EB病毒感染相关疾病课件.ppt

1、病毒（病毒（，）和于1964年从非洲儿童恶性淋巴瘤(s)细胞培养中最早发现疱疹病毒亚科，外层有囊膜,囊膜内是核衣壳，它是20面体，有160个壳粒，最内层为大分子的双链主要侵犯B细胞23病例病例1.1.1岁2月，男童急性起病，病史16天主要表现：反复发热、皮疹（入院前3天），抗生素治疗无效。查体：双下肢充血性粟粒样皮疹，双侧颌下、腹股沟处可触及数枚肿大淋巴结，大者22，咽充血，扁桃体度肿大，未见分泌物，心肺未见明显异常，腹膨隆，触软，肝肋下5，质韧，脾肋5可及，余（-）4辅助检查辅助检查血常规：血常规：15-20 15-20109109，淋巴，淋巴80.291.8%80.291.8%，88 88

2、，11.4 11.4109109 20.68 20.68；：正常；血：阴性；：正常；血：阴性肥达氏试验：均阴性肥达氏试验：均阴性肝功：肝功：259 259，261 261，白蛋白，白蛋白23.1 23.1 系列：系列：2.94 2.94，9.74 9.74，1.55 1.55补体系列：均正常补体系列：均正常肺：左下肺少许浸润病变肺：左下肺少许浸润病变-肺炎，双肺胸腔积液肺炎，双肺胸腔积液腹腹B B超：肝脾大，胆囊壁增厚，超：肝脾大，胆囊壁增厚，余阴性余阴性 5诊断诊断6血常规：白细胞轻度升高，淋巴为主，异淋血常规：白细胞轻度升高，淋巴为主，异淋13%：0.5 系列：系列：4 29.3%（42-

3、51），），8 55%（12-28）48 0.5（1.1-2），细胞比例正常），细胞比例正常骨髓：粒系统成熟分叶阶段细胞百分比减低；成熟淋巴细胞变形明显；涂片可见分类不明细胞占骨髓：粒系统成熟分叶阶段细胞百分比减低；成熟淋巴细胞变形明显；涂片可见分类不明细胞占1.0%，其胞体大小不一，形态不规则，可见拉尾及伪足。其胞体大小不一，形态不规则，可见拉尾及伪足。抗体四项：（抗体四项：（+），（），（+），（），（-），），(-)9106拷贝拷贝7腹部超声：腹部超声：肝、脾肿大，肝实质损害，脾血窦开放。多发肠系膜、壁层腹膜、双肾周脂肪垫、胆囊囊壁水肿。肝、脾肿大，肝实质损害，脾血窦开放。多发肠系膜、壁

4、层腹膜、双肾周脂肪垫、胆囊囊壁水肿。肺：肺：双肺间实质浸润，双侧腋窝淋巴结肿大、融合，肝脏密度减低，脾大，颌下多个淋巴结。双肺间实质浸润，双侧腋窝淋巴结肿大、融合，肝脏密度减低，脾大，颌下多个淋巴结。8诊断诊断“传染性单核细胞增多症传染性单核细胞增多症”明确！明确！9治疗及病情变化治疗及病情变化更昔洛韦+积极的对症处理病情进展迅速：精神差，体温始终控制不满意第2日出现出血点并进行性加重伴头面部、颈部肿胀、全身肿胀、多发片状紫癜第3日因呼吸困难于住院后转入，并抽搐、昏迷，最终放弃治疗。10完善的检查结果完善的检查结果颈部颈部B超：双侧颈部可见多发淋巴结，肿大较为明显，其中右侧侧颈部大者：超：双侧

5、颈部可见多发淋巴结，肿大较为明显，其中右侧侧颈部大者：1.81.2，实质回声粗，实质回声粗糙，血流未见异常。及淋巴结肿大情况相对照，软组织肿胀更为明显，双侧颌下处测量，内见网格糙，血流未见异常。及淋巴结肿大情况相对照，软组织肿胀更为明显，双侧颌下处测量，内见网格样回声。样回声。血常规：白细胞血常规：白细胞11.917.3109，始终淋巴为主，异淋，始终淋巴为主，异淋513%，血色素，血色素9146，血小板，血小板5011109凝血功能：凝血功能：1.140.45（2-4)，18.834.4秒秒(11-15)，75.1180秒秒(28-45)11完善的检查结果完善的检查结果肝功：进行性升高，25

6、9520，2612382：进行性升高5362263 血清铁蛋白：3185(28-397)甘油三酯及胆固醇明显升高白蛋白下降，总胆红素升高，直胆为主12有无其它的诊断？有无其它的诊断？重症传染性单核细胞增多症？重症传染性单核细胞增多症？相关的噬血细胞淋巴组织细胞异常增生征？相关的噬血细胞淋巴组织细胞异常增生征？13病例病例2.2.1岁3月，男童急性起病，病史2周主要表现：发热、双眼睑浮肿、腹胀、皮疹查体：充血性皮疹，双侧颈部可触及直径约1.5大小的淋巴结，眼睑水肿，咽充血，扁桃体度肿大，未见分泌物，右下肺呼吸音低，心音有力，律齐，腹膨隆，触软，肝肋下3.5，质韧，脾肋下及边，余（-）14辅助检查

7、：辅助检查：血常规：血常规：20109，淋巴，淋巴82.6%，113，135109，异淋，异淋21%：8肝功：肝功：580，654系列：系列：2.18，9.06，3.61516化验回报化验回报血常规：白细胞正常，淋巴为主，异淋血常规：白细胞正常，淋巴为主，异淋8%系列：系列：4 31.9%（42-51），），8 39.9%（12-28）4 8 0.7（1.1-2），细胞比例正常），细胞比例正常骨髓：可见异淋骨髓：可见异淋3.5%，余尚可，余尚可抗体四项：（抗体四项：（+），（），（+），（），（-），），(+)1.1107拷贝拷贝17腹部超声：腹部超声：肝脏肿大，胆囊壁水肿，盆腔积液，淋巴结肝

8、脏肿大，胆囊壁水肿，盆腔积液，淋巴结1.9肺：肺：肺炎，胸腔积液（胸水四项均阳性）肺炎，胸腔积液（胸水四项均阳性）心脏超声：心脏超声：少量心包积液少量心包积液辅助检查辅助检查18诊断诊断“传染性单核细胞增多症传染性单核细胞增多症”明确！明确！19治疗及病情变化治疗及病情变化更昔洛韦抗病毒积极的对症处理体温始终控制不满意，精神差，症状未见好转，出现全身浮肿、出血点、抽搐，最终放弃治疗。20完善的检查完善的检查血常规：白细胞血常规：白细胞10.234.6109，始终淋巴为主，异淋，始终淋巴为主，异淋1-8%，血色素，血色素8732，血小板，血小板508109凝血功能：凝血功能：1.970.75（2

9、-4)，12.319.4秒秒(11-15)，27.184.1秒秒(28-45)21肝酶：进行性升高，肝酶：进行性升高，7291030，1528-3831 白蛋白下降，总胆红素升高，直胆为主，进行升高（白蛋白下降，总胆红素升高，直胆为主，进行升高（3267)细胞逐渐下降细胞逐渐下降血清铁蛋白：血清铁蛋白：7018(28-397)甘油三酯及胆固醇明显升高甘油三酯及胆固醇明显升高完善的检查完善的检查22有无其它的诊断？有无其它的诊断？重症传染性单核细胞增多症？重症传染性单核细胞增多症？相关的噬血细胞淋巴组织细胞异常增生征？相关的噬血细胞淋巴组织细胞异常增生征？23传染性单核细胞增多症传染性单核细胞增

10、多症()()临床表现实验室检查（包括）抗体四项的判断24特异性 的活化和增殖B Infectious MononucleosisEBV-specific CTLEarlyLatency III B cellapoptosisRecoveryLatency 0Latent infectionmemoryCTL传单,感染 B 细胞并且 特异性 被激活并且反应性增殖。25病毒抗体四项病毒抗体四项26病毒抗体判断病毒抗体判断（+）27(-)28检测检测健康携带者：低水平复制相关疾病患者：高水平复制（105）不推荐检测监测、患者的有助于判断严重程度、治疗效果及预后29原位杂交确诊是否存在感染确定肿瘤是否

11、及相关 金标准！30感染的规范化诊断传染性单核细胞增多症：治疗原发感染：可能需要治疗症状性：治疗无症状性：不需要治疗既往感染：不需要治疗感染再激活/再感染:可能需要治疗症状性：治疗无症状性：不需要治疗31传单的诊断标准传单的诊断标准下列临床症状中符合三项:发热，咽峡炎，颈淋巴结肿大，肝大、脾肿大原发感染的依据：（满足其中之一）及（+），且（-）（-），但（+），且为低亲和力32治治 疗疗对症、支持更昔洛韦：疗程7-10天其它：干扰素，激素，中药等禁用氨苄西林、阿莫西林防治脾破裂33噬血细胞淋巴组织细胞异常增生症（）噬血细胞淋巴组织细胞异常增生症（）原发：又称家族性（），为常染色体隐性遗传，基础

12、基因缺陷之一为穿孔蛋白基因突变，占所原发：又称家族性（），为常染色体隐性遗传，基础基因缺陷之一为穿孔蛋白基因突变，占所有患者的有患者的20-40%，从而导致细胞作用异常，从而导致细胞作用异常继发：严重的感染（病毒、细菌、寄生虫等）以及结缔组织病等继发：严重的感染（病毒、细菌、寄生虫等）以及结缔组织病等34临床表现临床表现发热肝脾肿大可有受累骨髓：早期噬血细胞并不常见，及疾病严重程度不平行，可仅表现为反应性增生，阴性不能除外（其中1/4可无阳性发现），故需多次及多部位骨穿35实验室检查实验室检查血常规：以血小板减少和贫血最多见，白细胞减少相对较轻血常规：以血小板减少和贫血最多见，白细胞减少相对较

13、轻肝功能：可表现为转氨酶的不同程度升高，以及胆红素的上升，及肝脏受累程度一致，低白肝功能：可表现为转氨酶的不同程度升高，以及胆红素的上升，及肝脏受累程度一致，低白蛋白血症蛋白血症脂类代谢：高甘油三酯，低密度脂蛋白升高，高密度脂蛋白降低脂类代谢：高甘油三酯，低密度脂蛋白升高，高密度脂蛋白降低36实验室检查实验室检查凝血功能：在疾病活动期可有、延长，下降凝血功能：在疾病活动期可有、延长，下降细胞免疫功能：细胞下降细胞免疫功能：细胞下降生化：升高生化：升高37噬血的诊断标准噬血的诊断标准依据2004 方案，以下8 条有5 条符合即可诊断发热脾脏增大外周血至少两系减少，血红蛋白90 L，血小板1001

14、09/L，中性粒细胞 1.0109/L高甘油三酯血症和/或低纤维蛋白原血症骨髓、脾脏或淋巴结中有噬血现象N K 细胞活力降低或缺乏血清铁蛋白500 L 可溶性25(-2R)2400 38预预 后后继发性相对好主要死于全血细胞的减少、器官功能衰竭、；年龄大的预后相对好，细菌感染相对病毒感染的预后好39治疗治疗1640小幼儿（5岁）、重症感染、继发噬血、？回顾：回顾：2 2例患儿的临床特点例患儿的临床特点41追问病史追问病史2例均有不良家族史病例1.不良家族史：患儿母亲的姐姐曾有2个孩子早夭，均为男性，具体病因不详。病例2.详见家族遗传图谱42进一步检查进一步检查 免疫缺陷基因的检查：2D1A基因

15、缺陷病例1、2的母亲亦存在2D1A基因缺陷（女性携带）43例2患儿家族遗传图谱 未检测，SH2D1A基因突变，PRF1基因突变*早年夭折，具体不详#死亡，死于弓形虫感染死亡，死于EBV感染 姨妈舅舅*外祖母 母亲 曾外祖母外祖母兄弟三人*哥#患儿 表姐 表兄2 表兄1 44X X连锁淋巴细胞异常增生症连锁淋巴细胞异常增生症连锁淋巴细胞异常增生症()，又称为病，是一种少见的，通常是致命的性染色体连锁遗传性免疫缺陷病女性为突变基因的携带者，男性发病临床上表现为患者对病毒极其易感，感染后症状重，目前治疗方法有限，预后差。45发病机制发病机制患者被 感染后不能产生有效的免疫应答，出现失控性的淋巴组织和

16、细胞增生。该病是由2D1A 突变造成，该基因位于X染色体长臂(25)462D1A 其编码的蛋白含128 个氨基酸，一个2 结构域，一个短的C 末端,，命名为表面信号淋巴细胞激活分子相关蛋白()，其及信号淋巴细胞活化分子()受体家族成员结合，参及调控免疫细胞的活化、增殖并维持免疫系统的动态平衡。47发病机制发病机制当平衡失调后感染/基因缺陷及清除能力下降感染淋巴细胞增殖活化高细胞因子及其级联反应中性粒细胞减少机会感染激活凝血系统浸润组织器官细胞增殖失控淋巴瘤、白血病48临床表现临床表现 对于患者，由于基因2D1A突变导致患者的免疫系统对病毒不能产生有效的免疫反应，从而产生不同表型的临床表现。由于

17、发病率低，临床表现多样，所以临床上不易诊断且容易误诊，目前基因诊断是确诊的重要依据。49爆发性传染性单核细胞增多症：爆发性传染性单核细胞增多症：多见多见 平均发病年龄平均发病年龄2.5岁岁 表现为爆发性肝炎，肝衰表现为爆发性肝炎，肝衰 可出现贫血及血小板下降可出现贫血及血小板下降 存活率低，预后差存活率低，预后差 肝衰竭所致肝性脑病或中枢神经系统、胃肠道或肺出血是最常见的死亡原因。肝衰竭所致肝性脑病或中枢神经系统、胃肠道或肺出血是最常见的死亡原因。50淋巴瘤淋巴瘤:携带缺陷基因的男性大约有携带缺陷基因的男性大约有30%发展为恶性淋巴瘤发展为恶性淋巴瘤这些病人常合并有异常丙种球蛋白血症和这些病人

18、常合并有异常丙种球蛋白血症和/或爆发性传染性单核细胞增多症或爆发性传染性单核细胞增多症肿瘤约肿瘤约75%位于回盲部，小部分位于中枢神经系统、肝脏和肾脏。位于回盲部，小部分位于中枢神经系统、肝脏和肾脏。大约大约90%的恶性淋巴瘤是的恶性淋巴瘤是B细胞起源的非何杰金淋巴瘤细胞起源的非何杰金淋巴瘤51异常丙种球蛋白血症:在携带基因的男性的发病率大约是三分之一，通常有血清降低，升高再生障碍性贫血血管炎和淋巴瘤样肉芽肿病52诊断标准诊断标准明确诊断：明确诊断：男性患者出现一种或多种的临床表现，并且存在男性患者出现一种或多种的临床表现，并且存在2D1A的基因缺陷的基因缺陷53临床诊断：临床诊断：男性患者出

19、现一种或多种的临床表现，他的兄弟、叔叔、姨表亲或侄子之一有的表现，但并不了男性患者出现一种或多种的临床表现，他的兄弟、叔叔、姨表亲或侄子之一有的表现，但并不了解基因的情况解基因的情况可疑诊断：可疑诊断：男性患者出现一种或多种的临床表现，而家族中并未发现其它人出现相同症状，也不清楚基因的男性患者出现一种或多种的临床表现，而家族中并未发现其它人出现相同症状，也不清楚基因的情况情况54治疗及预后治疗及预后抗病毒、丙球、免疫调节（激素）治疗16及有一定的效果而到目前为止，异体造血干细胞移植()或骨髓移植()是唯一能治愈的方法预后差、病死率高55病例病例35岁，男童急性起病，病史1个月主要表现：反复发热

20、1月、抽搐1次，抗生素疗效欠佳查体：T 38.2，精神反应可，全身皮肤无皮疹及出血点，全身浅表淋巴结未触及肿大。双侧瞳孔等大等圆，对光反射灵敏。颈软无抵抗。心肺无阳性体征。腹软，肝脾肋下未及肿大。四肢肌力肌张力正常，神经系统查体未见明显异常，脑膜刺激征阴性，双侧巴氏征阴性，余病理征阴性。肢端暖，末梢2秒。56辅助检查：辅助检查：血常规：血常规：17.41109，中性，中性60.5%，单核细胞，单核细胞13%，异淋，异淋 0，346109：正常；：正常；血：阴性：正常；：正常；血：阴性 肝功：均正常肝功：均正常 腹腹B超：肝肋下超：肝肋下1.6，未见明显肿大淋巴结，未见明显肿大淋巴结系列：系列：

21、4 40.1%（42-51），），8 21.5%（12-28）48 1.8（1.1-2），），5.1%骨髓：骨髓：1.骨髓增生明显活跃。骨髓增生明显活跃。2.粒系统增生活跃，各阶段细胞百分比及形态未见明显异常。粒系统增生活跃，各阶段细胞百分比及形态未见明显异常。3.红系统增生尚可红系统增生尚可，以中幼红为主，粒红比值偏高，形态大致正常。，以中幼红为主，粒红比值偏高，形态大致正常。4.巨核细胞及血小板不减少。巨核细胞及血小板不减少。5.可见异淋占可见异淋占0.5%。57头部平扫：T2序列双侧额颞顶枕叶皮层及部分皮层下白质内可见多发的斑片状稍高信号，以颞枕叶为著，相应脑回稍厚，未见弥散受限，余脑实

22、质内未见异常信号。印象：双侧额颞顶枕叶皮层及部分皮层下白质内多发的斑片状异常信号，相应脑回稍厚，余头颅未见异常。增强头颅核磁：右颞部脑表面少许线状强化。：未见明显异常58头颅头颅治疗前59诊治经过诊治经过首先考虑病毒性脑炎，感染？诊断依据不足：利巴韦林联合拉氧头孢，对症治疗头痛好转，但仍反复发热血（由阴转阳），脑脊液 脑脊液 诊断：脑炎！换用更昔洛韦（疗程10天）换药后第三天体温正常，2周复查头颅核磁：病灶基本吸收60血、脑脊液相关检查结果标本常规生化抗体血液-外院（病初）：均阴性入院后：、阳性阴性脑脊液正常（2次）正常（2次）、阳性5.12X102 61核磁治疗后62病毒脑炎病毒性脑炎中，感

23、染占4%5.518%的原发病毒感染可并发脑炎可能是通过感染的淋巴细胞流动而进入神经系统的脑炎中免疫机制比病毒直接损害更加重要 脑脊液阳性和/或阳性可诊断脑炎表现形式多种多样，亦可单纯小脑受累 M,.J ,2002,68:253-263.E,.a 13 .J ,2008,12:417-420.63小结小结儿童脑炎可缺乏典型传单表现临床表现多种多样病毒性脑炎患儿合并淋巴结肿大、肝脾肿大、皮疹等，以及传单大年龄组患儿出现神经系统症状应警惕脑炎大多数预后良好，存在基底节及丘脑病变的易遗留后遗症。64慢性活动性病毒感染慢性活动性病毒感染慢性活动性病毒感染是一种少见的发生在无明确免疫缺陷个体的综合征，临床

24、表现多种多样，其病理改变慢性活动性病毒感染是一种少见的发生在无明确免疫缺陷个体的综合征，临床表现多种多样，其病理改变几乎可涉及到各个器官。几乎可涉及到各个器官。主要表现为感染后出现慢性或复发性传单样症状，伴随抗体的异常改变或病毒载量的升高，病程中可出现主要表现为感染后出现慢性或复发性传单样症状，伴随抗体的异常改变或病毒载量的升高，病程中可出现严重的或致死的并发症。在亚洲国家严重的或致死的并发症。在亚洲国家(日本日本)多见多见(重型重型)，西方国家少见（轻，西方国家少见（轻/中）。中）。65临床表现临床表现发热(92.7):可呈现低热、中等度热及高热，合并时常常高热不退肝脏肿大(79.3)，脾脏

25、肿大(73.2)；肝功能异常(67.1)，血小板减少症(45.1)；贫血(43.9)；淋巴结病(40.2)；蚊虫过敏(32.9)：主要表现为蚊虫叮咬后局部皮肤的红斑、水疱及溃疡形成，并且伴有高热；皮疹(25.6)，皮肤牛痘样水疱(9.8)；腹泻(6.1)及视网膜炎(4.9)。其中42的患者曾有过或类似症状66慢活诊断标准慢活诊断标准1、持续或反复发作的传染性单核细胞增多症类似症状和体征：包括发烧、持续性肝功能损害、多发性淋巴结病、肝脾肿大、全血细胞减少、视网膜炎、间质性肺炎、牛痘样水疱及蚊虫过敏等（3m）2、病感染及引起组织病理损害的证据：下述标准l条即可诊断：(1)血清抗体滴度异常增高，包括

26、抗l:640或抗l:160，阳性：（2）在感染的组织或外周血中检测出阳性细胞；（3）外周血中水平高于102.5拷贝/g，（4）受累组织中原位杂交或免疫组化染色阳性：（5）杂交在组织或外周血中检测出：3、排除目前已知疾病所致的上述临床表现。67治治 疗疗1.1.应用阻碍多聚酶合成的药物：如阿昔洛韦、阿糖腺苷、更昔洛韦、类固醇等以抑制病毒复制。应用阻碍多聚酶合成的药物：如阿昔洛韦、阿糖腺苷、更昔洛韦、类固醇等以抑制病毒复制。2.2.细胞因子：具有抗病毒作用及抗肿瘤活性；增强杀伤细胞和细胞的活性，有助于恢复患儿的免疫功能细胞因子：具有抗病毒作用及抗肿瘤活性；增强杀伤细胞和细胞的活性，有助于恢复患儿的

27、免疫功能，清除及感染细胞，对免疫缺陷者可选用，清除及感染细胞，对免疫缺陷者可选用3.3.肾上腺皮质激素或丙种球蛋白肾上腺皮质激素或丙种球蛋白4.4.抗肿瘤药物抗肿瘤药物5.5.早期积极治疗并发症早期积极治疗并发症686.6.免疫重建：骨髓移植为彻底治疗本病的根本方法，但治疗相关毒性大，对化疗失败者有效。免疫重建：骨髓移植为彻底治疗本病的根本方法，但治疗相关毒性大，对化疗失败者有效。7.7.单克隆抗体治疗单克隆抗体治疗 输注自体特异性细胞取得了一定效果，被认为是安全、有效的治疗轻中度的治疗方法。输注自体特异性细胞取得了一定效果，被认为是安全、有效的治疗轻中度的治疗方法。8.8.肝脾明显肿大时，治疗将有一定难度。对脾功能亢进引起全血细胞减少或肝功能障碍不断进展时，脾切除肝脾明显肿大时，治疗将有一定难度。对脾功能亢进引起全血细胞减少或肝功能障碍不断进展时，脾切除术可望改善全身状态。术可望改善全身状态。目前尚无令人满意的治疗措施，最好的治疗是控制疾病进展目前尚无令人满意的治疗措施，最好的治疗是控制疾病进展,尚未形成规律性的治疗策略尚未形成规律性的治疗策略 。69预预 后后无论成人或儿童，预后均不好尤其是出现严重合并症特别是血小板减少者及发病年龄在8岁以上者预后更差半数以上从首发症状出现后5年内因严重并发症死亡。7071