治疗外周细胞淋巴瘤的新型药物课件.pptx

1、治疗外周治疗外周T T细胞淋巴瘤的新型药物细胞淋巴瘤的新型药物哈尔滨血液病肿瘤研究所马 军外周外周T细胞淋巴瘤及其治疗现状细胞淋巴瘤及其治疗现状l外周外周T细胞淋巴瘤（细胞淋巴瘤（Peripheral T-cell lymphoma，PTCL）是一组起）是一组起源于成熟源于成熟T细胞、具有高度异质性的非霍奇金淋巴瘤疾病细胞、具有高度异质性的非霍奇金淋巴瘤疾病l多数多数 PTCL亚型属于侵袭性淋巴瘤，预后远比亚型属于侵袭性淋巴瘤，预后远比B细胞细胞NHL差差lPTCL在我国发病率约占所有在我国发病率约占所有NHL的的29.639.1%，远高于西方国家，远高于西方国家，中位生存期大约中位生存期大约

2、2年，年，5年总体生存率仅年总体生存率仅25-30%之间；之间；l现有治疗手段疗效持续时间短且不良反应严重，难治性复发患者缺乏现有治疗手段疗效持续时间短且不良反应严重，难治性复发患者缺乏有效治疗手段有效治疗手段l2014版版NCCN指南对无论初诊还是复发难治性指南对无论初诊还是复发难治性PTCL，纳入临床试验，纳入临床试验仍是现行治疗方案中重要的一个选择，也反映了这类疾病的临床治疗仍是现行治疗方案中重要的一个选择，也反映了这类疾病的临床治疗效果迫切需要改善效果迫切需要改善lPTCL在现行治疗手段下的预后情在现行治疗手段下的预后情况在所有恶性肿瘤中属于较差况在所有恶性肿瘤中属于较差l其中晚期其中

3、晚期NK/T淋巴瘤的预后更差淋巴瘤的预后更差PTCL患者预后患者预后PTCL亚型亚型5-Year OS%IPI 0/1 IPI 4/5外周外周T细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤-非特指非特指PTCL-NOS325011血管免疫母细胞淋巴瘤血管免疫母细胞淋巴瘤Angioimmunoblastic325625鼻腔鼻腔NK/T细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤Nasal NKTCL42570鼻外鼻外NK/T细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤Extranasal NKTCL91720成人成人T淋巴母细胞淋巴瘤淋巴母细胞淋巴瘤ATLL14287ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤阳性间变性大细胞淋巴瘤ALCL,ALK+709033ALK阴性间变性大细

4、胞淋巴瘤阴性间变性大细胞淋巴瘤ALCL,ALK497413肠病型肠病型T细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤Enteropathy-type202914原发皮肤间变性大细胞淋巴瘤原发皮肤间变性大细胞淋巴瘤Primary cutaneous ALCL90100NA肝脾肝脾T细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤Hepatosplenic700皮下脂膜炎样皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤Subcutaneous panniculitis-like64600Vose J,Armitage J,Weisenburger D;International T-Cell Lymphoma Project.International per

5、ipheral T-cell and natural killer/T-cell lymphoma study:pathology findings and clinical outcomes.J Clin Oncol.2008;26(25):4124-30.6生存率无明显改善生存率无明显改善Source:International T-Cell Lymphoma Project.J Clin Oncol.2008;26:4124-4130 and courtesy of the T-CellProject Executive Committee,unpublished data.接受化疗的复

6、发或进展的PTCL患者(n=89)第二次无进展生存期(中位,3.7 月)Mak V et al.JCO 2013;31:1970-19762013 by American Society of Clinical OncologyPTCL第一次复发后的总生存期（中位,6.5 月)第一次复发后第一次复发后PTCLPTCL患者的生存率患者的生存率总生存非常差总生存非常差接受化疗的复发或进展的PTCL患者(n=89)不同PS状态下的第二次无进展生存期(中位PFS：PS 0 或 1,5.0 月;PS 2,1.8 月)Mak V et al.JCO 2013;31:1970-19762013 by Ame

7、rican Society of Clinical OncologyPTCL第一次复发后不同PS状态下的总生存期(中位OS PS 0 或 1=13.7 月;PS 2=3.4 月第一次复发后第一次复发后PTCLPTCL患者的生存率患者的生存率总生存非常差总生存非常差2014NCCN中中PTCL治疗新药治疗新药二二线线治治疗疗方案方案选择选择中：中：Brentuximab vedotin（CD30抗体抗体共共轭药轭药物）物）仅仅用于用于结节结节型型ALCL（不（不包括皮肤型）包括皮肤型）Pralatrexate（普拉曲沙，（普拉曲沙，Folotyn，叶酸代叶酸代谢谢抑制抑制剂剂）2009年年9月，

8、月，被被美国美国FDA以罕以罕见见病新病新药审药审批方式，批方式，批准批准为为全球首个全球首个针对针对复复发发或或难难治性治性PTCL的上市新的上市新药药 Romidepsin（罗罗米地辛，米地辛，Istodax,FK228，非，非选择选择性性HDAC抑制抑制剂剂）2011年年6月，被美国月，被美国FDA以罕以罕见见病病新新药审药审批方式，批准批方式，批准为为全球第二个全球第二个针对针对复复发发或或难难治性治性PTCL的上市新的上市新药药2014 ASH单药治疗复发难治性外周单药治疗复发难治性外周T T细胞淋巴瘤患者的细胞淋巴瘤患者的研究资料有限研究资料有限 数据主要来自小型，单中心研究 没有

9、研究使用组织学或有效率的中心回顾分析药物药物作者作者,年份年份*总患者数总患者数PTCL患者患者数数单中心或多中单中心或多中心心Central review阿伦单抗Enblad,Blood 200411414多中心no贝伐单抗Aguiar Bujanda,Ann Oncol 2008211单中心no硼替佐米Zinzani,J Clin Invest 20073122单中心no地尼白介素Dang,Br J Haematol 200642727单中心no吉西他滨Sallah,Br J Haematol 20015104单中心no吉西他滨Zinzani,Ann Oncol 19986138单中心no

10、雷利度胺Reiman,Blood 200771010多中心no奈拉滨Czuczman,Leuk Lymphoma 20078198多中心no喷司他丁Dearden,Br J Cancer 199196820单中心no喷司他丁Tsimberidou,Cancer 200410428 单中心no沙利度胺Henderson,Blood 20081133单中心no2014 ASH 复发/难治性PTCL：获FDA批准药物药品获批时间作用机制适应症ORR%CR%DORMosOSMosPralatrexate（普拉曲沙）2009叶酸代谢抑制剂R/R PTCL2781014Romidepsin（罗咪酯肽）20

11、11非选择性HDAC抑制剂R/R PTCL25141711Brentuximab vedotin（抗CD30）2011药物结合的CD30抗体复合体ALCL865712？Belinostat（泊力诺斯肽）2014非选择性HDAC抑制剂R/R PTCL2611138Chidamide（西达苯胺）2014选择性HDAC抑制剂R/R PTCL28141021+T-Cell Lymphoma Forum 2015.1B BRENTUXIMABRENTUXIMAB V VEDOTINEDOTIN(SGN-35)(SGN-35)抗体抗体-药物耦联药物耦联 3个个组组成部分：成部分：嵌合抗体嵌合抗体SGN-3

12、0 抗微管蛋白抗微管蛋白药药物的合成物的合成类类似物似物（MMAE）多拉司他汀）多拉司他汀10 稳稳定的定的药药物物连连接基接基 提出的作用机制提出的作用机制 结结合合CD30 内化至内化至肿肿瘤瘤细细胞胞 MMAE 被被释释放放 肿肿瘤瘤细细胞胞发发生生G2/M期期细细胞周期阻胞周期阻滞与凋亡滞与凋亡 在在临临床前的体外和体内床前的体外和体内实验实验均均观观察到活性察到活性 静脉注射静脉注射给药给药Reproduced with permission from Seattle Genetics,Inc.;Pro.2009 ASCO Educational Book.Alexandria,VA

13、:American Society of Clinical Oncology.2009;486;Younes.EHA.2009(abstract 0503).ADC=抗体-药物耦联;MMAE=E单甲基金抑素-E.G2/M cell cycle arrest and apoptosisB BRENTUXIMABRENTUXIMAB V VEDOTINEDOTIN治疗复发治疗复发/难治性间变性大细胞淋巴瘤的难治性间变性大细胞淋巴瘤的IIII期临床试验期临床试验Pro B,et al.J Clin Oncol.2012;30:2190-2196.多中心多中心,开放标签研究开放标签研究(N=58)给药

14、方式给药方式1.8 mg/kg 每3周30-分钟 静脉滴注无需预处理患者特征患者特征既往化疗：中位2线后62%难治性病例50%对最近的治疗无效 3/4 度副反应(10%)中性粒细胞减少外周感觉神经病变有效率有效率有效率有效率:86%完全缓解完全缓解:57%中位中位 缓解时间缓解时间:13.2 月月B BRENTUXIMABRENTUXIMAB VEDOTINVEDOTIN治疗其他侵袭性治疗其他侵袭性T T细胞淋巴细胞淋巴瘤瘤最佳疗效 总有效率CR+PRn(%)CRn(%)PRn(%)SDn(%)PDn(%)成熟T-/NK-细胞 淋巴瘤(n=22)6(27)2(9)6(27)8(36)8(36)

15、AITL(n=10)4(40)1(10)2(20)3(30)5(50)PTCL-NOS(n=12)2(17)1(8)4(33)5(42)3(25)客观有效的中位持续时间尚未达到（迄今为止范围为0.1+至18+周)Oki et al,ICML 2013)B BRENTUXIMABRENTUXIMAB V VEDOTINEDOTIN+化疗化疗一线治疗间变性大细胞淋巴瘤一线治疗间变性大细胞淋巴瘤 I期期临临床床试验试验：39例高危例高危间变间变性大性大细细胞淋巴瘤胞淋巴瘤(IPI 2)或其他或其他CD30+成成熟熟T细细胞胞/NK细细胞淋巴瘤胞淋巴瘤 患者随机分至患者随机分至3组组中的中的1组组 1

16、.8 mg/kg brentuximab vedotin 每三周每三周 X 2周期，周期，CHOP x 6周期周期 1.8 mg/kg brentuximab vedotin+CHP 每三周每三周 x 6周期周期 ORR:100%(26/26);CR:88%(23/26)Brentuximab vedotin最大耐受最大耐受剂剂量不超量不超过过1.8 mg/kg 1 剂剂量限制性毒性量限制性毒性:6例患者出例患者出现现3级级皮疹皮疹 最常最常见见的治的治疗疗后出后出现现的不良事件：的不良事件：恶恶心心(58%)，疲乏，疲乏(50%)，腹泻，腹泻(50%)，外周感外周感觉觉神神经经病病变变(38

17、%)，以及脱，以及脱发发(38%)CHP+brentuximab vedotin对对比比CHOP治治疗疗侵侵袭袭性性CD30+T细细胞非霍胞非霍奇金淋巴瘤的随机奇金淋巴瘤的随机临临床床试验试验正在正在进进行中行中Fanale MA,et al.ASH 2012.Abstract 60.是否改变是否改变ALK-ALK-间变性大细胞淋巴瘤的治疗间变性大细胞淋巴瘤的治疗?基于预后因素是否有预后良好的亚组基于预后因素是否有预后良好的亚组?年龄，微球蛋白（基因组分析数据可能有助于患年龄，微球蛋白（基因组分析数据可能有助于患者的分层）者的分层）BrentuximabBrentuximab联合化疗联合化疗(

18、brentuximab-CHP(brentuximab-CHP对比对比CHOP)CHOP)BrentuximabBrentuximab维持治疗替代移植在预后良好患者中维持治疗替代移植在预后良好患者中的作用？的作用？2014 ASH 第一类HDAC 1,2,3,8RPD2 HomologueNuclearSingle DomainTSA SensitiveNAD-IndependentExpressed in most cell types 第二类HDAC 4,5,6,7,9,10HDA1 HomologueNucleo-cytoplasmicBipartiteTSA-SensitiveNAD-

19、IndependentExpression tissue restricted第三类SIRT 1,2,3,4,5,6,7Homologous to yeast Sir2Single DomainTSA-InsensitiveNAD DependentFound in nucleus,cytoplasm,mitochondria第四类HDAC 11Found almost exclusively in nucleus Expressed in most cell types4 4种主要的组蛋白乙酰化酶抑制剂种主要的组蛋白乙酰化酶抑制剂Pan-HDACI(Bcl-6,Hsp etc)Niacina

20、mide(p53)Isotype Selective(MGCD0103)2014 ASHHDAC inhibitorsHDAC生长受阻:p21 cyclins衰老激活外源性凋亡通路既往内源性凋亡通路活性氧的积累 HSP90 激活 Aktvia HDAC 6有丝分裂细胞死亡自噬细胞死亡抗血管生成:HIF 1 function VEGFBcl6乙酰化乙酰化(HAT)去乙酰化(HDAC)乙酰化(HAT)去乙酰化(HDAC)正常细胞恶性肿瘤细胞Xu WS et al.Oncogene.2007组蛋白乙酰化酶抑制剂的多效性组蛋白乙酰化酶抑制剂的多效性Plasma membraneLysosomecyst

21、einecysteinecysteinecysteinePDXPDX(&Natural Folates)FPGSATP+MgCl2PDX(G)nPDXFPGH+SHGn?ATPADPRFC-1cMOAT/MRPATPasePDX(G)nTMTX给药途径：静脉注射给药途径：静脉注射与与MTX对比，对比，PDX能够更有效地进入肿瘤细胞（能够更有效地进入肿瘤细胞（RFC-1）以及更容易谷氨酰化）以及更容易谷氨酰化（FPGS）普拉曲沙（普拉曲沙（P PRALATREXATERALATREXATE）：一种新型的叶酸）：一种新型的叶酸拮抗剂拮抗剂普拉曲沙（普拉曲沙（P PRALATREXATERALATR

22、EXATE）复发复发/难治性外周难治性外周T T细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤 之前接受全身化之前接受全身化疗疗的中位的中位疗疗程数：程数：3(3(范范围为围为1-12)1-12)最常最常见见3/43/4级级不良事件不良事件(N=111(N=111例可例可评评估估):):血小板减少症血小板减少症(32%)(32%)黏膜炎黏膜炎(22%)(22%)中性粒中性粒细细胞减少症胞减少症(22%)(22%)贫贫血血(18%)(18%)OConnor OA,et al.J Clin Oncol.2011;29:1182-1189.OutcomePatients(N=109 evaluable)ORR29%CR11%

23、PR18%中位缓解时间10.1 月中位 PFS3.5 月中位 OS14.5 月36912151800.250.501.000.75MonthsProportion删失(如,移植)(n=8)继续随访(n=8)罗咪酯肽（罗咪酯肽（R ROMIDEPSINOMIDEPSIN）组蛋白去乙酰化酶抑制剂组蛋白去乙酰化酶抑制剂Activation of apoptosis4Caspase 3Caspase 8PARPBAXBAKHDI +HAT HDACControlHDICell cycle arrest4100806040200CountsFL2-AFL2-A0102030CountsFL2-AGene

24、 regulation1Protein acetylation3Anti-angiogenesis5Histone acetylation/Transcription induction2RomidepsinHsp70Hsp70AcAc+HDIProteasomeHsp70 acetylation andclient protein degradation1.Peart MJ,et al.Proc Nat Acad Sci.2005;102:3697-3702.2.Bolden JE,et al.Nat Rev Drug Discov.2006;5:769-784.3.Wang Y,et al

25、.Biochem Biophys Res Commun.2007;356:998-1003.4.Celgene Corp.Data on file.5.Kwon HJ,et al.Int J Cancer.2002;97:290-296.给药途径：静脉注射 达到CR/CRu的患者比总研究人群的PFS与OS更长 PFS:29 对比 4个月 OS:未达到 vs 11.3个月 3/4级不良事件(10%)：中性粒细胞减少症，血小板减少症，贫血，感染Coiffier B,et al.J Clin Oncol.2012;30:631636.100755025001020304050MosPatients(

26、%in Response)*Patient went to transplantation.CRORRMedian DOR:not reachedRange:1,*48+mosMedian DOR:28 mosRange:3m 例数例数(%)13(12)NA19(24)主要疗效指标结果主要疗效指标结果NA:没有此数据没有此数据2014（中国上市会）Romidepsin+ICERomidepsin+ICE治疗初治治疗初治PTCLPTCLRomidepsin14mg/m2ICE标准量标准量CR39%CRu10%PR20%ORR69%T-Cell Lymphoma Forum 2015.1罗咪酯肽（

27、罗咪酯肽（RomidepsinRomidepsin）+雷那度胺（雷那度胺（LenalidomideLenalidomide）治疗治疗R/RR/R恶性淋巴瘤疗效恶性淋巴瘤疗效罗咪酯肽罗咪酯肽14mg/m14mg/m2 2雷那度胺雷那度胺25mg d1-21 PO25mg d1-21 POPTCLPTCLORR 66%ORR 66%HLHLORR 40%ORR 40%MCLMCLORR 58%ORR 58%DLBCLDLBCLORR 62%ORR 62%T-Cell Lymphoma Forum 2015.1罗咪酯肽（罗咪酯肽（RomidepsinRomidepsin）+CHOP+CHOP治疗初治

28、恶性淋巴瘤临床疗效治疗初治恶性淋巴瘤临床疗效罗咪酯肽罗咪酯肽14mg/m14mg/m2 2CHOPCHOP标准量（标准量（21d21d）PTCLPTCLCRCR 38%PR 21%CR+PR 59%38%PR 21%CR+PR 59%AITLAITLCRCR 36%PR 18%CR+PR 54%36%PR 18%CR+PR 54%ALCLALCLCRCR 32%PR 16%CR+PR 48%32%PR 16%CR+PR 48%T-Cell Lymphoma Forum 2015.1西达苯胺（西达苯胺（ChidamideChidamide）+CHOP+CHOP治疗初治治疗初治PTCLPTCL临床

29、疗效（讨论）临床疗效（讨论）西达苯胺西达苯胺20mg20mg30mg30mgCHOPCHOP标准量标准量21d21d西达苯胺西达苯胺20mg20mg30mg30mgCHOPCHOP或类或类CHOPCHOP方案方案西达苯胺（西达苯胺（ChidamideChidamide）+CHOP+CHOP（或类（或类CHOPCHOP方案）方案）治疗治疗R/R PTCLR/R PTCL（讨论）（讨论）西达苯胺西达苯胺+吉西他滨吉西他滨西达苯胺西达苯胺+ICE+ICE西达苯胺西达苯胺+其它（化疗、单抗、抗血管生长因子、其它（化疗、单抗、抗血管生长因子、沙利度胺、雷那度胺）沙利度胺、雷那度胺）西达苯胺（西达苯胺（C

30、hidamideChidamide）+X+X 治疗治疗R/R PTCLR/R PTCL（讨论）（讨论）NK/T淋巴瘤应用SMILE方案后CR+PR应用西达苯胺维持NK/T淋巴瘤应用P-Gemox诱导CR+PR应用西达苯胺维持中国特色方案PTCL淋巴瘤CHOP CR+PR后也可应用西达苯胺维持DrugDisease subtypesNORR/CR(%)PFS/DOR(months)Prior TherapiesPralatrexatePTCL 53%ALCL 15%AILT 12%(18%tMF,Blastic NK,ATLL)11129%/19%3.5/12.43(1-13)Romidepsi

31、nPTCL 53%AILT 21%13025%/15%4/162(1-8)BrentuximabPTCL 77%AILT 37%3541%/23%6.7/2.62(1-9)BendamustineAILT 53%PTCL 38%6050%/28%3/6.61(1-3)BelinostatPTCL 64%AILT 18%ALCL 10%12925%/10%1.6/13.62(1-8)复发复发/难治难治PTCLPTCL临床试验各用药的比较临床试验各用药的比较外周外周T T细胞淋巴瘤正在进行的细胞淋巴瘤正在进行的IIIIII期临床试验期临床试验临床研究临床研究患者患者主要研究主要研究终点终点状态状态

32、阿伦单抗+CHOP14+G-CSF vs CHOP14+G-CSF 1初诊PTCLEFS正在招募Alisertib vs 普拉曲沙 or 吉西他滨 or罗咪酯肽 2复发难治 PTCLORR,PFS正在招募Brentuximab vedotin+CHP vs CHOP 3CD30+PTCLPFS正在招募CHOP 普拉曲沙 4初诊PTCLPFS,OS正在招募罗咪酯肽+CHOP vs CHOP 5初诊PTCLPFS正在招募Heliostat+CHOP vs CHOP初诊PTCLPFS即将开始1.ClinicalTrials.gov NCT00646854.2.ClinicalTrials.gov N

33、CT01482962.3.ClinicalTrials.gov NCT01777152 4.ClinicalTrials.gov NCT01420679 5.ClinicalTrials.gov NCT01796002.6.2014 ASH 44写在最后写在最后成功的基础在于好的学习习惯成功的基础在于好的学习习惯The foundation of success lies in good habits 结束语当你尽了自己的最大努力时，失败也是伟大的，所以不要放弃，坚持就是正确的。When You Do Your Best,Failure Is Great,So DonT Give Up,Stick To The End演讲人：XXXXXX 时 间：XX年XX月XX日