大肠杆菌生长曲线的制作培训课件.ppt

1、大肠杆菌生长曲线的制作生长曲线生长曲线 将少量纯种单细胞微生物接种到定量的将少量纯种单细胞微生物接种到定量的液体培养基中，定时取样测定细胞数量，液体培养基中，定时取样测定细胞数量，以培养时间为横坐标，以菌数为纵坐标作以培养时间为横坐标，以菌数为纵坐标作图，得到一条反映单细胞微生物在整个培图，得到一条反映单细胞微生物在整个培养期间菌数变化规律的曲线。养期间菌数变化规律的曲线。一个典型的生长曲线分为延迟期、对数期、一个典型的生长曲线分为延迟期、对数期、稳定期和衰亡期四个时期稳定期和衰亡期四个时期二、实验原理二、实验原理 2大肠杆菌生长曲线的制作微生物生长曲线示意图微生物生长曲线示意图3大肠杆菌生长

2、曲线的制作2 2、对数期、对数期 特点：特点：生长速率生长速率最快、代谢旺盛、酶系最快、代谢旺盛、酶系活跃、活细菌数和总细菌数大致接近、细胞活跃、活细菌数和总细菌数大致接近、细胞的化学组成形态理化性质基本一致。的化学组成形态理化性质基本一致。成因成因:经过调整期的准备，为此时期的微经过调整期的准备，为此时期的微生物生长提供了足够的物质基础，同时外界生物生长提供了足够的物质基础，同时外界环境也是最佳状态。环境也是最佳状态。5大肠杆菌生长曲线的制作3 3、稳定期、稳定期 特点：活细菌数保持相对稳定、总细菌数特点：活细菌数保持相对稳定、总细菌数达到最高水平、细胞代谢产物积累达到最高峰达到最高水平、细

3、胞代谢产物积累达到最高峰、是生产的收获期。、是生产的收获期。成因：营养的消耗使营养物比例失调、有成因：营养的消耗使营养物比例失调、有害代谢产物积累、害代谢产物积累、PHPH值等理化条件值等理化条件不适宜。不适宜。6大肠杆菌生长曲线的制作4 4、衰亡期、衰亡期 特点特点:细菌死亡速度大于新生成的速度、细菌死亡速度大于新生成的速度、整个群体出现负增长、细胞开始畸形、细整个群体出现负增长、细胞开始畸形、细胞死亡出现自溶现象。胞死亡出现自溶现象。成因：主要是外界环境对继续生长越成因：主要是外界环境对继续生长越来越不利、细胞的分解代谢大于合成代谢、来越不利、细胞的分解代谢大于合成代谢、继而导致大量细菌死

4、亡。继而导致大量细菌死亡。7大肠杆菌生长曲线的制作 根据微生物的生长曲线可以明确微生物的根据微生物的生长曲线可以明确微生物的生长规律，对生产实践具有重大的指导意义。生长规律，对生产实践具有重大的指导意义。根据对数期的生长规律可以得到培养菌种根据对数期的生长规律可以得到培养菌种时缩短工期的方法时缩短工期的方法:接种对数期的菌种接种对数期的菌种,采用最采用最适菌龄，加大接种量，用与培养菌种相同组成适菌龄，加大接种量，用与培养菌种相同组成的培养基。的培养基。根据稳定期的生长规律，可知稳定期是产根据稳定期的生长规律，可知稳定期是产物的最佳收获期，也是最佳测定期物的最佳收获期，也是最佳测定期，通过对稳，

5、通过对稳定期到来原因的研究还定期到来原因的研究还促进了连续培养原理的促进了连续培养原理的提出和工艺技术的创建。提出和工艺技术的创建。8大肠杆菌生长曲线的制作微生物数量的测定方法微生物数量的测定方法平板菌落计数法平板菌落计数法显微镜直接计数法显微镜直接计数法光电比浊法光电比浊法9大肠杆菌生长曲线的制作平板菌落计数法平板菌落计数法对样品稀释培养，据形成的菌落数计数。对样品稀释培养，据形成的菌落数计数。优点：优点：活菌计数方法，对设备要求不高。活菌计数方法，对设备要求不高。缺点：缺点：操作复杂。操作复杂。显微镜直接计数法显微镜直接计数法使用血球计数板在显微镜下直接计数。使用血球计数板在显微镜下直接计

6、数。优点：优点：操作简便，计数直观。操作简便，计数直观。缺点：缺点：计数结果为活细菌和死菌体的总和。计数结果为活细菌和死菌体的总和。10大肠杆菌生长曲线的制作光电比浊法光电比浊法光电比浊法是利用在一定的范围内，微生物细光电比浊法是利用在一定的范围内，微生物细胞浓度与透光度成反比的原理。当细菌细胞在胞浓度与透光度成反比的原理。当细菌细胞在溶液中数量越多，浊度越大，在光电比色计中溶液中数量越多，浊度越大，在光电比色计中测定时所吸收的光线越多。测定时所吸收的光线越多。优点：优点：简便快速，适合于自动控制。简便快速，适合于自动控制。缺点：缺点：测定结果受培养液成分影响；某些样品测定结果受培养液成分影响

7、；某些样品 样品不适合用此法。样品不适合用此法。11大肠杆菌生长曲线的制作 利用一系列菌悬液测定光密度和菌数利用一系列菌悬液测定光密度和菌数，制作标准曲线，再根据被测样的光密度，制作标准曲线，再根据被测样的光密度计算出含菌量。计算出含菌量。12大肠杆菌生长曲线的制作光合细菌菌株光合细菌菌株NSNS的生的生长曲线长曲线13大肠杆菌生长曲线的制作三、实验器材三、实验器材菌种菌种 培养不同时段的大肠杆菌。培养不同时段的大肠杆菌。仪器或其他用具仪器或其他用具 分光光度计，比色皿等。分光光度计，比色皿等。14大肠杆菌生长曲线的制作四、实验步骤四、实验步骤开电源，仪器预热开电源，仪器预热20 min20

8、min，将波长调至，将波长调至600 600 nmnm处。处。打开样品室，将挡光体插入比色皿架，将打开样品室，将挡光体插入比色皿架，将其推或拉入光路。其推或拉入光路。盖好样品室盖，按盖好样品室盖，按0%0%键调零透射比。键调零透射比。取出挡光体，按取出挡光体，按100%100%键调键调100%100%透射比。透射比。1.1.样品测试前的调试样品测试前的调试15大肠杆菌生长曲线的制作2.2.样品测定样品测定将参比溶液（未接种的将参比溶液（未接种的LBLB液体培养基）以及液体培养基）以及被测溶液倒入比色皿中。被测溶液倒入比色皿中。打开样品室盖，将参比溶液放在样品架的第打开样品室盖，将参比溶液放在样

9、品架的第一个槽位中，将被测溶液依次放入其它槽位一个槽位中，将被测溶液依次放入其它槽位。将参比溶液推入光路，按将参比溶液推入光路，按100%100%键调满度。键调满度。将测试方式调至吸光度方式。此时将测试方式调至吸光度方式。此时,显示器显显示器显示示“0.000”0.000”。将被测溶液推入光路，显示器显示为被测样将被测溶液推入光路，显示器显示为被测样品的吸光值。品的吸光值。16大肠杆菌生长曲线的制作 在在600 nm600 nm波长下，用未接种的波长下，用未接种的LBLB液体培养液体培养基作空白对照，分别对培养了基作空白对照，分别对培养了0 0、4 4、8 8、1212、1616和和20 h2

10、0 h的大肠杆菌培养液，进行光电比浊测的大肠杆菌培养液，进行光电比浊测定。对于高浓度的大肠杆菌培养液定。对于高浓度的大肠杆菌培养液,要用未接要用未接种的种的LBLB培养基进行稀释，使其吸光值在培养基进行稀释，使其吸光值在0.1-0.1-0.650.65范围内。范围内。比色皿经蒸馏水清洗后，必须经待测样品比色皿经蒸馏水清洗后，必须经待测样品润洗。比色皿的毛面用吸水纸擦干，而光面润洗。比色皿的毛面用吸水纸擦干，而光面只能用吸水纸吸干，以免光面被划破。只能用吸水纸吸干，以免光面被划破。比色皿之间吸光度进行比较。比色皿之间吸光度进行比较。17大肠杆菌生长曲线的制作五、作业五、作业1 1、结果、结果 P88 P88记录不同大肠杆菌培养液的记录不同大肠杆菌培养液的ODOD600600值，并绘制值，并绘制大肠杆菌的生长曲线。大肠杆菌的生长曲线。2 2、思考题、思考题 第第1 1题题18大肠杆菌生长曲线的制作