常见肿瘤动物模型一览课件.ppt

1、肿瘤动物模型一、自发性肿瘤动物模型二、诱发性肿瘤动物模型三、移植性肿瘤动物模型及其研究方法四、人体肿瘤异种移植性肿瘤模型2一、自发性肿瘤动物模型一、自发性肿瘤动物模型定义：实验动物不经人为实验处理而自然发生的肿瘤，定义：实验动物不经人为实验处理而自然发生的肿瘤，成为自发性肿瘤成为自发性肿瘤实验动物选择：高发病率的实验动物实验动物选择：高发病率的实验动物一般选用小鼠（mouse）3常用肿瘤模型小鼠肿瘤自然发生率常用肿瘤模型小鼠肿瘤自然发生率4自发性肿瘤动物模型的优点自发性肿瘤动物模型的优点1.自然发生，肿瘤发生学及细胞学特点及人类肿瘤相似。2.2.便于慢性治疗及综合治疗。3.3.发生条件自然，可

2、通过细致观察研究发现新的环境致癌因素及其他致癌因素；可以着重观察遗传因素在肿瘤发生中的作用。5自发性肿瘤动物模型的缺点自发性肿瘤动物模型的缺点1.肿瘤发生情况参差不齐。2.难以短时间内获得大量肿瘤材料，耗时长，耗资大。3.发生肿瘤的动物肿瘤生长速度差异大，难以评价。6二、诱发性肿瘤动物模型二、诱发性肿瘤动物模型定义：使用致癌因素定义：使用致癌因素(Carcinogens)在实验条件下诱发动在实验条件下诱发动物发生肿瘤的动物模型。物发生肿瘤的动物模型。原理：利用外源性致癌因素引起细胞遗传特性异常而呈原理：利用外源性致癌因素引起细胞遗传特性异常而呈现出异常生长和高增殖活性，形成肿瘤。现出异常生长和

3、高增殖活性，形成肿瘤。7用于诱发实验性肿瘤的动物种类很多，以啮齿动物的使用最多、应用最广，包括各种大鼠、小鼠、豚鼠等诱发性肿瘤模型动物选择诱发性肿瘤模型动物选择8物理方法：放射性物质致瘤，用放射线照射或局部注射物理方法：放射性物质致瘤，用放射线照射或局部注射放射性同位素。放射性同位素。化学方法：使用化学致癌物，如苯并芘（化学方法：使用化学致癌物，如苯并芘（benzpy benzpy renerene）、甲基胆蒽（）、甲基胆蒽（MCMC）、联苯胺（）、联苯胺（benzidine benzidine）、）、亚硝胺类（亚硝胺类（nitrosamine nitrosamine）、黄曲霉素类）、黄曲霉素

4、类（aflatoxinaflatoxin）等。）等。生物方法：生物方法：用能诱发动物肿瘤的病毒致癌，如：小鼠白血病病毒，用能诱发动物肿瘤的病毒致癌，如：小鼠白血病病毒，SV40SV40病毒。病毒。用转基因的方法诱发动物产生肿瘤，可根据启动子类型用转基因的方法诱发动物产生肿瘤，可根据启动子类型的不同选择不同的发瘤器官，如用乳球蛋白启动子的不同选择不同的发瘤器官，如用乳球蛋白启动子的的SV40TSV40T抗原的转基因小鼠，可诱发乳腺癌或胰腺癌。抗原的转基因小鼠，可诱发乳腺癌或胰腺癌。MMTV-Wnt-1MMTV-Wnt-1转基因小鼠高发乳腺癌。转基因小鼠高发乳腺癌。诱发性肿瘤动物模型建立方法诱发性

5、肿瘤动物模型建立方法9 原位诱发原位诱发 致癌物直接及动物靶致癌物直接及动物靶组织或靶器官接触而诱组织或靶器官接触而诱发该组织或器官发生肿发该组织或器官发生肿瘤。瘤。异位诱发异位诱发 将及致癌物接触后的将及致癌物接触后的动物组织或器官埋置于动物组织或器官埋置于该动物或另一正常动物该动物或另一正常动物皮下而皮下而 产生的该组织产生的该组织或器官的肿瘤。或器官的肿瘤。诱发性肿瘤动物模型建立方法诱发性肿瘤动物模型建立方法致癌物致癌物致癌物致癌物10n1.涂抹法（皮肤癌）n2.经口给药法（消化道或消化腺)n3.注射法n4.气管灌注法（肺癌）n5.穿线法n6.埋藏法诱发性肿瘤模型诱发性肿瘤模型致癌物给予

6、途径致癌物给予途径11 1.肺癌（Carcinoma of the lung)简述：在实验功物身上诱发肺癌，要比诱发其他肿瘤困难得多，诱癌率低，呼吸道给药的方法常常诱发多种肺外肿瘤而不是肺肿瘤。方法：二乙基硝胺(DEN)诱发小鼠肺癌：小鼠每周皮下注射1DEN水溶液1次，每次剂量为56mgkg；乌拉坦诱发肺腺癌：小鼠(A系，1-1.5月龄)每次每只腹腔注入马拉坦生理盐水液0.1-0.3ml，间隔3-5日再注，共注2-3个月每只小鼠用量约为100mg诱发性肿瘤模型诱发性肿瘤模型举例举例12 特点特点：DENDEN总量达总量达868mg868mg，观察时间为，观察时间为100100天，发癌率天，发癌

7、率可达可达4040 ，DENDEN总量达总量达1176mg1176mg，观察时间为，观察时间为半年时，发癌率可达半年时，发癌率可达9494 ，其中支气管鳞状，其中支气管鳞状细胞癌占细胞癌占4141。乌拉坦注后乌拉坦注后3 3个月肺腺癌发生率为个月肺腺癌发生率为100100，且，且多数为多发性，诱发肺肿瘤的部位和组织分多数为多发性，诱发肺肿瘤的部位和组织分型及人类肺肿瘤相近似。型及人类肺肿瘤相近似。13 2.食管癌（Carcinoma of esophagus)简述：亚硝胺在体内经过代谢，产生重碳烷，使核酸或其他分子发生烷化而致癌不对称亚硝胺口服或胃肠外给药，均能诱发大鼠食管癌。方法：甲基苄基亚

8、硝胺(MBNA)诱发食管癌：将1MBNA溶液加在少量的粉末状饲料中，搅拌均匀，出1月龄以上Wistar大鼠自由摄食结药量每天0.751.5mg/kg 二烃黄樟素诱发大鼠食管癌模型：在大鼠饲料中加入微量（1/25001/10000）黄樟素喂养大鼠诱发率达20一7014 特点及应用特点及应用：MBNAMBNA诱发的食管癌可见食管诱发的食管癌可见食管鳞状细胞癌的组织，但很少发生转移；亚硝鳞状细胞癌的组织，但很少发生转移；亚硝胺致癌性较强，大剂量胺致癌性较强，大剂量1 1次给药，即可致癌。次给药，即可致癌。15 3.肝癌（Carcinoma of the liver)简述：常用口服致肝癌的物质有乙基亚

9、硝胺(DEN)，4-2甲基氨基偶氮苯(DBA)、2-乙酰氨基酸(2AAF)亚胺基偶氮甲苯OAAT和黄曲霉素。方法：DEN诱发大鼠肝癌：取体重250g左右的封闭群大鼠给及025DEN水溶液025-1mL灌胃或稀释10倍放在饮水瓶中自由饮水，剂量为每天2-10ml/kg，喂养半年左右 黄曲霉素诱发大鼠肝癌：每月饲料中含00010.015mg/kg混入饲料中喂6个月左右。16 特点及应用特点及应用：DENDEN诱发大鼠致癌率为诱发大鼠致癌率为7070DBADBA诱癌率为诱癌率为6060，黄曲霉素诱发大鼠肝癌发生率为，黄曲霉素诱发大鼠肝癌发生率为8080，此种方法从病因学角度分析，及人体肿瘤较此种方法

10、从病因学角度分析，及人体肿瘤较为近似，故此类模型常用于肿瘤特点的深入为近似，故此类模型常用于肿瘤特点的深入研究。研究。17 4.宫颈癌（Carvical carcinoma)用穿线法将附有0.1mg二甲基胆蒽（DMC）的棉沙线结穿入雌性小白鼠的宫颈部，并固定缝线。观察半年左右处死动物，取宫颈组织。18三.移植性肿瘤动物模型及其研究方法定义：模型是指将动物或人体肿瘤移植到同种或异种动物体内定义：模型是指将动物或人体肿瘤移植到同种或异种动物体内连续传代而形成移植性肿瘤动物的肿瘤连续传代而形成移植性肿瘤动物的肿瘤实验动物选择：移植性肿瘤常用动物为小鼠、大鼠和地鼠实验动物选择：移植性肿瘤常用动物为小鼠

11、、大鼠和地鼠肿瘤细胞的选择：筛选抗癌药物时，最好选用肿瘤细胞的选择：筛选抗癌药物时，最好选用3类瘤株，及肉瘤、腹水型肿瘤和白血病株。在众多类瘤株，及肉瘤、腹水型肿瘤和白血病株。在众多移植性肿瘤中，小鼠移植性肿瘤中，小鼠Lewis肺癌、小鼠黑色素瘤肺癌、小鼠黑色素瘤B16及小鼠白血病及小鼠白血病P388是目前最受重视和应用最广的。是目前最受重视和应用最广的。19接种方法（无菌操作）接种方法（无菌操作）1.实体瘤 制备瘤块冻存的瘤株冻存的瘤株 瘤源动物瘤源动物 710d 增殖增殖获得瘤块移入宿主体内移入宿主体内给动物接种给动物接种受体动物受体动物实体瘤接种法：瘤块接种法、瘤细胞悬液接种法、培养细胞

12、接种法、活细胞接实体瘤接种法：瘤块接种法、瘤细胞悬液接种法、培养细胞接种法、活细胞接 种方法等种方法等20瘤块接种法选取接种后710d生长状态良好的瘤源动物，颈椎脱臼处死，消毒操作部位皮肤。切开皮肤，剥离出接种用的瘤块，剔除非肿瘤组织和坏死组织，选取生长良好而无变性坏死、淡红色（黑色素瘤则呈黑色或黑紫色）、鱼肉装的瘤组织，在无菌平皿内剪成2mm3小块。平皿放置在冰块上，平皿内放置少许灭菌的PBS或其它营养液。用无菌套管针抽吸瘤块，接种于同种受体动物腋窝皮下（接种部位皮肤应先消毒）。也可取出肿瘤后切成小块，在受体动物的腋下剪开一个小口，用无齿眼科镊夹取瘤块，送入切口内。腋窝部皮肤松弛，能允许肿瘤

13、生长的较大，宿主动物的寿命也可延长。接种操作的时间尽可能缩短，从瘤块取材到接种结束一般应在30min内完成。21瘤细胞悬液接种法每次接种的动物数量较多时可采用此法。具体方法是：无菌操作取出瘤块，将数个瘤块混合后剪成小块，放入玻璃匀浆器中，加无菌生理盐水向一个方向转动研磨后，经滤网过滤，加生理盐水稀释成1:31:4（肿瘤g：生理盐水ml）的瘤细胞悬液，用台盼兰染色法计数活细胞数，用1ml注射器注射到接种部位，每个接种点接种0.2ml(一般含11061107个细胞数）。通常接种到腋窝皮下，每只动物可选用多个接种点。22瘤细胞悬液接种法将对数生长期细胞用0.25%胰蛋白酶消化脱壁后，用PBS或者生理

14、盐水以1000r/min离心10min，洗涤2次，洗掉细胞中胰蛋白酶和培养液中血清等成分，用台盼蓝拒染法计数活细胞数，用生理盐水将肿瘤稀释成一定浓度的细胞悬液，细胞悬液置于冰上，使用1ml注射器在每个接种点接种0.2ml(含11061107个细胞),应尽快注射到接种部位。232.腹水瘤24肿瘤细胞的冻存及复苏肿瘤细胞的冻存及复苏对肿瘤细胞或瘤株进行冷冻保存可以使其得以长期使用，防止退化或变异，保存不同代细胞的特征。一般在液氮中保存12年，细胞存活率可达80%90%。1.冻存方法：取对数生长期增殖旺盛的细胞，胰蛋白酶消化、离心、洗涤，用含7份培养液、2份小牛血清、1份DMSO配成（15）*106

15、个/ml的细胞悬液，转入细胞冻存管。将冻存管于4放置30min,-20放置4h，-70过夜，然后放入液氮中。2.复苏方法：取出冻存管，迅速放入3840水浴中，并不停摇动使其在一分内全部融化，500800r/min离心5min,弃上清，加入培养液，转入培养瓶内培养。次日更换培养液，以后按常规培养。25四.人体肿瘤异种移植性肿瘤模型这种模型使用人的肿瘤细胞，在病理组织形态和遗传特征等方面均及人类肿瘤相同，用这种模型可以比较直接的研究人类肿瘤的生物学特性及抗肿瘤药物。常用的宿主动物：裸小鼠和C57BL/6小鼠26裸小鼠作为移植宿主裸小鼠作为移植宿主实验动物：在实验动物：在SPF屏障系统内繁殖生长的屏

16、障系统内繁殖生长的BALB/c裸小鼠，裸小鼠，68周龄，体重周龄，体重2122g。瘤源：来源大致分两类，一类是人的肿瘤细胞株，另一类是瘤源：来源大致分两类，一类是人的肿瘤细胞株，另一类是源于人体肿瘤组织快的癌细胞。常用的人癌裸鼠细胞株、接源于人体肿瘤组织快的癌细胞。常用的人癌裸鼠细胞株、接种方法和最佳生长期为种方法和最佳生长期为:结肠癌结肠癌HCT-8（匀浆，（匀浆，3周）、胃癌周）、胃癌MGC-803(组织块，组织块，45周）、肝癌周）、肝癌BEL-7402(组织块，组织块，4周）、周）、小细胞肺癌小细胞肺癌LTEP-SM1(组织块，组织块，45周）、乳腺癌周）、乳腺癌MCF-7(组织组织块

17、，块，45周）等周）等操作方法（例：人胃腺癌操作方法（例：人胃腺癌SGC-7901)：1.超净台内将移植瘤剪成超净台内将移植瘤剪成23mm3大小的瘤块，用套管针接大小的瘤块，用套管针接种在种在BALB/c裸小鼠右侧腋窝皮下裸小鼠右侧腋窝皮下2.接种接种24h后随机分组，开始给予受试药进行实验治疗，试后随机分组，开始给予受试药进行实验治疗，试验周期验周期6周左右周左右3.停药次日，称体重，剥取肿瘤并称重，计算瘤重抑制率。停药次日，称体重，剥取肿瘤并称重，计算瘤重抑制率。27观察指标及疗效评价：观察指标及疗效评价：1.动物在接种肿瘤后动物在接种肿瘤后6周左右形成周左右形成1g以上的瘤块（平均瘤重）

18、，以上的瘤块（平均瘤重），则表明移植肿瘤成功则表明移植肿瘤成功2.如出现如出现20%小鼠的瘤重小于小鼠的瘤重小于400mg，则表示肿瘤生长不良，则表示肿瘤生长不良3.在药物治疗期间，如给药组小鼠死亡率超过在药物治疗期间，如给药组小鼠死亡率超过20%或剥取肿或剥取肿瘤后平均体重下降超过瘤后平均体重下降超过15%（自身对照），表示药物存在毒（自身对照），表示药物存在毒性，应当减量重新实验性，应当减量重新实验4.药效可根据给药后瘤重抑制率来评价，瘤重抑制率大于药效可根据给药后瘤重抑制率来评价，瘤重抑制率大于30%，并经统计学处理组间差异具有统计学意义时，表示该，并经统计学处理组间差异具有统计学意义时

19、，表示该受试药有苗头。重复受试药有苗头。重复3次，如疗效稳定，评定该药有一定疗次，如疗效稳定，评定该药有一定疗效效注：肿瘤模型形成时间较长，需注：肿瘤模型形成时间较长，需3040d甚至更长。甚至更长。在异种移植瘤实验中，还有一种正位移植，即将人癌在异种移植瘤实验中，还有一种正位移植，即将人癌组织或细胞按其在人体内的原发部位，接种于相应的器官，组织或细胞按其在人体内的原发部位，接种于相应的器官，有别于通常的皮下接种（异位接种）有别于通常的皮下接种（异位接种）28免疫功能抑制的大鼠作为移植宿主免疫功能抑制的大鼠作为移植宿主实验动物：体重实验动物：体重120160g的的Wistar大鼠大鼠操作方法（

20、例：人胃癌细胞株）：操作方法（例：人胃癌细胞株）：1.大鼠分笼饲养，皮下注射具有免疫抑制作用的阿糖胞苷大鼠分笼饲养，皮下注射具有免疫抑制作用的阿糖胞苷200mg/kg体重，体重，2d后用后用10Gy(1000rad)60Co全身照射，照射全身照射，照射后的大鼠饲养于洁净环境中，每日紫外线灯照射后的大鼠饲养于洁净环境中，每日紫外线灯照射1h，自由摄，自由摄食饮水，饮水中加土霉素食饮水，饮水中加土霉素1mg/ml2.将人胃癌细胞株调至将人胃癌细胞株调至1106个个/ml细胞悬液，台酚蓝拒染法细胞悬液，台酚蓝拒染法检测癌细胞存活率后，每只鼠皮下注射检测癌细胞存活率后，每只鼠皮下注射0.5ml(含含5105个细胞）个细胞）细胞悬液细胞悬液3.接种后每日观察肿瘤生长情况，肿瘤生成后取瘤组织进行接种后每日观察肿瘤生长情况，肿瘤生成后取瘤组织进行组织病理学检查组织病理学检查结果：一般情况下，接种结果：一般情况下，接种35d形成肿瘤，移植成功率可达形成肿瘤，移植成功率可达85%，移植成功后可用以观察受试药的疗效，移植成功后可用以观察受试药的疗效29Thanks!30Thank You世界触手可及世界触手可及携手共进，齐创精品工程携手共进，齐创精品工程