疟疾预防专题知识讲座培训课件.ppt

1、疟疾预防专题知识讲疟疾预防专题知识讲座座内 容2疟疾预防专题知识讲座概述概述生活史生活史发病机制发病机制与临床表现与临床表现诊断与诊断与鉴别诊断鉴别诊断治治 疗疗流行病学流行病学与预防与预防疟 疾由按蚊叮咬传播疟原虫引起的寄生虫病由按蚊叮咬传播疟原虫引起的寄生虫病广泛流行于热带、亚热带及温带地区广泛流行于热带、亚热带及温带地区全世界每年约有全世界每年约有3 35 5亿疟疾病人，亿疟疾病人，100100万人死于本病万人死于本病1 1死亡病例大多数为恶性疟疾，多见于次沙哈拉沙漠非洲死亡病例大多数为恶性疟疾，多见于次沙哈拉沙漠非洲临床表现以反复时间序惯性发作的寒战、高热、退热出汗临床表现以反复时间序

2、惯性发作的寒战、高热、退热出汗为表现，呈周期性发作为表现，呈周期性发作间日疟、卵形疟可复发，恶性疟可致脑型疟疾等凶险发作。间日疟、卵形疟可复发，恶性疟可致脑型疟疾等凶险发作。慢性病例可有贫血、脾脏肿大慢性病例可有贫血、脾脏肿大 1.Greenwood BM,et al.J Clin Invest.2008,118：126612763疟疾预防专题知识讲座疟原虫生活史间日疟原虫（休眠子）间日疟原虫（休眠子）卵圆疟原虫（休眠子）卵圆疟原虫（休眠子）三日疟原虫（感染持续数十年）三日疟原虫（感染持续数十年）恶性疟原虫（死亡率高）恶性疟原虫（死亡率高）诺尔斯诺尔斯(氏氏)疟原虫（马来西亚疟原虫（马来西亚）

3、Singh B.Lancet.2004,363:101710244疟疾预防专题知识讲座发发 病病 机机 理理红细胞破裂、裂殖子及代谢产物释放导致临床症状发作红细胞破裂、裂殖子及代谢产物释放导致临床症状发作发作周期取决于红细胞内增殖周期发作周期取决于红细胞内增殖周期疾病严重程度主要取决于感染的疟原虫种株特性疾病严重程度主要取决于感染的疟原虫种株特性 黑尿热：黑尿热：血管内溶血血管内溶血 高血红蛋白血症高血红蛋白血症 血红蛋白尿血红蛋白尿凶险发作：凶险发作：含虫红细胞粘附成团、附于血管内皮细胞，造成毛细血含虫红细胞粘附成团、附于血管内皮细胞，造成毛细血管官腔狭窄或阻塞，组织细胞缺氧，导致严重脏器损

4、伤管官腔狭窄或阻塞，组织细胞缺氧，导致严重脏器损伤5疟疾预防专题知识讲座疟原虫种类与贫血贫血机制：贫血机制：疟原虫破坏、巨噬细胞吞噬作用增强、骨髓抑制、抗原疟原虫破坏、巨噬细胞吞噬作用增强、骨髓抑制、抗原抗体复合物结合补体免疫溶血抗体复合物结合补体免疫溶血恶性疟恶性疟:侵犯各个发育时期的红细胞，感染细胞可占侵犯各个发育时期的红细胞，感染细胞可占20%20%以以上，繁殖周期上，繁殖周期36364848小时，贫血较严重小时，贫血较严重间日疟、卵圆疟间日疟、卵圆疟:侵犯网织红细胞，带虫细胞约侵犯网织红细胞，带虫细胞约0.5-1.0%0.5-1.0%，贫血轻，贫血轻三日疟三日疟:侵犯衰老红细胞，带虫细

5、胞侵犯衰老红细胞，带虫细胞0.2%0.2%，贫血不明显，贫血不明显6疟疾预防专题知识讲座疟原虫持续存在巨大数量的子代，原虫数量可高达万亿（巨大数量的子代，原虫数量可高达万亿（10101313），有效对），有效对抗宿主强大吞噬功能抗宿主强大吞噬功能抗原的多样性削弱机体特异性免疫抗原的多样性削弱机体特异性免疫带虫免疫：带虫免疫：疟原虫感染未激发机体产生足够的细胞免疫，有效的体疟原虫感染未激发机体产生足够的细胞免疫，有效的体液免疫可以明显减少原虫血症，但彻底地清除原虫感染主液免疫可以明显减少原虫血症，但彻底地清除原虫感染主要依靠细胞免疫要依靠细胞免疫 7疟疾预防专题知识讲座潜伏期寒战期高热期大汗期间

6、歇期8疟疾预防专题知识讲座潜潜 伏伏 期期肝内发育时间肝内发育时间+2+23 3个红内发育周期个红内发育周期间日疟间日疟 、卵形疟：、卵形疟：13-1513-15日日,间日疟可达间日疟可达1212月月三日疟：三日疟：24-3024-30日日恶性疟：恶性疟：7-127-12日日输血传播或母婴传播者输血传播或母婴传播者,潜伏期较短潜伏期较短,(Why?)(Why?)9疟疾预防专题知识讲座临临 床床 特特 征征n寒战期（红细胞破裂）：寒战期（红细胞破裂）：畏寒、寒战，面色苍白、唇指发绀；畏寒、寒战，面色苍白、唇指发绀；20min-1hr20min-1hrn高热期（裂殖子及代谢产物刺激）：高热期（裂殖

7、子及代谢产物刺激）：体温迅速上升，常达体温迅速上升，常达4040以上；无明显中毒症状。持续以上；无明显中毒症状。持续约约2-62-6小时小时n大汗期（病理刺激解除）：大汗期（病理刺激解除）：突发大汗，体温骤降至正常。持续突发大汗，体温骤降至正常。持续3min-1hr3min-1hrn间歇期间歇期(红细胞内增殖期红细胞内增殖期)10疟疾预防专题知识讲座发作不规则初发病人第初发病人第1 1周左右周左右,部分病人可每日发作，至第部分病人可每日发作，至第2 2周开周开始典型发作始典型发作两重或以上的感染初期，扰乱了红细胞的裂体生殖的周两重或以上的感染初期，扰乱了红细胞的裂体生殖的周期性。期性。不同种的

8、疟原虫混合感染：如间日疟和恶性疟混合感染不同种的疟原虫混合感染：如间日疟和恶性疟混合感染疟疾后期免疫力增加疟疾后期免疫力增加复发的临床表现多较轻复发的临床表现多较轻不充足的抗疟治疗不充足的抗疟治疗 11疟疾预防专题知识讲座疟疾的凶险型特别严重的、危险的临床表现。特别严重的、危险的临床表现。主要见于恶性疟，偶可见于间日疟。主要见于恶性疟，偶可见于间日疟。多见于缺乏免疫力的小儿和疟区的外来人口多见于缺乏免疫力的小儿和疟区的外来人口 12疟疾预防专题知识讲座脑 型 疟 疾高热：高热：90-95%90-95%，体温在，体温在39-4139-41。约。约25%25%病例发热前有寒战病例发热前有寒战谵妄、

9、昏迷：不同程度的意识障碍，多数有昏迷谵妄、昏迷：不同程度的意识障碍，多数有昏迷(约约80%)80%)。抽搐：抽搐：30-80%30-80%。部分病例出现癫痫大发作。部分病例出现癫痫大发作。其他：其他：头痛、呕吐、肌肉酸痛、脑水肿、心力衰竭和胃肠道出血头痛、呕吐、肌肉酸痛、脑水肿、心力衰竭和胃肠道出血体征：以脑膜刺激征、失语、瘫痪、反射亢进多见体征：以脑膜刺激征、失语、瘫痪、反射亢进多见13疟疾预防专题知识讲座其他凶险型疟疾超高热型：体温超高热型：体温4242以上以上冷厥型：休克表现冷厥型：休克表现胃肠型：类似急性胃肠炎胃肠型：类似急性胃肠炎水肿型：急性肺水肿表现水肿型：急性肺水肿表现 呼吸困难

10、、紫绀、血性泡沫痰呼吸困难、紫绀、血性泡沫痰 发生前有脑、肾并发症发生前有脑、肾并发症14疟疾预防专题知识讲座复发与再燃复发复发 初发经过治疗，临床症状及原虫血症均消失后又出现初发经过治疗，临床症状及原虫血症均消失后又出现发作。发作。90%90%以上的复发见于初发痊愈后以上的复发见于初发痊愈后3-63-6月月 恶性疟、三日疟、输血后疟疾无复发恶性疟、三日疟、输血后疟疾无复发(Why?)(Why?)再燃再燃 初发后免疫力不高，或未经过彻底治疗，临床症状受初发后免疫力不高，或未经过彻底治疗，临床症状受到控制，但血中疟原虫未完全消失，一旦免疫力降低，到控制，但血中疟原虫未完全消失，一旦免疫力降低，原

11、虫再次增殖，引起临床发作。多见于病愈后原虫再次增殖，引起临床发作。多见于病愈后1-41-4周周15疟疾预防专题知识讲座黑尿热起病急骤，先寒战、发热、伴有腰痛，酱油样尿起病急骤，先寒战、发热、伴有腰痛，酱油样尿(血红血红蛋白尿蛋白尿)常呈极度衰竭状态，口干、脉细数，呕吐等也很明显常呈极度衰竭状态，口干、脉细数，呕吐等也很明显可有谵妄、昏迷等表现。严重者发生急性肾功能不全可有谵妄、昏迷等表现。严重者发生急性肾功能不全16疟疾预防专题知识讲座并发症急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎 见于恶性疟、间日疟等疟疾凶险发作；少尿、蛋白见于恶性疟、间日疟等疟疾凶险发作；少尿、蛋白尿、管型尿，抗疟治疗有效尿、管型尿，

12、抗疟治疗有效（原因？）（原因？）肾病综合症肾病综合症 主要为三日疟反复发作后，也见于恶性疟，抗原抗主要为三日疟反复发作后，也见于恶性疟，抗原抗体复合物沉积肾基底膜所致；进行性蛋白尿，贫血体复合物沉积肾基底膜所致；进行性蛋白尿，贫血与水肿。早期治疗可有效，晚期无效与水肿。早期治疗可有效，晚期无效（原因？）（原因？）17疟疾预防专题知识讲座诊断依据流行病学资料流行病学资料 典型临床表现典型临床表现 确诊依据确诊依据查找疟原虫查找疟原虫厚血片吉姆萨染色找疟原虫，薄血片甲醇固定后吉姆萨厚血片吉姆萨染色找疟原虫，薄血片甲醇固定后吉姆萨染色确定疟原虫种类染色确定疟原虫种类,发冷期及发作发冷期及发作6 6小

13、时内血内疟原虫最多小时内血内疟原虫最多骨髓涂片检查阳性率更高骨髓涂片检查阳性率更高反复多次血涂片、骨髓涂片查找疟原虫，反复多次血涂片、骨髓涂片查找疟原虫，一次血片阴性一次血片阴性不能排除诊断不能排除诊断18疟疾预防专题知识讲座环环状状体体19疟疾预防专题知识讲座SEB-PM1733/01-12-200720疟疾预防专题知识讲座实验室检查血象血象 白细胞、粒细胞增加；多次发作后贫血，大单核白细胞、粒细胞增加；多次发作后贫血，大单核比例上升比例上升PCRPCR法：敏感度个疟原虫法：敏感度个疟原虫mLmL血液血液吖啶橙荧光染色法、富含组胺酸蛋白浸渍片：恶性恶性疟诊断疟诊断Lancet Infect

14、Dis.2006;6(9):582-8Lancet Infect Dis.2006;6(9):582-8血清免疫学检查：抗原检测有助于早期诊断血清免疫学检查：抗原检测有助于早期诊断21疟疾预防专题知识讲座预后间日疟、三日疟、卵形疟预后较好间日疟、三日疟、卵形疟预后较好恶性疟死亡率较高恶性疟死亡率较高婴幼儿、诊治延误、多重耐药死亡率高婴幼儿、诊治延误、多重耐药死亡率高脑型疟疾死亡率脑型疟疾死亡率9 9313122疟疾预防专题知识讲座治疗原则治疗原则抗疟药物抗疟药物控制复发传播控制复发传播凶险发作凶险发作黑尿热治疗黑尿热治疗23疟疾预防专题知识讲座杀灭红内期疟疾药物u氯喹：非耐药株首选药物氯喹：非

15、耐药株首选药物u青蒿素及其衍生物：青蒿素及其衍生物：适用于凶险发作抢救适用于凶险发作抢救青蒿琥酯尤其适用于孕妇及脑型疟疾青蒿琥酯尤其适用于孕妇及脑型疟疾栓剂适合不能口服、静脉用药者栓剂适合不能口服、静脉用药者u哌喹及羟基哌喹：氯喹耐药者哌喹及羟基哌喹：氯喹耐药者u氨酚喹啉、磷酸咯萘啶氨酚喹啉、磷酸咯萘啶u甲氟喹：耐氯喹恶性疟，可用于中、晚孕期甲氟喹：耐氯喹恶性疟，可用于中、晚孕期24疟疾预防专题知识讲座u毒性低、抗疟作用强，WHO批准为世界范围内 脑型疟疾及恶性疟疾治疗首选药物。公元340年间东晋医学家及炼丹化学家葛洪肘后备急方美国越南战争、1967年国务院“5.23”办公室，数十个单位组成攻

16、关协作组，500多名科研人员参与研究1969年，卫生部中医研究院抗疟单验方集，包含640多种草药，其中青蒿提取物对疟疾的抑制率很差。传统中药青蒿：黄花蒿具有抗疟作用，青蒿没有抗疟作用 青蒿素在温度高于60度时完全分解青蒿素研发历史青蒿素研发历史25疟疾预防专题知识讲座青蒿素研发历史u 肘后备急方“青蒿一握，水一升渍，绞取汁服，可治久疟”：屠呦呦用沸点较低的乙醚进行青蒿素提取。u 1971年10月4日，第191次实验中，青蒿提取物对疟原虫抑制率达到100%，取名“191”u 1972年8-10月赴海南昌江地区试用，30例青蒿抗疟成功。u 1973年，首次试用中性青蒿素单体，抗疟疗效优于氯喹。u

17、1973年，云南省药物研究所罗泽渊和山东省寄生虫病研究所用溶剂汽油或乙酸乙酯提取有效单体，命名“青蒿素”。u 提炼青蒿素的屠呦呦；临床验证的李国桥；改造青蒿素分子结构并合成蒿甲醚的李英；率先研制复方蒿甲醚的周义清.26疟疾预防专题知识讲座防止复发防止复发u杀灭红细胞内配子体及肝内迟发型子孢子，杀灭红细胞内配子体及肝内迟发型子孢子，防止传播与复发防止传播与复发u伯氨喹：应用前常规检查伯氨喹：应用前常规检查G-6-PDG-6-PD缺乏缺乏u他非诺喹（特芬喹）：美国研发他非诺喹（特芬喹）：美国研发28疟疾预防专题知识讲座脑型疟疾抗疟治疗：静脉用药抗疟治疗：静脉用药 青蒿琥酯、氯喹、奎宁（仅耐氯喹者）

18、、磷酸咯萘啶青蒿琥酯、氯喹、奎宁（仅耐氯喹者）、磷酸咯萘啶 肾上腺皮质激素：肾上腺皮质激素：氢化考地松氢化考地松300mg/300mg/日或地塞米松日或地塞米松20mg/20mg/日，连用日，连用3-53-5天天其他：其他：脱水、镇静、降温、低分子右旋糖酐（慎用）改善微循脱水、镇静、降温、低分子右旋糖酐（慎用）改善微循环、己酮可可碱扩血管等环、己酮可可碱扩血管等29疟疾预防专题知识讲座 抗疟药肝细胞内肝细胞内 红细胞内红细胞内蚊体内蚊体内 裂殖体休眠子裂殖体配子体配子体氯喹-+-甲氟喹-+-青蒿素-+-磺胺/TMP-+-乙胺嘧啶+-+-+伯氨喹+-初级预防初级预防 防止复发防止复发 控制发作控

19、制发作根治治疗根治治疗防止传播防止传播30疟疾预防专题知识讲座抗疟治疗方案间日疟、卵形疟：间日疟、卵形疟：氯喹或青蒿琥酯（控制发作）氯喹或青蒿琥酯（控制发作）磷酸伯氨喹（磷酸伯氨喹（8 8天，防止复发、传播）天，防止复发、传播）恶性疟、三日疟恶性疟、三日疟 氯喹或青蒿琥酯（控制发作）氯喹或青蒿琥酯（控制发作）磷酸伯氨喹（磷酸伯氨喹（2-42-4天，防止传播）天，防止传播）31疟疾预防专题知识讲座流行特征地区分布：地区分布：以热带、亚热带最多，其次为温带以热带、亚热带最多，其次为温带流行区以间日疟最广，恶性疟主要流行于热带，云南、流行区以间日疟最广，恶性疟主要流行于热带，云南、海南为间日疟、恶性

20、疟混合流行海南为间日疟、恶性疟混合流行除寒冷的西南高原、西北及北部沙漠区外，均有流行，除寒冷的西南高原、西北及北部沙漠区外，均有流行，其中海南、福建、黄淮江河平原流行较重其中海南、福建、黄淮江河平原流行较重季节分布季节分布 全年发病，夏秋季为多全年发病，夏秋季为多;热带、亚热带不受季节影响热带、亚热带不受季节影响32疟疾预防专题知识讲座WHO2008 年世界疟疾报告遍及世界各大洲，热带、亚热带最多，其次为温带。遍及世界各大洲，热带、亚热带最多，其次为温带。估计估计20062006年全球处于疟疾风险年全球处于疟疾风险3333亿人中，亿人中，2.472.47亿人患疟疾，亿人患疟疾，其中近其中近10

21、0100万人死亡，绝大多数为万人死亡，绝大多数为5 5岁以下儿童。岁以下儿童。20082008年，年，109109个国家发生疟疾流行，其中个国家发生疟疾流行，其中4545个是世界卫生组个是世界卫生组织非洲区域国家。织非洲区域国家。联合使用的抗疟疾工具和方法包括：长效驱虫蚊帐和以青蒿联合使用的抗疟疾工具和方法包括：长效驱虫蚊帐和以青蒿素为基础的联合治疗，辅之以杀虫剂的室内滞留喷洒，并对素为基础的联合治疗，辅之以杀虫剂的室内滞留喷洒，并对孕妇开展间歇性预防治疗。孕妇开展间歇性预防治疗。33疟疾预防专题知识讲座2004年中国疫情2323省发病省发病38 97238 972例，其中恶性疟疾例，其中恶性

22、疟疾4 8914 891例例发病较多：云南、海南、安徽、湖北、河南发病较多：云南、海南、安徽、湖北、河南5 5省，占省，占92.6%92.6%；高传播地区：云南、海南占高传播地区：云南、海南占57.1%57.1%，死亡，死亡2828例，占全国例，占全国90.3%90.3%不稳定地区：安徽、湖北、河南、江苏不稳定地区：安徽、湖北、河南、江苏基本控制地区：南部贵州、广西、广东、浙江、上海、湖南，基本控制地区：南部贵州、广西、广东、浙江、上海、湖南，基本控制在数百例基本控制在数百例其他地区：福建、重庆、山东、江西、辽宁、陕西、山西、其他地区：福建、重庆、山东、江西、辽宁、陕西、山西、甘肃、新疆、黑龙

23、江，甘肃、新疆、黑龙江，100100例以下例以下中国寄生虫学与寄生虫病杂志，2006，24（1）：1-334疟疾预防专题知识讲座流行病学与预防 传染源：传染源：传染性与发作次数、血中配子传染性与发作次数、血中配子体数量有关体数量有关 病人病人无症状带虫者无症状带虫者间日疟：间日疟：1-31-3年年三日疟：三日疟：3-103-10年，甚至数十年年，甚至数十年恶性疟：恶性疟：1 1年以内年以内控制传染源：控制传染源：35疟疾预防专题知识讲座疟疾患者休止期根治方案 药物名称药物名称剂型剂型总剂量总剂量用法用法磷酸氯喹磷酸氯喹 磷酸伯氨喹啉磷酸伯氨喹啉 含基质含基质0.15g含基质含基质7.5mg 0

24、.6g120mg第第1日顿服日顿服4片片 每日顿服每日顿服3片片,连服连服8天天 乙胺嘧啶乙胺嘧啶 磷酸伯氨喹啉磷酸伯氨喹啉 含基质含基质6.25mg 含基质含基质7.5mg 100mg120mg第第1、2日每日顿服日每日顿服8片片 每日顿服每日顿服3片片,连服连服8天天 36疟疾预防专题知识讲座阻断母婴传播WHO间歇预防性治疗Malaria Journal 2007,6:160药物：磺胺多辛乙胺嘧啶药物：磺胺多辛乙胺嘧啶治疗次数：妊娠期间至少接受两剂治疗治疗次数：妊娠期间至少接受两剂治疗时机：时机：首次治疗在第一次产前保健开始，第二次治疗至少相隔首次治疗在第一次产前保健开始，第二次治疗至少相

25、隔1 1月月如有可能，晚孕期妇女更应受保护性治疗，此期胎儿发育及如有可能，晚孕期妇女更应受保护性治疗，此期胎儿发育及疟疾损害最重要疟疾损害最重要早、中孕未接受预防性治疗，妊娠最后早、中孕未接受预防性治疗，妊娠最后1 1月接受预防性治疗月接受预防性治疗对象：所有孕妇（包括多次妊娠）对象：所有孕妇（包括多次妊娠）37疟疾预防专题知识讲座流行病学与预防雌性按蚊雌性按蚊中华按蚊中华按蚊:平原地区传播间日疟平原地区传播间日疟微小按蚊：南方山区微小按蚊：南方山区雷氏按蚊嗜人血亚种：长江中下游雷氏按蚊嗜人血亚种：长江中下游与南方低山丘陵地区与南方低山丘陵地区大劣按蚊：海南岛山林地区大劣按蚊：海南岛山林地区输

26、入带疟原虫的血或使用被疟原虫污输入带疟原虫的血或使用被疟原虫污染的注射器染的注射器母婴传播母婴传播切断传播途径切断传播途径防蚊防蚊灭蚊灭蚊38疟疾预防专题知识讲座流行病学与预防流行病学与预防易感人群易感人群普遍易感普遍易感 疟区居民易感性相对降低疟区居民易感性相对降低 儿童和外来人口发病率较高儿童和外来人口发病率较高抗疟原虫免疫产生缓慢，维持抗疟原虫免疫产生缓慢，维持时间短，有种与株特异性，多时间短，有种与株特异性，多次复发或重复感染后，再感染次复发或重复感染后，再感染症状减轻或无症状症状减轻或无症状疫苗：研究中疫苗：研究中子孢子蛋白及基因疫苗子孢子蛋白及基因疫苗 药物预防药物预防(1/(1/

27、周周)：氯喹氯喹甲氟喹甲氟喹 乙胺嘧啶乙胺嘧啶多西环素多西环素伯氨喹啉伯氨喹啉(USA)(USA)：1 17 739疟疾预防专题知识讲座疫苗研究进展（I-II期临床试验）红细胞前期疫苗：防治疟原虫进入血液红细胞前期疫苗：防治疟原虫进入血液辐射蚊虫叮咬（减毒子孢子）：不切合实际辐射蚊虫叮咬（减毒子孢子）：不切合实际皮内或皮下注射按蚊获得的辐射减毒子孢子（皮内或皮下注射按蚊获得的辐射减毒子孢子（1/2a1/2a期试验）期试验）基因工程疫苗：免疫水平不足或维持时间短（基因工程疫苗：免疫水平不足或维持时间短（I-III-II期）期）无性血液期疫苗：防止发病，种株特异性（无性血液期疫苗：防止发病，种株特

28、异性（I-III-II期）期）阻断传播疫苗：阻断传播疫苗：免疫诱导的抗体被吸血按蚊摄入，干扰雌雄配子体受精、免疫诱导的抗体被吸血按蚊摄入，干扰雌雄配子体受精、或受精后接合子、动合子，从而阻止孢子生殖细胞发育或受精后接合子、动合子，从而阻止孢子生殖细胞发育40疟疾预防专题知识讲座A protozoan disease caused in humans by four species of the PLASMODIUM genus:PLASMODIUM FALCIPARUM;PLASMODIUM VIVAX;PLASMODIUM OVALE;and PLASMODIUM MALARIAE;and

29、transmitted by the bite of an infected female mosquito of the genus ANOPHELES.Malaria is endemic in parts of Asia,Africa,Central and South America,Oceania,and certain Caribbean islands.It is characterized by extreme exhaustion associated with paroxysms of shaking CHILLS,high FEVER,SWEATING,and ANEMIA.Malaria in ANIMALS is caused by other species of plasmodia.Malaria41疟疾预防专题知识讲座思考题疟疾的诊断要点有哪些？疟疾的诊断要点有哪些？如何选择抗疟药物控制疟疾发作、防止疟疾如何选择抗疟药物控制疟疾发作、防止疟疾复发及中断疟疾传播？复发及中断疟疾传播？如何理解疟原虫生活史与发病、复发、传播如何理解疟原虫生活史与发病、复发、传播的关系？的关系？42疟疾预防专题知识讲座