第十四抗癫痫药和抗惊厥药精选课件.ppt

1、第十四抗癫痫药和抗惊厥药优选第十四抗癫痫药和抗惊厥药 临床特征：脑内病变区神经元突发性异常高频率放临床特征：脑内病变区神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散，导致暂时性脑功能失调。由于异常电并向周围扩散，导致暂时性脑功能失调。由于异常放电神经元所在部位（病灶）和扩散范围不同，临床放电神经元所在部位（病灶）和扩散范围不同，临床就表现为不同的运动、感觉、意识和植物神经功能紊就表现为不同的运动、感觉、意识和植物神经功能紊乱的症状。乱的症状。癫痫分型癫痫分型：见表：见表14-1 精神运动型发作：精神运动型发作：病变多在大脑的颞叶，除有部分发病变多在大脑的颞叶，除有部分发作的表现外，还有意识障碍和自动症

2、；作的表现外，还有意识障碍和自动症；v 癫痫大发作 异常放电涉及全脑，导致突然意识丧失。先出现全身肌肉强直性痉挛，约20秒钟后转人阵挛，持续数分钟。大发作连续发生，患者持续昏迷，则称为癫痛持续状态，为危重急症。v 癫痫小发作 又称失神发作，以突然神志丧失为主要表现，伴有脑电图特征性3Hz棘波慢性发放，持续520秒，无运动紊乱。癫痫动物模型癫痫动物模型 常用两个经典的动物模型筛选 药物 最大电刺激休克模型（MES）戊四唑阵发性惊厥模型（Met）v 抗癫痫药物的作用机制：抗癫痫药物的作用机制：制病灶神经元过度放电，或作用于病灶周围制病灶神经元过度放电，或作用于病灶周围正常神经组织，以遏制异常放电的

3、扩散；正常神经组织，以遏制异常放电的扩散；可能与干扰可能与干扰Na+、Ca2+、K+等阳离子通道等阳离子通道有关。有关。常用药物常用药物 发展过程：发展过程：1912年年苯巴比妥苯巴比妥 1938年年苯妥英钠苯妥英钠 1964年年丙戊酸钠丙戊酸钠 到目前为止，并未发现比上述药物更好的药物。到目前为止，并未发现比上述药物更好的药物。根据临床用途药物分为：根据临床用途药物分为：治疗局限性发作和大发作的药物；治疗局限性发作和大发作的药物；治疗失神性发作的药物；治疗失神性发作的药物；广谱抗癫痫药物；广谱抗癫痫药物；发展阶段中的药物。发展阶段中的药物。一一 乙内酰尿类乙内酰尿类苯苯 妥妥 英英 钠钠苯妥

4、英钠为二苯乙内酰脲的钠盐。苯妥英钠为二苯乙内酰脲的钠盐。【药理作用机制药理作用机制】细胞膜稳定作用：细胞膜稳定作用：阻断电压依赖性钠通道阻断电压依赖性钠通道 阻断电压依赖性钙通道阻断电压依赖性钙通道 常见的副作用是中枢抑制作用明显，甚至发生共济失调。对异常神经元有抑制作用，抑制其异常放电和冲动扩散；拉莫三嗪（lamotrigine）：对其他药物不能控制的局限性发作、大发作、非典型失神性发作以及儿童肌阵挛性发作有不同程度的疗效。托吡酯（topiramate）：用于伴有和不伴有继发性全身发作的部分原病发作，尤其是难治性癫痫，作为辅助治疗药物。4），刺激性大，故不宜肌内注射。增加脑内GABA含量，可

5、能是其抗惊厥的作用基础：对抗GABA受体拮抗剂印防己毒素和荷包牡丹碱引起的动物惊厥发作；最常见的不良反应为与中枢神经系统相关的症状。【临床应用】抗癫痫 大发作和部分性发作的首选药。3 随血药浓度增高，可出现眩晕、共济失调、头痛和眼球震颤；抑制GABA降解酶-氨基丁酸转氨酶和瑚珀酸半醛脱羧酶。常用药物 发展过程：1912年苯巴比妥 1938年苯妥英钠 1964年丙戊酸钠 到目前为止，并未发现比上述药物更好的药物。治疗中枢疼痛综合征 包括三叉神经痛和舌咽神经痛等。较大浓度时，苯妥英钠能抑制K+外流，延长动作电位时程和不应期。2岁以下儿童，多药合用时特别容易发生致死性肝损害。3 随血药浓度增高，可出

6、现眩晕、共济失调、头痛和眼球震颤；【药理作用机制】细胞膜稳定作用：阻断电压依赖性钠通道 阻断电压依赖性钙通道 具有使用具有使用-依赖性，对高频异常放电的神经元的依赖性，对高频异常放电的神经元的Na+通道阻滞作用明显；通道阻滞作用明显；较大浓度时，苯妥英钠能抑制较大浓度时，苯妥英钠能抑制K+外流，延长动作外流，延长动作电位时程和不应期。电位时程和不应期。选择性阻断强直后增强选择性阻断强直后增强（posttetanicpotentiation,PTP）的形成；的形成；高浓度苯妥英钠能抑制神经末梢对高浓度苯妥英钠能抑制神经末梢对GABA的摄取，的摄取，诱导诱导GABA受体增生，间接增强受体增生，间接

7、增强GABA的作用，使的作用，使Cl内流增加而出现超极化，而抑制异常高频放电的内流增加而出现超极化，而抑制异常高频放电的发生和扩散。发生和扩散。【体内过程】口服吸收慢而不规则，达峰浓度时间可早于3小时，也可迟于12小时。不同制剂的生物利用度显著不同，且有明显的个体差异。本品呈强碱性（Ph=10.4），刺激性大，故不宜肌内注射。血浆蛋白结合率约90%。肝脏代谢，具有“饱和代谢动力学”的特点；原形或代谢物由肾脏排出。【作用特点】对最大电刺激休克模型有效，而表现明显的抗强直阵挛性发作，而对戊四唑阵发性惊厥模型无效，因此，对小发作无效。无镇静催眠作用，中毒量反而引起中枢兴奋，甚至去大脑强直。【临床应用

8、】抗癫痫 大发作和部分性发作的首选药。治疗中枢疼痛综合征 包括三叉神经痛和舌咽神经痛等。抗心律失常 见第二十二章。【不良反应】1 胃肠道有刺激；2 牙龈增生；3 随血药浓度增高，可出现眩晕、共济失调、头痛和眼球震颤；精神错乱；严重昏睡以至昏迷；4 巨幼细胞性贫血；5 过敏反应；6 妊娠用药，偶致畸胎，如腭裂等。静注过快，可致心律失常、心脏抑制和血压下降。【药物相互作用】苯妥英钠为肝药海诱导剂，能加速多种药物的代谢而降低药效。抗心律失常 见第二十二章。3 随血药浓度增高，可出现眩晕、共济失调、头痛和眼球震颤；癫痫持续状态，可用戊巴比妥钠静脉注射以控制癫痫持续状态。发展阶段中的药物。三、亚芪胺类卡

9、 马 西 平卡马西平（carbamazepine）又称酰胺咪嗪【作用及应用】对多种癫痫模型有效，如对MES和点燃大鼠杏仁核引起的放电；本品呈强碱性（Ph=10.偶可发生巨幼细胞性贫血、白细胞减少和血小板减少。抑制Na+内流和K+外流，但需较高浓度；3 随血药浓度增高，可出现眩晕、共济失调、头痛和眼球震颤；常用两个经典的动物模型筛选但偶可引起呼吸抑制，宜缓慢注射（lmg分）。【体内过程】口服吸收慢而不规则，达峰浓度时间可早于3小时，也可迟于12小时。抑制电压敏感性Na+通道有关；较大浓度时，苯妥英钠能抑制K+外流，延长动作电位时程和不应期。一 乙内酰尿类苯 妥 英 钠苯妥英钠为二苯乙内酰脲的钠盐

10、。癫痫持续状态，可用戊巴比妥钠静脉注射以控制癫痫持续状态。【临床应用】对各种类型的癫痫发作有效；七、发展阶段中的药物 桂皮酰胺类 新诺麦（cinromide）：失神性发作和大发作有不同程度的预防作用。抗痫灵（antiepilepsirine）：对大发作有效，对其他类型效果差。三、亚芪胺类卡卡 马马 西西 平平卡马西平（carbamazepine）又称酰胺咪嗪【作用及应用】对多种癫痫模型有效，如对MES和点燃大鼠杏仁核引起的放电；抑制癫痫病灶内高频放电向外周神经原的扩散，但对病灶内高频放电的形成抑制作用较弱；作用机制同苯妥英钠；临床用于精神运动性发作、大发作和部分性发作；对癫痫并发的精神症状，以

11、及锂盐无效的躁狂、抑郁症也有效；用于中枢性痛症（三叉神经痛和舌咽神经痛）。【体内过程】口服吸收良好；血浆蛋白结合率为80%；在肝中代谢，因本品为药酶诱导剂，连续用药34周后，半衰期可缩短50。【不良反应】头昏、眩晕、恶心、呕吐和共济失调等，亦可有皮疹和心血管反应；骨髓抑制（再生障碍性贫血、粒细胞减少和血小板减少）、肝损害和心血管虚脱。二、巴比妥类二、巴比妥类 苯巴比妥和扑米酮苯巴比妥和扑米酮【药理作用】苯巴比妥：镇静催眠作用；抑制Na+内流和K+外流，但需较高浓度；对异常神经元有抑制作用，抑制其异常放电和冲动扩散；可能与增强GABA作用有关，增加Cl-通道开放时间。扑米酮（primidone，

12、扑痫酮）：体内代谢成苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺，此二代谢产物是其抗癫痫作用的基础；可能有独立的抗癫痫作用。【临床应用】苯巴比妥：除失神小发作以外的各型癫痫，包括癫痫持续状态；癫痫持续状态，可用戊巴比妥钠静脉注射以控制癫痫持续状态。扑米酮：对部分性发作和大发作的疗效优于苯巴比妥；但对复杂部分发作的疗效不及卡巴西平和苯妥英钠。【不良反应】常见的不良反应力镇静、嗜睡、眩晕和共济失调等。偶可发生巨幼细胞性贫血、白细胞减少和血小板减少。四、琥珀酰亚胺四、琥珀酰亚胺乙乙 琥琥 胺（胺（ethosuximide）选择性对抗Met，而对MES无对抗作用；作用机制不清楚，可能对T型Ca2+通道有选择性阻断作用；对

13、失神小发作有效对失神小发作有效，对其他型癫痫无效。副作用有嗜睡、眩晕、呃逆、食欲不振和恶心、呕吐等偶见嗜酸性白细胞增多症和粒细胞缺乏症。严重者可发生再生障碍性贫血。五、侧链脂肪酸类五、侧链脂肪酸类 丙戊酸钠（丙戊酸钠（sodium valproate）【作用及机理】对多种实验模型均有不同程度的对抗作用，但对士的宁和可卡因引起的无效；增加脑内GABA含量，可能是其抗惊厥的作用基础：对抗GABA受体拮抗剂印防己毒素和荷包牡丹碱引起的动物惊厥发作；具有使用-依赖性，对高频异常放电的神经元的Na+通道阻滞作用明显；托吡酯（topiramate）：用于伴有和不伴有继发性全身发作的部分原病发作，尤其是难治

14、性癫痫，作为辅助治疗药物。先出现全身肌肉强直性痉挛，约20秒钟后转人阵挛，持续数分钟。【药理作用机制】细胞膜稳定作用：阻断电压依赖性钠通道 阻断电压依赖性钙通道 用于中枢性痛症（三叉神经痛和舌咽神经痛）。血浆蛋白结合率约90%。临床特征：脑内病变区神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散，导致暂时性脑功能失调。静注过快，可致心律失常、心脏抑制和血压下降。【药理作用机制】细胞膜稳定作用：阻断电压依赖性钠通道 阻断电压依赖性钙通道 抑制电压敏感性Na+通道有关；【不良反应】常见的不良反应力镇静、嗜睡、眩晕和共济失调等。【不良反应】1 胃肠道有刺激；常用药物 发展过程：1912年苯巴比妥 1938年苯

15、妥英钠 1964年丙戊酸钠 到目前为止，并未发现比上述药物更好的药物。抑制GABA降解酶-氨基丁酸转氨酶和瑚珀酸半醛脱羧酶。根据临床用途药物分为：治疗局限性发作和大发作的药物；久用可产生耐受性，骤然停药时发生症状反跳和戒断症状，原有发作加剧。抑制Na+内流和K+外流，但需较高浓度；【作用特点】对最大电刺激休克模型有效，而表现明显的抗强直阵挛性发作，而对戊四唑阵发性惊厥模型无效，因此，对小发作无效。对全身性肌强直性-阵孪性发作有效，但不及苯妥英钠和卡马西平；10岁以上儿童耐受性较好。但偶可引起呼吸抑制，宜缓慢注射（lmg分）。抑制GABA降解酶-氨基丁酸转氨酶和瑚珀酸半醛脱羧酶。抑制电压敏感性N

16、a+通道有关；【临床应用】对各种类型的癫痫发作有效；对各种类型的癫痫发作有效；对失神小发作的疗效优于乙琥胺；对全身性肌强直性-阵孪性发作有效，但不及苯妥英钠和卡马西平；对非典型小发作的疗效不及氯硝西泮。对复杂部分性发作的疗效近似卡马西平。【不良反应】丙戊酸钠的不良反应较轻。偶见肝损害（万分之一），个别可因肝功能衰竭而死亡。2岁以下儿童，多药合用时特别容易发生致死性肝损害。10岁以上儿童耐受性较好。对胎儿有致畸作用，常见脊椎裂。六、苯二氮卓类苯二氮卓类 适用于癫痫治疗的药物有地西泮、氯硝西泮（clonazepam）、硝西泮（nitrazepam）和氯巴占（clobazam），地西泮是控制癫痫持续

17、状态的首选药之一。地西泮是控制癫痫持续状态的首选药之一。静脉注射见效快，安全性较大。但偶可引起呼吸抑制，宜缓慢注射（lmg分）。硝西泮对肌阵挛性癫痫、不典型小发作和婴儿痉挛有较好疗效。氯硝西泮和氯巴占对各型癫痫都有效，尤以对失神小发作、肌阵挛发作和不典型小发作为佳。常见的副作用是中枢抑制作用明显，甚至发生共济失调。久用可产生耐受性，骤然停药时发生症状反跳和戒断症状，原有发作加剧。七、七、发展阶段中的药物发展阶段中的药物 桂皮酰胺类桂皮酰胺类 新诺麦（cinromide）：失神性发作和大发作有不同程度的预防作用。抗痫灵（antiepilepsirine）：对大发作有效，对其他类型效果差。作用近似

18、DPH的药物 福洛纳拉嗪（flunarazine）：对各型癫痫疗效不同，对局限性发作，大发作效果好。拉莫三嗪（lamotrigine）：对其他药物不能控制的局限性发作、大发作、非典型失神性发作以及儿童肌阵挛性发作有不同程度的疗效。作用与作用与GABA能有关的药物能有关的药物 加巴喷丁（gabapentin）：主要用作成人难治性部分发作型癫痫的辅助治疗药。尤其是对复杂性部分发作和继发性扩散的部分发作，能使部分患者发作频率降低50。其优点是毒性小，不良反应少。偶可发生巨幼细胞性贫血、白细胞减少和血小板减少。常见的副作用是中枢抑制作用明显，甚至发生共济失调。第十四抗癫痫药和抗惊厥药 癫痫分型：见表1

19、4-1 精神运动型发作：病变多在大脑的颞叶，除有部分发作的表现外，还有意识障碍和自动症；癫痫持续状态，可用戊巴比妥钠静脉注射以控制癫痫持续状态。拉莫三嗪（lamotrigine）：对其他药物不能控制的局限性发作、大发作、非典型失神性发作以及儿童肌阵挛性发作有不同程度的疗效。七、发展阶段中的药物 桂皮酰胺类 新诺麦（cinromide）：失神性发作和大发作有不同程度的预防作用。偶可发生巨幼细胞性贫血、白细胞减少和血小板减少。6 妊娠用药，偶致畸胎，如腭裂等。拉莫三嗪（lamotrigine）：对其他药物不能控制的局限性发作、大发作、非典型失神性发作以及儿童肌阵挛性发作有不同程度的疗效。对复杂部分

20、性发作的疗效近似卡马西平。临床用于精神运动性发作、大发作和部分性发作；【不良反应】常见的不良反应力镇静、嗜睡、眩晕和共济失调等。【不良反应】常见的不良反应力镇静、嗜睡、眩晕和共济失调等。【作用特点】对最大电刺激休克模型有效，而表现明显的抗强直阵挛性发作，而对戊四唑阵发性惊厥模型无效，因此，对小发作无效。但偶可引起呼吸抑制，宜缓慢注射（lmg分）。托吡酯（topiramate）：用于伴有和不伴有继发性全身发作的部分原病发作，尤其是难治性癫痫，作为辅助治疗药物。发展阶段中的药物。常用药物 发展过程：1912年苯巴比妥 1938年苯妥英钠 1964年丙戊酸钠 到目前为止，并未发现比上述药物更好的药物

21、。抑制Na+内流和K+外流，但需较高浓度；对失神小发作有效，对其他型癫痫无效。严重者可发生再生障碍性贫血。托吡酯（topiramate）：用于伴有和不伴有继发性全身发作的部分原病发作，尤其是难治性癫痫，作为辅助治疗药物。【不良反应】常见的不良反应力镇静、嗜睡、眩晕和共济失调等。静脉注射见效快，安全性较大。三、亚芪胺类卡 马 西 平卡马西平（carbamazepine）又称酰胺咪嗪【作用及应用】对多种癫痫模型有效，如对MES和点燃大鼠杏仁核引起的放电；4 巨幼细胞性贫血；临床特征：脑内病变区神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散，导致暂时性脑功能失调。【临床应用】对各种类型的癫痫发作有效；对全身

22、性肌强直性-阵孪性发作有效，但不及苯妥英钠和卡马西平；【不良反应】1 胃肠道有刺激；临床特征：脑内病变区神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散，导致暂时性脑功能失调。【不良反应】丙戊酸钠的不良反应较轻。常用药物 发展过程：1912年苯巴比妥 1938年苯妥英钠 1964年丙戊酸钠 到目前为止，并未发现比上述药物更好的药物。血浆蛋白结合率约90%。但偶可引起呼吸抑制，宜缓慢注射（lmg分）。4 巨幼细胞性贫血；癫痫分型：见表14-1 精神运动型发作：病变多在大脑的颞叶，除有部分发作的表现外，还有意识障碍和自动症；拉莫三嗪（lamotrigine）：对其他药物不能控制的局限性发作、大发作、非典型失

23、神性发作以及儿童肌阵挛性发作有不同程度的疗效。第十四抗癫痫药和抗惊厥药静注过快，可致心律失常、心脏抑制和血压下降。由于异常放电神经元所在部位（病灶）和扩散范围不同，临床就表现为不同的运动、感觉、意识和植物神经功能紊乱的症状。【临床应用】苯巴比妥：除失神小发作以外的各型癫痫，包括癫痫持续状态；【不良反应】1 胃肠道有刺激；不同制剂的生物利用度显著不同，且有明显的个体差异。不同制剂的生物利用度显著不同，且有明显的个体差异。氯硝西泮和氯巴占对各型癫痫都有效，尤以对失神小发作、肌阵挛发作和不典型小发作为佳。静注过快，可致心律失常、心脏抑制和血压下降。【不良反应】1 胃肠道有刺激；拉莫三嗪（lamotr

24、igine）：对其他药物不能控制的局限性发作、大发作、非典型失神性发作以及儿童肌阵挛性发作有不同程度的疗效。对胎儿有致畸作用，常见脊椎裂。3 随血药浓度增高，可出现眩晕、共济失调、头痛和眼球震颤；具有使用-依赖性，对高频异常放电的神经元的Na+通道阻滞作用明显；常用药物 发展过程：1912年苯巴比妥 1938年苯妥英钠 1964年丙戊酸钠 到目前为止，并未发现比上述药物更好的药物。五、侧链脂肪酸类 丙戊酸钠（sodium valproate）【作用及机理】对多种实验模型均有不同程度的对抗作用，但对士的宁和可卡因引起的无效；【不良反应】丙戊酸钠的不良反应较轻。最常见的不良反应为与中枢神经系统相关的症状。抑制电压敏感性Na+通道有关；七、发展阶段中的药物 桂皮酰胺类 新诺麦（cinromide）：失神性发作和大发作有不同程度的预防作用。抗癫痫药物的作用机制：制病灶神经元过度放电，或作用于病灶周围正常神经组织，以遏制异常放电的扩散；托吡酯（topiramate）：用于伴有和不伴有继发性全身发作的部分原病发作，尤其是难治性癫痫，作为辅助治疗药物。最常见的不良反应为与中枢神经系统相关的症状。普洛格柏（progabide）：对局限性发作、大发作和肌阵挛性发作均有效，但对肝脏毒性大，主要用于其他药物不能控制的病人。