非酒精性脂肪性肝病的诊治课件.ppt

1、非酒精性脂肪性肝病的诊治段红伟非酒精性脂肪性肝病的诊治段红伟优选非酒精性脂肪性肝病的诊治段红伟非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病n 非酒精性脂肪性肝病（非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholic fatty liver disease NAFLD）是与胰岛素抵抗（）是与胰岛素抵抗（insulin resistance IR）密切）密切相关的一种应激性肝损伤，是目前全球第一大的慢性肝脏相关的一种应激性肝损伤，是目前全球第一大的慢性肝脏疾病疾病n 非酒精性脂肪性肝病（非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）与代谢综合征、）与代谢综合征、2 2型糖尿型糖尿病、心血管疾病高发密切相关病、心血管疾病高发密

2、切相关n 疾病谱包括单纯性脂肪肝和由其演变的脂肪性肝炎和肝硬疾病谱包括单纯性脂肪肝和由其演变的脂肪性肝炎和肝硬化化n 胰岛素抵抗（胰岛素抵抗（IR）作为首次损伤打击，贯穿肝损伤始终，）作为首次损伤打击，贯穿肝损伤始终，并与并与2 2型糖尿病相互影响型糖尿病相互影响n IR是疾病慢性过程形成，及加速疾病进展的关键因素之一是疾病慢性过程形成，及加速疾病进展的关键因素之一非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病n 非酒精性脂肪性肝炎（非酒精性脂肪性肝炎（non-alcoholic steatohe-patitis NASH）是可逆的由单纯性脂肪肝进展至）是可逆的由单纯性脂肪肝进展至肝硬化的必要途径，肝硬

3、化的必要途径，大约大约10%10%15%15%NAFLD转变转变为为 NASH，其中，其中IR为疾病进展的关键机制为疾病进展的关键机制n NAFLD病人肝癌发病率高于正常人病人肝癌发病率高于正常人n 明确参与明确参与NAFLD的胰岛素抵抗的的胰岛素抵抗的关键机制关键机制，有效，有效逆转疾病进展，是治疗逆转疾病进展，是治疗NAFLD的首要的首要n 尽管减重效应难以在临床实践中得到重复，但目尽管减重效应难以在临床实践中得到重复，但目前改善生活方式减轻体重，仍为其治疗基础前改善生活方式减轻体重，仍为其治疗基础发病机制发病机制非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病NA

4、FLD与与IR非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病n 大量热量摄入，脂肪组织内脂质积聚，胰岛素抵抗状态下大量热量摄入，脂肪组织内脂质积聚，胰岛素抵抗状态下发生与其相关的发生与其相关的高胰岛素血症高胰岛素血症，使白色脂肪组织分解不能，使白色脂肪组织分解不能有效抑制，血中游离脂肪酸（有效抑制，血中游离脂肪酸（FFA）增加，抑制肝细胞对）增加，抑制肝细胞对脂肪酸的脂肪酸的氧化，肝脏脂肪沉积氧化，肝脏脂肪沉积n 肝脏肝脏FFA的输入与氧化失衡，升高的的输入与氧化失衡，升高的FFA通过：过氧化物通过：过氧化物酶体增殖物活化受体酶体增殖物活化受体、细胞色素、细胞色素P450450、肿瘤坏死因子、肿瘤坏死因

5、子及瘦素等，介导肝细胞损伤，反之又使及瘦素等，介导肝细胞损伤，反之又使FFA升高升高n FFA可损伤肝细胞质、线粒体及溶酶体膜，增加肿瘤坏死可损伤肝细胞质、线粒体及溶酶体膜，增加肿瘤坏死因子等毒性，导致生物膜损伤，线粒体通透性增加，引起因子等毒性，导致生物膜损伤，线粒体通透性增加，引起线粒体结构和功能异常，氧化应激甚至胰腺线粒体结构和功能异常，氧化应激甚至胰腺细胞、肝细细胞、肝细胞凋亡，加重肝细胞变性坏死，炎性细胞浸润，加重胞凋亡，加重肝细胞变性坏死，炎性细胞浸润，加重IR和和NASH非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病n 胰岛素抵抗可加快内脏脂肪组织的脂解速率，胰岛素抵抗可加快内脏脂肪组织的

6、脂解速率，结果进入肝脏门静脉的游离脂肪酸（结果进入肝脏门静脉的游离脂肪酸（FFA）增）增多，加重肝脏损害和多，加重肝脏损害和IRn IR就是组织细胞对胰岛素的敏感性和反应性降就是组织细胞对胰岛素的敏感性和反应性降低，使机体糖代谢紊乱，表现为病人血糖及胰低，使机体糖代谢紊乱，表现为病人血糖及胰岛素升高岛素升高非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病肠道菌群与肠道菌群与IR非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病n 肠道为人体最大的贮菌库和内毒素池，称为肠道为人体最大的贮菌库和内毒素池，称为“特殊器官特殊器官”；菌群大部聚于结肠，对宿主起；菌群大部聚于结肠，对宿主起着免疫保护、营养吸收、生物屏障及防癌抑癌

7、作着免疫保护、营养吸收、生物屏障及防癌抑癌作用用n 研究发现，高脂饮食可诱导大鼠肠道菌群的过度研究发现，高脂饮食可诱导大鼠肠道菌群的过度生长，并伴细菌移位；肠粘膜通透性增加，致肠生长，并伴细菌移位；肠粘膜通透性增加，致肠源性内毒素血症，诸炎症因子产生等，结果是菌源性内毒素血症，诸炎症因子产生等，结果是菌群对机体的有益作用翻转群对机体的有益作用翻转非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病n NASH伴肠道菌群紊乱，小肠细菌过度生长使肠伴肠道菌群紊乱，小肠细菌过度生长使肠粘膜通透性增加，使细菌产物尤其是革兰氏阴性粘膜通透性增加，使细菌产物尤其是革兰氏阴性杆菌产生的脂多糖（杆菌产生的脂多糖（LPS），经

8、肠粘膜通过门静），经肠粘膜通过门静脉系统进入血液循环，并经过各种酶促反应及诸脉系统进入血液循环，并经过各种酶促反应及诸多炎性因子（多炎性因子（TNF-作用更重要作用更重要）参与，抑制胰）参与，抑制胰岛素底物磷酸化，损伤胰岛素信号传导，导致及岛素底物磷酸化，损伤胰岛素信号传导，导致及加重加重IR，参与，参与NASH进程；进程；NASH病人肝功能受病人肝功能受损，更加重肠粘膜通透性，形成恶性循环损，更加重肠粘膜通透性，形成恶性循环n 研究证实，改变肠道菌群的种类与丰度，对影响研究证实，改变肠道菌群的种类与丰度，对影响NAFLD的进展具有重要作用，为新的治疗思路的进展具有重要作用，为新的治疗思路非酒

9、精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病n 临床证实，益生菌（微生物制剂）可通过调节肠临床证实，益生菌（微生物制剂）可通过调节肠道菌群，降低菌群失调发生率，改善肠道屏障功道菌群，降低菌群失调发生率，改善肠道屏障功能，减少内毒素，影响胆固醇、维生素、氨基酸能，减少内毒素，影响胆固醇、维生素、氨基酸代谢，促进上皮细胞黏蛋白及潘氏细胞代谢，促进上皮细胞黏蛋白及潘氏细胞 SlgA 的的分泌等途径，预防并改善分泌等途径，预防并改善NAFLD的症状的症状n 临床对照研究显示，服用益生菌临床对照研究显示，服用益生菌6个月个月，体重、，体重、血糖、脂肪肝（炎症）、血糖、脂肪肝（炎症）、IR等指标明显改善，炎等指标明显

10、改善，炎性因子性因子 TNF-和和干扰素干扰素-下降，肠道分泌的胰高下降，肠道分泌的胰高血糖素样肽血糖素样肽-1 1（GLP-1-1）、多肽）、多肽YYYY升高，升高，糖代谢糖代谢紊乱缓解，减轻了紊乱缓解，减轻了NAFLD对肝脏的损害对肝脏的损害非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病肠道细胞与肠促胰素肠道细胞与肠促胰素非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病n 20世纪世纪60年代，年代，McIntyre和和Elrick等发现，口服葡萄糖对等发现，口服葡萄糖对胰岛素分泌的促进作用明显高于静脉注射，这种效应被称胰岛素分泌的促进作用明显高于静脉注射，这种效应被称作作“肠促胰素效应肠促胰素效应”；该效应所

11、产生的胰岛素占进餐后所；该效应所产生的胰岛素占进餐后所产胰岛素足量的产胰岛素足量的50%n 在在NASH的肠道微生态中，肠道内分泌细胞所产生的肠促的肠道微生态中，肠道内分泌细胞所产生的肠促胰素，对胰素，对IR发挥重要作用发挥重要作用n 肠促胰素主要由胰高血糖素样肽肠促胰素主要由胰高血糖素样肽-1（glucagon like pep-tide1 GLP-1）和糖依赖性胰岛素释放肽组成，）和糖依赖性胰岛素释放肽组成，GLP-1 在在2型糖尿病发生发展中起重要作用型糖尿病发生发展中起重要作用n GLP-1是肠是肠-胰岛素轴中重要的肠促胰素，主要来源于肠胰岛素轴中重要的肠促胰素，主要来源于肠道道L细胞

12、，其受体（细胞，其受体（GLP-1R）广泛存在于肝、胰、脑、）广泛存在于肝、胰、脑、心脏、肠、脂肪等组织心脏、肠、脂肪等组织目前，胰高血糖素样肽受体激动剂（GLP-1R）已进入临床应用艾塞那肽、利拉鲁肽有对2型糖尿病（血糖控制不佳）病人输注GLP-1后显示，胰岛素和C肽水平显著升高，胰高血糖素下降，口服血糖4小时后恢复正常，继续输注，胰岛素水平不再升高，血糖水平亦不再下降肠道菌群的可塑性可使其成为 NAFLD 治疗的新靶点非酒精性脂肪性肝炎（non-alcoholic steatohe-patitis NASH）是可逆的由单纯性脂肪肝进展至肝硬化的必要途径，大约10%15%NAFLD转变为 N

13、ASH，其中IR为疾病进展的关键机制非酒精性脂肪性肝炎（non-alcoholic steatohe-patitis NASH）是可逆的由单纯性脂肪肝进展至肝硬化的必要途径，大约10%15%NAFLD转变为 NASH，其中IR为疾病进展的关键机制临床对照研究显示，服用益生菌6个月，体重、血糖、脂肪肝（炎症）、IR等指标明显改善，炎性因子 TNF-和干扰素-下降，肠道分泌的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）、多肽YY升高，糖代谢紊乱缓解，减轻了NAFLD对肝脏的损害临床对照研究显示，服用益生菌6个月，体重、血糖、脂肪肝（炎症）、IR等指标明显改善，炎性因子 TNF-和干扰素-下降，肠道分泌的胰高血

14、糖素样肽-1（GLP-1）、多肽YY升高，糖代谢紊乱缓解，减轻了NAFLD对肝脏的损害研究显示，NAFLD与肥胖、2型糖尿病关系密切肥胖者脂肪酸吸收多，合成多，继而释放入血的极低密度脂蛋白增多，结果导致大量TG堆积于肝内，形成脂肪肝NAFLD的基础治疗包括脂肪细胞中存在的GLP-1结合位点，可刺激脂肪组织中的脂肪酸合成，通过对胃肠的抑制作用减少食物中TG吸收，增加脂肪组织中TG降解NAFLD病人肝癌发病率高于正常人IR是疾病慢性过程形成，及加速疾病进展的关键因素之一通过调节肠道菌群，调节肠道微生态平衡，减少毒素血症和系统性低炎症反应状态，调整GLP-1分泌，有助于NAFLD尤其是NASH的防治

15、GLP-1与GLP-1R结合产生以下生理效应菌群大部聚于结肠，对宿主起着免疫保护、营养吸收、生物屏障及防癌抑癌作用肠促胰素主要由胰高血糖素样肽-1（glucagon like pep-tide1 GLP-1）和糖依赖性胰岛素释放肽组成，GLP-1 在2型糖尿病发生发展中起重要作用还可能与迟延胃排空和增强自嗜作用有关非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病n GLP-1与与GLP-1R结合产生以下生理效应结合产生以下生理效应u进食后刺激胰岛素分泌与释放，抑制胰高血糖素分泌；促进食后刺激胰岛素分泌与释放，抑制胰高血糖素分泌；促进肝糖原合成进肝糖原合成u促进胰腺促进胰腺细胞的增值，并抑制其凋亡细胞的增值

16、，并抑制其凋亡u抑制胃排空，通过信号传递间接影响中枢神经系统产生饱抑制胃排空，通过信号传递间接影响中枢神经系统产生饱食感食感n NASH较正常者较正常者GLP-1分泌下降（示其受损）分泌下降（示其受损）,在在肝脏与其受体结合，发挥类似胰岛素样作用，即肝脏与其受体结合，发挥类似胰岛素样作用，即促进肝糖原合成，抑制肝糖原输出，增加外周组促进肝糖原合成，抑制肝糖原输出，增加外周组织的葡萄糖利用织的葡萄糖利用非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病肠道菌群与肠道菌群与GLP-1或或GLP-1R非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病n GLP-1由肠道由肠道L细胞分泌，改变细胞分泌，改变L细胞的数量与功细胞的

17、数量与功能可以影响能可以影响GLP-1的分泌的分泌n 肠道菌群与肠道菌群与 L细胞主要存在于远端肠段；肠道有细胞主要存在于远端肠段；肠道有益菌影响肠道上皮细胞的分泌与凋亡，并可能影益菌影响肠道上皮细胞的分泌与凋亡，并可能影响响GLP-1的分泌的分泌n 相对于人体基因组，肠道元基因组具有高度可塑相对于人体基因组，肠道元基因组具有高度可塑性；肠道菌群的可塑性可使其成为性；肠道菌群的可塑性可使其成为 NAFLD 治疗治疗的新靶点的新靶点非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病n 饮食中饮食中添加益生元添加益生元可使远端肠道中双歧杆菌含量可使远端肠道中双歧杆菌含量增加，增加膳食纤维的发酵，促进结肠增加，增

18、加膳食纤维的发酵，促进结肠 L细胞分细胞分化，增加化，增加GLP-1分泌分泌n 通过调节肠道菌群，调节肠道微生态平衡，减少通过调节肠道菌群，调节肠道微生态平衡，减少毒素血症和系统性低炎症反应状态，调整毒素血症和系统性低炎症反应状态，调整GLP-1分泌，有助于分泌，有助于NAFLD尤其是尤其是NASH的防治的防治n 脂肪细胞中存在的脂肪细胞中存在的GLP-1结合位点，可刺激脂肪结合位点，可刺激脂肪组织中的脂肪酸合成，通过对胃肠的抑制作用减组织中的脂肪酸合成，通过对胃肠的抑制作用减少食物中少食物中TG吸收，增加脂肪组织中吸收，增加脂肪组织中TG降解降解非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病肥胖与脂肪

19、肝肥胖与脂肪肝非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病n 正常肝脏所含脂肪仅占体重的正常肝脏所含脂肪仅占体重的4%7%，其中，其中1/2为甘油三酯（为甘油三酯（TG），余为磷脂酰胆碱和胆固醇），余为磷脂酰胆碱和胆固醇n 肝脏为脂肪酸合成肝脏为脂肪酸合成TG的场所，合成后的的场所，合成后的TG与载与载脂蛋白结合为脂蛋白（极低密度脂蛋白为主），脂蛋白结合为脂蛋白（极低密度脂蛋白为主），释放入血释放入血n 肥胖者脂肪酸吸收多，合成多，继而释放入血的肥胖者脂肪酸吸收多，合成多，继而释放入血的极低密度脂蛋白增多，结果导致大量极低密度脂蛋白增多，结果导致大量TG堆积于肝堆积于肝内，形成脂肪肝内，形成脂肪肝非酒

20、精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病n 近近20年来，世界范围内脂肪肝尤其是年来，世界范围内脂肪肝尤其是NAFLD的发的发病率不断上升，在我国更是快速升高病率不断上升，在我国更是快速升高n 目前，我国成人目前，我国成人NAFLD的患病率为的患病率为15%33%，且呈低龄化，其中更具危害的且呈低龄化，其中更具危害的 NASH 和肝硬化分和肝硬化分别占别占10%20%和和2%3%n 肥胖者中，肥胖者中，NAFLD、NASH患病率分别为患病率分别为60%90%和和26%49%；2 型糖尿病和高脂血症病人型糖尿病和高脂血症病人中中NAFLD患病率分别为患病率分别为49%87%和和 27%92%；NAFLD

21、已成为我国第一大肝病已成为我国第一大肝病非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病 治治 疗疗非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病n 研究显示，研究显示，NAFLD与肥胖、与肥胖、2型糖尿病关系密切型糖尿病关系密切n NAFLD的基础治疗包括的基础治疗包括u控制饮食控制饮食u合理运动合理运动u减轻体重（减轻体重（5%10%）u其次方为药物治疗其次方为药物治疗非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病胰高血糖素样肽胰高血糖素样肽的临床应用的临床应用研究证实，改变肠道菌群的种类与丰度，对影响NAFLD的进展具有重要作用，为新的治疗思路肝脏为脂肪酸合成TG的场所，合成后的TG与载脂蛋白结合为脂蛋白（极低密度脂蛋

22、白为主），释放入血抑制胃排空，通过信号传递间接影响中枢神经系统产生饱食感正常肝脏所含脂肪仅占体重的4%7%，其中1/2为甘油三酯（TG），余为磷脂酰胆碱和胆固醇肠粘膜通透性增加，致肠源性内毒素血症，诸炎症因子产生等，结果是菌群对机体的有益作用翻转脂肪细胞中存在的GLP-1结合位点，可刺激脂肪组织中的脂肪酸合成，通过对胃肠的抑制作用减少食物中TG吸收，增加脂肪组织中TG降解NASH伴肠道菌群紊乱，小肠细菌过度生长使肠粘膜通透性增加，使细菌产物尤其是革兰氏阴性杆菌产生的脂多糖（LPS），经肠粘膜通过门静脉系统进入血液循环，并经过各种酶促反应及诸多炎性因子（TNF-作用更重要）参与，抑制胰岛素底物磷

23、酸化，损伤胰岛素信号传导，导致及加重IR，参与NASH进程；目前，胰高血糖素样肽受体激动剂（GLP-1R）已进入临床应用艾塞那肽、利拉鲁肽菌群大部聚于结肠，对宿主起着免疫保护、营养吸收、生物屏障及防癌抑癌作用NASH较正常者GLP-1分泌下降（示其受损）,在肝脏与其受体结合，发挥类似胰岛素样作用，即促进肝糖原合成，抑制肝糖原输出，增加外周组织的葡萄糖利用GLP-1由肠道L细胞分泌，改变L细胞的数量与功能可以影响GLP-1的分泌研究显示，NAFLD与肥胖、2型糖尿病关系密切相对于人体基因组，肠道元基因组具有高度可塑性；胰岛素抵抗（IR）作为首次损伤打击，贯穿肝损伤始终，并与2型糖尿病相互影响临床

24、证实，益生菌（微生物制剂）可通过调节肠道菌群，降低菌群失调发生率，改善肠道屏障功能，减少内毒素，影响胆固醇、维生素、氨基酸代谢，促进上皮细胞黏蛋白及潘氏细胞 SlgA 的分泌等途径，预防并改善NAFLD的症状非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病n GLP-1作为一种肠源性激素，是在营养物质，特作为一种肠源性激素，是在营养物质，特别是碳水化合物的刺激下方能释放入血，其促进别是碳水化合物的刺激下方能释放入血，其促进胰岛素分泌作用呈葡萄糖浓度依赖性胰岛素分泌作用呈葡萄糖浓度依赖性n 有对有对2型糖尿病（血糖控制不佳）病人输注型糖尿病（血糖控制不佳）病人输注GLP-1后显示，胰岛素和后显示，胰岛素和C

25、肽水平显著升高，胰高血糖肽水平显著升高，胰高血糖素下降，口服血糖素下降，口服血糖4小时后恢复正常，继续输注，小时后恢复正常，继续输注，胰岛素水平不再升高，血糖水平亦不再下降胰岛素水平不再升高，血糖水平亦不再下降n 由于由于GLP-1半衰期很短（仅半衰期很短（仅2分钟），限制了应用分钟），限制了应用非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病n GLP-1之于之于NAFLD除促进胰岛素分泌外，还可能除促进胰岛素分泌外，还可能激活激活MAPK（一组进化保守的丝（一组进化保守的丝/苏氨酸蛋白激酶）苏氨酸蛋白激酶）途径，促进脂肪酸氧化和逆转肝细胞脂肪变性；途径，促进脂肪酸氧化和逆转肝细胞脂肪变性；还可能与迟延

26、胃排空和增强自嗜作用有关还可能与迟延胃排空和增强自嗜作用有关n 目前，胰高血糖素样肽受体激动剂（目前，胰高血糖素样肽受体激动剂（GLP-1R）已进入临床应用已进入临床应用艾塞那肽、利拉鲁肽艾塞那肽、利拉鲁肽n GLP-1R可减轻体重、改善可减轻体重、改善 IR 和糖代谢、减少和糖代谢、减少肝脏脂肪积聚、增加组织中肝脏脂肪积聚、增加组织中TG的降解、显著减弱的降解、显著减弱肝脏过氧化应激肝脏过氧化应激-炎症损伤、改善肝功能及其纤维炎症损伤、改善肝功能及其纤维化，缓解化，缓解NAFLD向向NASH和肝硬化转变和肝硬化转变非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝病n 年年5月，月，FDA 正式批准奥贝胆酸

27、用于原发性正式批准奥贝胆酸用于原发性胆汁性肝硬化的治疗胆汁性肝硬化的治疗n 奥贝胆酸为半合成鹅去氧胆酸，是法尼醇奥贝胆酸为半合成鹅去氧胆酸，是法尼醇 X 受体受体（farnesoid X receptor FXR）的强效激动剂）的强效激动剂n FXR一种细胞核激素受体，广泛分布于多种组织一种细胞核激素受体，广泛分布于多种组织器官，尤其在小肠、肝脏等器官中高度表达；胆器官，尤其在小肠、肝脏等器官中高度表达；胆酸是酸是FXR的内源性配体，大量胆固醇转化为胆汁的内源性配体，大量胆固醇转化为胆汁酸后，激活酸后，激活FXR，负反馈调节胆汁酸合成限速酶，负反馈调节胆汁酸合成限速酶胆固醇胆固醇7羟化酶活性，抑制胆汁酸进一步合成羟化酶活性，抑制胆汁酸进一步合成谢谢观看！