1、l大肠癌包括结肠癌和直肠癌，是临床最常见的恶性肿瘤之一。全球 每年大约有100万的新发病例，占所有恶性肿瘤的10-15%。l在国内，发病率在恶性肿瘤 当中，排名第4，在大城市 中排第3。2l在目前来说，手术治疗仍是治疗大肠癌首选的治疗手段。但是，手术不能完全避免复发的风险。l手术切除率大约为50%-70%，由于复发和异时癌的原因5年生存率仅为50%。l 3l同时或异时多原发癌：l在不同的大肠部位同时或诊断相距不足6个月发生2个以上的癌，称同时多原发癌（Synchronous carcinoma）。l癌肿在不同时期相距6个月以上在不同大肠部位出现，称异时多原发癌（Metachronous car
2、cinoma）。4l80%的大肠癌在术中和术后并未见到残余病灶，但仍有30-40%的患者复发和或转移并最终死于该病。l而在可手术的DukesC期病例中，高达50%的患者存在着短期内局部复发和远处转移的可能。5l避免复发和转移就成为治愈大肠癌的关键环节，在临床上备受重视。因此，化疗作为大肠癌综合治疗的重要组成部分，就成了术后预防复发和转移的一道重要的保护措施。6l术后辅助化疗的依据来源于NCCN（National Comprehensive Cancer Network，美国国立综合癌症网络）结肠癌2015年第2版指南7l大肠癌的TNM分期：l原发肿瘤（T）分期 Tx：原发肿瘤无法评估；T0：没
3、有原发肿瘤的证据；Tis：原位癌：上皮内癌或粘膜内癌未穿透粘膜肌层而达粘膜下层；T1：肿瘤侵与粘膜下层；T2：肿瘤侵与肠壁固有肌层；T3：肿瘤侵透固有肌层并侵达浆膜下，或原发病灶位于无浆膜层的结肠、直肠时、肿瘤已侵达结肠旁或直肠旁组织；T4：肿瘤已穿透腹膜或直接侵入其他脏器。8l大肠癌的TNM分期：T：肿瘤原发灶的情况 N:区域淋巴结受累情况 M:远处转移9l大肠癌的TNM分期：l淋巴结转移（N）分期 Nx：区域淋巴结无法评估；N0：区域淋巴结无转移；N1：13枚区域淋巴结转移；N2：4枚以上区域淋巴结转移。l远处转移（M）分期 M0：无远处转移；M1：有远处转移。10l分期 T N M Du
4、kes MAC 0 Tis N0 M0 T1 N0 M0 A A T2 N0 M0 A B1 A T3 N0 M0 B B2 B T4 N0 M0 B B3 A T1-T2 N1 M0 C C1 B T3-T4 N1 M0 C C2/C3 C 任何 T N2 M0 C C1/C2/C3 任何 T 任何 N M1 -D 11l病理分期 辅助治疗lTis：T1，N0，M0 无lT2，N0，M0 无 临床试验或lT3，N0，M0 观察或（无高危因素）考虑卡培他滨 或5-Fu/CF 12l病理分期 辅助治疗 卡培他滨 或5-Fu/CF T3，N0，M0伴 FOLFOX或CapeOx 全身复发高风险，或
5、FLOX 或T4，N0，M0 或临床试验 或观察 l 13l病理分期 辅助治疗 FOLFOX或CapeOx （均为1类和首选）T1-3，N1-2，M0或 FLOX（1类）T4，N1-2，M0 或卡培他滨 或5-Fu/CF l 14lII期病人的高危因素：包括分化差（除外 MSI-H）、淋巴/血管侵犯、神经周围侵犯、肠梗阻、穿孔或穿孔位置距肿瘤很近、不确定或阳性切缘，或淋巴结 12 个lMSI，指微卫星不稳定性，是评估患者是否合并遗传性结肠癌易感综合征，需进行 MMR 检测，因为MSI-H患者可能有良好的预后，并且无法从5-Fu的化疗中受益。15lIII期患者，FOLFOX与CapeOx优于5-
6、FU/LV，FLOX可替代FOLFOX或CapeOx，但FOLFOX或CapeOx是首选。l对于III期患者，卡培他滨等同于推注5-FU/LV。l5-FU/LV 中加入奥沙利铂的对于II期患者治疗获益尚未证实，FOLFOX 对高危II期患者是合理的，但不适用于低风险的II期患者。l尚未证实FOLFOX 对70岁以上的患者受益。l各种单抗或伊曲替康不应使用在II期或III期患者的辅助治疗中。16 17 lFLOX：l 18 FU/LV（简化的双周模式）：（简化的双周模式）：19 寒冷有关的末梢感觉异常和感觉迟钝；咽喉异常或喉痉挛，运动神经异常；积累性；高度可逆，80%的患者在4-6月内缓解。2021l我们平时所管的病人术后选择的化疗方案是否合适？22谢谢！23谢谢观赏！242020/11/5
