伴性遗传一轮复习课件.pptx

1、伴性遗传伴性遗传生物性别决定方式生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点遗传图谱的分析遗传图谱的分析伴性遗传的应用伴性遗传的应用复习要点复习要点 控制这些性状的基因位于控制这些性状的基因位于性染色体性染色体上，所以遗传上总是和上，所以遗传上总是和性别相关联性别相关联，这种现象叫，这种现象叫伴性遗伴性遗传传。1.伴性遗传概念伴性遗传概念精子精子卵细胞卵细胞1 ：1 22条条+Y22条条+X22对对(常常)+XX(性性)22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22对对+XX22对对+XY2.XY2.XY型性别决定型性别决定受精卵受精卵1 1、Y Y染色体在亲子代间的传递有什么规律

2、？染色体在亲子代间的传递有什么规律？2 2、男性、男性X X染色体在亲子代间的传递有何规律？染色体在亲子代间的传递有何规律？3 3、女性、女性X X染色体在亲子代间有何传递规律？染色体在亲子代间有何传递规律？总结总结:性别决定类型性别决定类型（1）由性染色体决定性别（决定性别的主要方式），包）由性染色体决定性别（决定性别的主要方式），包括括XY型和型和ZW型。型。（2）染色体组倍数决定性别。）染色体组倍数决定性别。（3）由基因决定。）由基因决定。（4）环境因子决定性别。）环境因子决定性别。Y外耳道多毛症外耳道多毛症12 53479106118特点：特点：父传子，子传孙父传子，子传孙7.伴伴Y遗

3、传病遗传病4.实例实例红绿色盲红绿色盲(1)色盲基因为色盲基因为 性基因，只位于性基因，只位于 染色体上，染色体上，染色体染色体上没有其等位基因。上没有其等位基因。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型、表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型、表现型性别性别女性女性男性男性基因型基因型 XBXBXBY表现型表现型正常正常正常正常(携携带者带者)色盲色盲正常正常色盲色盲XBXbXbXbXbY隐隐XY 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染染色体上的显性致病基因控制的一种色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨

4、发育障碍。患者常常表现为导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。鸡胸）、生长缓慢等症状。IVIIIIII1 234567891011121314 15 161718 1920思考讨论思考讨论1.确定或排除细胞质遗传确定或排除细胞质遗传（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女正常）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女正常即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。质基因即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。质基因为为“单个单个”不成对不成对，故故不存在不存在“显隐性显隐性

5、”问题问题。如图所示：。如图所示：2.确定或排除伴确定或排除伴Y染色体遗传染色体遗传系谱的典型特征是系谱的典型特征是“限雄遗传限雄遗传”。传男不传女，即患者均为。传男不传女，即患者均为男性，男患者的直系男性亲属均为患者。此类基因只位男性，男患者的直系男性亲属均为患者。此类基因只位于于Y染色体上，染色体上，X染色体无其等位基因，故也不存在染色体无其等位基因，故也不存在“显隐显隐性性”问题，即相关性状由问题，即相关性状由“单个单个”基因控制，如图所示：基因控制，如图所示：3.确定是显性遗传还是隐性遗传确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有无中生有”是隐性遗传病，如图是隐性遗传病，如图1。(2)

6、“有中生无有中生无”是显性遗传病，如图是显性遗传病，如图2。(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。推断。4.确定是常染色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴X遗传遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。隐性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。染色体隐性遗传。如图：如图：(2)在已确定是显性遗传的系谱中在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都

7、患病，则最大可能为伴若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。染色体显性遗传。如图：如图：5若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续性遗传(2)若该病在系谱图中隔代遗传1.遗传系谱图判定口诀遗传系谱图判定口诀,父子相传为伴父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴父子都病为伴性，父子有正非伴X；有中生无为显性，显性遗传看男病有中生无为显性，显性遗传看男病，,母女都病为伴性，母女

8、有正母女都病为伴性，母女有正非伴非伴X。2.系谱图的特殊判定系谱图的特殊判定,若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。总结总结:1.1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 分析：分析：确定显、隐性确定显、隐性确定常

9、、性染色体确定常、性染色体下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因（甲遗传病由一对等位基因（A,a）控制控制,乙遗传病由另一对等位基因（乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制）控制,这两对等位基因独立遗传这两对等位基因独立遗传.已知已知III-4携带甲遗传病的致病基因携带甲遗传病的致病基因,但但不携带乙遗传病不携带乙遗传病的致病基因的致病基因.小结小结:1.性别决定的类型性别决定的类型XY型型ZW型型雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XX表示表示雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XY表示表示雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以ZW表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表示表示2.伴性遗传伴性遗传伴伴X隐性遗传病隐性遗传病伴伴Y遗传病遗传病伴伴X显性遗传病显性遗传病