2021年中国计量大学硕士考研真题349药学综合.pdf

1、药学综合试卷第 1 页共 8 页中国计量大学中国计量大学20212021 年硕士研究生招生考试试题年硕士研究生招生考试试题考试科目代码：考试科目代码：349考试科目名称：药学综合考试科目名称：药学综合所有答案必须写在所有答案必须写在报考点提供的答题纸上报考点提供的答题纸上，答在试卷或草答在试卷或草稿纸上无效。稿纸上无效。无机及分析化学部分（无机及分析化学部分（100100 分）分）一、单项选择题（每小题一、单项选择题（每小题 2 2 分，共分，共 2020 分）分）10.03145.10460.06/139.8=（）。A.0.0688B.0.0689C.0.06885D.0.068792下列电

2、子排布中属于基态的是（）。A.1s22s22p53s2B.Ne3s23p64s1C.Ar3d44s1D.Ne3s23p54s13下列说法中，正确的是（）。A.精密度高，准确度也一定高B.准确度和精密度高低可以分别用偏差值和误差值来衡量C.精密度高，但如果没有消除随机误差的影响，也会影响结果的准确性D.系统误差决定结果的准确度，偶然误差决定精密度4下列各变化过程属于熵减小的是（）。A.CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)B.MgO(s)+CO2(g)MgCO3(s)C.PbI2(s)Pb(s)+I2(s)D.N2O4(g)2NO2(g)5.酸度计电极保护套中的溶液，其主要成分是（）。

3、A.饱和 NaClB.纯水C.饱和 KClD.饱和 KNO36.邻菲洛琳与 Fe2+在 pH 29 的溶液中生成（）的配合物。A.蓝色B.红色C.绿色D.白色药学综合试卷第 2 页共 8 页7下列关于电极电势的描述中，正确的是（）。A.电对中氧化型物质浓度升高，则电极电势数值减小B.只有在水溶液体系中，才可通过标准电极电势数值比较物质氧化还原能力强弱C.电极电势大小与电极反应的书写方式有关D.电极电势数值大小与酸度变化无关8.下列措施中，能够使 AgCl 溶解量增加的是（）。A.加入少量 NaClB.加入有机溶剂C.降低温度D.加入 KNO39已知下列反应的标准平衡常数：C(s)+O2(g)=

4、CO2(g)K1；CO（g）+0.5O2(g)=CO2(g)K2；则反应 CO(g)=C(s)+0.5O2(g)的标准平衡常数是（）。A.K1 K2B.K1/K2C.(K1 K2)-1D.(K1/K2)-110.以下物质水溶液的质子条件式，书写正确的是（）。A.Na2S：H+=OH-+HS-+2H2SB.NH3：H+=OH-NH4+C.HCOOH：H+=OH-HCOO-D.Na2CO3：H+=OH-+H2CO3-HCO3-二、判断题（正确的打二、判断题（正确的打，错误的打，错误的打，每小题，每小题 2 2 分，共分，共 2020 分）分）1在双指示剂法测定混合碱（主要成分是 Na2CO3）含量

5、的实验中，如果 V1 V2，则其中的杂质为 NaHCO3（）21.6591 修约成两位小数，是 1.7（）3磺基水杨酸与 Fe3+形成的络合物是紫红色的（）4难溶盐的溶度积越大，溶解度越大（）5催化剂能改变反应速率，但不能改变反应的焓变和限度（）6甲基橙是一种双色指示剂，酸性条件下呈红色，碱性条件下显黄色（）7U、Q、W、H、G 都是状态函数（）8EDTA 形成的螯合物均易溶于水（）9键轨道重叠程度大于键，能量比较高，比较活泼（）10分子极性的大小常用分子的偶极矩来衡量（）药学综合试卷第 3 页共 8 页三、填空题（每空三、填空题（每空 2 2 分，共分，共 2020 分）分）1某基元反应 A

6、+B D，Ea（正）=600 kJmol-1，Ea（负）=150kJmol-1，则该反应的热效应H=kJmol-1。2已知25oc时Ag2CrO4的Ksp为1.12x10-12,则Ag2CrO4在该温度下的溶解度为molL-1。3配位化合物 CuSiF6的名称是，中心离子是，配位体为，配位数为。4.第 6 周期A 族元素的价电子层构型为，其原子序数是。5对于反应 A(g)+B(g)C(g)，若 A 的浓度为原来的两倍，反应速率也为原来的两倍；若 B 的浓度为原来的两倍，反应速率为原来的四倍；则该反应的速率方程为。6.已知 E（Fe3+/Fe2+）=0.771V，E（Fe2+/Fe）=-0.44

7、7V，则 E（Fe3+/Fe）=V。四、名词解释与简答（每小题四、名词解释与简答（每小题 5 5 分，共分，共 2020 分）分）1.化学平衡2.陈化3.重量分析法及其分类4.分子间作用力产生的原因及其分类五、计算题（共五、计算题（共 2020 分）分）1（14 分）分别计算 C(s)+CO2(g)=2CO(g)在 298K、1173K 时的标准平衡常数 K。已知热力学数据：C(s)+CO2(g)=2CO(g)fHm,298(kJ/mol)0-393.5-110.5fGm,298(kJ/mol)0-394.4-137.2Sm,298(Jmol-1K-1)5.7213.8197.72（6 分）计

8、算浓度为 0.12 molL-1的下列物质水溶液的 pH 值。（1）丙烯酸（pKa=4.25）；（2）苯酚（pKa=9.99）。药学综合试卷第 4 页共 8 页有机化学部分（有机化学部分（120120 分）分）一、一、单项选择题（每小题单项选择题（每小题 2 2 分，共分，共 2020 分分）1.下列化合物最易发生 SN1 反应的是（）A.B.C.D.2.下列化合物中酸性最弱的是（）A.B.C.D.3.下列碳正离子最稳定的是（）A.B.C.D.4.下列化合物属于亲核试剂的是（）A.FeCl3B.CH3CH2MgBrC.SO3D.B2F65.下列化合物按亲电反应活性最大的是（）A.B.C.D.6

9、.发生 Diels-Alder 反应活性最高的是（）A.B.C.D.7.下列化合物中，哪个可发生歧化反应坎尼查诺（Cannizzaro）反应（）A.CH3CH2CH2CHOB.C.D.(CH3)3CCHO8.下列哪个酯的水解反应速度最快（）A.ClCH2COOC2H5B.CH3COOC2H5C.CH3CH2COOC2H5D.CF3COOC2H5+33CHC+3222CH CH CH CH+323CH CH CHCH+322CHCCH=CH药学综合试卷第 5 页共 8 页9.下列含氮化合物中碱性最强的是（）A.(CH3CH2)2NHB.C.D.NH310.芳环上的-NH2基（胺基）应该选择下列哪

10、种方法进行保护（）A.与硫酸成盐B.烷基化C.酰基化D.重氮化二、二、命名或写出下列化合物的结构式命名或写出下列化合物的结构式（每小题（每小题 2 2 分分,共共 2020 分）分）1.HOBrCHO2.(E)-1-氯-2-溴-1-碘丙烯3.水杨酸甲酯4.-甲基吡啶5.BrH3CSO3H6.内消旋酒石酸（Fisher 投影式）7.2-呋喃甲醛8.对甲氧基苯乙酮9.CH310.OO三、填空题（每小题三、填空题（每小题 2 2 分，共分，共 2020 分）分）药学综合试卷第 6 页共 8 页四四.简答题（每小题简答题（每小题 1010 分，共分，共 2020 分）分）1.用简便的化学方法鉴别化合物

11、：2.乙醇为原料合成H3CHO（无机试剂及作为溶剂、催化剂的有机试剂任选）五五.推测化合物的结构（每小题推测化合物的结构（每小题 2020 分，共分，共 4040 分）分）1.某烃 A,分子式 C9H8。它能与 CuCl 氨溶液反应生成红色沉淀。A 催化加氢得到 B，B 用酸性高锰酸钾氧化得 C(C8H6O4)，C 加热得 D(C8H4O3)。A 与 1,3-丁二烯作用得 E，E 脱氢得到 2-甲基联苯，写出 AE 的结构(每个结构式 4 分)。2.有一链烃 A 的分子式为 C6H8，无顺反异构体，用 AgNO3/NH3H2O 处理得到白色沉淀，用林德拉试剂氢化得到化合物 B，其分子式为 C6

12、H10，B 亦无顺反异构体。A 和 B 与 KMnO4发生氧化反应都得到 2 mol CO2和另一化合物 C，C 分子中有羰基，试写出 A、B、C 的结构式（A 结构式 7 分，B 结构式 7 分，C 结构式 6 分）。药学综合试卷第 7 页共 8 页药物化学部分（共药物化学部分（共 8080 分）分）一、单项选择题（每小题一、单项选择题（每小题 2 2 分，共分，共 1010 分）分）1.局部麻醉药的结构类型可以分为（）A.3,5-吡唑烷二酮类；吲哚乙酸类；芳基烷酸类；其它类B.3,5-吡唑烷二酮类；吲哚乙酸类；芳基烷酸类；苯胺类；其它类C.对氨基苯甲酸酯类；酰胺类；氨基醚类；氨基酮类；其它

13、类D.水杨酸类；吲哚乙酸类；芳基烷酸类；苯胺类；其它类2利多卡因的结构是（）A.H2NCOOCH2CH2N(C2H5)2B.HNNOC.H2NCONHCH2CH2N(C2H5)2D.HNONC4H93.下列哪一个药物不具有抗炎作用（）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.引哚美辛4.新生儿时期，大多数药物的消除半衰期都会延长，最主要原因可能是（）A.较高的蛋白结合率B.药物吸收太完全、生物利用度较高C.药物代谢酶系统发育不全D.药物在新生儿肝脏和血液中分布较多5.属于甾体结构类的肌松药物是（）A.右旋筒箭毒碱B.泮库溴铵C.氯琥珀胆碱（司可林）D.氯唑沙宗药学综合试卷第 8 页共 8 页二

14、、二、名词解释及中英文互译名词解释及中英文互译（每小题（每小题 2 2 分，共分，共 1010 分）分）1.药物代谢（名词解释）2.Antimicrobial Sulfonamides and Antibacterial Synergists(中文翻译)3.定量构效关系（英文翻译）4.药物潜伏化（名词解释）5.受体（名词解释）三、填空题（每空三、填空题（每空 2 2 分，共分，共 1010 分）分）1.磺胺类药物抑制，甲氧苄啶可逆性抑制，两者合用，使细菌的代谢受到双重阻断。2.药物的代谢通常分为二相：第 I 相生物转化和第 II 相生物转化。第 I 相主要是官能团化反应，在酶的催化下对药物分子进行氧化、还原、和等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团。3.左旋咪唑是一种广谱药,也是一种免疫调节剂。四、简答题（共四、简答题（共 1010 分）分）简述前药设计的目的和应用。五、论述题（共五、论述题（共 2 2 题，每小题题，每小题 2020 分，共分，共 4040 分）分）1.先导化合物发现的途径和方法有哪些？（14 分）先导化合物进行优化的传统药物化学方法有哪些？（6 分）2.喹诺酮类和磺胺类是最主要的两类合成抗菌药物：（1）请阐述喹诺酮类药物的作用机制；（10 分）（2）请总结磺胺类药物的结构与活性关系规律。（10 分）【完】