良性骨肿瘤与肿瘤样病变新版课件.ppt

1、良性骨肿瘤与肿瘤样病变文档ppt概述成骨性骨瘤骨样骨瘤骨样骨瘤骨样骨瘤临床症状：夜间疼痛明显，水杨酸类药物缓解组织学与非骨化性纤维瘤相似良性骨肿瘤与肿瘤样病变文档ppt又称为骨纤维异常增殖症分类：皮质型、髓内型、骨膜下型促结缔组织增生性纤维瘤X线：短管透亮、长骨扇贝样钙化纤维性、纤维骨性与纤维组织细胞性病变X线特征：骨样组织的瘤巢，周围反应性硬化四肢骨多见膨胀粗大，单房透明或磨砂玻璃样，丝瓜囊，可见钙化分为骨内型、皮质型与骨膜型X线特征：偏心、透亮、硬化扇贝样边缘、骨质侵蚀或气球样扩张X线特征：骨样组织的瘤巢，周围反应性硬化分为骨内型、皮质型与骨膜型又称为骨纤维异常增殖症儿童与青少年多见，男性

2、多见可无症状，水杨酸不易缓解纤维性、纤维骨性与纤维组织细胞性病变纤维性、纤维骨性与纤维组织细胞性病变骨母细胞瘤骨母细胞瘤成软骨性纤维性、纤维骨性与纤维组织细胞性病变分类：皮质型、髓内型、骨膜下型又称为骨纤维异常增殖症X线透亮，扇贝样边缘，蔓延至生长板长骨的骨皮质内，侵犯髓腔时称为非骨化性纤维瘤X线特征：骨样组织的瘤巢，周围反应性硬化分为骨内型、皮质型与骨膜型分为单发型、多发型、Albright综合症X线表现：非侵袭性透亮病灶，边缘锐利、膨胀，常有中心性钙化长骨干骺端好发，也可发生肩胛骨、骨盆及椎体等又称为骨纤维异常增殖症Maffucci综合征X线特征与单发相同分为骨内型、皮质型与骨膜型长骨的骨

3、皮质内，侵犯髓腔时称为非骨化性纤维瘤组织学与非骨化性纤维瘤相似纤维性骨皮质缺损与非骨化性纤维瘤常见于颅盖板外板、额窦与筛窦可无症状，水杨酸不易缓解X线特征：骨样组织的瘤巢，周围反应性硬化四肢骨多见膨胀粗大，单房透明或磨砂玻璃样，丝瓜囊，可见钙化X线特征：骨样组织的瘤巢，周围反应性硬化内生软骨瘤内生软骨瘤内生软骨瘤病（Ollier病）内生软骨瘤病（Ollier病）Maffucci综合征骨软骨瘤多发性骨软骨瘤软骨母细胞瘤软骨母细胞瘤软骨母细瘤软骨母细瘤软骨粘液样纤维瘤X线表现：碟形透亮影，基底部硬化，侵蚀骨皮质造成骨皮质不规则长骨的骨皮质内，侵犯髓腔时称为非骨化性纤维瘤可恶变为软骨肉瘤胫骨近端、股

4、骨远端及肱骨近端多见临床症状：夜间疼痛明显，水杨酸类药物缓解长骨干骺端好发，也可发生肩胛骨、骨盆及椎体等纤维性骨皮质缺损与非骨化性纤维瘤非骨化性纤维瘤特征：偏心性，扇贝样硬化边缘常见于颅盖板外板、额窦与筛窦常见于长骨骨骺（肱骨、股常见于颅盖板外板、额窦与筛窦X线表现：非侵袭性透亮病灶，边缘锐利、膨胀，常有中心性钙化常见于长骨骨骺（肱骨、股X线特征：骨样组织的瘤巢，周围反应性硬化纤维性、纤维骨性与纤维组织细胞性病变一般见于20岁以下，男性多见组织学与骨样骨瘤相似，但病灶更大长骨的骨皮质内，侵犯髓腔时称为非骨化性纤维瘤纤维性骨皮质缺损X线特征：卵圆形透亮影，接近生长板，窄的硬化边，边界清晰又称为骨

5、纤维异常增殖症纤维骨皮质缺损与非骨化性纤维瘤胫骨近端、股骨远端及肱骨近端多见软骨粘液样纤维瘤纤维性、纤维骨性与纤维组织细胞性病变纤维性骨皮质缺损与非骨化性纤维瘤纤维性骨皮质缺损与非骨化性纤维瘤良性纤维组织细胞瘤良性纤维组织细胞瘤骨膜硬纤维瘤骨膜硬纤维瘤骨纤维结构不良骨纤维结构不良骨纤维结构不良促结缔组织增生性纤维瘤X线特征：骨样组织的瘤巢，周围反应性硬化纤维性、纤维骨性与纤维组织细胞性病变可无症状，水杨酸不易缓解X线特征：骨样组织的瘤巢，周围反应性硬化可无症状，水杨酸不易缓解X线透亮，位于骨中心，边缘清楚，硬化边儿童与青少年多见，男性多见纤维性骨皮质缺损X线特征：卵圆形透亮影，接近生长板，窄的

6、硬化边，边界清晰X线表现：碟形透亮影，基底部硬化，侵蚀骨皮质造成骨皮质不规则长骨、骨盆与下颌骨多发长骨干骺端好发，也可发生肩胛骨、骨盆及椎体等好发于股骨内侧髁的后内侧皮质四肢骨多见膨胀粗大，单房透明或磨砂玻璃样，丝瓜囊，可见钙化X线：短管透亮、长骨扇贝样钙化X线表现：碟形透亮影，基底部硬化，侵蚀骨皮质造成骨皮质不规则常见于长骨骨骺（肱骨、股常见于颅盖板外板、额窦与筛窦常见于颅盖板外板、额窦与筛窦X线特征：骨样组织的瘤巢，周围反应性硬化X线：短管透亮、长骨扇贝样钙化四肢骨多见膨胀粗大，单房透明或磨砂玻璃样，丝瓜囊，可见钙化一般见于20岁以下，男性多见促结缔组织增生性纤维瘤其他骨囊肿骨囊肿动脉瘤样

7、骨囊肿动脉瘤样骨囊肿动脉瘤样骨囊肿临床症状：夜间疼痛明显，水杨酸类药物缓解X线：短管透亮、长骨扇贝样钙化分为毛细血管瘤、海绵状血管瘤、静脉血管瘤与混合性血管瘤四肢骨多见膨胀粗大，单房透明或磨砂玻璃样，丝瓜囊，可见钙化好发于股骨内侧髁的后内侧皮质长骨的骨皮质内，侵犯髓腔时称为非骨化性纤维瘤胫骨近端、股骨远端及肱骨近端多见长骨、骨盆与下颌骨多发纤维性、纤维骨性与纤维组织细胞性病变胫骨近端、股骨远端及肱骨近端多见Maffucci综合征一般见于20岁以下，男性多见组织学与骨样骨瘤相似，但病灶更大长骨干骺端好发，也可发生肩胛骨、骨盆及椎体等四肢骨多见膨胀粗大，单房透明或磨砂玻璃样，丝瓜囊，可见钙化非骨化

8、性纤维瘤特征：偏心性，扇贝样硬化边缘软骨样、纤维、粘液样组织常染色体显性遗传纤维性骨皮质缺损X线特征：卵圆形透亮影，接近生长板，窄的硬化边，边界清晰儿童与青少年多见，男性多见又称为骨纤维异常增殖症分为骨内型、皮质型与骨膜型巨细胞瘤巨细胞瘤巨细胞瘤纤维软骨性间叶细胞瘤纤维软骨性间叶细胞瘤血管瘤血管瘤脂肪瘤脂肪瘤X线表现：非侵袭性透亮病灶，边缘锐利、膨胀，常有中心性钙化组织学与骨样骨瘤相似，但病灶更大长骨、骨盆与下颌骨多发常见于颅盖板外板、额窦与筛窦一般见于20岁以下，男性多见纤维性骨皮质缺损X线特征：卵圆形透亮影，接近生长板，窄的硬化边，边界清晰X线透亮，扇贝样边缘，蔓延至生长板偏心性、硬化边、

9、钙化长骨的骨皮质内，侵犯髓腔时称为非骨化性纤维瘤长骨的骨皮质内，侵犯髓腔时称为非骨化性纤维瘤纤维性骨皮质缺损与非骨化性纤维瘤可无症状，水杨酸不易缓解分为毛细血管瘤、海绵状血管瘤、静脉血管瘤与混合性血管瘤内生软骨瘤病与海绵状血管瘤同时存在四肢骨多见膨胀粗大，单房透明或磨砂玻璃样，丝瓜囊，可见钙化病理性骨折X线透亮，位于骨中心，边缘清楚，硬化边又称为骨纤维异常增殖症软骨样、纤维、粘液样组织X线表现：碟形透亮影，基底部硬化，侵蚀骨皮质造成骨皮质不规则纤维性骨皮质缺损与非骨化性纤维瘤非骨化性纤维瘤特征：偏心性，扇贝样硬化边缘非骨化性纤维瘤特征：偏心性，扇贝样硬化边缘X线表现：非侵袭性透亮病灶，边缘锐利

10、、膨胀，常有中心性钙化又称为骨纤维异常增殖症好发于股骨远端及胫骨近端X线表现：碟形透亮影，基底部硬化，侵蚀骨皮质造成骨皮质不规则又称为骨纤维异常增殖症纤维骨皮质缺损与非骨化性纤维瘤长骨的骨皮质内，侵犯髓腔时称为非骨化性纤维瘤X线表现：碟形透亮影，基底部硬化，侵蚀骨皮质造成骨皮质不规则胫骨近端、股骨远端及肱骨近端多见软骨样、纤维、粘液样组织分类：皮质型、髓内型、骨膜下型膨胀、透亮、边缘锐利清晰X线透亮，扇贝样边缘，蔓延至生长板长骨干骺端好发，也可发生肩胛骨、骨盆及椎体等X线特征：骨样组织的瘤巢，周围反应性硬化常见于长骨骨骺（肱骨、股一般见于20岁以下，男性多见可无症状，水杨酸不易缓解长骨的骨皮质

11、内，侵犯髓腔时称为非骨化性纤维瘤常见于颅盖板外板、额窦与筛窦X线特征：骨样组织的瘤巢，周围反应性硬化常见于年青人（10-35岁），股骨、胫骨常见分为骨内型、皮质型与骨膜型非骨化性纤维瘤特征：偏心性，扇贝样硬化边缘纤维性骨皮质缺损X线特征：卵圆形透亮影，接近生长板，窄的硬化边，边界清晰组织学与骨样骨瘤相似，但病灶更大纤维骨皮质缺损与非骨化性纤维瘤纤维性、纤维骨性与纤维组织细胞性病变临床症状：夜间疼痛明显，水杨酸类药物缓解促结缔组织增生性纤维瘤长骨干骺端好发，也可发生肩胛骨、骨盆及椎体等临床症状：夜间疼痛明显，水杨酸类药物缓解常见于颅盖板外板、额窦与筛窦病理性骨折纤维性骨皮质缺损与非骨化性纤维瘤分

12、为骨内型、皮质型与骨膜型X线特征：骨样组织的瘤巢，周围反应性硬化纤维性、纤维骨性与纤维组织细胞性病变X线：短管透亮、长骨扇贝样钙化常见于颅盖板外板、额窦与筛窦骨、胫骨等）X线透亮，扇贝样边缘，蔓延至生长板常见于颅盖板外板、额窦与筛窦纤维性、纤维骨性与纤维组织细胞性病变儿童与青少年多见，男性多见长骨干骺端好发，也可发生肩胛骨、骨盆及椎体等纤维骨皮质缺损与非骨化性纤维瘤组织学与骨样骨瘤相似，但病灶更大长骨的骨皮质内，侵犯髓腔时称为非骨化性纤维瘤四肢骨多见膨胀粗大，单房透明或磨砂玻璃样，丝瓜囊，可见钙化临床症状：夜间疼痛明显，水杨酸类药物缓解男性多见常染色体显性遗传一般见于20岁以下，男性多见分为骨内型、皮质型与骨膜型纤维性骨皮质缺损X线特征：卵圆形透亮影，接近生长板，窄的硬化边，边界清晰纤维性、纤维骨性与纤维组织细胞性病变多发于四肢长骨（股骨和胫骨）、肋骨、颅面骨、骨盆和手、足分类：皮质型、髓内型、骨膜下型促结缔组织增生性纤维瘤纤维骨皮质缺损与非骨化性纤维瘤X线：短管透亮、长骨扇贝样钙化组织学与非骨化性纤维瘤相似X线特征：骨样组织的瘤巢，周围反应性硬化发病年龄较非骨化性纤维瘤较大谢谢观看！