手足口病医学会课件.ppt

1、.1手足口病手足口病朝阳区疾病预防控制中心流病科.2 手足口病预防控制指南（手足口病预防控制指南（20092009版）版）手足口病诊疗指南（手足口病诊疗指南（20102010版）版）.3 概述概述 病例定义病例定义 疾病的监测疾病的监测 预防和控制预防和控制 样本的采集等样本的采集等.4概述概述 病原学病原学 流行病学流行病学 临床表现临床表现 治疗原则治疗原则.5手足口病是由多种肠道病毒引起的一种儿童手足口病是由多种肠道病毒引起的一种儿童常见传染病，是我国法定报告管理的丙类传常见传染病，是我国法定报告管理的丙类传染病染病大多数患者症状轻微，以发热和手、足、口大多数患者症状轻微，以发热和手、足

2、、口腔等部位的皮疹或疱疹为主要临床症状。腔等部位的皮疹或疱疹为主要临床症状。少数患者可出现无菌性脑膜炎、脑炎、急性少数患者可出现无菌性脑膜炎、脑炎、急性弛缓性麻痹、神经源性肺水肿和心肌炎等，弛缓性麻痹、神经源性肺水肿和心肌炎等，个别重症患儿病情进展快，可导致死亡。个别重症患儿病情进展快，可导致死亡。.6概述-病原学 引起手足口病的病毒属于小RNA病毒科肠道病毒属，包括柯萨奇病毒A组(Coxasckievirus A,CVA)的 2、4、5、7、9、10、16 型等，B组(Coxasckievirus B,CVB)的1、2、3、4、5 型等；肠道病毒71型(Human Enterovirus 7

3、1,EV71)；埃可病毒(Echovirus,ECHO)等。其中以EV71及CVA16型较为常见。.7CoxA16CoxA16 19571957年在加拿大首次报告，新西兰年在加拿大首次报告，新西兰SeddonSeddon于于19571957年最年最早加以描述，早加以描述，19581958年加拿大年加拿大RobinsonRobinson从患者粪便和咽从患者粪便和咽拭中分离出拭中分离出CoxA16CoxA16，同时患者血清抗体有四倍增长，同时患者血清抗体有四倍增长,初初步查明步查明CoxA16CoxA16为本病病原为本病病原 19591959年提出年提出HFMDHFMD命名，命名，HFMDHFMD

4、在全球广泛流行，无明显在全球广泛流行，无明显的地域分布。的地域分布。发热发热,不适不适,咽喉肿痛咽喉肿痛,口腔、手、脚侧面及掌心、口腔、手、脚侧面及掌心、屁股出现小泡屁股出现小泡 传染性极高传染性极高 病程约病程约1 1周周.819721972年年EV71EV71在美国被首次确认，在美国被首次确认，19741974年年SchmidtSchmidt等首次发表从美等首次发表从美国加利福尼亚州国加利福尼亚州2020例具有中枢神经系统症状患者（例具有中枢神经系统症状患者（1969197319691973年年）中分离到）中分离到EV71EV71。随后，世界上众多国家都有随后，世界上众多国家都有EV71E

5、V71流行的报道。流行的报道。EV71EV71感染可引起感染可引起HFMDHFMD、疱疹性咽峡炎、无菌性脑炎、脑干脑炎和脊髓灰质炎样麻、疱疹性咽峡炎、无菌性脑炎、脑干脑炎和脊髓灰质炎样麻痹，但更多情况下是产生隐性感染。同脊灰病毒相似，痹，但更多情况下是产生隐性感染。同脊灰病毒相似，EV71EV71对脊对脊髓前角细胞具有一定的组织嗜性，是最常见的引起急性迟缓性麻髓前角细胞具有一定的组织嗜性，是最常见的引起急性迟缓性麻痹（痹（acute flaccid paralysisacute flaccid paralysis，AFPAFP）的非脊灰肠道病毒（）的非脊灰肠道病毒（non-non-polio

6、enteroviruspolio enterovirus，NPEVNPEV）。）。EV71EV71潜伏期一般为潜伏期一般为3 37 7天天,感染感染EV71EV71后，患者发病后，患者发病1-21-2周内可自咽周内可自咽部排出病毒，从粪便中排毒可持续至发病后部排出病毒，从粪便中排毒可持续至发病后3-53-5周。周。疱疹液中含大量病毒，疱疹破溃后病毒排出。疱疹液中含大量病毒，疱疹破溃后病毒排出。肠道病毒肠道病毒7171型（型（enterovirus 71enterovirus 71，EV71EV71）.9概述-病原学 肠道病毒适合在湿、热的环境下生存与传播，75%酒精和5%来苏不能将其灭活，对乙

7、醚、去氯胆酸盐等不敏感；对紫外线和干燥敏感，各种氧化剂(高锰酸钾、漂白粉等)、甲醛、碘酒以及5630分钟可以灭活病毒。病毒在4可存活1年，-20可长期保存，在外环境中可长期存活。.10概述-流行病学 1.传染源 2.传播途径 3.易感性 4.流行特征.11概述-流行病学 1.传染源。人是人肠道病毒的唯一宿主，患者和隐性感染者均为本病的传染源，隐性感染者难以鉴别和发现。发病前数天，感染者咽部与粪便就可检出病毒，通常以发病后一周内传染性最强。.12 传染源：病人、健康携带者传染源：病人、健康携带者5 5岁以下岁以下 正常携带者约占正常携带者约占11115 5岁以上岁以上 8282 流行期间流行期间

8、急性期患者咽部排毒急性期患者咽部排毒1 12 2周周,粪便粪便排毒排毒3 35 5周；周；隔离到病后两周，无手足口病相关症状隔离到病后两周，无手足口病相关症状.13概述-流行病学2.传播途径。肠道病毒可经胃肠道(粪-口途径)传播，也可经呼吸道(飞沫、咳嗽、打喷嚏等)传播，亦可因接触患者口鼻分泌物、皮肤或粘膜疱疹液及被污染的手及物品等造成传播。尚不能明确是否可经水或食物传播。3.易感性。人对人肠道病毒普遍易感。不同年龄组均可感染发病，以5岁及以下儿童为主，尤以3岁及以下儿童发病率最高。显性感染和隐性感染后均可获得特异性免疫力，产生的中和抗体可在体内存留较长时间，对同血清型病毒产生比较牢固的免疫力

9、，但不同血清型间鲜有交叉免疫。4.流行特征。该病流行无明显的地区性，全年均可发生，一般5-7月为发病高峰。托幼机构等易感人群集中单位可发生暴发。肠道病毒传染性强、隐性感染比例大、传播途径复杂、传播速度快，控制难度大，容易出现暴发和短时间内较大范围流行。.14 传播途径：经口感染传播途径：经口感染日常接触日常接触-主要是直接接触感染者的鼻和咽主要是直接接触感染者的鼻和咽分泌物或粪便污染的玩具、用具而传播，接触分泌物或粪便污染的玩具、用具而传播，接触患者穿破了的水疱亦能感染此病。患者穿破了的水疱亦能感染此病。空气飞沫传播空气飞沫传播接触被病毒污染的水源接触被病毒污染的水源.15.16 主要发生于主

10、要发生于1 1到到5 5岁儿童岁儿童,潜伏期潜伏期2 27 7天。天。一般一般5-75-7月为发病高峰。月为发病高峰。肠道病毒传染性强、隐性感染比例大、传肠道病毒传染性强、隐性感染比例大、传播途径复杂、传播速度快，控制难度大，播途径复杂、传播速度快，控制难度大，容易出现暴发和短时间内较大范围流行。容易出现暴发和短时间内较大范围流行。.17概述-流行病学 3.易感性。人对人肠道病毒普遍易感。不同年龄组均可感染发病，以5岁及以下儿童为主，尤以3岁及以下儿童发病率最高。显性感染和隐性感染后均可获得特异性免疫力，产生的中和抗体可在体内存留较长时间，对同血清型病毒产生比较牢固的免疫力，但不同血清型间鲜有

11、交叉免疫。.18概述-流行病学 4.流行特征。该病流行无明显的地区性，全年均可发生，一般5-7月为发病高峰。托幼机构等易感人群集中单位可发生暴发。肠道病毒传染性强、隐性感染比例大、传播途径复杂、传播速度快，控制难度大，容易出现暴发和短时间内较大范围流行。.19概述-临床表现 大多数症状轻微，以发热和手、足、口腔等部位的皮疹或大多数症状轻微，以发热和手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹为主要症状。疱疹为主要症状。不痛、不痒、不结痂、不结疤的四不特征不痛、不痒、不结痂、不结疤的四不特征 手足口病潜伏期为2-10天，平均3-5天，病程一般为7-10天。急性起病，发热，口腔粘膜出现散在疱疹，手、足和臀部出现

12、斑丘疹、疱疹，疱疹周围可有炎性红晕，疱内液体较少。可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分患者无发热，仅表现为皮疹或疱疹。一般预后良好；少数病例，特别是EV71感染患儿，可出现脑膜炎、脑炎、脑脊髓炎、神经源性肺水肿、循环障碍等，病情凶险，可致死亡或留有后遗症.20.21 首先在口腔粘膜出现红色溃疡性疱疹，常首先在口腔粘膜出现红色溃疡性疱疹，常因溃疡疼痛因溃疡疼痛 至天后可在手部、足部皮肤出现斑、丘至天后可在手部、足部皮肤出现斑、丘疹、疱疹。圆形或椭圆形，约疹、疱疹。圆形或椭圆形，约3-7mm3-7mm，较水痘皮疹，较水痘皮疹为小，质较硬。为小，质较硬。手脚为多，也可见于臂、腿及臀部，偶见手脚为多

13、，也可见于臂、腿及臀部，偶见于躯干。于躯干。.22 潜伏期为潜伏期为2-102-10天，平均天，平均3-53-5天天 病程一般病程一般7 7至至1010天天 极少数可发生无菌性脑膜炎、脑炎、急性极少数可发生无菌性脑膜炎、脑炎、急性弛缓性麻痹、神经源性肺水肿和心肌炎等，弛缓性麻痹、神经源性肺水肿和心肌炎等，重者危及生命。重者危及生命。.23概述-临床表现 1.神经系统表现：精神差、嗜睡、易惊、头痛、呕吐、谵妄甚至昏迷；肢体抖动，肌阵挛、眼球震颤、共济失调、眼球运动障碍；无力或急性弛缓性麻痹；惊厥。查体可见脑膜刺激征，腱反射减弱或消失，巴氏征等病理征阳性。2.呼吸系统表现：呼吸浅促、呼吸困难或节律

14、改变，口唇紫绀，咳嗽，咳白色、粉红色或血性泡沫样痰液；肺部可闻及湿啰音或痰鸣音。3.循环系统表现：面色苍灰、皮肤花纹、四肢发凉，指（趾）发绀；出冷汗；毛细血管再充盈时间延长。心率增快或减慢，脉搏浅速或减弱甚至消失；血压升高或下降。.24鉴别诊断（一）其他儿童发疹性疾病。（一）其他儿童发疹性疾病。手足口病普通病例需要与丘疹性荨麻疹、水痘、不典型麻疹、幼儿急疹、带状疱疹以及风疹等鉴别。可根据流行病学特点、皮疹形态、部位、出疹时间、有无淋巴结肿大以及伴随症状等进行鉴别，以皮疹形态及部位最为重要。最终可依据病原学和血清学检测进行鉴别。.25鉴别诊断（二）其他病毒所致脑炎或脑膜炎。（二）其他病毒所致脑炎

15、或脑膜炎。由其他病毒引起的脑炎或脑膜炎如单纯疱疹病毒、巨细胞病毒（CMV）、EB病毒、呼吸道病毒等，临床表现与手足口病合并中枢神经系统损害的重症病例表现相似，对皮疹不典型者，应根据流行病学史尽快留取标本进行肠道病毒，尤其是EV71的病毒学检查，结合病原学或血清学检查做出诊断。.26鉴别诊断（三）脊髓灰质炎。（三）脊髓灰质炎。重症手足口病合并急性弛缓性瘫痪（AFP）时需与脊髓灰质炎鉴别。后者主要表现为双峰热，病程第2周退热前或退热过程中出现弛缓性瘫痪，病情多在热退后到达顶点，无皮疹。.27鉴别诊断（四）肺炎。（四）肺炎。重症手足口病可发生神经源性肺水肿，应与肺炎鉴别。肺炎主要表现为发热、咳嗽、呼

16、吸急促等呼吸道症状，一般无皮疹，无粉红色或血性泡沫痰；胸片加重或减轻均呈逐渐演变，可见肺实变病灶、肺不张及胸腔积液等。.28（五）暴发性心肌炎。（五）暴发性心肌炎。以循环障碍为主要表现的重症手足口病病例需与暴发性心肌炎鉴别。暴发性心肌炎无皮疹，有严重心律失常、心源性休克、阿斯综合征发作表现；心肌酶谱多有明显升高；胸片或心脏彩超提示心脏扩大，心功能异常恢复较慢。最终可依据病原学和血清学检测进行鉴别。.29概述-治疗原则 治疗原则。目前无特异性治疗方法，以支持疗法为主，绝大多数患者可自愈。目前尚无特异性的疫苗。病例的治疗方法参考卫生部手足口病诊疗指南(2010年版)。.30病例定义(一)临床诊断病

17、例。(二)实验室确诊病例。(三)聚集性病例。.31病例定义(一)临床诊断病例。在流行季节发病，常见于学龄前儿童，婴幼儿多见。1.普通病例：发热伴手、足、口、臀部皮疹，部分病例可无发热。2.重症病例：出现神经系统受累、呼吸及循环功能障碍等表现，实验室检查可有外周血白细胞增高、脑脊液异常、血糖增高，脑电图、脑脊髓磁共振、胸部X线、超声心动图检查可有异常。极少数重症病例皮疹不典型，临床诊断困难，需结合实验室检测做出诊断。若无皮疹，临床不宜诊断为手足口病。.32(二)实验室确诊病例。临床诊断病例符合下列条件之一者，即可诊断为实验室确诊病例：1.自咽拭子或咽喉洗液、粪便或肛拭子、脑脊液、疱疹液、血清以及

18、脑、肺、脾、淋巴结等组织标本中分离到人肠道病毒(指包括CVA16和EV71等有明确证据表明可以导致手足口病的人肠道病毒)。2.自咽拭子或咽喉洗液、粪便或肛拭子等标本中检测到CVA16 或EV71特异性核酸，或从脑脊液、疱疹液、血清以及脑、肺、脾、淋巴结等组织标本等标本中检测到人肠道病毒(指包括CVA16和EV71等有明确证据表明可以导致手足口病的人肠道病毒)的特异性核酸。3.血清标本人肠道病毒型特异性中和抗体滴度1256，或急性期与恢复期血清肠道病毒特异性中和抗体有4倍或4倍以上的升高。.33(三)聚集性病例。1周内，同一托幼机构或学校等集体单位发生5例及以上手足口病病例；或同一班级(或宿舍)

19、发生2例及以上手足口病病例；或同一自然村发生3例及以上手足口病病例；或同一家庭发生2例及以上手足口病病例。.34重症病例（1）重型：出现神经系统受累表现。如：精神差、嗜睡、易惊、谵妄；头痛、呕吐；肢体抖动，肌阵挛、眼球震颤、共济失调、眼球运动障碍；无力或急性弛缓性麻痹；惊厥。体征可见脑膜刺激征，腱反射减弱或消失。（2）危重型：出现下列情况之一者 频繁抽搐、昏迷、脑疝。呼吸困难、紫绀、血性泡沫痰、肺部罗音等。休克等循环功能不全表现。2022-10-30.35NoImageTHANK YOUSUCCESS.36重症病例的早期识别 具有以下特征，尤其3岁以下的患者，有可能在短期内发展为危重病例，应密

20、切观察病情变化，进行必要的辅助检查，有针对性地做好救治工作。（一）持续高热不退。（二）精神差、呕吐、易惊、肢体抖动、无力。（三）呼吸、心率增快。（四）出冷汗、末梢循环不良。（五）高血压。（六）外周血白细胞计数明显增高。（七）高血糖。.37疾病的监测 疫情的报告 病原学的监测 疫情数据分析的反馈.38监测-报告 1.个案报告。2.聚集性病例报告 3.突发公共卫生事件报告.39监测-报告 1.个案报告。各级各类医疗机构应按照中华人民共和国传染病防治法和传染病信息报告管理规范的有关规定，对符合病例定义的手足口病病例进行报告。如为重症病例，请在“重症患者”处选择“是”；如为实验室诊断病例，请在“实验室

21、结果”处选择相应的肠道病毒病原学分型信息。实行网络直报的医疗机构应于24小时内进行网络直报，未实行网络直报的医疗机构应于24小时之内寄送出传染病报告卡。.40监测-报告 2.聚集性病例报告。托幼机构和学校、医疗机构发现手足口病聚集性病例时，应以最快的方式向县(区)级疾病预防控制机构报告。.41监测-报告 3.突发公共卫生事件报告。局部地区或集体单位发生流行或暴发时，按照突发公共卫生事件应急条例、全国突发公共卫生事件应急预案、突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法及有关规定，及时进行突发公共卫生事件信息报告。.42监测-病原学开展病原学监测，了解病原动态分布变化。所有重症和死亡病例均需

22、采样。此外，以县(区)为单位，每月最少需采集5例首次就诊的普通病例标本；当月县(区)病例总数少于5例时，全部采样。以省(区、市)为单位,在手足口病流行年份中每年至少采集20对EV71 和10对CVA16感染的手足口病患儿的双份血清,以阐明和分析EV71和CVA16感染后IgG和IgM抗体的动态变化，评价血清学抗体试剂盒的敏感性和特异性。以省(区、市)为单位，每月至少从手足口病病例中分离10株毒株并做血清型别鉴定，鉴定完成后并将毒株及鉴定结果于5个工作日内报送至中国疾病预防控制中心。具备测序条件的省份，可开展VP1基因序列测定和分析，进行基因定型，序列测定完成后将序列结果于5个工作日内报送至中国

23、疾病预防控制中心；不具备测序条件者，将毒株送至中国疾病预防控制中心进行序列测定，中国疾病预防控制中心要于28个工作日内反馈基因定型结果。所有病例的采样均由医疗机构完成，及时送至县(区)级疾病预防控制机构或指定的检测机构检测。检测机构将实验室检测结果于24小时内反馈给县(区)级疾病预防控制机构；县(区)级疾病预防控制机构接到结果后，于24小时内对检测病例的传染病报告卡信息进行订正，将其病例类型订正为“实验室诊断”，并在“实验室结果”处补填肠道病毒病原学分型信息。各种标本采集和检测方法详见手足口病标本采集及检测技术方案(附件1)。.43监测-病原学 开展病原学监测，了解病原动态分布变化。所有重症和

24、死亡病例均需采样。此外，以县(区)为单位，每月最少需采集5例首次就诊的普通病例标本；当月县(区)病例总数少于5例时，全部采样。所有病例的采样均由医疗机构完成，及时送至县(区)级疾病预防控制机构或指定的检测机构检测。检测机构将实验室检测结果于24小时内反馈给县(区)级疾病预防控制机构；县(区)级疾病预防控制机构接到结果后，于24小时内对检测病例的传染病报告卡信息进行订正，将其病例类型订正为“实验室诊断”，并在“实验室结果”处补填肠道病毒病原学分型信息。各种标本采集和检测方法详见手足口病标本采集及检测技术方案(附件1)。.44监测-分析反馈 各级疾病预防控制机构要每日对网络直报系统进行浏览，及时对

25、报告的病例进行审核、查重、订正等工作，定期对监测数据进行分析，判断发病趋势，发现异常升高或病例呈聚集性分布或出现重症及死亡病例时，要及时核实并向同级卫生行政部门及上级疾病预防控制机构报告，并定期向下级疾病预防控制机构和医疗机构反馈疫情分析信息。.45预防控制 现场调查 重点人群和重点机构的预防控制.46预防控制-现场调查 发现手足口病聚集性病例、重症或死亡时，县(区)级及以上疾病预防控制机构要立即组织开展现场调查处置。1.流行病学调查。2.传染源的管理。3.标本采集和检测。4.消毒措施。5.健康教育。.47预防控制-现场调查1.流行病学调查。(1)聚集性病例调查：了解聚集性病例的临床表现、流行

26、特征，以分析流行因素，为采取防控措施提供依据。要对首发或指示病例开展流行病学调查，填写手足口病个案调查表(附件2)。(2)重症或死亡病例调查：详细了解病例的基本信息、临床症状、发病就诊治疗过程、感染传播情况、病原检测结果，以分析重症及死亡病例的主要危险因素，填写手足口病重症或死亡病例个案调查表(附件3)。调查结束后，各省级疾病预防控制中心应将结果录入统一数据库，报送中国疾病预防控制中心。(3)专题调查：根据当地手足口病疫情特点及流行特征，可开展专题调查，以了解当地的主要传播方式以及感染危险因素等，为制定干预措施提供依据。专题调查的方案及其内容，应根据调查目的专门设计。(4)医疗机构要协助疾病预

27、防控制机构对病例进行流行病学调查。.48预防控制-现场调查 2.传染源的管理。患儿应及时就医，并遵医嘱采取居家或住院方式进行治疗。居家患儿，家长或监护人应在社区(村)医生的指导下，密切关注患儿的病情变化，如发现神经系统、呼吸系统、循环系统等相关症状时，应立即送医院就诊，同时，要尽量避免与其他儿童接触。住院患儿应在指定区域内接受治疗，防止与其他患儿发生交叉感染。管理时限为自患儿被发现起至症状消失后1周。乡镇卫生院/社区卫生服务中心、村卫生室/社区卫生服务站等负责本辖区居家治疗的手足口病患儿的随访工作，掌握居家治疗患儿的病情进展情况。.49预防控制-现场调查 3.标本采集和检测。(1)所有重症和死

28、亡病例均要采集标本，可以采集咽拭子、粪便或肛拭子、疱疹液、脑脊液、血清等，死亡病例还可采集脑、肺、肠淋巴结等组织标本。聚集性病例至少要采集2例病例标本开展病原学检测。(2)医疗机构负责样本采集，疾病预防控制机构应指导医疗机构进行相关生物学标本的采集。(3)疾病预防控制机构根据本地的技术能力，对采集的标本开展核酸检测、病毒分离；不具备技术条件时，及时送上级机构进行检测(附件1)。.50预防控制-现场调查 4.消毒措施。病家、托幼机构和小学的消毒应在当地疾病预防控制机构的指导下，由单位及时进行消毒，或由当地疾病预防控制机构负责对其进行消毒处理。医疗机构的消毒由医疗机构安排专人进行。消毒方法参见消毒

29、技术规范(2002版)和手足口病疫源地消毒指南(附件4)。.51预防控制-现场调查 5.健康教育。各级医疗卫生机构应在政府领导下，与当地教育、宣传、广电等部门密切合作，充分利用12320公共卫生公益热线、广播、电视、报纸、网络、手机短信、宣传单/宣传画等多种方式，开展手足口病防治知识的宣传工作，使5岁以下儿童家长及托幼机构工作人员等了解手足口病的临床症状，掌握最基本的预防措施，强调保持良好的个人卫生习惯及环境卫生措施对于有效预防手足口病的重要性，动员托幼机构老师和管理人员、儿童家长成为手足口病防控工作的主动参与者，形成群防群控。与重症或死亡病例发病前1周或发病后有共同生活、居住史的5岁以下儿童

30、，要对其家长或监护人进行健康教育，做好儿童的密切观察，出现症状要及时就诊和治疗。.52预防控制-重点人群、重点机构 为降低人群手足口病的发病率，减少聚集性病例，避免医院感染，各地要做好以散居儿童为主的重点人群和以托幼机构、医疗机构为主的重点场所的预防控制工作。1.散居儿童的预防控制措施。2.托幼机构预防控制措施。3.医疗机构的预防控制措施。.53预防控制-重点人群、重点机构1.散居儿童的预防控制措施。(1)饭前便后、外出回家后要用肥皂或洗手液等给儿童洗手；看护人接触儿童前、替幼童更换尿布、处理粪便后均要洗手；(2)婴幼儿的尿布要及时清洗、曝晒或消毒；注意保持家庭环境卫生，居室要经常通风，勤晒衣

31、被；(3)婴幼儿使用的奶瓶、奶嘴及儿童使用的餐具使用前后应充分清洗、消毒；不要让儿童喝生水、吃生冷食物；(4)本病流行期间不宜带儿童到人群聚集、空气流通差的公共场所；避免接触患病儿童；(5)儿童出现发热、出疹等相关症状要及时到医疗机构就诊；(6)居家治疗的患儿避免与其他儿童接触，以减少交叉感染；父母要及时对患儿的衣物进行晾晒或消毒，对患儿粪便及时进行消毒处理。.54预防控制-重点人群、重点机构2.托幼机构预防控制措施。(1)每日进行晨检，发现可疑患儿时，要采取立即送诊、居家观察等措施；对患儿所用的物品要立即进行消毒处理；(2)出现重症或死亡病例，或1周内同一班级出现2例及以上病例，建议病例所在

32、班级停课10天；1周内累计出现10例及以上或3个班级分别出现2例及以上病例时，经风险评估后，可建议托幼机构停课10天；(3)教育、指导儿童养成正确洗手等良好的卫生习惯；老师要保持良好的个人卫生状况；(4)教室和宿舍等场所要保持良好通风；定期对玩具、儿童个人卫生用具(水杯、毛巾等)、餐具等物品进行清洗消毒；(5)定期对活动室、寝室、教室、门把手、楼梯扶手、桌面等物体表面进行擦拭消毒；(6)托幼机构应每日对厕所进行清扫、消毒，工作人员应戴手套，工作结束后应立即洗手；(7)托幼机构应配合卫生部门采取手足口病防控措施。.55预防控制-重点人群、重点机构 3.医疗机构的预防控制措施。(1)各级医疗机构应

33、加强预检分诊，专辟诊室(台)接诊发热、出疹的病例。增加候诊及就诊等区域的清洁消毒频次，室内清扫时应采用湿式清洁方式；(2)医务人员在诊疗、护理每一位病例后，均应认真洗手或对双手消毒，或更换使用一次性手套；(3)诊疗、护理手足口病病例过程中所使用的非一次性仪器、体温计及其他物品等要及时消毒；(4)对住院患儿使用过的病床及桌椅等设施和物品必须消毒后才能继续使用；(5)患儿的呼吸道分泌物和粪便及其污染的物品要进行消毒处理。.56标本的采集标本的采集.57标本采集标本采集尸检标本尸检标本肛拭子标本肛拭子标本疱疹液标本疱疹液标本血清标本血清标本咽拭子标本咽拭子标本粪便标本粪便标本脑脊液标本脑脊液标本.5

34、8咽拭子标本咽拭子标本 采集病人采集病人发病发病3 3日日内的咽拭子标本，内的咽拭子标本，用于用于病原检测病原检测。用专用采样棉签，适度用力拭抹咽后用专用采样棉签，适度用力拭抹咽后壁和两侧扁桃体部位，应避免触及舌部；迅速壁和两侧扁桃体部位，应避免触及舌部；迅速将棉签放入装有将棉签放入装有3-5ml3-5ml保存液（含保存液（含5%5%牛血清维牛血清维持液或生理盐水，推荐使用维持液）的持液或生理盐水，推荐使用维持液）的15ml15ml外外螺旋盖采样管中，在靠近顶端处折断棉签杆，螺旋盖采样管中，在靠近顶端处折断棉签杆，旋紧管盖并密封，以防干燥，外表贴上带有唯旋紧管盖并密封，以防干燥，外表贴上带有唯

35、一识别号码的标签。一识别号码的标签。44暂存并在暂存并在1212小时内送小时内送达实验室，达实验室，-20-20以下低温冷冻保藏，需长期以下低温冷冻保藏，需长期保存的标本存于保存的标本存于-70-70冰箱。冰箱。National Laboratory for Poliomyelitis2022-10-30.59.60粪便标本粪便标本采集病人采集病人发病发病3 3日日内的粪便标本，用于内的粪便标本，用于病原检测病原检测 粪便标本采集量粪便标本采集量5-8g/5-8g/份，采集后立即放份，采集后立即放入无菌采便管内，外表贴上带有唯一识别号码的入无菌采便管内，外表贴上带有唯一识别号码的标签，标签，4

36、4暂存暂存1212小时内送达实验室，小时内送达实验室，-20-20以下以下低温冷冻保藏，需长期保存的标本存于低温冷冻保藏，需长期保存的标本存于-70-70冰箱。冰箱。.61脑脊液标本脑脊液标本出现神经系统症状的病例，要采集脑脊液标本，进出现神经系统症状的病例，要采集脑脊液标本，进行病原和抗体检测。采集时间为出现神经系统症状行病原和抗体检测。采集时间为出现神经系统症状后后3 3日内，采集量为日内，采集量为1.01.02.0ml2.0ml。采集后立即装入无。采集后立即装入无菌带垫圈的冻存管中，菌带垫圈的冻存管中，44暂存立即暂存立即(12h(12h内内)送达实送达实验室，验室，2020以下低温冷冻

37、保藏，需长期保存的标以下低温冷冻保藏，需长期保存的标本存于本存于7070冰箱。冰箱。.62血清标本血清标本采集急性期采集急性期(发病发病0 05 5天天)和恢复期和恢复期(发病发病14143030天天)双份配对血清用于抗体检测。检测双份配对血清用于抗体检测。检测IgMIgM时，采集时，采集 (发发病病7 72020天天)血。静脉采集血。静脉采集3 35ml5ml全血，置于真空无全血，置于真空无菌采血管中，自凝后，分离血清，将血清置于菌采血管中，自凝后，分离血清，将血清置于2020以下冰箱中冷冻保存。以下冰箱中冷冻保存。.63疱疹液疱疹液 在手足口病的实验室诊断中，从疱疹液在手足口病的实验室诊断

38、中，从疱疹液中分离到病毒即可确诊该病毒为病因，可同时采中分离到病毒即可确诊该病毒为病因，可同时采集多个疱疹作为一份标本。集多个疱疹作为一份标本。先用先用75%75%的酒精对疱疹周围的皮肤进行的酒精对疱疹周围的皮肤进行消毒，然后用消毒针将疱疹挑破用棉签蘸取疱疹消毒，然后用消毒针将疱疹挑破用棉签蘸取疱疹液，迅速将棉签放入内装有液，迅速将棉签放入内装有3-5ml3-5ml保存液（含保存液（含5%5%牛血清维持液或生理盐水，推荐使用维持液）的牛血清维持液或生理盐水，推荐使用维持液）的采样管中，在靠近顶端处折断棉签杆，旋紧管盖采样管中，在靠近顶端处折断棉签杆，旋紧管盖并密封，采样管外表贴上带有唯一识别号

39、码的标并密封，采样管外表贴上带有唯一识别号码的标签。所采集标本签。所采集标本44暂存立即（暂存立即（12h12h内）送达实验内）送达实验室，室，2020以下低温冷冻保藏，需长期保存的标以下低温冷冻保藏，需长期保存的标本存于本存于7070冰箱。冰箱。National Laboratory for Poliomyelitis63.64p 用于病毒分离的标本包括粪便、咽拭子和疱疹液用于病毒分离的标本包括粪便、咽拭子和疱疹液p 如果患者出现神经系统症状，应该采集脑脊液标本。如果患者出现神经系统症状，应该采集脑脊液标本。p 在手足口病的实验室诊断中，从疱疹液或脑脊液中分离在手足口病的实验室诊断中，从疱疹

40、液或脑脊液中分离病毒具有很高的诊断意义。病毒具有很高的诊断意义。p 用于采集咽拭子的无菌拭子要放在适当的保存液中，如用于采集咽拭子的无菌拭子要放在适当的保存液中，如维持液或生理盐水，以防干燥。维持液或生理盐水，以防干燥。p 为了保证检测结果的准确性和有效性，标本应在病例发为了保证检测结果的准确性和有效性，标本应在病例发病后尽早采集，尽快检测。病后尽早采集，尽快检测。p 不能立即检测的标本应冷冻保存。不能立即检测的标本应冷冻保存。p 对于血清学诊断，急性期血清应该在发病后尽早采集，对于血清学诊断，急性期血清应该在发病后尽早采集，恢复期血清在发病恢复期血清在发病2-42-4周后采集。周后采集。标本

41、采集注意事项标本采集注意事项.65.66处置流程 门诊医师在接诊中要仔细询问病史，着重询问周边有无类似病例以及接触史、治疗经过；体检时注意皮疹、生命体征、神经系统及肺部体征。（一）临床诊断病例和确诊病例按照传染病防治法中丙类传染病要求进行报告。（二）普通病例可门诊治疗，并告知患者及家属在病情变化时随诊。3岁以下患儿，持续发热、精神差、呕吐，病程在5天以内应密切观察病情变化，尤其是心、肺、脑等重要脏器功能，根据病情给予针对性的治疗。（三）重症病例应住院治疗。危重病例及时收入重症医学科（ICU）救治。.67 Questions？.682022-10-30.69NoImageTHANK YOUSUCCESS