1、严重创伤出血与凝血病管理严重创伤出血与凝血病管理-欧洲指南欧洲指南20162016郴州市第一民医院重症医学科王盛标1-创伤后死亡高峰期创伤后死亡高峰期 第一个高峰第一个高峰:创伤后数秒:创伤后数秒-数分钟内。主要见于脑、脑干、数分钟内。主要见于脑、脑干、高位脊髓、心脏、主动脉及大血管损伤高位脊髓、心脏、主动脉及大血管损伤-几乎没有干预机会几乎没有干预机会。第二个高峰第二个高峰:创伤后数分钟:创伤后数分钟-数小时内。主要见于硬膜外、数小时内。主要见于硬膜外、硬膜下血肿、血气胸、肝脾破裂、骨盆骨折、大量失血。硬膜下血肿、血气胸、肝脾破裂、骨盆骨折、大量失血。第三个高峰第三个高峰:创伤后数天:创伤后
2、数天-数周。死亡原因见于创伤后感数周。死亡原因见于创伤后感染、器官功能衰竭、染、器官功能衰竭、MODSMODS等严重并发症。等严重并发症。2-创伤死亡的主要原因创伤死亡的主要原因 大出血大出血-早期早期 严重颅脑损伤严重颅脑损伤 -中晚期中晚期 脓毒症脓毒症/MODS -/MODS -中晚期中晚期 其中,未控制的创伤后大出血是可预防死亡的首要原因。恰当的其中,未控制的创伤后大出血是可预防死亡的首要原因。恰当的处理包括早期明确出血部位,采取积极的措施减少失血量,恢复组织处理包括早期明确出血部位,采取积极的措施减少失血量,恢复组织灌注和稳定血流动力学。灌注和稳定血流动力学。3-导致创伤后的死亡危险
3、因素导致创伤后的死亡危险因素酸中毒凝血功能紊乱体低温 死亡死亡创伤大出血诱发的创伤大出血诱发的致死三联征致死三联征大概有1/3的病人在入院时存在凝血功能障碍,显著增加了病死率和多器官功能障碍发生率4-STOP the Bleeding Campaign-2013 停止出血行动停止出血行动 Search for patients at risk of coagulopathic bleeding 寻找有出血凝血危险的病人寻找有出血凝血危险的病人 Treat bleeding and coagulopathy as soon as they develop 出血凝血发展趋势应立即治疗出血凝血发展趋
4、势应立即治疗 Observe the response to interventions 观察对干预措施的反应观察对干预措施的反应 Prevent secondary bleeding and coagulopathy 防治继发性的出血凝血病防治继发性的出血凝血病5-导致出血凝血病的常见因素导致出血凝血病的常见因素6-宜将严重创伤患者直接转运至适宜创伤救治机构;宜将严重创伤患者直接转运至适宜创伤救治机构;宜尽可能缩短从患者遭受创伤到接受出血控制之间的时间宜尽可能缩短从患者遭受创伤到接受出血控制之间的时间间隔。;间隔。;宜将在手术前使用止血带作为四肢开放性创伤危及生命出宜将在手术前使用止血带作为
5、四肢开放性创伤危及生命出血的止血措施。血的止血措施。早期复苏和防止进一步出血早期复苏和防止进一步出血抢时间抢时间7-早期复苏和防止进一步出血早期复苏和防止进一步出血 宜避免低氧血症;宜避免低氧血症;给与创伤患者正常流量氧气;给与创伤患者正常流量氧气;建议给与具有脑疝征兆的创伤患者高流量氧气。建议给与具有脑疝征兆的创伤患者高流量氧气。低氧血症是创伤患者二次损伤的常见原因,保障基本的低氧血症是创伤患者二次损伤的常见原因,保障基本的通气及氧合。通气及氧合。8-诊断和监测出血诊断和监测出血 宜根据患者生理学、解剖学损伤模式、损伤机理和患者对宜根据患者生理学、解剖学损伤模式、损伤机理和患者对初始复苏的反
6、应类型,对创伤性失血程度做出临床综合评初始复苏的反应类型,对创伤性失血程度做出临床综合评估;估;具有出血性休克表现并已确定出血源的患者宜立即做出血具有出血性休克表现并已确定出血源的患者宜立即做出血控制手术,除非初始复苏成功;控制手术,除非初始复苏成功;具有出血性休克表现、出血源尚未确定的患者宜做进一步具有出血性休克表现、出血源尚未确定的患者宜做进一步检查;检查;疑似躯干创伤的患者宜尽早做影像学疑似躯干创伤的患者宜尽早做影像学(超声或增强超声或增强 CT)检查,检查,发现是否存在游离液体。发现是否存在游离液体。9-表表2失血程度评估及初始液体复苏方案失血程度评估及初始液体复苏方案I级级II级级I
7、II级级IV级级失血量(失血量(ml)2000占比全身血容量占比全身血容量%40脉搏脉搏bpm140收缩压收缩压SBP正常正常正常正常降低降低降低降低呼吸呼吸bpm14-2020-3030-3535尿量尿量ml/h3020-305-20无尿无尿CNS/精神状态精神状态稍微焦虑稍微焦虑轻度焦虑轻度焦虑焦虑、意识模糊焦虑、意识模糊意识模糊、昏睡意识模糊、昏睡初始液体复苏初始液体复苏晶体液晶体液晶体液晶体液晶体液晶体液+血液血液晶体液晶体液+血液血液引自美国外科医师学会高级创伤生命支持,数据基于70Kg男性。10-表3初始液体复苏估计失血及治疗方案初始液体复苏估计失血及治疗方案快速恢复快速恢复一过性
8、反应一过性反应弱或无反应弱或无反应生命体征生命体征恢复正常恢复正常一过性改善后心率加快、一过性改善后心率加快、血压下降血压下降仍然异常仍然异常估计失血量估计失血量小量(小量(10%-20%)中等量并持续出血中等量并持续出血(20%-40%)大量出血(大量出血(40%)需要继续输注晶体液需要继续输注晶体液低低低至中低至中中,作为与输血的桥接中,作为与输血的桥接需要输血需要输血低低中至高中至高立即立即准备血液准备血液定型和交叉配血定型和交叉配血血型配合血型配合急诊发血急诊发血需要手术需要手术有可能有可能可能可能很可能很可能手术医师早期到场手术医师早期到场是是是是是是11-胸腔、腹腔或者腹膜后明显出
9、血且血液动力学不稳定患者胸腔、腹腔或者腹膜后明显出血且血液动力学不稳定患者宜紧急处理;宜紧急处理;血流动力学稳定患者宜做血流动力学稳定患者宜做 CT 检查和评估;检查和评估;宜将初次检测宜将初次检测 Hb 水平低下作为严重出血并发凝血病的指水平低下作为严重出血并发凝血病的指标;标;宜将宜将 Hb 重复检测结果作为出血的实验室指标,因为重复检测结果作为出血的实验室指标,因为Hb 初次检测结果正常可能掩盖出血;初次检测结果正常可能掩盖出血;诊断和监测出血诊断和监测出血12-诊断和监测出血诊断和监测出血 宜将血清乳酸盐和碱缺失的测定作为出血和休克程度评估宜将血清乳酸盐和碱缺失的测定作为出血和休克程度
10、评估和监测的敏感方法;和监测的敏感方法;宜采用传统的实验室方法宜采用传统的实验室方法(PT(PT、APTTAPTT、血小板和纤维蛋白、血小板和纤维蛋白原原)和和(或或)黏弹性试验常规、早期、重复监测凝血功能;黏弹性试验常规、早期、重复监测凝血功能;13-组织氧合、液体管理组织氧合、液体管理 在创伤初期,如果无并发脑损伤,在大出血未停止之前,在创伤初期,如果无并发脑损伤,在大出血未停止之前,宜将收缩压维持在宜将收缩压维持在 80 90 mmHg80 90 mmHg;严重脑创伤严重脑创伤(GCS 8)(GCS 8)患者的平均动脉血压患者的平均动脉血压(MAP)(MAP)宜维持在宜维持在80 mmH
11、g80 mmHg;在出血控制之前宜采用限制性液体复苏策略,达到目标血在出血控制之前宜采用限制性液体复苏策略,达到目标血压即可;压即可;在血压降低至危及生命时,除了液体复苏以外,宜同时给在血压降低至危及生命时,除了液体复苏以外,宜同时给予血管收缩药物,以维持目标动脉血压;予血管收缩药物,以维持目标动脉血压;存在心功能不全时宜静注正性肌力药物。存在心功能不全时宜静注正性肌力药物。14-组织氧合、液体管理组织氧合、液体管理 创伤性出血并发低血压患者的液体治疗在初始阶段宜采用创伤性出血并发低血压患者的液体治疗在初始阶段宜采用等渗晶体液,避免过多使用等渗晶体液,避免过多使用 0.9%0.9%NaClNa
12、Cl 溶液;溶液;严重脑创伤患者宜避免使用低渗溶液如林格乳酸钠溶液严重脑创伤患者宜避免使用低渗溶液如林格乳酸钠溶液 建议限制胶体液使用,因其具有降低凝血功能的负面作用建议限制胶体液使用,因其具有降低凝血功能的负面作用 红细胞目标红细胞目标 HbHb 宜为宜为(70(70 90)g/L90)g/L 宜早期采取措施减少热量损失,给低体温患者保温,达到宜早期采取措施减少热量损失,给低体温患者保温,达到 并维持正常体温并维持正常体温15-迅速控制出血迅速控制出血 严重创伤并发深度出血性休克、仍在出血、具有凝血病,严重创伤并发深度出血性休克、仍在出血、具有凝血病,表现患者宜做表现患者宜做损伤控制手术损伤
13、控制手术;损伤控制手术的其他适应证包括严重凝血病、低体温、酸损伤控制手术的其他适应证包括严重凝血病、低体温、酸中毒、深部大范围组织创伤、需要做耗时长的手术或者同中毒、深部大范围组织创伤、需要做耗时长的手术或者同时存在腹部以外的严重创伤;时存在腹部以外的严重创伤;血液动力学稳定、不存在上述病情的患者宜做原发损伤修血液动力学稳定、不存在上述病情的患者宜做原发损伤修复确定性手术。复确定性手术。16-迅速控制出血迅速控制出血 骨盆环断裂并发出血性休克患者宜立即做骨盆环闭合与稳骨盆环断裂并发出血性休克患者宜立即做骨盆环闭合与稳定;定;尽管已经做了适宜的骨盆环固定手术,但血液动力学仍然尽管已经做了适宜的骨
14、盆环固定手术,但血液动力学仍然持续不稳定的患者,宜早期施行腹膜外填塞、血管栓塞和持续不稳定的患者,宜早期施行腹膜外填塞、血管栓塞和(或或)控制止血手术;控制止血手术;对于实质组织器官损伤所致的静脉或中等大小动脉出血,对于实质组织器官损伤所致的静脉或中等大小动脉出血,宜采用局部止血药物联合其他外科措施或者填塞止血措施宜采用局部止血药物联合其他外科措施或者填塞止血措施17-迅速控制出血迅速控制出血 损伤控制性外科损伤控制性外科 Damage control Damage control surgery(DCSsurgery(DCS)损伤控制性手术损伤控制性手术 Damage control Dam
15、age control operation(DCOoperation(DCO)18-迅速控制出血迅速控制出血DCS的概念的概念1DCS的理念形成及发展的理念形成及发展2DCS的理论基础的理论基础3DCS的策略及实施方法419-DCS的概念的概念 在救治严重创伤患者时在救治严重创伤患者时p 改变既往早期进行复杂、完整手术的策略改变既往早期进行复杂、完整手术的策略p 而采取分期手术的方法而采取分期手术的方法 首先以快捷、简便的操作,维护患者的生理机制,控制首先以快捷、简便的操作,维护患者的生理机制,控制伤情的进一步恶化,使遭受严重创伤的患者获得复苏的时伤情的进一步恶化,使遭受严重创伤的患者获得复苏
16、的时间及机会,然后再进行完整、合理的手术或者分期手术。间及机会,然后再进行完整、合理的手术或者分期手术。即三阶段原则:即三阶段原则:p 初期的简化手术处理致命性损伤;初期的简化手术处理致命性损伤;p 紧接着进行紧接着进行ICU复苏;复苏;p 最后进行确定性手术处理非致命性损伤最后进行确定性手术处理非致命性损伤20-损伤控制理念的形成损伤控制理念的形成损伤控制可以理解为损伤控制可以理解为双重含义双重含义 既控制原发损伤造成的严重后果既控制原发损伤造成的严重后果-出血和污染,使之不再出血和污染,使之不再发展。发展。又控制手术本身带来的损伤,保存伤员的生命,为后续治又控制手术本身带来的损伤,保存伤员
17、的生命,为后续治疗创造条件,赢得时间。疗创造条件,赢得时间。21-损伤控制理论依据损伤控制理论依据体温不升体温不升1凝血功能障碍凝血功能障碍2代谢性酸中毒代谢性酸中毒3DCSDCS病理生理基础基于致死三联征病理生理基础基于致死三联征22-损伤控制的理论依据损伤控制的理论依据代谢性酸中毒凝血功能紊乱体低温 恶性循环恶性循环创伤大出血诱发的创伤大出血诱发的三者互为因果三者互为因果长时间的复杂外科手术及麻醉进一步引起失血、热量丢失及酸中毒、全身炎症反应及免疫系统损害,使患者自身创伤修复能力严重受损。23-损伤控制策略的实施方法损伤控制策略的实施方法损伤控制手术分三个阶段:损伤控制手术分三个阶段:救命
18、手术救命手术 ICUICU复苏复苏 计划性再手术计划性再手术24-损伤控制策略的实施方法损伤控制策略的实施方法救命手术包括3个方面 控制出血:可采用填塞、结扎、修补、血管腔外囊压迫、血管栓塞、暂时性腔内流转等简单有效方法;控制污染:快速修补、残端封闭、简单结扎、置管引流等;避免进一步损伤和快速关腔:使用巾钳、单层皮肤缝合、人工材料、真空包裹技术,突出强调有效、快速和简单。25-损伤控制策略的实施方法损伤控制策略的实施方法-ICU复苏复苏 复苏内容复苏内容包括复温、纠正凝血功能障碍、呼吸支持、纠正包括复温、纠正凝血功能障碍、呼吸支持、纠正酸中毒及全面体检避免漏诊。酸中毒及全面体检避免漏诊。复苏重
19、点复苏重点:恢复组织灌注;充分的呼吸支持,纠正低氧血:恢复组织灌注;充分的呼吸支持,纠正低氧血症;纠正酸中毒(扩容、供氧、血管活性药物、碱性药症;纠正酸中毒(扩容、供氧、血管活性药物、碱性药物);纠正凝血功能障碍(血小板、凝血因子、纤维蛋白物);纠正凝血功能障碍(血小板、凝血因子、纤维蛋白原)原)26-损伤控制策略的实施方法损伤控制策略的实施方法计划性再手术计划性再手术 主要内容:取出填塞物主要内容:取出填塞物/全面探查全面探查/解剖重建;解剖重建;救命手术的时间及计划性再手术时机的把握使损伤控制策救命手术的时间及计划性再手术时机的把握使损伤控制策略成功的关键;略成功的关键;第一次救命手术后第
20、一次救命手术后24-4824-48小时是实施计划性再手术的最佳小时是实施计划性再手术的最佳时机(但是需要根据损伤的器官与部位不同酌情考虑)时机(但是需要根据损伤的器官与部位不同酌情考虑)24-4824-48小时虽然患者病情不尽如人意,但拖延过久,病情将更趋恶小时虽然患者病情不尽如人意,但拖延过久,病情将更趋恶化:全身炎症反应综合征加重可能出现化:全身炎症反应综合征加重可能出现MODSMODS,感染机会会急剧升高,感染机会会急剧升高,都会对预后产生影响。在两次手术之间和确定性手术之后,需要密都会对预后产生影响。在两次手术之间和确定性手术之后,需要密切观察是否发生间隔室综合征,并使用抗生素防治感染
21、切观察是否发生间隔室综合征,并使用抗生素防治感染27-出血与凝血病的初步管理出血与凝血病的初步管理 宜在入院时即开始监测凝血功能并采取相应维护措施;宜在入院时即开始监测凝血功能并采取相应维护措施;对于估计存在严重出血的患者,初次凝血因子的补充宜采对于估计存在严重出血的患者,初次凝血因子的补充宜采用以下用以下 2 2 种方案之一种方案之一:u1)1)血浆血浆(FFP(FFP 或病原体灭活血浆或病原体灭活血浆)和红细胞,比例为和红细胞,比例为 1 2;1 2;u2)2)纤维蛋白原浓缩剂和红细胞,根据纤维蛋白原浓缩剂和红细胞,根据 HbHb 水平确定输注剂水平确定输注剂量量28-出血与凝血病的初步管
22、理出血与凝血病的初步管理 对于出血患者或者具有大出血危险患者宜尽早给予氨甲环对于出血患者或者具有大出血危险患者宜尽早给予氨甲环酸,首次剂量酸,首次剂量 1 g 静脉输静脉输 注注 10 min,随后给予维持剂,随后给予维持剂量量 1 g 静脉滴注静脉滴注 8 h;宜在患者创伤后宜在患者创伤后 3 h 给予给予 氨甲环酸;氨甲环酸;建议在制定出血患者管理方案时考虑在患者送往医院途中建议在制定出血患者管理方案时考虑在患者送往医院途中给予首剂给予首剂 氨甲环酸。氨甲环酸。29-进一步复苏进一步复苏 宜采用以标准实验室凝血试验和宜采用以标准实验室凝血试验和(或或)黏弹性试验结果为指黏弹性试验结果为指导
23、的导的目标导向治疗目标导向治疗策略,继续给予复苏治疗;策略,继续给予复苏治疗;如果采用以血浆为基础的凝血功能维护措施,宜继续输注如果采用以血浆为基础的凝血功能维护措施,宜继续输注血浆血浆(FFP 或者病毒灭活血浆或者病毒灭活血浆),保持,保持 PT 和和 ATPP1.5 倍正常对照值;倍正常对照值;出血量不大的患者宜避免输注血浆。出血量不大的患者宜避免输注血浆。30-进一步复苏进一步复苏 采用以凝血因子浓缩剂为基础的凝血功能维护措施时,如采用以凝血因子浓缩剂为基础的凝血功能维护措施时,如果患者出血仍然明显,黏弹性试验显示功能性纤维蛋白原果患者出血仍然明显,黏弹性试验显示功能性纤维蛋白原缺乏,或
24、者纤维蛋白原缺乏,或者纤维蛋白原 (1.5(1.5 2.0)g/L2.0)g/L,宜继续给,宜继续给予纤维蛋白原浓缩剂或者冷沉淀;予纤维蛋白原浓缩剂或者冷沉淀;建议初次补充纤维蛋白原建议初次补充纤维蛋白原 3 3 4 g4 g,这一剂量相当于单,这一剂量相当于单个献血者血液制成的冷沉淀个献血者血液制成的冷沉淀 15 15 20 U 20 U 或者纤维蛋白原或者纤维蛋白原浓缩剂浓缩剂 3 3 4 g;4 g;重复给药应以黏弹性试验监测或纤维蛋重复给药应以黏弹性试验监测或纤维蛋白原检测结果为指导白原检测结果为指导31-进一步复苏进一步复苏 宜通过输注血小板维持宜通过输注血小板维持 Plt 50 1
25、0 9/L;建议持续出血和建议持续出血和(或或)脑创伤患者维持脑创伤患者维持Plt100 109/L;如果需要输注血小板,建议首次剂量为浓缩血小板如果需要输注血小板,建议首次剂量为浓缩血小板 48 U 或单采血小板或单采血小板 1 个治疗量;个治疗量;宜在大出血期间监测钙离子水平,将其维持在正常范围宜在大出血期间监测钙离子水平,将其维持在正常范围32-进一步复苏进一步复苏 对于已经使用抗血小板药物的大出血或者颅内出血患者,对于已经使用抗血小板药物的大出血或者颅内出血患者,建议输注血小板;建议输注血小板;对于已经或者可能使用抗血小板药物患者,建议检测血小对于已经或者可能使用抗血小板药物患者,建议
26、检测血小板功能;板功能;对于持续微血管出血患者,如果确定血小板功能异常,建对于持续微血管出血患者,如果确定血小板功能异常,建议输注血小板。议输注血小板。33-进一步复苏进一步复苏 对于已使用血小板抑制药物治疗或者血管性血友病患者,对于已使用血小板抑制药物治疗或者血管性血友病患者,建议给予去氨加压素建议给予去氨加压素(0.3 g/kg);不建议在创伤性出血患者常规使用去氨加压素;不建议在创伤性出血患者常规使用去氨加压素;宜早期应用凝血酶原复合物宜早期应用凝血酶原复合物。34-进一步复苏进一步复苏 宜早期应用凝血酶原复合物,紧急逆转针对维生素宜早期应用凝血酶原复合物,紧急逆转针对维生素 K 依依赖
27、性凝血因子的口服抗凝剂;赖性凝血因子的口服抗凝剂;对于接受新型口服抗凝剂患者,建议输注凝血酶原复合物,对于接受新型口服抗凝剂患者,建议输注凝血酶原复合物,以减轻危及生命的创伤后出血;以减轻危及生命的创伤后出血;如果患者纤维蛋白原水平正常,黏弹性试验监测显示凝血如果患者纤维蛋白原水平正常,黏弹性试验监测显示凝血启动延时,建议给凝血酶原复合物或血浆。启动延时,建议给凝血酶原复合物或血浆。35-进一步复苏进一步复苏 对于接受或者可能接受口服抗对于接受或者可能接受口服抗a a 药物药物(如利伐沙班、阿如利伐沙班、阿派沙班、依度沙班派沙班、依度沙班)治疗患者,建议测定血药浓度;治疗患者,建议测定血药浓度
28、;如果不可能或者无法测定血药浓度,建议咨询血液病学专如果不可能或者无法测定血药浓度,建议咨询血液病学专家;家;如果是大出血危及患者生命,在没有特异性解药可用时,如果是大出血危及患者生命,在没有特异性解药可用时,建议静脉给药氨甲环酸建议静脉给药氨甲环酸15 mg/kg(15 mg/kg(或或 1 g)1 g)和大剂量和大剂量(25(25 50)U/kg 50)U/kg凝血酶原复合物。凝血酶原复合物。36-进一步复苏进一步复苏对于接受或者可能接受达比加群治疗的患者,建对于接受或者可能接受达比加群治疗的患者,建议测定患者血药浓度;议测定患者血药浓度;如果不可能或者无法测定血药浓度,建议采用如果不可能
29、或者无法测定血药浓度,建议采用 PT PT 和和APTT APTT 作为是否存在达比加群的定性评估方法;作为是否存在达比加群的定性评估方法;如果大出血危及患者生命,宜给予达比加群拮抗如果大出血危及患者生命,宜给予达比加群拮抗剂剂5 g 5 g 静注;静注;如果大出血危及患者生命且无达比加群拮抗剂可如果大出血危及患者生命且无达比加群拮抗剂可用,建议给予大剂量用,建议给予大剂量 凝血酶原复合物凝血酶原复合物(25 50(25 50 U/kg);U/kg);建议上建议上 2 2 种情况同时予氨甲环酸种情况同时予氨甲环酸15 mg/kg15 mg/kg。37-进一步复苏进一步复苏 建议仅在尽管已经采用
30、了其他所有控制出血措施和常规止建议仅在尽管已经采用了其他所有控制出血措施和常规止血措施仍然存在持续大量出血和创伤性凝血病的情况下,血措施仍然存在持续大量出血和创伤性凝血病的情况下,在药物说明书适应证范围以外使用在药物说明书适应证范围以外使用 rFarFa。宜在出血控制后宜在出血控制后 24 h 24 h 用药预防血栓;用药预防血栓;宜早期采用机械性预防血栓方法宜早期采用机械性预防血栓方法间歇性肺压迫;间歇性肺压迫;建议早期采用机械性预防血栓方法建议早期采用机械性预防血栓方法抗血栓袜子;抗血栓袜子;不宜将放置下腔静脉过滤器作为预防血栓的常规方法不宜将放置下腔静脉过滤器作为预防血栓的常规方法38-
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