DES双联抗血小板治疗的现状与未来培训课件.ppt

1、DESDES双联抗血小板治双联抗血小板治疗的现状与未来疗的现状与未来2003年年1994年年PTCAAndreas GruntzigBMSJulio PalmazDESBES1971977年年?2DES双联抗血小板治疗的现状与未来2005 AHA/ACC/SCAI PCI指南研究时间n干预再狭窄率安慰剂或对照药物STRESS1994410支架 vs PTCA42%32%BENESTENT 1998823支架 vs PTCA31%17%SIRIUS20031058西罗莫司 洗脱支架 vs 裸支架36%9%TAXUS-IV2004428紫杉醇洗脱支架 vs 裸支架27%8%J.Am.Coll.Ca

2、rdiol.2006;47:e1-e121P0.05.3DES双联抗血小板治疗的现状与未来76543210DES BMSSES BMS PES BMSP=.22P=.61P=.034Per 1,000 patients 30天支架内血栓发生率76543210DES BMSSES BMSPES BMSP=.014P=.33P=.025Per 1,000 patients 6 个月血栓发生率BMS=bare metal stent;DES=drug-eluting stent;PES=paclitaxel-eluting stent;SES=sirolimus eluting stent.The

3、American Journal of Medicine.2006;119:1056-1061.4DES双联抗血小板治疗的现状与未来预后西罗莫司DESn（%）BMSn（%）HR95%CIP支架内血栓形成0-4y10（1.2）5（0.6）2.00（0.68-5.85）0.200-30d4（0.5）1（0.1）3.98（0.45-35.62）0.2330d-4y6（0.7）4（0.5）1.50（0.42-5.30）0.5730d-1y1（1）4（0.5）0.25（0.03-2.22）0.181y-4y5（0.6）0NA0.025NEJM.2007,356:998-1008入选4项Cypher研究和

4、5项TAXUS与BMS相比的随机临床研究，包括RAVEL、SIRIUS、C-SIRIUS和E-SIRIUS研究共1748例；应用TAXUS支架与BMS对照的TAXUS I、II、III、IV、V和VI共3513例，随访4年TCT 2006DES 置入后14年随访结果5DES双联抗血小板治疗的现状与未来BASKET-LATEESC 2006TCT 2006引发DES晚期支架内血栓形成争议再次质疑DES疗效明确DES晚期血栓形成风险并指出置入1年后危险最明显展开DES安全性争论，并探寻DES导致ST的原因6DES双联抗血小板治疗的现状与未来西罗莫司/紫杉醇通过抑制血管平滑肌啊细胞迁移和增生从而减少

5、内皮增生。然而药物可抑制再内皮化，诱导组织因子，可预防内皮祖细胞（EPC）归巢和增生Circulation.2007;115:1051-1058西罗莫司/紫杉醇洗脱支架植入后对在局部血管壁的作用抑制EPC归巢/增生TF诱导抑制再内皮化抑制内膜新生7DES双联抗血小板治疗的现状与未来组织因子雷帕霉素mTORPI-3K表面TFVIIa因子凝血块纤维蛋白形成、聚合 JNKKKKs紫杉醇+-+Circulation.2007;115:1051-1058紫杉醇促进c-Jun NH2-末端激酶（JNK）磷酸化，致使TF单表表达增加，并活化表面TF。PI3-激酶及其下游靶点，哺乳动物雷帕霉素作用靶点（mTO

6、R），抑制内皮TF表达，雷帕霉素抑制mTOR导致TF表达增加，NKK指地图激酶（JNK上游调节剂），PI-3K=磷酸肌醇-3激酶8DES双联抗血小板治疗的现状与未来3种支架置入后18个月动脉愈合的过程纤维蛋白沉积炎细胞浸润Circulation.2007;115:1051-1058尽管BMS在1个月时可观察到支撑物周围炎症，但是到3和8个月时，可见血管完全愈合，并形成新内膜。而Taxus则表现为早期纤维蛋白沉积在支架周围，并持续8个月，是延迟愈合的标志。相反，Cypher支架则显示早期（1和3月）有大量的炎症细胞浸润，包括巨细胞形成（黑箭头），而纤维蛋白沉积在8月时更为明显。9DES双联抗血小

7、板治疗的现状与未来J Am Coll Cardiol 2006;47:210811n=25，共37个病变，BMS vs DES，支架置入后36个月西罗莫司洗脱支架裸金属支架新生内皮未完全覆盖新生内皮完全覆盖0级：支架表面无内皮覆盖1级：可见支架突出管腔2级：隐约可见支架3级：支架完全不可见10DES双联抗血小板治疗的现状与未来Circulation 2007;115;813-818;AHA/ACC/SCAI/ACS/ADA 2007双联抗血小板声明危险因素危险因素过早停用双联抗血小板药物病人因素糖尿病、急性冠脉综合征、肾功能衰竭、左室射血分数降低、30天内发生MACE、心肌梗死、对支架药物过敏

8、、抗血小板药物抵抗损伤病变因素C型病变、分叉、钙化、多支、完全闭塞、小血管及其病变、桥血管病变技术因素置入支架后血流缓慢、支架未充分扩张、残余夹层、采用Crush技术11DES双联抗血小板治疗的现状与未来ST独立预示因子HR95%CIP全部ST提前中断抗血小板治疗19.215.63-65.510.001急性MI直接支架置入12.211.67-89.710.014总支架长度1.021.001-1.040.037急性/亚急性STAMI直接支架置入74.225.89-864.450.001总支架长度1.041.01-1.080.048晚期ST提前中断抗血小板治疗24.797.51-81.840.00

9、1肾衰8.401.81-39.090.007Am J Cardiol 2006;98:352356n=1911,置入DES患者，随访19.4个月，共15例出现ST，11例为晚期ST12DES双联抗血小板治疗的现状与未来BASKET-LATEJ Am Coll Cardiol 2006;48:258491n=746,共置入1133例支架,置入支架后6个月且无主要心血管事件的CVD患者，停用氯吡格雷后随访1年012n10203040距停用氯吡格雷的事件（天）随访中位数116（15-362）天DESBMS晚期血栓事件13DES双联抗血小板治疗的现状与未来临床病生理再内皮化延迟增加血栓形成倾向规范DE

10、S适应证避免过早停用双抗双重抗血小板治疗的最佳疗程14DES双联抗血小板治疗的现状与未来AHA/ACC/SCAI/ACS/ADA 2007双联抗血小板声明15DES双联抗血小板治疗的现状与未来1.02.03.0支架内血栓发生率（%）0.20.7900p=0.120.10.080.911.760.070.0800.720.140.202.1000.060.11p=0.48p=0.73p=0.8p=0.11p0.001p=0.37p=0.72p=0.02p=0.83p=0.71p=0.004p=0.63p=0.84p=0.71停用双抗仅停用阿司匹林仅停用氯吡格雷均未停用30天31180天18136

11、5天366548天549730天Circulation.2009;119:987n=10 778，西罗莫司DES，随访2年j-Cypher Registry16DES双联抗血小板治疗的现状与未来REAL-LATEZEST-LATE阿司匹林入选两个研究中置入DES并服用双抗、且至少12个月未发生ACCE12 年终点设置：心肌梗死或心源性死亡R氯吡格雷+阿司匹林N Engl J Med 2010.3月15日在线版N=1,357N=1,3442010 ACC年会17DES双联抗血小板治疗的现状与未来01233657300P=0.17阿司匹林+氯吡格雷阿司匹林随访时间（天）累积发生率（%）REAL-L

12、ATE及ZEST-LATE研究HR=1.65,95%CI 0.8-3.36N Engl J Med 2010.3月15日在线版心肌梗死或心源性死亡18DES双联抗血小板治疗的现状与未来随访时间（天）3657300012P=0.76阿司匹林+氯吡格雷阿司匹林累积发生率（%）REAL-LATE及ZEST-LATE研究N Engl J Med 2010.3月15日在线版支架内血栓发生率19DES双联抗血小板治疗的现状与未来1 year15 m6 mj-Cypher RegistryTRITON-TIMI 38支架内血栓形成的风险增加与停用双抗相关而与单独停用噻吩吡啶类药物治疗无关主要终点获益多于出血

13、事件，并未涉及支架内血栓REAL-LATE及ZEST-LATE既有预后终点又有支架内血栓形成的评价20DES双联抗血小板治疗的现状与未来ACCF/AHA联合声明强调 临床医生应重视对氯吡格雷代谢不良氯吡格雷代谢不良的高危人群的识别，推荐对该氯吡格雷代谢不良氯吡格雷代谢不良的高危人群选择替代抗选择替代抗血小板治疗血小板治疗；定期对血小板功能进行随访对血小板功能进行随访是进一步确保充分抑制血小板功能的先决条件J.Am.Coll.Cardiol.published online Jun 28,2010;21DES双联抗血小板治疗的现状与未来抗血小板的时间和停药要点 抗血小板的时间至少一年 停药时突然

14、停药会增加出血的危险 应当逐渐停药，每月减1/3量 22DES双联抗血小板治疗的现状与未来23DES双联抗血小板治疗的现状与未来 联合应用抗栓PL减少增加 单用氯吡格雷0.6 联合应用GPIIb/IIIa2.5 5.6 肝素诱导的PL板减少210。24DES双联抗血小板治疗的现状与未来 假性血小板减少 EDTA 阿司匹林相关性血小板减少 免疫抑制 药物对血小板的毒副反应 氯吡格雷相关性血小板减少 单纯血小板减少0.20.6 血栓性血小板减少性紫癜(TTP,0.02)多发生在氯吡格雷应用后两周之内 稀释性血小板减少：输液25DES双联抗血小板治疗的现状与未来 停用氯吡格雷 评估血栓形成风险 改用

15、其他的抗栓药物 血浆置换是TTP治疗的最有效 可以去除引起ADAMTS 活性降低的抗体，补充新的DAMTS 冷沉淀和新鲜冰冻血浆 免疫抑制剂，如糖皮质激素、利妥昔单抗、环磷酰胺、长春新碱、环孢菌素26DES双联抗血小板治疗的现状与未来 发生率：0.55，为免疫介导的反应 发病特征：接触药物几小时内发生，停药后数小时消失 出血会很快恢复，危害性小 处理措施：阿昔单抗诱导的，换用替罗非班或依替巴肽 未明确原因，可以给予直接凝血酶抑制剂27DES双联抗血小板治疗的现状与未来 发病率：普通肝素发生率为210 低分子肝素发生率较低 主要表现：血小板减少、血小板激活和血栓形成。28DES双联抗血小板治疗的

16、现状与未来 分型：型为：非免疫介导，一过性轻微下降，随着肝素的继续应用血小板计数逐渐上升，多发生在接触肝素的12天内发生，预后好型：自体免疫介反应，表现PL减少和血栓形成，称为白色血栓综合症血小板明显减少（100109/L）和严重的动、静脉血栓形成，常发生在第一次肝素接触后614天或二次接触后数小时29DES双联抗血小板治疗的现状与未来 临床诊断：HIT抗体的检测 ELISAs测定血清中与PF4/肝素复合物结合的HIT抗体 血小板聚集试验 洗涤血小板聚集试验肝素诱导的血小板活化(HIPA)和血清素释放反应测定30DES双联抗血小板治疗的现状与未来 处理立即停用肝素和低分子肝素给予其他抗凝药物：

17、如来匹卢定、比伐卢定、阿加曲班或者磺达肝葵钠禁止输入血小板华法林加重皮肤坏死等严重并发症，不推荐使用 31DES双联抗血小板治疗的现状与未来 年龄：年龄：7676岁，岁，男男 DM 19DM 19年，年，高高BP 38BP 38年、高年、高CHCH、高高TGTG UAP 20UAP 20天天 CCBCCB、NITNIT、阻滞剂、阻滞剂、ASPASP、LOMWHLOMWH、氯吡氯吡咯雷咯雷 疗效不佳疗效不佳32DES双联抗血小板治疗的现状与未来33DES双联抗血小板治疗的现状与未来34DES双联抗血小板治疗的现状与未来35DES双联抗血小板治疗的现状与未来 患者出现手,足及皮肤粘膜部位栓塞表现

18、但冠状动脉未发生栓塞 测P:L125X109/L 血小板聚集试验(+)36DES双联抗血小板治疗的现状与未来 随着介入治疗的增加,肝素诱导的血小板减少并不少见 及时发现，正确诊断，准确处理是减少并发症及灾难性事件的关键 38DES双联抗血小板治疗的现状与未来国产和进口氯吡咯雷（泰嘉）的解密 只要同等剂量,就有同等作用 ACS负荷剂量均为300-600mg 维持剂量均为75mg/d 持续时间均为至少一年 但减量时更为方便，每月每月减25mg/d 费用减少42%39DES双联抗血小板治疗的现状与未来40DES双联抗血小板治疗的现状与未来41DES双联抗血小板治疗的现状与未来42DES双联抗血小板治

19、疗的现状与未来43DES双联抗血小板治疗的现状与未来44DES双联抗血小板治疗的现状与未来45DES双联抗血小板治疗的现状与未来46DES双联抗血小板治疗的现状与未来47DES双联抗血小板治疗的现状与未来48DES双联抗血小板治疗的现状与未来49DES双联抗血小板治疗的现状与未来50DES双联抗血小板治疗的现状与未来51DES双联抗血小板治疗的现状与未来52DES双联抗血小板治疗的现状与未来晚期血栓形成引发DES安全争议再内皮化延迟持续激活血小板是DES支架内血栓形成的病生理基础过早终止抗血小板治疗是引发DES支架内血栓形成的重要原因DES双联抗血小板治疗的最佳疗程仍存在争议双抗时间需个体化；阿司匹林是双抗治疗基础53DES双联抗血小板治疗的现状与未来Thanks54DES双联抗血小板治疗的现状与未来