临床输血新进展课件.ppt

1、广东省医学会临床输血分会主委中国输血协会常务理事广州血液中心主任医师江朝富临床输血新进展1 临床输血是WHO安全输血三大战略之一；临床输血日益被临床医学家所重视；临床输血的发展是随着临床医学的发展而发展；临床输血医学将成为一门独立的边缘学科。临床输血新进展2主要内容 循证医学在输血中的应用；细胞治疗进展；治疗性单采；临床输血新风险；血液预警系统；临床输血的信息管理。临床输血新进展3一、循证医学在输血工作中的应用 1.循证医学的概念 循证医学（Evidence-based medicine EBM)是一种利用现有的最佳的科学证据指导医学实践的方法。临床输血新进展4 加拿大D.L.Sackett教

2、授将循证医学定义为“慎重、准确和明智地应用当前所能获得的最佳研究证据，同时结合临床医生个人专业技能，考虑病人的价值和愿望，将三者完美结合，制定出患者的治疗方案。”临床输血新进展5 循证医学的基本方法在临床输血工作中的运用即为循证输血医学。（evidence-based transfusion medicine EBTM）循证输血医学对保障输血安全、无偿献血者招募、血液采集制备检验和临床输注都有极重要的影响。临床输血新进展6 具体的说，EBTM就是对病人的医疗保健措施作出决策时，要用诚实、尽责、明确、明智的思想方法，充分运用当前的最佳证据。EBTM的最有力证据来自系统评价和随机对照实验的分析。临

3、床输血新进展7 2、证据的来源 证据是EBM基石。由低到高可分为七个等级。即临床观察和临床经验、专家意见、病例报告、病例系列、病例对照研究、队列研究、随机对照实验（randomizid controlled trials RCT）。临床输血新进展8 1.RCTs2.Cohort studies3.Case-control studies4.Case series5.Case report6.Expert opinion7.Bedside Observations/Clinicalexpertise 临床输血新进展9 3、循证医学在输血实践中的应用 应用最科学有效而且有医学文献支持的方法对病人进

4、行个体化治疗；应用医学文献的系统评价确定最高质量的专题研究；应用通俗易懂的方式确保医护人员、患者和决策者获得最佳信息。临床输血新进展105组血小板输注随机对照研究结果因素 （28）（29）（30）（31）（32）病例数 69 46 120 111 96输注量 2007 158 166 311 96研究设计 配对 配对 平行 平行 平行输注指征*10-20 15 25 10 20结论 HDP减少需 HDP在两 血小板剂 LDP更安 HDP在不 个评价指 量越高，全有效，增加剂 求量，降低 标中较好 血小板增 减少血小 量的基 供者人数 量越高 板量 础上减 少次数 *单位：10*9/L临床输血新

5、进展11 在输血实践中，应该遵循科学的证据，决定最好的血液制品、最佳的治疗剂量和时间、最好的治疗效果和最经济的成本等。临床输血新进展12 英国学者M.F.Murphy 认为，值得高度重视的是，必须认识到循证医学的薄弱性以及输血问题在临床研究中的优越性。成功的解决这一问题不仅对患者的安全意义重大，而且对合理有效的利用日趋紧张的血源也是十分必要的。临床输血新进展13循证医学的优缺点 优点 缺点优质血小板 提供证据，系统评价 制品优势无明确结论 输注指征 可以比较最低指征和 不能预测远期效果 标准指征血小板剂量 可比较不同剂量的差别 主要结果与预后无关血制品撤离 定性研究方法用以产生 完成后产生的挑

6、战缺乏 依据 挑战临床输血新进展14二、细胞治疗 近年来，细胞治疗得到广大临床和输血医学工作者的高度重视和深入研究，就广义而言，成份输血就是应用红细胞、血小板对病人进行治疗；在此基础上，科学家们又发现了干细胞、树突状细胞等新的治疗方法。临床输血新进展15 1、干细胞移（Stem cel transplantation）对于干细胞移植治疗，骨髓、外周血和脐带血干细胞都可使用。在成人干细胞治疗中，最理想的是人类白细胞抗原（HLA）类和类分子中的HLA-A,HLA-B,HLA-C,HLA-DR,HLA-DQ 位点均匹配；对于脐带血干细胞，HLA匹配的重要性相对低一些。临床输血新进展16 2、树突状细

7、胞（Dendritic cells）树突状细胞是调节机体免疫系统的细胞。在体外被肿瘤抗原致敏的树突状细胞可以注射到患者体内以刺激T细胞对肿瘤抗原的免疫应答，达到限制、缩小肿瘤细胞的生长。临床输血新进展17 3、细胞毒T淋巴细胞（Cytotoxic T lymphocytes）是一种被自身肿瘤抗原激活的单核细胞。用这种细胞注入患者体内可以攻击肿瘤细胞，达到治疗作用。临床输血新进展18 4、NK 细胞（NK cell）NK 细胞能够杀伤不能表达自身HLA-类基因产物的靶标，因此能够用于杀死缺失HLA-类分子的肿瘤细胞。临床输血新进展19 5、再生医学（Regenerative medicine）在

8、体外制备自体的皮肤移植物用于修复或治疗皮肤损伤；提取患者外周血干细胞，注入因心肌梗塞而受损的心脏。临床输血新进展20 印度学者 C Viswanathan 等人对31例急性心肌梗塞病人进行干细胞心肌局部注射治疗研究，其中15例为对照组，结果显示，经过干细胞注射治疗的患者心肌运动的有效生理参数明显改善并且是安全的。临床输血新进展21 6、基因治疗（Gene therapy）以病毒为载体将相应的基因导入细胞，以替代患者缺陷的基因，然后将处理后的细胞输入患者体内，以达到治疗的目的。近来，也有学者应用基因直接递送的方法进行治疗的研究。临床输血新进展22三、治疗性单采（Therapeutic apher

9、esis）传统的血浆置换或血浆去除术是应用血细胞分离机进行的，反复多次应用可引起患者血浆蛋白、凝血因子、纤维蛋白元及免疫球蛋白水平降低，因此，在进行血浆置换术时必须及时给予补充上述各种成分。临床输血新进展23 1、级联滤过去除术（Cascade filtration）其原理是在膜式血浆吸附技术的基础上增加了一个孔径更小的滤过膜，仅允许去除血浆中大分子成分如免疫球蛋白、免疫复合物、低密度脂蛋白（LDL)和胆固醇。此项技术主要用于治疗家族性胆固醇增多症、冷球蛋白症、高粘滞综合征及微循环病变。临床输血新进展24一个血浆置换量后体内血液成分的变化 成分 降低（%）48小时后降低（%）凝血因子 25-5

10、0 80-100纤维蛋白 63 65免疫球蛋白 63 45副蛋白类 30-60 可变的肝内各种酶 55-60 100胆红素 45 100 C3 63 60-100血小板 25-30 75-100临床输血新进展25 2、吸附技术（Adsorption techniques）将分离及膜滤过后的血浆再次注入经过一吸附柱，可选择性的吸附血浆中的病理性物质。当血浆经吸附柱时，通过理化势能和生物势能作用分离血浆中的不同成分。临床输血新进展26 （1）理化性吸附：应用疏水势能作用原理（色氨酸、苯丙氨酸）去除免疫复合物、类风湿因子、抗乙烯胆碱及抗DNA抗体；应用离子势能作用吸附胆红素等物质；应用电位或磁场作用

11、。临床输血新进展27 （2）生物性吸附：应用抗-Ig抗体或抗-LDL抗体的吸附柱粒去除LDL、胆固醇或免疫球蛋白；应用C1q去除免疫复合物；应用葡萄球菌蛋白A凝固免疫球蛋白与免疫复合物的FC片段；应用葡聚糖纤维素去除败血症患者血液中的内毒素。临床输血新进展28 3、结合血液透析的复合技术（Complex techniques combined with haemodialysis）应用不同的技术体系清除急性肝衰竭患者血液中的毒素物质。如血浆分离胆红素吸附技术、血浆分离吸附技术等。临床输血新进展29四、临床输血的新风险 澳大利亚悉尼大学J.P.Isbister教授指出，输血医疗实践更应当注重于临

12、床问题，而不是血液成分。在大多数情况下，有更多的证据是异体输血其风险多于好处。因此，新的输血风险被临床学家广泛关注。临床输血新进展30 文献报道，输血的残余风险水平一般在每百万单位输血1例以下。然而，在过去的15年左右，出现了新的输血传染病暴发。美国学者R.Y.Dodd 等人总结了近年新发现的经血传播的传染病。临床输血新进展31 1、变异性克雅氏病（Variant Creutzfeldt-Jakob disease v CJD）在英国，已有学者报道了3例输血传播的变异性克雅氏病。变异性克雅氏病是通过食用污染的牛肉而被vCJD朊病毒感染所致。英国学者报道，感染率可能在49-690例/百万。迄今为

13、止尚无可用的筛查试验方法。临床输血新进展32 2、西尼罗病毒（West Nile Virus WNV）西尼罗病毒是与日本脑炎同组的黄病毒属，于1999年首次出现在纽约，后来向北美扩散。西尼罗病毒可引起急性无症状病毒血症并存在经输血传播的潜在风险。临床输血新进展33 美国在2002年首先发表了1项有关西尼罗病毒经血传播的评估报告，截至2007年底，又发现了不到10例的输血传播病例。实施单人份核酸筛查技术几乎可以消除西尼罗病毒经血传播的风险。临床输血新进展34 3、切昆贡亚热病毒（Chikungunya virus CHKV）该病毒可以直接通过人-蚊-人循环传播。最近发现在印度洋岛上暴发性流行，而

14、后又在意大利流行。主要是通过白纹伊蚊叮咬病人后传播。但是，在流行区发现可以经血传播。临床输血新进展35 有学者报告，用核酸检测发现600单位血液中有1份RNA阳性。在意大利暴发流行区，血液采集被迫中止。表明该病毒可以被受感染的旅游者带入白纹伊蚊存在的地区而发生感染。临床输血新进展36 4、登革热病毒（Dengue virus DV）登革热病毒是一种属于黄病毒属的虫媒病毒，比其他虫媒病毒更具有全球性并在热带地区呈地方性流行。该病毒由伊蚊类蚊虫传播，很容易通过人-蚊-人传播。临床输血新进展37 在澳大利亚、巴西、洪都拉斯和波多黎各的流行区，发现其流行率在0%-0.3%之间。目前，尚无直接处理登革热

15、病毒输血传播潜在威胁的干预办法。学者认为，在流行期间，应用核酸检测是合适的。临床输血新进展38 5、人类疱疹病毒8型（Human herpesvirus 8 HHV-8）该病毒是一种疱疹病毒，目前认为是卡波齐氏肉瘤的致病因子，也许是其他多种恶性肿瘤的病因。临床输血新进展39 最近在美国和乌干达发现可以通过输血传播。有学者报道，美国的感染率使每单位输血是0%-0.82%，乌干达是2%-8%。因为HHV-8主要存在白细胞内，在美国普遍采用了白细胞去除，因此降低了该病毒经血传播的危险性。临床输血新进展40 6、他病原体 （1）巴贝西虫病（Babesia）巴贝西虫属于原虫类，通常由蜱叮咬传播。属于人畜

16、共患病。在美国发现经血传播60例。日本1例。（2）疟疾（Malaria）疟疾是侵袭人类壹千多年的疾病，但是最近发现在一些非流行区流行。专家们认为是由于天气变暖和旅游事业的发展的缘故。因此对于流行区或曾经到过疟疾高发区旅游的献血者应该进行疟原虫感染的血清学检查，或者推迟献血时间。临床输血新进展41 （3）SARS,H5N1 等一些动物感染病毒向人类传播。尽管还没有最后确定，这些人畜共患疾病可以通过输血感染，但是在发病者中存在病毒血症。同时，学者们还担心这些病毒在种属跳跃过程中会发生突变或改变，使其致病性更强。临床输血新进展42 J.P.Isbister教授认为，为了安全有效的输血，输血过程应叙述

17、如下：1、血液成份应有明确的适应症和预期的好处；2、准确的相容性检测样本来自于对应的患者；3、提供适当剂量和质量的血液成分；临床输血新进展43 4、与患者/家属沟通预期好处和可能的风险；5、确认并特殊管理高危险患者；6、监测输血过程，排除任何不良因素；7、临床医生应知晓可能的输血相关危害；临床输血新进展44 8、临床医生应关注可能与输血相关诊断或不可预见的事件发生；9、在临床记录中应有输血适应症、过程和不良反应的记录；10、审核质量保证程序。临床输血新进展45五、血液预警系统 血液预警系统（Heamovigilance system）最初由法国20世纪90年代在欧洲建立。目前，世界上大多数国家

18、都已经应用了血液预警系统以监控献血和输血中的不良反应和突发事件。临床输血新进展46 1、血液预警系统的定义 血液预警是一套对整个输血过程（从血液及其成份的捐献到受血者输血全过程）的监控系统，用于收集和评估输入不安全血液制剂所产生的非预期或意外的不良事件的信息，以预防这类不良事件的再次发生。临床输血新进展47 2、血液预警系统的基本要素：（1）对不良事件的监控 一种是利用数据分析的方法找出复杂资料库中存在的证据，以揭示事件的相互关联和效果；另一种是利用“警讯网络”快速监测可能产生影响的单一突发事件（包括献血者和受血者）。临床输血新进展48 （2）血液质量确认体系 从献血到受血全过程的质控体系；（

19、3）应用流行病学和实验室资料进行评估。临床输血新进展49 3、预警系统对安全输血的作用：（1）预警系统的基本作用是从医疗卫生系统的失败经验中吸取教训，提高患者的输血安全；临床输血新进展50 （2）系统本身必须是安全的，报告者不被处罚或伤害其他相关事件人；（3）预警系统从数据分析中发现的问题，为修改血液质量控制程序获得证据；（4）负责接收系统报告的机构和人员，必须是有经验的专家，必须具有传递信息、提出整改意见及通知处理办法的能力，才可避免不良事件再次发生。临床输血新进展51 4、日本的血液预警系统（M.Satake 东京）（1）日本红会血液中心（JRCB)于1993年开始建立血液预警系统；（2）来自医疗机构的输血后副反应报告数每年持续增加，2004年达到1900例；（3）非溶血性反应占80%-90%，TTI占10%-15%，每年80-130例。临床输血新进展52六、临床输血的信息管理 从血管到血管管理模式的建立；血站医院输血科医院临床科；临床输血信息能够及时反馈到输血服务机构。临床输血新进展53 患者条形码腕带；无线射频标签；掌上电脑应用；无线局域网的建立等。临床输血新进展54结束语 临床输血医学涉及面广，发展快；临床医生应掌握输血医学的理论和技术；输血治疗仍然是治疗疾病的重要手段之一；输血治疗必须安全、合理和有效。临床输血新进展55 谢谢！谢谢！临床输血新进展56