糖尿病实验室检查和其意义课件.ppt

1、资料仅供参考,不当之处，请联系改正。摘要摘要：某男，某男，37岁，身高岁，身高1.63米，体重米，体重65公斤。主诉：多尿、多饮及不明公斤。主诉：多尿、多饮及不明原因的体重下降原因的体重下降1月。月。辅助检查：尿糖辅助检查：尿糖+、尿酮、尿酮+，空腹血糖：空腹血糖：16.5 mmol/L,餐后餐后2小时血糖：小时血糖：26.5mmol/L,糖化血红蛋白糖化血红蛋白HbA1c:12.9%资料仅供参考,不当之处，请联系改正。谷氨酸脱羧酶抗体（谷氨酸脱羧酶抗体（GAD）：）：（）、胰岛素自身抗体（胰岛素自身抗体（IAA）：（：（）、胰岛细胞抗体（胰岛细胞抗体（ICA）：（）：（）、）、血浆酮体：血浆

2、酮体：1.3 g/L、二氧化碳结合力二氧化碳结合力:23 mmol/L、血浆渗透压血浆渗透压:291.3 mOsm/L、神经传导速度神经传导速度:(正常正常)、眼底镜检查眼底镜检查:(正常正常)。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。馒头餐试验馒头餐试验 时间时间(分分)血糖血糖(mmol/L)C-肽肽(pmol/L)0 6.2 41.8 30 14.1 107 60 17.1 193 120 21.6 944 180 19.6 1016资料仅供参考,不当之处，请联系改正。OGTT 检测：检测：参考值参考值 0 30 60 120 180 胰岛素胰岛素 2.34-26.40 5.82 33.9

3、72.9 85.3 34.6 (mu/L)C肽肽 188-1254 523 1264 2633 3008 1923(pmol/L)葡萄糖葡萄糖 3.9-5.6 5.5 11.5 14.0 7.6 4.5(mmol/L)患者自身胰岛素分泌量较多！存在胰岛素抵抗。患者自身胰岛素分泌量较多！存在胰岛素抵抗。嘱其适当增加运动量！嘱其适当增加运动量！资料仅供参考,不当之处，请联系改正。下列血糖状态应做下列血糖状态应做OGTT 建议只要是已达到建议只要是已达到糖调节受损的人群，均糖调节受损的人群，均应行应行OGTT检查，以降检查，以降低糖尿病的漏诊率。低糖尿病的漏诊率。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。

4、口服葡萄糖耐量试验口服葡萄糖耐量试验(OGTT)方法方法 1晨晨7-9时开始，受试者空腹（时开始，受试者空腹（8-10小时）后口服溶小时）后口服溶于于300 ml水内的无水葡萄糖粉水内的无水葡萄糖粉75 g，如用，如用1分子水葡萄糖分子水葡萄糖则为则为82.5 g。儿童则予每公斤体重。儿童则予每公斤体重1.75 g，总量不超过，总量不超过75 g。糖水在。糖水在5分钟之内服完。分钟之内服完。2从服糖第一口开始计时，于服糖前和服糖后从服糖第一口开始计时，于服糖前和服糖后2小时小时分别在前臂采血测血糖。分别在前臂采血测血糖。3试验过程中，受试者不喝茶及咖啡，不吸烟，不做试验过程中，受试者不喝茶及咖

5、啡，不吸烟，不做剧烈运动，但也无须绝对卧床。剧烈运动，但也无须绝对卧床。4血标本应尽早送检。血标本应尽早送检。5试验前试验前3天内，每日碳水化合物摄入量不少于天内，每日碳水化合物摄入量不少于150 g。6试验前停用可能影响试验前停用可能影响OGTT的药物如避孕药、利尿的药物如避孕药、利尿剂或苯妥英钠等剂或苯妥英钠等3-7天。天。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（1）0 1 2 3小时小时血糖血糖 3.3-5.5 11.1 3.3-7.7 3.3-5.5mmol/L (60-99)(200)(60-139)(60-99)(mg/dl)尿糖尿糖 正常正常OGTT资料仅供参考,不当之处，请联系改

6、正。异常异常OGTT资料仅供参考,不当之处，请联系改正。分析：分析：1、空腹血糖、空腹血糖5.5，7.0，服糖后，服糖后2小时血糖正常，故诊小时血糖正常，故诊断断“空腹血糖受损空腹血糖受损”（IFG）2、尿糖无梯度无法确定肾糖阈。、尿糖无梯度无法确定肾糖阈。（1）0 1 23 小时小时血糖血糖6.57.910.2 7.4 5.3mmol/L（117）（）（142）（）（183.6）（）（133.2）(95.4)mg/dl尿糖尿糖异常异常OGTT资料仅供参考,不当之处，请联系改正。分析分析：1、空腹血糖正常，服糖后、空腹血糖正常，服糖后2小时血糖小时血糖7.8mmol/L11.0mg/dl故诊断

7、故诊断“糖耐量低减糖耐量低减”（IGT）。）。2、血糖在、血糖在10.2mmol/L尿糖尿糖，肾糖阈可能在，肾糖阈可能在10.0 mmol/L左右。左右。（2）0 1 23 小时小时血糖血糖5.07.910.2 8.6 7.0mmol/L（90）（142）（）（183.6）（）（154.8）(126)mg/dl尿糖尿糖 异常异常OGTT资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（3）0 1 23 小时小时血糖血糖6.39.010.87.8 6.1mmol/L（113.4）（182）（）（194.4）（）（140）(110)mg/dl尿糖尿糖 分析：分析：1、空腹血糖、空腹血糖5.5mmol/L7.0

8、 mmol/L，服糖后，服糖后2小时血小时血糖糖7.8 mmol/L，故诊断，故诊断“空腹血糖受损空腹血糖受损”伴伴“糖耐量低糖耐量低减减”。2、肾糖阈约在肾糖阈约在9.0 mmol/L左右。左右。异常异常OGTT资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（4）0 1 23 小时小时血糖血糖7.09.010.8 7.6 6.1mmol/L（126）（182）（）（194.4）（）（136.8）(110)mg/dl尿糖尿糖 分析：分析：1、空腹血糖已达糖尿病诊断标准，虽然服糖后、空腹血糖已达糖尿病诊断标准，虽然服糖后2小时血糖小时血糖正常也应诊断糖尿病，但需复查正常也应诊断糖尿病，但需复查OGTT，2

9、次以上为同样次以上为同样结果方能诊断。结果方能诊断。2、尿糖无梯度无法确定、尿糖无梯度无法确定肾糖阈。肾糖阈。异常异常OGTT资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（5）0 1 2 3 小时小时血糖血糖5.010.014.0 11.1 8.9mmol/L（90）（180）（252）（200）(160.2)mg/dl尿糖尿糖 +分析：分析：1、虽然空腹血糖正常，但是服糖后、虽然空腹血糖正常，但是服糖后2小时血糖为小时血糖为 11.1mmol/L，仍然，仍然应诊断糖尿病，但需复查应诊断糖尿病，但需复查OGTT，2次以上为同样结果方能诊断次以上为同样结果方能诊断2、从、从1小时尿糖分析，肾糖阈在小时尿

10、糖分析，肾糖阈在10.0-14.0之间，之间，从从23小时尿糖分析，肾糖阈在小时尿糖分析，肾糖阈在11.1-8.9之间，之间，从从以上两条分析，肾糖阈应在以上两条分析，肾糖阈应在10.0-11.1之间。之间。异常异常OGTT资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（6）0 1 23 小时小时血糖血糖8.011.114.0 8.9 7.0mmol/L（146）（200）（）（252）（）（160.2）(126)mg/dl尿糖尿糖+分析：分析：1、空腹血糖已达糖尿病诊断标准，服糖后血糖为糖耐量低减、空腹血糖已达糖尿病诊断标准，服糖后血糖为糖耐量低减（IGT），应以空腹血糖值诊断为糖尿病，但应复查），应

11、以空腹血糖值诊断为糖尿病，但应复查OGTT，2次以上为同样结果方能诊断。次以上为同样结果方能诊断。2、从从0 小时尿糖分析，肾糖阈在小时尿糖分析，肾糖阈在8.011.1之间，之间，从从12小时尿糖分析，肾糖阈在小时尿糖分析，肾糖阈在14.08.9之间，之间，从从以上两条分析，肾糖阈应在以上两条分析，肾糖阈应在8.911.1之间。之间。异常异常OGTT资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（7）0 1 23 小时小时血糖血糖6.711.114.0 11.1 10.6mmol/L（120.6）（200）（）（252）（）（200）(190)mg/dl尿糖尿糖+分析：分析：1、空腹血糖已达到空腹血糖受

12、损（、空腹血糖已达到空腹血糖受损（IFG）标准，服糖后）标准，服糖后2小时血糖已小时血糖已达到糖尿病诊断标准，应以服糖后达到糖尿病诊断标准，应以服糖后2小时血糖结果诊断。小时血糖结果诊断。2、从从0 小时尿糖分析，肾糖阈在小时尿糖分析，肾糖阈在6.711.1之间，之间，从从23小时尿糖分析，肾糖阈在小时尿糖分析，肾糖阈在11.110.6之间，之间，从从以上两条分析，肾糖阈更接近以上两条分析，肾糖阈更接近10.6 mmol/L。异常异常OGTT资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（8）0 1 23 小时小时血糖血糖10.012.016.0 18.0 11.1mmol/L（180）（216）（）（

13、288）（）（324）(200)mg/dl尿糖尿糖+分析：分析：1、空腹血糖，服糖后、空腹血糖，服糖后2小时血糖均超过糖尿病诊断标准，小时血糖均超过糖尿病诊断标准，故诊断糖尿病。故诊断糖尿病。2、尿糖无从（）（、尿糖无从（）（）的变化故不能确定肾糖阈。）的变化故不能确定肾糖阈。异常异常OGTT资料仅供参考,不当之处，请联系改正。糖尿病为什么要做胰岛素糖尿病为什么要做胰岛素及及C肽释放试验？肽释放试验？资料仅供参考,不当之处，请联系改正。胰岛素是从胰岛胰岛素是从胰岛B细胞分泌的一种能降细胞分泌的一种能降低血糖的物质。低血糖的物质。胰岛胰岛B细胞合成胰岛素原后，细胞合成胰岛素原后，分裂为胰岛素及分

14、裂为胰岛素及C肽肽，二者以同等的数目释，二者以同等的数目释放入血循环中。测定血中胰岛素及放入血循环中。测定血中胰岛素及C肽浓度，肽浓度，可以了解胰岛可以了解胰岛B细胞贮备功能。对于那些已细胞贮备功能。对于那些已经使用外源性胰岛素治疗的糖尿病人，体经使用外源性胰岛素治疗的糖尿病人，体内可产生胰岛素抗体，干扰胰岛素测定。内可产生胰岛素抗体，干扰胰岛素测定。而而测定血中测定血中C肽水平不仅可以准确地反映肽水平不仅可以准确地反映B细胞功能细胞功能，而且可以弥补胰岛素测定的不，而且可以弥补胰岛素测定的不足。足。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。做胰岛素及做胰岛素及C肽释放试验除了肽释放试验除了可以观察

15、可以观察B细胞分泌的动态变化、细胞分泌的动态变化、判断胰细胞功能外，还能判断胰细胞功能外，还能指导临指导临床糖尿病分型床糖尿病分型，避免盲目治疗。，避免盲目治疗。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。如果是如果是型糖尿病测出胰岛型糖尿病测出胰岛素及素及C肽呈高反应型肽呈高反应型，理想的治，理想的治疗是疗是首选胰岛素增敏剂首选胰岛素增敏剂。体重过。体重过高者，应严格控制饮食。体力活高者，应严格控制饮食。体力活动过少者，应持之以恒地进行体动过少者，应持之以恒地进行体育锻炼。育锻炼。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。如果胰岛素及如果胰岛素及C肽水平偏肽水平偏低，首选促进胰岛素释放的磺低，首选促进胰岛

16、素释放的磺脲类药物脲类药物，并可较早使用胰岛，并可较早使用胰岛素治疗。待血糖控制，素治疗。待血糖控制，B细胞细胞功能好转后再逐步停用胰岛素。功能好转后再逐步停用胰岛素。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。葡萄糖耐量试验，胰岛素葡萄糖耐量试验，胰岛素 及及C肽释放试验同时做。肽释放试验同时做。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。1、胰岛素释放试验方法：在做口、胰岛素释放试验方法：在做口服葡萄糖耐量试验的同时，利用口服葡萄糖耐量试验的同时，利用口服葡萄使血糖升高而刺激胰岛服葡萄使血糖升高而刺激胰岛B细胞细胞分泌胰岛素，通过测定空腹及服糖分泌胰岛素，通过测定空腹及服糖后后1小时、小时、2小时、小时、

17、3小时血中胰岛素小时血中胰岛素动态变化，来反映胰岛动态变化，来反映胰岛B细胞的功能细胞的功能状况。即为胰岛素释放试验。状况。即为胰岛素释放试验。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。本试验做法与注意事项均与本试验做法与注意事项均与葡萄糖耐量试验相同。已确诊为葡萄糖耐量试验相同。已确诊为糖尿病可吃含面粉糖尿病可吃含面粉100克的馒头，克的馒头，未确诊者用未确诊者用75 克葡萄糖。克葡萄糖。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。正常值及参考病理值（正常值及参考病理值（xSD）u/ml 空空 腹腹 1h 2h 3h正常正常 12.77.1 71.633.8 46.926.7 14.99.9 1型型DM

18、6.52.6 16.15.3 13.25.2 8.33.4 2型型DM 16.96.6 43.527.6 40.321.9 21.40.9注：由于检测方法的不同正常参考值将不同。注：由于检测方法的不同正常参考值将不同。也常检测半小时胰岛素用以与糖耐量试验也常检测半小时胰岛素用以与糖耐量试验结果曲线对照分析。结果曲线对照分析。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。1、糖尿病病人的胰岛素释放、糖尿病病人的胰岛素释放试验曲线可分三种类型：试验曲线可分三种类型：资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（1）胰岛素分泌减少型）胰岛素分泌减少型。患者空腹。患者空腹血浆胰岛素水平很低，口服血浆胰岛素水平很低，口服

19、100克馒头克馒头后，仍然很低，无高峰出现，说时患后，仍然很低，无高峰出现，说时患者胰岛素分泌绝对不足，者胰岛素分泌绝对不足，细胞的功能细胞的功能衰竭，见于胰岛素衰竭，见于胰岛素1型糖尿病病人或型糖尿病病人或2糖尿病病人的晚期，提示糖尿病病人的晚期，提示必需采用胰必需采用胰岛素治疗。岛素治疗。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（2）胰岛素分泌增多型。）胰岛素分泌增多型。患者空腹患者空腹血浆胰岛素水平正常或高于正常，刺血浆胰岛素水平正常或高于正常，刺激后曲线上升迟缓，高峰在激后曲线上升迟缓，高峰在2小时或小时或3小时，其峰值高于正常（但仍低于无小时，其峰值高于正常（但仍低于无糖尿病而体重相似的

20、单纯肥胖者），糖尿病而体重相似的单纯肥胖者），提示患者胰岛素相对不足提示患者胰岛素相对不足，多见于非，多见于非胰岛素依赖型的肥胖者，应严格控制胰岛素依赖型的肥胖者，应严格控制饮食，增加运动，积极减轻体重。饮食，增加运动，积极减轻体重。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（3）胰岛素释放障碍型）胰岛素释放障碍型。患者空腹血浆胰岛素可高可患者空腹血浆胰岛素可高可低，但刺激后曲线上升延缓，低，但刺激后曲线上升延缓，且峰值低于正常人，此型且峰值低于正常人，此型应应用磺脲类药物治疗用磺脲类药物治疗有效。有效。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2、胰岛素释放试验结果分析：、胰岛素释放试验结果分析：正常人

21、胰岛素分泌正常人胰岛素分泌与血糖的高低是一致的。与血糖的高低是一致的。空腹时胰岛素为一基础低值，服糖后随着血糖的空腹时胰岛素为一基础低值，服糖后随着血糖的升高，胰岛素的分泌增加，升高，胰岛素的分泌增加，1小时血糖及胰岛素小时血糖及胰岛素均为高峰值，均为高峰值，2小时下降，小时下降，3小时降回至空腹水平。小时降回至空腹水平。正常人口服葡萄糖后，随血糖的上升，血浆胰正常人口服葡萄糖后，随血糖的上升，血浆胰岛素水平也迅速上升，高峰一般在服糖后岛素水平也迅速上升，高峰一般在服糖后1小时小时出现且为空腹值的出现且为空腹值的510倍，然后逐渐下降，至倍，然后逐渐下降，至3小时应接近空腹水平，即胰岛素释放试

22、验与糖耐小时应接近空腹水平，即胰岛素释放试验与糖耐量试验同步。量试验同步。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2、胰岛素释放试验结果分析、胰岛素释放试验结果分析 胰岛素依赖型胰岛素依赖型(1型型)糖尿病糖尿病：空：空腹胰岛素水平很低，服糖刺激后，胰腹胰岛素水平很低，服糖刺激后，胰岛素水平并不随血糖上升而上升，释岛素水平并不随血糖上升而上升，释放曲线呈低反应型或无反应型，表示放曲线呈低反应型或无反应型，表示胰岛功能衰竭或遭到严重破坏。这些胰岛功能衰竭或遭到严重破坏。这些病人病人需终身注射胰岛素需终身注射胰岛素。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2、胰岛素释放试验结果分析、胰岛素释放试验结果分析

23、 非胰岛素依赖型非胰岛素依赖型(11)糖尿病糖尿病，空腹胰岛素水平正常或偏高，服糖刺空腹胰岛素水平正常或偏高，服糖刺激后其峰值也随血糖升高而上升，呈激后其峰值也随血糖升高而上升，呈高峰反应，但高峰出现时间延迟，如高峰反应，但高峰出现时间延迟，如在服糖后在服糖后2小时或小时或3小时才出现。此型小时才出现。此型用用饮食治疗或服用降血糖药物饮食治疗或服用降血糖药物，常可，常可获得良好控制效果。获得良好控制效果。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。如何分析胰岛素如何分析胰岛素 （及（及C肽）分泌曲线肽）分泌曲线资料仅供参考,不当之处，请联系改正。胰岛素抵抗公式胰岛素抵抗公式 金标准金标准:胰岛素钳夹试

24、验胰岛素钳夹试验:钳夹仪，昂贵。钳夹仪，昂贵。HOMA公式：公式：HomaIRFPGFINS/22.5 在特定的范围内与钳夹试验相似，在特定的范围内与钳夹试验相似，当胰岛细胞功能减退或衰竭时无法体现当胰岛细胞功能减退或衰竭时无法体现 真正的胰岛素抵抗量化值。真正的胰岛素抵抗量化值。微小模型试验：静脉注射葡萄糖微小模型试验：静脉注射葡萄糖0.3g/kg后每后每5分钟抽分钟抽 一次血一次血 共共35次，病人无法接受。次，病人无法接受。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。胰岛素（胰岛素（C C肽）释放曲线的肽）释放曲线的非量化标准的分析非量化标准的分析资料仅供参考,不当之处，请联系改正。纠正错误概念

25、纠正错误概念 只测空腹血糖和空腹胰岛素：盲目使用只测空腹血糖和空腹胰岛素：盲目使用HOMA公公式，观察不了胰岛素分泌高峰大小和延时状态，无法式，观察不了胰岛素分泌高峰大小和延时状态，无法分析胰岛分析胰岛细胞衰竭的程度。细胞衰竭的程度。只测空腹、服糖后只测空腹、服糖后2小时的血糖和胰岛素：无法知小时的血糖和胰岛素：无法知道胰岛素分泌延时的高峰时间，属概念错误。道胰岛素分泌延时的高峰时间，属概念错误。只测空腹、服糖后只测空腹、服糖后1、2、3小时的血糖和胰岛素：小时的血糖和胰岛素：无法观察胰岛素的早期分泌缺陷。无法观察胰岛素的早期分泌缺陷。用馒头餐代替葡萄糖：对胰岛素早期分泌刺激不用馒头餐代替葡萄

26、糖：对胰岛素早期分泌刺激不敏感。敏感。只测胰岛素不测血糖：无法分析胰岛素降糖的功只测胰岛素不测血糖：无法分析胰岛素降糖的功能和胰岛素抵抗的程度。能和胰岛素抵抗的程度。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（1）分析胰岛素（及）分析胰岛素（及C肽）测试肽）测试5个点的数值与同时测试个点的数值与同时测试血糖的关系，是否有胰岛素抵抗。血糖的关系，是否有胰岛素抵抗。（2）胰岛素（及）胰岛素（及C肽）分泌高峰是否延迟（肽）分泌高峰是否延迟（2型糖尿病的型糖尿病的特点）。特点）。（3）胰岛素（及）胰岛素（及C肽）分泌高峰低平时，应分析是否有肽）分泌高峰低平时，应分析是否有高度抑制高度抑制细胞的结果，还是严重

27、损害细胞的结果，还是严重损害细胞的结果，细胞的结果，是是1型糖尿病，还是型糖尿病，还是2型糖尿病。型糖尿病。1、衡量、衡量B细胞的功能要分析以下几点：细胞的功能要分析以下几点：资料仅供参考,不当之处，请联系改正。正常人的胰岛素分泌特点正常人的胰岛素分泌特点Po lonsky KS et.al N.Engl.J.Med.1988500400300200100006001200180024000600胰胰腺腺胰胰岛岛素素分分泌泌pmol/min时间时间资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2、正常人的胰岛素（及、正常人的胰岛素（及C肽）的释放曲线肽）的释放曲线 0 1 23 小时小时胰岛素胰岛素8-

28、20空腹的空腹的5-10倍逐渐恢复到空腹水平倍逐渐恢复到空腹水平 miu/ml血糖血糖3.35.5 11.13.37.7 mmol/L （60-99）（200）（60-139）mg/dl资料仅供参考,不当之处，请联系改正。3、C肽释放试验方法：在做糖耐肽释放试验方法：在做糖耐量试验的同时，测定空腹及服糖后量试验的同时，测定空腹及服糖后1小时、小时、2小时、小时、3小时血中的小时血中的C肽浓肽浓度，来了解度，来了解B细胞功能贮备，即为细胞功能贮备，即为C肽释放试验。肽释放试验。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。4、C肽释放试验结果分析：肽释放试验结果分析：正常人空腹及服糖后血清正常人空腹及服糖

29、后血清C肽肽其变化曲线与胰岛素相同。其变化曲线与胰岛素相同。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。4、C肽释放试验结果分析：肽释放试验结果分析：控制小好的胰岛素依赖控制小好的胰岛素依赖型糖尿病人，型糖尿病人，C肽水平极低肽水平极低或测小到。或测小到。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2、异常胰岛素（及、异常胰岛素（及C肽）肽）的释放曲线的释放曲线资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（1）0 1 23 小时小时胰岛素胰岛素3015020010050 miu/ml血糖血糖5.08.69.06.55.5mmol/L（90）（）（144）（162）（）（117）（）（99）mg/dl分析：分析：1、从

30、血糖看是正常的糖耐量、从血糖看是正常的糖耐量2、从胰岛素看空腹高于正常值，说明有胰岛素抵抗。、从胰岛素看空腹高于正常值，说明有胰岛素抵抗。3、腹糖后、腹糖后1/2、1小时胰岛素是空腹的小时胰岛素是空腹的5倍以上，为正常倍数，胰岛素呈代倍以上，为正常倍数，胰岛素呈代偿性分泌，为高胰岛素血症。偿性分泌，为高胰岛素血症。异常胰岛素（及异常胰岛素（及C肽）的释放曲线肽）的释放曲线资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（2）0 1 23 小时小时胰岛素胰岛素3080200240100 miu/ml血糖血糖5.08.09.06.55.5mmol/L（90）（）（144）（162）（）（117）（）（99）m

31、g/dl分析：分析：1、从血糖看是正常的糖耐量。、从血糖看是正常的糖耐量。2、从胰岛素看空腹高于正常水平，应考虑有胰岛素抵抗，、从胰岛素看空腹高于正常水平，应考虑有胰岛素抵抗，小时胰岛素小时胰岛素分泌有所减少（早期分泌减少），虽然服糖后、分泌有所减少（早期分泌减少），虽然服糖后、1小时胰岛素为空腹的小时胰岛素为空腹的5倍以上，但是高峰在倍以上，但是高峰在2小时，为胰岛素分泌高峰延迟，是小时，为胰岛素分泌高峰延迟，是2型糖尿病早型糖尿病早期的表现，该病人易出现餐前低血糖，应属糖尿病高危人。期的表现，该病人易出现餐前低血糖，应属糖尿病高危人。异常胰岛素（及异常胰岛素（及C肽）的释放曲线肽）的释放曲

32、线资料仅供参考,不当之处，请联系改正。分析：分析：1、服糖后、服糖后2小时血糖可诊断糖尿病，对空腹血糖受损就不再诊断了。小时血糖可诊断糖尿病，对空腹血糖受损就不再诊断了。2、从胰岛素看，、从胰岛素看，0点超过正常值，服糖后点超过正常值，服糖后1/2小时胰岛素分泌减少，其小时胰岛素分泌减少，其他他各点水平都很高，但不能很好的控制血糖，更证明胰岛素抵抗及各点水平都很高，但不能很好的控制血糖，更证明胰岛素抵抗及高胰岛素血症，胰岛素早期分泌减少，且胰岛素分泌高峰后移，是高胰岛素血症，胰岛素早期分泌减少，且胰岛素分泌高峰后移，是 2型糖尿病的特征。型糖尿病的特征。异常胰岛素（及异常胰岛素（及C肽）的释放

33、曲线肽）的释放曲线（3）0 1 23 小时小时胰岛素胰岛素30 80 200240100 miu/ml血糖（血糖（F）6.8 10.014.012.09.8 mmol/L（122）（）（180）（252）（216）（176）mg/dl资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（4）0 1 23 小时小时胰岛素胰岛素3540425040 miu/ml血糖血糖8.010.014.012.010.0mmol/L（144）（）（180）（252）（）（216）（）（180）mg/dl分析：分析：1、从血糖看可诊断糖尿病。、从血糖看可诊断糖尿病。2、空腹胰岛素高于正常值，但空腹血糖未能控制说明有胰岛素抵抗。、

34、空腹胰岛素高于正常值，但空腹血糖未能控制说明有胰岛素抵抗。3、5个点的胰岛素无大区别，几乎呈一条直线，无胰岛素分泌高峰，说明个点的胰岛素无大区别，几乎呈一条直线，无胰岛素分泌高峰，说明细胞受抑制严重或衰竭，是用胰岛细胞受抑制严重或衰竭，是用胰岛素治疗的适应症。素治疗的适应症。4、这种病人在用胰岛素治疗血糖达标数月后，应复查胰岛素（及、这种病人在用胰岛素治疗血糖达标数月后，应复查胰岛素（及C肽）分泌曲线，若出现服糖后胰岛素的分肽）分泌曲线，若出现服糖后胰岛素的分泌明显增加，皮下注射胰岛素减量后血糖仍能达标，说明患者泌明显增加，皮下注射胰岛素减量后血糖仍能达标，说明患者细胞的功能有所恢复，根据具体

35、情况可改细胞的功能有所恢复，根据具体情况可改用口服降糖药治疗。用口服降糖药治疗。异常胰岛素（及异常胰岛素（及C肽）的释放曲线肽）的释放曲线资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（5）0 1 23 小时小时胰岛素胰岛素68787 miu/ml血糖血糖1013.015.016.015.0mmol/L（180）（）（234）（270）（）（288）（）（270）mg/dl分析：分析：1、从血糖看可诊断糖尿病。、从血糖看可诊断糖尿病。2、胰岛素水平很低，、胰岛素水平很低，5点几乎呈一条直线，说明了点几乎呈一条直线，说明了细胞功能非常衰竭，对糖负荷无反应。细胞功能非常衰竭，对糖负荷无反应。3、根据病史确定

36、糖尿病人的分型、根据病史确定糖尿病人的分型如果是青少年突然发病，出现酮性，应诊断如果是青少年突然发病，出现酮性，应诊断1型糖尿病。如果是中老年人突然发病、消瘦、病型糖尿病。如果是中老年人突然发病、消瘦、病情发展迅速，易出现酮症，应诊断成年晚发情发展迅速，易出现酮症，应诊断成年晚发1型糖尿症。型糖尿症。如果为中老年人，有长期的如果为中老年人，有长期的2型糖尿病史，口服降糖药治疗效果越来越差，应考虑为型糖尿病史，口服降糖药治疗效果越来越差，应考虑为2型糖尿病，型糖尿病，细胞功能极度衰竭。细胞功能极度衰竭。4、以上鉴别需要测、以上鉴别需要测IAA（胰岛素抗体），（胰岛素抗体），ICA（胰岛细胞抗体）

37、及（胰岛细胞抗体）及GAD（抗谷氨酸脱羧酶抗体）、阳（抗谷氨酸脱羧酶抗体）、阳性（）有助于性（）有助于1型糖尿病的诊断，若阴性（一）不能否定型糖尿病的诊断，若阴性（一）不能否定1型糖尿病，要结合临床考虑。型糖尿病，要结合临床考虑。异常胰岛素（及异常胰岛素（及C肽）的释放曲线肽）的释放曲线资料仅供参考,不当之处，请联系改正。尿微量白蛋白检查尿微量白蛋白检查资料仅供参考,不当之处，请联系改正。尿微量白蛋白的检测方法尿微量白蛋白的检测方法 测定尿微量白蛋白最理想测定尿微量白蛋白最理想的方法是留取的方法是留取24小时标本，记小时标本，记录尿量，取录尿量，取5ml送检。送检。资料仅供参考,不当之处，请联

38、系改正。尿微量白蛋白检查尿微量白蛋白检查 正常人一般也会有蛋白的漏出，所以正常人一般也会有蛋白的漏出，所以正常人尿微量白蛋白正常人尿微量白蛋白30mg/24h;在在30300mg/24h时称为微量白蛋白尿时称为微量白蛋白尿；300mg/24h时称为大量白蛋白尿。时称为大量白蛋白尿。可能出现低蛋白血症，证明肾病发展可能出现低蛋白血症，证明肾病发展离不可逆期只有一步之遥，如果不及时离不可逆期只有一步之遥，如果不及时治疗就会进入尿毒症期。治疗就会进入尿毒症期。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。尿微量白蛋白与糖尿病肾病尿微量白蛋白与糖尿病肾病 糖尿病肾病是糖尿病的严重并发症，糖尿病肾病是糖尿病的严重

39、并发症，由于长期的蛋白尿，以及糖尿病本身由于长期的蛋白尿，以及糖尿病本身蛋白质代谢失调，可以出现低蛋白血蛋白质代谢失调，可以出现低蛋白血症，以致产生肾病综合征，有的可以症，以致产生肾病综合征，有的可以同时合并氮质血症，病情继续恶化则同时合并氮质血症，病情继续恶化则可发展为慢性肾功能衰竭，死于尿毒可发展为慢性肾功能衰竭，死于尿毒症。症。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。分期分期期期期期期期期期期期临床分期临床分期高灌注期高灌注期正常蛋白尿期正常蛋白尿期早期早期DN期期临床临床DN期期肾衰竭期肾衰竭期病理病理肾脏肥大肾脏肥大,高高灌灌注、高滤过注、高滤过GBM增厚增厚,系膜系膜基质增加基质增加G

40、BM增厚增厚,系膜系膜基质增加明显基质增加明显肾小球硬化，肾小球硬化，部分荒废部分荒废肾小球广泛硬化，肾小球广泛硬化，荒废荒废肾小球滤过率肾小球滤过率(GRF)增高增高增高或正常增高或正常大致正常大致正常持续下降持续下降进一步下降进一步下降10ml/min尿蛋白排泄尿蛋白排泄率率(UAER)10g/min200g/min大量蛋白尿最终导大量蛋白尿最终导致终末期肾衰致终末期肾衰24h尿白蛋白尿白蛋白300mg/24hACR(mg/g.Cr）300300临床表现临床表现血压开始增高血压开始增高浮肿和明显高浮肿和明显高血压呈肾病综血压呈肾病综合征表现合征表现少尿、水肿、严重少尿、水肿、严重高血压高血

41、压,贫血和代贫血和代谢性酸中毒谢性酸中毒糖尿病肾病分期糖尿病肾病分期资料仅供参考,不当之处，请联系改正。在诊断为糖尿病后在诊断为糖尿病后5年内，有年内，有18的的1型糖尿病患者合并糖尿病肾型糖尿病患者合并糖尿病肾病，血糖、血压、血脂控制不好的病，血糖、血压、血脂控制不好的患者易发生糖尿病肾病。患者易发生糖尿病肾病。2型糖尿病型糖尿病患者在确诊后，也有患者在确诊后，也有7%的患者已合的患者已合并糖尿病肾病。并糖尿病肾病。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。尿中微量蛋白检测对肾脏及肾脏尿中微量蛋白检测对肾脏及肾脏有关疾病的早期诊断具有重要意义。有关疾病的早期诊断具有重要意义。尿微量白蛋白与衰老有关

42、，发生率随尿微量白蛋白与衰老有关，发生率随年龄增加而升高，这与老年人糖尿病、年龄增加而升高，这与老年人糖尿病、高血压和心血管疾病的发生率高密切高血压和心血管疾病的发生率高密切相关。相关。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。对糖尿病病人而言，定期检查的对糖尿病病人而言，定期检查的重要任务之一就是应注意有无重要任务之一就是应注意有无糖尿病糖尿病肾病早期症状肾病早期症状糖尿病尿蛋白的发糖尿病尿蛋白的发生生。一旦发现糖尿病蛋白尿后需积极。一旦发现糖尿病蛋白尿后需积极应对。其防治应强调降糖、降压、改应对。其防治应强调降糖、降压、改善肾小球血流动力学、控制蛋白摄入、善肾小球血流动力学、控制蛋白摄入、抗凝、

43、降脂等原则。抗凝、降脂等原则。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。糖尿病患者尿微量白蛋白阳性时糖尿病患者尿微量白蛋白阳性时与心血管疾病发病有密切相关性。也与心血管疾病发病有密切相关性。也就是说尿微量白蛋白阳性者心血管疾就是说尿微量白蛋白阳性者心血管疾病患病可能性增加。病患病可能性增加。尿微量白蛋白阳尿微量白蛋白阳性不仅是肾脏血管损伤的危险因素，性不仅是肾脏血管损伤的危险因素，对于对于2型糖尿病主要致死原因是心血管型糖尿病主要致死原因是心血管疾病疾病，早期常规监控尿微量白蛋白独，早期常规监控尿微量白蛋白独立危险因素，对防治糖尿病血管并发立危险因素，对防治糖尿病血管并发症具有重要意义。症具有重要意

44、义。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。尿微量白蛋白与高血压尿微量白蛋白与高血压 高血压患者的尿白蛋白排泄率明显高于高血压患者的尿白蛋白排泄率明显高于正常人，而且与收缩压及舒张压均正相关，正常人，而且与收缩压及舒张压均正相关，对有高血压的心血管患者是很灵敏的预报对有高血压的心血管患者是很灵敏的预报指标。高血压患者的尿白蛋白排泄率高，指标。高血压患者的尿白蛋白排泄率高，其原因为：肾小球内压力上升、包括白蛋其原因为：肾小球内压力上升、包括白蛋白的滤过分数之间的功能关系失调、肾小白的滤过分数之间的功能关系失调、肾小球形态结构上的改变球形态结构上的改变(继发于压力升高继发于压力升高)。因。因此此高血压

45、患者也要定期检测尿微量白蛋白，高血压患者也要定期检测尿微量白蛋白，做到及时检测及时预防。做到及时检测及时预防。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。尿微量白蛋白与非糖尿病尿微量白蛋白与非糖尿病 微量白蛋白尿提示对胰岛素抵抗增微量白蛋白尿提示对胰岛素抵抗增高高,也就是得也就是得2型糖尿病的危险增加；型糖尿病的危险增加；提示血压高，心血管疾病发作危险增提示血压高，心血管疾病发作危险增加。因此是检测血管疾患的简便方法。加。因此是检测血管疾患的简便方法。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。发现尿微量白蛋白怎么办？发现尿微量白蛋白怎么办？尿微量白蛋白，是糖尿病肾病、高尿微量白蛋白，是糖尿病肾病、高血压肾病

46、等的早期肾脏受损的表征。血压肾病等的早期肾脏受损的表征。无论哪种疾病引起的尿微量白蛋白都无论哪种疾病引起的尿微量白蛋白都是因起始原因不同造成的肾脏固有细是因起始原因不同造成的肾脏固有细胞的损伤，使肾脏固有细胞的结构发胞的损伤，使肾脏固有细胞的结构发生改变，功能随结构的变化而变化，生改变，功能随结构的变化而变化，在尿液中的体现。在尿液中的体现。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。对于微量白蛋白尿的治疗，目前对于微量白蛋白尿的治疗，目前西医应用的很广泛是激素进行抗炎，西医应用的很广泛是激素进行抗炎，减轻肾脏固有细胞的渐进性损伤。激减轻肾脏固有细胞的渐进性损伤。激素治疗微量白蛋白尿，短时期内，会素治

47、疗微量白蛋白尿，短时期内，会产生较好的效果。但是，由于已受损产生较好的效果。但是，由于已受损的肾脏固有细胞没有修复。所以，通的肾脏固有细胞没有修复。所以，通常会在遇到感冒、感染的影响时，导常会在遇到感冒、感染的影响时，导致病情反复并进行性加重。致病情反复并进行性加重。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。对于尿微量白蛋白尿的治疗应对于尿微量白蛋白尿的治疗应注重中医中药对固有细胞的修复上，注重中医中药对固有细胞的修复上，在肾脏的固有细胞停止进行性损伤在肾脏的固有细胞停止进行性损伤的时候将已受损的肾脏固有细胞进的时候将已受损的肾脏固有细胞进行修复，使其恢复下正常的结构和行修复，使其恢复下正常的结构和

48、功能，那么尿微量白蛋白就不会对功能，那么尿微量白蛋白就不会对机体产生影响。机体产生影响。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。糖化血红蛋白糖化血红蛋白资料仅供参考,不当之处，请联系改正。糖化血红蛋白是糖尿病糖化血红蛋白是糖尿病监测的监测的“金标准金标准”空腹和餐后空腹和餐后2小时血糖是诊断糖尿病的小时血糖是诊断糖尿病的标准，而衡量糖尿病控制水平的标准是糖标准，而衡量糖尿病控制水平的标准是糖化血红蛋白。空腹血糖和餐后血糖是反映化血红蛋白。空腹血糖和餐后血糖是反映某一具体时间的血糖水平，容易受到进食某一具体时间的血糖水平，容易受到进食和糖代谢等相关因素的影响。糖化血红蛋和糖代谢等相关因素的影响。糖化

49、血红蛋白可以稳定可靠地反映出检测前白可以稳定可靠地反映出检测前120天内的天内的平均血糖水平，且受抽血时间，是否空腹，平均血糖水平，且受抽血时间，是否空腹，是否使用胰岛素等因素干扰不大。是否使用胰岛素等因素干扰不大。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。国际糖尿病联盟推出了新版的亚太国际糖尿病联盟推出了新版的亚太糖尿病防治指南，明确规定糖化血红糖尿病防治指南，明确规定糖化血红蛋白是国际公认的糖尿病监控蛋白是国际公认的糖尿病监控“金标金标准准”。如果空腹血糖或餐后血糖控制。如果空腹血糖或餐后血糖控制不好，糖化血红蛋白就不可能达标。不好，糖化血红蛋白就不可能达标。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。

50、糖化血红蛋白糖化血红蛋白 糖化血红蛋白是人体血液中红细糖化血红蛋白是人体血液中红细胞内的血红蛋白与血糖结合的产物。胞内的血红蛋白与血糖结合的产物。糖化血红蛋白越高表示血糖与血红蛋糖化血红蛋白越高表示血糖与血红蛋白结合越多，糖尿病病情也越重。糖白结合越多，糖尿病病情也越重。糖化血红蛋白的英文代号为化血红蛋白的英文代号为HbA1c。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。HbA1c 形成的动力学形成的动力学 寿命：寿命：120 days.50%的的HbA1c值与过去值与过去30天内的平均血天内的平均血糖水平相关糖水平相关 40%的的HbA1c值与过去值与过去31 90 天平均血天平均血糖水平相关糖水平