DNA测序分析常见问题整理课件.ppt

1、Applied Biosystems 3730/3730 xlDNA AnalyzersDNADNA测序分测序分析常见问题析常见问题整理整理DNA测序分析常见问题整理四色图谱：每一种颜色对应一种碱基四色图谱：每一种颜色对应一种碱基AT C GDNA测序分析常见问题整理引物引物 DNA模板模板 纯化纯化 困难模板困难模板 机器影响机器影响 影响测序质量的主要因素影响测序质量的主要因素DNA测序分析常见问题整理 一、引物对测序结果的影响一、引物对测序结果的影响 引物合成时多（少）一个碱基引物合成时多（少）一个碱基 引物不纯引物不纯 模板上没有引物结合位点模板上没有引物结合位点 引物二聚体引物二聚体

2、 双引物结合双引物结合DNA测序分析常见问题整理合成时部分引物合成时部分引物多一个碱基多一个碱基合成时部分引物合成时部分引物少一个碱基少一个碱基 现象：每个峰后面有个同样荧光信号的小“尾巴”。原因：合成时引物多一个碱基。对策：重新合成引物 现象：每个峰前面有个同样荧光信号的小“尾巴”。原因：合成时引物多一个碱基。对策：重新合成引物DNA测序分析常见问题整理引物（模板）不纯引物（模板）不纯 现象：整个峰图噪音都比较高。（区别与小片段的干扰）原因：引物（模板）纯度太低，含有较多杂质 对策：建议使用HPLC（柱子纯化）或PAGE 纯化的测序引物。脱盐纯化的引物纯度较低，适合做普通PCR，但不建议用来

3、测序。DNA测序分析常见问题整理模板上没有引物结合位点模板上没有引物结合位点 现象：没有特异性的测序峰图 原因：引物无法结合模板 对策重新设计引物DNA测序分析常见问题整理引物二聚体引物二聚体 现象：前面100多bp噪音高，后面正常（引物二聚体片段小大在100bp左右）原因：引物二聚体未去除干净 对策：割胶纯化DNA测序分析常见问题整理双引物结合双引物结合 现象：从一开始（区别于非单克隆）就出现两套峰 原因：模板有两个引物结合位点，同时和两个引物结合 对策：重新设计单个引物DNA测序分析常见问题整理 二、模板对测序结果的影响二、模板对测序结果的影响 模板不纯模板不纯 点突变（点突变（SNP）移

4、码突变移码突变 杂合子杂合子 非单克隆非单克隆DNA测序分析常见问题整理噪音信号高噪音信号高终止峰PCR正常终止后面的噪音峰PCR正常终止正常模板与噪音正常模板与噪音DNA测序分析常见问题整理模板不纯（非特异性模板不纯（非特异性PCR产物）产物）现象：每个峰下面都有其它颜色 原因：PCR主带与杂带混在一起测序 对策：凝胶电泳回收主带，重新测序割胶纯化割胶纯化DNA测序分析常见问题整理点突变（点突变（SNP）突变点突变点如果模板有单核苷酸（碱基）突变（如果模板有单核苷酸（碱基）突变（SNP），测序图形中其他的位点一般都是单一的），测序图形中其他的位点一般都是单一的峰形，然后突然在某一个位点出现重

5、叠峰峰形，然后突然在某一个位点出现重叠峰(如图中箭头所示如图中箭头所示)。DNA测序分析常见问题整理移码突变移码突变在450bp处因点突变导致移码，在528bp处又因点突变恢复DNA测序分析常见问题整理杂合子杂合子杂合变点杂合变点杂合信号处的套峰强度大小相等，都相当于正常峰值的一半。DNA测序分析常见问题整理非单克隆非单克隆特征：左边清晰，右边全部像杂合子特征：左边清晰，右边全部像杂合子原因：挑克隆时两个质粒混在一起原因：挑克隆时两个质粒混在一起对策：新挑克隆，重新制对策：新挑克隆，重新制DNADNA测序分析常见问题整理 三、纯化对测序结果的影响三、纯化对测序结果的影响 染料峰染料峰 酒精峰酒

6、精峰 荧光物质污染荧光物质污染 钉子峰钉子峰 有机物污染（瀑布效应）有机物污染（瀑布效应）DNA测序分析常见问题整理染料峰染料峰特征：染料峰位于序列的前100bp左右，是残余的A、T、C、G、4个BigDye峰，其不影响其它序列的可靠性。DNA测序分析常见问题整理酒精峰酒精峰特征：酒精峰位于序列的200bp-300bp碱基之间，图谱被“透明”抬高，其同样不影响其它序列的可靠性。DNA测序分析常见问题整理荧光物质污染荧光物质污染 现象：红色峰异常高。原因：未知大分子荧光物质污染，恰好是红色，被软件误认为红色峰。对策：依次更换水、缓冲液、甲酰胺、测序胶、毛细管；清洗或更换胶引导块、针筒。DNA测序

7、分析常见问题整理“钉子钉子”峰峰 现象：四色并存突然拔起的尖峰，峰形锐利。原因：毛细管内有气泡、灰尘、尿素结晶等，对激光全反射。对策 灌胶时，避免气泡产生；上样前，样品先离心；毛细管、检测窗口保持清洁；胶内有尿素结晶时，注意不要吸进注射器；样品纯化干净。DNA测序分析常见问题整理有机物污染（瀑布效应）有机物污染（瀑布效应）现象：基线从高处突然下降。原因：有机物进入毛细管，受激发产生一定波长的荧光，抬高基线。对策：依次更换水、缓冲液、甲酰胺、测序胶、毛细管；清洗或更换胶引导块、针筒。DNA测序分析常见问题整理 四、困难模板对测序结果的影响四、困难模板对测序结果的影响 特殊结构特殊结构 Ploy结

8、构结构 高高GC 重复序列重复序列 回文结构回文结构DNA测序分析常见问题整理特殊结构特殊结构DNA测序分析常见问题整理Poly结构结构Poly在序列的前端对信号影响较小,Poly在序列的后端对信号影响较大。Poly-G/poly-C 很容易导致信号中断和信号乱。DNA测序分析常见问题整理高高GCPoly-G/poly-C 是高是高GC的一种，很容易导致信号衰减。的一种，很容易导致信号衰减。局部高局部高GC一般会导致信号中断和乱峰。一般会导致信号中断和乱峰。DNA测序分析常见问题整理重复序列重复序列GT 重复导致信号衰减重复导致信号衰减A/G重复导致信号衰减重复导致信号衰减或信号乱或信号乱DNA测序分析常见问题整理回文结构回文结构其他复杂的二级结构也会导致衰减其他复杂的二级结构也会导致衰减DNA测序分析常见问题整理 四、机器因素对测序结果的影响四、机器因素对测序结果的影响 毛细管寿命毛细管寿命 其它其它DNA测序分析常见问题整理毛细管寿命毛细管寿命突起部分峰的左右不对称，向后拖峰的左右不对称，向后拖，有小突起，有小突起DNA测序分析常见问题整理