新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗培训课件.ppt

1、新生儿黄疸的诊疗和新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗鉴别诊疗二二.胆红素的代谢：胆红素的代谢：1.未结合胆红素与血清白蛋白结合，然后运输至肝脏，未结合胆红素与血清白蛋白结合，然后运输至肝脏，解离白蛋白，被肝细胞所摄取，然后与载体蛋白解离白蛋白，被肝细胞所摄取，然后与载体蛋白（Y蛋白及蛋白及Z蛋白）结合运输至微粒体，受尿苷二磷蛋白）结合运输至微粒体，受尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶酸葡萄糖醛酸转移酶(UDPGT)的作用，形成葡萄糖的作用，形成葡萄糖醛酸胆红素（结合胆红素）醛酸胆红素（结合胆红素）2.结合胆红素随胆汁排泄入肠腔，在结合胆红素随胆汁排泄入肠腔，在葡萄糖醛酸葡萄糖醛酸苷酶（苷酶（-GD）的作用下解

2、除醛酸基，然后被细菌还）的作用下解除醛酸基，然后被细菌还原成尿胆原，大部分经氧化后变成尿胆素从大便排原成尿胆原，大部分经氧化后变成尿胆素从大便排出，形成粪胆素，另一部分尿胆原在肠腔内被吸收出，形成粪胆素，另一部分尿胆原在肠腔内被吸收入肝，变成结合胆红素排泄入肠腔，形成胆红素的入肝，变成结合胆红素排泄入肠腔，形成胆红素的“肠肝循环肠肝循环”。入肝的一部分经血液从尿中排泄。入肝的一部分经血液从尿中排泄。新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗2 未结合胆红素白蛋白未结合胆红素白蛋白 肝肝y、z蛋白蛋白 微粒体葡萄糖醛酸转移酶微粒体葡萄糖醛酸转移酶 结合胆红素结合胆红素 胆道胆道 肠腔肠腔（在（在-GD的作用下的

3、作用下）解除醛酸基解除醛酸基 被细菌还原被细菌还原 尿胆原尿胆原 大便大便 肝脏肝脏 尿尿 肠道肠道 肠肝循环肠肝循环新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗3v新生儿黄疸分类新生儿黄疸分类：生理性和病理性生理性和病理性生理性黄疸：约生理性黄疸：约5060%的足月儿和的足月儿和80%的早的早产儿出现生理性黄疸产儿出现生理性黄疸生理性黄疸的特点：生理性黄疸的特点：出现时间：足于儿生后出现时间：足于儿生后23天出现、天出现、45天达天达高峰，高峰，5-7天消退，早产儿天消退，早产儿35天出现、天出现、57天天达高峰，达高峰，7-9天消退。天消退。新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗4黄疸程度：血清胆红素黄疸程度：血清胆红

4、素 足月儿足月儿221umol/L (12.9mg/dl),早产儿早产儿257umol/L (15mg/dl)每日升高每日升高85umol/L(5mg/dl)消退时间：足月儿小于消退时间：足月儿小于2周，早产儿可周，早产儿可达达4周周一般情况良好一般情况良好新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗5生理性黄疸产生的原因生理性黄疸产生的原因1、胆红素生成过多：过多红细胞破坏，红细胞寿命短、胆红素生成过多：过多红细胞破坏，红细胞寿命短2、联结的胆红素量少：血浆白蛋白含量低、特别是早产儿、联结的胆红素量少：血浆白蛋白含量低、特别是早产儿、酸中毒时影响其联结酸中毒时影响其联结3、肝功能不成熟：出生时肝细胞、肝功能不

5、成熟：出生时肝细胞Y、Z蛋白含量少、蛋白含量少、UDPGT含量低、活性不足，结合胆红素生成能力低下含量低、活性不足，结合胆红素生成能力低下4、肠肝循环特点、肠肝循环特点 出生时肠腔内具有出生时肠腔内具有-葡萄糖醛酸苷酶，肠道内缺乏细菌，使葡萄糖醛酸苷酶，肠道内缺乏细菌，使未结合胆红素的产生和吸收增加未结合胆红素的产生和吸收增加新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗6v病理性黄疸的特点病理性黄疸的特点出现早：出现早：生后生后24小时内出现小时内出现程度重：程度重：血清胆红素血清胆红素 足月儿足月儿221umol/L,(12.9mg/dl),早产儿早产儿257umol/L (15mg/dl)或每日升高或每日升

6、高85umol/L(5mg/dl)新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗7持续时间长：持续时间长：足月儿超过足月儿超过2周，早产儿超周，早产儿超过过4周周结合胆红素结合胆红素34 umol/L (2mg/dl)黄疸退而复现黄疸退而复现 其中具备任何一项即可诊断为病理性黄其中具备任何一项即可诊断为病理性黄疸疸 疸疸新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗8病理性黄疸常见疾病的诊断及鉴别诊断病理性黄疸常见疾病的诊断及鉴别诊断1.新生儿溶血病：新生儿溶血病：特点：黄疸出现早、进展快、特点：黄疸出现早、进展快、化验：有血型特点，其母化验：有血型特点，其母O型型,患儿为患儿为A或或B型。母亲型。母亲 Rh阴性阴性.血常规示溶血血

7、常规示溶血.肝功正常肝功正常.未结合胆红素升高未结合胆红素升高溶血试验溶血试验 （1）改良）改良Coombs试验：用试验：用“最适稀释度最适稀释度”的抗人球的抗人球蛋白血清与充分洗涤后的受检红细胞盐水悬液混合，蛋白血清与充分洗涤后的受检红细胞盐水悬液混合，如有红细胞凝聚为阳性，表明红细胞已致敏，主要如有红细胞凝聚为阳性，表明红细胞已致敏，主要测定患儿红细胞上结合的血型抗体，为确诊试验测定患儿红细胞上结合的血型抗体，为确诊试验 新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗9（2）抗体释放试验：通过加热使患儿致敏红细胞结合的来自母体的血型抗体释放于释放液中，将该释放液与同型成人红细胞混合发生凝结为阳性。也为确诊试验

8、。（3）游离抗体试验：测定患儿血清中来自母体的血型抗体，用于估计是否继续溶血和换血效果，但不是确诊试验v并发症：并发症：胆红素脑病为最严重的并发症，早产儿更易发生，胆红素脑病为最严重的并发症，早产儿更易发生，多于生后多于生后4-7天出现症状天出现症状.新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗102、新生儿败血症：、新生儿败血症：特点：黄疸出现与感染相一致，有感染表现，特点：黄疸出现与感染相一致，有感染表现，如发热、反应差等如发热、反应差等 化验：白细胞增高或减低，大部分肝功正常、化验：白细胞增高或减低，大部分肝功正常、未结合胆红素增高、未结合胆红素增高、控制炎症后黄疸很快消失控制炎症后黄疸很快消失新生儿黄疸

9、的诊疗和鉴别诊疗113、母乳性黄疸、母乳性黄疸：特点：特点：黄疸于黄疸于3-8天出现，天出现，1-3周达高峰，周达高峰，6-12 周消周消退，停母乳退，停母乳3-5天，黄疸明显减轻或消退。天，黄疸明显减轻或消退。机理：机理：尚不明确，可能与母乳中的尚不明确，可能与母乳中的葡萄糖醛葡萄糖醛 酸苷酶进入患儿肠内，使肠肝循环增加有关。酸苷酶进入患儿肠内，使肠肝循环增加有关。化验：化验：肝功正常、未结合胆红素增高、一般情况肝功正常、未结合胆红素增高、一般情况良好良好停母乳喂养停母乳喂养35天天，黄疸明显消退，黄疸明显消退，可以确诊。，可以确诊。新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗12v4.胆红素生成过多的疾病胆

10、红素生成过多的疾病v 红细胞增多症红细胞增多症v 血管外溶血血管外溶血v 红细胞酶缺陷、红细胞形态异常、血红红细胞酶缺陷、红细胞形态异常、血红 蛋白病蛋白病新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗13v5.5.胆红素代谢障碍胆红素代谢障碍先天性遗传性疾病先天性遗传性疾病Crigler-najjar综合症（综合症（葡萄糖醛酸转移酶缺乏葡萄糖醛酸转移酶缺乏）、）、Gilbert综合症（综合症（肝细胞摄取功能障碍肝细胞摄取功能障碍）Lucey-Driscoll综合症综合症（孕激素抑制酶的活性）（孕激素抑制酶的活性）先天性甲低先天性甲低（肝脏清除胆红素需要甲状腺素）肝脏清除胆红素需要甲状腺素）新生儿黄疸的诊疗和鉴别

11、诊疗146.、新生儿肝炎：、新生儿肝炎：表现表现：常起病缓慢而隐匿，表现为黄疸持续不常起病缓慢而隐匿，表现为黄疸持续不 退、或退而复现，体重增长缓慢，大便退、或退而复现，体重增长缓慢，大便 浅黄或灰白，腹胀、肝脾肿大，若不浅黄或灰白，腹胀、肝脾肿大，若不 及时治疗，可发展为肝硬化、腹水。及时治疗，可发展为肝硬化、腹水。化验：肝功异常、结合及未结合胆红素均增高化验：肝功异常、结合及未结合胆红素均增高病因：宫内病毒感染多见：如乙肝病因：宫内病毒感染多见：如乙肝V、TORCH、梅毒等。梅毒等。新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗15v7、先天性胆道闭锁和胆总管囊肿、先天性胆道闭锁和胆总管囊肿表现：出生时大多无

12、异常表现，生理性黄疸并不一定表现：出生时大多无异常表现，生理性黄疸并不一定很重，常表现为黄疸持续不退，并日渐加深，皮肤很重，常表现为黄疸持续不退，并日渐加深，皮肤为暗绿色（呈阴黄），大便逐渐变淡变白。为暗绿色（呈阴黄），大便逐渐变淡变白。化验：肝功早期正常、结合胆红素增高，晚期肝功异化验：肝功早期正常、结合胆红素增高，晚期肝功异常，结合胆红素及未结合胆红素均增高。常，结合胆红素及未结合胆红素均增高。核素扫描核素扫描(ECT)：可以协助诊断。：可以协助诊断。治疗：手术治疗。凡淤胆超过治疗：手术治疗。凡淤胆超过1213周，胆汁性肝硬周，胆汁性肝硬化已很严重，治疗效果不佳，强调早期手术。化已很严重，

13、治疗效果不佳，强调早期手术。新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗17v8.8.先天性代谢缺陷病先天性代谢缺陷病：糖原累积病、半乳糖血症、果糖不耐受、酪氨糖原累积病、半乳糖血症、果糖不耐受、酪氨酸血症等可有黄疸及肝细胞损害，但很少见酸血症等可有黄疸及肝细胞损害，但很少见。新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗18v病理性黄疸的诊断病理性黄疸的诊断 1、肝功正常、未结合胆红素增高：新生儿溶血病、肝功正常、未结合胆红素增高：新生儿溶血病、母乳性黄疸、感染、头颅血肿、胎粪排出延迟等母乳性黄疸、感染、头颅血肿、胎粪排出延迟等 2、肝功正常、结合胆红素增高：胆道闭锁、胆汁粘、肝功正常、结合胆红素增高：胆道闭锁、胆汁粘稠综合症稠

14、综合症 3、肝功异常、结合胆红素及未结合胆红素均增高：、肝功异常、结合胆红素及未结合胆红素均增高：新生儿肝炎、胆道闭锁等新生儿肝炎、胆道闭锁等 新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗19高未结合胆红素血症治疗高未结合胆红素血症治疗：1、光照疗法（、光照疗法（phototherapy）简称光疗，是降）简称光疗，是降低血清未结合胆红素简单而有效的方法。低血清未结合胆红素简单而有效的方法。原理：原理：未结合胆红素在光的作用下转变为未结合胆红素在光的作用下转变为水溶性异构体，经胆汁和尿液排出，胆红素水溶性异构体，经胆汁和尿液排出，胆红素能吸收光线，以波长能吸收光线，以波长450460nm光线作用最光线作用最强，蓝

15、光波长强，蓝光波长425475nm，绿 光 波 长，绿 光 波 长510530nm，两者均有效。，两者均有效。新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗20指征指征 一般患儿血清胆红素一般患儿血清胆红素205umol/L(12mg/dl)VLBW103umol/L(6mg/dl)ELBW85umol/L(5mg/dl)确诊为溶血病的患儿，一旦出现黄疸，即可光疗。确诊为溶血病的患儿，一旦出现黄疸，即可光疗。禁忌症：禁忌症：肝功异常肝功异常,血清结合胆红素血清结合胆红素68umol/L(4mg/dl)，光疗可，光疗可使皮肤成青铜色使皮肤成青铜色新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗21副作用：副作用：发热：荧光灯的热能所致发

16、热：荧光灯的热能所致腹泻：大便稀薄、呈绿色，原因是光疗分解产腹泻：大便稀薄、呈绿色，原因是光疗分解产物经肠道排出时刺激肠壁引起。物经肠道排出时刺激肠壁引起。皮疹：表现为斑点皮疹或淤点皮疹：表现为斑点皮疹或淤点核黄素缺乏：光疗可分解体内核黄素核黄素缺乏：光疗可分解体内核黄素低血钙：机理尚不明确。低血钙：机理尚不明确。新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗22注意事项：注意事项：注意蓝光箱内温度、湿度，若患儿体温超过注意蓝光箱内温度、湿度，若患儿体温超过38，可暂停光疗。因丢失水分较多，注意补水。可暂停光疗。因丢失水分较多，注意补水。光疗时将患儿双眼用黑色眼罩保护，以免损伤视网光疗时将患儿双眼用黑色眼罩保护，

17、以免损伤视网膜，将会阴及肛门用尿布遮盖，以免损伤外生殖器。膜，将会阴及肛门用尿布遮盖，以免损伤外生殖器。其余皮肤均裸露，持续照射时间以不超过其余皮肤均裸露，持续照射时间以不超过3天为宜。天为宜。补充核黄素：口服补充核黄素：口服5mg/次，日次，日3次，停光疗后，每次，停光疗后，每日一次，再口服日一次，再口服3天。天。注意补充钙剂注意补充钙剂新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗232、药物治疗、药物治疗白蛋白：白蛋白：1g/kg，以增加其与未结合胆红素的联接，以增加其与未结合胆红素的联接，减 少 胆 红 素 脑 病 的 发 生，也 可 输 血 浆 每 次减 少 胆 红 素 脑 病 的 发 生，也 可 输

18、血 浆 每 次1020ml/kg。纠正酸肿毒：以利于未结合胆红素与白蛋白联结纠正酸肿毒：以利于未结合胆红素与白蛋白联结肝酶诱导剂：常用苯巴比妥每日肝酶诱导剂：常用苯巴比妥每日5mg/kg，分，分23次次口服，也可加用尼可刹米每日口服，也可加用尼可刹米每日 100mg/kg，共，共45日，日，可增加可增加UDPGT的生成的生成静脉用免疫球蛋白：用于新生儿溶血病。静脉用免疫球蛋白：用于新生儿溶血病。1g/kg，于，于68小时静脉输入，可阻断单核小时静脉输入，可阻断单核-吞噬细胞系统吞噬细胞系统Fc受受体，抑制吞噬细胞破坏致敏红细胞体，抑制吞噬细胞破坏致敏红细胞。新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗243、换

19、血疗法、换血疗法(exchange transfusion)作用：作用：v换出部分血中游离抗体和致敏红细胞，减轻溶血，换出部分血中游离抗体和致敏红细胞，减轻溶血，v换出血中大量胆红素，防止发生胆红素脑病换出血中大量胆红素，防止发生胆红素脑病v纠正贫血，改善携氧，防止心力衰竭纠正贫血，改善携氧，防止心力衰竭新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗25指征：指征：产 前 已 明 确 诊 断，出 生 时 脐 血 总 胆 红 素 产 前 已 明 确 诊 断，出 生 时 脐 血 总 胆 红 素 68umol/L(4mg/dl)，Hb120g/L,伴水肿、肝脾肿大伴水肿、肝脾肿大和心力衰竭者和心力衰竭者 生 后 生 后

20、 1 2 小 时 内 胆 红 素 每 小 时 上 升 小 时 内 胆 红 素 每 小 时 上 升 12umol/L(0.7mg/dl)者。者。总胆红素已达总胆红素已达342umol/L(20mg/dl)者。者。已有胆红素脑病的早期表现者，不论血清胆红素浓已有胆红素脑病的早期表现者，不论血清胆红素浓度高低度高低小早产儿、合并缺氧和酸中毒者或上一胎溶血严重者，小早产儿、合并缺氧和酸中毒者或上一胎溶血严重者，应适当放宽指征。应适当放宽指征。新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗26血源选择：血源选择：Rh溶血病应选用溶血病应选用Rh系统与母亲同型，系统与母亲同型，ABO系统与系统与患儿同型的血液，患儿同型的血液

21、，ABO溶血病应选用溶血病应选用AB型血浆和型血浆和O型红细胞的混合血。型红细胞的混合血。换血量：换血量：一般为患儿血量的一般为患儿血量的2倍（约倍（约150180ml/kg）患血途径：患血途径：一般选用脐静脉或其他较大静脉进行，最好选用动一般选用脐静脉或其他较大静脉进行，最好选用动静脉同步换血。静脉同步换血。新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗274、其他治疗、其他治疗：v供氧、防止低血糖、保暖、中药等供氧、防止低血糖、保暖、中药等新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗28一一.问答题问答题 1.病理性黄疸与生理性黄疸区别：病理性黄疸与生理性黄疸区别：出现早：生后出现早：生后24小时内出现小时内出现程度重：血清胆

22、红素程度重：血清胆红素 足月儿足月儿221umol/L,(12.9mg/dl),早产儿早产儿257umol/L (15mg/dl)或每日升高或每日升高85umol/L(5mg/dl)持续时间长：足月儿超过持续时间长：足月儿超过2周，早产儿超过周，早产儿超过4周周结合胆红素结合胆红素34 umol/L (2mg/dl)黄疸退而复现黄疸退而复现 新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗292.生理性黄疸产生的原因生理性黄疸产生的原因。胆红素生成过多胆红素生成过多联结的胆红素量少联结的胆红素量少肝功能不成熟肝功能不成熟肠肝循环特点肠肝循环特点 新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗30二二.名词解释名词解释1.肠肝循：肠道内

23、结合胆红素被细菌还原成尿胆原及其氧化产肠肝循：肠道内结合胆红素被细菌还原成尿胆原及其氧化产物，其中大部分随粪便排出，小部分被结肠吸收后重新入肝，物，其中大部分随粪便排出，小部分被结肠吸收后重新入肝，转变为结合胆红素，再经胆道排泄，即胆红素的转变为结合胆红素，再经胆道排泄，即胆红素的“肠肝循环肠肝循环”2.胆红素脑病：若血清未结合胆红素过高，则透过血胆红素脑病：若血清未结合胆红素过高，则透过血-脑屏障，脑屏障，使基底核等处的神经细胞黄染、坏死，出现一系列症状。使基底核等处的神经细胞黄染、坏死，出现一系列症状。三三.选择题选择题1.胆红素脑病常发生于生后（胆红素脑病常发生于生后（）。）。1周内周内.10天左右天左右.1月后月后2.ABO溶血病主要发生在母亲（溶血病主要发生在母亲（）血型）血型.A型型 B型型 O型型新生儿黄疸的诊疗和鉴别诊疗31