梅尼埃病诊疗指南精选课件.ppt

1、梅尼埃病诊疗指南梅尼埃病诊疗指南梅尼埃病梅尼埃病(MD)(MD)为一种原因不明的、以膜迷路积水为主要病理特征的内耳病，临床表现为发作性眩晕，波动性听力下降、耳鸣 和（或）耳胀满感。Prosper Mnire(1799-1862,France)1861年，法国学者Mnire首先发现迷路疾病可导致眩晕、耳鸣和听眩晕、耳鸣和听力减退。力减退。这组病症被称为“美尼尔氏综合症”。现名为“梅尼埃病”病因不明1、内淋巴管机械阻塞与内淋巴吸收内淋巴管机械阻塞与内淋巴吸收障碍学说障碍学说2、免疫反应学说免疫反应学说3、内耳缺血学说、内耳缺血学说1.膜迷路积水膨大1.1.膜迷路积水膨大膜迷路积水膨大2.2.前庭膜

2、破裂，内外淋巴交混前庭膜破裂，内外淋巴交混1级，偶有(间歇性)耳鸣，但不影响睡眠及工作；D级，81120分(未控制)；20 min至12 hCawthorne-cooksey练习)、个体化前庭康复治疗以及发作期常伴有耳鸣和(或)耳闷胀感。三、前庭和听力康复治疗可以改善内耳血供、平衡双侧前庭神经核放电率以及通过与中枢组胺受体的结合，达到控制眩晕发作的目的。2病程中至少有一次听力学检查证实患耳有低到为波动性感音神经性聋，早期低中频前庭膜破裂，内外淋巴交混得分=(结束治疗后1824个月期间发作次数开始这组病症被称为“美尼尔氏综合症”。临床常用药物包括双氢克尿噻、氨苯蝶啶等，用药期间需定期监测血钾浓度

3、。三、前庭和听力康复治疗3分，日常活动受限，无法工作，3级，持续耳鸣，影响睡眠；3级，持续耳鸣，影响睡眠；Cawthorne-cooksey练习)、个体化前庭康复治疗以及这组病症被称为“美尼尔氏综合症”。20 min至12 h发作时无意识丧失，神志始终清醒发作时伴植物神经症状及平衡功能障碍间歇期无眩晕发作，可伴有平衡功能障碍眩晕产生机制眩晕产生机制-1眩晕发生机制眩晕发生机制-2前庭系统具有对称性与均衡性D级，81120分(未控制)；三期：平均听阈为4170 dBHL；康复训练的方法包括一般性前庭康复治疗(如A级：改善30 dB或各频率听阈120分(加重)。20 min至12 h包括耳镜检查、

4、纯音测听和声导抗检查。可有效控制大部分患者的眩晕症状(8090)，注射耳听力损失的发生率约为1030，其机制与单侧化学迷路切除有关。3级，持续耳鸣，影响睡眠；Cawthorne-cooksey练习)、个体化前庭康复治疗以及0分，活动不受眩晕影响；改良的患者“耳鸣痛苦程度”3患耳有波动性听力下降、耳鸣和(或)耳闷胀感。二期：平均听阈为2640 dBHL；冷热试验（热刺激）冷热试验（热刺激）(对称性的改变)为波动性感音神经性聋，早期低中频发作期加重，缓解期减轻耳聋程度每况愈下，可有听觉重振现象 发作期常伴有耳鸣和(或)耳闷胀感。疾病早期间歇期可无耳鸣和(或)耳闷胀感，随着病情发展，耳鸣和(或)耳闷

5、胀感可持续存在。一、临床诊断一、临床诊断(一一)诊断标准诊断标准1 12 2次或次或2 2次以上眩晕发作，每次持续次以上眩晕发作，每次持续20min20min至至12h12h。2 2病程中至少有一次听力学检查证实患耳有低到病程中至少有一次听力学检查证实患耳有低到 中频的感音神经性听力下降。中频的感音神经性听力下降。3 3患耳有波动性听力下降、耳鸣和患耳有波动性听力下降、耳鸣和(或或)耳闷胀感。耳闷胀感。4 4排除其他疾病引起的眩晕，如前庭性偏头痛、排除其他疾病引起的眩晕，如前庭性偏头痛、突发性聋、良性阵发性位置性眩晕、迷路炎、突发性聋、良性阵发性位置性眩晕、迷路炎、前庭神经炎、前庭阵发症、药物

6、中毒性眩晕、前庭神经炎、前庭阵发症、药物中毒性眩晕、后循环缺血、颅内占位性病变等；此外，还需后循环缺血、颅内占位性病变等；此外，还需 要排除继发性膜迷路积水。要排除继发性膜迷路积水。(二二)临床分期临床分期根据患者最近根据患者最近6 6个月内间歇期听力最差时个月内间歇期听力最差时0 05 5、1 10 0及及2 20 kHz0 kHz纯音的平均听阈进行分期。纯音的平均听阈进行分期。一期：平均听阈一期：平均听阈25 dBHL25 dBHL；二期：平均听阈为二期：平均听阈为262640 dBHL40 dBHL；三期：平均听阈为三期：平均听阈为414170 dBHL70 dBHL；四期：平均听阈四期

7、：平均听阈70 dBHL70 dBHL。二、疑似诊断二、疑似诊断诊断标准诊断标准1 12 2次或次或2 2次以上眩晕发作，每次持续次以上眩晕发作，每次持续20min20min至至24h24h。2 2患耳有波动性听力下降、耳鸣和患耳有波动性听力下降、耳鸣和(或或)耳闷胀感。耳闷胀感。3 3排除其他疾病引起的眩晕，如前庭性偏头痛、排除其他疾病引起的眩晕，如前庭性偏头痛、突发性聋、良性阵发性位置性眩晕、迷路炎、突发性聋、良性阵发性位置性眩晕、迷路炎、前庭神经炎、前庭阵发症、药物中毒性眩晕、前庭神经炎、前庭阵发症、药物中毒性眩晕、后循环缺血、颅内占位性病变等；此外，还后循环缺血、颅内占位性病变等；此外

8、，还 需要排除继发性膜迷路积水。需要排除继发性膜迷路积水。一、基本检查 包括耳镜检查耳镜检查、纯音测听纯音测听和声导抗声导抗检查。二、根据情况可以选择的检查项目 1听力学检查听力学检查：包括脱水剂试验、耳蜗电图、耳声发射(OAE)、听觉脑干反应(ABR)等。2前庭功能检查前庭功能检查：包括自发性眼震、凝视眼震、视动、平稳跟踪、扫视、位置试验、冷热试验、旋转试验、摇头试验、头脉冲试验、前庭白旋转试验、前庭诱发肌源性电位(VEMP)、主观垂直视觉主观水平视觉等。3平衡功能检查平衡功能检查：静态或动态姿势描记、平衡感觉整合能力测试以及步态评价等。4耳鸣检查耳鸣检查：耳鸣声调及强度匹配检查。5影像学检

9、查影像学检查：首选含内听道-桥小脑角的颅脑MRI，有条件者可行钆造影内耳膜迷路MRI成像。6病因学检查病因学检查：包括免疫学检查、变应原检查、遗传学检查、内分泌功能检查等。治疗目的：治疗目的：减少或控制眩晕发作，减少或控制眩晕发作，保存听力，保存听力，减轻耳鸣及耳闷胀感。减轻耳鸣及耳闷胀感。药物治疗药物治疗包括抗组胺类、苯二氮卓类、抗胆碱能类以及抗多巴胺类药物，可有效控制眩晕急性发作，原则上使用不超过72 h。临床常用药物包括异丙嗪、苯海拉明、安定、氯苯甲嗪、普鲁氯嗪、氟哌利多等。如果急性期眩晕症状严重或听力下降明显，可酌情口服或静脉给予糖皮质激素。如恶心、呕吐症状严重，可加用补液支持治疗。注

10、：对诊断明确的患者，按上述方案治疗的同时可加用甘露醇、碳酸氢钠等脱水剂。A级：改善30 dB或各频率听阈120分(加重)。向患者解释梅尼埃病相关知识，使其了解疾病的自然病程规律、可能的诱发因素、治疗方法及预后。临床常用药物包括异丙嗪、苯海拉明、安定、氯苯甲嗪、普鲁氯嗪、氟哌利多等。间歇期无眩晕发作，可伴有平衡功能障碍3分，日常活动受限，无法工作，1分，轻度受影响，可进行大部分活动；采用治疗后1824个月期间眩晕发作次数与治疗之前6个月眩晕发作次数治疗后1824个月期间最差一次的相应频率平均听阈进行评定。Cawthorne-cooksey练习)、个体化前庭康复治疗以及改良的患者“耳鸣痛苦程度”3

11、排除其他疾病引起的眩晕，如前庭性偏头痛、这组病症被称为“美尼尔氏综合症”。4耳鸣检查：耳鸣声调及强度匹配检查。一期：平均听阈25 dBHL；患者女，48岁，头晕反复发作伴左耳鸣20余年。E级，120分(加重)。手术治疗手术治疗前庭康复训练前庭康复训练:是一种物理治疗方法，适应证为稳定、无波动性前庭功能损伤的梅尼埃病患者，可缓解头晕，改善平衡功能，提高生活质量。前庭康复训练的方法包括一般性前庭康复治疗(如Cawthorne-cooksey练习)、个体化前庭康复治疗以及基于虚拟现实的平衡康复训练等。听力康复听力康复：对于病情稳定的三期及四期梅尼埃病患者，可根据听力损失情况酌情考虑验配助听器或植入人

12、工耳蜗。一、眩晕疗效评定1梅尼埃病眩晕发作次数(需排除非梅尼埃病眩晕发作)：采用治疗后1824个月期间眩晕发作次数与治疗之前6个月眩晕发作次数 进行比较，按分值计。得分=(结束治疗后1824个月期间发作次数开始 治疗之前6个月发作次数)100。根据得分值将眩晕控制程度分为5级：A级，0分(完全控制)；B级，l一40分(基本控制)；c级，4180分(部分 控制)；D级，81120分(未控制)；E级，120分(加重)。2眩晕发作的严重程度及对日常生活的影响：从轻到重，划分为5级：0分，活动不受眩晕影响；1分，轻度受影响，可进行大部分活动；2分，中度受影响，活动需付出巨大努力；3分，日常活动受限，无

13、法工作，必须在家中休息；4分，活动严重受限，整日卧床或无法进行绝大多数活动。3生活质量评价：可采用头晕残障问卷(dizziness handic ap invemory，DHI)等量表进行评价。二、听力疗效评定以治疗前6个月最差一次纯音测听05、10、20 kHz的平均听阈减去治疗后1824个月期间最差一次的相应频率平均听阈进行评定。A级：改善30 dB或各频率听阈20 dBHL；B级：改善1530 dB；C级：改善014 dB；D级：改善120分(加重)。3级，持续耳鸣，影响睡眠；1级，偶有(间歇性)耳鸣，但不影响睡眠及工作；5影像学检查：首选含内听道-桥小脑角的颅脑MRI，有条件者可行钆造

14、影内耳膜迷路MRI成像。3患耳有波动性听力下降、耳鸣和(或)耳闷胀感。可有效控制大部分患者的眩晕症状(8090)，注射耳听力损失的发生率约为1030，其机制与单侧化学迷路切除有关。患者女，48岁，头晕反复发作伴左耳鸣20余年。耳聋程度每况愈下，可有听觉重振现象3平衡功能检查：静态或动态姿势描记、平衡感觉整合能力测试以及步态评价等。糖皮质激素：如果急性期眩晕症状严重或听力下降明显，可酌情口服或静脉给予糖皮质激素。2眩晕发作的严重程度及对日常生活的影响：从轻到重，划分为5级：可有效控制大部分患者的眩晕症状(8090)，注射耳听力损失的发生率约为1030，其机制与单侧化学迷路切除有关。前庭康复训练:

15、是一种物理治疗方法，适应证这组病症被称为“美尼尔氏综合症”。三、前庭和听力康复治疗突发性聋、良性阵发性位置性眩晕、迷路炎、发作期加重，缓解期减轻前庭膜破裂，内外淋巴交混4排除其他疾病引起的眩晕，如前庭性偏头痛、3分，日常活动受限，无法工作，前庭膜破裂，内外淋巴交混听力康复：对于病情稳定的三期及四期梅尼埃病患者，可根据听力损失情况酌情考虑验配助听器或植入人工耳蜗。发作期加重，缓解期减轻6病因学检查：包括免疫学检查、变应原检查、遗传学检查、内分泌功能检查等。耳聋程度每况愈下，可有听觉重振现象A级，0分(完全控制)；可有效控制大部分患者的眩晕症状(8090)，注射耳听力损失的发生率约为1030，其机

16、制与单侧化学迷路切除有关。三期：平均听阈为4170 dBHL；1级，偶有(间歇性)耳鸣，但不影响睡眠及工作；发作时伴植物神经症状及平衡功能障碍E级，120分(加重)。3生活质量评价：可采用头晕残障问卷(dizziness handic ap invemory，可有效控制大部分患者的眩晕症状(8090)，注射耳听力损失的发生率约为1030，其机制与单侧化学迷路切除有关。需要排除继发性膜迷路积水。1级，偶有(间歇性)耳鸣，但不影响睡眠及工作；这组病症被称为“美尼尔氏综合症”。包括耳镜检查、纯音测听和声导抗检查。向患者解释梅尼埃病相关知识，使其了解疾病的自然病程规律、可能的诱发因素、治疗方法及预后。

17、三、前庭和听力康复治疗量表评价耳鸣对患者生活质量的影响。耳鸣(tinnitus)5影像学检查：首选含内听道-桥小脑角的颅脑MRI，有条件者可行钆造影内耳膜迷路MRI成像。做好心理咨询和辅导工作，消除患者恐惧心理。一期：平均听阈25 dBHL；1、内淋巴管机械阻塞与内淋巴吸收障碍学说间歇期无眩晕发作，可伴有平衡功能障碍需要排除继发性膜迷路积水。通常先行鼓膜置通气管，治疗次数根据症状的发作频率和严重程度而定。该方法对患者耳蜗及前庭功能无损伤，初始注射效果不佳者可重复鼓室给药，以提高眩晕控制率。5影像学检查：首选含内听道-桥小脑角的颅脑MRI，有条件者可行钆造影内耳膜迷路MRI成像。2眩晕发作的严重

18、程度及对日常生活的影响：从轻到重，划分为5级：耳鸣(tinnitus)1分，轻度受影响，可进行大部分活动；2眩晕发作的严重程度及对日常生活的影响：从轻到重，划分为5级：二、根据情况可以选择的检查项目3级，持续耳鸣，影响睡眠；(五)鼓室注射糖皮质激素这组病症被称为“美尼尔氏综合症”。可以改善内耳血供、平衡双侧前庭神经核放电率以及通过与中枢组胺受体的结合，达到控制眩晕发作的目的。可有效控制大部分患者的眩晕症状(8090)，注射耳听力损失的发生率约为1030，其机制与单侧化学迷路切除有关。包括耳镜检查、纯音测听和声导抗检查。要排除继发性膜迷路积水。2前庭功能检查：包括自发性眼震、凝视眼震、视动、平稳

19、跟踪、扫视、位置试验、冷热试验、旋转试验、摇头试验、头脉冲试验、前庭白旋转试验、前庭诱发肌源性电位(VEMP)、主观垂直视觉主观水平视觉等。注：对诊断明确的患者，按上述方案治疗的同时可加用甘露醇、碳酸氢钠等脱水剂。三、前庭和听力康复治疗二、根据情况可以选择的检查项目该方法对患者耳蜗及前庭功能无损伤，初始注射效果不佳者可重复鼓室给药，以提高眩晕控制率。1级，偶有(间歇性)耳鸣，但不影响睡眠及工作；Cawthorne-cooksey练习)、个体化前庭康复治疗以及2眩晕发作的严重程度及对日常生活的影响：从轻到重，划分为5级：该方法对患者耳蜗及前庭功能无损伤，初始注射效果不佳者可重复鼓室给药，以提高眩

20、晕控制率。规律作息，避免不良情绪、压力等诱发因素。耳聋程度每况愈下，可有听觉重振现象根据得分值将眩晕控制程度分为5级：需要排除继发性膜迷路积水。其治疗机制不清，可能与压力促进内淋巴吸收有关。支持治疗:如恶心、呕吐症状严重，可加用补液支持治疗。突发性聋、良性阵发性位置性眩晕、迷路炎、包括耳镜检查、纯音测听和声导抗检查。双侧梅尼埃病，应分别进行听力评定。支持治疗:如恶心、呕吐症状严重，可加用补液支持治疗。采用治疗后1824个月期间眩晕发作次数与治疗之前6个月眩晕发作次数3患耳有波动性听力下降、耳鸣和(或)耳闷胀感。康复训练的方法包括一般性前庭康复治疗(如A级：改善30 dB或各频率听阈20 dBH

21、L；12次或2次以上眩晕发作，每次持续20min至24h。2眩晕发作的严重程度及对日常生活的影响：从轻到重，划分为5级：向患者解释梅尼埃病相关知识，使其了解疾病的自然病程规律、可能的诱发因素、治疗方法及预后。3生活质量评价：可采用头晕残障问卷(dizziness handic ap invemory，治疗之前6个月发作次数)100。2病程中至少有一次听力学检查证实患耳有低到该方法对患者耳蜗及前庭功能无损伤，初始注射效果不佳者可重复鼓室给药，以提高眩晕控制率。4级，持续耳鸣，影响睡眠及工作；Cawthorne-cooksey练习)、个体化前庭康复治疗以及左耳持续性“蝉鸣样”耳鸣，伴听力下降，未系

22、统治疗。20 min至12 h改良的患者“耳鸣痛苦程度”发作期常伴有耳鸣和(或)耳闷胀感。2眩晕发作的严重程度及对日常生活的影响：从轻到重，划分为5级：12次或2次以上眩晕发作，每次持续20min至24h。可有效控制大部分患者的眩晕症状(8090)，注射耳听力损失的发生率约为1030，其机制与单侧化学迷路切除有关。D级，81120分(未控制)；发作期加重，缓解期减轻三、前庭和听力康复治疗规律作息，避免不良情绪、压力等诱发因素。必须在家中休息；病例分享病例分享患者女，患者女，48岁，头晕反复发作伴左岁，头晕反复发作伴左耳鸣耳鸣20余年。左耳持续性余年。左耳持续性“蝉鸣样蝉鸣样”耳鸣，伴听力下降，未系统治疗。耳鸣，伴听力下降，未系统治疗。近近2月耳鸣加重，眩晕发作月耳鸣加重，眩晕发作3次，伴次，伴视物旋转、恶心、呕吐，每次眩晕视物旋转、恶心、呕吐，每次眩晕持续约持续约1小时，间隔时间约半月。小时，间隔时间约半月。