及代谢产物均从肾脏排泄。氯霉素是肝药酶抑制药。药酶抑制药。【体内过程】【药理作用】广谱，对广谱，对G+、G-菌均有抑制作用，高菌均有抑制作用，高浓度也有杀菌作用。浓度也有杀菌作用。作用特点：对作用特点：对G-菌作用较强，尤其对菌作用较强，尤其对流感杆菌、肺炎链球菌、脑膜炎球菌作用流感杆菌、肺炎链球菌、脑膜炎球菌作用强，对立克次体属、支原体、螺旋体、沙强，对立克

11、次体属、支原体、螺旋体、沙眼衣原体有效。眼衣原体有效。对结核分支杆菌、真菌、原虫和病毒无效。【临床应用临床应用】仅适用于某些敏感菌所致的严重感染。仅适用于某些敏感菌所致的严重感染。如如伤寒、副伤寒流感杆菌性脑膜炎伤寒、副伤寒流感杆菌性脑膜炎、立、立克次体感染等。局部用于治疗沙眼、结克次体感染等。局部用于治疗沙眼、结膜炎、耳部表浅感染等。膜炎、耳部表浅感染等。毒性较大，临床应用受限制。毒性较大，临床应用受限制。不良反应不良反应1.抑制骨髓造血功能（主要毒性，抑制骨髓造血功能（主要毒性，常见。常见。）（1）可逆性）可逆性WBC减少：减少：与剂量和疗程正相与剂量和疗程正相关，表现为关，表现为WBC、

12、粒细胞、粒细胞、血小板血小板减少。减少。（2）不可逆再生障碍性贫血：）不可逆再生障碍性贫血：与剂量和疗与剂量和疗程无关，常见初次用药程无关，常见初次用药312周，各类血细胞周，各类血细胞减少，虽极罕见但死亡率高。减少，虽极罕见但死亡率高。防治措施：防治措施：严格控制氯霉素的用药指征，详严格控制氯霉素的用药指征，详细询问病人有无与药物有关的血液细询问病人有无与药物有关的血液毒性既往史，用药期间定期检查血毒性既往史，用药期间定期检查血象，一旦发现毒性反应，立即停药。象，一旦发现毒性反应，立即停药。3.其他：其他：口服发生胃肠道反应，久用致二重感染。口服发生胃肠道反应，久用致二重感染。少数病人出现少

13、数病人出现N炎、血管神经性水肿等过敏反应。炎、血管神经性水肿等过敏反应。2.灰婴综合征灰婴综合征禁忌症禁忌症 肝、肾功能不良者、孕妇及哺肝、肾功能不良者、孕妇及哺乳期内妇女慎用或禁用。乳期内妇女慎用或禁用。原因原因：新生儿和早产儿肝、肾功能发育：新生儿和早产儿肝、肾功能发育不全，葡萄糖醛酸含量，易引起蓄积中毒不全，葡萄糖醛酸含量，易引起蓄积中毒。表现：表现：腹胀、呕吐、呼吸抑制、皮肤灰腹胀、呕吐、呼吸抑制、皮肤灰白、紫绀，最后循环衰竭、休克。白、紫绀，最后循环衰竭、休克。40%病人在症状出现病人在症状出现23天内可死亡。因此新天内可死亡。因此新生儿和早产儿两周内禁用氯霉素或每日量不超过生儿和早产儿两周内禁用氯霉素或每日量不超过25mg/Kg。