肺癌进修医生课件.ppt

1、局部晚期非小细胞肺癌脑局部晚期非小细胞肺癌脑PCIPCI肺癌进修医生1)1)J Clin Oncol 1995;13:1880/92.2)2)Cancer 1999;77:2393/9.3)3)Cancer 2001;92:160/4.4)4)J Clin Oncol 1999;17:2700/9.5)J Clin Oncol 2001;19:1344/9 6)Cancer 2001;91:2394/400治疗方法治疗方法病人病人数数以第一原因治疗以第一原因治疗失败的粗发生率失败的粗发生率以第一原因治疗失以第一原因治疗失败的实际发生率败的实际发生率RT/CT RT/CT OP SWOG OP

2、SWOG 1110010016%16%CT CT OP OP CT CT RT,CALGBRT,CALGB22464614%14%RT/CT RT/CT OP OP 33424229%29%CT/RT/CTCT/RT/CTOP OP 44282829%29%42%42%CTCTRT/CTRT/CT535327%27%39%39%RT/CT RT/CT 55828215%15%20%20%CT CT OP+-RT OP+-RT 828222%22%OP+-RT OP+-RT 6618618611%11%新辅助化疗新辅助化疗/放疗放疗+手术或根治性化放疗综合性手术或根治性化放疗综合性治疗治疗III

3、IIIa a-III-IIIb bNSCLCNSCLC的脑转移的脑转移CT CT 化疗化疗 RT RT 放疗放疗 OP OP 手术手术 序贯序贯 /同步同步肺癌进修医生1)J Am Med Assoc 1981;245:469/72 2)2)Int J Radiat Oncol Biol Phys 1991;21:637/43.3)J Neurooncol 1984;2:253/9 4)Cancer Therap 1998;1:229/36研究研究PCIPCI剂量剂量无无PCIPCI的的脑转移脑转移有有PCIPCI的的脑转移脑转移病理类型病理类型VALGVALG1120 Gy,10F20 Gy

4、,10F5/705/705/195/192/602/600/140/14SCCSCCACACRTOGRTOG22 3330Gy,10F30Gy,10F30Gy,10F30Gy,10F18/9318/9314/5114/516/166/168/948/942/462/460/190/19AC,LCAC,LCAll NSCLCAll NSCLCSCLCSCLC4437.5/30Gy,37.5/30Gy,15/13F15/13F13/11513/1151/1111/111All NSCLCAll NSCLC局部晚期局部晚期NSCLC NSCLC 脑预防性放疗的前瞻性研究结果脑预防性放疗的前瞻性研究结

5、果肺癌进修医生局部晚期非小细胞肺癌脑预防性放局部晚期非小细胞肺癌脑预防性放疗的临床疗的临床IIIIII期研究（期研究（RTOG0214RTOG0214）IIIa IIIa 或或IIIb IIIb 根根治性治疗治性治疗取得取得CR,PRCR,PR或或SDSD者者分层随机分层随机临床分期临床分期（IIIa/IIIb)IIIa/IIIb)病理类型（鳞癌病理类型（鳞癌/非鳞癌）非鳞癌）治疗（手术治疗（手术/非手术）非手术）PCI 30Gy/15FPCI 30Gy/15F，3W3W观察组观察组肺癌进修医生肺癌进修医生非小细胞肺癌脑转移治疗非小细胞肺癌脑转移治疗肺癌进修医生 脑转移预后指数分类脑转移预后指

6、数分类 脑转移的局部治疗（手术、放射外科和脑转移的局部治疗（手术、放射外科和全脑放疗等）全脑放疗等）全脑放疗后对神经系统损伤状况全脑放疗后对神经系统损伤状况 化学药物治疗脑转移化学药物治疗脑转移 靶向药物治疗脑转移靶向药物治疗脑转移 NCCNNCCN治疗指引治疗指引肺癌进修医生I I级级IIII级级IIIIII级级年龄年龄656565656565KPSKPS70707070706050-5950KPS32-31评分中位生存时间（月）3.5-41136.91.5-2.53.80-12.6IJROBP 2008 70 510-4肺癌进修医生在肺癌脑转移中除在肺癌脑转移中除RPARPA分析分析所获得

7、预后指数外，性别与所获得预后指数外，性别与预后有关。预后有关。IJROBP 2009 75 1141-7肺癌进修医生 年龄年龄 性别性别 KPSKPS 原发病灶和转移灶的疾病控制与否原发病灶和转移灶的疾病控制与否 脑转移灶数目脑转移灶数目 转移灶距离原发灶确诊间隔时间转移灶距离原发灶确诊间隔时间预测脑转移预后的临床因素：预测脑转移预后的临床因素：肺癌进修医生全脑放疗（全脑放疗（WBRTWBRT）WBRT:WBRT:不适合于手术或放射手术的单发或多发转移不适合于手术或放射手术的单发或多发转移者，或一般情况差，或颅外疾病广泛或颅外肿瘤者，或一般情况差，或颅外疾病广泛或颅外肿瘤无法控制者无法控制者

8、WBRTWBRT基本疗效：基本疗效：中位生存期：中位生存期：3-63-6个月个月 1 1年生存率：年生存率：10-15%10-15%有效率（有效率（CR+PRCR+PR）：）：60%60%Oncologist 2007;12:884-8肺癌进修医生MetaMeta分析：改变时间、剂量、分割并未提高疗效分析：改变时间、剂量、分割并未提高疗效 标准治疗：标准治疗：30Gy/1030Gy/10次或次或35Gy/1435Gy/14次次 分割剂量大于分割剂量大于3Gy3Gy增加脑放射性损伤的风险性增加脑放射性损伤的风险性 Cochrane Database Syst Rev 2006;3:CD00386

9、9作者作者年份年份数量数量方法方法中位生存（月）中位生存（月）HarwoodandSimson1197710130/10 Vs 10/14.0-4.3Kurtz2198125530/10 Vs 50/253.9-4.2Borgelt3198013810/1 Vs 30/10 Vs 40/204.2-4.8Borgelt419816412/2 Vs 20/52.8-3.0Chatani519867030/10 Vs 50/253.0-4.0Haie-Meder6199321618/3 Vs 36/6 Vs 43/134.2-5.3Chatani719947230/10 Vs 50/20 Vs 2

10、0/52.4-4.3Murray8199744554.4/34 Vs 30/104.51 IJROBP 1977 2 1091-4;2 IJROBP 1981 7 891-5;3 IJROBP 1980 6 1-91 IJROBP 1977 2 1091-4;2 IJROBP 1981 7 891-5;3 IJROBP 1980 6 1-9；4 IJROBP 1981 7 1633-84 IJROBP 1981 7 1633-8；5 5 StrahlentherOnkol.1986;162 157-612 157-61；6 6 RadiotherOncol.1993;26:111-6；7 7

11、StrahlentherOnkol.1994;170:155-61-61；8 IJROBP 1997;39:571-4 8 IJROBP 1997;39:571-4 肺癌进修医生手术的地位手术的地位 适应症：可切除，一般情况好，原发病灶无或控适应症：可切除，一般情况好，原发病灶无或控制的单个病灶，手术切除为标准治疗制的单个病灶，手术切除为标准治疗 两个前瞻性研究说明两个前瞻性研究说明WBRTWBRT加手术优于单纯加手术优于单纯WBRTWBRT。一般情况差，原发灶未能控制，手术参与价值有一般情况差，原发灶未能控制，手术参与价值有限。限。高度选择病人，转移病灶在三个以内，也可以考高度选择病人，转移

12、病灶在三个以内，也可以考虑手术切除或切除主要病灶。虑手术切除或切除主要病灶。迄今为止，尚无一项临床迄今为止，尚无一项临床IIIIII期研究比较手术与期研究比较手术与SRSSRS的疗效差异。的疗效差异。肺癌进修医生作者年份病人数治疗方法局部复发率（%）中位生存（月）Patchell199048WBRTWBRT+S5220410Vecht199363WBRTWBRT+SNR610Mintz199684WBRTWBRT+SNR6.35.6Patchell199895SS+WBRT46101210.8全脑放疗加用手术与否或手术加用全脑放疗与全脑放疗加用手术与否或手术加用全脑放疗与否疗效比较的前瞻性研究

13、否疗效比较的前瞻性研究N Engl J Med.1990;322:494-500Ann Neurol 1993;33:583-590Cancer.1996;78:1470-6JAMA 1998;280:1485-9肺癌进修医生SRS SRS示意图 适应症：体积小（直径小于3-3.5cm），圆形，明确影像和病理学肿瘤边界，（可以用于颅内任何部位包括脑干）总体疗效：中位生存：6-12个月 1年生存率：80-90%肺癌进修医生WBRT 37.5Gy/15FSRS：24Gy（2cm）18Gy（2-3cm）15Gy（3cm）肺癌进修医生结论：结论：WBRT+SRSWBRT+SRS可作为单个转移病灶的标准

14、治疗，可以考可作为单个转移病灶的标准治疗，可以考虑应用于虑应用于2-32-3个转移病灶的治疗。个转移病灶的治疗。Lancet 2004 363 1665-72肺癌进修医生I I级级IIII级级IIIIII级级WBRT+SRSWBRT+SRS16.116.1月月10.310.3月月8.78.7月月RTOG WBRTRTOG WBRT治疗数据治疗数据7.17.1月月4.24.2月月2.32.3月月502例脑转移应用WBRT+SRS治疗的多中心研究回顾性分析：SRS显著提高了RPA所有三个分级患者的治疗疗效 IJROBP 2001 51 426-34根据根据RPARPA分类，分类，WBRT+SRSW

15、BRT+SRS与与WBRTWBRT的历史对照（的历史对照（RTOGRTOG数据）数据）Radiosurgery for patients with brain metastases:a multi-institutional analysis：stratified by the RTOG recursive partitioning analysis method.肺癌进修医生SRSSRS后是否需要加后是否需要加WBRT?WBRT?争论理由：争论理由：WBRTWBRT所导致损伤所导致损伤 局部治疗失败后挽救性治疗仍有效局部治疗失败后挽救性治疗仍有效 目前临床研究显示：相比较单纯目前临床研究显示

16、：相比较单纯SRSSRS，WBRTWBRT能显能显著脑转移病灶控制率（脑转移病灶在著脑转移病灶控制率（脑转移病灶在3-43-4个以下），个以下），但只显著提高了单个脑转移灶患者的生存疗效。但只显著提高了单个脑转移灶患者的生存疗效。JAMA.2006;295:2483-2491 J Neurosurg.2003;98:342-9 J Clin Oncol.2005;23:8870-6 IJROBP 2002 53 519-26肺癌进修医生计划入组：计划入组：458458例，例，首要观察指标：生存率首要观察指标：生存率次要观察指标：认知能力、次要观察指标：认知能力、QOLQOL和颅内肿瘤控制率和颅

17、内肿瘤控制率肺癌进修医生结论：结论：WBRTWBRT后患者认知功能改变受治疗前状态以及后患者认知功能改变受治疗前状态以及WBRTWBRT双重影响。考虑双重影响。考虑到此损伤影响有限，而且治疗前患者也存在，因此建议到此损伤影响有限，而且治疗前患者也存在，因此建议WBRTWBRT。肺癌进修医生Current Oncology 2008 15 25-45收集了收集了6161项应用项应用WBRTWBRT治疗脑转移的临床研究报道：治疗脑转移的临床研究报道：9 9项关于单个转移，项关于单个转移，5252项关于多发脑转移的。项关于多发脑转移的。5555项应用了项应用了QOLQOL指标。指标。2323个不同量

18、表和指标应用个不同量表和指标应用最常用的最常用的KPSKPS（3333个研究），另外还有不同神经功能量表（个研究），另外还有不同神经功能量表（2121个研究）个研究）结论：根据以上资料，结论：根据以上资料，WBRTWBRT后后QOLQOL有降低也有升高的。由于，标准和合有降低也有升高的。由于，标准和合理的理的QOLQOL标准并不存在，因此各研究之间相互比较是非常困难的。因此标准并不存在，因此各研究之间相互比较是非常困难的。因此需要加强此相关的研究。需要加强此相关的研究。肺癌进修医生减少减少WBRTWBRT所致脑放射性损伤的方法所致脑放射性损伤的方法125125I I近距离治疗近距离治疗 脑干细

19、胞移植脑干细胞移植 大脑海马区的保护大脑海马区的保护 动物试验显示：小剂量照射海马区就会造成脑记动物试验显示：小剂量照射海马区就会造成脑记忆障碍。忆障碍。保护大脑海马区可行吗？（能达到保护的剂量学保护大脑海马区可行吗？（能达到保护的剂量学要求？是否会造成局部复发率提高？）要求？是否会造成局部复发率提高？）肺癌进修医生IMRTIMRT剂量学分析：剂量学分析：（IJROBP 2007 69 589-97IJROBP 2007 69 589-97）根据肿瘤转移灶分根据肿瘤转移灶分布分析，只有布分析，只有3.3%3.3%的肿瘤转移灶位于的肿瘤转移灶位于距离海马区距离海马区5mm5mm以内以内（IJRO

20、BP 2007;68:971-7IJROBP 2007;68:971-7）肺癌进修医生TMZTMZ的临床应用的临床应用作者作者病人病人数数治疗方法治疗方法即期疗效即期疗效(CR+PR)(CR+PR)中位中位生存生存安全安全性性耐受性耐受性AntonadouAntonadou25252323TMZ+RT 40Gy/20TMZ+RT 40Gy/20次次+75mg/m2+75mg/m2同步，同步，6 6个巩固个巩固;RT 40Gy/20RT 40Gy/20次次96%96%66%66%8.68.6月月7.07.0月月无差异无差异无差异无差异VergerVerger41414141TMZ+RT 30Gy

21、/10TMZ+RT 30Gy/10次次+75mg/m2+75mg/m2同步，同步，2 2个巩固个巩固;RT 30Gy/10RT 30Gy/10次次32%32%32%32%4.54.5月月3.13.1月月无差异无差异无差异无差异Antonadou：JCO 2002 20 3644-50；Verger：IJROBP 2005 61 185-91 结论：结论：TMZTMZ与与WBRTWBRT联合应用可能提高了即期疗效、联合应用可能提高了即期疗效、提高了局部控制率。并未显著提高患者生存期。提高了局部控制率。并未显著提高患者生存期。肺癌进修医生目的：对于非小细胞肺癌伴有无症状脑转移的最佳目的：对于非小细

22、胞肺癌伴有无症状脑转移的最佳综合治疗策略尚未形成。本研究回顾性分析了单纯综合治疗策略尚未形成。本研究回顾性分析了单纯化疗，化疗，WBRT+WBRT+化疗或化疗或SRS+SRS+化疗的疗效差异化疗的疗效差异材料和方法：材料和方法：20032003年年1 1月到月到20072007年年1212月，月，741741例非小例非小细胞肺癌伴有脑转移，细胞肺癌伴有脑转移，135135例为同时出现而无临床例为同时出现而无临床症状。其中症状。其中129129例可以进入本研究。例可以进入本研究。肺癌进修医生肺癌进修医生单纯化疗WBRT+化疗SRS+化疗P值全组（129例）78272413.917.722.4腺癌

23、（110例）14.617.729.31 Vs 3 0.01 2 Vs 3 0.04挽救性治疗：挽救性治疗：7878例单纯化疗组：例单纯化疗组：5252例（例（67%67%）接受了挽救性化疗）接受了挽救性化疗 2727例例WBRT+WBRT+化疗：化疗：1818例接受挽救性化疗例接受挽救性化疗 2424例例SRS+SRS+化疗：化疗：1919例接受挽救性化疗例接受挽救性化疗 结论：单纯化疗或SRS+化疗可替代WBRT+化疗作为一线治疗不同治疗方法中位生存时间比较肺癌进修医生Cancer 2008 113 143-9目的：探讨了非小细胞肺癌同时伴有无症状脑转移，最佳治疗时序。化疗+WBRT还是WB

24、RT+化疗？材料和方法：2002年8月到2005年11月，48例患者按照ECOG评分、颅内转移灶数目（3，3），胸腔外和颅外是否有转移灶进行分层随机。化疗+WBRT组（A组）:WBRT+化疗组（B组）：化疗在WBRT完成后至少间隔2周开始应用化疗药物和疗程数：药物为健择加NVB。化疗应用6个疗程或化疗应用到进展或副反应不能耐受或患者拒绝。WBRT：30Gy/10次，肺癌进修医生Cancer 2008 113 143-9结果：化疗+WBRT组（25例）：所有均能完成WBRT（待肿瘤进展或完成6个疗程化疗）在WBRT前并未出现神经系统症状和体征进展WBRT+化疗组（23例）：4例患者在WBRT后分

25、别因为一般情况下降或死亡 而一次化疗也未接受。III-IV级白细胞下降更多见PFS分别为 3.6月，4.4月 OS分别为：9.1月，9.9月结论：对于非小细胞肺癌伴无症状和体征的脑转移可以考虑化疗+WBRT治疗模式。肺癌进修医生LungCancer(2007)57,359-364所有入组患者均为腺癌而且先前接受了化疗。所有入组患者均为腺癌而且先前接受了化疗。病人先前接受了脑部放疗或不愿意接受传统化疗以及放疗者病人先前接受了脑部放疗或不愿意接受传统化疗以及放疗者患者一般情况：患者一般情况：男男2222例，女例，女 1818例；例；中位年龄中位年龄 5858（34-7634-76）岁）岁 吸烟状况

26、：不吸烟吸烟状况：不吸烟 3232例，吸烟例，吸烟 8 8例例 先前治疗：先前治疗：CT 14CT 14例例 CT+SRS 3CT+SRS 3 CT+WBRT 17 CT+WBRT 17 CT+WBRT+SRS 6 CT+WBRT+SRS 6肺癌进修医生LungCancer(2007)57,359-364结果：结果：CR+PR 38%CR+PR 38%疾病控制率疾病控制率 83%83%中位随访时间中位随访时间 1212个月个月 PFS 9PFS 9个月个月 OS 15OS 15个月个月 结论：易瑞沙是肺腺癌伴脑转移者先期治疗失败后结论：易瑞沙是肺腺癌伴脑转移者先期治疗失败后的有效治疗方法。的有

27、效治疗方法。肺癌进修医生目的：观察易瑞沙目的：观察易瑞沙+WBRT+WBRT治疗非小细胞肺癌脑转移的疗效治疗非小细胞肺癌脑转移的疗效材料和方法：材料和方法：20052005年年1010月到月到20072007年年1 1月，月，2121例初治疗的非小细胞肺癌伴脑例初治疗的非小细胞肺癌伴脑 转移者进入本研究。全脑放疗转移者进入本研究。全脑放疗 40Gy/2040Gy/20次，易瑞沙次，易瑞沙 250mg 250mg 口服口服 1 1次次/天。天。结果：结果：有效率为有效率为 81%81%，疾病控制率为：，疾病控制率为：95%95%中位中位PFS 10PFS 10个月，个月，中位中位OS 13OS

28、13个月个月 86%86%患者有皮疹，患者有皮疹，43%43%有腹泻，有腹泻，15%15%患者出现患者出现IIIIII级腹泻。级腹泻。结论：本研究提示易瑞沙结论：本研究提示易瑞沙+WBRT+WBRT有较好耐受性和好的初步疗效。有较好耐受性和好的初步疗效。肺癌进修医生目的：观察目的：观察TKITKI是否能作为一线药物用于不吸烟肺腺是否能作为一线药物用于不吸烟肺腺癌同时伴有无症状脑转移患者的治疗？癌同时伴有无症状脑转移患者的治疗？材料和方法材料和方法:2005:2005年年1 1月到月到20072007年年8 8月，月，2323例韩籍患例韩籍患者进入本研究。一线药物为者进入本研究。一线药物为IRE

29、SSAIRESSA或或TacevaTaceva。服。服药至到疾病进展、不能耐受或拒绝。药至到疾病进展、不能耐受或拒绝。肺癌进修医生结果：结果：2323例患者中，例患者中，16 PR16 PR，3 SD3 SD，4PD4PD。中位随访期中位随访期 21.821.8个月，个月，PFS 7.1PFS 7.1，OS 18.8OS 18.8月月 1111例接受了例接受了WBRTWBRT的挽救性治疗，的挽救性治疗，WBRTWBRT开始时间开始时间距离初始治疗应用时间间隔中位值为距离初始治疗应用时间间隔中位值为19.319.3个月。个月。结论：结论：TKITKI对于不吸烟肺腺癌伴无症状脑转移患者对于不吸烟肺

30、腺癌伴无症状脑转移患者无论对颅内还是颅外肿瘤均有效。在该类患者无论对颅内还是颅外肿瘤均有效。在该类患者中何为最佳治疗模式值得进一步研究。中何为最佳治疗模式值得进一步研究。肺癌进修医生MaMaKimKimP P值值入组病人状况入组病人状况初治初治初治初治入组病人：入组病人：男：女男：女 吸烟：不吸烟吸烟：不吸烟 鳞癌：腺癌鳞癌：腺癌21219:129:1213:813:83:183:1823231:221:220:230:230:230:230.0070.0070.0000.0000.2010.201CR:PR:SD:PDCR:PR:SD:PD4:13:3:14:13:3:10:16:3:40:

31、16:3:40.0530.053DCRDCR95%95%83%83%PFSPFS10107.17.1个月个月OSOS131318.818.8个月个月QOLQOL？脑损伤脑损伤？WBRTWBRT基本疗效：基本疗效：中位生存期：中位生存期：3-63-6个月个月 1 1年生存率：年生存率：10-15%10-15%有效率（有效率（CR+PRCR+PR）：）：60%60%Oncologist 2007;12:884-8Oncologist 2007;12:884-8肺癌进修医生靶向药物应用于脑转移初始治疗靶向药物应用于脑转移初始治疗仍需要有选择性仍需要有选择性 临床指标：不吸烟、腺癌、脑部无症状和体征

32、肿瘤基因状态：颅内转移灶对颅内转移灶对TKITKI药物效应也取决于肿瘤基因状况药物效应也取决于肿瘤基因状况 （J Clin Oncol 2008;26:686）肺癌进修医生肺癌进修医生小结小结 脑部单个转移灶的治疗意见比较统一。手术脑部单个转移灶的治疗意见比较统一。手术+放疗放疗（WBRTWBRT或或SRSSRS）或）或SRSSRSWBRTWBRT 脑部多发性转移灶，脑部多发性转移灶，WBRTWBRT仍是其标准治疗方法。仍是其标准治疗方法。化疗药物与放疗联合应用并未提高生存疗效。化疗药物与放疗联合应用并未提高生存疗效。对于部分亚型脑转移可以考虑化疗对于部分亚型脑转移可以考虑化疗+WBRT+WB

33、RT治疗治疗 靶向药物治疗脑转移值得研究。靶向药物治疗脑转移值得研究。放疗后复发的治疗、与放疗联合应用增敏、部分放疗后复发的治疗、与放疗联合应用增敏、部分亚群可作为一线治疗，放疗作为挽救性治疗尚需亚群可作为一线治疗，放疗作为挽救性治疗尚需要研究？与放疗联合应用是否增加脑损伤？要研究？与放疗联合应用是否增加脑损伤？脑多发转移特别是一些脑多发转移特别是一些特殊亚群和高度选择性特殊亚群和高度选择性病病人的治疗值得进一步研究人的治疗值得进一步研究肺癌进修医生晚期非小细胞肺癌治疗原则晚期非小细胞肺癌治疗原则肺癌进修医生晚期NSCLC(PS 0-1)的治疗选择1st1st大细胞癌大细胞癌顺铂力比泰顺铂力比

34、泰力比泰或力比泰或EGFRTKIEGFRTKIEGFR-TKIEGFR-TKI腺癌腺癌明显吸烟者明显吸烟者(或粘液型或粘液型BAC)BAC)非明显吸烟者非明显吸烟者(或非粘液型或非粘液型BAC)BAC)EGFREGFR突变突变(60%)(60%)EGFREGFR未知未知EGFREGFR无突变无突变t(40%)t(40%)EGFREGFR突变突变(30%)(30%)EGFREGFR未知未知无无EGFREGFR突变突变(70%)(70%)顺铂顺铂/力比泰力比泰顺铂顺铂/力比泰力比泰EGFR-TKIEGFR-TKI顺铂力比泰顺铂力比泰顺铂力比泰顺铂力比泰TKI(TKI(如女性和如女性和/或或6060

35、岁岁)或或力比泰或多西他赛力比泰或多西他赛力比泰或力比泰或EGFRTKIEGFRTKI力比泰力比泰力比泰或力比泰或多西他赛多西他赛2 2ndnd 3 3rdrd 力比泰或力比泰或EGFRTKIEGFRTKI力比泰或力比泰或EGFRTKIEGFRTKI力比泰或多西他赛力比泰或多西他赛非鳞癌非鳞癌健择健择/顺铂顺铂多西他赛多西他赛EGFR-TKIEGFR-TKI鳞癌鳞癌哪些亚裔患者谁不能从哪些亚裔患者谁不能从EGFR-TKIEGFR-TKI治疗中获益？治疗中获益？(负面选择指标负面选择指标)1.RAS1.RAS突变突变(TRIBUTE;BR 21)(TRIBUTE;BR 21)2.EGFR2.EG

36、FR无突变无突变(IPASS)(IPASS)3.3.鳞癌鳞癌(三线可以考虑三线可以考虑)4.4.非典型、非典型、EGFREGFR突变不敏感突变不敏感5.5.粘液型粘液型BAC(BAC(可能存在可能存在RASRAS突变突变)6.6.吸烟腺癌吸烟腺癌(注意：可能存在注意：可能存在RASRAS突变或突变或EGFREGFR无无突变突变)7.7.胸部同步放化疗后胸部同步放化疗后(SWOG0023)(SWOG0023)8.8.吞咽障碍吞咽障碍哪些患者应该接受哪些患者应该接受EGFRTKIEGFRTKI一线一线?1.1.不不/轻度吸烟，轻度吸烟，EGFREGFR未知未知(IPASS)(IPASS)2.EGF

37、R2.EGFR突变突变(活化的活化的)3.RAS3.RAS无突变？无突变？4.4.非粘液型非粘液型BAC BAC 5.5.女性腺癌女性腺癌避免一线使用避免一线使用TKITKI的原因的原因不良反应不良反应(ILD)(ILD)主动伤害主动伤害(KRAS(KRAS突变？突变？)被动伤害被动伤害(EGFR(EGFR无突变？无突变？)哪些患者应该接受力比泰？哪些患者应该接受力比泰？吸烟腺癌吸烟腺癌 不不/少吸烟腺癌少吸烟腺癌,EGFR,EGFR未知未知一线维持一线维持(吉非替尼后吉非替尼后)或或二线二线 (吉非替尼失败后吉非替尼失败后)任何腺癌任何腺癌(无论吸烟状态无论吸烟状态)，EGFREGFR无突变

38、和无突变和/或或RASRAS突变突变和和/或粘液型或粘液型BACBAC或最近接或最近接受过胸部同步放化疗受过胸部同步放化疗(SWOG 0023)(SWOG 0023)所有大细胞癌所有大细胞癌 肺癌进修医生晚期晚期NSCLCNSCLC治疗推荐治疗推荐(ASCO2009(ASCO2009推荐推荐)一线治疗：一线治疗：1 1）对于）对于ECOGECOG评分为评分为0-10-1，部分为，部分为2 2，推荐应用化疗，推荐应用化疗 2 2）对于）对于ECOGECOG评分为评分为0-10-1，首荐两药联合化疗。，首荐两药联合化疗。联合化疗首选含铂两药联合（好处：显著提高即期疗效联合化疗首选含铂两药联合（好处

39、：显著提高即期疗效和一定程度提高了和一定程度提高了OSOS）。）。非含铂联合化疗用于不适合于含铂联合化疗的患者。非含铂联合化疗用于不适合于含铂联合化疗的患者。3 3）对于）对于ECOGECOG评分为评分为2 2，有数据支持单药治疗。但缺乏临床，有数据支持单药治疗。但缺乏临床研究数据支持或反对两药联合化疗。研究数据支持或反对两药联合化疗。4 4）尚无就年龄因素来指导选择某一特异药物或联合用药。）尚无就年龄因素来指导选择某一特异药物或联合用药。5 5）顺铂或卡铂均可以，在与三代化疗药物应用时，含顺铂）顺铂或卡铂均可以，在与三代化疗药物应用时，含顺铂两药有较高的即期疗效和可能提高了两药有较高的即期疗

40、效和可能提高了OSOS。卡铂能减少恶心、。卡铂能减少恶心、肾和神经毒性，但较多引起血液毒性。肾和神经毒性，但较多引起血液毒性。肺癌进修医生晚期晚期NSCLCNSCLC治疗推荐治疗推荐(ASCO2009(ASCO2009推荐推荐)一线治疗：一线治疗：6 6）化疗疗程：对于细胞毒性化疗，化疗程中病情进展或化）化疗疗程：对于细胞毒性化疗，化疗程中病情进展或化疗应用疗应用4 4个疗程无效者应停止。两药联合化疗不超过六个个疗程无效者应停止。两药联合化疗不超过六个疗程。对于化疗是稳定或有效的，目前无充分证据说明需疗程。对于化疗是稳定或有效的，目前无充分证据说明需要继续应用或换用其他细胞毒性药物直至到疾病进

41、展。要继续应用或换用其他细胞毒性药物直至到疾病进展。7 7）对于未加选择的病人，不适合将）对于未加选择的病人，不适合将TKITKI药物联合化疗用于药物联合化疗用于一线病人的治疗。一线病人的治疗。EGFREGFR有突变可以考虑一线选择有突变可以考虑一线选择TKITKI药物，无突变或突变状药物，无突变或突变状态不明者，首选联合化疗。态不明者，首选联合化疗。8 8）在排除鳞癌、脑转移、痰中明显带血、器官功能不全、）在排除鳞癌、脑转移、痰中明显带血、器官功能不全、ECOG2ECOG2，有严重心脏疾病或无法控制的高血压外，贝伐，有严重心脏疾病或无法控制的高血压外，贝伐单抗可以与一线化疗联合应用单抗可以与

42、一线化疗联合应用 9 9）根据一项临床）根据一项临床IIIIII期研究，期研究，C225C225与与NVB+DDPNVB+DDP化疗联合应化疗联合应用于用于EGFREGFR免疫组化阳性患者，免疫组化阳性患者，C225C225直至应用到病情进展直至应用到病情进展肺癌进修医生晚期晚期NSCLCNSCLC治疗推荐治疗推荐(ASCO2009(ASCO2009推荐推荐)二线治疗：二线治疗：1 1）一线含铂化疗过程中或之后，出现）一线含铂化疗过程中或之后，出现PD,PD,可以选用泰索帝、可以选用泰索帝、力比泰、力比泰、IRESSAIRESSA或或TarcevaTarceva作为二线治疗。作为二线治疗。2

43、2）目前尚无证据用于二线化疗药物选择或基于年龄所做的）目前尚无证据用于二线化疗药物选择或基于年龄所做的二线药物选择二线药物选择 三线治疗三线治疗 1 1）二线药物治疗中或后出现进展者，）二线药物治疗中或后出现进展者，TarcevaTarceva可以作为先可以作为先前未使用过的三线治疗前未使用过的三线治疗 2 2）细胞毒性化疗药物临床价值尚不明确需要进一步进行临）细胞毒性化疗药物临床价值尚不明确需要进一步进行临床试验床试验 分子生物学检测分子生物学检测 1 1）目前尚无分子生物学指标用于指导全身治疗选择）目前尚无分子生物学指标用于指导全身治疗选择 2 2）尽可能多些获得临床标本为个体化治疗提供研

44、究依据）尽可能多些获得临床标本为个体化治疗提供研究依据肺癌进修医生小细胞肺癌治疗小细胞肺癌治疗肺癌进修医生Changing trends in the distribution of Changing trends in the distribution of the histologic types of lung cancer:a the histologic types of lung cancer:a review of 4,439 cases.review of 4,439 cases.(University of Texas Medical Branch)分类分类腺癌腺癌鳞癌鳞癌大

45、细胞大细胞小细胞小细胞男性男性36.836.831.631.618.018.013.713.7女性女性46.546.525.425.49.99.918.318.3Ann Diagn Pathol 2007 11(2)89-96 肺癌进修医生小细胞肺癌流行病学小细胞肺癌流行病学 发病率有所下降发病率有所下降 目前占肺癌总数的目前占肺癌总数的15%(15%(以往以往:20-25%):20-25%)局限期占小细胞肺癌的局限期占小细胞肺癌的1/31/3肺癌进修医生 小细胞肺癌小细胞肺癌(SCLC)(SCLC)生物学特性：生物学特性：肿瘤潜在倍增时间短，增殖细胞比例高肿瘤潜在倍增时间短，增殖细胞比例高病

46、情进展快，转移出现早病情进展快，转移出现早,范围广范围广 100100例例 LSCLCLSCLC尸解资料尸解资料 （术后一月死于手术并发症）（术后一月死于手术并发症）67%67%的病人已发生亚临床远处转移的病人已发生亚临床远处转移 远处转移部位：远处转移部位：1147%1147%骨转移骨转移 1451%1451%肝转移肝转移 1415%1415%脑转移脑转移中枢神经系统转移和复发常见中枢神经系统转移和复发常见自然生存期短（局限期：自然生存期短（局限期：1212周，广泛期周，广泛期 5 5周）周）肺癌进修医生年代年代治疗方法治疗方法中位生存中位生存期（月）期（月）2 2年总年总生存率生存率5 5

47、年总生年总生存率存率19601960年代年代之前之前支持治疗支持治疗单纯手术单纯手术单纯放疗单纯放疗3 36-76-710100 04%4%5-10%5-10%0%0%1%1%3-5%3-5%19601960年代年代单药化疗单药化疗5-105-1010%10%5%5%19701970年代年代联合化疗联合化疗121220%20%5-10%5-10%19801980年代年代联合化疗联合化疗+放疗放疗（1 1次次/日）日）181841%41%15%15%19901990年代年代联合化疗联合化疗+放疗放疗（2 2次次/日）日）22-2522-2546%46%25-30%25-30%局限期局限期SCLC

48、SCLC（LSCLCLSCLC）的治疗方法和疗效的改变）的治疗方法和疗效的改变肺癌进修医生初治者临床分期标准和分期前的检查初治者临床分期标准和分期前的检查 分期标准：分期标准：局限和广泛期（美国退伍军人医院）局限和广泛期（美国退伍军人医院）建议建议:加用加用TNMTNM分期（分期（AJCC/UICCAJCC/UICC）分期前检查：分期前检查：完整病史，体检，病理切片会诊，完整病史，体检，病理切片会诊，胸部和腹部胸部和腹部CTCT扫描，脑增强扫描，脑增强CTCT或或MRIMRI扫描，骨扫扫描，骨扫描，电解质，肝功能（蛋白含量和描，电解质，肝功能（蛋白含量和LDHLDH）、肾功）、肾功能。能。肺癌

49、进修医生LSCLCLSCLC的化疗的化疗 化疗是化疗是LSCLCLSCLC最基本的治疗最基本的治疗 一线化疗？一线化疗？化疗疗程数？化疗疗程数？肺癌进修医生1919项临床项临床IIIIII期研究（共期研究（共40544054例，广泛期例，广泛期2284 2284 例）例）平衡平衡VP16VP16应用的亚组分析（应用的亚组分析（9 9项临床项临床IIIIII期）期）BJC 2000 83(1)8-15BJC 2000 83(1)8-15 肺癌进修医生材料和方法：材料和方法：1980-19981980-1998年间发表的有关于年间发表的有关于SCLCSCLC一线化疗一线化疗 药物选择的前瞻性研究。

50、（共药物选择的前瞻性研究。（共3636项）项）分四组：不含分四组：不含VP16VP16的联合化疗，的联合化疗，用与不用用与不用DDPDDP 1 1项项 含含Vp16Vp16组，组，用与不用用与不用DDPDDP 9 9项项 不含不含DDPDDP组中组中用与不用用与不用VP16VP16 17 17项项 用与不用用与不用VP16+DDP 9VP16+DDP 9项项结论：结论：SCLCSCLC总生存疗效提高与应用总生存疗效提高与应用VP16VP16和或和或DDPDDP有关。有关。Lung Cancer 30(2000)2336肺癌进修医生LSCLCLSCLC常用的化疗方案及推荐的剂量和疗程：常用的化疗