化疗致骨髓抑制的级和处置方法培训课件.ppt

1、COMPANY LOGO化疗致骨髓抑制的级和处置方法COMPANY LOGO概概述述 化化疗疗是是恶恶性性肿肿瘤的主要治瘤的主要治疗疗方法之方法之一，骨髓抑制是其主要的副作用。一，骨髓抑制是其主要的副作用。骨髓抑制不骨髓抑制不仅仅延延缓缓化化疗疗的的进进行而行而影影响响治治疗疗效果，而且可能效果，而且可能导导致致并并发发症而危及患者生命。一些症而危及患者生命。一些恶恶性性肿肿瘤患者或瘤患者或许许不不会会很快死于疾病很快死于疾病本身，却可能由于骨髓抑制致命。本身，却可能由于骨髓抑制致命。因此，及因此，及时发现时发现骨髓抑制骨髓抑制并给并给予予相相应处应处理是化理是化疗疗的重要的重要环节环节。化疗

2、致骨髓抑制的级和处置方法2COMPANY LOGO化疗后骨髓抑制的分度、一般规律及其意义化疗后骨髓抑制的分度、一般规律及其意义 l 目前化疗后骨髓抑制的分度采用的是世界卫生组织目前化疗后骨髓抑制的分度采用的是世界卫生组织抗癌药物急性及亚急性毒性反应分度标准（表抗癌药物急性及亚急性毒性反应分度标准（表1 1）。）。l 以前对红系抑制的关注较少，原因在于贫血的处理以前对红系抑制的关注较少，原因在于贫血的处理相对简单而且见效迅速，输血或输入浓缩红细胞均相对简单而且见效迅速，输血或输入浓缩红细胞均可。但实际上贫血不仅使患者的组织乏氧导致一般可。但实际上贫血不仅使患者的组织乏氧导致一般状况差，而且还可能

3、降低放疗或化疗的效果。状况差，而且还可能降低放疗或化疗的效果。l 对粒系抑制而言，中性粒细胞绝对值比白细胞总数对粒系抑制而言，中性粒细胞绝对值比白细胞总数更为重要。注意两个关键节点：一是中性粒细胞绝更为重要。注意两个关键节点：一是中性粒细胞绝对值低于对值低于1 1109/L109/L，二是血小板计数低于，二是血小板计数低于5050109/L 109/L。它们分别是。它们分别是3 3度粒细胞减少和度粒细胞减少和3 3度血小度血小板减少的临界点，是容易出现并发症的信号，也是板减少的临界点，是容易出现并发症的信号，也是需要给予干预的指征。需要给予干预的指征。化疗致骨髓抑制的级和处置方法3COMPAN

4、Y LOGO表表1 1 化疗后骨髓抑制的分度化疗后骨髓抑制的分度01234血红蛋白（g/L）110 109-95 94-80 79-65 65 白细胞（109/L）4.0 3.9-3.0 2.9-2.0 1.9-1.0 1.0 粒细胞（109/L）2.0 1.9-1.5 1.4-1.0 0.9-0.5 0.5 血小板（109/L）100 99-75 74-50 49-25 25 化疗致骨髓抑制的级和处置方法4COMPANY LOGOl 一般认为，粒细胞的减少通常开始于一般认为，粒细胞的减少通常开始于化疗停药后一周，至停药化疗停药后一周，至停药10-1410-14日达到日达到最低点，在低水平维持

5、最低点，在低水平维持2323天后缓慢回天后缓慢回升，至第升，至第21282128天恢复正常，呈天恢复正常，呈U U型。型。l 血小板降低比粒细胞降低出现稍晚，血小板降低比粒细胞降低出现稍晚，也在两周左右下降到最低值，其下降也在两周左右下降到最低值，其下降迅速，在谷底停留时间较短即迅速回迅速，在谷底停留时间较短即迅速回升，呈升，呈V V型。型。l 红细胞下降出现的时间更晚。红细胞下降出现的时间更晚。化疗致骨髓抑制的级和处置方法5COMPANY LOGOCOMPANY LOGO骨髓抑制作用突出的常用化疗药物骨髓抑制作用突出的常用化疗药物 化疗药物针对的是生长活跃的细胞。除化疗药物针对的是生长活跃的

6、细胞。除恶性肿瘤细胞外，骨髓造血干细胞、消恶性肿瘤细胞外，骨髓造血干细胞、消化道粘膜、皮肤及其附属器、子宫内膜化道粘膜、皮肤及其附属器、子宫内膜和卵巢等器官或组织的细胞更新亦较快，和卵巢等器官或组织的细胞更新亦较快，这是化疗药物导致相应不良反应的组织这是化疗药物导致相应不良反应的组织学基础。可以认为，几乎所有化疗药物学基础。可以认为，几乎所有化疗药物都具有骨髓抑制作用，差别仅在于程度都具有骨髓抑制作用，差别仅在于程度而已。而已。化疗致骨髓抑制的级和处置方法7COMPANY LOGOl 在常用化疗药物中，烷化剂（环磷酰胺、氮在常用化疗药物中，烷化剂（环磷酰胺、氮芥等）和鬼臼毒素（芥等）和鬼臼毒素

7、（VP16VP16）的骨髓抑制作用）的骨髓抑制作用较强。较强。l 在铂类药物中，卡铂的肾脏毒性小于顺铂，在铂类药物中，卡铂的肾脏毒性小于顺铂，但其骨髓抑制的作用强于后者。但其骨髓抑制的作用强于后者。l 紫杉醇类药物的主要副作用是过敏反应和周紫杉醇类药物的主要副作用是过敏反应和周围神经炎，骨髓抑制作用尚不及烷化剂，但围神经炎，骨髓抑制作用尚不及烷化剂，但多烯紫杉醇（多西他赛）的骨髓抑制作用较多烯紫杉醇（多西他赛）的骨髓抑制作用较强。强。l 托泊替康的骨髓抑制作用很强，曾与卡铂联托泊替康的骨髓抑制作用很强，曾与卡铂联合用于大剂量化疗加外周血造血干细胞移植合用于大剂量化疗加外周血造血干细胞移植时骨髓

8、动员前的抑制药物。时骨髓动员前的抑制药物。l 下列下列“顺口溜顺口溜”或许有助记忆：顺铂稍弱卡或许有助记忆：顺铂稍弱卡铂强，鬼臼毒素不谦让，紫杉不若烷剂狠，铂强，鬼臼毒素不谦让，紫杉不若烷剂狠，托泊替康堪称王。托泊替康堪称王。化疗致骨髓抑制的级和处置方法8COMPANY LOGO骨髓抑制作用突出的常用化疗药物、病理生理骨髓抑制作用突出的常用化疗药物、病理生理 化疗药物针对的是生长活跃的细胞。除化疗药物针对的是生长活跃的细胞。除恶性肿瘤细胞外，骨髓造血干细胞、消恶性肿瘤细胞外，骨髓造血干细胞、消化道粘膜、皮肤及其附属器、子宫内膜化道粘膜、皮肤及其附属器、子宫内膜和卵巢等器官或组织的细胞更新亦较快

9、，和卵巢等器官或组织的细胞更新亦较快，这是化疗药物导致相应不良反应的组织这是化疗药物导致相应不良反应的组织学基础。可以认为，几乎所有化疗药物学基础。可以认为，几乎所有化疗药物都具有骨髓抑制作用，差别仅在于程度都具有骨髓抑制作用，差别仅在于程度而已。而已。化疗致骨髓抑制的级和处置方法9COMPANY LOGO化疗后贫血的处理化疗后贫血的处理 l 输入浓缩红细胞的优点是能迅速提高贫血患者的携氧输入浓缩红细胞的优点是能迅速提高贫血患者的携氧能力，缺点是存在输血相关的风险。当血红蛋白达到能力，缺点是存在输血相关的风险。当血红蛋白达到707080g/L80g/L时，绝大多数患者的携氧能力正常。对于化时，

10、绝大多数患者的携氧能力正常。对于化疗患者，如果有明显乏力、气短、心动过速等，有输疗患者，如果有明显乏力、气短、心动过速等，有输血指征。如果患者血红蛋白为血指征。如果患者血红蛋白为70g/L70g/L，每单位浓缩红细，每单位浓缩红细胞可增加胞可增加10g/L10g/L的血红蛋白。的血红蛋白。l 重组人促红细胞生成素（促红素，重组人促红细胞生成素（促红素，EPOEPO）的应用：）的应用：EPOEPO是由肝脏和肾脏合成的激素，能调节红细胞的生成。是由肝脏和肾脏合成的激素，能调节红细胞的生成。很多化疗药物都不同程度地影响肾功能（尤其是铂类很多化疗药物都不同程度地影响肾功能（尤其是铂类药物），从而引起促

11、红素分泌减少。因此，促红素尤药物），从而引起促红素分泌减少。因此，促红素尤其适用肾功能有损害的患者，或对输血相关风险顾虑其适用肾功能有损害的患者，或对输血相关风险顾虑过多的患者。用法为促红素过多的患者。用法为促红素150u/kg 150u/kg 皮下注射，每周皮下注射，每周三次。使用的同时应该补充铁剂和维生素三次。使用的同时应该补充铁剂和维生素B12 B12、叶酸、叶酸等。当血红蛋白高于等。当血红蛋白高于80g/L80g/L或红细胞压积大于或红细胞压积大于40%40%后应后应停药。副作用少见。停药。副作用少见。化疗致骨髓抑制的级和处置方法10COMPANY LOGO化疗后感染的预防及粒细胞减少

12、的处理化疗后感染的预防及粒细胞减少的处理 关于抗生素的使用：关于抗生素的使用：（1 1）何时用？一般认为，对于粒细胞减少伴有发热）何时用？一般认为，对于粒细胞减少伴有发热的患者，均使用抗生素；对于的患者，均使用抗生素；对于4 4度骨髓抑制的患者，度骨髓抑制的患者，无论有无发热，均必须预防性使用抗生素。无论有无发热，均必须预防性使用抗生素。（2 2）用什么？理论上抗生素的使用应该以药敏为依）用什么？理论上抗生素的使用应该以药敏为依据，但实际工作中很难实现，故多为经验性用药。据，但实际工作中很难实现，故多为经验性用药。通常用广谱抗生素，特别是需要涵盖革兰氏阴性通常用广谱抗生素，特别是需要涵盖革兰氏

13、阴性菌和厌氧菌，如三代或四代头孢菌素。菌和厌氧菌，如三代或四代头孢菌素。（3 3）何时停？如果患者有发热，应在发热消退至少）何时停？如果患者有发热，应在发热消退至少4848小时后停；如果患者为小时后停；如果患者为4 4度粒细胞减少但无发热，度粒细胞减少但无发热，待粒细胞上升至正常后可停用。待粒细胞上升至正常后可停用。化疗致骨髓抑制的级和处置方法11COMPANY LOGO 关于重组人粒细胞集落刺激因子关于重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)(G-CSF)的应用：的应用：G-CSFG-CSF的人工合成被认为是恶性肿瘤化疗的重要里的人工合成被认为是恶性肿瘤化疗的重要里程碑，如何使用好这一类药物对

14、于保障化疗的进程碑，如何使用好这一类药物对于保障化疗的进行非常重要。行非常重要。（1 1）何时用？对于）何时用？对于3 3和和4 4度粒细胞减少，必须使用。度粒细胞减少，必须使用。对于对于I I度粒细胞减少，原则上不用；对于度粒细胞减少，原则上不用；对于2 2度粒细度粒细胞减少，是否应用基于两点：查历史，即检查患胞减少，是否应用基于两点：查历史，即检查患者是否有者是否有3 3度以上骨髓抑制的历史。如果有，则需度以上骨髓抑制的历史。如果有，则需要使用；观现状，即明确患者目前处于化疗后的要使用；观现状，即明确患者目前处于化疗后的时间。如果化疗后很快出现时间。如果化疗后很快出现2 2度骨髓抑制（两周

15、以度骨髓抑制（两周以内），尤其是患者有内），尤其是患者有3 3度以上粒细胞减少历史，最度以上粒细胞减少历史，最好使用。如果患者是在化疗两周以后出现好使用。如果患者是在化疗两周以后出现2 2度粒细度粒细胞减少，而此前又没有胞减少，而此前又没有3 3度以上骨髓抑制的历史，度以上骨髓抑制的历史，则可以密切观察，暂时不用。则可以密切观察，暂时不用。化疗致骨髓抑制的级和处置方法12COMPANY LOGO（2 2）如何用？）如何用？A.A.治疗性：治疗性：5 57ug/kg/d7ug/kg/d，如果按体重平均，如果按体重平均50kg50kg计算，一般用计算，一般用300ug/d300ug/d；主要用于；

16、主要用于3 34 4度粒细度粒细胞减少；胞减少；B.B.预防性：预防性：3-5ug/kg/d3-5ug/kg/d，一般用，一般用150ug/d150ug/d，主要，主要用于此前有过用于此前有过4 4度骨髓抑制历史的患者，或者度骨髓抑制历史的患者，或者为了保障短疗程高密度化疗（如周疗）的进行。为了保障短疗程高密度化疗（如周疗）的进行。通常自化疗结束后通常自化疗结束后4848小时开始使用。小时开始使用。C.C.“对付性对付性”：如前所述，对于：如前所述，对于I I度粒细胞减少，度粒细胞减少，原则上不用。但如果患者即将化疗而又顾虑很原则上不用。但如果患者即将化疗而又顾虑很大，为了安慰患者和规避风险，

17、有时也使用大，为了安慰患者和规避风险，有时也使用G-G-CSF 150ug 12CSF 150ug 12天。一般不提倡这种用法。天。一般不提倡这种用法。化疗致骨髓抑制的级和处置方法13COMPANY LOGO（3 3）何时停？）何时停？对于治疗性使用，应在中性粒细胞对于治疗性使用，应在中性粒细胞绝对值连续两次大于绝对值连续两次大于1010*109/L109/L后停后停药。然而，临床上很多患者由于反药。然而，临床上很多患者由于反复化疗，两次中性粒细胞绝对值大复化疗，两次中性粒细胞绝对值大于上述标准比较困难，故当白细胞于上述标准比较困难，故当白细胞总数两次超过总数两次超过1010109/L109/

18、L亦可考虑停亦可考虑停药。对于预防性使用，应在下次化药。对于预防性使用，应在下次化疗前疗前4848小时停用。小时停用。化疗致骨髓抑制的级和处置方法14COMPANY LOGO化疗后血小板减少的处理化疗后血小板减少的处理 对于血小板减少而言，护理与药物同等重要。应对于血小板减少而言，护理与药物同等重要。应注意以下问题：注意以下问题：（1 1）减少活动，防止受伤，必要时绝对卧床；）减少活动，防止受伤，必要时绝对卧床；（2 2）避免增加腹压的动作，注意通便和镇咳；）避免增加腹压的动作，注意通便和镇咳；（3 3）减少粘膜损伤的机会：进软食，禁止掏鼻挖耳）减少粘膜损伤的机会：进软食，禁止掏鼻挖耳等行为，

19、禁止刷牙，用口腔护理代替。等行为，禁止刷牙，用口腔护理代替。（4 4）鼻出血的处理：如果是前鼻腔，可采取压迫止）鼻出血的处理：如果是前鼻腔，可采取压迫止血。如果是后鼻腔，则需要请耳鼻喉科会诊，进血。如果是后鼻腔，则需要请耳鼻喉科会诊，进行填塞；行填塞；（5 5）颅内出血的观察：注意患者神志、感觉和运动）颅内出血的观察：注意患者神志、感觉和运动的变化及呼吸节律的改变。的变化及呼吸节律的改变。化疗致骨髓抑制的级和处置方法15COMPANY LOGOl 关于单采血小板的使用：输注单采血小板能迅速提关于单采血小板的使用：输注单采血小板能迅速提升血小板数量，从而防止在血小板最低阶段出血的升血小板数量，从

20、而防止在血小板最低阶段出血的发生。如果患者有发生。如果患者有3 3度血小板减少而且有出血倾向，度血小板减少而且有出血倾向，则应输注单采血小板；如果患者为则应输注单采血小板；如果患者为4 4度血小板减少，度血小板减少，无论有无出血倾向，均应使用。一般而言，一单位无论有无出血倾向，均应使用。一般而言，一单位单采血小板可提高血小板计数单采血小板可提高血小板计数1 12 2万左右。然而，万左右。然而，外源性血小板的寿命通常仅能维持外源性血小板的寿命通常仅能维持7272小时左右，而小时左右，而且反复输入后患者体内会产生抗体。因此，近年出且反复输入后患者体内会产生抗体。因此，近年出现了一些新型药物，如重组

21、人促血小板生成素。现了一些新型药物，如重组人促血小板生成素。1度度2度度3度度4度度血小板（109/L）99-5049-3029-109化疗致骨髓抑制的级和处置方法16COMPANY LOGO关于重组人促血小板生成素（关于重组人促血小板生成素（TPOTPO）的应用：）的应用：TPOTPO为特异为特异性的巨核细胞生长因子，作用于血小板生成阶段的多性的巨核细胞生长因子，作用于血小板生成阶段的多个环节，能减少单采血小板的输入量和缩短血小板降个环节，能减少单采血小板的输入量和缩短血小板降低持续的时间。用法为低持续的时间。用法为300 u/kg/d300 u/kg/d，（，（15000u/d15000u

22、/d）皮）皮下注射，下注射，7 7天为一疗程。当血小板计数超过天为一疗程。当血小板计数超过5050109/L109/L可停用。其不足之处是起效较慢，通常需要连续使用可停用。其不足之处是起效较慢，通常需要连续使用5 5天以后才有效果，故在有天以后才有效果，故在有4 4度血小板减少历史的患者中度血小板减少历史的患者中预防性使用，其效果可能更好，有关的临床试验正在预防性使用，其效果可能更好，有关的临床试验正在进行之中。进行之中。化疗致骨髓抑制的级和处置方法17COMPANY LOGO关于重组人促血小板生成素（关于重组人促血小板生成素（TPOTPO）的应用：）的应用：TPOTPO为特异性的巨核细胞生长

23、因子，作用于血小为特异性的巨核细胞生长因子，作用于血小板生成阶段的多个环节，能减少单采血小板的板生成阶段的多个环节，能减少单采血小板的输入量和缩短血小板降低持续的时间。用法为输入量和缩短血小板降低持续的时间。用法为300 u/kg/d300 u/kg/d，（，（15000u/d15000u/d）皮下注射，）皮下注射，7 7天为天为一疗程。当血小板计数超过一疗程。当血小板计数超过5050109/L109/L可停用。可停用。其不足之处是起效较慢，通常需要连续使用其不足之处是起效较慢，通常需要连续使用5 5天以后才有效果，故在有天以后才有效果，故在有4 4度血小板减少历史度血小板减少历史的患者中预防

24、性使用，其效果可能更好，有关的患者中预防性使用，其效果可能更好，有关的临床试验正在进行之中。的临床试验正在进行之中。化疗致骨髓抑制的级和处置方法18COMPANY LOGO最后，用如下一段话作为骨髓抑制处理的小结：最后，用如下一段话作为骨髓抑制处理的小结：一度观察二考量，三度四度措施上；纠正贫血一度观察二考量，三度四度措施上；纠正贫血抗感染，防止出血心不慌；提升粒系有讲究，抗感染，防止出血心不慌；提升粒系有讲究，抗菌药物谱要广；单采救急一根草，创新药物抗菌药物谱要广；单采救急一根草，创新药物接力棒。接力棒。化疗致骨髓抑制的级和处置方法19COMPANY LOGO化疗致骨髓抑制的级和处置方法20