传染病学-狂犬病课件.ppt

1、l温州医学院附属第一医感染内科l 郑 宇传染病学 狂犬病l狂犬病狂犬病(rabies)又名恐水症又名恐水症(hydrophobi-a)，是由狂犬病毒所致，以侵犯中枢神经系是由狂犬病毒所致，以侵犯中枢神经系统为主的急性人兽共患传染病。统为主的急性人兽共患传染病。l人狂犬病通常由病兽以咬伤方式传给人人狂犬病通常由病兽以咬伤方式传给人。临床表现为特有的恐水、怕风、恐惧不临床表现为特有的恐水、怕风、恐惧不安、咽肌痉挛、进行性瘫痪等。病死率安、咽肌痉挛、进行性瘫痪等。病死率几乎几乎100。传染病学 狂犬病l我国早在公元前我国早在公元前5世纪左传上已有记载。世纪左传上已有记载。l公元前公元前322年，年，

2、Aristotle认识到人狂犬病与动物认识到人狂犬病与动物狂犬病的关系。狂犬病的关系。l1804年，年，Zink第一次证明狂犬唾液有传染性。第一次证明狂犬唾液有传染性。l19世纪世纪80年代，年代，Pasteur等研制出狂犬疫苗。等研制出狂犬疫苗。l1903年，年，Negri发现发现Negri小体，使该病的快速小体，使该病的快速镜检诊断成为可能。镜检诊断成为可能。传染病学 狂犬病l全世界均有狂犬病的报道。据全世界均有狂犬病的报道。据WHO估计，估计，每年全世界死于狂犬病的有每年全世界死于狂犬病的有5万多人。万多人。l亚洲为狂犬病严重流行区，其中印度为亚洲为狂犬病严重流行区，其中印度为发病率最高

3、的国家，居世界第一位。发病率最高的国家，居世界第一位。l我国狂犬病流行已久。死亡人数仅次于我国狂犬病流行已久。死亡人数仅次于印度而居世界第二位。印度而居世界第二位。传染病学 狂犬病传染病学 狂犬病l狂犬病毒狂犬病毒于于1962年年首次在电镜下被发首次在电镜下被发现。现。A.Negri body.尼氏小体B.Notice the abundant RNP in the inclusion.包涵体内大量核糖核蛋白 C.Budding rabies virus.排出狂犬病病毒传染病学 狂犬病l狂犬病毒狂犬病毒属弹状病毒科属弹状病毒科(Rhabdoviridae)拉沙病毒属（拉沙病毒属（Lyssa v

4、irus），病毒中心），病毒中心为单股负链为单股负链RNA。l狂犬病毒狂犬病毒含含5种主要蛋白：糖蛋白（种主要蛋白：糖蛋白（G）、）、核蛋白（核蛋白（N）、聚合酶（）、聚合酶（L）、磷蛋白）、磷蛋白（NS）和膜蛋白（）和膜蛋白（M）。）。传染病学 狂犬病 未分段的单股负链RNA包膜病毒 子弹头形状:180 nm 75 nm 有一层磷脂层包被，包膜上镶嵌有10-nm长的糖蛋白形成钉状突起 蛋白蛋白G G是主要的病毒保护性抗原，可以产生病毒中和抗体是主要的病毒保护性抗原，可以产生病毒中和抗体包膜（为薄膜）包膜（为薄膜）基质蛋白基质蛋白 糖蛋白糖蛋白 核糖核蛋白核糖核蛋白 垂直切面垂直切面 传染病学

5、 狂犬病l对脂溶剂（肥皂水、氯仿、丙酮等）、对脂溶剂（肥皂水、氯仿、丙酮等）、454570%70%乙醇、甲醛、乙醇、甲醛、碘制剂以及季胺类化合物、酸（碘制剂以及季胺类化合物、酸（PH 4PH 4以下），碱（以下），碱（PH 10PH 10以上）以上）敏感，在敏感，在PH 5PH 51010时相对稳定，其核酸在时相对稳定，其核酸在-丙内酯作用下立即丙内酯作用下立即失活；失活；l对日光、紫外线和热敏感，病毒悬液经对日光、紫外线和热敏感，病毒悬液经56 3056 306060分钟或分钟或100 100 2 2分钟即失去活力，因此也易被巴氏消毒法消毒；分钟即失去活力，因此也易被巴氏消毒法消毒；l不易被

6、酚或来苏尔溶液杀灭，磺胺药和抗菌素对本病毒无效；不易被酚或来苏尔溶液杀灭，磺胺药和抗菌素对本病毒无效；l对干燥、反复冻融有一定抵抗力。对干燥、反复冻融有一定抵抗力。传染病学 狂犬病l野毒株野毒株的特点为致病力强，自脑外途径的特点为致病力强，自脑外途径接种后，易侵入脑组织和唾液腺内繁殖，接种后，易侵入脑组织和唾液腺内繁殖，潜伏期较长。潜伏期较长。l固定毒株固定毒株的特点为毒力减弱，对人和犬的特点为毒力减弱，对人和犬失去致病力，可供制备疫苗。失去致病力，可供制备疫苗。传染病学 狂犬病传染病学 狂犬病l带狂犬病毒的动物是本病的传染源。带狂犬病毒的动物是本病的传染源。l本病主要传染源是狂犬本病主要传染

7、源是狂犬。l人狂犬病由其传播者约占人狂犬病由其传播者约占8090，其次是，其次是猫、猪及牛、马等家畜和野兽如狼、狐、狗獾猫、猪及牛、马等家畜和野兽如狼、狐、狗獾等温血动物。等温血动物。l狂犬病毒可被貌似狂犬病毒可被貌似“健康健康”的动物所携带。的动物所携带。传染病学 狂犬病l人主要通过咬伤传播，人主要通过咬伤传播，也可由带病毒唾也可由带病毒唾液经各种伤口和抓伤、舔伤的粘膜和皮液经各种伤口和抓伤、舔伤的粘膜和皮肤而入侵。肤而入侵。l狂犬、病猫、病狼等动物的唾液中含病狂犬、病猫、病狼等动物的唾液中含病毒量较大，于发病前毒量较大，于发病前35天即具传染性。天即具传染性。传染病学 狂犬病l其他途径：其

8、他途径：l1.剥狗皮剥狗皮l2.从粘膜入侵从粘膜入侵l3.呼吸道传播呼吸道传播l4.移植移植传染病学 狂犬病感感 染染几乎所有的病例几乎所有的病例被被唾液中含有病毒的动物（狗）唾液中含有病毒的动物（狗）咬伤、抓伤咬伤、抓伤或被舔及粘膜、破损皮肤或被舔及粘膜、破损皮肤极少数病例极少数病例吸入病毒气溶胶吸入病毒气溶胶(在实验室环境在实验室环境,蝙蝠居住蝙蝠居住的洞穴的洞穴)人与人之间的传播人与人之间的传播 器官移植器官移植*被感染的患者咬伤或被唾液污染，无确切报道被感染的患者咬伤或被唾液污染，无确切报道*传染病学 狂犬病l人对狂犬病毒普遍易感。人对狂犬病毒普遍易感。l患者男多于女，农民学生儿童工人

9、。患者男多于女，农民学生儿童工人。l人被病犬咬后的发病率约为人被病犬咬后的发病率约为1530l欧美国家：人群分布有一定职业性，以野外考欧美国家：人群分布有一定职业性，以野外考察、旅游者等与野生动物接触的人群多见察、旅游者等与野生动物接触的人群多见 。l若及时伤口处理和接种疫苗后，发病率可降为若及时伤口处理和接种疫苗后，发病率可降为0.15左右。左右。传染病学 狂犬病l发病率高，发病率高，1515岁以下儿童占发病数的岁以下儿童占发病数的4040以上。以上。l极易咬伤头面部、颈部及上肢。极易咬伤头面部、颈部及上肢。l被抓伤或咬伤后，未及时告诉监护人，未能得到及被抓伤或咬伤后，未及时告诉监护人，未能

10、得到及时处置，所以容易被忽视。时处置，所以容易被忽视。传染病学 狂犬病l咬伤部位：咬伤部位：如头、面、颈和手指、会如头、面、颈和手指、会阴部粘膜等末梢神经分布丰富部位因潜阴部粘膜等末梢神经分布丰富部位因潜伏期短易发病；伏期短易发病；l咬伤的严重性：咬伤的严重性：创口深而大者或被同创口深而大者或被同一狂犬先咬伤者较后咬伤者的发病机会一狂犬先咬伤者较后咬伤者的发病机会多。多。传染病学 狂犬病l 局部处理情况：局部处理情况：按要求、及时严格处按要求、及时严格处理伤口者的发病率低。理伤口者的发病率低。l 衣着厚受染机会少。衣着厚受染机会少。l注射狂犬疫苗：注射狂犬疫苗：及时全程足量注射者，及时全程足量

11、注射者，发病率低。发病率低。l免疫功能低下或免疫缺陷者。免疫功能低下或免疫缺陷者。传染病学 狂犬病狂犬病流行特征狂犬病流行特征传染病学 狂犬病 1950-2004年全国狂犬病发病、死亡情况01000200030004000500060007000800050 52 54 56 58 60 62 64 66 68 70 72 74 76 78 80 82 84 86 88 90 92 94 96 98 00 02 04 年例发病数死亡数传染病学 狂犬病传染病学 狂犬病传染病学 狂犬病l2004年，全国报告发病数最多的省区依次为广西、湖南、广东、年，全国报告发病数最多的省区依次为广西、湖南、广东、

12、湖北和贵州，湖北和贵州，5省区报告发病数占全国总发病数的省区报告发病数占全国总发病数的67.86。传染病学 狂犬病传染病学 狂犬病l狂犬病毒自皮肤或粘膜破损处入侵人体狂犬病毒自皮肤或粘膜破损处入侵人体后，对神经组织有强大的亲和力。后，对神经组织有强大的亲和力。l主要通过神经逆行性向中枢传播，一般主要通过神经逆行性向中枢传播，一般不入血。不入血。传染病学 狂犬病通过神经进入分泌腺体：通过神经进入分泌腺体：在唾液中排出病毒在唾液中排出病毒进入大脑细胞引起全脑炎进入大脑细胞引起全脑炎在神经系统中向心性移动在神经系统中向心性移动通过肌肉周围神经末梢进入神经系统通过肌肉周围神经末梢进入神经系统病毒在伤口

13、周围肌肉细胞中复制病毒在伤口周围肌肉细胞中复制被动物咬伤而感染病毒被动物咬伤而感染病毒传染病学 狂犬病l狂犬病毒致病过程可分为三个阶段：狂犬病毒致病过程可分为三个阶段：l神经外小量增殖期神经外小量增殖期：l病毒先在局部伤口附近的横纹肌细胞内病毒先在局部伤口附近的横纹肌细胞内小量增殖，通过和神经肌肉接头的乙酰小量增殖，通过和神经肌肉接头的乙酰胆碱受体结合，侵入附近的末梢神经。胆碱受体结合，侵入附近的末梢神经。从局部伤口至侵入周围神经不短于从局部伤口至侵入周围神经不短于72小小时，最长可达时，最长可达12周。周。传染病学 狂犬病l侵入中枢神经期：侵入中枢神经期：l病毒沿神经的轴索浆向中枢神经作向心

14、病毒沿神经的轴索浆向中枢神经作向心性扩散，以每小时性扩散，以每小时3mm速度速度(5cm/d)，复，复制缓慢，至脊髓的背根神经节后，再大制缓慢，至脊髓的背根神经节后，再大量繁殖，然后入侵脊髓并很快到达脑部，量繁殖，然后入侵脊髓并很快到达脑部，波及整个波及整个CNS。主要侵犯脑干和小脑等。主要侵犯脑干和小脑等处的神经细胞，一般不侵入血流。处的神经细胞，一般不侵入血流。传染病学 狂犬病l向各器官扩散期：向各器官扩散期：l随后病毒从中枢神经向周围神经离心性扩散，侵入随后病毒从中枢神经向周围神经离心性扩散，侵入各器官组织。各器官组织。l由于迷走、舌咽及舌下脑神经核受损，致吞咽肌及由于迷走、舌咽及舌下脑

15、神经核受损，致吞咽肌及呼吸肌痉挛，可出现恐水，吞咽和呼吸困难等症状。呼吸肌痉挛，可出现恐水，吞咽和呼吸困难等症状。l交感神经受累时可出现唾液分泌和出汗增多。交感神经受累时可出现唾液分泌和出汗增多。l迷走神经节、交感神经节和心脏神经节受损时，可迷走神经节、交感神经节和心脏神经节受损时，可引起病人心血管功能紊乱，甚至突然死亡。引起病人心血管功能紊乱，甚至突然死亡。传染病学 狂犬病l主要为急性弥漫性脑脊髓炎主要为急性弥漫性脑脊髓炎，以大脑基，以大脑基地面海马回和脑干部位（中脑、脑桥和地面海马回和脑干部位（中脑、脑桥和延髓）及小脑损害最为明显。延髓）及小脑损害最为明显。lNegri小体小体，为狂犬病毒

16、的集落，最常见，为狂犬病毒的集落，最常见于海马的大锥体细胞和小脑的于海马的大锥体细胞和小脑的Purkinje细胞中。该小体位于细胞浆内，呈圆形细胞中。该小体位于细胞浆内，呈圆形或椭圆形，直径或椭圆形，直径310m，染色后呈樱，染色后呈樱桃红色，具有诊断意义。桃红色，具有诊断意义。传染病学 狂犬病Negri小体小体脑细胞中狂犬病病毒电镜照片，放大64000倍。环绕在光滑灰色圆圈周围的子弹样颗粒就是狂犬病病毒圆圈是尼氏小体传染病学 狂犬病传染病学 狂犬病l潜伏期长短不一，潜伏期长短不一，5d至至19年或更长，一年或更长，一般为般为13个月个月。l影响潜伏期长短的因素为影响潜伏期长短的因素为：l年龄

17、、伤口部位、伤口深浅、病毒数量年龄、伤口部位、伤口深浅、病毒数量及毒力、是否狼、狐等野生动物咬伤、及毒力、是否狼、狐等野生动物咬伤、受伤后是否扩创处理、是否按种疫苗。受伤后是否扩创处理、是否按种疫苗。传染病学 狂犬病l常有低热、倦怠、头痛、恶心、全身不常有低热、倦怠、头痛、恶心、全身不适，类似感冒，继而出现恐惧不安，烦适，类似感冒，继而出现恐惧不安，烦躁失眠，对声、光、风等刺激敏感而有躁失眠，对声、光、风等刺激敏感而有喉头紧缩感。喉头紧缩感。l最有意义的早期症状是，最有意义的早期症状是，在愈合的伤口在愈合的伤口及其神经支配区有痒、痛、麻及蚁走等及其神经支配区有痒、痛、麻及蚁走等异样感觉。异样感

18、觉。l本期持续本期持续24d。传染病学 狂犬病l表现为高度兴奋，突出为极度恐怖表情、表现为高度兴奋，突出为极度恐怖表情、恐水、怕风，体温常升高恐水、怕风，体温常升高(3840)。l恐水为本病的特征，恐水为本病的特征，但不一定每例都有。但不一定每例都有。典型患者虽渴极而不敢饮，见水、闻流典型患者虽渴极而不敢饮，见水、闻流水声、饮水、或仅提及饮水时均可引起水声、饮水、或仅提及饮水时均可引起咽喉肌严重痉挛。咽喉肌严重痉挛。传染病学 狂犬病l患者对外界多种刺激也可引起咽肌痉挛，如怕患者对外界多种刺激也可引起咽肌痉挛，如怕风、怕光、怕声。风、怕光、怕声。l严重发作时可出现全身肌肉阵发性抽搐，因呼严重发作

19、时可出现全身肌肉阵发性抽搐，因呼吸肌痉挛致呼吸困难和发绀。吸肌痉挛致呼吸困难和发绀。l患者交感神经功能常亢进。患者交感神经功能常亢进。l神志多清晰，少数病人可出现精神失常。神志多清晰，少数病人可出现精神失常。l本期约本期约13d。传染病学 狂犬病l患者肌肉痉挛停止，进人全身弛缓性瘫患者肌肉痉挛停止，进人全身弛缓性瘫痪，患者由安静进入昏迷状态，最后因痪，患者由安静进入昏迷状态，最后因呼吸、循环衰竭死亡。呼吸、循环衰竭死亡。l该期持续时间较短，一般仅为该期持续时间较短，一般仅为618小时。小时。传染病学 狂犬病l本病全病程一般不超过本病全病程一般不超过6d。l除上述狂躁型表现外尚有以脊髓或延除上述

20、狂躁型表现外尚有以脊髓或延髓受损为主的麻痹型髓受损为主的麻痹型(静型静型)。传染病学 狂犬病传染病学 狂犬病l 白细胞总数轻至中度增多白细胞总数轻至中度增多(12.030.0109/L)，中性粒细胞占，中性粒细胞占80以上。以上。l 脑脊液细胞数可稍增多（大多在脑脊液细胞数可稍增多（大多在200以内，以淋巴细胞为主），蛋白质可轻以内，以淋巴细胞为主），蛋白质可轻度增高，糖及氯化物正常。度增高，糖及氯化物正常。传染病学 狂犬病l病毒分离病毒分离l取病人的唾液、，脑脊液、泪液接种鼠脑分离取病人的唾液、，脑脊液、泪液接种鼠脑分离病毒。至少需病毒。至少需1周才有结果。周才有结果。l脑组织检查脑组织检查

21、l取动物或死者的脑组织作切片染色，镜检在神取动物或死者的脑组织作切片染色，镜检在神经细胞浆内找内基小体；或用经细胞浆内找内基小体；或用RTPCR检测检测狂大病毒核酸，任一项阳性时可确诊。狂大病毒核酸，任一项阳性时可确诊。传染病学 狂犬病l1.抗原检测：抗原检测：可取角膜印片、发根皮肤活可取角膜印片、发根皮肤活检组织或脑组织通过免疫荧光抗体技术检组织或脑组织通过免疫荧光抗体技术检测抗原，阳性率可达检测抗原，阳性率可达98%。l2.抗体检测：抗体检测：测定血清中和抗体对未接种测定血清中和抗体对未接种疫苗者有诊断价值。但由于病程第疫苗者有诊断价值。但由于病程第8天前天前不易测出，而患者发病后很快死亡

22、，故不易测出，而患者发病后很快死亡，故意义不大。意义不大。传染病学 狂犬病 Positive dFA Negative dFA（The direct fluorescent antibody test）直接荧光抗体检验直接荧光抗体检验传染病学 狂犬病传染病学 狂犬病l1.流行病学：流行病学：有被狂犬或病畜咬伤或抓伤史。有被狂犬或病畜咬伤或抓伤史。l2.临床表现：临床表现：出现典型症状如恐水、怕风、咽出现典型症状如恐水、怕风、咽喉痉挛，或怕光、怕声、多汗、流涎和咬伤处喉痉挛，或怕光、怕声、多汗、流涎和咬伤处出现麻木、感觉异常等即可作出临床诊断。出现麻木、感觉异常等即可作出临床诊断。l确诊：确诊：

23、有赖于检查病毒抗原、病毒核酸或尸检有赖于检查病毒抗原、病毒核酸或尸检脑组织中的尼基小体。脑组织中的尼基小体。l出现典型症状前，即病程早期、儿童、咬伤史出现典型症状前，即病程早期、儿童、咬伤史不明确者易误诊。不明确者易误诊。传染病学 狂犬病3.1流行病学史流行病学史有被犬、猫或其他宿主动物舔、咬史。3.2 临床症状临床症状3.2.1 愈合的咬伤伤口或周围感觉异常、麻木发痒、刺痛或蚁走感。出现兴奋、烦躁、恐惧，对外界刺激如风、水、光、声等异常敏感。3.2.2 “恐水”症状，伴交感神经兴奋性亢进（流涎、多汗、心律快、血压增高），继而肌肉瘫痪或颅神经瘫痪（失音、失语、心律不齐）。3.3实验室检查实验室

24、检查3.3.1 免疫荧光抗体法检测抗原：发病第一周内取唾液、鼻咽洗液、角膜印片、皮肤切片，用荧光抗体染色，狂犬病病毒抗原阳性。3.3.2 存活一周以上者做血清中和试验或补体结合试验检验抗体、效价上升者，若曾接种过疫苗，中和抗体效价需超过1:5000。3.3.3 死后脑组织标本分离病毒阳性或印片荧光抗体染色阳性或脑组织内检到内基氏小体。3.4病例分类病例分类3.4.1 临床诊断病例：具备3.1加3.2.1或3.2.2。3.4.2 确诊病例：具备3.4.1加3.3的任一条。传染病学 狂犬病l1.破伤风破伤风 破伤风有外伤史，患者牙关紧破伤风有外伤史，患者牙关紧闭、苦笑面容及角弓反张等特点，而无闭、

25、苦笑面容及角弓反张等特点，而无高度兴奋、恐水症状。预后良好。高度兴奋、恐水症状。预后良好。l2.病毒性脑膜脑炎病毒性脑膜脑炎 病毒性脑膜脑炎早期病毒性脑膜脑炎早期多有意识障碍和脑膜刺激征，对症治疗多有意识障碍和脑膜刺激征，对症治疗后大多康复。后大多康复。l3.脊髓灰质炎脊髓灰质炎 传染病学 狂犬病传染病学 狂犬病l病死率几达病死率几达100，以对症综合治疗为主，包括：，以对症综合治疗为主，包括：l1.严密隔离病人，严密隔离病人，防止唾液污染，尽量保持病人安防止唾液污染，尽量保持病人安静，减少光、风、声等刺激，狂躁时用镇静剂。静，减少光、风、声等刺激，狂躁时用镇静剂。l2.加强监护治疗，加强监护

26、治疗，包括给氧、必要时气管切开，纠包括给氧、必要时气管切开，纠正酸中毒，维持水电解质平衡。有心动过速、心正酸中毒，维持水电解质平衡。有心动过速、心律失常、高血压等可用律失常、高血压等可用受体阻滞剂或强心剂。有受体阻滞剂或强心剂。有脑水肿时给予脱水剂。脑水肿时给予脱水剂。传染病学 狂犬病l3.免疫及抗病毒治疗：免疫及抗病毒治疗：l人抗狂犬病球蛋白可直接脑室或颈椎侧方注人抗狂犬病球蛋白可直接脑室或颈椎侧方注入脊髓腔；入脊髓腔；l干扰素干扰素300万万500万单位肌注；万单位肌注；l白细胞介素白细胞介素23万单位肌注，万单位肌注，58次为一疗次为一疗程；程；l狂犬病单克隆抗体，是研究方向。狂犬病单克

27、隆抗体，是研究方向。传染病学 狂犬病l应以预防动物传染应以预防动物传染源的发生为主。源的发生为主。传染病学 狂犬病l禁止或控制养犬。禁止或控制养犬。l养犬应做好预防接种养犬应做好预防接种(大面积给家犬注射大面积给家犬注射兽用狂犬病毒疫苗兽用狂犬病毒疫苗)，发现野犬应消灭，发现野犬应消灭，病死动物应予焚毁或深埋处理，切勿剥病死动物应予焚毁或深埋处理，切勿剥皮，对进口动物检疫。皮，对进口动物检疫。传染病学 狂犬病l在流行区内被犬或其他动物咬伤后均应在流行区内被犬或其他动物咬伤后均应及时有效地处理伤口和进行全程免疫。及时有效地处理伤口和进行全程免疫。传染病学 狂犬病l咬伤后及时（咬伤后及时（2小时内

28、）严格处理伤口，对降小时内）严格处理伤口，对降低发病率有重要意义。低发病率有重要意义。l挤压伤口：挤压伤口：尽力挤压出血或用火罐拔毒，忌尽力挤压出血或用火罐拔毒，忌用嘴吮吸伤口以防口腔粘膜感染；用嘴吮吸伤口以防口腔粘膜感染；l冲洗伤口：冲洗伤口：用用20肥皂水或肥皂水或0.1新洁尔灭反新洁尔灭反复冲洗至少半小时，季胺类与肥皂水不可合用；复冲洗至少半小时，季胺类与肥皂水不可合用；l消毒伤口：消毒伤口：用用70酒精擦洗及浓碘酒反复涂酒精擦洗及浓碘酒反复涂拭；拭；传染病学 狂犬病l不需缝合：不需缝合：伤口一般不予缝合或包扎伤口一般不予缝合或包扎以便排血引流，防止病毒传入神经纤维；以便排血引流，防止病

29、毒传入神经纤维；l严重咬伤：严重咬伤：若咬伤头颈部、手指或严若咬伤头颈部、手指或严重咬伤时，除用疫苗外，还需用抗狂犬重咬伤时，除用疫苗外，还需用抗狂犬病免疫血清在伤口及周围行局部浸润注病免疫血清在伤口及周围行局部浸润注射。伤口如能及时彻底清洗消毒，可明射。伤口如能及时彻底清洗消毒，可明显降低发病率；显降低发病率；l尚要注意预防破伤风及细菌感染尚要注意预防破伤风及细菌感染。传染病学 狂犬病狂犬病的狂犬病的免疫预防免疫预防传染病学 狂犬病前提：前提：所使用所使用的的狂犬病狂犬病疫苗、抗狂犬疫苗、抗狂犬病血清和人源狂犬病免疫球蛋病血清和人源狂犬病免疫球蛋白的制品质量一定要符合国家白的制品质量一定要符

30、合国家要求，只有这样才能达到免疫要求，只有这样才能达到免疫预防的预期效果。预防的预期效果。传染病学 狂犬病暴露后免疫暴露后免疫传染病学 狂犬病预防免疫，越早越好预防免疫，越早越好一旦感染一旦感染(被动物致伤被动物致伤)一旦与外周神经结合一旦与外周神经结合病毒开始在伤口局部复制繁殖病毒开始在伤口局部复制繁殖一旦症状出现一旦症状出现病毒开始向中枢神经系统移动病毒开始向中枢神经系统移动死亡几乎不可避免死亡几乎不可避免潜伏期感染前驱症状临床症状昏迷和死亡在侵入神经系统在侵入神经系统前及早采取措施前及早采取措施侵入神经系统后侵入神经系统后没有任何有效手没有任何有效手段阻止病程发展段阻止病程发展传染病学

31、狂犬病暴露后处理的步骤暴露后处理的步骤 n 第一步第一步:立即进行局部伤口的处理，适用所有类型的立即进行局部伤口的处理，适用所有类型的暴露暴露n 第二步第二步:确定伤口暴露的类型，根据不同情况进行处确定伤口暴露的类型，根据不同情况进行处理：理：n 狂犬病的暴露后处理，应根据患者接种疫苗的历狂犬病的暴露后处理，应根据患者接种疫苗的历史和史和 伤口严重的程度不同，进行不同的处理伤口严重的程度不同，进行不同的处理 (WHO 关于暴露后免疫的指导原则关于暴露后免疫的指导原则)。n 对于对于III类暴露，类暴露，WHO推荐必须使用抗狂犬免疫推荐必须使用抗狂犬免疫球蛋白。球蛋白。传染病学 狂犬病WHO 对

32、暴露后处理的指导原则对暴露后处理的指导原则立刻注射抗狂犬病免疫球蛋白和疫苗*单一或多处贯通皮肤性咬伤或擦伤，粘膜被唾液污染（如：舔触）III立即接种疫苗*轻度咬伤无防护皮肤，无出血性轻微抓伤或擦伤、舔触破损皮肤II如果有可靠病史，无需治疗抚养或喂养动物，被舔触无损伤的皮肤I推荐处理方法推荐处理方法接触类型接触类型类别类别如果非流行区明显健康的猫或狗被隔离观察或被实验室检验证实未感染狂犬病毒，则可以推迟治疗。本条款不提倡在中国国内使用。本条款不提倡在中国国内使用。暴露于啮齿动物（包括鼠、兔等），也需要暴露后免疫治疗。传染病学 狂犬病暴露后免疫暴露后免疫 局部伤口处理局部伤口处理目的是尽可能多地清

33、除局部感染的病毒目的是尽可能多地清除局部感染的病毒q 物理方法清除病毒颗粒q 化学作用灭活剩余的病毒n 立即立即n 然后用流动的水、肥皂水或含有清洁剂的水强力冲洗伤口；使用酒精(70%)或碘酊消毒；严重伤口的处理：严重伤口的处理：伤口的清创处理请咨询综合医院相关科室除非是动脉，否则延迟缝合伤口传染病学 狂犬病暴露后免疫暴露后免疫 被动免疫被动免疫对于对于WHO推荐方案中的推荐方案中的III类暴露以及野类暴露以及野生动物咬伤的生动物咬伤的II类以上的暴露，在接种类以上的暴露，在接种疫苗的同时，要在伤口周围浸润注射抗疫苗的同时，要在伤口周围浸润注射抗狂犬病免疫血清或球蛋白。狂犬病免疫血清或球蛋白。

34、传染病学 狂犬病n在局部伤口内部和周围尽可能多地浸润注射抗狂犬免疫球蛋白在局部伤口内部和周围尽可能多地浸润注射抗狂犬免疫球蛋白/血清以中血清以中和病毒，如伤口多时可以全部用于局部。和病毒，如伤口多时可以全部用于局部。n剂量：剂量：q 人抗狂犬免疫球蛋白人抗狂犬免疫球蛋白/血清血清:20 IU/kg 体重体重q 马抗狂犬免疫球蛋白马抗狂犬免疫球蛋白/血清血清:40 IU/kg 体重体重n使用马抗狂犬免疫球蛋白使用马抗狂犬免疫球蛋白/血清之前要进行皮肤过敏试验。血清之前要进行皮肤过敏试验。n剩余的抗狂犬免疫球蛋白剩余的抗狂犬免疫球蛋白/血清应当在远离疫苗接种的部位肌肉注射。血清应当在远离疫苗接种的

35、部位肌肉注射。n如果伤口面积大，可以将抗狂犬免疫球蛋白如果伤口面积大，可以将抗狂犬免疫球蛋白/血清用生理盐水稀释后再浸血清用生理盐水稀释后再浸润注射。润注射。n不可以和疫苗使用同一支注射器。不可以和疫苗使用同一支注射器。传染病学 狂犬病暴露后免疫暴露后免疫 主动免疫主动免疫：对从未接种过的对象对从未接种过的对象n 肌肉 接种方案（上臂三角肌）WHO标准 5针肌肉接种方案RIG（III类暴露）传染病学 狂犬病l疫苗有两种：减毒活疫苗和灭活疫苗。疫苗有两种：减毒活疫苗和灭活疫苗。减毒活疫苗：在体内会呈现一过性的类似自然感染的过程，其中某减毒活疫苗：在体内会呈现一过性的类似自然感染的过程，其中某些病

36、毒能通过胎盘屏障致使胎儿出现畸形、异常；些病毒能通过胎盘屏障致使胎儿出现畸形、异常；灭活疫苗是将病毒彻底灭活，疫苗中不存在活病毒，因此不会对胎灭活疫苗是将病毒彻底灭活，疫苗中不存在活病毒，因此不会对胎儿致畸。儿致畸。l现代狂犬病疫苗已经进行了高度纯化，不含有目前已知的现代狂犬病疫苗已经进行了高度纯化，不含有目前已知的100多多种能引起胎儿致畸、致瘤、致突变的药物，因此是安全的。种能引起胎儿致畸、致瘤、致突变的药物，因此是安全的。l狂犬病是致死性疾病，暴露后接种狂犬病疫苗无任何禁忌症；到狂犬病是致死性疾病，暴露后接种狂犬病疫苗无任何禁忌症；到目前为止尚无由于接种狂犬病疫苗而引起胎儿致畸、异常的报

37、道。目前为止尚无由于接种狂犬病疫苗而引起胎儿致畸、异常的报道。传染病学 狂犬病暴露后免疫失败分析n 伤口未处理或未及时处理n 没有同时使用抗狂犬免疫球蛋白n 抗狂犬免疫球蛋白没有浸润注射于伤口周围或在伤口周围浸润不充分n 没有及时接种疫苗或延误处理时间n 免疫水平低下通常情况下，免疫失败的绝大部分原因是由于暴露后免疫处理不当。传染病学 狂犬病小结:暴露后免疫的3个主要步骤清洁伤口主动免疫按疫苗的说明书使用被动免疫伤口符合世界卫生组织 III类指征时，使用抗狂犬病免疫球蛋白在第一时间处理，越早越好在第一时间处理，越早越好传染病学 狂犬病人被可能患有狂犬病的动物咬伤、抓伤，或人的粘膜或不完整的皮肤

38、与可能患有狂犬病的动物的唾液接触清洗、处理伤口动物是否被抓获是否动物处死进行狂犬病检测同时对人进行暴露后治疗检测阳性检测阴性不必采取任何措施继续完成暴露后治疗暴露后治疗给予马抗狂犬病免疫球蛋白(40IU/Kg)或人抗狂犬病免疫球蛋白(20IU/Kg)，并且尽量在伤口注射入全部剂量的免疫球蛋白。如果不能，剩余剂量通过肌肉注射给病人。肌注或皮内给予适量的细胞培养疫苗。传染病学 狂犬病l1.主动免疫：主动免疫：l（1）狂犬疫苗：）狂犬疫苗：l人二倍体组织培养疫苗（人二倍体组织培养疫苗（HDCV）：）：l本疫苗优点为接种后抗体出现快，在本疫苗优点为接种后抗体出现快，在14天时几天时几乎达乎达100%阳

39、转，且抗体水平高，持续时间长，阳转，且抗体水平高，持续时间长，5年仍有中和抗体存在，注射后反应轻微。年仍有中和抗体存在，注射后反应轻微。传染病学 狂犬病l初代地鼠肾细胞组织培养疫苗：初代地鼠肾细胞组织培养疫苗：l加拿大、前苏联加拿大、前苏联1971年开始应用，对年开始应用，对6万万名接触者进行预防注射，至名接触者进行预防注射，至1977年年10月，月，仅发现仅发现2例因狂犬病死亡。该疫苗安全有例因狂犬病死亡。该疫苗安全有效、副作用少，国内己广泛应用。方法效、副作用少，国内己广泛应用。方法0、3、7、14、30天，各肌注天，各肌注2ml。传染病学 狂犬病l（2）方法：）方法：l暴露前预防：对高危

40、人群如暴露于狂暴露前预防：对高危人群如暴露于狂犬病的工作人员，要预先作疫苗注射。犬病的工作人员，要预先作疫苗注射。全程全程3针，在针，在0、7、21日各肌内注射日各肌内注射l针针(人二倍体细胞疫苗人二倍体细胞疫苗1ml或地鼠肾细胞疫或地鼠肾细胞疫苗苗 2m1)。传染病学 狂犬病l暴露后预防：全程暴露后预防：全程5针，在针，在0、3、7、14、30日各肌内注射日各肌内注射l针；如严重咬伤可全程针；如严重咬伤可全程10针，针，在当日至第六日，以及在当日至第六日，以及10、14、30、90日各肌日各肌内注射内注射l针。针。l对一年内接受过全程免疫者，如发生可疑感染，对一年内接受过全程免疫者，如发生可

41、疑感染，仅需仅需0、3日各肌内注射日各肌内注射l针。针。l如免疫超过一年，则需全程免疫。如免疫超过一年，则需全程免疫。l如咬伤后超过如咬伤后超过48小时才注射，建议首剂加倍。小时才注射，建议首剂加倍。传染病学 狂犬病l注射方法：肌内注射，成人必须在上注射方法：肌内注射，成人必须在上臂三角肌内，儿童注射于大腿肌内前外臂三角肌内，儿童注射于大腿肌内前外侧区，不要在臀部注射。侧区，不要在臀部注射。传染病学 狂犬病l局部反应局部反应（5%）红晕、浸润：红晕、浸润：1224小时出现，小时出现，4872小时消退小时消退疼痛、压痛：疼痛、压痛：1224小时出现，小时出现，48小时小时7天消退天消退硬结：硬结

42、：7天至天至23月月淋巴结肿大、淋巴腺炎：淋巴结肿大、淋巴腺炎：24小时至小时至12周或更长周或更长l全身反应全身反应（0.68%1.31%）发热：发热：824小时，小时，244872小时消退小时消退毒性症状：头晕、头痛、乏力、全身不适，毒性症状：头晕、头痛、乏力、全身不适，12天消退天消退胃肠道症状：恶心、呕吐、腹痛、腹泻。胃肠道症状：恶心、呕吐、腹痛、腹泻。12天消退天消退特殊皮疹：特殊皮疹：57天出现，天出现，710天消退。天消退。其它：荨麻疹或血管神经性水肿等，需要治疗。其它：荨麻疹或血管神经性水肿等，需要治疗。传染病学 狂犬病多种类型的皮疹多种类型的皮疹肌注肌注1:10001:100

43、0肾上腺素，同时注苯海拉明肾上腺素，同时注苯海拉明过敏性紫癜过敏性紫癜注射激素（氢化可的松、氟美松等）注射激素（氢化可的松、氟美松等）血管性水肿血管性水肿严重者应用去甲肾上腺素静滴严重者应用去甲肾上腺素静滴过敏性休克过敏性休克呼吸衰竭肌注尼可杀米或山埂菜碱呼吸衰竭肌注尼可杀米或山埂菜碱血清病血清病喉头水肿，器官切开喉头水肿，器官切开阿瑟氏反应阿瑟氏反应血清病，应用肾上腺素及抗过敏药血清病，应用肾上腺素及抗过敏药传染病学 狂犬病l2.被动免疫：被动免疫：l有马或人源性抗狂犬病毒免疫球蛋白和有马或人源性抗狂犬病毒免疫球蛋白和免疫血清，以人抗狂犬病毒免疫球蛋白免疫血清，以人抗狂犬病毒免疫球蛋白（HR

44、IG）为佳。）为佳。l总量一半在伤口进行局部浸润注射，剩总量一半在伤口进行局部浸润注射，剩余剂量作臀部肌内注射余剂量作臀部肌内注射。l需做皮肤过敏试验，阳性者要进行脱敏注射。需做皮肤过敏试验，阳性者要进行脱敏注射。传染病学 狂犬病l在传统免疫开始时加注一剂干扰素（在传统免疫开始时加注一剂干扰素（100万万300万单位）可显著提高免疫效果。万单位）可显著提高免疫效果。l大量实验证明，狂犬病毒本身对干扰素大量实验证明，狂犬病毒本身对干扰素敏感，暴露后及时应用干扰素诱生剂或敏感，暴露后及时应用干扰素诱生剂或干扰素可能对实验动物有保护作用。干扰素可能对实验动物有保护作用。传染病学 狂犬病传染病学 狂犬病