干燥综合征专业知识讲座培训课件.ppt

1、干燥综合征专业知识讲座概述 o本病分原发性干燥综合症（本病分原发性干燥综合症（primary Sjogrens Syndrome,pSS）和继发性干燥综合症（和继发性干燥综合症（secondary Sjogrens Syndrome,sSS）。）。o原发性干燥综合症原因未明。继发性干燥综合症指发生于另一诊原发性干燥综合症原因未明。继发性干燥综合症指发生于另一诊断明确的结缔组织病，如系统性红斑狼疮断明确的结缔组织病，如系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎、类风湿关节炎(RA)等。等。o免疫性炎症反应主要表现在外分泌腺体的上皮细胞，故又名自身免疫性炎症反应主要表现在外分泌腺体的上皮细胞，故又名自

2、身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎或自身免疫性外分泌腺病。免疫性外分泌腺体上皮细胞炎或自身免疫性外分泌腺病。o血清中存在多种自身抗体和高免疫球蛋白。血清中存在多种自身抗体和高免疫球蛋白。干燥综合征专业知识讲座2流行病学流行病学opSS属全球性疾病。属全球性疾病。o在我国人群的患病率为在我国人群的患病率为0.29-0.77,国外老年人群中患病率国外老年人群中患病率为为3%-4%。o抗抗SSA/SSB抗体阳性率抗体阳性率0.3%.o本病女性多见，男女比为本病女性多见，男女比为l:9-1:20。o发病年龄多在发病年龄多在40-50岁也见于儿童。岁也见于儿童。干燥综合征专业知识讲座3病因病因-遗传与感染遗传

3、与感染o家族史：家族中患家族史：家族中患SS和和SLE的危险性为正常人的的危险性为正常人的2-3倍，倍，HLA-DR和和DQ抗原频率较正常人明显提高。抗原频率较正常人明显提高。oHLA基因与基因与SS的自身抗体的产生和临床表现亦相关，如的自身抗体的产生和临床表现亦相关，如HLA-DR,DQ/DQ的的SS病人中具有高滴度抗病人中具有高滴度抗SS-A,SS-B抗体。抗体。o感染感染特别是病毒感染。特别是病毒感染。疱疹病毒：如疱疹病毒：如EB病毒，人类疱疹病毒病毒，人类疱疹病毒IV型（型（HAV-6），），C型型肝炎病毒肝炎病毒(HCV)。干燥综合征专业知识讲座4发病机理发病机理o（一）细胞免疫异常

4、（一）细胞免疫异常 淋巴细胞：淋巴细胞：周围血周围血T、B淋巴细胞存在明显的分化，成熟功能异常。淋巴细胞存在明显的分化，成熟功能异常。局部局部 器官和涎腺中有大量的淋巴细胞聚集成灶，其中活化的器官和涎腺中有大量的淋巴细胞聚集成灶，其中活化的 T辅助细胞占优势。辅助细胞占优势。NK细胞：周围血细胞：周围血NK细胞异常，功能下降，外分泌腺中的淋巴细细胞异常，功能下降，外分泌腺中的淋巴细胞浸润灶中缺乏胞浸润灶中缺乏NK细胞。细胞。o（二）体液免疫异常（二）体液免疫异常 B淋巴细胞功能高度亢进和淋巴细胞功能高度亢进和T淋巴细胞抑制功能的低下。淋巴细胞抑制功能的低下。高球蛋白血症，多种自身抗体。高球蛋白

5、血症，多种自身抗体。干燥综合征专业知识讲座5病病 理理o主要有两种病理改变：主要有两种病理改变：外分泌腺体有大量聚集的（灶性）淋巴细胞浸润是外分泌腺体有大量聚集的（灶性）淋巴细胞浸润是本病特征性的病理改变；如发生在腺体外，则称为本病特征性的病理改变；如发生在腺体外，则称为假性淋巴瘤。假性淋巴瘤。o血管炎：由冷球蛋白，高球蛋白血症和免疫复合物血管炎：由冷球蛋白，高球蛋白血症和免疫复合物沉积引，是一些系统表现的病理基础。沉积引，是一些系统表现的病理基础。干燥综合征专业知识讲座6外分泌腺生理与功能-唾液腺o唾液腺：大唾液腺：腮腺、颌下腺、舌下腺；唾液腺：大唾液腺：腮腺、颌下腺、舌下腺；o 小唾液腺：

6、唇腺、舌腺、頬腺、腭腺等。小唾液腺：唇腺、舌腺、頬腺、腭腺等。o正常人每天分泌唾液正常人每天分泌唾液1000-1500毫升。按分泌唾液量的多少，顺序为颌下毫升。按分泌唾液量的多少，顺序为颌下腺腺(60%-65%)、腮腺、腮腺(22%-30%)、舌下腺、舌下腺(2%-4%)、小唾液腺、小唾液腺(10%)。o临床上常用临床上常用1-2%柠檬酸刺激唾液腺的分泌，根据唾液分泌多少来协助某些柠檬酸刺激唾液腺的分泌，根据唾液分泌多少来协助某些唾液腺疾病的诊断。唾液腺疾病的诊断。o常采用唇腺活检来诊断干燥综合症常采用唇腺活检来诊断干燥综合症o用同位素扫描，判断腮腺及腮腺导管的功能。用同位素扫描，判断腮腺及腮

7、腺导管的功能。干燥综合征专业知识讲座7外分泌腺生理与功能-唾液腺o润滑作用润滑作用：唾液与食物混合为光滑的团块，很容易沿食管下送。也使食物不易粘附于唇、唾液与食物混合为光滑的团块，很容易沿食管下送。也使食物不易粘附于唇、口腔粘膜、牙齿。口腔粘膜、牙齿。o保护作用：保护作用：唾液中的糖蛋白在牙面上能形成一层保护性护膜，保护牙釉质，这层护膜的唾液中的糖蛋白在牙面上能形成一层保护性护膜，保护牙釉质，这层护膜的形成还能防止口腔中各种酸性物质对牙齿的影响。形成还能防止口腔中各种酸性物质对牙齿的影响。o缓冲作用：唾液中所含的重碳酸盐系磷酸盐和蛋白质，具有调节酸碱平衡、离子交换和缓冲作用：唾液中所含的重碳酸

8、盐系磷酸盐和蛋白质，具有调节酸碱平衡、离子交换和渗透作用。渗透作用。o清洁作用：清洁作用：唾液能将口腔中的外来物质如食物残渣冲洗出去。唾液能将口腔中的外来物质如食物残渣冲洗出去。o抗菌作用：抗菌作用：唾液中具有抗菌物质如溶菌酶、分泌型免疫球蛋白唾液中具有抗菌物质如溶菌酶、分泌型免疫球蛋白A、乳铁传递蛋白、乳过、乳铁传递蛋白、乳过氧化物酶等，具有溶菌抗菌作用，是第一道防线。氧化物酶等，具有溶菌抗菌作用，是第一道防线。o消化作用：有唾液淀粉酶、麦芽糖酶、消化作用：有唾液淀粉酶、麦芽糖酶、ATP酶、酶、5-核苷酸酶核苷酸酶。o营养作用：营养作用：干燥综合征专业知识讲座8干燥综合征专业知识讲座9外分泌

9、腺生理与功能-泪腺o泪腺是由泪腺腺体和导管组成，泪腺是由泪腺腺体和导管组成，在正常情况下，泪腺在白天大约在正常情况下，泪腺在白天大约分泌分泌0.5-0.6ml的泪液，而在人的泪液，而在人睡觉时，则停止分泌泪液。睡觉时，则停止分泌泪液。o功能：功能：n湿润保护作用：结膜、角膜。湿润保护作用：结膜、角膜。n抗菌作用：抗菌作用：干燥综合征专业知识讲座10外分泌腺是表达情感的器官o激动伤心-流泪o高兴-露齿大笑o闻到美食-流口水干燥综合征专业知识讲座11消化系统腺体组织o胃腺体组织：主要由主细胞和壁细胞胃腺体组织：主要由主细胞和壁细胞 组成。主细胞分泌胃蛋白酶元，组成。主细胞分泌胃蛋白酶元，壁细胞分泌

10、盐酸和内因子。壁细胞分泌盐酸和内因子。o小肠腺体：分泌大量的消化液、分解食物、吸收营养物质。小肠腺体：分泌大量的消化液、分解食物、吸收营养物质。o结肠腺体：结肠主要吸收水分与钠，但结肠腺体含有许多分泌粘液的结肠腺体：结肠主要吸收水分与钠，但结肠腺体含有许多分泌粘液的杯状细胞，分泌粘液，保护肠粘膜和润滑粪便杯状细胞，分泌粘液，保护肠粘膜和润滑粪便。o胰腺：外分泌主要成分是胰液，内含碱性的碳酸氢钠和各种消化酶。胰腺：外分泌主要成分是胰液，内含碱性的碳酸氢钠和各种消化酶。o肝脏：分泌胆汁肝脏：分泌胆汁o胆囊及胆管：胆囊及胆管：干燥综合征专业知识讲座12呼吸系统腺体组织o粘膜层：由纤毛细胞、杯状细胞、

11、刷细胞、基细胞和小颗粘膜层：由纤毛细胞、杯状细胞、刷细胞、基细胞和小颗粒细胞构成。粒细胞构成。n纤毛细胞的纤毛摆动可清除吸人空气中的尘埃颗粒；纤毛细胞的纤毛摆动可清除吸人空气中的尘埃颗粒；n杯状细胞的分泌物在管腔面形成粘液性屏障；杯状细胞的分泌物在管腔面形成粘液性屏障；n小颗粒细胞分泌物可调节呼吸道平滑肌的收缩和腺体分泌。小颗粒细胞分泌物可调节呼吸道平滑肌的收缩和腺体分泌。n粘膜固有层内的浆细胞分泌粘膜固有层内的浆细胞分泌 IgA，释放入管腔内，可抑制，释放入管腔内，可抑制细菌繁殖和病毒复制。细菌繁殖和病毒复制。o 粘膜下层：疏松结缔组织，含有混合性腺体，其分泌物与粘膜下层：疏松结缔组织，含有

12、混合性腺体，其分泌物与杯状细胞分泌的粘液一起形成粘液层，可粘附异物和细菌杯状细胞分泌的粘液一起形成粘液层，可粘附异物和细菌等。等。干燥综合征专业知识讲座13临床表现临床表现o本病起病多隐匿。大多数患者很难说出明确的起病时间。本病起病多隐匿。大多数患者很难说出明确的起病时间。o临床表现多样，病情轻重差异较大。临床表现多样，病情轻重差异较大。o临床表现主要包括临床表现主要包括n外分泌腺炎症反应：受累腺体增大，如腮腺肿大。外分泌腺炎症反应：受累腺体增大，如腮腺肿大。n外分泌功能障碍：唾液及泪液等分泌减少，口干眼干等。外分泌功能障碍：唾液及泪液等分泌减少，口干眼干等。n外分泌功能障碍继发效应：猖獗齿、

13、间质性肺炎、胃肠功能外分泌功能障碍继发效应：猖獗齿、间质性肺炎、胃肠功能障碍等。障碍等。n免疫性炎症或高球蛋白血症临床表现：关节炎、血管炎、皮免疫性炎症或高球蛋白血症临床表现：关节炎、血管炎、皮疹。疹。n淋巴细胞反应性增生：反应性淋巴结炎，多发性骨髓瘤、坏淋巴细胞反应性增生：反应性淋巴结炎，多发性骨髓瘤、坏死性淋巴结炎、非何杰金淋巴瘤。死性淋巴结炎、非何杰金淋巴瘤。干燥综合征专业知识讲座14干燥综合征专业知识讲座15临床表现临床表现-口干燥症口干燥症o口干：口干：70-80患者，也有患者没有口干症状。患者，也有患者没有口干症状。1，平时口舌发粘，讲话时需频频饮水；，平时口舌发粘，讲话时需频频饮

14、水；2，吞咽困难，进固体食物时必需伴水或流食送下；，吞咽困难，进固体食物时必需伴水或流食送下；3，有时夜间需起床饮水。，有时夜间需起床饮水。o猖獗性龋齿：猖獗性龋齿：指出现多个不易控制的龋齿，指出现多个不易控制的龋齿，表现为牙齿逐渐变黑，表现为牙齿逐渐变黑，继而小片脱落，最终只留残根，是本病的特征之一。约占继而小片脱落，最终只留残根，是本病的特征之一。约占50的的患者。猖獗性龋齿发生是由于唾液分泌减少所致。患者。猖獗性龋齿发生是由于唾液分泌减少所致。o腮腺炎，腮腺炎，50患者。间歇性交替性腮腺肿痛，累及单侧或双侧。患者。间歇性交替性腮腺肿痛，累及单侧或双侧。o舌病变：舌面干，有皲裂，舌乳头萎缩

15、，舌面暗红光滑壮。舌病变：舌面干，有皲裂，舌乳头萎缩，舌面暗红光滑壮。干燥综合征专业知识讲座16临床表现临床表现-眼干燥症眼干燥症o泪腺肿大。泪腺肿大。o泪液分泌功能下降，出现眼干涩，异物感，泪液分泌功能下降，出现眼干涩，异物感，泪少，无泪。泪少，无泪。o反复结膜炎、角膜炎、溃疡等。反复结膜炎、角膜炎、溃疡等。干燥综合征专业知识讲座17情感表达困难情感表达困难o邻家阿妹好可怜邻家阿妹好可怜o相思未尽泪已干（眼干无泪）相思未尽泪已干（眼干无泪）o千言万语难启齿（猖獗齿，不敢露牙）千言万语难启齿（猖獗齿，不敢露牙）o爱你在心口难开（口干、说话需饮水）爱你在心口难开（口干、说话需饮水）干燥综合征专业

16、知识讲座18临床表现临床表现-其他外分泌腺表现其他外分泌腺表现o呼吸道腺体受累：痰少、干咳、间质性肺炎、肺间质纤维化、胸腔呼吸道腺体受累：痰少、干咳、间质性肺炎、肺间质纤维化、胸腔积液、胸膜肥厚、肺动脉高压。积液、胸膜肥厚、肺动脉高压。o消化系统腺体受累：消化系统腺体受累：1.胃：萎缩性胃炎，胃酸分泌减少，上腹胀。胃：萎缩性胃炎，胃酸分泌减少，上腹胀。2.小肠：吸收障碍，腹泻。发生率低。小肠：吸收障碍，腹泻。发生率低。3.结肠：便秘，发生率高。结肠：便秘，发生率高。4.胰腺：慢性胰腺炎，纤维化，吸收障碍。胰腺：慢性胰腺炎，纤维化，吸收障碍。5.胆囊：胆汁分泌减少。胆囊：胆汁分泌减少。6.肝脏损

17、害，部分患者合并自身免疫性肝炎或原发性胆汁性肝硬化。肝脏损害，部分患者合并自身免疫性肝炎或原发性胆汁性肝硬化。o生殖系统腺体受累：阴道干涩。生殖系统腺体受累：阴道干涩。o汗腺受累汗腺受累干燥综合征专业知识讲座19临床表现临床表现-其他器官表现其他器官表现o乏力，。乏力，。o发热，低热或高热发热，低热或高热o雷诺现象，发生率低。雷诺现象，发生率低。o关节炎关节炎o神经经系统：累及神经系统的发生率约为神经经系统：累及神经系统的发生率约为5%。以周围神经损害为多见，。以周围神经损害为多见，不论是中枢或周围神经损害均与血管炎有关。不论是中枢或周围神经损害均与血管炎有关。o抑郁症较其他风湿病多见（省协和

18、医院）抑郁症较其他风湿病多见（省协和医院）。o血液系统：血液系统：1.白细胞减少。白细胞减少。2.血小板减少。血小板减少。3.淋巴肿瘤：血管免疫母细胞性淋巴结病淋巴肿瘤：血管免疫母细胞性淋巴结病(伴巨球蛋白血症伴巨球蛋白血症)、非霍奇、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤等报道。金淋巴瘤、多发性骨髓瘤等报道。干燥综合征专业知识讲座20临床表现临床表现-其他器官表现其他器官表现o皮肤：过敏性紫癜样皮疹，多为高球蛋白血症所致，。皮肤：过敏性紫癜样皮疹，多为高球蛋白血症所致，。o甲状腺功能异常，或甲状腺抗体阳性。甲状腺功能异常，或甲状腺抗体阳性。o肾：肾：1.约约30-50患者有肾损害。主要累及肾间质，常影

19、响远端肾小管，患者有肾损害。主要累及肾间质，常影响远端肾小管，近端肾小管损害较少见。发生近端肾小管损害较少见。发生I型肾小管酸中毒，临床表现为多饮、型肾小管酸中毒，临床表现为多饮、多尿并出现低血钾性肌肉麻痹，严重者出现肾钙化、肾结石及软骨病。多尿并出现低血钾性肌肉麻痹，严重者出现肾钙化、肾结石及软骨病。2.氯化铵负荷试验：约氯化铵负荷试验：约50患者有亚临床型肾小管酸中毒。患者有亚临床型肾小管酸中毒。3.小部分患者出现较明显的肾小球损害，临床表现为大量蛋白尿、低白小部分患者出现较明显的肾小球损害，临床表现为大量蛋白尿、低白蛋白血症甚至肾功能不全。蛋白血症甚至肾功能不全。干燥综合征专业知识讲座2

20、1实验室检查实验室检查o血常规：可见白细胞减少，血小板减少。血常规：可见白细胞减少，血小板减少。o血沉：多升高。血沉：多升高。o生化：肝功能异常、血淀粉酶升高、低钾血症、酸中毒（生化：肝功能异常、血淀粉酶升高、低钾血症、酸中毒（RTA).o尿常规：可有碱性尿，尿常规：可有碱性尿，pH6.0（RTA)，有时轻度蛋白尿，有时轻度蛋白尿.o免疫学指标：免疫学指标：1.免疫球蛋白升高。免疫球蛋白升高。2.C反应蛋白升高。反应蛋白升高。3.抗核抗体，抗核抗体，SSA/SSB抗体阳性。抗体阳性。Ds-DNA抗体升高（抗体升高（13%），但结合），但结合率率5 mm5 min)；2.角膜染色角膜染色(+)：

21、双眼各自的染点：双眼各自的染点10个；个；3.泪膜破碎时间泪膜破碎时间(+)：即：即10 s(健康人健康人10 s)。o口腔：口腔：1.唾液流率唾液流率(+)：即：即15 min内收集到自然流出涎液内收集到自然流出涎液15 ml(健康人健康人1.5 m1)；2.腮腺造影腮腺造影(+)：可见末端腺体造影剂外溢，呈点状、球状的阴：可见末端腺体造影剂外溢，呈点状、球状的阴影；影；3.涎腺核素检查涎腺核素检查(+)：即涎腺吸收、浓聚、排出核素功能差；：即涎腺吸收、浓聚、排出核素功能差；4.唇腺活检组织学检查唇腺活检组织学检查(+)：即在：即在4mm2组织内有组织内有50个淋巴细个淋巴细胞聚集则称为胞聚

22、集则称为1个灶，凡示有淋巴细胞灶个灶，凡示有淋巴细胞灶l者为者为(+)。干燥综合征专业知识讲座23其他o肺部影像学检查：CT或HRCTo肝脏、胰腺等检查。o胃镜干燥综合征专业知识讲座24诊断干燥综合征专业知识讲座25o没有猖獗齿2002年干燥综合征国际分类(诊断)标准干燥综合征专业知识讲座26治疗o尚无可以根治疾病的方法。尚无可以根治疾病的方法。o目前对目前对pSS的治疗目的主要是缓解患者症状。的治疗目的主要是缓解患者症状。阻止疾病的发展和延长患者的生存期。阻止疾病的发展和延长患者的生存期。干燥综合征专业知识讲座27pSS的治疗包括3个层次o涎液和泪液的替代治疗以改善症状；涎液和泪液的替代治疗

23、以改善症状；o增强增强pSS外分泌腺的残余功能，刺激涎液和外分泌腺的残余功能，刺激涎液和泪液分泌；泪液分泌；o系统用药改变系统用药改变pSS的免疫病理过程，最终保的免疫病理过程，最终保护患者的外分泌腺体和脏器功能。护患者的外分泌腺体和脏器功能。干燥综合征专业知识讲座28口干燥症o减轻口干较为困难，人工涎液的效果很不理想；减轻口干较为困难，人工涎液的效果很不理想；o实用的措施是保持口腔清洁，勤漱口，减少龋齿和实用的措施是保持口腔清洁，勤漱口，减少龋齿和口腔继发感染的可能口腔继发感染的可能.o停止吸烟、饮酒及避免服用引起口干的药物如阿托停止吸烟、饮酒及避免服用引起口干的药物如阿托品、抗高血压药物、

24、利尿剂、精神类药物等。品、抗高血压药物、利尿剂、精神类药物等。o某些中成药：六味地黄丸某些中成药：六味地黄丸,玉泉颗粒等。玉泉颗粒等。干燥综合征专业知识讲座29干燥性角结膜炎：o人工泪液滴眼可以减轻眼干症状，预防角膜损伤，减少眼部并发症。人工泪液滴眼可以减轻眼干症状，预防角膜损伤，减少眼部并发症。o人工泪液，有多种非处方制剂。黏度不同，有的含有透明质酸。我院常用聚人工泪液，有多种非处方制剂。黏度不同，有的含有透明质酸。我院常用聚乙二醇滴眼液（思然）、玻璃酸钠。乙二醇滴眼液（思然）、玻璃酸钠。o应鼓励患者根据自己的情况使用，最大限度地缓解症状。应鼓励患者根据自己的情况使用，最大限度地缓解症状。o

25、在夜间患者还可以使用含甲基纤维素的润滑眼膏，以保护角、结膜。在夜间患者还可以使用含甲基纤维素的润滑眼膏，以保护角、结膜。o国外有人以自体的血清经处理后滴眼。国外有人以自体的血清经处理后滴眼。o含有皮质激素的眼药水对眼干疗效不佳且能引起角结膜上皮细胞的变性和穿含有皮质激素的眼药水对眼干疗效不佳且能引起角结膜上皮细胞的变性和穿孔，故不宜应用。孔，故不宜应用。o某些药物如利尿剂、抗高血压药、雷公藤可以加重口、眼干燥，应尽量避免某些药物如利尿剂、抗高血压药、雷公藤可以加重口、眼干燥，应尽量避免使用。使用。干燥综合征专业知识讲座30钾盐的代替疗法o用于肾小管酸中毒合并有低钾血症者；用于肾小管酸中毒合并有

26、低钾血症者；o有低血钾性瘫痪者宜静脉补充氯化钾；有低血钾性瘫痪者宜静脉补充氯化钾；o缓解期可口服枸橼酸钾或缓释钾片，大部分患者需缓解期可口服枸橼酸钾或缓释钾片，大部分患者需终身服用。终身服用。o顽固低钾血症：加用橙子、香蕉，效果明显。顽固低钾血症：加用橙子、香蕉，效果明显。干燥综合征专业知识讲座31肌肉、关节痛o非甾体抗炎镇痛药。非甾体抗炎镇痛药。o羟氯喹：每天最大剂量。羟氯喹：每天最大剂量。400 mg，可用，可用于缓解患者的疲劳、关节痛和肌痛等症状。于缓解患者的疲劳、关节痛和肌痛等症状。o短程小剂量糖皮质激素短程小剂量糖皮质激素(例如泼尼松例如泼尼松5-10 mg)。干燥综合征专业知识讲座

27、32刺激外分泌腺体的分泌功能oM3胆碱能受体激动剂：胆碱能受体激动剂：刺激外分泌腺分泌。刺激外分泌腺分泌。o目前常用的药物有毛果芸香碱目前常用的药物有毛果芸香碱(匹罗卡品匹罗卡品)和和cevimeline(目前尚无中文名目前尚无中文名称称)。o毛果芸香碱是乙酰胆碱类似物，可刺激胆碱能受体，对毛果芸香碱是乙酰胆碱类似物，可刺激胆碱能受体，对M3受体作用较强。毛受体作用较强。毛果芸香碱果芸香碱5mg，每日，每日3次次(每日剂量每日剂量1020mg)可以增加涎液流率。不良反可以增加涎液流率。不良反应包括出汗、频繁排尿、肠激惹，对消化道溃疡、哮喘和闭角性青光眼的患者应包括出汗、频繁排尿、肠激惹，对消化

28、道溃疡、哮喘和闭角性青光眼的患者禁用。在临床使用的剂量范围内，患者的不良反应并不多，耐受性良好。禁用。在临床使用的剂量范围内，患者的不良反应并不多，耐受性良好。oCevimeline较毛果芸香碱更特异地作用于外分泌腺体中的较毛果芸香碱更特异地作用于外分泌腺体中的M3受体。受体。Cevimeline 2030 mg，每日，每日3次，治疗干燥综合症患者的口、眼干燥次，治疗干燥综合症患者的口、眼干燥症效果良好，不良反应与毛果芸香碱相似。症效果良好，不良反应与毛果芸香碱相似。o此外，环戊硫酮片此外，环戊硫酮片(正瑞正瑞)、溴己新片、溴己新片(必嗽平必嗽平)和盐酸氨溴索片和盐酸氨溴索片(沐舒坦沐舒坦)等

29、也等也可以增加外分泌腺的分泌功能。可以增加外分泌腺的分泌功能。干燥综合征专业知识讲座33免疫抑制和免疫调节治疗免疫抑制和免疫调节治疗o对于有重要脏器受累的患者，如间质性肺炎，对于有重要脏器受累的患者，如间质性肺炎，应使用糖皮质激素治疗。应使用糖皮质激素治疗。o对于病情进展迅速者可合用免疫抑制剂如环对于病情进展迅速者可合用免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。磷酰胺、硫唑嘌呤等。o出现恶性淋巴瘤者宜积极、及时地进行联合出现恶性淋巴瘤者宜积极、及时地进行联合化疗。化疗。干燥综合征专业知识讲座34糖皮质激素o对合并有神经系统、肾小球肾炎、肺间质性病变、肝脏损害、对合并有神经系统、肾小球肾炎、肺间质性病变

30、、肝脏损害、血细胞减少尤其是血小板减低、肌炎等要给予糖皮质激素治疗。血细胞减少尤其是血小板减低、肌炎等要给予糖皮质激素治疗。o糖皮质激素剂量应根据病情轻重决定糖皮质激素剂量应根据病情轻重决定,剂量与其他结缔组织病治剂量与其他结缔组织病治疗用法相同。疗用法相同。o肾小管酸中毒的患者主要是替代疗法，但如果是新发病例，或肾小管酸中毒的患者主要是替代疗法，但如果是新发病例，或者肾脏病理显示为小管及其周围以炎性病变为主的，也可以考者肾脏病理显示为小管及其周围以炎性病变为主的，也可以考虑激素疗法或加免疫抑制剂的治疗，泼尼松虑激素疗法或加免疫抑制剂的治疗，泼尼松0.5-1 mg/kg/d。干燥综合征专业知识

31、讲座35羟氯喹o羟氯喹羟氯喹200-400 mg可以降低可以降低ss患者免患者免疫球蛋白水平。疫球蛋白水平。o在一些研究中也可以改善涎腺功能。在一些研究中也可以改善涎腺功能。o对关节肌肉疼痛、乏力以及低热等全身症状对关节肌肉疼痛、乏力以及低热等全身症状时，是一个合理的治疗选择时，是一个合理的治疗选择。干燥综合征专业知识讲座36免疫抑制剂o甲氨蝶呤，10-20mg/周o硫唑嘌呤 l2 mg/kg/d，o环孢素 2.5-5mg/kg/do环磷酰胺 干燥综合征专业知识讲座37大剂量免疫球蛋白o对于出现神经系统受累或血小板减少的患者可静脉用大剂对于出现神经系统受累或血小板减少的患者可静脉用大剂量免疫球

32、蛋白量免疫球蛋白0.4g/kg/d，连用，连用3-5 d，需要时可以重复，需要时可以重复使用。使用。o如果出现由如果出现由pSS导致的中枢神经系统病变，应该采用大剂导致的中枢神经系统病变，应该采用大剂量糖皮质激素静脉冲击治疗，同时应用环磷酰胺。量糖皮质激素静脉冲击治疗，同时应用环磷酰胺。o对于合并原发性胆汁性肝硬化的患者应使用熊去氧胆酸治对于合并原发性胆汁性肝硬化的患者应使用熊去氧胆酸治疗。疗。干燥综合征专业知识讲座38抗焦虑o干燥综合症患者常常精神心理方面的问题。干燥综合征专业知识讲座40个人体会o对于难以控制的干燥综合症患者，采用抗病毒治疗有效。干燥综合征专业知识讲座41预后o本病预后较好

33、，有内脏损害者经恰当治疗后大多可本病预后较好，有内脏损害者经恰当治疗后大多可以控制病情达到缓解，但停止治疗又可复发。以控制病情达到缓解，但停止治疗又可复发。o内脏损害中出现进行性肺纤维化、中枢神经病变、内脏损害中出现进行性肺纤维化、中枢神经病变、肾小球受损伴肾功能不全、恶性淋巴瘤者预后较差肾小球受损伴肾功能不全、恶性淋巴瘤者预后较差;o其余系统损害者经恰当治疗大多病情缓解，甚至恢其余系统损害者经恰当治疗大多病情缓解，甚至恢复日常生活和工作。复日常生活和工作。干燥综合征专业知识讲座42干燥综合征专业知识讲座43干燥综合征专业知识讲座44干燥综合征专业知识讲座45干燥综合征专业知识讲座46干燥综合征专业知识讲座47干燥综合征专业知识讲座48干燥综合症腮腺组织干燥综合症腮腺组织干燥综合征专业知识讲座49干燥综合征专业知识讲座50干燥综合征专业知识讲座51一双水汪汪的大眼睛一双水汪汪的大眼睛一副洁白的牙齿一副洁白的牙齿一个好的胃口一个好的胃口一份快乐的心情一份快乐的心情干燥综合征专业知识讲座52o 谢谢 谢谢干燥综合征专业知识讲座53