ImageVerifierCode 换一换
格式:PPT , 页数:39 ,大小:1.34MB ,
文档编号:3980846      下载积分:25 文币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
系统将以此处填写的邮箱或者手机号生成账号和密码,方便再次下载。 如填写123,账号和密码都是123。
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

优惠套餐
 

温馨提示:若手机下载失败,请复制以下地址【https://www.163wenku.com/d-3980846.html】到电脑浏览器->登陆(账号密码均为手机号或邮箱;不要扫码登陆)->重新下载(不再收费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  
下载须知

1: 试题类文档的标题没说有答案,则无答案;主观题也可能无答案。PPT的音视频可能无法播放。 请谨慎下单,一旦售出,概不退换。
2: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
3: 本文为用户(晟晟文业)主动上传,所有收益归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

1,本文(冠状动脉微血管病变研究进展及临床意义课件.ppt)为本站会员(晟晟文业)主动上传,163文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。
2,用户下载本文档,所消耗的文币(积分)将全额增加到上传者的账号。
3, 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(发送邮件至3464097650@qq.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

冠状动脉微血管病变研究进展及临床意义课件.ppt

1、冠状动脉微血管病变研究进展及临床意义 青海大学附属医院青海大学附属医院 1内内 容容 冠脉微血管病变概述冠脉微血管病变概述 临床中常见的冠脉微血管病变临床中常见的冠脉微血管病变 研究进展、治疗研究进展、治疗及临床意义及临床意义2 概述冠心病严重危及人类健康冠心病严重危及人类健康,尽快实现心肌再灌注是救治冠尽快实现心肌再灌注是救治冠 心病的关键心病的关键,但是经皮穿刺腔内冠脉血管成形术和冠脉搭但是经皮穿刺腔内冠脉血管成形术和冠脉搭 桥术后有桥术后有25%的病人在心外膜梗塞动脉开放后的病人在心外膜梗塞动脉开放后,并未实现并未实现 组织水平上的心肌再灌注组织水平上的心肌再灌注,仍然出现慢血流现象或持

2、续的仍然出现慢血流现象或持续的 胸痛,其主要原因在于冠脉微血管功能障碍。与冠脉微血胸痛,其主要原因在于冠脉微血管功能障碍。与冠脉微血 管病变(管病变(coronary microvascular disease,CMD)有关。)有关。3 冠脉造影与冠脉循环冠脉造影与冠脉循环目前冠心病治疗主要集中在心外膜大冠脉目前冠心病治疗主要集中在心外膜大冠脉心外膜冠状动脉对冠状循环阻力的贡献心外膜冠状动脉对冠状循环阻力的贡献75%时才有血流时才有血流动力学意义,而冠脉循环的阻力动力学意义,而冠脉循环的阻力70%来自冠脉微血管来自冠脉微血管4冠心病微循环研究文献量5 关注冠状动脉微血管病变关注冠状动脉微血管病

3、变 许多典型的心绞痛患者常规冠状动脉造影完全正常许多典型的心绞痛患者常规冠状动脉造影完全正常 典型的心绞痛,缺血的客观证据,冠脉造影狭窄典型的心绞痛,缺血的客观证据,冠脉造影狭窄50%高血压心肌肥厚时,有典型的心绞痛症状,冠脉造影高血压心肌肥厚时,有典型的心绞痛症状,冠脉造影 仅显示心外膜冠状动脉粗大仅显示心外膜冠状动脉粗大 PCI术后无复流现象术后无复流现象66进一步改善冠心病患者的治疗,进一步改善冠心病患者的治疗,取决于我们对冠脉微血管病取决于我们对冠脉微血管病变机制的了解和找到有效的治疗措施。变机制的了解和找到有效的治疗措施。我们虽然有多种药物我们虽然有多种药物和血管重建方案去治疗冠状动

4、脉大血管病变,针对微循环的和血管重建方案去治疗冠状动脉大血管病变,针对微循环的治疗方法却非常有限治疗方法却非常有限Heart,Lung and Circulation 2009;18:1927.7临床诊断方法有限临床诊断方法有限现有的临床检测方法不能直接检测微小冠脉。只能通现有的临床检测方法不能直接检测微小冠脉。只能通过检测心肌缺血、冠脉血流储备等间接反映微血管功过检测心肌缺血、冠脉血流储备等间接反映微血管功能能病人的异质性病人的异质性冠脉微血管功能受高血压、血脂紊乱、糖尿病、冠心冠脉微血管功能受高血压、血脂紊乱、糖尿病、冠心病、心肌疾病等多因素病、心肌疾病等多因素机制复杂机制复杂涉及炎症、栓

5、塞、内皮功能、血管痉挛等多种机制涉及炎症、栓塞、内皮功能、血管痉挛等多种机制治疗困难治疗困难现有的治疗(药物、现有的治疗(药物、PCI、CABG)疗效有限)疗效有限冠脉微血管病变的挑战冠脉微血管病变的挑战8机制机制 病因病因功能异常功能异常内皮功能不全内皮功能不全 吸烟、高血压、糖尿病吸烟、高血压、糖尿病平滑肌功能不全平滑肌功能不全 肥厚型心肌病、高血压肥厚型心肌病、高血压自主神经功能异常自主神经功能异常 冠脉再血管化冠脉再血管化血管外因素血管外因素腔外压迫腔外压迫 主狭、肥厚型心肌病、高血压主狭、肥厚型心肌病、高血压舒张期灌注减少舒张期灌注减少 主动脉瓣狭窄主动脉瓣狭窄冠脉微血管病变可能的机

6、制冠脉微血管病变可能的机制9冠脉微血管病变可能的机制冠脉微血管病变可能的机制机制机制 病因病因结构异常结构异常管腔阻塞管腔阻塞 ACS或再血管化后微栓塞或再血管化后微栓塞管壁浸润管壁浸润 浸润性心肌病浸润性心肌病血管重构血管重构 肥厚型心肌病、高血压性心脏病肥厚型心肌病、高血压性心脏病血管周围纤维化血管周围纤维化 主动脉瓣狭窄、高血压主动脉瓣狭窄、高血压血管密度降低血管密度降低 主动脉瓣狭窄、高血压主动脉瓣狭窄、高血压10 冠脉微血管病变分类冠脉微血管病变分类无冠状动脉疾病和心肌病情况下出现功能障碍:无冠状动脉疾病和心肌病情况下出现功能障碍:常见的原因有体重指数、吸烟、高脂血症、糖尿病、胰岛常

7、见的原因有体重指数、吸烟、高脂血症、糖尿病、胰岛素抵抗和冠状动脉正常的心绞痛(素抵抗和冠状动脉正常的心绞痛(X综合征、冠脉慢血综合征、冠脉慢血流),严重时足以导致心肌缺血。流),严重时足以导致心肌缺血。存在心肌病情况下出现功能障碍:存在心肌病情况下出现功能障碍:肥厚型心肌病、扩张型心肌病、高血压病、主动脉瓣狭窄肥厚型心肌病、扩张型心肌病、高血压病、主动脉瓣狭窄和浸润性心肌病等,目前还不知道是否药物可逆转这种微和浸润性心肌病等,目前还不知道是否药物可逆转这种微血管功能障碍血管功能障碍Gamici PG,et al.Coronary microvascular dysfunction.N Engl

8、 J Medg 2007,356:630-84011存在阻塞性心外膜冠状动脉疾病情况下出现功能障碍:存在阻塞性心外膜冠状动脉疾病情况下出现功能障碍:稳定型冠心病、非稳定型冠心病、非STST段抬高急性冠脉综合征和段抬高急性冠脉综合征和STST段抬高段抬高急性心肌梗死。与前急性心肌梗死。与前2 2个类型相比,诊断较为困难。对于个类型相比,诊断较为困难。对于这类患者,冠状动脉微血管功能障碍可能是一个新的治这类患者,冠状动脉微血管功能障碍可能是一个新的治疗靶点疗靶点Gamici PG,et al.Coronary microvascular dysfunction.N Engl J Medg 2007

9、,356:630-840 冠脉微血管病变分类冠脉微血管病变分类12 冠脉微血管病变分类冠脉微血管病变分类医源性功能障碍:医源性功能障碍:接受接受PCIPCI或或CABGCABG后出现的冠脉无复流现象,药物治疗可促后出现的冠脉无复流现象,药物治疗可促进其恢复,进其恢复,这些因素与传统冠心病危险因素相对应,由于这些因素与传统冠心病危险因素相对应,由于这种类型的功能障碍至少部分可逆,对其进行评估可用来这种类型的功能障碍至少部分可逆,对其进行评估可用来指导治疗,以减少危险因素的影响指导治疗,以减少危险因素的影响13 冠脉微血管病变的检测方法冠脉微血管病变的检测方法目前的技术尚无法在人体内直接观察微血管

10、,现有的技术目前的技术尚无法在人体内直接观察微血管,现有的技术通过测定心肌血流量、冠状动脉循环血流和冠状动脉血流通过测定心肌血流量、冠状动脉循环血流和冠状动脉血流储备来反映冠脉微血管功能储备来反映冠脉微血管功能心肌血流量心肌血流量PET:正电子发射计算机技术,是目前相对直接和准确技术:正电子发射计算机技术,是目前相对直接和准确技术心肌声学造影:超声心肌声学造影:超声+对比剂(对比剂(ml/min/g心肌)心肌)MRI:处于探索阶段:处于探索阶段冠脉血流量(仅评价心外膜冠脉;间接)冠脉血流量(仅评价心外膜冠脉;间接)冠脉内插管(热稀释法;多普勒)冠脉内插管(热稀释法;多普勒)ml/minTIMI

11、评分评分03分分冠脉血流储备量(冠脉血流储备量(Max/Basal,2.0为异常)为异常)14冠脉微血管病变的检测方法冠脉微血管病变的检测方法常用的超声心动图方法常用的超声心动图方法 冠脉内多普勒血流测定超声技术冠脉内多普勒血流测定超声技术 经胸超声技术(冠脉血流成像、斑点追踪成像术)经胸超声技术(冠脉血流成像、斑点追踪成像术)冠脉内多普勒血流冠脉内多普勒血流冠脉血流成像冠脉血流成像斑点追踪成像技术斑点追踪成像技术15冠脉微血管病变的检测方法冠脉微血管病变的检测方法临床上将多普勒导管导丝与核素心肌显像潘生丁试验临床上将多普勒导管导丝与核素心肌显像潘生丁试验相比较国内相比较国内:沈学本报道在评价

12、冠脉储备功能方面二者有较高的符合率沈学本报道在评价冠脉储备功能方面二者有较高的符合率 钱菊英等发现约钱菊英等发现约2/32/3的患者存在微血管功能障碍的患者存在微血管功能障碍 魏盟等用冠脉内多普勒血流速度魏盟等用冠脉内多普勒血流速度 描记方法测定描记方法测定CFRCFR值,发现冠脉微值,发现冠脉微 血管病患者的三支冠脉血管病患者的三支冠脉CFRCFR存在差异,存在差异,前降支较右冠脉及回旋支的微血管前降支较右冠脉及回旋支的微血管 更易受损害。更易受损害。负荷核素心肌显像负荷核素心肌显像16冠脉微血管病变的检测方法冠脉微血管病变的检测方法近年来,动物实验中冠脉微血管的检测方法进展较快,如近年来,

13、动物实验中冠脉微血管的检测方法进展较快,如近红外荧光成像和近红外光谱成像,但这些方法尚未用于近红外荧光成像和近红外光谱成像,但这些方法尚未用于临床。临床。分子影像学可以整合分析心肌微血管灌注功能、形态、代分子影像学可以整合分析心肌微血管灌注功能、形态、代谢状态,分子影像学是目前可以在活体状态下研究细胞和谢状态,分子影像学是目前可以在活体状态下研究细胞和分子水平对生物过程进行定性和定量的技术分子水平对生物过程进行定性和定量的技术17 冠脉微血管疾病的临床指标冠脉微血管疾病的临床指标皮下活检皮下活检:取皮下脂肪或臀肌样本进行组织分析,通过活检组织取皮下脂肪或臀肌样本进行组织分析,通过活检组织分析,

14、获得小动脉血管壁厚度与管腔的比值,同时结合眼分析,获得小动脉血管壁厚度与管腔的比值,同时结合眼底血管的改变程度,可以评估微循环的功能情况。底血管的改变程度,可以评估微循环的功能情况。临床活体显微镜临床活体显微镜:临床通过活体显微镜观察微血管的网络结构,选取的临床通过活体显微镜观察微血管的网络结构,选取的活体组织如甲沟、齿龈、舌下或口腔黏膜,直接观察毛细活体组织如甲沟、齿龈、舌下或口腔黏膜,直接观察毛细血管的形态、密度、血流速度,由此评估微循环的功能情血管的形态、密度、血流速度,由此评估微循环的功能情况况18冠脉微血管疾病的临床指标冠脉微血管疾病的临床指标 微血管阻力指数微血管阻力指数:冠脉收缩

15、压乘以平均充血时间,它可以粗略地估算微冠脉收缩压乘以平均充血时间,它可以粗略地估算微血管抵抗指数。由于冠脉压力变化与受损冠脉血流的平方血管抵抗指数。由于冠脉压力变化与受损冠脉血流的平方呈函数关系,所以它的改变可以说明微循环功能发生变化呈函数关系,所以它的改变可以说明微循环功能发生变化心肌充血(心肌充血(MBGMBG):心肌灌注分级心肌呈色(心肌充血)评分的分级标准:心肌灌注分级心肌呈色(心肌充血)评分的分级标准:0 0级没有心肌充血;级没有心肌充血;1 1级少量的心肌充血;级少量的心肌充血;2 2级中度的心肌级中度的心肌充血;充血;3 3级正常的心肌充血级正常的心肌充血”。MBGMBG是常规有

16、效评价再灌是常规有效评价再灌注治疗后心肌水平灌注的指标,它可反应心肌微血管病变注治疗后心肌水平灌注的指标,它可反应心肌微血管病变严重程度,严重程度,MBGMBG越低说明微血管损伤越严重,它是长期死越低说明微血管损伤越严重,它是长期死亡评价的独立预测因子亡评价的独立预测因子 ,已经开始用于临床。,已经开始用于临床。19冠脉微血管疾病的临床指标冠脉微血管疾病的临床指标无复流现象无复流现象:心肌再灌注后心肌再灌注后,中性粒细胞浸润和氧自由基产中性粒细胞浸润和氧自由基产生等因素相互作用生等因素相互作用,造成心肌微血管功能障碍造成心肌微血管功能障碍,出现无复流出现无复流现象现象,加重心肌损伤。加重心肌损

17、伤。目前证实毛细血管中白细胞阻塞和目前证实毛细血管中白细胞阻塞和血小板沉积是无复流现象的重要因素血小板沉积是无复流现象的重要因素。T IM I 3 级血流的病人中有级血流的病人中有1/5 至至1/3显示有无复流现象显示有无复流现象,该区域心肌功能无改善该区域心肌功能无改善,出现恶性心律失常、难治性心力出现恶性心律失常、难治性心力衰竭、进行性左室重塑、衰竭、进行性左室重塑、心脏破裂和高死亡率。心脏破裂和高死亡率。采用冠状动脉内超声研究急性心肌梗死病人血管成型术后采用冠状动脉内超声研究急性心肌梗死病人血管成型术后ST 段恢复情况段恢复情况,证实证实T IM I 3级血流恢复级血流恢复60m in后

18、后ST段恢段恢复复 50%,提示存在微循环障碍提示存在微循环障碍W oodm anOL,J.In t J Cardio,l 1997,62(2):S91 99Feldm an LJ,et a.l J.C ircu lat ion,2003,107(21):2684 2689ItoH.J.JC ardi.o,l 2001,37(1):39 4220冠脉微血管异常的冠脉微血管异常的相关临床疾病相关临床疾病1.中华内分泌代谢杂志,2006,22(1).2.Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance 2011,13(Suppl 1):P147.3.Euro

19、pean Heart Journal,doi:10.1093/eurheartj/ehl002.213 J Thromb Haemost 2004;2:190307.4 Clin Res Cardiol(2010)99:475481.冠脉微血管异常的冠脉微血管异常的相关临床疾病相关临床疾病22 治疗(治疗(滤器、抗凝滤器、抗凝)急性心肌梗死病人急诊做急性心肌梗死病人急诊做PCIPCI时,做血栓切除术,为防止时,做血栓切除术,为防止 血栓脱落入血,同时加用血栓脱落入血,同时加用滤器滤器,可以防止末梢栓塞,进行,可以防止末梢栓塞,进行 球囊扩张,置入支架,改善梗死局部心肌灌注,同时使用球囊扩张,置

20、入支架,改善梗死局部心肌灌注,同时使用 糖蛋白糖蛋白bbaa受体拮抗剂受体拮抗剂抗凝治疗,使病变血管抗凝治疗,使病变血管TIMITIMI血血 流达到流达到3 3级,预防因微小栓子脱落至远端,引起远端微血级,预防因微小栓子脱落至远端,引起远端微血 管痉挛或栓塞管痉挛或栓塞23药物治疗(心绞痛)药物治疗(心绞痛)钙拮抗剂:微血管上缺乏钙拮抗剂:微血管上缺乏L L型钙通道,主要为型钙通道,主要为T T型钙通道,因型钙通道,因 此传统此传统L L型钙离子拮抗剂效果不佳。型钙离子拮抗剂效果不佳。新型的选择性新型的选择性T T钙通道阻滞剂尼可地尔是钙通道阻滞剂尼可地尔是独特的双重独特的双重K通通道开放剂,

21、道开放剂,有报道可改善冠脉微血管舒张功能,对微血管的有报道可改善冠脉微血管舒张功能,对微血管的扩张作用逐级增强,即血管越细,扩张越明显,可改善冠脉扩张作用逐级增强,即血管越细,扩张越明显,可改善冠脉慢血流,以缓解病人心绞痛症状慢血流,以缓解病人心绞痛症状24药物治疗(心绞痛)药物治疗(心绞痛)受体阻滞剂总体有效率受体阻滞剂总体有效率191960%60%,普萘洛尔能够减少病,普萘洛尔能够减少病 人缺血负荷(人缺血负荷(HolterHolter),阿替洛尔减少心绞痛发作,减少),阿替洛尔减少心绞痛发作,减少 运动中运动中STST段压低。主要用于劳力诱发症状者或交感活性增段压低。主要用于劳力诱发症状

22、者或交感活性增 高者。第高者。第3 3代代受体阻滞剂奈必洛尔可能有效受体阻滞剂奈必洛尔可能有效25药物治疗(改善微血管功能治疗)药物治疗(改善微血管功能治疗)RAS抑制剂:抑制剂:L-精氨酸精氨酸/非对称二甲基精氨酸非对称二甲基精氨酸内皮内皮NO,血管紧张素受体阻滞剂血管紧张素受体阻滞剂Valsartan(缬沙坦)显著改善冠(缬沙坦)显著改善冠心病人微血管血流储备心病人微血管血流储备他汀类药物:独立于降脂作用以外的保护作用,包括抗炎、他汀类药物:独立于降脂作用以外的保护作用,包括抗炎、减轻氧应减轻氧应 激等激等二甲双胍:血管保护作用,改善内皮功能二甲双胍:血管保护作用,改善内皮功能26药物治疗

23、(改善微血管功能治疗)药物治疗(改善微血管功能治疗)别嘌呤醇:其代谢产物奥昔嘌醇能够在心输出量不变的情别嘌呤醇:其代谢产物奥昔嘌醇能够在心输出量不变的情况下减少心肌耗氧况下减少心肌耗氧四氢生物喋呤可以改善冠脉微循环内皮功能四氢生物喋呤可以改善冠脉微循环内皮功能特异性特异性5-HT2受体拮抗剂受体拮抗剂Sarpogrelate(沙格雷酯)改善(沙格雷酯)改善 冠脉微循环冠脉微循环27药物治疗(药物治疗(几乎没有效果)几乎没有效果)硝酸酯类:对大冠脉扩张明显,但对微血管几乎没有作硝酸酯类:对大冠脉扩张明显,但对微血管几乎没有作 用,因微血管内缺乏硝酸盐类转化成有效代谢产物所必用,因微血管内缺乏硝酸

24、盐类转化成有效代谢产物所必需的酶,所以硝酸酯类药物几乎没有效果需的酶,所以硝酸酯类药物几乎没有效果 a a受体阻断剂对微血管的扩张作用逐级减弱受体阻断剂对微血管的扩张作用逐级减弱 CCBCCB对微血管的扩张作用尚无研究证实对微血管的扩张作用尚无研究证实28 非药物治疗非药物治疗临床发现有的病人因服用镇痛药物时间过长及服用过多临床发现有的病人因服用镇痛药物时间过长及服用过多 药物不能耐受,另一方面由于严重胃肠反应而停药的病药物不能耐受,另一方面由于严重胃肠反应而停药的病 人,这些病人可以通过非药物手段进行治疗如:人,这些病人可以通过非药物手段进行治疗如:运动训练、运动训练、认知行为治疗、认知行为

25、治疗、经皮电神经刺激或脊髓刺激治疗等可缓解胸痛症状经皮电神经刺激或脊髓刺激治疗等可缓解胸痛症状29 小结小结冠脉微血管是影响冠心病发生、发展、预后和疗效的重要冠脉微血管是影响冠心病发生、发展、预后和疗效的重要因素因素,已经引起了冠心病治疗领域重视,冠脉微血管功能已经引起了冠心病治疗领域重视,冠脉微血管功能障碍将成为急性冠脉综合征的治疗靶点。障碍将成为急性冠脉综合征的治疗靶点。目前需要注意的是目前需要注意的是:(1)冠脉微血管障碍直接导致心肌冠脉微血管障碍直接导致心肌微微梗死问题尚未引起足梗死问题尚未引起足够的重视。够的重视。(2)临床上急需直观、无创的冠脉微血管检测方法临床上急需直观、无创的冠

26、脉微血管检测方法,尽管尽管分子影像学等新技术发展迅速分子影像学等新技术发展迅速,但距离临床应用仍有相当但距离临床应用仍有相当距离距离,这是在冠脉微血管中面临的重要机遇和挑战。这是在冠脉微血管中面临的重要机遇和挑战。(3)与临床密切结合与临床密切结合,积极发现临床微血管问题积极发现临床微血管问题,提出新理提出新理 论、研发新技术和药物论、研发新技术和药物,推动微血管在冠心病领域的应用推动微血管在冠心病领域的应用与发展。与发展。30谢谢 谢谢31 临床病例临床病例一般资料:女性,一般资料:女性,45岁,反复发作性胸痛岁,反复发作性胸痛2年入院。年入院。心电图:平时正常,发作时心电图:平时正常,发作

27、时 有缺血性有缺血性ST-T改变。改变。冠脉造影冠脉造影:正常。正常。心脏运动平板试验:阳性。心脏运动平板试验:阳性。诊断为:冠脉微血管病变(诊断为:冠脉微血管病变(X综合征)?综合征)?微血管型心绞痛?微血管型心绞痛?3233343536非梗阻性冠状动脉疾病非梗阻性冠状动脉疾病病理上存在明确的冠状动脉粥样硬化病变,而冠脉造病理上存在明确的冠状动脉粥样硬化病变,而冠脉造影管腔没有明显狭窄(影管腔没有明显狭窄(50%50%)临床上有心肌缺血的症状和体征临床上有心肌缺血的症状和体征女性多见女性多见常规治疗效果不佳常规治疗效果不佳预后良好?预后良好?37 预后不良预后不良美国心脏、肺、血液研究所发起

28、的美国心脏、肺、血液研究所发起的WISEWISE(女性心肌缺血症(女性心肌缺血症状评估)研究显示,与无心肌缺血的非阻塞性冠心病患者状评估)研究显示,与无心肌缺血的非阻塞性冠心病患者比较,有缺血证据患者预后不良比较,有缺血证据患者预后不良超过超过40%40%的患者因胸痛而再住院的次数增加;在的患者因胸痛而再住院的次数增加;在1-51-5年随访年随访中,超过中,超过30%30%的患者需要再次行冠脉造影,与基础人群比的患者需要再次行冠脉造影,与基础人群比较,这些患者的主要心血管事件(早发死亡、心肌梗死和较,这些患者的主要心血管事件(早发死亡、心肌梗死和卒中)的风险增加卒中)的风险增加ACC2011A

29、CC2011报道,报道,1803718037例患者随访例患者随访4 4年,与无冠心病的受试年,与无冠心病的受试者相比,非阻塞型冠心病患者的死亡率增高者相比,非阻塞型冠心病患者的死亡率增高2 2倍以上倍以上常规治疗效果不佳,症状持续存在或恶化、慢性功能丧失、常规治疗效果不佳,症状持续存在或恶化、慢性功能丧失、再次住院率高、重复冠脉造影检查、消耗大量医疗费用再次住院率高、重复冠脉造影检查、消耗大量医疗费用38冠脉微血管疾病的临床表现冠脉微血管疾病的临床表现急性冠脉综合征(无明显冠脉粥样硬化),近年来报道发急性冠脉综合征(无明显冠脉粥样硬化),近年来报道发生急性冠脉综合征但没有阻塞性冠状动脉疾病的病

30、人,生急性冠脉综合征但没有阻塞性冠状动脉疾病的病人,1年死亡率较高,可达年死亡率较高,可达1.0%慢性稳定性心绞痛,冠造血管光滑,(慢性稳定性心绞痛,冠造血管光滑,(X综合征的定义综合征的定义)成功血运重建后持续或反复心绞痛,这种情况可能是由于成功血运重建后持续或反复心绞痛,这种情况可能是由于微血管持续性缺血改变所致微血管持续性缺血改变所致无复流,无复流,AMI成功血管重建后,末梢大小栓塞形成,没有成功血管重建后,末梢大小栓塞形成,没有足够的血液灌注,出现持续心绞痛足够的血液灌注,出现持续心绞痛冠脉慢血流现象,已证实这类病人冠脉微循环的结构和功冠脉慢血流现象,已证实这类病人冠脉微循环的结构和功能均异常能均异常39

侵权处理QQ:3464097650--上传资料QQ:3464097650

【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。


163文库-Www.163Wenku.Com |网站地图|