伴性遗传高中生物课件.pptx

1、摩尔根和果蝇摩尔根和果蝇2、摩尔根的果蝇伴性遗传实验a、果蝇的特点：体小、繁殖快、易饲养、生育能力强、后代多、相对性状明显易区分且染色体数目少 实验实验现象现象如何解释出现的问题呢如何解释出现的问题呢?PF1F2红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）白眼白眼(雄雄)3/41/41/4红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）理论依据（已有知识）：理论依据（已有知识）：1、基于对果蝇体、基于对果蝇体细胞染色体的认识细胞染色体的认识2、基于对萨顿、基于对萨顿假说的认识假说的认识基因在染色体上基因在染色体上提出假设提出假设假设三：控制白眼的基因在假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而染色体上，而 Y上不含有它的等位基因。上

2、不含有它的等位基因。假设一：控制白眼的基因在假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。染色体上。假设二：控制白眼的基因是在假设二：控制白眼的基因是在Y染色体染色体上，上，而而X染色体上没有它的等位基因。染色体上没有它的等位基因。Y Y非同源区段非同源区段XYXY同源区段同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体雌果蝇种类：雌果蝇种类：红眼（红眼（WW）红眼（红眼（W Ww w）白眼（白眼（W WW W）雄果蝇种类：雄果蝇种类：红眼（红眼（W）白眼（白眼（w w）经过推理、想象提出经过推理、想象提出假说假说:控制白眼的基因（控制白眼的基因（w w）在）在X X染色体上染

3、色体上 Y Y染色体上没有它的等位基因染色体上没有它的等位基因PF1F2对实验现象的对实验现象的解释解释XWXWXwYXWYXw配子配子XWYXWXwXwXWYXWXWXW（雌）（雌）XWXw（雌）（雌）XWY（雄）（雄）XwY（雄）（雄）3/4红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）白眼（雄）(四四)根据假说进行根据假说进行演绎推理演绎推理:红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占各占1/4各占各占1/41/4F1XWXwXwY(五五)实验验证实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：证明了基因在染色体上证明了基因在染色体

4、上红眼红眼红眼红眼白眼白眼白眼白眼雌雌雌雌雄雄雄雄126126132132120120115115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！摩尔根通过实验，将一个特定的基因摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因（控制白眼的基因w w）和一条特定的染色体和一条特定的染色体（X X染色体染色体）联系起来。联系起来。从而用实验证明了：从而用实验证明了：基因在染色体上。基因在染色体上。(六六)得出结论得出结论 如果某显性致病基因位如果某显性致病基因位于于X X染色体的非同源区段，染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？其遗传特点又是怎样的？思考

5、、讨论思考、讨论 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体上的显性染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。缓慢等症状。X X染色体上的显性遗传染色体上的显性遗传XB X X染色体上的显性遗传染色体上的显性遗传1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2 2、世代相传，连续遗传、世代相传，连续遗传3 3、男病其母、其

6、女必病、男病其母、其女必病能写出不同婚配类型的遗传图解能写出不同婚配类型的遗传图解思考、讨论 如果某致病基因位于Y染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？伴伴Y染色体遗传染色体遗传外耳道多毛症外耳道多毛症的基因位于的基因位于Y染色体染色体上上,这一性状的遗传会表现出什么特点这一性状的遗传会表现出什么特点?1、只要是男性，世代相传、只要是男性，世代相传2、限雄遗传（患者全为男性，具父传、限雄遗传（患者全为男性，具父传子，子传孙。）子，子传孙。）.伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：（1 1）男性患者多于女性男性患者多于女性 （2 2）交叉遗传交叉遗传 （3 3）母患子必患、女患父必患

7、母患子必患、女患父必患2.2.伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：（1 1）女性患者多于男性女性患者多于男性 （2 2）代代相传）代代相传 （3 3）子患母必患，父患女必患子患母必患，父患女必患小结小结：3.3.伴伴Y Y遗传病的特点：遗传病的特点：父传子，子传孙，传男不传女父传子，子传孙，传男不传女人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传2、确定图谱中遗传病的显隐性 若无中生有则为隐性 若有中生无则为显性3、其次再确定致病基因位于

8、常染色体上还是X染色体上 若在隐性下：若父亲正常，女儿患病；母亲患病，儿子正常；则一定为常隐 若为X隐则一定会出现：母亲患病，儿子一定患病；女性患者的父亲与儿子一定是患者；1、最先确定是否是伴Y遗传 若男女都有病则不是伴Y遗传若在显性下：父亲患者，女儿正常；儿子患病，母亲正常；则一定为常显 若是X显则一定会出现:父亲患病，女儿一定患病；男性患者的母亲与女儿一定是患者；4、写出基因型、算机率 个体有没有出生 性别要求5、不能确定类型的，只能从可能性方面推测：若该病在代与代之间呈现连续性 显性遗传若该病出现隔代遗传的现象：隐性遗传患者性别无差异患者女多于男患者性别无差异患者男多于女常染色体上X染色

9、体上常染色体上X染色体上常染色体隐性遗传该致病基因最可能位于X染色体上男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者A B ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常2、试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y染色体遗传特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。示正常男女示患者 12534791061181、指导人类的优生优育，提高人口素质2、指导生产实践活动例、一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。（色盲）=（XaY）=（Xa）（Y）=1/21/2=1/41/4例、一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/16