抗血小板药和抗凝药的临床合理应用培训课件.ppt

1、抗血小板药和抗凝药的临床合理应用前 言2抗血小板药和抗凝药的临床合理应用动脉粥样硬化血栓病动脉粥样硬化血栓病世界上首位死亡原因世界上首位死亡原因*动脉硬化血栓病动脉硬化血栓病(血管性疾病血管性疾病)感染性疾病感染性疾病肺部疾病肺部疾病癌症癌症暴力死亡暴力死亡爱滋病爱滋病0 02 24 46 68 81010121214141616世界世界8 8个发达和发展中地区个发达和发展中地区3抗血小板药和抗凝药的临床合理应用动脉粥样硬化血栓形成动脉粥样硬化血栓形成具具共同病理基础的进展性过程共同病理基础的进展性过程正常正常脂肪条纹脂肪条纹纤维斑块纤维斑块 粥样硬化斑块粥样硬化斑块斑块破溃斑块破溃/裂隙和血

2、栓形成裂隙和血栓形成心肌梗死心肌梗死 缺血性中风缺血性中风/TIA 危重的危重的下肢缺血下肢缺血临床无症状临床无症状心血管死亡心血管死亡年龄增长年龄增长稳定性心绞痛稳定性心绞痛间歇性跛行间歇性跛行不稳定性不稳定性心绞痛心绞痛ACS4抗血小板药和抗凝药的临床合理应用动脉粥样硬化动脉粥样硬化与与血栓形成血栓形成Fuster V et al NEJM 1992;326:310318Davies MJ et al Circulation 1990;82(Suppl II):II38,II46附壁附壁血栓血栓(如如TIA/UA)脂质池脂质池巨噬细胞巨噬细胞内部内部 张力张力外部切变力外部切变力裂隙裂隙大

3、裂隙大裂隙小裂隙小裂隙阻塞性血栓阻塞性血栓(如如IS/MI)IS/MI)动脉粥样硬化斑块动脉粥样硬化斑块斑块破裂斑块破裂血栓血栓5抗血小板药和抗凝药的临床合理应用动脉粥样硬化血栓形成和微动脉粥样硬化血栓形成和微循环循环Adapted from:Topol EJ,Yadav JS.Circulation 2000;101:57080,and Falk E et al.Circulation 1995;92:65771.斑块破裂斑块破裂微血管阻塞微血管阻塞栓子形成栓子形成冠脉微栓塞冠脉微栓塞脑血管微栓塞脑血管微栓塞6抗血小板药和抗凝药的临床合理应用动脉粥样硬化血栓形成的主要临床表现动脉粥样硬化血栓

4、形成的主要临床表现7抗血小板药和抗凝药的临床合理应用血栓形成有三个主要因素：血管壁改变（内皮细胞损伤、抗栓功能减弱）血液成分改变（血小板活化、凝血因子激活、纤维蛋白形成）血流改变（血流缓慢、停滞、漩涡形成）8抗血小板药和抗凝药的临床合理应用 血栓形成 动脉粥样硬化斑块及其表面损伤 血管内膜下基底胶原纤维暴露血小板黏附、聚集、释放反应 激活凝血系统血栓形成 9抗血小板药和抗凝药的临床合理应用一、抗血小板药物进展10抗血小板药和抗凝药的临床合理应用日益增多的证据表明，血小板在动脉硬日益增多的证据表明，血小板在动脉硬化的发病、血栓形成（尤其是动脉血栓化的发病、血栓形成（尤其是动脉血栓）过程中起重要作

5、用）过程中起重要作用抗血小板药可延长血栓性疾病患者缩短抗血小板药可延长血栓性疾病患者缩短了的血小板生存期，在动脉粥样硬化的了的血小板生存期，在动脉粥样硬化的抗栓疗法中居重要地位其疗效已得到国抗栓疗法中居重要地位其疗效已得到国际各中心大量临床肯定。际各中心大量临床肯定。11抗血小板药和抗凝药的临床合理应用（一）血小板在血栓形成中的（一）血小板在血栓形成中的作用：作用：1、血小板聚集血小板聚集第一相聚集第一相聚集：血小板粘附在异常或损伤：血小板粘附在异常或损伤的内皮表面，血小板互相聚集的内皮表面，血小板互相聚集第二相聚集第二相聚集：第一相聚集后血小板释放：第一相聚集后血小板释放ADP使更多的血小板

6、发生更致密的聚集使更多的血小板发生更致密的聚集形成牢固不能解聚的团块形成牢固不能解聚的团块 血栓血栓12抗血小板药和抗凝药的临床合理应用2、血栓形成血栓形成 粥样硬化斑块、表面糜烂、斑块破裂粥样硬化斑块、表面糜烂、斑块破裂 血管内皮损伤血管内皮损伤 激活血小板激活血小板 血栓形成血栓形成 13抗血小板药和抗凝药的临床合理应用已形成的动脉粥样硬化斑块，表面靡烂及斑块已形成的动脉粥样硬化斑块，表面靡烂及斑块破裂，使血管损伤，破裂，使血管损伤，激活血小板膜上糖蛋白激活血小板膜上糖蛋白Ib（GPIb）受体以）受体以V.W因子为桥梁粘附于内皮下胶原纤维上，因子为桥梁粘附于内皮下胶原纤维上，同时血小板糖蛋

7、白同时血小板糖蛋白b、a形成复合物（形成复合物（GPb/a）即纤维蛋白原受体，通过纤维蛋）即纤维蛋白原受体，通过纤维蛋白原使邻近的血小板间发生聚集、变形，形成白原使邻近的血小板间发生聚集、变形，形成白色血栓。白色血栓。血小板膜磷脂在磷脂酶作用下释放花生四烯酸血小板膜磷脂在磷脂酶作用下释放花生四烯酸转化为转化为TXA2。以上共同作用促使血小板聚集。以上共同作用促使血小板聚集，血管收缩，血栓形成。，血管收缩，血栓形成。14抗血小板药和抗凝药的临床合理应用血管内皮损伤血小板凝血酶系统内源性5-HT多巴胺肾上腺素内源性ADP释放血小板膜糖蛋白Ib（GP Ib）血小板膜糖蛋白IIb IIIa形成复合物（

8、GP IIb/IIIa）纤维蛋白受体血小板膜磷脂粘附于内皮下胶原纤维血小板聚集纤维蛋白原磷脂酶花生四烯酸阿司匹林（）TXA2血栓形成潘生丁培达（）阿司匹林（）血管收缩力抗栓IIb/IIIa（）激活VWF15抗血小板药和抗凝药的临床合理应用（二）抗血小板药物（二）抗血小板药物血栓素血栓素 A A2 2 抑制剂抑制剂乙酰水杨酸乙酰水杨酸 (ASA)(ASA)磷酸二酯酶抑制剂磷酸二酯酶抑制剂潘生丁潘生丁西洛他唑西洛他唑ADPADP-受体拮抗剂受体拮抗剂氯吡格雷（波立维）氯吡格雷（波立维）噻氯匹定（抵克力得）噻氯匹定（抵克力得）血小板纤维蛋白原受体拮抗剂血小板纤维蛋白原受体拮抗剂 糖蛋白糖蛋白(GP)

9、IIb/IIIa(GP)IIb/IIIa阻滞剂阻滞剂阿昔单抗、阿昔单抗、EptifibatideEptifibatide、TirofibanTirofiban、IntegrelinIntegrelin、LamifibanLamifiban等等 16抗血小板药和抗凝药的临床合理应用1 1、血栓素、血栓素 A2 A2 抑制剂抑制剂 17抗血小板药和抗凝药的临床合理应用阿司匹林阿司匹林 (Aspirin)药理作用：药理作用：抑制血小板的第二相聚集抑制血小板的第二相聚集。1.抑制环氧酶，阻碍抑制环氧酶，阻碍AA衍变为衍变为TXA2。2.抑制血小板释放肾上腺素、胶原、凝血酶。抑制血小板释放肾上腺素、胶原

10、、凝血酶。3.抑制内源性抑制内源性ADP、5-HT等释放。等释放。用法：用法：阿斯匹林：阿斯匹林：50mg300mg q.d.18抗血小板药和抗凝药的临床合理应用2、磷酸二酯酶抑制剂 19抗血小板药和抗凝药的临床合理应用 药理作用：药理作用：抑制血小板磷酸二脂酶(AC)活性，增高血小 板内环核肝酸含量（CAMP），增强内源性 PGI2而起作用。抗血栓形成抑制血小板的第一聚集和第二聚 集。高浓度时（50mg/ml）可抑制血小板释放反 应。用法：用法：25100g Tid20抗血小板药和抗凝药的临床合理应用（2）培达（西洛他唑）抑制各种制聚剂引起的血小板聚集和解聚药理作用：抑制磷酸二酯酶的活性使c

11、AMP浓度上升，抑制血小板聚集；比阿司匹林、噻氯匹啶（力抗栓）更强力抑制血小板，并对血小板聚集块有解离作用21抗血小板药和抗凝药的临床合理应用能抑制血小板的二相聚集，对一相聚集也有抑制作用减少冠脉介入治疗后的再狭窄率使血管平滑肌细胞cAMP浓度上升，使血管扩张增加末梢动脉的血流量用法：50mg Bid22抗血小板药和抗凝药的临床合理应用3、ADP-受体拮抗剂 23抗血小板药和抗凝药的临床合理应用（1）、）、噻氯匹定噻氯匹定 (Ticlopidine)(抵克立得抵克立得 力抗栓力抗栓)药理作用药理作用：ADP诱导血小板膜上GPIIb/IIIa受体 与纤维蛋白结合部位的暴露结合 血小板聚集（一）2

12、4抗血小板药和抗凝药的临床合理应用 ADP介导介导血小板诱导剂（凝血酶活化因子）血小板诱导剂（凝血酶活化因子）纤纤 （）维蛋白原与血小板维蛋白原与血小板GPIIb/IIIa受体结合受体结合 血小血小板板聚集聚集25抗血小板药和抗凝药的临床合理应用降低纤维蛋白原与“低亲和性”结合部位的亲和力血小板聚集 ADP亚型受体介导 (抑制)ADP 腺苷环化酶（AC）cAMP 血小板聚集 用法：用法：力抗栓力抗栓 0.25 Bid26抗血小板药和抗凝药的临床合理应用（2）、氯吡格雷（氯吡格雷（Clopidogrel，波立维）波立维）噻吩吡啶类化合物,结构类似噻吩吡啶具有不可逆的血小板抑制作用。药理作用：1.

13、抑制ADP受体纤维蛋白原与血小板 GPIIb/IIIa受体结合 血小板聚集 2.抑制凝血酶诱导的血小板聚集。3.减少有功能的ADP受体的数量对激活的 AC抑制作用CAMP 血小板聚集27抗血小板药和抗凝药的临床合理应用血小板激活通道血小板激活通道血小板28抗血小板药和抗凝药的临床合理应用波立维波立维阻断阻断ADP受体受体 29抗血小板药和抗凝药的临床合理应用波立维的药理学波立维的药理学吸收吸收(口服口服):):快速，不受食物或者抗酸药物影响快速，不受食物或者抗酸药物影响代谢代谢:快速肝脏代谢快速肝脏代谢半衰期半衰期:8:8小时小时 (但对于血小板具有不可逆的抑制效但对于血小板具有不可逆的抑制效

14、果，血小板的寿命大约为果，血小板的寿命大约为7 710 10 天天)排泄排泄:5:5 天后天后 50%50%出现在尿中，出现在尿中，46%46%通过大便通过大便标准剂量标准剂量:75 mg:75 mg每天一次每天一次 负荷剂量负荷剂量300 mg 300 mg 能快速起作用能快速起作用3 3小时内提供全部的抗血小板效果小时内提供全部的抗血小板效果1.Jarvis B,Simpson K.Drugs 2000;60:34777.30抗血小板药和抗凝药的临床合理应用波立维的药理学波立维的药理学 波立维与心血管病人任何经常处方药物没有明波立维与心血管病人任何经常处方药物没有明显的不良药物显的不良药物

15、-药物相互作用药物相互作用;在同时服用其他药物的病人，波立维超过阿司在同时服用其他药物的病人，波立维超过阿司匹林的好处依然维持匹林的好处依然维持当与其他抗血栓药物当与其他抗血栓药物(华法林、肝素等华法林、肝素等)同时应同时应用时，应当注意用时，应当注意1.Jarvis B,Simpson K.Drugs 2000;60:34777.31抗血小板药和抗凝药的临床合理应用氯吡格雷75mg最佳的抗血小板剂量N=20N=20N=21N=30N=21N=11N=22N=20N=20N=19N=24N=19N=17N=20第第7天天第第28天天氯吡格雷氯吡格雷安慰剂安慰剂10 mg25 mg50 mg75

16、 mg100 mg 250 mg b.i.d.-20-100102030405060平均平均I I抑制抑制%血小板聚集噻氯匹定噻氯匹定32抗血小板药和抗凝药的临床合理应用负荷量氯吡格雷在负荷量氯吡格雷在3 3内提供快速和全部抗血内提供快速和全部抗血小板效果小板效果1 11.Data on file,Sanofi-Synthlabo,1999,internal report PDY 3494.100-200204060801.536242748时间时间(小时小时)平均抑制平均抑制 (%)(%)氯吡格雷氯吡格雷75 mg氯吡格雷氯吡格雷300 mg*与氯吡格雷 75 mg比较，*p 0.002(n

17、=20/组)*健康志愿者33抗血小板药和抗凝药的临床合理应用血小板血小板 粘附蛋白（纤维蛋白原、因子VIII（VWF）血小板血小板 桥联作用 粘附蛋白 纤维蛋白原 诱导剂血小板 激 活 血小板膜暴露纤维蛋白原受体 GPIIb/IIIa 血小板聚集34抗血小板药和抗凝药的临床合理应用（1）GPIIb/IIIa单克隆抗体单克隆抗体Abciximab（CTE3Fab，商品名，商品名Reopro）重组鼠重组鼠人嵌合抗体，人嵌合抗体，药理作用药理作用：特异地阻断纤维蛋白原介导的血小板聚集，特异地阻断纤维蛋白原介导的血小板聚集，延长出血时间，减轻血栓重量，延长血管堵延长出血时间，减轻血栓重量，延长血管堵

18、塞时间。塞时间。对心率、血压及血小板没有明显影响。对心率、血压及血小板没有明显影响。可减轻可减轻PTCA后死亡率、心梗发生率和需要后死亡率、心梗发生率和需要 再次血管再通手术发生率。再次血管再通手术发生率。35抗血小板药和抗凝药的临床合理应用（2）RGD多肽 粘附蛋白纤维蛋白原粘附蛋白纤维蛋白原VWF等分子中含有等分子中含有精氨酸精氨酸甘氨酸甘氨酸门冬氨酸（门冬氨酸（RGD）三）三肽序列。肽序列。血小板膜血小板膜GPb/a受体含有与受体含有与RDG三三肽结合的位点，因此含有肽结合的位点，因此含有RDG三肽序列三肽序列的多肽，均能抑制的多肽，均能抑制纤维蛋白原与血小板纤维蛋白原与血小板GPb/a

19、的结合的结合，使血小板聚集减少，使血小板聚集减少。36抗血小板药和抗凝药的临床合理应用（3）Integrelin环状环状7肽，与血小板肽，与血小板GPb/a的有特异性结的有特异性结合，抑制纤维蛋白原与合，抑制纤维蛋白原与GPb/a，从而抑制，从而抑制血小板聚集反应。血小板聚集反应。特点：特点：1.生物半衰期短（约生物半衰期短（约10分）停药后作用消失快分）停药后作用消失快 2.1mg/kg/min可抑制血小板聚集反应，减少可抑制血小板聚集反应，减少 患者进行患者进行PTCA术后心脏缺血性并发症。术后心脏缺血性并发症。37抗血小板药和抗凝药的临床合理应用 （4）Eptifibatide选择性地抑

20、制GPIIb/IIIa受体半衰期短，停药后血小板抑制作用2-4小时消失38抗血小板药和抗凝药的临床合理应用（5）Tirofiban（非肽类）（非肽类）分子中含有可以被受体识别的类似分子中含有可以被受体识别的类似RGD序列的结构，序列的结构，无免疫原性，无免疫原性，静脉用起效非常快，半衰期短，和静脉用起效非常快，半衰期短，和出血时间呈剂量依赖关系。出血时间呈剂量依赖关系。39抗血小板药和抗凝药的临床合理应用（6）Lamifiban合成的非肽类选择性GPIIb/IIIa受体 拮抗剂，半衰期约4小时40抗血小板药和抗凝药的临床合理应用 抗血小板药物分类及作用的优缺点抗血小板药物分类及作用的优缺点 损

21、伤 血小板黏附 激活 抗凝血酶 阿司匹林(1)磷酸二酯酶 （PDE）花生四烯酸 西洛他唑，双嘧达莫（2）噻氯匹啶（3）ATP CAMP 5AMP TXA2 腺苷酸环化酶 凝血酶 胶原 肾上腺素 ADP （+）GPb/a 激活 噻氯匹啶、lloprost 抗凝血酶 GPb/a 抑制剂（Abcixmab)（4）血小板聚集 血栓形成41抗血小板药和抗凝药的临床合理应用常用几种抗血小板药物作用优缺点阿司匹林 噻氯匹定 西洛他唑抑制环氧化酶活性 抑制ADP诱导的 抑制磷酸二酯酶活性，血小板聚集能 使cAMP ，强力抑制血TXA2 6GPF12 激活腺苷酸环化酶 小板聚集，明确的血管 扩张作用，平滑肌细胞

22、增 殖抑制作用唯一证实能降低心脑 许多实验证实其 疗效优于ASA血管病发生率和死亡率 疗效优于ASA应用前景广泛的首选抗 阿司匹林不能耐受 周围血管病首选 时的选用药物有消炎作用 激活纤溶活性，Fg 降TG胃肠道反应，出血 中性粒细胞，血小板 头痛，心悸血小板药，也是基础药42抗血小板药和抗凝药的临床合理应用结论结论 长期使用低剂量阿司匹林长期使用低剂量阿司匹林 (75(75150 mg/150 mg/天天)与较高剂量的阿与较高剂量的阿司匹林一样有效司匹林一样有效1 1 ADPADP受体拮抗剂（抵克力得和波立维）是唯一已经显示优于受体拮抗剂（抵克力得和波立维）是唯一已经显示优于阿司匹林的抗血小

23、板制剂阿司匹林的抗血小板制剂1,2 1,2 在阿司匹林的基础上加用第二个抗血小板药物在阿司匹林的基础上加用第二个抗血小板药物 (如如氯吡格氯吡格雷雷*或一种或一种 GPIIb/IIa GPIIb/IIa 拮抗剂拮抗剂)带来带来额外额外的的更多更多获益获益1 11.Antithrombotic Trialists Collaboration.BMJ 2002;324:7186.2.Antiplatelet Trialists Collaboration.BMJ 1994;308:81106.3.The CURE Trial Investigators.N Engl J Med 2001;345:

24、494502.44抗血小板药和抗凝药的临床合理应用二、抗凝药物进展45抗血小板药和抗凝药的临床合理应用（一）凝血酶间接抑制剂1、肝素Heparin改变抗凝血酶III的构造抑制凝血因子IIaI、Xa、Xa抑制凝血酶的生成和活性 用法：500u或70u/kg，使APTT维持在正常值1.5-2.0倍46抗血小板药和抗凝药的临床合理应用2、低分子肝素（LMWH)（Low molecular weight haparins)抗凝血因子Xa活性，抑制凝血酶的生成抗Xa活性作用强，生物利用度高，半衰期长，出血少不必检测APTT47抗血小板药和抗凝药的临床合理应用 药 物速避凝（速避林）优点：1、从普通肝素中

25、提取的精华成分，含 钙盐，首先应用于临床并获得临床 疗效验证 2、平均分子量4500道尔顿，窄谱 3、心功能不全时须限钠，对MI、UA (unstable angina)时钙盐有利48抗血小板药和抗凝药的临床合理应用4、慢性肾病长期血透病人，往往有高钠低钙，因此速避凝更有利5、钙盐注射部位不疼痛，钠盐疼痛较剧烈6、不含防腐剂7、抗Xa因子、抗IIa因子比值（3.2：1）具有更大的抗血栓形成作用，更小的危险性 用法：0.1/10kg/次，Bid 或0.4ml/次，Bid49抗血小板药和抗凝药的临床合理应用法安明1985年在德国被批准使用作为全球第一个用于临床的低分子肝素优点：1、独特的提纯工艺

26、2、最高的抗Xa因子活性，适宜的抗 Iia因子活性 3、最高的美国药典效价 4、最接近WHO推荐的抗Xa/IIa比 值 5、出血发生率低，疗效与安全性兼顾用法：12u/kg/次，Bid50抗血小板药和抗凝药的临床合理应用克 赛51抗血小板药和抗凝药的临床合理应用 低分子肝素比较速避凝法安明克赛特点生产厂家赛诺菲公司法玛西亚 普强罗纳普朗克-乐安分子量愈大作用愈与肝素相似副作用愈小钙质局部注射对皮肤无刺激半衰期愈长,作用维持时间愈长开发研究首先研究开发模仿速避凝 模仿速避凝 平均分 子量450050004500抗Xa/IIa比较3.2：12.0：12.7：1盐的性质钙盐钠盐钠盐血浆抗Xa活 性半

27、衰期132-162 分119-139 分129-180 分FDA批准中国卫生部批准 有 有52抗血小板药和抗凝药的临床合理应用（二）凝血酶直接抑制剂1、水蛭素 凝血酶特异抑制剂，与凝血酶1：1结合形成复和物，使凝血酶失活。用法：首剂0.1mg/kg，以后每小时 0.1mg/kg53抗血小板药和抗凝药的临床合理应用2、Argatrobam合成的凝血酶抑制剂，具有抗血栓和纤溶活性再哟用，阻止血栓形成54抗血小板药和抗凝药的临床合理应用 3、抗凝血酶III是一种丝氨酸蛋白酶的抑制剂，抑制以丝氨酸为活性中心的凝血因子、纤溶酶、胰蛋白酶、激肽释放酶、抑制凝血酶诱导的血小板聚集55抗血小板药和抗凝药的临床合理应用 4、维生素K拮抗剂凝血因子II、VII、IX、X转变为活性型需要VitK催化,华法林阻碍VitK代谢，使VitK缺乏，显著减少上述四种凝血因子的合成。用法：5mg/d，连续5天，以后每天1-15mg/d,一凝血酶原时间延长1.3-1.5-2.0倍为维持量1mg/d,连续5天后逐渐加量，使凝血酶原时间延长1.3-1.5-2.0倍为维持量。不良反应：出血、皮肤坏死长期应用于心房颤动的病人56抗血小板药和抗凝药的临床合理应用57抗血小板药和抗凝药的临床合理应用