内科(肝硬化课件.ppt

1、内科内科(肝硬化课件肝硬化课件肝脏的血管2肝脏的血管3肝硬化定义定义：一种或多种原因引定义：一种或多种原因引起的、以肝组织弥漫性起的、以肝组织弥漫性纤维化、假小叶和再生纤维化、假小叶和再生结节为组织学特征的进结节为组织学特征的进行性慢性肝病。行性慢性肝病。临床特征：临床特征：肝功能减退肝功能减退和和门脉高压门脉高压，常并发上消，常并发上消化道出血、肝性脑病、化道出血、肝性脑病、继发感染等死亡。继发感染等死亡。4病因病毒性肝炎酒精胆汁淤积循环障碍药物或化学毒物免疫疾病寄生虫感染遗传和代谢性疾病：酮代谢紊乱（肝豆状核变性）血色病（铁沉积）a1-抗胰蛋白酶缺乏症营养障碍原因不明5病理改变l发展基本特

2、征：肝细胞坏死、再生、肝纤维化和肝内血管增殖、循环紊乱。l典型病理形态：假小叶6临床表现（代偿期）l症状：无症状，或症状轻微，劳累诱发，休息缓解，腹部不适、乏力、食欲下降、消化不良、腹泻等。l体征：营养状态一般；肝肿大或缩小、质地较硬；脾轻、中度大。l检查：肝功正常或轻度异常。7临床表现（失代偿期）肝功能减退 门静脉高压8临床表现（失代偿期）：肝功能减退 消化吸收不良 营养不良 黄疸 出血和贫血 不规则低热 低白蛋白血症9临床表现（失代偿期）：肝功能减退1.性激素代谢：雌激素，雄激素 男性女乳；女性不孕、闭经；肝掌、蜘蛛痣。10临床表现（失代偿期）：肝功能减退2.肾上腺皮质功能：胆固醇酯肾上腺

3、皮质激素，促黑素细胞激素肝病面容肝病面容-色素沉着，面色黑黄，晦暗无光11临床表现（失代偿期）：肝功能减退3.抗利尿激素-腹水4.甲状腺激素-TT3、FT3；FT4正常或，严重者T4。甲状腺激素改变与肝病严重程度具有相关性。12临床表现（失代偿期）：门静脉高压1.腹水2.门腔侧支循环开放3.脾功能亢进与脾大13门静脉高压：腹水 门静脉高压 肾血流减少 低白蛋白血症 继发性醛固酮增多和抗利尿激素增多 肝淋巴液生成增多14临床表现（失代偿期）：门静脉高压1.腹水2.门腔侧支循环开放3.脾功能亢进与脾大15门静脉高压：门腔侧支循环开放16门静脉高压：门腔侧支循环开放 食管胃底静脉曲张 腹壁静脉曲张

4、痔静脉扩张 腹膜后吻合支曲张 脾肾分流171.食管胃底静脉曲张胃冠状静脉-食管静脉、奇静脉18192.腹壁静脉曲张脐静脉、脐旁静脉-腹壁静脉203.痔静脉扩张肠系膜下静脉的直肠上静脉-髂内静脉的直肠中、下静脉21临床表现（失代偿期）：门静脉高压1.腹水2.门腔侧支循环开放3.脾功能亢进与脾大22门静脉高压：脾功能亢进与脾大脾功能亢进：血常规：三系 白细胞减少 贫血 血小板减少 易并发：感染 出血23临床表现（失代偿期）肝功能减退1.消化吸收不良2.营养不良3.黄疸4.出血和贫血5.内分泌失调6.不规则低热7.低白蛋白血症门静脉高压1.腹水2.门腔侧支循环开放3.脾功能亢进与脾大24九大并发症

5、上消化道出血 胆石症 感染 门静脉血栓形成或海绵样变 电解质和酸碱平衡紊乱 肝肾综合征 肝肺综合征 原发性肝癌 肝性脑病25诊断 有无肝硬化：寻找肝功能减退证据+门静脉高压证据 寻找病因 评估肝功能26诊断具体思路1.临床症状与体征2.实验室检查：血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质、血糖、血清蛋白、血脂、凝血象、甲功全套、乙肝五项、乙肝DNA、丙肝抗体与RNA、血吸虫抗体、ENA全套、肝纤维化全套、血AFP3.影像学检查：腹部彩超、肝脾CT平扫与增强、门静脉CTV、肝脾MRI4.胃镜27Child-pugh分级分级 观测指标观测指标 1 2 3肝性脑病（期）肝性脑病（期）无无 I-II I

6、II-IV腹水腹水 无无 少少 多多 胆红素（胆红素（mol/L）51白蛋白（白蛋白（gL）35 35 28-35 28 28凝血酶原时间（秒凝血酶原时间（秒)6注：根据注：根据5项的总分判断分级项的总分判断分级 A级级5-6 分分 B级级7-9分分 C级级10-15分分1-2年存活率年存活率100-85 80-60 45-3528鉴别诊断1.引起腹水和腹部膨隆的疾病：结核性腹膜炎、腹腔内肿瘤、肾病综合征、缩窄性心包炎、巨大卵巢囊肿。2.肝大：原发性肝癌、慢性肝炎、血吸虫病、血液病。3.肝硬化并发症：上消化道出血（消化性溃疡、胃癌）、肝性脑病（低血糖、糖尿病酮症酸中毒、尿毒症）、肝肾综合征（慢

7、性肾小球肾炎、急性肾小管坏死）、肝肺综合征（肺部感染、哮喘）29治疗肝硬化不能逆转。（慢性进展性疾病）代偿期：延缓肝功能失代偿、预防肝癌。失代偿期：改善肝功能、治疗并发症、延缓或减少对肝移植需求。30保护或改善肝功能 去除或减轻病因：抗病毒、戒酒。慎用肝毒性药物。维护肠内营养。保护肝细胞。（熊去氧胆酸、多烯磷脂酰胆碱、水飞蓟宾、还原型谷胱甘肽、甘草酸二铵）31腹水治疗 限盐限水（氯化钠1.2-2.0g/d，水1000/d）利尿（螺内酯:呋塞米 100mg:40mg）TIPS：经颈静脉肝内门腔分流术 放腹水+补充白蛋白（1000ml 80g）自发性腹膜炎（疗程2周以上，抗生素，肠道益生菌，控制腹

8、水）注意：电解质紊乱、肝肾综合征、肝性脑病32一、上消化道出血（为最常见并发症）食管胃底静脉曲张破裂出血 消化性溃疡和急性出血性糜烂性胃炎 门静脉高压性胃病3334食管胃底静脉曲张破裂出血的防治 一级预防 对因治疗 PPI或H2受体拮抗剂 非选择性受体拮抗剂，5-单硝酸异山梨酯 内镜结扎治疗(套扎治疗)二级预防首次出血后的再出血率60%，死亡率33%。出血后第6天开始。1.急性出血期已行TIPS：3-6月超声随访。2.急性出血期未行TIPS：药物（生长抑素与类似物）内镜 介入35内镜下曲张静脉套扎治疗内镜下曲张静脉套扎治疗（endoscope band endoscope band ligat

9、ion,EBLligation,EBL）套扎器套扎器套扎器36内镜下食管静脉曲张硬化治疗（EIS）静脉内静脉旁37 胃底静脉曲张内镜下胃底静脉曲张组织黏合剂治疗注射组织黏合剂治疗6个月后复查38经颈静脉肝内门腔分流术39出血治疗需综合考虑 贫血加重 肝功能损害加重：凝血功能、白蛋白。腹水加重 电解质紊乱加重 诱发肝肾综合征 诱发肝性脑病40二、胆石症1.胆汁酸减少胆红素、胆固醇析出2.库普弗细胞减少易发感染结石核心3.脾亢慢性溶血胆汁游离胆红素 结石核心4.雌激素灭火减少抵抗缩胆囊素胆囊排空障碍 内科保守治疗为主，C级应尽量避免手术。41三、感染易发原因：1.肠菌移位2.细胞免疫严重受损3.脾

10、功能亢进或全脾切除4.糖代谢异常易发部位：1.自发性细菌性腹膜炎2.胆道感染3.肺部、肠道、尿路感染42自发性细菌性腹膜炎1.症状：缓慢起病者：低热、腹胀、顽固性腹水 进展快者：腹痛明显、腹水迅速增长 可诱发肝性脑病、中毒性休克。2.体征：轻重不等的全腹压痛、腹膜刺激征3.腹水检查：外观浑浊，渗出性，培养出致病菌4.治疗：疑诊即用抗生素 广谱、足量、足疗程（2周以上），肝肾毒性小 首选三代头孢+舒巴坦 依据药敏选择窄谱敏感抗生素。保持大便通畅，维护肠道菌群，平时控制腹水43四、门静脉血栓形成、海绵样变部位：门脉主干 肠系膜上下静脉 脾静脉脾切除后更易发生临床表现：缓慢形成者，无明显症状，影像学

11、发现。急性发病者，腹胀加剧、突发剧烈腹痛、顽固性腹水、肠坏死、消化道出血、肝性脑病、血性腹水。治疗：抗凝 溶栓 TIPS门静脉海绵样变：栓后代偿，实为门静脉海绵状血管瘤44五、电解质和酸碱平衡紊乱原因：低盐饮食、利尿剂、放腹水、腹泻、继发性醛固酮增多低钾、低钠、低氯、碱中毒易诱发肝性脑病、肝肾综合征低钠血症治疗：（重度125mmol/l，预后差）限水 血管加压素V2受体拮抗剂（托伐普坦）补充3%氯化钠（可能加重腹水、不推荐）45六、肝肾综合征内脏高动力循环,体循环血流量扩血管物质灭活减少：前列腺素 一氧化氮 胰高血糖素 心房利钠肽 内毒素 降钙素基因相关肽诊断标准：肝硬化合并腹水 急进型：少见

12、，Cr（2周内）2倍基线值，或226umol/l。缓进型：多见，Cr133umol/l。停利尿剂2天以上，并白蛋白扩容（1g/kg.d，最大量100g/d），Cr133umol/l 排出休克 无肾毒性药物或扩血管药物治疗 排除肾实质性疾病46肝肾综合征治疗 重在预防：消化道出血一、二级预防，正确限盐限水、使用利尿剂、放腹水等。治疗：补充白蛋白、血管加压素、血液透析、人工肝、TIPS、肝移植。47七、肝肺综合征 排除原发心肺疾病，肝病基础，肺内血管扩张（肺CT与肺血管造影），动脉血氧合功能障碍（血气分析）肝硬化伴呼吸困难、发绀与杵状指 必备条件：PaO210KPa 疑诊：PaO2 6.7KPa

13、治疗：吸氧、高压氧舱、肝移植。48八、原发性肝癌九、肝性脑病（最常见死亡原因）49肝硬化外科治疗 分流、断流、限流术 脾切除术 肝移植505152患者教育 休息 酒精与药物 进食 食物 钠、水摄入 避免感染 病因治疗，随访监测 肝性脑病不宜驾车与高空作业 避免传染 并发肝癌时家属与病患知情与配合。53拓展复习1.肝脏大体解剖2.肝脏组织学3.肝脏生化4.胆红素代谢，肠肝循环，黄疸分类5.诊断学，肝大，脾大，腹水（查体与腹水化验鉴别）54人有了知识，就会具备各种分析能力，明辨是非的能力。所以我们要勤恳读书，广泛阅读，古人说“书中自有黄金屋。”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，培养逻辑思维能力；通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，培养文学情趣；通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。有许多书籍还能培养我们的道德情操，给我们巨大的精神力量，鼓舞我们前进。