血液科常见疾病汇总及治疗课件-2.ppt

1、 血液内科基础疾病汇总及治疗.白血病 淋巴瘤 过敏性紫癜.血液系统组成.血液：血浆、血细胞（红细胞，白细胞，血小板）.造血器官：出生前：卵黄囊，肝脏，骨髓造血期 出生后：骨髓，胸腺，脾，淋巴结.血液病常见的四大临床表现 贫血 出血 感染 浸润 掌握好这四大临床表现，血液病就掌握了一半。.白血病白血病 leukemia 定义定义 克隆性起源克隆性起源 多能干细胞或很早期的祖细胞（多能干细胞或很早期的祖细胞（髓系髓系或或淋系淋系）突变突变 造血系统恶性肿瘤造血系统恶性肿瘤 某一系列血细胞特别是某一系列血细胞特别是白细胞异常肿瘤性增生白细胞异常肿瘤性增生，在体内各组织、器官（骨髓、肝、脾、淋巴结）在

2、体内各组织、器官（骨髓、肝、脾、淋巴结）中广泛浸润，中广泛浸润，外周血中白细胞有质和量的异常，红细胞和血小板减少，外周血中白细胞有质和量的异常，红细胞和血小板减少，导致导致贫血、出血、感染贫血、出血、感染和和浸润浸润等征象。等征象。.5Clone-指来自于单个祖细胞或分子所形成的许多相同的细胞群或分子群（箭头所指为K562细胞克隆形成的Colony）.6白血病的病理生理白血病的病理生理 造血干细胞造血祖细胞原始细胞成熟细胞成熟细胞.7白血病的病因发病机制（危险因素）白血病的病因发病机制（危险因素）病毒感染病毒感染 白血病动物细胞注射给正常同种动物而发生 白血病、动物白血病病毒(C型RNA逆转录

3、病毒)人类T细胞白血病病毒（HTLV-I）的成功分离 电离辐射电离辐射 放射线医师（42年10倍、4958年4.8倍）、居里夫人及女儿白血病死亡 接受大剂量X线者(强直性脊柱炎)910倍、1945年广岛长崎原子弹爆炸2Km以内地区 3年后发病率分别增加 3017 倍 化学物质化学物质 苯可诱发实验动物白血病320倍。苯作业（橡胶、制革、装修）染发剂 药物：氯霉素、乙双吗啉、抗肿瘤药（拓扑异构酶II抑制剂 烷化剂）遗传因素遗传因素 家族性白血病、婴儿白血病、同卵双胞胎 遗传性疾病(Down、Fanconi、）.8 白血病分类(classification of leukemia)依据：骨髓白血病

4、细胞成熟程度急性白血病(acute leukemia,AL)(骨髓白血病细胞停滞在原始及早期阶段)慢性白血病(chronic leukemia,CL)(骨髓白血病细胞停滞在较晚期阶段)急性淋巴细胞性白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)急性非淋巴细胞白血病(acute non-lymphoblastic leukemia,ANLL)慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphoblastic leukemia,CLL).9白血病的分类 特殊类型 低增生性、毛细胞 嗜酸粒细胞性、嗜碱

5、、浆细胞 淋巴瘤.外周血白细胞总数多少白血性（白细胞增多性）：15109/L 常能找到白血病细胞 100109/L 高白细胞性非白细胞性（白细胞不增多性）：外周血没或难找到白血病细胞.急性白血病：临床表现贫血：早期即可出现，病情发展而加剧出血：广泛，颅内出血致死原因。DIC发热、感染：病原菌、细菌、真菌、病毒 部位口腔、咽、肺、皮肤、肛周、败血症浸润：肝、脾、淋巴结。骨、关节 皮肤、粘膜 眼 睾丸 中枢神经系统.实验室检查 血象 骨髓象 细胞化学 染色体 免疫组化 基因检测早幼粒细胞白血病早幼粒细胞白血病.急性粒细胞白血病急性粒细胞白血病.过氧化物酶染色.急性单核细胞白血病急性单核细胞白血病.

6、红白血病红白血病.急性淋巴细胞白血病急性淋巴细胞白血病.染色体和基因 血生化：尿酸、凝血机制异常（DIC）脑脊液：压力 蛋白 糖 白血病细胞.诊断 症状 体征 血象 髓象 染色体 免疫组化 基因检测.鉴别诊断 低白细胞性：AA MDS ITP 高白细胞性：类白 传单 淋巴瘤 风湿热.急性白血病治疗急性白血病治疗 一般治疗一般治疗支持治疗支持治疗 抗白血病治疗抗白血病治疗化学治疗化学治疗 特殊类型白血病的治疗特殊类型白血病的治疗 髓外白血病的防治髓外白血病的防治 其他治疗方法其他治疗方法造血干细胞移植造血干细胞移植.22 一般治疗一般治疗.231.防治感染防治感染 卫生防护：采取严密的消毒隔离措

7、施。注重口腔、皮肤、肛门、外阴的清洁卫生，以防交叉感染。积极查找病原菌：如有感染迹象时，应及时查找感染部位，血尿大便等的培养及药物敏感试验。尽早应用广谱抗生素，待明确病原菌后，根据药敏试验选择有效抗生素。增强机体抗感染能力：如重组人粒系集落刺激因子（G-CSF）或粒-单系集落刺激因子（GM-CSF）以缩短粒细胞缺乏期.242.纠正贫血输血维持Hb在60g/L以上 严重贫血可输全血或浓缩红细胞，然而积极争取白血病缓解是纠正贫血的最有效方法。3.控制出血 加强鼻腔、牙龈的护理，避免干燥和损伤，一旦出血可填塞或明胶海绵局部止血。尽量减少肌肉注射和静脉穿刺。血小板20109/L。化疗期间还须注意防治D

8、IC。.254.防治高尿酸血症肾病防治高尿酸血症肾病 白血病细胞大量破坏，特别是高细胞性白血病在化疗期间，易发生高尿酸血症肾病，甚至急性肾衰竭。防治:在化疗期间，应鼓励患者多饮水并碱化尿液，给予别嘌呤醇100mg tid。对少尿和无尿，应按急性肾衰竭处理。5.维持营养和水电解质平衡维持营养和水电解质平衡 白血病系严重消耗性疾病，特别是化、放疗的副作用引起患者消化道功能紊乱，故应注意营养的补充，给患者高热量、高蛋白、易消化食物。化疗前和化疗期间还应定期作电解质检查，及时发现及时纠正水电解质平衡紊乱。.266 6 紧急处理高白细胞血症：紧急处理高白细胞血症：单单主要指WBC增高，达200109/L

9、，产生白细胞淤滞(leukostasis)。l症状包括：弥散性肺浸润，呼吸窘迫；CNS血栓栓塞性出血；低血K+，酸中毒，高尿酸血症，肾功能不全。处理：(as soon as possible)白细胞单采术(血细胞分离机)羟基脲1.0g，Q6h，约36h，然后进行联合化疗；水化(每小时尿量100ml)，并硷化尿液。别嘌呤应用。*高WBC白血病输入浓缩RBC相对禁忌。.27抗白血病治疗抗白血病治疗化学治疗化学治疗目的：目的：达到完全缓解并延长生存期.28 巩固治疗诱导治疗 缓解后治疗 强化治疗 维持治疗步骤：步骤：.29 化学治疗化学治疗完全缓解标准：完全缓解标准：症状体征消失 血象 Hb100g

10、/L(男)90g/L(女儿童)中性粒细胞1.5 Plt100 DC无白血病细胞 骨髓象白血病细胞5%化疗策略：化疗策略：联合用药、间歇化疗、早期巩固强化、防止复发疗效：疗效：CR率：率：AML 6085%，ALL 7277%5年年DFS：AML 3040%，ALL 50%.30造血干细胞移植造血干细胞移植Hematopoietic Stem Cell Transplantation(HSCT)HSCT 是目前治愈白血病的唯一方法是目前治愈白血病的唯一方法原理原理1.大剂量化疗或放疗可以最大限度的杀灭白血病细胞大剂量化疗或放疗可以最大限度的杀灭白血病细胞2.供者淋巴细胞可以有抗白血病作用供者淋巴

11、细胞可以有抗白血病作用.3.强化免疫抑制剂提供免疫治疗作用强化免疫抑制剂提供免疫治疗作用4.种植正常的造血干细胞恢复正常造血功能种植正常的造血干细胞恢复正常造血功能.31治疗：特异性治疗 造血干细胞移植：骨髓 造血干细胞 外周血 胎盘脐血 同基因异基因.AML的预后因素的预后因素预后良好 细胞遗传学：细胞遗传学：t(8;21),t(15;17),inv(16),t(16;16),无病态造血 残存正常核型 高水平端粒酶、caspase 3预后差 年龄 60岁；细胞遗传学：-5，-7，5q-,7q-,+8,+11,t(6;9),t(3;3)/inv(3),t(6;11)超2倍体，复合异常 多药耐药

12、表型 继发于放化疗的AL或MDS 复发和合并髓外白血病 化疗达CR时间长 白细胞计数30,000/l,原始细胞15,000/l，血小板 30,000/l 血液异常病史，合并肥胖、糖尿病、慢性肾病 乳酸脱氢酶高 .33慢性粒细胞白血病慢性粒细胞白血病Chronic Granulocytic leukemia CGL.34 定义：定义：慢粒是起源于多能造血干细胞的恶性增殖性 疾病。常以外周血白细胞异常增高及骨髓中性、中晚幼粒 及杆状核粒细胞、嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞增多为 特征 95%患者有Ph染色体t（9；22）（q34；q11）几乎所有患者存在 BCR/ABL 融合基因。大多因急性变而死亡.35

13、慢性粒细胞白血病.慢粒特征：白细胞 脾 大 骨髓粒系统 Ph染色体阳性 临床表现：典型者：脾大、消瘦，白细胞数高 发病 不典型：全身症状，肝脾大，骨骼痛。、.实验室检查 血象 早 15109L 白细胞 常在 50-200109L 少 1000 109L 分类，粒各阶段：嗜酸嗜碱 血小板 血红蛋白和红细胞 早期 晚期 骨髓 增生度 粒系统 中、晚为主 原粒10%NAP .实验室检查 染色体 Ph+（90%）.诊断 症状 体征脾大 典型的血象、髓象 染色体.临床分期 慢性期 加速期 急变期.鉴别诊断 类白反应 肝硬化 淋巴瘤 骨纤.慢粒的鉴别诊断慢粒的鉴别诊断类白血病反应：类白血病反应：1 1 有

14、有原发病表现感染、肿瘤、中毒、炎症 溶血等，去除病因类白消失。2 2、白细胞在50109/L以下，多无贫血和血小板减少 3 3、NAP反应强阳性，无Ph1染色体。4 4、类白发生在各个年龄段，慢粒在儿童极少见类白发生在各个年龄段，慢粒在儿童极少见 5 5、无胸骨压痛骨髓纤维化：骨髓纤维化：2 2、红细胞异形明显，贫血多见，外周血出现有核红 3 3、白细胞增高多50109/L,与脾大不平行 4 4、多无胸骨压痛 1 1、骨髓骨髓“干抽干抽”，骨髓活检纤维组织增生或胶原形成，骨髓活检纤维组织增生或胶原形成。5 5 无Ph染色体其他原因引起的肝硬化、脾大。淋巴瘤.42治疗 1、化疗：羟基脲 马利兰

15、联合化疗 Ava-c 2、干扰素 3、血细胞清除 4、干细胞移植 5、急变期治疗.慢粒的预后慢粒的预后化疗患者生存期：3947月5年生存率：2550%-干扰素治疗者可平均延长生存1年异基因移植患者：35年生存率60%以上，部分治愈。预后危险因素：预后危险因素：脾脏大小、原始细胞数、血小板数、有核红。.44慢性淋巴细胞性白血病慢淋特征：大量单克隆性淋巴细胞 肝、脾、淋巴结 中老年人 欧美临床表现：缓慢、早期无症状 典型常见体征淋巴结肿大 肝、脾大实验室检查：血象白细胞 淋巴细胞.慢性淋巴细胞性白血病诊断 骨髓象：增生、淋巴细胞（小淋巴细胞）40%免疫学：CD5+CD19+CD20+CD2+CD3

16、+CD8+.鉴别诊断 淋巴结结核 淋巴瘤 慢性淋巴结炎.治疗 目的在改善症状，减少并发症。对症治疗感染、出血、贫血、白细胞清除。药物治疗苯丁酸氮芥、环磷酰胺、氟达拉宾 联合化疗COP、CHOP .白血病 淋巴瘤 过敏性紫癜.概 述 定义定义：淋巴瘤起源于淋巴结和淋巴组织恶性肿瘤。其发生大多与免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生的某种免疫细胞恶变有关，是免疫系统的恶性肿瘤。.50 特点：临床表现具有多样性（给临床诊断带来困 难）部位：可以遍布全身。性质：无痛性进行性淋巴结肿大。可以伴随有局部的压迫症状。播散：可以播散到各处，淋巴瘤浸润血液于骨髓 时，可形成淋巴细胞白血病。.51 我国淋巴瘤的总发病

17、率：男性1.39/10万，女性0.84/10万，低于欧美各国及日本。发病年龄最小3个月，最大82岁，以20-40岁为多见。约占50%左右。死亡率1.5/10万。.52病因与发病机制 不完全清楚，考虑与一下有关：1、病毒：1964 EB病毒 Burkitt Burkitt 淋巴瘤淋巴瘤,HL,HL 70年代 HTLV-I 成人T细胞淋巴瘤 HTLV-T细胞皮肤淋巴瘤 kaposi肉瘤病毒 原发体腔淋巴瘤 2、HP：粘膜相关淋巴样组织淋巴瘤 3、免疫功能低下：获得性免疫缺陷病 长期应用免疫抑制剂 干燥综合征。.53病理与分型 病理改变是诊断淋巴瘤的金标准。淋巴瘤的基本病理改变：正常淋巴滤泡遭受破坏

18、，并有大量淋巴瘤细胞浸润，淋巴结被膜及被膜下窦也有浸润和破坏。从病理学上将淋巴瘤分为霍奇金氏淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)与非霍奇金氏淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)。.54霍奇金氏淋巴瘤霍奇金氏淋巴瘤1、病理组织学检查肿瘤成分复杂，包括肿瘤性细胞与反应性细胞两种，肿瘤性细胞即R-S细胞，病理组织学检查R-S细胞是HL的特点。R-S细胞大小不一，约20-60um,多数较大，形态极不规则，胞浆嗜双色性，核外形不规则，可呈“镜影”状。也可多叶或多核，。反应性细胞包括嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞浆细胞。.552、分型：霍奇金氏淋巴瘤的分型（Rye会

19、议,1965年）淋巴细胞为主型 主要为中小淋巴细胞 病变局限预后较好 结节硬化型 有纤维组织增生 预后相对较好 混合细胞性 细胞种类复杂 预后相对较差 大量R-S细胞 淋巴细胞减少型 主要为组织细胞浸润 预后差.56非霍奇金氏淋巴瘤非霍奇金氏淋巴瘤1、病理组织学检查正常淋巴滤泡遭受破坏，并有大量淋巴瘤细胞浸润，淋巴结被膜及被膜下窦也有浸润和破坏。非霍奇金氏淋巴瘤肿瘤细胞成分单一，大部分为B细胞性。外观呈鱼肉样。NHL常原发及累及节外器官，常呈跳跃性播散，向远处转移。.572、分型：非霍奇金氏淋巴瘤的国际工作组分型（IWF,1982年）恶性程度 病理组织学特点低度 A小淋巴细胞型 B滤泡性小裂细

20、胞型 C滤泡性小裂细胞型与大细胞 中度 D滤泡性大细胞型 E弥漫性小裂细胞型 F弥漫性小细胞与大细胞混合高度 H免疫母细胞型 I淋巴母细胞型 J小无裂细胞型（Burkitt淋其他 毛细胞型、皮肤T细胞型、组织细.58淋巴组织肿瘤WHO(2000)分型 霍奇金氏淋巴瘤霍奇金氏淋巴瘤 结节性淋巴细胞为主HL 经典型霍奇金淋巴瘤 淋巴细胞为主型（LP）结节硬化型（NS）混合细胞型（MC）淋巴细胞消减型（LD）.59 非霍奇金氏淋巴瘤非霍奇金氏淋巴瘤 B B细胞细胞 原始原始B B细胞肿瘤细胞肿瘤 B-原淋巴细胞白血病/淋巴瘤 成熟（外周）成熟（外周）B B细胞肿瘤细胞肿瘤 B-慢性淋巴细胞白血病/小

21、淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)B-幼淋巴细胞白血病(B-PLL)B-淋巴浆细胞淋巴瘤（LPL）脾边缘区B细胞淋巴瘤，+/-绒毛状淋巴细胞（SMZL）淋巴结边缘区B 细胞淋巴瘤，+/-单核细胞样B 细胞（MZL）毛细胞白血病（HCL）浆细胞骨髓瘤/浆细胞瘤（PCM/PCL）MALT型结外边缘区B 细胞淋巴瘤（MALT-MZL）滤泡淋巴瘤（FL）套细胞淋巴瘤（MCL 弥漫性大细胞淋巴瘤（DLBCL）伯基特淋巴瘤（BL）.60 T细胞和细胞和NK细胞细胞 原始原始T T细胞肿瘤细胞肿瘤 原始T淋巴细胞白血病/淋巴瘤（T-ALL/LBL）成熟（外周）成熟（外周）B B细胞肿瘤细胞肿瘤 T-幼淋巴细胞

22、白血病(T-PLL)T-大颗粒淋巴细胞白血病（T-LGL）侵袭性NK细胞白血病（ANKCL）结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型（NK/TCL）肠病型T细胞淋巴瘤（ITCL）肝脾T细胞淋巴瘤 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 菌样霉菌病/赛塞里(Sezary)综合征(MF/SS)间变性大细胞淋巴瘤(ALCL),T和非T非B细胞,原发性皮肤型 血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(PTL)血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(AITCL)间变性大细胞淋巴瘤(ALCL),T和非T非B细胞,原发性全身型.61 4、弥漫性大弥漫性大B B细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤（DLBCLDLBCL）：）：DLBCL为弥漫性增 生的肿瘤性大B淋巴样细胞，核

23、的大小 相当于正常吞噬 细胞核或正常淋巴细胞的两倍。同义词同义词：Rappaport：弥漫性组织细胞性、弥漫性淋巴/组织细胞 混合性。Kiel：中心母细胞、B-免疫母细胞、B-大细胞间变型。Lukes-Collins：大裂滤泡中心（FCC）、大无裂FCC、B-免疫母细胞。WF：弥漫大细胞、大细胞免疫母细胞、弥漫大小细胞 混合型。REAL：弥漫大B细胞淋巴瘤。流行病学流行病学：DLBCL在西方国家占成人非霍奇金淋巴瘤30-40%，在发展中国家还要高些。.62临床表现 （一）霍奇金氏淋巴瘤霍奇金氏淋巴瘤：青年人多见；无痛性淋巴结肿大，首发症状常是无痛性颈部或锁骨上淋巴结进行性重大；淋巴结肿大造成压

24、迫症状（神经痛、上腔静脉压迫综合征、输尿管受压、脊髓压迫症等），肝脾肿大，黄疸，因酒后淋巴结疼痛为HL特有。30%40%患者一原因不明持续性高热为首发症状，周期性发热见于1/6患者。可有局部及全身皮肤瘙痒，多为年轻患者，特别是女性。盗汗、疲乏、及消瘦等全身症状较为多见。.63（二）非霍奇金氏淋巴瘤：非霍奇金氏淋巴瘤：1、随年龄增长而发病增多，男性较女为多；2、NHL有远处扩散和结外侵犯倾向；3、常以高热或个系统症状发病，无痛性颈部或锁骨上淋 巴结进行性重大为首发症状较HL少见。4、除惰性淋巴瘤外，一般发展迅速。5、受累部位：咽淋巴换10%15%；鼻腔及鼻窦；肺及 纵隔；心包及心脏；胃肠道；肝脾

25、；肾损坏；中枢神经系统；骨骼受累；骨髓累及；皮肤受累；6、盗汗、疲乏、及消瘦等全身症状多见于晚期，全身瘙痒很少见。.64临床表现 由于淋巴瘤细胞侵犯部位及范围不同，临床表现很不一致。原发部位既可在淋巴结内，也可在淋巴结外的淋巴组织。但总的来说，可从局部表现、全身症局部表现、全身症状和结外病变状和结外病变三方面来发现病症。.65 1、局部表现(1)淋巴结肿大淋巴结肿大：包括浅表和深部，为本病主要表现。其特点是肿大的淋巴结呈进行性、无痛、质硬。浅表淋巴结以颈部为多见，其次为腋下，再次为腹股沟。深部以纵隔、腹主动脉旁为多见。(2)不同部位淋巴结肿大可引起相应压迫症状：主要是深部淋巴结，如肿大的纵隔淋

26、巴结，压迫食道可引起吞咽困难；压迫上腔静脉引起上腔静脉综合征；压迫气管导致咳嗽、胸闷、呼吸困难、紫绀等。.66 2、全身症状(1)发热：热型多不规则，可呈持续高热，也可间歇低热，少数有周期热。(2)体重减轻：可在6个月内减少10%以上。(3)盗汗：夜间或入睡后出汗。(4)其他：皮肤瘙痒等。.67 3、结外病变 淋巴瘤可侵犯全身各组织器官：肝脾浸润引起肝脾肿大；胃肠道浸润引起腹痛、腹块、肠梗阻和出血；肺和胸膜浸润引起咳嗽、胸腔积液；骨骼浸润引起骨痛、病理性骨折；扁桃体和鼻咽部浸润引起吞咽困难、鼻塞；神经系统浸润引起脊髓压迫等。.682399例例NHL首发部位首发部位.69.70.71十二指肠淋巴

27、瘤十二指肠淋巴瘤.72.73 其他部位淋巴瘤其他部位淋巴瘤.74实验室检查和特殊检查 (一）血常规骨髓象血常规骨髓象：血常规血常规 HL 轻至中度贫血，少数白细胞轻度或明显增加，约1/5患者嗜酸细胞升高。NHL白细胞多属正常，伴有淋巴细胞绝对和相对增多。骨髓受侵犯时可呈白血病学象。骨髓象骨髓象：HL 找到R-S细胞事骨髓受侵犯的依据，阳性率 仅3%。NHL 骨髓受侵犯时可呈白血病骨髓象。.75(二）化验检查化验检查：血沉快；LDH增高；骨骼受累时ALP升高及血钙升高；B细胞性NHL可伴溶血，Coombs试验阳性。脑脊液异常。.76（三）影像学检查影像学检查：1、浅表淋巴结：B超及放射性核素显像

28、 2、纵隔和肺：胸片和CT检查 3、腹腔和盆腔淋巴结检查：B超、CT检查、淋巴造影。4、肝脾的检查：B超、CT检查、放射性核素显像、MRI。5、正电子发射计算机体层显影（PET）.77 病理诊断 HD的诊断必须发现R-S细胞。其典型形态为巨大双核或多核细胞，直径25-30um，核仁巨大而明显。值得注意的是R-S细胞并非HD所特有，在其他一些疾病情况下，例如传单、EB病毒感染、使用苯妥因钠后等,亦可能出现类似R-S细胞，故尚须结合临床与全面组织学改变作出判断。NHL的诊断依据是淋巴结正常结构为肿瘤组织所取代、恶性增生的淋巴细胞形态的异形性及淋巴包膜的侵犯。但有时不易与反应性淋巴组织增生鉴别。新鲜

29、肿瘤组织的免疫组织化学染色证明淋巴细胞系单克隆性增生，可以作为本病诊断的可靠证明。.78（四）病理学检查病理学检查：细胞病理形态学检查；免疫分型：区分B、T细胞 染色体：t(14;18)是滤泡细胞淋巴瘤的志；t(8;14)是Burkitt淋巴瘤的标志;t(11;14)是套细胞淋巴瘤的标志；t(2;5)是Ki-1阳性间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL)的 标志；3q27异常是弥漫性大B细胞淋巴瘤 （DLBCL）的标志。（五）剖腹探查：明确诊断临床分期.79 淋巴瘤免疫组化特点 癌症：EMA(上皮膜抗原)CK（细胞角蛋白）淋巴瘤：LCA（淋巴细胞共同抗原）HD CD30(Ki-1)、CD15 NHL

30、T细胞；CD3、CD4、CD8等 B细胞：CD20（L26）、CD19等 其它：Ki-67（增殖活性）MDR-1（多药耐药基因）.80 R-S cell.81.82 淋巴结活检的注意点 应选取较大的淋巴结完整取出，避免挤压，迅速置固定液中送检。尽量避免选取颌下和腹股沟淋巴结，因该处淋巴结常有慢性炎症改变，容易混淆诊断。淋巴结活检时最好同时做淋巴结印片，使细胞形态和病理组织相互结合考虑，更有利于诊断。.83Ann Arbor分期(1970年)分期 病 变 范 围 代号 期 病变涉及单个淋巴 或涉及单个淋巴结局部器官或组织 E 期 病变涉及横膈一侧2个或2个以上淋巴结区 或伴有淋巴结外局部器官或组

31、织涉及 E 期 病变涉及横膈两侧淋巴结区 或伴有脾涉及 S 或伴有淋巴结外局部器官或组织涉及 E 期 弥漫性或播散性涉及1个或更多淋巴结外 器官或组织,伴有或不伴有淋巴结涉及 A型 无全身症状 A B型 有全身症状(发热、盗汗、体重减轻)B.84诊断本病诊断的目的主要包括两个方面诊断的目的主要包括两个方面：第一：肯定淋巴瘤的病理类型，即病理诊断（主要根据病理结果）。诊断应尽量采用单克隆抗体、细胞遗传学和分子生物学技术，按WHO(2000)淋巴组织肿瘤分型。如只能开展HE染色形态学检查，HE可按Rye标准粉性，NHL以IWF为基础，再加免疫分性。第二：决定病变所累及的部位、范围及是否伴有全身症状

32、，即临床分期分型诊断（主要结合影象学结果）。.85临床分期分型 通常采用1970年Ann Arbor 会议提出的标准。1989年Costswald会议将Ann Arbor 会议提出分期予以补充和修改。临床分期目的是为了指导临床选择合理治疗方案及判断预后。.86 高肿瘤负荷标准 符合下列任何一条表现者：肿瘤体积7CM；累及至少3个淋巴结区域，每个直径大于3CM；具有全身症状；明显脾肿大；浆膜腔积液；器官压迫；淋巴瘤白血病；LDH（500u）和2-M（3.0mg/L）水平升高。病情危重的信号！.87鉴别诊断鉴别诊断：一、与淋巴结肿大疾病鉴别淋巴结炎；坏死性淋巴结炎；恶性组织细胞病；二、与发热性疾病

33、鉴别：结核病；败血病；结缔组织病；坏死性淋巴结炎；恶性组织细胞病.88治 疗 化疗化疗 放疗放疗 手术手术 生物及单抗治疗生物及单抗治疗 造血干细胞移植造血干细胞移植 综合治疗综合治疗.89 生物治疗生物治疗 1干扰素a 菌样霉菌病、滤泡型淋巴瘤干扰素a联合化疗或诱导疗后支持治疗可延缓疾病进展和增加生存时间 2 抗-CD20单克隆抗体（Rituximab）(美罗华)Rituximab 375mg/m2 i.v.第1天 每周重复（4疗程）可作挽救治疗或联用标准方案化疗（如CHOP）适用于CD20阳性的B细胞淋巴瘤。有效率50左右。3 粘膜相关淋巴样组织淋巴瘤 抗HP治疗.90 造血干细胞移植造血

34、干细胞移植 该方法对提高淋巴瘤的治愈率已被国内外众多报道所肯定。比常规化疗增加长期生存率30以上。欧洲骨髓移植登记处的最新数据表明，恶性淋巴瘤患者接受移植已经超过了白血病，成为接受移植最多的疾病。.91预 后 NHL的国际预后指标将预后分为低危、低 中危，高中危、高危。IPI分类 年龄 分期 节外病变 血清LDH 需要卧床或生活需要别人照顾.92 附：疗效标准 完全缓解（CR）：可见的肿瘤完全消失超过1个月。部分缓解（PR）：病灶的最大直径及其最大垂直直径的乘积减少50以上，其它病灶无增大，持续超过1个月。稳定（NC）：病灶两经乘积缩小不足50或增大不超过25，持续超过1个月。进展（PD）：病

35、灶病灶两经乘积增大25以上，或出现新病灶。.93 白血病 淋巴瘤 过敏性紫癜.紫癜的概念紫癜的概念一、皮肤粘膜瘀点、紫癜、瘀斑一、皮肤粘膜瘀点、紫癜、瘀斑 皮肤粘膜形成红色或暗红色斑点，不高出皮肤，皮肤粘膜形成红色或暗红色斑点，不高出皮肤，压之不褪色，统称为压之不褪色，统称为紫癜紫癜，区别：皮疹，小红，区别：皮疹，小红痣。痣。瘀点瘀点：直径小于：直径小于2mm2mm 紫癜紫癜：直径：直径3-5mm3-5mm 瘀斑瘀斑：大于：大于5mm5mm毛细血管壁缺陷及血小板异常所致毛细血管壁缺陷及血小板异常所致真皮或皮下组真皮或皮下组织出血织出血 注：注：过敏性紫癜略高出皮肤过敏性紫癜略高出皮肤.二、软组

36、织及内脏出血二、软组织及内脏出血 软组织血肿，关节腔出血，腹腔内血软组织血肿，关节腔出血，腹腔内血肿肿外伤、凝血因子缺乏或活性降低所外伤、凝血因子缺乏或活性降低所致。致。.概述概述 过敏性紫癜是最常见的血管炎之一，是血管变态反应性出血性疾病。以非血小板减少性紫癜、关节炎、腹痛、肠道出血、及肾炎为主要表现 1837年许兰（SchonleinSchonlein）提出本病三联症状：紫癜样皮疹、关节炎和尿沉渣异常 1874年亨诺（HenochHenoch）又提出除上述症状外，还有腹痛和便血 常见发病年龄714岁 男：女=1.4：1 发病有明显的季节性：冬春季节发病多，夏季较少.97病因病因 感染：细菌

37、、病毒（24%）寄生虫（23%）：蛔虫 食物：牛奶、鸡蛋、鱼虾 药物：（4%）抗生素、磺胺药、解热镇痛药、镇静药 其他：花粉、虫咬、预防接种、原因不明.98发病机制发病机制 上述因素对某些人产生致敏作用，使机体发生变态反应，其机制可能有2种：1 1 速发型变态反应速发型变态反应：致敏原进入机体与体内蛋白质结合成抗原，抗原刺激浆细胞产生特异性抗体IgE，IgE的Fc段与血管周围肥大细胞、嗜硷性粒细胞的Fc受体结合形成致敏状态。抗原再次进入，致敏原与IgE结合，使肥大细胞释放组胺和慢反应物质、使血浆2-巨球蛋白释放激肽，使副交感神经兴奋释放乙酰胆碱。结果平滑肌收缩、小动脉毛细血管收缩、通透性增加，

38、出现皮肤紫癜黏膜出血。.99 2 2 抗原抗原-抗体复合物反应抗体复合物反应：致敏原进入机体刺激产生IgG，抗体与相应抗原结合成抗原-抗体复合物。可溶性复合物（抗原超过抗体）使血小板和嗜硷粒细胞释放组胺和5-HT，血管通透性壁增加，可溶性复合物沉积在血管壁或肾小管基底膜上。激活补体释放溶酶体内的酶，引起局部组织损伤。血小板聚集形成微血栓，造成局部缺血出血。.100病理病理 基本病理变化基本病理变化：毛细血管、小动脉和微静脉发生免疫性病变，引起血管壁有纤维素样坏死。微血管有血栓形成，血管周围浆液渗出并有炎症细胞浸润。皮肤：真皮层毛细血管和小动脉 胃肠道黏膜：黏膜下毛细血管和小动脉 肾脏：局灶性增

39、生型最多，其次为微小病变和细膜增殖型，而新月体型和膜增生型少见。.101临床表现临床表现 起病可急可缓，50%90%儿童和30%成人发病前数天到3周有前驱症状前驱症状：上呼吸道感染、全身不适、倦怠乏力、食欲不振、发热。1 1 单纯皮肤型：单纯皮肤型：出血性皮疹，对称分布，分批出现，反复发作。四肢、臀部多见，对称性下肢伸侧多见。皮肤瘙痒感觉异常小荨麻疹活红色圆形丘疹，高 出皮面紫红色丘疹中心出血（水疱、溃疡、坏死）.102.103.104.105.106 2 2 关节型关节型（Schonlein Schonlein许兰型）：许兰型）：关节疼痛和肿胀为主。多发生在皮肤紫癜之后，膝、踝、肘、腕。关节

40、腔渗出，不化脓，呈一过性，数日内消失，不留后遗 症。.107 3 3 腹型（腹型（HenochHenoch亨诺型）：亨诺型）：2/3 2/3有消化道症状，主要为腹痛、呕吐、便血和腹泻。突然发作的阵发性绞痛为特点，脐周、下腹或全腹。少数并发肠梗阻、肠套叠、肠穿孔。很少肌紧张和反跳痛。多数发生在皮肤紫癜之后。.108 4 肾型：肾型：1/3 1/3有肾脏损害，尿液改变。血尿、蛋白尿，有时有管型及浮肿，反复发作者可发展成慢性肾炎。90%以上的尿液改变在紫癜发生后8周内出现，其中1周内最多。半数以上患者肾脏损害可临床自愈。.109 5 5 混合型：混合型：上述4种有2种以上合并存时。6 6 少见类型：

41、少见类型：中枢神经系统症状、呼吸系统眼睑和视网膜。.110实验室检查实验室检查 1 血常规血常规：Plt正常或升高，部分WBC升高伴核左 移，消化道失血者、可Hb降低。2 尿液检查尿液检查：肉眼血尿或镜下血尿，蛋白尿、管形尿。3 粪便检查粪便检查：大便潜血阳性。4 出凝血检查出凝血检查：BT、凝血试验均正常。5 组织血检查组织血检查：小血管炎症改变。血管壁有IgA、C3 沉着。6 6其他其他：ASO+，血沉快，IgA、IgM升高.111诊断和鉴别诊断诊断和鉴别诊断国内诊断标准国内诊断标准：1 前驱症状。2 典型可触性皮疹。3 腹痛、关节痛、紫癜肾。4 Plt正常、出血、凝血正常。5 组织学检查

42、：皮肤真皮层小血管无菌性炎症。6 除外引起血管炎的其他疾病。.112鉴别诊断：鉴别诊断：皮肤型：ITP、单纯性紫癜、老年性紫癜 关节型：风湿性关节炎 腹型：急腹症 肾型：肾小球肾炎、IgA肾病.113治疗和预防治疗和预防 1 对症治疗：血管神经性水肿：抗组胺药、钙剂 腹疼：解痉药。消化道出血：H2受体拮抗剂：法莫替丁 2 肾上腺皮质激素：单独皮肤和关节症状时无须使用激素。消化道出血时，泼尼松 12mg/kg，7天后减量，总疗程23周。肾脏病变者，激素无显著疗效，甲强龙30mg/kg 冲击，qod 6次.114 3 免疫抑制剂：用于肾型患者。硫唑嘌呤23mg/kg 或 环磷酰胺23mg/kg 用

43、数周或数月。4 雷公藤：对肾型者疗效好。12月蛋白尿 可转阴，13个月血尿好转，26月大部 分消失。11.5mg/kg/d，3个月。5 大剂量丙球 6 血浆置换.115 疗效参考标准：最大的问题是复发 痊愈：症状、体征消失，一年内无复发。有效：症状、体征消失或明显改善，一年内有一次以上复发。无效：症状、体征无改善。.116病程和预后病程和预后 多数预后良好。部分可复发，间隔数周至数月。肾脏损害程度是决定预后的关键因素：2%发展成终末期肾炎。80%的新月体形成的肾炎发展为终末期肾炎。在病初3个月有肾脏病变或病情反复伴有肾脏病变 的常预后不好。.117过敏性紫癜的反思 本病的始动因素是过敏原，过敏原决定者疾病的发生发展。本病的本质是变态反应，疾病的恢复有一个自然病程。适时启动激素或者免疫抑制剂。存在的问题：随意性、主观性太强，不规范。.白血病 淋巴瘤 过敏性紫癜.三基考题 白血病的四大临床表现。淋巴瘤的特征性表现 过敏性紫癜的常见四个类型 什么叫类白血病反应，与慢粒有何区别？.