第22章抗心律失常药名师编辑课件.ppt

1、一概述 心律失常是临床常见病，是心动频率心动频率和节律节律的异常表现。1.类别：l缓慢型：窦性心动过缓（60次/分以下）、传导阻滞(心房、房室、心室）等。l快速型：窦性、异位过速两类：如窦性心动过速、心房早搏、房扑、房颤、心室早搏、阵发性心动过速（室上性、室性）、心室纤维颤动等。2.治疗措施治疗措施：药物治疗、物理治疗（如体外压力感受器刺激，或安装器械如起搏器）、手术、介入治疗(如射频消融）等。3.结果：药物治疗只能改善，亦可引起心律失常；现代应用射频消融对某些类型心律失常可达到根治作用。按动作电位特征分为两类：按动作电位特征分为两类：l快反应细胞 心房肌 心室肌 希-普细胞l慢反应细胞 窦房

2、结 房室结心肌细胞膜电位心肌细胞膜电位 心肌细胞的静息膜电位，膜内负于膜外约-90mV，处于极化状态。心肌细胞兴奋时，发生除极和复极，形成动作电位。动作电位的时相动作电位的时相：正常心肌的电生理正常心肌的电生理 0相至3相的时程合称为动作电位时程（APD）。Rapid inward Na+current(INa)0 INaMembraneNa+/K+ATPaseNa+K+2 ICaSlow inward Ca+current ICa1 ITo3 IKr IKs IKur IK14 IK1Outward K+currents(ITo;IKur;IKr;IKs;IK1)IClOutward Cl-

3、current ICl快反应和慢反应电活动快反应和慢反应电活动心肌及心脏传导系统细胞心肌及心脏传导系统细胞的膜电位较大（负值较大），的膜电位较大（负值较大），除极速率快，传导速度也快，除极速率快，传导速度也快，呈快反应电活动，其除极由呈快反应电活动，其除极由Na+内流所促成；内流所促成；窦房结和房室结细胞膜电窦房结和房室结细胞膜电位小（负值较小），除极慢，位小（负值较小），除极慢，传导也慢，呈慢反应电活动，传导也慢，呈慢反应电活动，除极由除极由Ca2+内流促成内流促成。正常心肌的电生理正常心肌的电生理 快反应电活动是由钠内流所促成，此时膜内外电位差（负值较大），除极速率快，传导速度快。主要是指

4、心作功肌和心传导系统细胞等。慢反应电活动是由钙内流所促成，膜电位小（负值较小），除极慢、传导也慢。主要指窦房结、房室结及心肌缺血的细胞也呈慢反应电活动。3.膜反应性和传导速度：膜反应性指膜电位水平与其所激发的0相最大上升速率（Vmax)之间的关系。是决定传导速度的重要因素。高 传导快；低 传导慢，易受到药物的影响。一一.折返：折返：一次冲动下传后，又顺着又一环形通路折回，再次兴奋原已兴奋过的心肌。正常心肌正常心肌单向传导阻滞单向传导阻滞折返形成折返形成功能性折返解剖性折返1.存在解剖学环路。2.环路中各部位不应期不一致。3.环路中有传导性下降的部位。二自律性升高 当交感神经活性增高、低血钾、心

5、肌细胞受到机械牵张时，动作电位4相斜率增加，自律性升高。三后除极 心肌细胞在一个动作电位后产生一个提前的除极化，称为后除极。1.早后除极2.迟后除极 后除极后除极l早后除极：发生在完全复极之前的2或3相中，主要是由于Ca2+内流增多所引起的。l迟后除极：发生在完全复极之后的4相中，是细胞内相中，是细胞内Ca2+过多，诱发短暂过多，诱发短暂Na+内流所致。内流所致。四基因缺陷 Q-T间期延长综合征（LQTS）五心律失常发生的离子靶点假说一机制：药物主要通过阻滞心肌胞膜的离子流，改变心电生理特性而实现治疗作用。1.降低自律性：增加最大舒张电位 减慢4相自动除极速率 上移阈电位 延长APD2.减少后

6、除极 减少早后除极：促进或加速复极可减少早后除极；减少正内向电流或增加外向电流以加大最大舒张电位。减少迟后除极：减少胞内钙含量即发挥作用。3.消除折返激动 改变传导性：增加反应性加快传导，以取消单向传导阻滞，终止折返激动；降低反应性减慢传导，变单向为双向阻滞，终止折返激动。延长有效不应期类：类：-肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药 代表药有普萘洛尔等。类：延长动作电位时程药类：延长动作电位时程药 代表药有胺碘酮等。类：钙通道阻滞药类：钙通道阻滞药 代表药有维拉帕米、地尔硫卓药理作用药理作用：1、降低自律性降低自律性：由于阻断钠通道，减慢Na+内流和抑制K+外流，降低4相除极斜度，从而降低心房

7、、心室和浦氏纤维的自律性。2、减慢传导速度减慢传导速度：能降低心房、心室、浦肯野纤维等的0相上升最大速率和膜反应性，因而减慢传导速率。使在病理情况下的单向传导阻滞变为双向传导阻滞，从而取消折返。a类药类药 3、延长不应期延长不应期：延长心房、心室、浦氏纤维的ERP和APD，其中对ERP的延长更为明显，因而可取消折返。4、对植物神经系统的影响对植物神经系统的影响：有明显的抗胆碱作用，阻抑迷走神经的效应。同时还有阻断受体的作用使血管舒张，血压下降而反射性兴奋交感神经。临床应用临床应用 广谱抗心律失常药，可治疗各种快速型心律失常。不良反应不良反应 1、胃肠道反应（多见于用药早期）2、久用后有“金鸡纳

8、反应”（头痛、头晕、耳鸣、失听、恶心、视力模糊等）3、心脏毒性较为严重 药理作用药理作用:对心肌的直接作用与奎尼丁相似而较弱，能降低浦氏纤维自律性，减慢传导速率，延长APD和ERP。仅有微弱的抗胆碱作用。临床应用临床应用:应用及禁忌症与奎尼丁相同，主要用于室性心律失常 a类药类药药理作用药理作用:对心脏的直接作用是对心脏的直接作用是抑制抑制Na+内流内流，促进促进K+外流外流，但仅对，但仅对希希-浦系统和心室浦系统和心室发生影响，发生影响，对其它部位心肌组织及植物神经无作用。对其它部位心肌组织及植物神经无作用。1、降低自律性降低自律性：治疗浓度即可降低浦氏治疗浓度即可降低浦氏纤维的自律性，对窦

9、房结没有影响，仅在其纤维的自律性，对窦房结没有影响，仅在其功能失常时才有抑制作用。功能失常时才有抑制作用。I b类药类药 2、传导速度传导速度：治疗浓度对正常浦氏纤维的传治疗浓度对正常浦氏纤维的传导并无明显影响，但可抑制缺血心肌的传导导并无明显影响，但可抑制缺血心肌的传导；大剂量时可明显抑制大剂量时可明显抑制0相上升速率而抑制传导。相上升速率而抑制传导。3、缩短不应期缩短不应期：缩短浦氏纤维及心室肌的缩短浦氏纤维及心室肌的APD、ERP，但缩短，但缩短APD更为显著，故可相更为显著，故可相对延长对延长ERP。I b类药类药 临床应用临床应用:狭谱抗心律失常药，仅用于室性心律失常。（1）用于急性

10、心肌梗塞或强心苷中毒引起的室性早搏、室性心动过速及心室纤颤。（2）用于急性心肌梗塞急性期防止心室纤颤的发生。I b类药类药 不良反应：静注过快可出现头昏、嗜睡、激动不安。大剂量可引起心率减慢、房室传导阻滞。药理作用：药理作用：与利多卡因相似，也仅作用于希与利多卡因相似，也仅作用于希浦系统。浦系统。1、降低自律性：抑制浦氏纤维自律性，也能抑制强心甙中毒时迟后除极所引起的触发活动，大剂量才抑制窦房结自律性。2、传导速度：低血K+时小剂量能加快传导速度，当静息膜电位较小时（强心甙中毒、机械损伤之心肌），加快传导更为明显。I b类药类药 3、缩短不应期缩短不应期：缩短浦氏纤维及心室肌的APD、ERP，

11、但缩短APD更为显著，故可相对延长ERP。临床应用临床应用：室性心律失常，对强心甙中毒者更为有效。也可用于心肌梗死、心脏手术、心导管术所引起的室性心律失常。明显阻滞钠通道，减慢心脏传导。临床应用临床应用：广谱抗心律失常药，可用于室上性和室性心律失常。不良反应不良反应：易致心律失常易致心律失常I c类药类药 这类药物主要阻断受体而对心脏发生影响，某些药在高浓度时还有膜稳定作用。心肌自律性 交感神经兴奋 传导速度 有效不应期 （阻断）（阻断）受体阻断药受体阻断药药理作用药理作用：1、降低自律性降低自律性：可降低窦房结、心房传导纤维及浦氏纤维的自律性。2、传导速度传导速度：高浓浓度下具有膜稳定作用，

12、能明显减慢房室结及浦氏纤维的传导速度。3、不应期不应期：延长房室结的ERP。临床应用临床应用：室上性心律失常、室性心律失常室上性心律失常、室性心律失常 类类-受体阻断药受体阻断药 药理作用：药理作用：显著地抑制复极过程，即延长APD和ERP。能阻滞钠、钙及钾通道，还有一定的和体阻断作用。1、降低自律性：可降低窦房结起搏细胞和浦氏纤维的4相缓慢除极速率而降低其自律性。2、传导速度：减慢浦氏纤维和房室结的传导速度，对心房肌的传导速度少有影响。类药类药 3、延长不应期：显著延长心房肌、心室肌和浦氏纤维的APD、ERP。临床应用：临床应用：广谱抗心律失常药。不良反应：不良反应：发生率高，常见：心血管系

13、统 副作用、甲状腺功能失常、肝坏死、角膜微沉积物等。个别出现间质性肺炎或肺纤维化。药理作用：药理作用：1、降低自律性：阻止钙内流能抑制慢反应细胞如窦房结、房室结4相自动除极而降低自律性。2、传导速度：抑制动作电位0相最大上升速率和振幅，减慢房室结的传导速度。类类 3、延长不应期：阻滞钙通道，延长其恢复开放所需时间，故延长慢反应细胞动作电位的不应期。4、其它：抗受体、扩张冠状动脉及外周血管。临床应用临床应用 治疗阵发性室上性心动过速的首选药。抗心律药很复杂，心电生理统率它。三种离子钾钠钙，三类药物好分家。降低自律消折返，失常原理两句话。缓慢失常阿托品，室律不齐“利卡因”。房颤房扑地高辛，心甙中毒苯妥英。-R阻断室上性，阻钙内流异搏定。“房室交界”它能正，胺碘酮，效全能。