急性白血病的治疗课件.ppt

1、定义：白血病是一类造血干细胞的恶性克隆白血病是一类造血干细胞的恶性克隆 性疾病。其克隆中的白血病细胞性疾病。其克隆中的白血病细胞增殖增殖 失控失控、分化障碍分化障碍、凋亡受阻凋亡受阻，而停滞，而停滞 在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其 他造血组织中白血病细胞大量增生累他造血组织中白血病细胞大量增生累 积，并浸润其他器官和组织，而正常积，并浸润其他器官和组织，而正常 造血受抑制。造血受抑制。v白血病的分类白血病的分类急性白血病急性白血病 （AL）慢性白血病慢性白血病 （CL）急性淋巴细胞白血病（急性淋巴细胞白血病（ALL）急性非淋巴细胞白血病（急性非淋巴细胞白血病（

2、ANLL）慢性粒细胞白血病（慢性粒细胞白血病（CML）慢性淋巴细胞白血病（慢性淋巴细胞白血病（CLL）少见类型白血病少见类型白血病【发病情况】【发病情况】发病率：发病率：2.76/10万（万（12亿亿33120）ALCL，ANLL ALL CML CLL男性女性男性女性病种随年龄呈不均匀分布病种随年龄呈不均匀分布与亚洲接近，低于欧美与亚洲接近，低于欧美死亡率：死亡率：第第6位（男性）、第位（男性）、第8位（女性）位（女性）第第1位（儿童及位（儿童及35岁以下成人）岁以下成人）【病因和发病机制】【病因和发病机制】一、病毒一、病毒二、电离辐射二、电离辐射三、化学因素三、化学因素四、遗传因素四、遗传

3、因素五、其他血液病五、其他血液病定义：急性白血病（定义：急性白血病（acute leukemia，AL）是造血干细胞的恶性克隆性疾）是造血干细胞的恶性克隆性疾 病，发病时骨髓中病，发病时骨髓中异常的原始细胞及异常的原始细胞及 幼稚细胞（白血病细胞）幼稚细胞（白血病细胞）大量增殖并大量增殖并 广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏 器，抑制正常造血。主要表现为器，抑制正常造血。主要表现为贫贫 血、出血、感染和浸润血、出血、感染和浸润等征象。等征象。【分类】【分类】vFAB分类法（分类法（1985，法、美、英协作组），法、美、英协作组）vMICM分型分型v髓系和淋巴系肿瘤分类

4、法（髓系和淋巴系肿瘤分类法（2001，WHO）ALANLL（AML）ALLM0（minimally differentiated AML）M1（AML without maturation）M2（AML with maturation）M3（APL）M4（AMML）M5（AMoL）M6（EL）M7（AMeL）L1L2L3vM0（急性髓细胞白血病微（急性髓细胞白血病微分化型）分化型）骨髓原始细胞骨髓原始细胞30无嗜天青颗粒及无嗜天青颗粒及Auer小体，小体，核仁明显核仁明显髓过氧化物酶髓过氧化物酶(MPO)及苏及苏丹黑丹黑B阳性细胞阳性细胞3电镜下电镜下MPO阳性阳性CD33或或CD13等髓系标

5、志等髓系标志可呈阳性，淋巴系抗原通可呈阳性，淋巴系抗原通常为阴性，血小板抗原阴常为阴性，血小板抗原阴性性vM1（急性粒细胞白血病未（急性粒细胞白血病未分化型）分化型）原粒细胞（原粒细胞（型型型，型，原粒细胞浆中无颗粒为原粒细胞浆中无颗粒为型，出现少数颗粒为型，出现少数颗粒为型）型）占骨髓非红系有核细胞占骨髓非红系有核细胞（NEC，指不包括浆细胞、，指不包括浆细胞、淋巴细胞、组织嗜碱细胞、淋巴细胞、组织嗜碱细胞、巨噬细胞及所有红系有核巨噬细胞及所有红系有核细胞的骨髓有核细胞计数）细胞的骨髓有核细胞计数）的的90以上以上其中至少其中至少3以上的细胞为以上的细胞为MPO阳性阳性vM2（急性粒细胞白血

6、病部（急性粒细胞白血病部分分化型）分分化型）原粒细胞占骨髓原粒细胞占骨髓NEC的的3089其他细胞其他细胞10单核细胞单核细胞20（我国将（我国将M2分为分为M2a和和M2b，M2a即即M2，M2b特点：骨髓特点：骨髓中原始及早幼粒细胞增多，中原始及早幼粒细胞增多，但以异常的中性中幼粒细但以异常的中性中幼粒细胞为主，有明显的核浆发胞为主，有明显的核浆发育不平衡，核仁常见，此育不平衡，核仁常见，此类细胞类细胞30）vM3（急性早幼粒细胞（急性早幼粒细胞白血病）白血病）骨髓中以颗粒增多的骨髓中以颗粒增多的早幼粒细胞为主，此类早幼粒细胞为主，此类细胞在细胞在NEC中中30vM4（急性粒（急性粒-单核

7、细胞白单核细胞白血病）血病）骨髓中原始细胞占骨髓中原始细胞占NEC的的30以上以上各阶段粒细胞占各阶段粒细胞占3080各阶段单核细胞各阶段单核细胞20vM4Eo除上述特点外，嗜酸性粒除上述特点外，嗜酸性粒细胞在细胞在NEC中中5vM5（急性单核细胞白（急性单核细胞白血病）血病）骨髓骨髓NEC中原单核、中原单核、幼单核及单核细胞幼单核及单核细胞80原单核细胞原单核细胞80为为M5a原单核细胞原单核细胞80为为M5bvM6（红白血病）（红白血病）骨髓中幼红细胞骨髓中幼红细胞50NEC中原始细胞（中原始细胞（型型型）型）30vM7（急性巨核细胞白（急性巨核细胞白血病）血病）骨髓中原始巨核细胞骨髓中原

8、始巨核细胞30血小板抗原阳性血小板抗原阳性血小板过氧化物酶阳血小板过氧化物酶阳性性vL1原始和幼淋巴细胞以小原始和幼淋巴细胞以小细胞（直径细胞（直径12m）为）为主主vL2原始和幼淋巴细胞以大原始和幼淋巴细胞以大细胞（直径细胞（直径12m）为）为主主vL3（Burkitt型）型）原始和幼淋巴细胞以原始和幼淋巴细胞以大细胞为主，大小较一大细胞为主，大小较一致，细胞内有明显空泡，致，细胞内有明显空泡，胞浆嗜碱性，染色深。胞浆嗜碱性，染色深。MICM分型分型形态学（形态学（morphology）免疫学（免疫学（immunology）细胞遗传学（细胞遗传学（cytogenetics）分子生物学（分子生

9、物学（molecular biology）FAB分类，是现代白血病分类的基础，以分类，是现代白血病分类的基础，以形态观察和组化染色方法结合进行分类，形态观察和组化染色方法结合进行分类，形态观察不同观察者及同一观察者在不同形态观察不同观察者及同一观察者在不同时间观察的重复性仅为时间观察的重复性仅为6070，结，结合组化染色其重复性也只能提高至多合组化染色其重复性也只能提高至多89%。因此，尚有相当部分白血病细胞。因此，尚有相当部分白血病细胞难以区别或未能分类。对细胞识别能力有难以区别或未能分类。对细胞识别能力有限，并且主观性较强。限，并且主观性较强。用单克隆抗体检测细胞表面抗原分化特征的方法用单

10、克隆抗体检测细胞表面抗原分化特征的方法称为免疫分型。不同造血细胞，在不同的分化成称为免疫分型。不同造血细胞，在不同的分化成熟阶段，其免疫学标志有所不同。免疫学分型大熟阶段，其免疫学标志有所不同。免疫学分型大大提高了白血病分类的准确性。大提高了白血病分类的准确性。细胞膜表面的分化抗体国际统一用细胞膜表面的分化抗体国际统一用CD表示表示髓系单抗：髓系单抗：CD33、CD13、CD14、HLADRB淋巴单抗：淋巴单抗：CD19（全（全B）、）、CD20、CD10、HLA-DRT淋巴单抗：淋巴单抗：CD2、CD7、TDT（末端脱氧核苷（末端脱氧核苷酸转移酶）酸转移酶）通过染色体高分辨技术或分子生物学技

11、术进行染通过染色体高分辨技术或分子生物学技术进行染色体核型分析诊断白血病的方法色体核型分析诊断白血病的方法运用各种分子生物学技术检测相关基因，有利于运用各种分子生物学技术检测相关基因，有利于探讨发病机制、判断预后，确定个体化治疗方案探讨发病机制、判断预后，确定个体化治疗方案【临床表现】【临床表现】起病急缓不一，临床征象：贫血、发热、起病急缓不一，临床征象：贫血、发热、出血（均为正常骨髓造血功能受抑制表出血（均为正常骨髓造血功能受抑制表现）现）、浸润（白血病细胞增殖浸润表现）、浸润（白血病细胞增殖浸润表现）v贫血贫血部分患者因病程短，可无贫血部分患者因病程短，可无贫血半数患者就诊时已有重度贫血，

12、尤其是继发于半数患者就诊时已有重度贫血，尤其是继发于MDS者者贫血原因：红细胞生成受抑、出血贫血原因：红细胞生成受抑、出血v发热发热半数患者以发热为早期表现半数患者以发热为早期表现可出现低热或高热，伴有畏寒、出汗可出现低热或高热，伴有畏寒、出汗高热往往提示继发感染，口腔炎、牙龈炎、咽峡炎最常高热往往提示继发感染，口腔炎、牙龈炎、咽峡炎最常见；肺部感染、肛周炎、肛旁脓肿亦常见见；肺部感染、肛周炎、肛旁脓肿亦常见最常见的致病菌为革兰阴性杆菌最常见的致病菌为革兰阴性杆菌长期应用抗生素者可出现真菌感染长期应用抗生素者可出现真菌感染可发生病毒感染，偶见卡氏肺孢子虫病可发生病毒感染，偶见卡氏肺孢子虫病发热

13、原因：瘤性发热、功能性粒细胞减少（主要为中性粒发热原因：瘤性发热、功能性粒细胞减少（主要为中性粒 细胞减少）细胞减少）v出血出血以出血为早期表现者近以出血为早期表现者近40出血部位：以皮肤瘀点、瘀癍、鼻出血、牙龈出血部位：以皮肤瘀点、瘀癍、鼻出血、牙龈出血、月经过多为多见；眼底出血可致视力障出血、月经过多为多见；眼底出血可致视力障碍；碍；APL呈全身广泛性出血呈全身广泛性出血多数多数AL死于出血，其中多数为颅内出血死于出血，其中多数为颅内出血出血原因：白血病细胞在血管中淤滞及浸润、血出血原因：白血病细胞在血管中淤滞及浸润、血 小板减少、凝血异常、感染小板减少、凝血异常、感染v淋巴结、肝、脾肿大

14、淋巴结、肝、脾肿大 淋巴结肿大以淋巴结肿大以ALL多见，纵隔淋巴结肿大常见于多见，纵隔淋巴结肿大常见于T细胞细胞ALLv骨骼和关节骨骼和关节 常有胸骨下段压痛，儿童多见关节、骨骼疼痛，骨髓坏死出现常有胸骨下段压痛，儿童多见关节、骨骼疼痛，骨髓坏死出现骨骼剧痛骨骼剧痛v眼部眼部 绿色瘤绿色瘤粒细胞白血病粒细胞白血病v口腔和皮肤口腔和皮肤 牙龈增生、肿胀；皮肤蓝灰色斑丘疹牙龈增生、肿胀；皮肤蓝灰色斑丘疹 M4和和M5v中枢神经系统白血病（中枢神经系统白血病（CNSL）常发生在治疗后缓解期，儿童常见常发生在治疗后缓解期，儿童常见 白血病髓外复发的最常见部位白血病髓外复发的最常见部位 ALL最常见，其

15、次为最常见，其次为M4、M5和和M2v睾丸睾丸 白血病髓外复发的第二常见部位，多见于白血病髓外复发的第二常见部位，多见于ALLv其他其他【实验室检查】【实验室检查】v血象血象v骨髓象骨髓象v细胞化学细胞化学v免疫学检查免疫学检查v染色体和基因改变染色体和基因改变v血液生化改变血液生化改变v血象血象WBC：多数：多数，也有正常或，也有正常或WBC10109/L白细胞增多性白血病白细胞增多性白血病WBC1.0109/L白细胞不增多性白血病白细胞不增多性白血病多数可见数量不等的原始和多数可见数量不等的原始和/或幼稚细胞或幼稚细胞RBC：多数为正常细胞性贫血，少数可找到：多数为正常细胞性贫血，少数可找

16、到幼红细胞幼红细胞PLT：，约，约5060109/L，晚期极度减少，晚期极度减少（2109/L）v骨髓象骨髓象诊断诊断AL的主要依据和必做检查的主要依据和必做检查参见参见FAB分类法分类法需要特殊注意的几个问题：需要特殊注意的几个问题：原始细胞原始细胞/全部骨髓有核细胞（全部骨髓有核细胞（ANC）30为为AL的诊断标准的诊断标准“裂孔裂孔”现象现象低增生性白血病低增生性白血病Auer小体仅见于小体仅见于ANLL，有独立诊断意义，有独立诊断意义Auer小体过氧化物酶（过氧化物酶（POX）糖原染色（糖原染色（PAS）非特异性酯酶非特异性酯酶中性粒细胞碱性磷酸酶中性粒细胞碱性磷酸酶（NAP）急淋白血

17、病急淋白血病（）（）（）（）成块或颗粒状成块或颗粒状（）（）增加增加急粒白血病急粒白血病分化差的原始细胞分化差的原始细胞（）（）（）（）分化好的原始细胞分化好的原始细胞（）（）（）（）（）或（），（）或（），弥漫性淡红色弥漫性淡红色（）或（），（）或（），NaF抑制抑制50减少或（）减少或（）急性单核细胞白血病急性单核细胞白血病（）（）（）（）（）或（），弥（）或（），弥漫性淡红色或颗粒状漫性淡红色或颗粒状（），（），NaF抑制抑制50正常或增加正常或增加v细胞化学AML，POXALL，PASM5，非特异性酯酶M5，非特异性酯酶，NaF抑制v免疫学检查分值分值210.5B系系CD79aCyCD

18、22CyIgMCD19CD20CD10CD24T系系CD3TCR-TCR-CD2CD5CD8CD10CD7CD1a髓系髓系MPOCD117CD13CD33CD65CD14CD15CD64白血病免疫学积分系统（白血病免疫学积分系统（EGIL，1998）急性白血病免疫学分型急性白血病免疫学分型分型分型急性未分化性白血病（急性未分化性白血病（AUL）急性混合细胞白血病急性混合细胞白血病急性双表型白血病急性双表型白血病急性双克隆白血病急性双克隆白血病急性双系列白血病急性双系列白血病伴有髓系抗原表达的伴有髓系抗原表达的ALL（MyALL）伴有淋巴系抗原表达的伴有淋巴系抗原表达的AML（LyAML）单表型

19、单表型AL条件条件髓系和髓系和T或或B系抗原积分均系抗原积分均2髓系和髓系和B或或T系抗原积分均系抗原积分均2T或或B系积分系积分2，同时粒，同时粒-单系单系抗原表达，但积分抗原表达，但积分2髓系积分髓系积分2，同时淋巴系抗原，同时淋巴系抗原表达，但积分表达，但积分2表达淋巴系（表达淋巴系（T或或B）者髓系积）者髓系积分为分为0，表达髓系者淋巴系积分，表达髓系者淋巴系积分为为0B系系早前早前B-ALL普通普通B-ALL前前B-ALL成熟成熟B-ALLT系系前前T-ALLT-ALL免疫表型免疫表型CD19+,HLA-DR+CD10-CD10+CD10+,CyIg+CD10,SIg+CyCD3+,

20、CD7+CD2-,CD1a-,sCD3CD2+,CD5,CD8,CD4 儿童（）儿童（）8856515312111成人（）成人（）76115110424717FAB分型分型L1,L2L1,L2L1L3L1,L2L1,L2v特别提示：APL：CD13，CD33，CD9，CD68+，HLA-DRv染色体和基因改变染色体异常染色体异常t(8;21)(q22;q22)t(15;17)(q22;q21)t(11;17)(q23;q21)inv(16)(p13;q22)t(16;16)(p13;q22)t(variable;11q23)t(8;14)(q24;q32)t(9;22)(q34;q11)受累基

21、因受累基因AML1-ETOPML-RARPLZF-RARCBF-MYH11CBF-MYH11MLLMYC-IgHBCR-ABL常见白血病类型常见白血病类型M2M3M3M4EoM4EoM4/M5或其他型或其他型L3CML,ALL,AMLAPL患者染色体异常患者染色体异常v血液生化改变血液生化改变血清尿酸血清尿酸（特别在化疗期间）（特别在化疗期间）尿酸排泄量尿酸排泄量尿酸结晶尿酸结晶凝血机制障碍凝血机制障碍DIC血清、尿溶菌酶活性血清、尿溶菌酶活性M4、M5脑脊液检查：压力脑脊液检查：压力，WBC，Pro，Glu，涂片可找到白血病细胞，涂片可找到白血病细胞CNSL【诊断诊断】1、临床表现：贫血、感

22、染、出血、浸润临床表现：贫血、感染、出血、浸润2、血象：、血象：WBC高低不一，以高为主，涂片高低不一，以高为主，涂片可有原始或幼稚细胞；可有原始或幼稚细胞；Hb；PLT3、骨髓象：骨髓增生明显或极度活跃，原始、骨髓象：骨髓增生明显或极度活跃，原始细胞细胞30%；具体参考；具体参考FAB分类法分类法4、免疫学、细胞遗传学、分子生物学检查、免疫学、细胞遗传学、分子生物学检查【鉴别诊断鉴别诊断】一、一、MDS主要鉴别点：骨髓象原始细胞主要鉴别点：骨髓象原始细胞30，病态造血；，病态造血；二、某些感染引起的白细胞异常二、某些感染引起的白细胞异常主要鉴别点：骨髓象中原始细胞、幼稚细胞均不增多主要鉴别点

23、：骨髓象中原始细胞、幼稚细胞均不增多三、巨幼细胞贫血三、巨幼细胞贫血主要鉴别点：骨髓象中原始细胞不增多，幼红细胞主要鉴别点：骨髓象中原始细胞不增多，幼红细胞PAS反应阴性反应阴性四、急性粒细胞缺乏症恢复期四、急性粒细胞缺乏症恢复期主要鉴别点：多有明确病因；血象血小板正常；骨髓中原、幼粒细胞中无主要鉴别点：多有明确病因；血象血小板正常；骨髓中原、幼粒细胞中无 Auer小体及染色体异常；短期内骨髓成熟粒细胞小体及染色体异常；短期内骨髓成熟粒细胞恢复正常恢复正常【治疗治疗】患者知情患者知情患方同意治疗患方同意治疗患方不同意治疗患方不同意治疗经济条件、疾病特点经济条件、疾病特点设计最佳、完整、系统的方

24、案治疗（方案个体化）设计最佳、完整、系统的方案治疗（方案个体化）留置深静脉导管留置深静脉导管适合适合HSCT者抽血做者抽血做HLA配型配型目的：降低肿瘤负荷，延长生存期，改进生存质量目的：降低肿瘤负荷，延长生存期，改进生存质量v一般治疗（一）紧急处理高白细胞血症（一）紧急处理高白细胞血症WBC200109/L症状：呼吸困难，甚至呼吸窘迫、低氧血症，症状：呼吸困难，甚至呼吸窘迫、低氧血症，反应迟钝，言语不清，颅内出血，阴茎异常勃起反应迟钝，言语不清，颅内出血，阴茎异常勃起病理：白血病血栓梗死与出血并存病理：白血病血栓梗死与出血并存增加早期死亡率，增加髓外白血病的发病率和复发率增加早期死亡率，增加

25、髓外白血病的发病率和复发率WBC100109/L白细胞单采白细胞单采化疗药物化疗药物水化水化预防高尿酸血症、酸中毒、预防高尿酸血症、酸中毒、电解质紊乱、凝血异常等并发症电解质紊乱、凝血异常等并发症按诊断分类实施相应方案按诊断分类实施相应方案化疗前短期预处理化疗前短期预处理ALL地塞米松，地塞米松，10mg/m2，ivAML羟基脲，羟基脲，1.52.5g/6h，po约约36h（二）防治感染（二）防治感染入住层流病房或消毒隔离病房入住层流病房或消毒隔离病房应用应用G-CSF或或GM-CSF适用：适用：ALL；老年、强化疗或伴感染的；老年、强化疗或伴感染的AML微生物培养，迅速进行经验型抗生素治疗微

26、生物培养，迅速进行经验型抗生素治疗（三）成分输血支持（三）成分输血支持严重贫血严重贫血吸氧、输浓缩红细胞吸氧、输浓缩红细胞Hb80g/L注意：白细胞淤滞时，不宜马上输红细胞注意：白细胞淤滞时，不宜马上输红细胞PLT输注单采血小板悬液输注单采血小板悬液出血出血直至止血直至止血预防严重出血预防严重出血PLT10109/L合并感染合并感染PLT 20109/L去除白细胞；灭活淋巴细胞去除白细胞；灭活淋巴细胞（四）防治尿酸性肾病（四）防治尿酸性肾病多饮水，多饮水，24h持续静脉补液持续静脉补液每小时尿量每小时尿量150ml/m2碱化尿液，保持碱性尿碱化尿液，保持碱性尿别嘌醇，别嘌醇，100mg，tid

27、，po少尿和无尿少尿和无尿按急性肾衰竭处理按急性肾衰竭处理（五）维持营养（五）维持营养维持水、电解质平衡维持水、电解质平衡高蛋白、高热量、易消化食物高蛋白、高热量、易消化食物必要时静脉补充营养必要时静脉补充营养v抗白血病治疗抗白血病治疗（一）治疗策略（一）治疗策略1、诱导缓解治疗、诱导缓解治疗 目标：迅速获得目标：迅速获得CR 方法：化学治疗（化疗）方法：化学治疗（化疗）CR：白血病的症状和体征消失，外周血中性粒细胞：白血病的症状和体征消失，外周血中性粒细胞绝对值绝对值1.5 109/L，血小板，血小板100109/L，白细胞分类中无白血病细胞；，白细胞分类中无白血病细胞；骨髓中原粒细胞早幼粒

28、细胞（原单幼单核细胞或原淋幼淋巴骨髓中原粒细胞早幼粒细胞（原单幼单核细胞或原淋幼淋巴 细胞）细胞）5，M3型除了原粒早幼粒细胞型除了原粒早幼粒细胞5，还应无，还应无Auer 小体，红细胞及巨核细胞系列正常，无髓外白血病。小体，红细胞及巨核细胞系列正常，无髓外白血病。理想的理想的CR：白血病的免疫学、细胞遗传学和分子生物学异常标志：白血病的免疫学、细胞遗传学和分子生物学异常标志均应消失。均应消失。2、缓解后治疗、缓解后治疗 目标：争取无病生存（目标：争取无病生存（DFS）和痊愈）和痊愈 方法：化疗和方法：化疗和HSCT（二）（二）ALL的治疗的治疗初治初治ALL预后较差的年轻患者预后较差的年轻患

29、者预后较佳的患者或高龄患者预后较佳的患者或高龄患者强烈的多药联合方案进行诱导缓解强烈的多药联合方案进行诱导缓解在传统方案中加入非常规的药物在传统方案中加入非常规的药物CR后早期进行异基因后早期进行异基因HSCT减少联合化疗的药物剂量减少联合化疗的药物剂量 诱导缓解治疗诱导缓解治疗方案方案VPDVPDVLPDVLP+CTX或或Ara-CHD-MTX+HD-CHOP药物组成药物组成长春新碱长春新碱泼尼松泼尼松VP柔红霉柔红霉素素DVP左旋左旋门冬酰胺酶门冬酰胺酶环磷酰胺环磷酰胺阿糖胞苷阿糖胞苷用量用法用量用法VCR 2mg，iv，qw；Pred 1mg/kg，po，qd；连续应用连续应用23周周D

30、NR 30mg/m2，ivdrip，qd，d13，1517；VCR 2mg，iv，d1，8，15，22；L-ASP 10000u，ivdrip，qd，d1928；Pred 1mg/kg，po，qd，d128不良反应不良反应VCR末梢神经末梢神经炎、便秘炎、便秘蒽环类药物蒽环类药物心脏心脏毒性作用，且具有毒性作用，且具有累积性；累积性；L-ASP 肝功能损肝功能损害、胰腺炎、凝血害、胰腺炎、凝血因子及白蛋白合成因子及白蛋白合成减少、过敏反应减少、过敏反应CTX 出血性膀出血性膀胱炎、脱发，偶胱炎、脱发，偶有心肌损害有心肌损害备注备注基本方案基本方案能使能使50的成人的成人ALL获获CR，但易复发

31、，但易复发，CR期为期为38个个月月推荐的推荐的ALL诱导方案诱导方案CR率提高至率提高至7592可提高可提高T-ALL的的CR率和率和DFSL3型型ALL的的CR率可达率可达7080，DFS为为50；化疗前；化疗前用小剂量用小剂量CVP方案预处理；方案预处理；预防预防CNSL 缓解后治疗缓解后治疗ALL获得获得CR化疗化疗异基因异基因HSCTHD-Ara-C和和HD-MTX6-MP+MTX预防预防CNSL适应征：适应征：复发难治性复发难治性ALL;CR2的的ALL；CR1的高危的高危ALL：伴有染色体畸变、：伴有染色体畸变、WBC30109/L的前的前B-ALL和和100109/L的的T-A

32、LL；达达CR时期时期46周；周；诱导诱导CR后白血病残留较多，在巩固后白血病残留较多，在巩固维持期持续存在或不断增加维持期持续存在或不断增加v复发：复发：CR后在身体任何部位出现可检出的白血病细胞后在身体任何部位出现可检出的白血病细胞v时间：多在时间：多在CR后后2年内年内v部位：骨髓复发最常见部位：骨髓复发最常见v治疗：治疗：原方案诱导；原方案诱导；HDAra-c HDAra-c 联合米托蒽醌联合米托蒽醌/氟达拉宾氟达拉宾v治疗效果：治疗效果：2 2次缓解期短，长生存率低。次缓解期短，长生存率低。髓外复发髓外复发v多见于多见于CNSCNS、睾丸，常有骨髓、睾丸，常有骨髓MRDMRDv治疗：

33、局部治疗治疗：局部治疗+全身化疗全身化疗CNSLCNSL未接受过放疗者未接受过放疗者 HDMTX/Ara-c HDMTX/Ara-c 联合联合CNSCNS照射照射/鞘内给药，鞘内给药，接受放疗者鞘内给药效果差。接受放疗者鞘内给药效果差。（三）（三）AML的治疗的治疗初治初治AML标准标准DA方案，适用全部方案，适用全部AML可用可用NVT替代替代DNR，可用可用IDA替代替代DNR，IDA+Ara-CVP-16HA（国内）（国内）ATRA治疗，适用治疗，适用APL或合并化疗或合并化疗2个标准疗程仍未获个标准疗程仍未获CR，提示原发耐药，提示原发耐药，需换方案或异基因需换方案或异基因HSCT高白

34、细胞者，可应用砷剂高白细胞者，可应用砷剂 诱导缓解治疗诱导缓解治疗 维甲酸综合征 多见于多见于APL单用维甲酸诱导过程中，单用维甲酸诱导过程中，3%-30%发生率。发生率。易患因素：初诊时白细胞高及治疗后迅速上升者易患因素：初诊时白细胞高及治疗后迅速上升者表现：发热，体重增加，肌肉、骨骼疼痛，呼吸窘表现：发热，体重增加，肌肉、骨骼疼痛，呼吸窘迫、肺间质浸润、胸腔积液、心包积液、皮肤水肿、迫、肺间质浸润、胸腔积液、心包积液、皮肤水肿、低血压、急性肾衰甚至死亡。低血压、急性肾衰甚至死亡。机制：细胞因子大量释放（机制：细胞因子大量释放（IL-1，TNF、IL-6）粘附分子表达增多粘附分子表达增多 治

35、疗：停用、吸氧、利尿、激素、单采、化疗治疗：停用、吸氧、利尿、激素、单采、化疗AML与与ALL不同点：不同点：AML CNSL发生率低发生率低 2%初诊时血中白血病细胞高、伴髓外病变、初诊时血中白血病细胞高、伴髓外病变、M4/M5、CD7+和和CD56+应预防性鞘内给药应预防性鞘内给药 国内多数单位在国内多数单位在CR后常规预防性鞘内给药，次数少于后常规预防性鞘内给药，次数少于ALLAML比比ALL治疗时间明显缩短治疗时间明显缩短 缓解后治疗缓解后治疗 HD Ara-C HD Ara-C联合化疗联合化疗 新药联合化疗：如氟达拉宾新药联合化疗：如氟达拉宾+IDA+G-CSF+IDA+G-CSF

36、年龄大或继发性：预激方案年龄大或继发性：预激方案 HSCT：HLA相合、部分相合、半相合相合、部分相合、半相合 免疫治疗：免疫治疗：NST（非清髓性干细胞移植）、（非清髓性干细胞移植）、DLI（供体（供体淋巴细胞输注）、髓系单抗淋巴细胞输注）、髓系单抗（四）老年（四）老年AL的治疗的治疗疾病特点：由疾病特点：由MDS转化而来、继发于某些理化因素、耐药、重要器官功能转化而来、继发于某些理化因素、耐药、重要器官功能不全、不良核型者多见。不全、不良核型者多见。治疗特点：强调治疗特点：强调个体化治疗个体化治疗，多数需，多数需减量化疗减量化疗对于少数体质好、支持条件好的患者，可采用中年患者的方对于少数体

37、质好、支持条件好的患者，可采用中年患者的方案治疗，有案治疗，有HLA相合同胞供体者可行相合同胞供体者可行NST我院治疗白血病药物我院治疗白血病药物成药：乾坤生血胶囊 青黄胶囊 肝脾消胶囊 再生胶囊 地黄止血胶囊中药：去毒1号、去毒2号、去毒3号、去毒5号、克白 1号、克白2号、增敏1号理疗：激活2号、足浴2号第一步 取得血液学缓解。急性白血病发病时，白血病细胞快速大量增殖，体内白血病细胞总数可达1千亿个，浸润骨髓及其他组织，导致正常造血细胞显著减少，病人常因出现无法控制的出血及感染而死亡。此时治疗的目的，就是要使病情尽快得到缓解。采用的治疗手段多为联合化疗，应用细胞毒药物杀死白血病细胞，正常造

38、血细胞恢复。化疗可使60%80%的白血病人达到血液学缓解。血液学缓解的表现为，自我感觉良好，肝脾淋巴结肿大消失，外周血象正常，白细胞分类正常，骨髓增生正常，白血病细胞降到5%以下。在联合化疗期间，要注意输血、输血小板等支持治疗，还要强调应用中药。大量研究证实，中药配合化疗，可起到减毒增效的作用。白血病的治疗白血病的治疗(三步走三步走)白血病的治疗白血病的治疗(三步走三步走)第二步 取得遗传学或分子生物学缓解。取得血液学缓解的病人，血常规和骨髓化验检查基本正常，患者一般无自觉症状。但研究证实患者体内，仍有大量的白血病细胞，总数约1000万到1亿个（108-109），所以，血液学缓解后还要坚持治疗

39、，进一步巩固强化治疗，以获得遗传学或分子学缓解，使白血病标志基因或染色体转为阴性。多次的巩固强化治疗，容易使机体组织器官功能受到伤害，因此配合应用扶正祛邪中药治疗是很有必要的。中药不仅可以调理气血，扶助正气，保护组织器官功能，还可以预防白血病细胞耐药、诱导白血病细胞凋亡。临床实践证明不配合应用解毒祛邪中药，是很难达到遗传学或分子生物学缓解的。第三步 清除微小残留白血病细胞达到治愈。取得遗传学或分子学缓解的患者体内白血病细胞显著减少，但并未彻底消失，经流式细胞仪检测证实这时患者体内白血病细胞总数已在100万以下（107）。这些残留的白血病细胞仍是复发的根源，所以要治愈白血病，必须清除这些残留的白

40、血病细胞。此时，化疗对这些残留的白血病细胞，就像大炮打蚊子，成效不大，就是说化疗是不可能清除这些残留白血病细胞的。能够清除这些残留白血病细胞的就是免疫细胞。DC白血病疫苗、DC-CIK细胞免疫治疗可大显身手。中医微观辨证认为，此期为余邪未清，治当清除毒邪。应用清解毒邪中药配合DC白血病疫苗、DC-CIK细胞免疫治疗，可替代骨髓移植，清除微小残留白血病，使疾病达到治愈。可见，随着免疫活性细胞培养技术的进步和中药的配合应用，急性白血病由血液学缓解，到遗传学或分子生物学缓解，再到清除微小残留白血病细胞达到彻底治愈，构成当今急性白血病治疗的三部曲，急性白血病已不再是不治之症。白血病的治疗白血病的治疗(

41、三步走三步走)急性白血病急性白血病平均生存期平均生存期3个月个月不经特殊治疗不经特殊治疗ALL，19岁，岁，WBC50109/L5070长期生存长期生存至治愈（最好）至治愈（最好）CR，巩固，巩固与维持治疗与维持治疗女性女性ALL预后好于男性预后好于男性APL预后良好预后良好多可治愈多可治愈年龄较大年龄较大白细胞高白细胞高预后不良预后不良染色体改变染色体改变继发于放、化疗或继发于放、化疗或MDS，复发，多药耐药，较长时间复发，多药耐药，较长时间化疗达到缓解，髓外白血病化疗达到缓解，髓外白血病预后差预后差ANLL，伴，伴-5、-7和复杂染色体异常和复杂染色体异常预后差预后差ANLL，伴，伴t(8;21)、t(15;17)、inv（16）预后好预后好ALL，伴，伴t(9;22)、WBC25109/L预后差预后差谢谢！