1、第六章第六章 糖代谢糖代谢一一 糖的生理功能糖的生理功能 1 1 机体的组成成分机体的组成成分 核糖核糖 糖脂糖脂 2 2 提供能量和碳源提供能量和碳源 70%70%二二 糖代谢的概况糖代谢的概况 (一)糖的来源(一)糖的来源 1 1 由由消化道吸收(单胃动物)消化道吸收(单胃动物)2 2 由由非糖物质转化而来(反刍兽)非糖物质转化而来(反刍兽)(二)动物体内糖的主要代谢途径(二)动物体内糖的主要代谢途径 1 1 分解供能分解供能 酵解、有氧氧化、磷酸戊糖途酵解、有氧氧化、磷酸戊糖途径、糖原分解径、糖原分解 2 2 贮存贮存 糖异生、合成糖原或转变成脂肪糖异生、合成糖原或转变成脂肪(三)血糖(
2、三)血糖 人人 80-120mg/100ml 4.4-6.7mmol/L80-120mg/100ml 4.4-6.7mmol/L血糖的来源和去路血糖的来源和去路第第一一节糖的分解代谢节糖的分解代谢(catabolism of carbohydrate)(catabolism of carbohydrate)动物组织均能对糖进行分解代谢,主要的分解途动物组织均能对糖进行分解代谢,主要的分解途径有三条:径有三条:(1)(1)无氧条件下进行糖酵解途径;无氧条件下进行糖酵解途径;(2)(2)有氧条件下进行有氧氧化;有氧条件下进行有氧氧化;(3)(3)生成磷酸戊糖生成磷酸戊糖-磷酸戊糖通路。磷酸戊糖通路
3、。一、糖酵解途径一、糖酵解途径(glycolytic pathway)糖酵解途径是指细胞在胞浆中分解葡萄糖生成糖酵解途径是指细胞在胞浆中分解葡萄糖生成丙酮酸丙酮酸(pyruvatepyruvate)的过程,此过程中伴有少量的过程,此过程中伴有少量ATPATP的生成。在缺氧条件下丙酮酸被还原为乳酸的生成。在缺氧条件下丙酮酸被还原为乳酸(lactate)(lactate)称为糖酵解。有氧条件下丙酮酸可进一称为糖酵解。有氧条件下丙酮酸可进一步氧化分解生成乙酰步氧化分解生成乙酰CoACoA进入三羧酸循环,生成进入三羧酸循环,生成COCO2 2和和H H2 2O O。-1ATP 葡萄糖(葡萄糖(gluc
4、oseG)6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖(glucose-6-phophate,G6P)己糖激酶己糖激酶(hexokinase,HK)。葡萄糖激酶葡萄糖激酶(glucokinase,GK)6 6磷酸葡萄糖是磷酸葡萄糖是HKHK的反馈抑制物,此酶是糖氧化的反馈抑制物,此酶是糖氧化反应过程的限速酶反应过程的限速酶(rate limiting enzyme)(rate limiting enzyme)或称关键酶或称关键酶(key enzyme)(key enzyme)。它有同工酶。它有同工酶-型,型,、型主型主要存在于肝外组织,其对葡萄糖要存在于肝外组织,其对葡萄糖KmKm值为值为1010-5-51010
5、-6-6M M。型主要存在于肝脏,特称葡萄糖激酶型主要存在于肝脏,特称葡萄糖激酶(glucokinase,GKglucokinase,GK),对葡萄糖的,对葡萄糖的KmKm值值1 11010-2-2M M,正常血,正常血糖浓度为糖浓度为5mmol/L5mmol/L,当血糖浓度升高时,当血糖浓度升高时,GKGK活性增加,活性增加,促进合成糖原,促进合成糖原,6-6-磷酸葡萄糖对此酶无抑制作用。磷酸葡萄糖对此酶无抑制作用。磷酸己糖异构酶磷酸己糖异构酶(phosphohexosephosphohexose isomeraseisomerase)6-6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖(醛糖醛糖aldoseald
6、ose sugar)sugar)6-6-磷酸果糖磷酸果糖(fructose-6-phosphate,F-6-P)(fructose-6-phosphate,F-6-P)-1ATP 磷酸果糖激酶磷酸果糖激酶1(phosphofructokinase l,PFK1)1(phosphofructokinase l,PFK1)果糖果糖1 1,6 6二磷酸(二磷酸(fructose1,6-biophosphatefructose1,6-biophosphate)醛缩酶醛缩酶(aldolase)磷酸二羟丙酮(磷酸二羟丙酮(dihydroxyacetonedihydroxyacetone phosphate
7、)phosphate)3-3-磷酸甘油醛磷酸甘油醛 (glyceraldehyde-3-phosphate)(glyceraldehyde-3-phosphate)磷酸丙糖异构酶磷酸丙糖异构酶(triosetriose phosphate phosphate isomeraseisomerase)3-3-磷酸甘油醛脱氢酶磷酸甘油醛脱氢酶 (glyceraldehydeglyceraldehyde 3 3phosphatedehydrogenasephosphatedehydrogenase)1 1,3 3二磷酸甘油酸(二磷酸甘油酸(1 1,3 3 biphosphoglyceratebipho
8、sphoglycerate)2(NADH+H+)+2ATP 磷酸甘油酸激酶磷酸甘油酸激酶(phosphaglyceratephosphaglycerate kinase,PGKkinase,PGK)3-3-磷酸甘油酸磷酸甘油酸(3-phosphoglycerate)(3-phosphoglycerate)磷酸甘油酸变位酶磷酸甘油酸变位酶(phosphoglyceratephosphoglycerate mutasemutase)烯醇化酶烯醇化酶(enolaseenolase)磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸(phosphoenolpyruvatephosphoenolpyruvate PEP)
9、PEP)丙酮酸激酶丙酮酸激酶(pyruvatepyruvate kinase,PKkinase,PK)+2ATP酵解途径第一阶段总的结果:酵解途径第一阶段总的结果:葡萄糖葡萄糖 +2Pi+2NAD+2Pi+2NAD+2ADP+2ADP 2 2丙酮酸丙酮酸 +2ATP+2NADH+2H+2ATP+2NADH+2H+2H+2H2 2O O 总结果:总结果:葡萄糖葡萄糖 +2Pi+2ADP+2Pi+2ADP 2 2乳酸乳酸 +2ATP+2H+2ATP+2H2 2O O糖酵解及其生理意义糖酵解及其生理意义 糖酵解是生物界普遍存在的供能途径,但其释放的糖酵解是生物界普遍存在的供能途径,但其释放的能量不多
10、,少数组织细胞,如视网膜、睾丸、肾髓质和能量不多,少数组织细胞,如视网膜、睾丸、肾髓质和红细胞等,即使在有氧的条件下,仍需从糖酵解获得能红细胞等,即使在有氧的条件下,仍需从糖酵解获得能量。量。糖酵解的特殊生理意义。例如剧烈运动时,能量需糖酵解的特殊生理意义。例如剧烈运动时,能量需求增加,糖分解加速,此时即使呼吸和循环加快以增加求增加,糖分解加速,此时即使呼吸和循环加快以增加氧的供应量,仍不能满足体内糖完全氧化所需的能量,氧的供应量,仍不能满足体内糖完全氧化所需的能量,这时肌肉处于相对缺氧状态,必须通过糖酵解过程,以这时肌肉处于相对缺氧状态,必须通过糖酵解过程,以补充所需的能量。在剧烈运动后,可
11、见血中乳酸浓度成补充所需的能量。在剧烈运动后,可见血中乳酸浓度成倍地升高,这是糖酵解加强的结果。倍地升高,这是糖酵解加强的结果。二、糖的有氧氧化二、糖的有氧氧化 葡萄糖在有氧条件下,氧化分解生成二氧化碳和水的过程称为葡萄糖在有氧条件下,氧化分解生成二氧化碳和水的过程称为糖的有氧氧化糖的有氧氧化(aerobicoxidationaerobicoxidation)。有氧氧化是糖分解代谢的主要有氧氧化是糖分解代谢的主要方式。方式。丙酮酸脱氢酶系丙酮酸脱氢酶系(pyruvatepyruvate dehydrogenasedehydrogenase system)system)1 1 丙酮酸脱羧酶,辅酶
12、是丙酮酸脱羧酶,辅酶是TPPTPP,2 2 二氢硫辛酸乙酰转移酶,辅酶是二氢硫辛酸和辅酶二氢硫辛酸乙酰转移酶,辅酶是二氢硫辛酸和辅酶A A,3 3 二氢硫辛酸脱氢酶,辅酶是二氢硫辛酸脱氢酶,辅酶是FADFAD及及NAD+NAD+糖有氧氧化的生理意义糖有氧氧化的生理意义 1.1.三羧酸循环是机体获取能量的主要方式。三羧酸循环是机体获取能量的主要方式。1 1个分子个分子葡萄糖经无氧酵解仅净生成葡萄糖经无氧酵解仅净生成2 2个分子个分子ATPATP,而有氧氧而有氧氧化可净生成化可净生成3232(3030)个个ATPATP。2.2.三羧酸循环是糖、脂肪和蛋白质三种主要有机物三羧酸循环是糖、脂肪和蛋白质
13、三种主要有机物在体内彻底氧化的共同代谢途径。在体内彻底氧化的共同代谢途径。乙酰乙酰CoACoA+3NAD+3NAD+FAD+GDP+Pi+2H+FAD+GDP+Pi+2H2 2O O 2CO2CO2 2+3NADH+3H+3NADH+3H+FADH+FADH2 2+GTP+GTP+HSCoAHSCoA PasteurPasteur在研究酵母发酵时,发现在在研究酵母发酵时,发现在供氧充足的条件下,细胞内糖酵解作用受供氧充足的条件下,细胞内糖酵解作用受到抑制。葡萄糖消耗和乳酸生成减少,这到抑制。葡萄糖消耗和乳酸生成减少,这种有氧氧化对糖酵解的抑制作用称为巴种有氧氧化对糖酵解的抑制作用称为巴斯斯德效
14、应德效应(Pasteur effect)(Pasteur effect)。氟乙酰胺在酰胺酶作用下生成氟乙酸,后者可进氟乙酰胺在酰胺酶作用下生成氟乙酸,后者可进一步生成氟乙酰一步生成氟乙酰CoA。FCH2CONH2 FCH2COOH FCH2COSCoA 解氟灵解氟灵(乙酰胺乙酰胺)CH3CONH2 CH3COOH CH3CO SCoA 二者竞争性地与酰胺酶结合,以此解毒。二者竞争性地与酰胺酶结合,以此解毒。三、磷酸戊糖途径三、磷酸戊糖途径 磷酸戊糖途径磷酸戊糖途径(pentose phosphate pathway)(pentose phosphate pathway)此途径由此途径由6-6-
15、磷酸葡萄糖开始生成具有重要生理功能的磷酸葡萄糖开始生成具有重要生理功能的NADPHNADPH和和5-5-磷酸核糖。全过程中无磷酸核糖。全过程中无ATPATP生成,因此此过生成,因此此过程不是机体产能的方式。其主要发生在肝脏、脂肪组程不是机体产能的方式。其主要发生在肝脏、脂肪组织、哺乳期的乳腺、肾上腺皮质、性腺、骨髓和红细织、哺乳期的乳腺、肾上腺皮质、性腺、骨髓和红细胞等胞等。磷酸戊糖途径在细胞液中进行,全过程分为不可磷酸戊糖途径在细胞液中进行,全过程分为不可逆的氧化阶段和可逆的非氧化阶段。逆的氧化阶段和可逆的非氧化阶段。在氧化阶段,在氧化阶段,3 3个分子个分子6-6-磷酸葡萄糖在磷酸葡萄糖在
16、6-6-磷酸葡磷酸葡萄糖脱氢酶和萄糖脱氢酶和6-6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶等催化下经氧磷酸葡萄糖酸脱氢酶等催化下经氧化脱羧生成化脱羧生成6 6个分子个分子NADPH+HNADPH+H+,3 3个分子个分子COCO2 2和和3 3个分个分子子5-5-磷酸核酮糖;磷酸核酮糖;在非氧化阶段,在非氧化阶段,5-5-磷酸核酮糖在转酮基酶磷酸核酮糖在转酮基酶(TPP(TPP为辅酶为辅酶)和转硫基酶催化下使部分碳链进行相互转换,和转硫基酶催化下使部分碳链进行相互转换,经三碳、四碳、七碳和磷酸酯等,最终生成经三碳、四碳、七碳和磷酸酯等,最终生成2 2分子分子6-6-磷酸果糖和磷酸果糖和1 1分子分子3-3-磷酸甘
17、油,它们可转变为磷酸甘油,它们可转变为6-6-磷酸磷酸葡萄糖继续进行磷酸戊糖途径,也可以进入糖有氧葡萄糖继续进行磷酸戊糖途径,也可以进入糖有氧氧化或糖酵解途径。氧化或糖酵解途径。C C5 5+C C5 5 C C3 3+C+C7 7 C C3 3+C+C7 7 C C4 4+C C6 6 C C5 5+C+C4 4 C C3 3+C+C6 6总反应总反应 3C3C5 5 2C 2C6 6+C+C3 3 非氧化分支反应示意图非氧化分支反应示意图生理意义生理意义 1.5-1.5-磷酸核糖的生成,此途径是葡萄糖在体磷酸核糖的生成,此途径是葡萄糖在体内生成内生成5-5-磷酸核糖的唯一途径,故命名为磷酸
18、磷酸核糖的唯一途径,故命名为磷酸戊糖通路,戊糖通路,5-5-磷酸核糖是合成核苷酸辅酶及核磷酸核糖是合成核苷酸辅酶及核酸的主要原料,故损伤后修复、再生的组织酸的主要原料,故损伤后修复、再生的组织(如梗塞的心肌、部分切除后的肝脏如梗塞的心肌、部分切除后的肝脏),此代谢,此代谢途径都比较活跃。途径都比较活跃。2.NADPH+H+与与NADH不同,它携带的氢不是通过呼吸链氧化磷不同,它携带的氢不是通过呼吸链氧化磷酸化生成酸化生成ATP,而是作为供氢体参与许多代谢反应,具有多种不,而是作为供氢体参与许多代谢反应,具有多种不同的生理意义。同的生理意义。(1)作为供氢体,参与体内多种生物合成反应,例如脂肪酸
19、、胆固作为供氢体,参与体内多种生物合成反应,例如脂肪酸、胆固醇和类固醇激素的生物合成,都需要大量的醇和类固醇激素的生物合成,都需要大量的NADPH+H+。(2)是谷胱甘肽还原酶的辅酶,对维持还原型谷胱甘肽是谷胱甘肽还原酶的辅酶,对维持还原型谷胱甘肽(GSH)的正的正常含量,有重要作用,常含量,有重要作用,GSH能保护某些蛋白质中的巯基。能保护某些蛋白质中的巯基。(3)参与肝脏生物转化反应,肝细胞内质网含有以参与肝脏生物转化反应,肝细胞内质网含有以NADPH+H+为供为供氢体的加单氧酶体系,参与激素、药物、毒物的生物转化过程。氢体的加单氧酶体系,参与激素、药物、毒物的生物转化过程。调控方式调控方
20、式 1 1 幼年时期,需核糖多于幼年时期,需核糖多于NADPHNADPH,反应为反应为 5C5C6 6 6C 6C5 5 2 2 成年正常时,需二者相等,正常氧化成年正常时,需二者相等,正常氧化 C C6 6+2NADP+2NADP+H+H2 2O CO C5 5+2NADPH+2H+2NADPH+2H+CO+CO2 2 3 3 成年肥胖时,需成年肥胖时,需NADPHNADPH多于多于5-5-磷酸核糖磷酸核糖 C C6 6+12NADP+12NADP+6H+6H2 2O 6COO 6CO2 2+12NADPH+12H+12NADPH+12H+Pi Pi 4 4 需能时,需能时,6-6-磷酸葡萄
21、糖则彻底氧化分解磷酸葡萄糖则彻底氧化分解 第二节糖异生第二节糖异生 非糖物质转变为葡萄糖或糖原的过程称为糖异生非糖物质转变为葡萄糖或糖原的过程称为糖异生(gluconeogenesisgluconeogenesis)。非糖物质主要有生糖氨基酸非糖物质主要有生糖氨基酸(GlyGly、AlaAla、ThrThr、SerSer、AspAsp、GluGlu、CysCys、ProPro、ArgArg、HisHis等等)、有机酸、有机酸(乳酸、丙酮酸及三羧酸循环中各乳酸、丙酮酸及三羧酸循环中各种羧酸等种羧酸等)和甘油等。和甘油等。糖异生途径基本上是糖酵解或糖有氧氧化的逆过糖异生途径基本上是糖酵解或糖有氧氧
22、化的逆过程,糖酵解通路中大多数的酶促反应是可逆的,但是程,糖酵解通路中大多数的酶促反应是可逆的,但是糖酵解途径中己糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶糖酵解途径中己糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶三个限速酶催化的三个反应过程都有相当大的能量变三个限速酶催化的三个反应过程都有相当大的能量变化,是不可逆的。化,是不可逆的。首先由丙酮酸羧化酶催化,将丙酮酸转变为草酰乙酸,然首先由丙酮酸羧化酶催化,将丙酮酸转变为草酰乙酸,然后再由磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化,由草酰乙酸生成磷酸烯后再由磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化,由草酰乙酸生成磷酸烯醇式丙酮酸。醇式丙酮酸。1.2.催化催化G-6-P水解生成葡萄糖的酶为葡萄糖
23、水解生成葡萄糖的酶为葡萄糖-6-磷酸酶磷酸酶(glucose-6-phosphatase)G-6-P+H2O G +Pi 催化催化1,6-二磷酸果糖水解生成二磷酸果糖水解生成F-6-P的酶是果糖二磷酸酶的酶是果糖二磷酸酶(fructose diphosphatase)F-1,6-P2+H2O F-6-P+Pi3.糖异生可总结为:糖异生可总结为:2 2丙酮酸丙酮酸+4ATP+2GTP+2NADH+2H+4ATP+2GTP+2NADH+2H+6H+6H2 2O O 葡萄糖葡萄糖+2NAD+2NAD+4ADP+2GDP+6Pi+6H+4ADP+2GDP+6Pi+6H+糖异生的生理意义糖异生的生理意义
24、 (一一)糖异生作用的主要生理意义糖异生作用的主要生理意义 保证在饥饿情况下,血糖浓度的相对恒定。保证在饥饿情况下,血糖浓度的相对恒定。(二二)糖异生作用与乳酸的作用密切关系糖异生作用与乳酸的作用密切关系 在激烈运动时,肌肉糖酵解生成大量乳酸,后在激烈运动时,肌肉糖酵解生成大量乳酸,后者经血液运到肝脏可再合成肝糖原和葡萄糖,因而使者经血液运到肝脏可再合成肝糖原和葡萄糖,因而使不能直接产生葡萄糖的肌糖原间接变成血糖,并且有不能直接产生葡萄糖的肌糖原间接变成血糖,并且有利于回收乳酸分子中的能量,更新肌糖原,防止乳酸利于回收乳酸分子中的能量,更新肌糖原,防止乳酸酸中毒的发生。酸中毒的发生。CoriC
25、ori循环循环 第三节糖原的合成与分解第三节糖原的合成与分解 糖原是由多个葡萄糖组成且带有分枝的大分子多糖原是由多个葡萄糖组成且带有分枝的大分子多糖,分子量一般在糖,分子量一般在10106 6-10-107 7u u,是体内糖的贮存形式,是体内糖的贮存形式,分子中葡萄糖主要以分子中葡萄糖主要以-1-1,4-4-糖苷键相连形成直链,糖苷键相连形成直链,其中部分以其中部分以-1-1,6-6-糖苷键相连构成支链,糖原主要糖苷键相连构成支链,糖原主要贮存在肌肉和肝脏中,肌肉中糖原约占肌肉总重量的贮存在肌肉和肝脏中,肌肉中糖原约占肌肉总重量的1%-2%1%-2%,约为,约为400400克,肝脏中糖原占总
26、量克,肝脏中糖原占总量6%-8%6%-8%,约为,约为100100克。肌糖原分解为肌肉自身收缩供给能量,肝糖克。肌糖原分解为肌肉自身收缩供给能量,肝糖原分解主要维持血糖浓度。原分解主要维持血糖浓度。一、糖原的合成一、糖原的合成 由葡萄糖由葡萄糖(包括少量果糖和半乳糖包括少量果糖和半乳糖)合成糖原的过合成糖原的过程称为糖原合成,反应在细胞质中进行,需要消耗程称为糖原合成,反应在细胞质中进行,需要消耗ATP和和UTP。1-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖+UTPUDPG+PPi(焦焦磷酸磷酸)UDPG+糖原糖原(Gn)UDP+UDP+糖原糖原(Gn+1)(Gn+1)糖原合成酶催化的糖原合成反应不能从头开始合糖
27、原合成酶催化的糖原合成反应不能从头开始合成第一个糖分子,需要至少含成第一个糖分子,需要至少含4 4个葡萄糖残基的个葡萄糖残基的-1-1,4-4-多聚葡萄糖作为引物多聚葡萄糖作为引物(primer)(primer),在其非还原性末端在其非还原性末端与与UDPGUDPG反应,反应,UDPGUDPG上的葡萄糖基上的葡萄糖基C1C1与糖原分子非还原与糖原分子非还原末端末端C4C4形成形成-1-1,4-4-糖苷链,使糖原增加一个葡萄糖糖苷链,使糖原增加一个葡萄糖单位,单位,UDPGUDPG是活泼葡萄糖基的供体,其生成过程中消是活泼葡萄糖基的供体,其生成过程中消耗耗UTPUTP,故糖原合成是耗能过程,糖原
28、合成酶只能促成故糖原合成是耗能过程,糖原合成酶只能促成-1-1,4-4-糖苷键。糖苷键。糖原分枝链的生成需分枝酶糖原分枝链的生成需分枝酶(branching(branching enzyme)enzyme)催化,将催化,将7-87-8个葡萄糖残基寡糖直链个葡萄糖残基寡糖直链转到另一糖原子上以转到另一糖原子上以-1.6-1.6-糖苷键相连,生糖苷键相连,生成分枝糖链,在其非还原性末端可继续由糖成分枝糖链,在其非还原性末端可继续由糖原合成酶催化进行糖链的延长。多分枝增加原合成酶催化进行糖链的延长。多分枝增加糖原水溶性有利于其贮存,同时在糖原分解糖原水溶性有利于其贮存,同时在糖原分解时可从多个非还原
29、性末端同时开始,提高分时可从多个非还原性末端同时开始,提高分解速度。解速度。二二 糖原的分解糖原的分解 糖原分解不是糖原合成的逆反应,除磷酸糖原分解不是糖原合成的逆反应,除磷酸葡萄糖变位酶外,其它酶均不一样。葡萄糖变位酶外,其它酶均不一样。GnGn糖原糖原 +Pi+PiG-1-PG-1-P+G(n-1)+G(n-1)G-1-PG-1-PG-6-PG-6-PG-6-P+HG-6-P+H2 2O OG+PiG+Pi 磷酸化酶只作用于糖原上的磷酸化酶只作用于糖原上的(14)(14)糖苷糖苷键,并且催化至距键,并且催化至距(16)(16)糖苷键糖苷键4 4个葡萄糖个葡萄糖残基时就不再起作用,这时就要有
30、脱枝酶残基时就不再起作用,这时就要有脱枝酶(debranchingdebranching enzyme)enzyme)的参与才可将糖原完的参与才可将糖原完全分解。全分解。脱枝酶是一种双功能酶,它催化糖原脱枝的两个脱枝酶是一种双功能酶,它催化糖原脱枝的两个反应,第一种功能是反应,第一种功能是4-葡聚糖基转移酶葡聚糖基转移酶(4-D-glucanotrnsferase)活性,即将糖原上四葡聚糖分枝链活性,即将糖原上四葡聚糖分枝链上的三葡聚糖基转移到酶蛋白上,然后再交给同一糖上的三葡聚糖基转移到酶蛋白上,然后再交给同一糖原分子或相邻糖原分子末端具自由原分子或相邻糖原分子末端具自由4-羟基的葡萄糖残羟
31、基的葡萄糖残基上,生成基上,生成(14)糖苷键,结果直链延长糖苷键,结果直链延长3个葡萄糖,个葡萄糖,而而(16)分枝处只留下分枝处只留下1个葡萄糖残基,在脱枝酶的个葡萄糖残基,在脱枝酶的另一功能,即另一功能,即1,6-葡萄糖苷酶活性催化下,这个葡萄葡萄糖苷酶活性催化下,这个葡萄糖基被水解脱下,为糖基被水解脱下,为游离的葡萄糖游离的葡萄糖,在磷酸化酶与脱,在磷酸化酶与脱枝酶的协同和反复的作用下,糖原可以完全磷酸化和枝酶的协同和反复的作用下,糖原可以完全磷酸化和水解水解。血糖的激素调节血糖的激素调节 1 1 胰岛素胰岛素 2 2 胰高血糖素胰高血糖素 3 3 肾上腺素素肾上腺素素 4 4 糖皮质
32、激素糖皮质激素高血糖及糖尿高血糖及糖尿病病(hyperglycemia and diabetes(hyperglycemia and diabetes mellitus)mellitus)空腹血糖浓度高于空腹血糖浓度高于7.227.227.78mmol/L(folin-7.78mmol/L(folin-吴吴宪法宪法)称为高血糖,超过肾糖阈时出现糖尿。典型症称为高血糖,超过肾糖阈时出现糖尿。典型症状是状是“三多一少三多一少”。低血糖低血糖(hypoglycemia)(hypoglycemia)空腹血糖浓度低于空腹血糖浓度低于3.333.333.89mmol/L(folin-3.89mmol/L(
33、folin-吴吴宪法宪法)时称为低血糖。时称为低血糖。出现头晕、倦怠无力、心悸、出现头晕、倦怠无力、心悸、手颤、出冷汗、严重时出现昏迷,称为低血糖休克。手颤、出冷汗、严重时出现昏迷,称为低血糖休克。HypoglycemiaHypoalimentationHypocalcemiaHypomagnesaemiaHypochromatichia毛色素不足毛色素不足Hyponatremia低钠低钠Hypoosmotic低渗低渗Hypoalgesia 痛觉减退痛觉减退Hypogeusia 味觉减退味觉减退Hyposmia嗅觉减退嗅觉减退Hypometropia 近视近视Hypomnesia 记忆减退记忆
34、减退Hypophrenia 智能衰退智能衰退Hypophysis 垂体垂体Hypothalamus下丘脑下丘脑Hypoproteinemia HypotensionHypothermal低温低温HyperglycemiaHyperacusis 听觉过敏听觉过敏Hyperaemia 充血充血Hypercholesterolemia高胆固醇血症高胆固醇血症Hyperkinesia 多动症多动症Hyperphagia 多食症多食症Hypersomnia 睡眠过多睡眠过多Hypertrichosis 多毛症多毛症Hyperthyroidosis 甲亢甲亢Hyperuresis Hyperplasia
35、增生,肥大增生,肥大Hyperlipidemia 高脂血症高脂血症Hyperfunction Hypersensitive 过敏的过敏的Hypersonic GlucoseGlycogenStarch GlycolysisGlyceraldehyde GluconeogenesisHyperglycemiaDiabetes mellitusLipoate 硫辛酸硫辛酸Lipolysin 溶脂素溶脂素Lipoyllysine 硫辛酰赖氨酸硫辛酰赖氨酸 Aconitate 乌头酸乌头酸Aconitase 乌头酸酶乌头酸酶Citrate 柠檬酸柠檬酸Isocitrate异柠檬酸异柠檬酸Mannose
36、甘露糖甘露糖Acetylneuraminic acid 乙酰神经氨酸乙酰神经氨酸Sialic acid 唾液酸唾液酸Thiol-巯基巯基Thiolester 硫酯硫酯Lactone 内酯内酯Gluconate 葡萄糖酸葡萄糖酸Glucuronate 葡萄糖醛酸葡萄糖醛酸Muramic acid 胞壁酸胞壁酸 Fructose 果糖果糖Fucose 岩藻糖岩藻糖Sucrose 蔗糖蔗糖Maltose 麦芽糖麦芽糖Raffinose 棉子糖棉子糖Rhamnose 鼠李糖鼠李糖RiboseRibulose核酮糖核酮糖Xylulose木酮糖木酮糖Ketoglutarate 酮戊二酸酮戊二酸Malate 苹果酸苹果酸Oxaloacetate 草酰乙酸草酰乙酸Fumarate 延胡索酸延胡索酸Succinate 琥珀酸琥珀酸Malonate丙二酸丙二酸Epimerase 差向异构酶差向异构酶Gulonate 谷洛糖酸谷洛糖酸Gulonolactone 古洛糖酸内酯古洛糖酸内酯Aldonolactonase 醛内酯酶醛内酯酶Ascorbic acid 抗坏血酸抗坏血酸祝同学们学习愉快
侵权处理QQ:3464097650--上传资料QQ:3464097650
【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。