ImageVerifierCode 换一换
格式:PPT , 页数:41 ,大小:7.05MB ,
文档编号:3992808      下载积分:25 文币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
系统将以此处填写的邮箱或者手机号生成账号和密码,方便再次下载。 如填写123,账号和密码都是123。
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

优惠套餐
 

温馨提示:若手机下载失败,请复制以下地址【https://www.163wenku.com/d-3992808.html】到电脑浏览器->登陆(账号密码均为手机号或邮箱;不要扫码登陆)->重新下载(不再收费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  
下载须知

1: 试题类文档的标题没说有答案,则无答案;主观题也可能无答案。PPT的音视频可能无法播放。 请谨慎下单,一旦售出,概不退换。
2: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
3: 本文为用户(晟晟文业)主动上传,所有收益归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

1,本文(乳腺癌的辅助化疗与内分泌治疗课件.ppt)为本站会员(晟晟文业)主动上传,163文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。
2,用户下载本文档,所消耗的文币(积分)将全额增加到上传者的账号。
3, 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(发送邮件至3464097650@qq.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

乳腺癌的辅助化疗与内分泌治疗课件.ppt

1、 乳腺癌的辅助化疗与乳腺癌的辅助化疗与内分泌治疗内分泌治疗陈晓旭(1965.10.292007.5.13)红颜薄命。2Company Logo 阿桑阿桑 19751975年年2 2月月20092009年年4 4月月3Company Logo 乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤4Company Logo 乳腺癌的预防乳腺癌的预防123减少致癌因素加强高危人群的预防重视肿瘤筛查5Company Logo 乳腺癌的治疗乳腺癌的治疗Breast Cancer TreatmentBreast Cancer Treatment手术治疗 Surgical Treatment化疗Chemot

2、herapy放疗Radiation 内分泌治疗Endocrine靶向治疗Target Treatment其他治疗Others6Company Logo Guideline Development ComparisonGuideline Development ComparisonNCCN GuidelineASCO GuidelineSt Gallen ConsensusMethodologyEvidence-based consensusEvidence-based(consensus)(Evidence-based)consensusCoverageComprehensiveFocused

3、Early diseaseCOI disclosureYesYesNoFrequency of updates YearlyAs neededEvery 2 yearsAdvocate representativeYesUsuallyNo7Company Logo 8Company Logo 乳腺癌的外科治疗乳腺癌的外科治疗Surgical Treatment扩大根治术 Extensive Mastectomy乳癌根治术 Radical Mastectomy保乳手术 Breast Conservation前哨淋巴结活检 Sentinel Lymph Node Biopsy改良根治术 Modif

4、ied Mastectomy9Company Logo 乳腺癌辅助治疗的进展乳腺癌辅助治疗的进展SurgeryCMF1AnthracyclinesAC2,CAF3,FEC4Dose5,6CEF1207,15FEC1008EC9Meta-analysis12Taxanes10,11,13DI14 Sequence Biologics 1 Bonadonna 1976 2 B-15,B-23 1990,2000 3 SECSG 1994 4 Coombes 1996 5 Bonadonna 1995 6 Wood 1994 7 MA-05 1998 8 FASG 2001 9 Belgium 20

5、01 10 CALGB 200011 B-28 200012 EBCTCG 1998,200013 TAC vs FAC14 CALGB 974115 MA.05 10 years!10Company Logo 哪些病人需要化疗?哪些病人需要化疗?11Company Logo 危险分类危险分类u低度危险u 淋巴结阴性并且包含以下所有特征淋巴结阴性并且包含以下所有特征pT2cm,并且,并且(组织学和(组织学和/或核分级)或核分级)I级,并且级,并且无肿瘤周围广泛脉管浸润,并且无肿瘤周围广泛脉管浸润,并且ER和和/或或PR表达,并且表达,并且HER2/neu基因既不过表达也不扩增,并且基因既不过表

6、达也不扩增,并且年龄年龄35岁岁12Company Logo 危险分类危险分类n中度危险u淋巴结阴性并且包含最少以下一项特征淋巴结阴性并且包含最少以下一项特征PT2cm,或,或(组织学和(组织学和/或核分级)或核分级)2-3级,或级,或肿瘤周围广泛脉管浸润,或肿瘤周围广泛脉管浸润,或ER和和PR表达缺失,或表达缺失,或HER2/neu基因过表达或扩增,或基因过表达或扩增,或年龄年龄35岁岁u淋巴结淋巴结1-3个阳性,并且个阳性,并且ER和和/或或PR表达,并且表达,并且HER2/neu基因既不过表达也不扩增基因既不过表达也不扩增13Company Logo 危险分类危险分类n高度危险u淋巴结淋

7、巴结1-3个阳性,并且个阳性,并且ER和和PR表达缺失,或表达缺失,或HER2/neu基因过表达或扩增基因过表达或扩增u淋巴结淋巴结4个以上阳性个以上阳性14Company Logo St.Gallen 2007 Risk CategorySt.Gallen 2007 Risk CategoryLowIntermediateHighT2&G1&ER a/o PR+&T2 or G23 orER&PR-or Node+(13)&ER&PR-&HER2+Node+4HER2+orAge1.0cm 化疗(管状癌和粘液癌3 cm)Her-2(-)肿瘤 0.6-1.0cm 不良预后、肿瘤1.0cm考虑化

8、疗 21基因检测决定是否化疗 若激素受体阴性 肿瘤1.0cm 化疗 肿瘤 0.6-1.0cm 或肿瘤0.5cm伴淋巴结微浸润考虑化疗20Company Logo 16 种肿瘤相关基因和种肿瘤相关基因和5 种参照基因种参照基因RT-PCR检测效果最佳、预测能力最强增殖增殖雌激素雌激素侵袭性侵袭性参照基因参照基因21Company Logo 复发评分复发评分(RS)计算法计算法范围:0-100分类分类复发评分(复发评分(RSRS)低危低危 1818中危中危 18 18 且且 3131高危高危 31 3122Company Logo 化疗的最大获益见于高危复发评分组化疗的最大获益见于高危复发评分组2

9、3Company Logo 乳腺癌辅助化疗方案乳腺癌辅助化疗方案 非赫赛汀联合方案非赫赛汀联合方案 FAC/CAF FEC/CEF AC EC TAC A CMF E CMF AC4+P4 A TC FEC T TC 赫赛汀联合方案赫赛汀联合方案 AC TH DH FEC TCH 化疗化疗H AC DH24Company Logo 注意事项注意事项不建议减少化疗周期数调整剂量时一般不得低于推荐剂量的85%化疗结束后再行内分泌治疗来自TAM而非AIs的经验在我国临床实践中,用同等剂量吡喃阿霉素(THP)代替普通阿霉素也是可行的25Company Logo 内分泌反应性分类内分泌反应性分类n高内分

10、泌反应大部分肿瘤细胞有高水平的激素受体表达大部分肿瘤细胞有高水平的激素受体表达n不完全内分泌反应有激素受体表达但表达水平较低,或有激素受体表达但表达水平较低,或ERER或或PRPR阴阴性性n内分泌无反应无可检测到的激素受体水平表达无可检测到的激素受体水平表达26Company Logo 部分抗雌激素药物-选择性雌激素受体调节剂他莫昔芬他莫昔芬托瑞米芬托瑞米芬 芳香化酶抑制剂非甾体类:非甾体类:阿那曲唑阿那曲唑 ,来曲唑来曲唑 甾体类:依西美坦甾体类:依西美坦 雌激素受体抑制剂氟维司群氟维司群 LHRH类似物戈舍瑞林戈舍瑞林 孕激素甲地孕酮甲地孕酮 哈里森肿瘤学手册.人民军医出版社2010年9月

11、第一版.27Company Logo 内分泌治疗的发展内分泌治疗的发展uATAC试验(9366例)TAM5年 vs阿那曲唑5年 vsTAM联合阿那曲唑5年u国际乳腺癌协作组(BIG)1-98试验(8028例)TAM5年 vs来曲唑5年 vsTAM2年 来曲唑3年 vs来曲唑2年 TAM3年28Company Logo 内分泌治疗的发展内分泌治疗的发展uMA.17试验(5187例)安慰剂组 TAM5年 来曲唑u国际依西美坦组(IES)试验(3224例)TAM2-3年 TAM(2-3年)依西美坦2-3年29Company Logo 内分泌治疗和内分泌治疗和EGFEGFuTAM的疗效CYP2D6CY

12、P2D6改变改变活性代谢产物改变活性代谢产物改变疗效改变疗效改变有些选择性有些选择性5 5羟色氨再摄取抑制剂抗抑郁药物(羟色氨再摄取抑制剂抗抑郁药物(SSRISSRI)可以影响可以影响TAMTAM的代谢的代谢u不同AI间的比较副作用显著不同副作用显著不同正在进行的临床试验:正在进行的临床试验:MA-27,FACEMA-27,FACE30Company Logo 绝经前患者的内分泌治疗 专家组认可:TAM+卵巢功能抑制/单纯TAM 计划妊娠者可考虑单纯卵巢功能抑制 专家组强烈赞同GnRHa用于卵巢功能抑制 绝大多数专家反对放疗去势 部分专家认可根据疾病的类型和患者意愿选择去势手段 小部分患者应用

13、GnRHa难以完全抑制卵巢功能31Company Logo 绝经后患者的内分泌治疗 p部分患者可选用单纯5-yr TAMuAI使用的策略2-3yr TAMAI,起始 AI很少部分专家:计划使用5yr TAMAI专家组支持5yr TAM的淋巴结阳性患者再接受AI治疗高危或HER2阳性患者起始 AI多数专家:接受SSRI治疗的患者起始 AI32Company Logo 绝经后患者的内分泌治疗(II)专家组明确倾向化疗和内分泌治疗的序贯应用内分泌治疗的合理时间为5-10年大部分专家:监测年轻、绝经后、AI治疗患者的卵巢功能抑制情况AI治疗前检测骨矿物质密度应用Vit D、加强锻炼以减少骨缺失,降低治

14、疗相关并发症33Company Logo 个人体会个人体会术式的演进,源于观念的改变与更新综合治疗最为重要规范化治疗是成败的关键预计将出现几种手术并存,治愈与生活质量兼顾的个体化治疗模式乳腺外科在综合治疗中不断寻找自己的位置和作用,与时俱进34Company Logo 小小 结结外科医生是乳腺癌治疗的排头兵外科治疗日臻完善,手术范围日益缩小病人受益越来越大疗效逐步改善个体化治疗正在深入人心35Company Logo 问题与思考问题与思考局部晚期乳腺癌的治疗新辅助治疗在乳腺癌治疗中的地位36Company Logo 保乳保腋窝患者术后效果保乳保腋窝患者术后效果37Company Logo 38Company Logo 39Company Logo 40Company Logo 41

侵权处理QQ:3464097650--上传资料QQ:3464097650

【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。


163文库-Www.163Wenku.Com |网站地图|