乳腺癌典型病例讨论一例培训课件.ppt

1、本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。病例特点 女性 65岁 PS评分：1分 住院号：717837 既往史：高血压病史2年余，目前血压110/75mmHg 主诉：间断便血4年4月，直肠癌术后1年4个月 诊断：直肠中分化腺癌C期（pT3N2MO）术后放化疗 后肝转移本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。手术及术后病理2013-7-9手术：腹腔镜直肠癌腹会阴联合切除术 (中国医学科学院肿瘤医院）术后病理：（直肠）隆起型中分化腺癌，可见神经侵犯，肿瘤侵透肌层达直肠旁组织，肿瘤未累及齿状

2、线，上、下及环周切缘未见癌；肠壁淋巴结3/9,肠系膜淋巴结2/9。（共5/18）免疫组化：MLH1（3+)，MLH2（2+），MLH6（3+），PMS2（3+）基因检测（2013-11）：KRAS基因 12密码子无突变，13密码子突变；BRAF基因无突变；BRCA1基因、EGFR基因、BRCC1基因、VEGF基因表达检测结果低；RAP80基因、TYMS基因表达检测结果高。2022-10-8本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。术后辅助同期放化疗 三维适形放疗：部位：原瘤床，吻合口，髂内、部分髂外、闭孔、骶前淋巴引流区及坐骨直肠窝 处方剂

3、量：50Gy/25次（6MV-X线）同期化疗方案：卡培他滨2周期 早1000mg，晚1500mg，d1-14本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。第一次PD（2013-10-31肝 DFS 3.5个月）腹部增强CT（中国医学科研院肿瘤医院）：肝右叶被膜下强化 结节，同前相仿，余（-）。上腹增强MRI（我院）：肝内多发异常信号，不除外转移瘤。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。一线治疗（化疗+靶向）治疗方案：CapOX+恩度3周期 卡培他滨2000mg 2/日 d1-14 奥沙利

4、铂200mg d1 恩度60mg 泵入 疗效评价：SD 卡培他滨+恩度1周期（因贫血减量）恩度15mg泵入d1-14 CapOX+恩度2周期 恩度15mg泵入d1-14，共2周期。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。此阶段疗效评价：SD2014-3-242013-10-31本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。维持治疗（靶向维持）治疗方案：恩度3周期 恩度15mg 泵入 d1-14本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。第

5、二次PD（2014-6-4肝 PFS 7个月）最大SUV值早期9.6，延迟13.22014-6-42014-3-24本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。二线治疗（化疗+靶向）化疗方案：伊立替康+S1+贝伐 2周期 伊立替康 200mg d1 替吉奥 40mg 2/日 d1-14 贝伐 400mg d1 伊立替康+贝伐 1周期（3度骨髓抑制）伊立替康200mg d1 贝伐单抗400mg d1 本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。第三次PD（2014-9-10肝、肺 PFS 3个

6、月）2014-9-10本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。第三次PD（2014-9-10肝、肺 PFS 3个月）患者自觉一般状况明显改善，饮食、睡眠、体力、PS评分均较前提高。2014-9-10本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。三线治疗（化疗+靶向）治疗方案：雷替曲塞+贝伐3周期 雷替曲塞 5mg d1 贝伐单抗 500mg d2 末次用药时间2014-11-18本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。第四次PD（20

7、肝、肺 PFS 个月）患者自觉一般状况明显改善，饮食、睡眠、体力、PS评分均较前提高。201本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。四线治疗（靶向）治疗方案：2014-12-19开始 阿帕替尼 850mg 口服 1/日 本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。四线治疗（靶向）治疗方案：2015-

8、5-26 阿帕替尼 850mg 口服 1/日 本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。CA199CA199FePrFePrCEACEACA50CA50肿肿瘤瘤标标记记物物2014-09-092014-09-092014-09-092014-09-092014-07-142014-07-142014-07-142014-07-142014-06-042014-06-042014-06-042014-06-042014-02-212014-02-2

9、12014-02-212014-02-212013-11-052013-11-052013-11-052013-11-052013-09-232013-09-232013-09-232013-09-23时间时间800.00600.00400.00200.000.00Value Value 数数值值800.00600.00400.00200.000.00Value Value 数数值值800.00600.00400.00200.000.00Value Value 数数值值800.00600.00400.00200.000.00Value Value 数数值值肿瘤标记物第一次PD第二次PD第三次PD本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。诊 治 流 程2013-7-9手术k-ras突变 术后辅助同期放化疗（卡培他滨2）PD(肝转移)DFS 3.5个月xelox+恩度6SD恩度3PD PFS 7个月伊立替康+S1+贝伐3PD PFS 3个月雷替+贝伐3女性 65岁 PS 1分 高血压病史诊断：直肠中分化腺癌C期（pT3N2MO）术后放化疗 后肝转移 本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。讨论目的 1、教学查房 2、分子靶向药应用的影像学评价进展，PS评分提高的机制与临床意义