多发性骨髓瘤血液检验(介绍：浆细胞)共124张课件.pptx

1、多发性骨髓瘤血液检多发性骨髓瘤血液检验验第1页，共124页。多发性骨髓瘤血液检验第1 页，共1 2 4 页。目的和要求目的和要求 1.熟悉浆细胞病的分类。2.了解免疫球蛋白的结构和分类。3.掌握多发性骨髓瘤的主要临床症状。4.掌握多发性骨髓瘤的实验室检查。5.了解多发性骨髓瘤的诊断标准，鉴别诊断和治疗原则。第2页，共124页。目的和要求 1.熟悉浆细胞病的分类。第2 页，共1 2 4 页。是骨髓内单一浆细胞异常增生的恶性肿瘤。骨髓中大量异常浆细胞（即骨髓瘤细胞）增殖，产生M蛋白引起骨骼破坏、贫血、感染、出血、肾功能损害和免疫功能异常。【概述】第3页，共124页。是骨髓内单一浆细胞异常增生的恶性

2、肿瘤。【概述】第3 页，共1 2 发病情况：发病率:我国 1/10万,美国白人 4/10万,美国黑人 9/10万MM发病年龄大多在 50-60岁之间,40岁以下少见,男女之比约为2:1【概述】第4页，共124页。发病情况：【概述】第4 页，共1 2 4 页。MM占所有癌症比例占所有癌症比例 1%,而在血液而在血液系肿瘤中占系肿瘤中占10%左右左右第5页，共124页。MM占所有癌症比例 1%,而在血液系肿瘤中占1 0%左右第推荐检测血清游离轻链（如无新部位的骨痛发生或骨痛程度的加重，则半年以上可复查X光骨骼照片、MRI、PET/CT）。缓解后半年以内复发，换用以前未用过的新方案在曾经完全缓解的患

3、者中出现以下一项或多项情况：MPT(马法兰+地塞米松+沙利度胺)缓解后半年以上复发，可以试用原诱导缓解的方案；轻链的分子量仅23KD，小于白蛋白的分子量，因此，轻链型的MM在血清蛋白电泳上不出现M峰第42页，共124页。电离辐射和化学制品PR：必须符合以下所有条件24h尿轻链分泌增加基线水平的25和/或绝对值增加200mg；干扰素3MU,QOD第122页，共124页。分类:原发性、继发性、遗传性或局限性和系统性G、A、M、区带为免疫固定电泳：在A区（IgA）和区（链）出现阳性区带，其位置与异常M带相同，表明血清中出现的单克隆球蛋白为异常IgA型MM。多发性骨髓瘤浸润形成的局部肿块第52页，共1

4、24页。掌握多发性骨髓瘤的实验室检查。0100002000040000300005000060000病例数病例数1999年美国东部血液系统肿瘤新发病例年美国东部血液系统肿瘤新发病例56800137001010078007200470045003100NHLMMAML CLLHD其他其他ALCML ALL第6页，共124页。推荐检测血清游离轻链（如无新部位的骨痛发生或骨痛程度的加重，第7页，共124页。第7 页，共1 2 4 页。现认为现认为白介素白介素-6 (IL-6)是骨髓瘤的生长是骨髓瘤的生长因子因子,它促进骨髓瘤细胞增生它促进骨髓瘤细胞增生,抑制骨髓瘤抑制骨髓瘤细胞凋亡。细胞凋亡。第8页

5、，共124页。第8 页，共1 2 4 页。【病因及发病机制】电离辐射和化学制品电离辐射和化学制品 遗传学突变遗传学突变 细胞因子细胞因子 人类疱疹病毒人类疱疹病毒8（HHV-8）肿瘤血管形成肿瘤血管形成第9页，共124页。【病因及发病机制】电离辐射和化学制品 第9 页，共1 2 4 页。骨髓被恶性浆细胞取代骨髓被恶性浆细胞取代骨质被破坏、异常免疫球蛋白大量生骨质被破坏、异常免疫球蛋白大量生成成通过多种机制产生临床症状与体征通过多种机制产生临床症状与体征【临床表现】第10页，共124页。骨髓被恶性浆细胞取代【临床表现】第1 0 页，共1 2 4 页。【临床表现】早期无症状早期无症状 瘤细胞达瘤细

6、胞达0.20.210101212个（个（200g200g）每天分泌每天分泌M M蛋白蛋白26g26g症状明显时症状明显时 瘤细胞达瘤细胞达1 110101212个（个（1000g1000g）每天分泌每天分泌M M蛋白蛋白1060g1060g晚晚 期期 M M蛋白蛋白80g/L80g/L第11页，共124页。【临床表现】早期无症状 第1 1 页，共1 2 4 页。多见于腰骶部、多见于腰骶部、头颅、骨盆、锁头颅、骨盆、锁骨、肋骨等扁骨骨、肋骨等扁骨部位，四肢长骨部位，四肢长骨较少，少数患者较少，少数患者有肩关节或四肢有肩关节或四肢关节痛。关节痛。第12页，共124页。多见于腰骶部、头颅、骨盆、锁骨

7、、肋骨等扁骨部位，四肢长骨较少多发多发性骨性骨髓瘤髓瘤浸润浸润形成形成的局的局部肿部肿块块第13页，共124页。多发性骨髓瘤浸润形成的局部肿块第1 3 页，共1 2 4 页。【临床表现】一、骨髓浸润而引起的症状 1.骨骼疼痛 2.骨骼肿块 3.病理性骨折第14页，共124页。【临床表现】一、骨髓浸润而引起的症状第1 4 页，共1 2 4 页。第15页，共124页。第1 5 页，共1 2 4 页。第16页，共124页。第1 6 页，共1 2 4 页。【临床表现】二、瘤细胞分泌副蛋白引起的症状 1.感染 2.肾功能不全 3.高粘滞血症综合症 4.出血倾向第17页，共124页。【临床表现】二、瘤细胞

8、分泌副蛋白引起的症状第1 7 页，共1 2 4第18页，共124页。第1 8 页，共1 2 4 页。【临床表现】三、浆细胞恶性增生引起的症状 1.贫血 2.继发浆细胞白血病 3.高钙血症 4.中枢神经系统症状第19页，共124页。【临床表现】三、浆细胞恶性增生引起的症状第1 9 页，共1 2 4 页第20页，共124页。第2 0 页，共1 2 4 页。一、血象正细胞、正色素性贫血 成熟红细胞呈缗钱状排列 白细胞正常，偶见幼粒、幼红细胞或瘤样浆细胞血小板正常或减少，晚期血小板常减少【检验】第21页，共124页。一、血象【检验】第2 1 页，共1 2 4 页。二、骨髓象二、骨髓象骨髓瘤细胞占有核细

9、胞总数骨髓瘤细胞占有核细胞总数10%-15%10%-15%以上以上瘤细胞在骨髓内可呈弥漫性分布，也可呈瘤细胞在骨髓内可呈弥漫性分布，也可呈灶性、斑片状分布灶性、斑片状分布【检验】第22页，共124页。二、骨髓象【检验】第2 2 页，共1 2 4 页。增生明显活跃，骨髓瘤细胞占695，瘤细胞的特点是个体较大，圆形或卵圆形核仁12个，核染色质较细致，核周淡染区消失，胞浆内可见嗜苯胺蓝颗粒，鲁塞尔小体，空泡和蛋白质晶体，胞浆量较丰富，嗜碱性强。第23页，共124页。增生明显活跃，骨髓瘤细胞占6 9 5，瘤细胞的特点是个体较第24页，共124页。第2 4 页，共1 2 4 页。第25页，共124页。第

10、2 5 页，共1 2 4 页。第26页，共124页。第2 6 页，共1 2 4 页。第27页，共124页。第2 7 页，共1 2 4 页。第28页，共124页。第2 8 页，共1 2 4 页。第29页，共124页。第2 9 页，共1 2 4 页。第30页，共124页。第3 0 页，共1 2 4 页。第31页，共124页。第3 1 页，共1 2 4 页。火焰状细胞是浆细胞内沉集了一些免疫球蛋白，且多火焰状细胞是浆细胞内沉集了一些免疫球蛋白，且多见于见于IgA型多发性骨髓瘤。型多发性骨髓瘤。第32页，共124页。第33页，共124页。第3 3 页，共1 2 4 页。Russell小体小体(鲁塞尔小

11、体鲁塞尔小体)是浆细胞浆内的圆形小体，是浆细胞中分是浆细胞浆内的圆形小体，是浆细胞中分泌免疫球蛋白的一种小体。如胞浆内充满此小体，核常被挤到一傍，泌免疫球蛋白的一种小体。如胞浆内充满此小体，核常被挤到一傍，称为葡萄细胞称为葡萄细胞(grape cell)或称或称mott细胞细胞(桑椹状细胞桑椹状细胞)。Russell小体小体在染色中有时会溶解，以致染成淡黄色或形成空泡在染色中有时会溶解，以致染成淡黄色或形成空泡。第34页，共124页。R u s s e l l 小体(鲁塞尔小体)是浆细胞浆内的圆形小体，是浆第35页，共124页。第3 5 页，共1 2 4 页。DutcherDutcher小体是

12、一种含于核内的小体是一种含于核内的PASPAS阳性包涵体，经阳性包涵体，经染色后，较核染色为淡，可在约染色后，较核染色为淡，可在约7%7%的骨髓瘤患者中见的骨髓瘤患者中见到，以到，以IgAIgA型骨髓瘤较多见型骨髓瘤较多见第36页，共124页。D u t c h e r 小体是一种含于核内的P A S 阳性包涵体，经染色后第110页，共124页。完整的免疫球蛋白分子，其轻链具有一种抗原性,不是即为链第114页，共124页。对多发性骨髓瘤患者可以进行自体-降低预处理方案的异基因干细胞移植；诊断步骤(3)-确定器官受累范围多克隆免疫球蛋白:宽底高峰（、区大量增殖，两区之间的间隙消失，也称-）。第4

13、5页，共124页。非常好的部分缓解(VGPR)DVD(脂质体阿霉素+长春新碱+地塞米松)轻链的分子量仅23KD，小于白蛋白的分子量，因此，轻链型的MM在血清蛋白电泳上不出现M峰诊断步骤(2)-进一步确定淀粉样物质是AL蛋白免疫组化：+或+,血和尿免疫固定电泳：约80病人免疫固定电泳阳性,但血清M蛋白浓度通常很低骨穿发现克隆性浆细胞或活检证实为浆细胞肿瘤骨髓浆细胞比例5；年龄65岁或不适合autoSCT（血Cr176mol/L）诱导治疗方案骨髓瘤细胞占有核细胞总数10%-15%以上第37页，共124页。第1 1 0 页，共1 2 4 页。第3 7 页，共1 2 4 页。小浆细胞型小浆细胞型幼稚细

14、胞型幼稚细胞型 原始细胞型原始细胞型 网状细胞型网状细胞型瘤细胞分型第38页，共124页。小浆细胞型瘤细胞分型第3 8 页，共1 2 4 页。Mature plasma cell morphology第39页，共124页。Ma t u r e p l a s m a c e l l m o r p h o l o g y 第第40页，共124页。第4 0 页，共1 2 4 页。第41页，共124页。第4 1 页，共1 2 4 页。三、病理活检切片检查三、病理活检切片检查第42页，共124页。三、病理活检切片检查第4 2 页，共1 2 4 页。第43页，共124页。第4 3 页，共1 2 4 页

15、。四、血清及尿液四、血清及尿液M蛋白检验蛋白检验第44页，共124页。四、血清及尿液M蛋白检验第4 4 页，共1 2 4 页。第45页，共124页。第4 5 页，共1 2 4 页。第46页，共124页。第4 6 页，共1 2 4 页。第47页，共124页。第4 7 页，共1 2 4 页。第48页，共124页。第4 8 页，共1 2 4 页。多发性骨髓瘤血清免疫固定电泳：多发性骨髓瘤血清免疫固定电泳：SP普通琼脂糖凝普通琼脂糖凝胶电泳在胶电泳在区出现较浓重的区出现较浓重的M蛋白带。蛋白带。G、A、M、区带为免疫固定电泳：在区带为免疫固定电泳：在A区（区（IgA）和）和区（区（链）链）出现阳性区带

16、，其位置与异常出现阳性区带，其位置与异常M带相同，表明血清中出带相同，表明血清中出现的单克隆球蛋白为异常现的单克隆球蛋白为异常IgA型型MM。第49页，共124页。多发性骨髓瘤血清免疫固定电泳：S P 普通琼脂糖凝胶电泳在 区出多发性骨髓瘤血清蛋白电泳多发性骨髓瘤血清蛋白电泳第50页，共124页。多发性骨髓瘤血清蛋白电泳第5 0 页，共1 2 4 页。MM血清免疫固定电泳：血清免疫固定电泳：SP普通琼脂糖凝胶电普通琼脂糖凝胶电泳在泳在区出现浓重的区出现浓重的M蛋白带。蛋白带。G、A、M、区带为血清蛋白免疫固定电泳：在区带为血清蛋白免疫固定电泳：在区（区（链）出链）出现阳性区带，为现阳性区带，为

17、轻链型轻链型MM。第51页，共124页。MM血清免疫固定电泳：S P 普通琼脂糖凝胶电泳在 区出现浓重的第52页，共124页。第5 2 页，共1 2 4 页。第53页，共124页。第5 3 页，共1 2 4 页。第54页，共124页。第5 4 页，共1 2 4 页。1845英国医生Willian Macintyre发现一位主诉胸背痛、浮肿的45岁的男性患者尿液浑浊、相对密度高,呈酸性,不含糖,尿液加热时变清,冷却后又变浊！M-蛋白-历史第55页，共124页。5 0 6 0 9 0 1 0 0 5 0 6 0 室温1 8 4 5 英国医生WM-蛋白定义本质上属于免疫球蛋白或其片断是由克隆性的浆细

18、胞分泌在类别、亚类、型、亚型、基因型和独特型上相同的均一的免疫球蛋白其氨基酸顺序、空间构象、电泳特性都相同第56页，共124页。M-蛋白定义本质上属于免疫球蛋白或其片断第5 6 页，共1 2 4 页第38页，共124页。严格意义的完全缓解（sCR）第44页，共124页。第24页，共124页。第58页，共124页。第101页，共124页。第42页，共124页。穿凿状或鼠咬状骨质缺损维持阶段如无ROTI的证据非常好的部分缓解(VGPR)进行干细胞移植（自体、异基因）Polyneuropathy多发性神经病骨髓中浆细胞 15%，并有异常浆细胞【病理生理】M蛋白有三种类型：蛋白有三种类型：完整的免疫球

19、蛋白分子，其轻链具有完整的免疫球蛋白分子，其轻链具有一种抗原性一种抗原性,不是不是即为即为链链 仅有过剩的重链片段而无相应轻链仅有过剩的重链片段而无相应轻链,产生产生“重链病重链病”游离的游离的或或链，即链，即B-J蛋白蛋白第57页，共124页。第3 8 页，共1 2 4 页。【病理生理】M蛋白有三种类型：第5 7 页M-蛋白检测方法血清蛋白电泳免疫球蛋白定量轻链定量免疫固定电泳血、尿本周氏蛋白电泳第58页，共124页。M-蛋白检测方法血清蛋白电泳第5 8 页，共1 2 4 页。1.血清蛋白电泳血清蛋白电泳 高球蛋白血症是本病重要特点之一高球蛋白血症是本病重要特点之一,是是M蛋白（蛋白（mon

20、oclone protein）增高所致。在）增高所致。在电泳的电泳的区带之前区带之前(间间)或或 、2 间可见单峰。间可见单峰。第59页，共124页。1.血清蛋白电泳第5 9 页，共1 2 4 页。血清蛋白电泳(醋酸纤维素膜)正常人:Alb、1、2、！M蛋白:血清蛋白电泳中出现异常的条带主要在于、球蛋白区域，M蛋白表现为以窄底单株峰多克隆免疫球蛋白:宽底高峰（、区大量增殖，两区之间的间隙消失，也称-）。第60页，共124页。血清蛋白电泳(醋酸纤维素膜)正常人:A l b、1、2、第61页，共124页。血清蛋白电泳 1 A l b 2 A l b 1 2 蛋白电泳正常曲线 2004042713第

21、62页，共124页。蛋白电泳正常曲线第6 2 页，共1 2 4 页。第63页，共124页。A l b 1 2 +-加样区有M蛋白No.2004042708第64页，共124页。区有M蛋白第6 4 页，共1 2 4 页。第65页，共124页。第6 5 页，共1 2 4 页。第66页，共124页。第6 6 页，共1 2 4 页。第67页，共124页。第6 7 页，共1 2 4 页。血清蛋白电泳特点优点1.简单,易开展2.可以定量第68页，共124页。血清蛋白电泳特点优点第6 8 页，共1 2 4 页。血清蛋白电泳特点缺点1.轻链的分子量仅23KD，小于白蛋白的分子量，因此，轻链型的MM在血清蛋白电

22、泳上不出现M峰2.IgD、IgE型的MM在血清蛋白电泳上不容易出现M峰3.经治疗的IgG、IgA、IgM型的MM如M蛋白明显下降,在血清蛋白电泳上也不容易出现M峰(最低检测单克隆蛋白质的浓度是最低检测单克隆蛋白质的浓度是0.13g/L,不能作为最佳疗效的评判)4.不能确定M蛋白的类型第69页，共124页。血清蛋白电泳特点缺点第6 9 页，共1 2 4 页。免疫固定电泳（免疫固定电泳（IFE）原理）原理蛋白质在PH8.8电泳Buffer先分离电泳后的蛋白与相应的5种抗血清（IgG）、（IgA）、（IgM）和轻链、（包括游离、非游离）形成复合物，并被固定在相应的位置上第70页，共124页。免疫固定

23、电泳（I F E）原理蛋白质在P H 8.8 电泳B u f f eIF正常：各带均匀淡染第71页，共124页。I F 正常：各带均匀淡染第7 1 页，共1 2 4 页。IgG-型No.2004010601 IgG-型No.2004033009第72页，共124页。I g G-型N o.2 0 0 4 0 1 0 6 0 1 轻链型No.20 22604低浓度轻链型No.20 80606第73页，共124页。轻链型N o.2 0 2 2 6 0 4 低浓度 轻链型N o.IgG-型伴有轻链No.2004031606第74页，共124页。I g G-型伴有 轻链第7 4 页，共1 2 4 页。免

24、疫固定电泳（IFE）特点优点1.比血清蛋白电泳更敏感、特异2.鉴别血清蛋白电泳中出现的异常条带的性质3.用血清蛋白电泳方法无法鉴定的轻链型、IgD、IgE型。缺点1.不能定量2.设备要求较高第75页，共124页。免疫固定电泳（I F E）特点优点缺点第7 5 页，共1 2 4 页。血尿M蛋白检查第76页，共124页。血尿M蛋白检查第7 6 页，共1 2 4 页。血清,尿出现M-蛋白的临床意义表明存在单克隆(恶性)的浆细胞这些浆细胞分泌和产生一种(单克隆)或两种(双克隆)异常的免疫球蛋白或其片段是一种病理状况第77页，共124页。血清,尿出现M-蛋白的临床意义表明存在单克隆(恶性)的浆细胞 M-

25、蛋白血症的疾病比例Mayo Clinic2005 年统计，1510例单克隆免疫球蛋白血症第78页，共124页。M-蛋白血症的疾病比例Ma y o C l i n i c 2 0 0 5 年统M-蛋白血症的Ig类型1383例单克隆免疫球蛋白血症，Mayo Clinic2005 第79页，共124页。M-蛋白血症的I g 类型1 3 8 3 例单克隆免疫球蛋白血症，Ma2.尿蛋白电泳和免疫电泳尿蛋白电泳和免疫电泳 可检出可检出B-J蛋白蛋白和鉴别和鉴别链及链及链链,结结 果与血清蛋白电泳相符果与血清蛋白电泳相符.特点特点:敏感性高、特异性强，除不分泌型敏感性高、特异性强，除不分泌型 外，几乎所有患

26、者均为阳性。外，几乎所有患者均为阳性。第80页，共124页。2.尿蛋白电泳和免疫电泳第8 0 页，共1 2 4 页。第81页，共124页。第8 1 页，共1 2 4 页。通过免疫电泳可将M成分分为：1.IgG 型：型：2.IgA 型型:3.IgD 型型:4.IgE 型型:5.轻链型轻链型:6.双克隆或多克隆免疫球蛋白型：双克隆或多克隆免疫球蛋白型：7.不分泌型不分泌型:血清中无血清中无M成分成分,尿中无尿中无B-J蛋白蛋白第82页，共124页。通过免疫电泳可将M成分分为：1.I g G 型：第五、其他检验1.血清钙磷和碱性磷酸酶血清钙磷和碱性磷酸酶2.2微球蛋白及血清乳酸脱氢酶活力微球蛋白及血

27、清乳酸脱氢酶活力 可作为判断预后与治疗效果的指标可作为判断预后与治疗效果的指标第83页，共124页。五、其他检验1.血清钙磷和碱性磷酸酶第8 3 页，共1 23.肾功能检验肾功能检验4.血液流变学检测血液流变学检测5.血清白细胞介素血清白细胞介素-6(IL-6)及可溶性及可溶性IL-6受体受体(SIL-6R)第84页，共124页。3.肾功能检验第8 4 页，共1 2 4 页。6.聚合酶链反应聚合酶链反应(PCR)检测检测 用以检测免疫球蛋白重链基因重排用以检测免疫球蛋白重链基因重排,作为作为 单克隆单克隆 B细胞细胞-浆细胞恶性增生的标记浆细胞恶性增生的标记 7.血沉血沉:明显增快明显增快第8

28、5页，共124页。6.聚合酶链反应(P C R )检测 第8 5 页，共1 2六、X线检查1.弥漫性骨质疏松弥漫性骨质疏松2.穿凿状或鼠咬状骨质缺损穿凿状或鼠咬状骨质缺损3.病理性骨折病理性骨折第86页，共124页。六、X 线检查1.弥漫性骨质疏松第8 6 页，共1 2 4 页。第87页，共124页。第8 7 页，共1 2 4 页。1.骨髓中浆细胞骨髓中浆细胞 15%，并有异常浆细胞，并有异常浆细胞 (骨髓瘤细胞骨髓瘤细胞)或组织活检证实为浆细胞瘤或组织活检证实为浆细胞瘤2.血清中出现大量单克隆球蛋白血清中出现大量单克隆球蛋白 (M蛋白蛋白)IgG 3 5 g/L;IgA 2 0g/L;IgD

29、 2.0g/L;IgE 2.0g/L;IgM 1 5 g/L 或或 B-J蛋白尿蛋白尿1.0g/24 h 少数病例可出现双克隆或多克隆少数病例可出现双克隆或多克隆3.无其他原因的溶骨病变或广泛性骨质疏松无其他原因的溶骨病变或广泛性骨质疏松【诊断】第88页，共124页。1.骨髓中浆细胞 1 5%，并有异常浆细胞【诊断】第8 8【鉴别诊断】反应性浆细胞增多症：反应性浆细胞增多症：慢性炎症、伤寒、红斑狼疮、肝硬化、慢性炎症、伤寒、红斑狼疮、肝硬化、转移癌等疾病转移癌等疾病浆细胞一般均小于浆细胞一般均小于1010，且多为成熟浆，且多为成熟浆细胞，无形态学异常。细胞，无形态学异常。第89页，共124页。

30、【鉴别诊断】反应性浆细胞增多症：第8 9 页，共1 2 4 页。浆细胞白血病：浆细胞白血病：外周血浆细胞外周血浆细胞20%绝对值绝对值2.0109/L 浆细胞性白血病可由骨髓瘤、淋巴瘤等浆细胞性白血病可由骨髓瘤、淋巴瘤等发展而来发展而来第90页，共124页。浆细胞白血病：第9 0 页，共1 2 4 页。第91页，共124页。第9 1 页，共1 2 4 页。M-蛋白血症的疾病比例Mayo Clinic2005 年统计，1510例单克隆免疫球蛋白血症第92页，共124页。M-蛋白血症的疾病比例Ma y o C l i n i c 2 0 0 5 年统M-蛋白血症的Ig类型1383例单克隆免疫球蛋白

31、血症，Mayo Clinic2005 第93页，共124页。M-蛋白血症的I g 类型1 3 8 3 例单克隆免疫球蛋白血症，MaMGUS 最常见的浆细胞疾病，西方国家中，超过70岁以上的人群中发病率达3.6%，男性大于女性 无骨痛、贫血、反复感染、肾功能减退等临床表现。血沉均增高，血中可见球蛋白总量升高，免疫球蛋白测定IgG、IgA、IgM其中一项升高，但升高水平有限(IgG蛋白升高大多35g/L),不升高的免疫球蛋白并不减少（正常的免疫球蛋白不受抑制），其单克隆免疫球蛋白类型以IgG为主，也可见Ig A、IgD、IgM型，而轻链型极少见 血清蛋白电泳可见 r区表现为窄底高峰的M成分，血清免

32、疫固定电泳出现一淡染条带。尿本周氏蛋白电泳可阳性，血尿B2-MG正常，骨髓涂片浆细胞小于10%，形态大致正常。第94页，共124页。MG U S 最常见的浆细胞疾病，西方国家中，超过7 0 岁以上的人群MGUS/无症状性骨髓瘤/有症状性骨髓瘤的鉴别诊断MGUS 无症状骨髓瘤无症状骨髓瘤 有症状骨髓瘤有症状骨髓瘤血清血清M蛋白蛋白30 g/L和和/或或骨髓克隆性浆细骨髓克隆性浆细胞比例胞比例10%血清和血清和/或尿有或尿有M蛋白蛋白 骨髓浆细胞比例骨髓浆细胞比例 65岁）不建议移植。第104页，共124页。治疗原则 无症状骨髓瘤或D-S 分期I 期患者予观察，每3 月复查年龄年龄65岁适合岁适合

33、autoSCT诱导治疗方案 VADT(长春新碱+阿霉素+地塞米松沙利度胺)DVD(脂质体阿霉素+长春新碱+地塞米松)TD（沙利度胺+地塞米松）BD(硼替佐米+地塞米松)PAD(硼替佐米+阿霉素+地塞米松)BTD(硼替佐米+沙利度胺+地塞米松)第105页，共124页。年龄 6 5 岁适合a u t o S C T诱导治疗方案 V A D T(长诱导方案诱导方案所有的随机研究都证实VAD方案作为ASCT前的诱导治疗已经过时VD 方案优于TD方案，无论移植前还是移植后可以产生更高的CR/VGPRVD方案可以作为以3药为基础的治疗方案进行比较的新标准,耐受性较好，但仍需考虑2个问题：与Bortezom

34、ib相关的周围神经炎，与Imides相关的DVT第106页，共124页。诱导方案所有的随机研究都证实V A D 方案作为A S C T 前的诱导治年龄年龄65岁或不适合岁或不适合autoSCT（血Cr176mol/L）诱导治疗方案 VAD(阿霉素+地塞米松长春新碱)TD（沙利度胺+地塞米松）PAD(硼替佐米+阿霉素+地塞米松)DVD(脂质体阿霉素+长春新碱+地塞米松)第107页，共124页。年龄 6 5 岁或不适合a u t o S C T （血C r 1 7 6 m o年龄年龄65岁或不适合岁或不适合autoSCT（血Cr176mol/L）诱导治疗方案 以上方案MP（马法兰+强的松）M2（环

35、磷酰胺+长春新碱+卡氮芥+马法兰+强的松）MPV(马法兰+强的松+硼替佐米)MPT(马法兰+地塞米松+沙利度胺)第108页，共124页。年龄 6 5 岁或不适合a u t o S C T（血C r 1 7 6 m o l诱导治疗监测和管理诱导治疗监测和管理诱导治疗期间每月（疗程）复查一次血清免疫球蛋白定量及M蛋白定量，血细胞计数、BUN、肌酐、血钙、骨髓穿刺（若临床需要，可复查骨髓活检）；推荐检测血清游离轻链（如无新部位的骨痛发生或骨痛程度的加重，则半年以上可复查X光骨骼照片、MRI、PET/CT）。一般化疗方案在34个疗程（含新药方案可提前）时需对疾病进行疗效评价，疗效达MR以上时（达不到M

36、R以上者则为原发耐药或NC，需更换治疗方案）可用原方案继续治疗，各指标稳定在3个月以上疾病转入平台期 第109页，共124页。诱导治疗监测和管理诱导治疗期间每月（疗程）复查一次血清免疫球中国中国MM疗效标准疗效标准严格意义的完全缓解（sCR）完全缓解(CR)接近完全缓解(nCR)非常好的部分缓解(VGPR)部分缓解(PR)微小缓解(MR)无变化(NC)平台期疾病进展(PD)完全缓解后复发第110页，共124页。中国MM疗效标准严格意义的完全缓解（s C R）无变化(N C)第完全缓解（完全缓解（CR）必须符合以下所有条件：血清和尿M蛋白免疫固定电泳均为阴性；软组织浆细胞瘤消失；溶骨病变在范围或

37、数量上没有增加；骨髓浆细胞5（如对不分泌型骨髓瘤，需至少二次至少间隔6周或以上骨髓检查，其浆细胞均5）。第111页，共124页。完全缓解（C R）必须符合以下所有条件：第1 1 1 页，共1 2 4 页严格意义的完全缓解（严格意义的完全缓解（sCR）、接近完全）、接近完全缓解（缓解（nCR）sCR在CR的基础上，血清游离轻链比值正常和骨髓（免疫组化或免疫荧光法）未发现克隆性浆细胞。nCR除免疫固定电泳阳性以外，其它各项指标均达到CR标准。第112页，共124页。严格意义的完全缓解（s C R）、接近完全缓解（n C R）s C R非常好的部分缓解（非常好的部分缓解（VGPR）、部分缓）、部分缓

38、解（解（PR）VGPR：血M蛋白下降90和尿轻链100mg/24h但又未达到CR标准。PR：必须符合以下所有条件 血清M蛋白下降50（对不分泌型骨髓瘤，要求骨髓浆细胞下降50）；24h尿轻链下降90或小于200mg/24h；软组织浆细胞瘤缩小50；溶骨病变在范围或数量上没有增加。第113页，共124页。非常好的部分缓解（V G P R）、部分缓解（P R）V G P R：微小缓解（微小缓解（MR）必须符合以下所有条件：血清M蛋白水平下降2549（不分泌型骨髓瘤的骨髓中浆细胞下降2549）；24h尿轻链下降5089但大于200mg/24h；软组织浆细胞瘤缩小2549；溶骨病变在范围或数量上没有增

39、加。第114页，共124页。微小缓解（MR）必须符合以下所有条件：第1 1 4 页，共1 2 4无变化（无变化（NC）、平台期）、平台期 NC：介于微小缓解和疾病进展之间。平台期：无进行性骨髓瘤相关性器官或功能损害的证据以及M蛋白和24h尿轻链分泌水平变化基线水平的25和/或绝对值增加5g/L；24h尿轻链分泌增加基线水平的25和/或绝对值增加200mg；骨髓浆细胞比例增加基线水平的25，绝对值增加10；原有的溶骨损害或软组织浆细胞瘤体积较前增大；出现新的溶骨病变或软组织浆细胞瘤；出现其他原因不能解释的高钙血症（校正后的血清钙2.8mmol/L或11.5mg/dL）。第116页，共124页。疾

40、病进展（P D）在治疗过程中或在平台期重新出现以下一项或多CR后复发后复发在曾经完全缓解的患者中出现以下一项或多项情况：血清免疫固定电泳或蛋白电泳重新发现M蛋白；骨髓浆细胞比例5；出现新的溶骨性病变；软组织浆细胞瘤；不能用其他原因解释的高钙血症（校正后的血清钙2.8mmol/L）。第117页，共124页。C R 后复发在曾经完全缓解的患者中出现以下一项或多项情况：第1维持治疗维持治疗维持治疗时机：不进行干细胞移植的患者在取得最佳疗效后再巩固2疗程后进行自体造血干细胞移植后达到VGPR及以上疗效后进行维持治疗药物：反应停50200mg/d，QN强的50mg/d,QOD干扰素3MU,QOD第118

41、页，共124页。维持治疗维持治疗时机：维持治疗药物：第1 1 8 页，共1 2 4 页。维持治疗阶段的监测和管理维持治疗阶段的监测和管理 维持阶段如无ROTI的证据第一年每3个月复查以上指标；第二年以上每6个月复查以上指标。第119页，共124页。维持治疗阶段的监测和管理 维持阶段如无R O T I 的证据第1 1 9自体干细胞移植自体干细胞移植自体造血干细胞移植常在在有效化疗后3-4疗程后进行；有可能进行自体造血干细胞移植的患者避免使用含烷化剂和亚硝基脲类药物。第一次自体干细胞移植后，获得VGPR以下疗效的患者，可进行第二次自体干细胞移植，第二次移植一般在第一次移植后6月内进行。第一次自体干

42、细胞移植后，获得VGPR以上疗效的患者，可以进行观察或维持治疗，也可以试验进行二次自体干细胞移植，但病人不一定获益。第120页，共124页。自体干细胞移植自体造血干细胞移植常在在有效化疗后3-4 疗程后异基因干细胞移植异基因干细胞移植对多发性骨髓瘤患者可以进行自体-降低预处理方案的异基因干细胞移植；降低预处理方案的异基因干细胞移植一般在自体干细胞移植后半年内进行。清髓性异基因干细胞移植移植可在年轻患者中进行。第121页，共124页。异基因干细胞移植对多发性骨髓瘤患者可以进行自体-降低预处理方原发耐药原发耐药MM的治疗的治疗换用未用过的新的方案进行继续治疗；换用新的方案治疗后如能获得PR及以上疗

43、效者，可考虑行自体干细胞移植；符合临床试验者，进入临床试验。第122页，共124页。原发耐药MM的治疗换用未用过的新的方案进行继续治疗；第1 2 2MM复发的治疗复发的治疗化疗后复发:缓解后半年以内复发，换用以前未用过的新方案缓解后半年以上复发，可以试用原诱导缓解的方案；无效者，换用以前未用过的新方案。进行干细胞移植（自体、异基因）移植后复发:异基因移植后复发：供体淋巴细胞输注，使用以前未使用的、含新药的方案。自体干细胞移植后复发：使用以前未使用的、含新药的方案，可考虑异基因造血干细胞移植第123页，共124页。MM复发的治疗化疗后复发:移植后复发:第1 2 3 页，共1 2 4 页思考题：多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤,哪项最有诊断价值？哪项最有诊断价值？多发性骨髓瘤由异常免疫球蛋白增多引起的表现包多发性骨髓瘤由异常免疫球蛋白增多引起的表现包括哪些？括哪些？多发性骨髓瘤引起贫血的原因？多发性骨髓瘤引起贫血的原因？多发性骨髓瘤主要的检验指标包括哪些？多发性骨髓瘤主要的检验指标包括哪些？第124页，共124页。思考题：多发性骨髓瘤,哪项最有诊断价值？第1 2 4 页，共1