1、1 WHO国际药物监测中心国际药物监测中心ADR是指：是指：在疾病的预防、诊断、治疗或人体的功能恢在疾病的预防、诊断、治疗或人体的功能恢复期、人接受正常剂量药物时出现的有害且非复期、人接受正常剂量药物时出现的有害且非期望的反应。期望的反应。我国我国SFDA ADR是指：是指：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，包括副作用、不的无关的或意外的有害反应，包括副作用、不良反应、后遗效应、变态反应、继发反应、特良反应、后遗效应、变态反应、继发反应、特异性遗传体质等。异性遗传体质等。2ADR通常按其与药理作用有无关联分两类：通常按其与药理
2、作用有无关联分两类：A型：型：剂量相关，为药理作用增强所致可预测，剂量相关，为药理作用增强所致可预测，发生率高而死亡率低。发生率高而死亡率低。B型：型：与剂量不相关，与正常药理作用无关的与剂量不相关，与正常药理作用无关的异常反应，难预测、发生率低而死亡率高。异常反应，难预测、发生率低而死亡率高。3 药物是把双刃剑，任何药物具有治疗（预防）药物是把双刃剑，任何药物具有治疗（预防）作用的同时均有可能发生不良反应或事件作用的同时均有可能发生不良反应或事件 1、绝大多数抗肿瘤药因缺乏选择性，在杀伤和、绝大多数抗肿瘤药因缺乏选择性，在杀伤和损害肿瘤细胞的同时，对正常组织细胞（骨髓、胃损害肿瘤细胞的同时，
3、对正常组织细胞（骨髓、胃肠道上皮、毛囊、生殖细胞）亦产生毒性作用，可肠道上皮、毛囊、生殖细胞）亦产生毒性作用，可出现全身性毒性及免疫抑制作用，在化疗期间出现出现全身性毒性及免疫抑制作用，在化疗期间出现或多或少的毒副反应，给患者带来诸多不适和痛苦，或多或少的毒副反应，给患者带来诸多不适和痛苦，严重毒性反应不可逆，可导致死亡。严重毒性反应不可逆，可导致死亡。4 2、抗肿瘤药物的种类很多，由于每一种、抗肿瘤药物的种类很多，由于每一种药物的药理作用不同，它们的不良反应也是药物的药理作用不同，它们的不良反应也是多种多样的，对体内不同的系统和器官造成多种多样的，对体内不同的系统和器官造成不同的影响，因而也
4、有着不同的临床表现。不同的影响，因而也有着不同的临床表现。5了解和掌握抗肿瘤药物常见的尤其是严重的不良反了解和掌握抗肿瘤药物常见的尤其是严重的不良反应；应；有针对性地为肿瘤患者选择适宜的化疗方案；有针对性地为肿瘤患者选择适宜的化疗方案；尤其是在联合化疗时选用毒性不重复和互不交叉耐尤其是在联合化疗时选用毒性不重复和互不交叉耐药的药物联合应用；药的药物联合应用；既可以增加疗效，也可以减少药物的不良反应；既可以增加疗效，也可以减少药物的不良反应；重视新的、严重的重视新的、严重的ADRADR监测、分享提高控、防能力。监测、分享提高控、防能力。67抗肿瘤药物常见不良反应及防治抗肿瘤药物常见不良反应及防治
5、8910112、血小板减少、血小板减少化疗药物引起的血小板减少多为抑制性。化疗药物引起的血小板减少多为抑制性。密切注意出血倾向，防止出血发生密切注意出血倾向，防止出血发生避免使用抗凝血药避免使用抗凝血药应用具升高血小板药物，如血小板生成素（应用具升高血小板药物，如血小板生成素（TPOTPO）、）、白介素白介素等。等。血小板减少和骨髓巨核细胞缺乏时，白介素血小板减少和骨髓巨核细胞缺乏时，白介素无效，无效，可用可用TPOTPO、白介素、白介素-3-3和干细胞因子（和干细胞因子（SCFSCF）12131415分级分级定定 义义1荨麻疹范围荨麻疹范围6cm或重度局限性反应或重度局限性反应 荨麻疹范围荨
6、麻疹范围6cm3严重支气管痉挛、呼吸困难、胸部紧迫感、寒战、严重支气管痉挛、呼吸困难、胸部紧迫感、寒战、心动过速、不安、血清病心动过速、不安、血清病4过敏严重低血压、休克或任何上述症状低血压和过敏严重低血压、休克或任何上述症状低血压和休克休克16171819202122232425 许多抗肿瘤药均能不同程度的引起肝脏损害影许多抗肿瘤药均能不同程度的引起肝脏损害影响肝脏功能。肝脏的毒性反应主要为肝细胞功能响肝脏功能。肝脏的毒性反应主要为肝细胞功能障碍、静脉阻塞性肝病和慢性肝纤维化。障碍、静脉阻塞性肝病和慢性肝纤维化。2627282930313233 结束语当你尽了自己的最大努力时，失败也是伟大的，所以不要放弃，坚持就是正确的。When You Do Your Best,Failure Is Great,So DonT Give Up,Stick To The End谢谢大家荣幸这一路，与你同行ItS An Honor To Walk With You All The Way演讲人：XXXXXX 时 间：XX年XX月XX日
