正常和肿瘤组织细胞的培养培训课件.ppt

1、正常和肿瘤组织细胞正常和肿瘤组织细胞的培养的培养2正常和肿瘤组织细胞的培养 不同组织细胞和器官的结构和功能、生不同组织细胞和器官的结构和功能、生长特性不同，在体外培养中所需的分离方长特性不同，在体外培养中所需的分离方法和生长条件也不同。法和生长条件也不同。3正常和肿瘤组织细胞的培养许多器官上的上皮细胞具有特定的功能，如肾和肠道上皮细许多器官上的上皮细胞具有特定的功能，如肾和肠道上皮细胞具有吸收功能，肝和胰上皮细胞的分泌功能，肺上皮细胞胞具有吸收功能，肝和胰上皮细胞的分泌功能，肺上皮细胞的气体交换功能；的气体交换功能；上皮组织还常发生肿瘤。上皮组织还常发生肿瘤。4正常和肿瘤组织细胞的培养 1.上

2、皮组织的形态结构上皮组织的形态结构 群体依赖性（群体依赖性（population dependence)接触抑制（接触抑制（contact inhibition)2.上皮细胞的极性上皮细胞的极性 贴壁依赖性细胞贴壁依赖性细胞-贴壁生长贴壁生长 生长基质生长基质 3.上皮细胞间的连接上皮细胞间的连接5正常和肿瘤组织细胞的培养1.形态学结构：形态学结构：均质性、透明性很强，结构不明显均质性、透明性很强，结构不明显6正常和肿瘤组织细胞的培养(1)体外培养的特殊条件：体外培养的特殊条件：l 防范微生物污染防范微生物污染l 生长基质的支持生长基质的支持l 特殊的培养基特殊的培养基 M199 RPMI16

3、40 DMEM Fam F12 无血清培养基无血清培养基l 去成纤维细胞去成纤维细胞7正常和肿瘤组织细胞的培养根据上皮组织分布的特性，位于体表或衬贴消化道、根据上皮组织分布的特性，位于体表或衬贴消化道、呼吸道内等处的上皮组织，直接暴露或同外环境相接触，呼吸道内等处的上皮组织，直接暴露或同外环境相接触，组织本身带有各种病原微生物或受其污染的机会较多。组织本身带有各种病原微生物或受其污染的机会较多。要求在组织取材时就严格灭菌；分离、种植、培养等诸多操作要求在组织取材时就严格灭菌；分离、种植、培养等诸多操作步骤上都要设法消除可能会出现的微生物污染。步骤上都要设法消除可能会出现的微生物污染。培养中所使

4、用的各种液体，包括细胞培养中所使用的各种液体，包括细胞保存液、分离液保存液、分离液以及以及培养基培养基等需添加等需添加抗生素抗生素，抗生素抗生素浓度比其它组织培养高。浓度比其它组织培养高。防范微生物污染防范微生物污染8正常和肿瘤组织细胞的培养皮细胞依赖贴附于某种支持物上才能生长，即所谓的皮细胞依赖贴附于某种支持物上才能生长，即所谓的贴壁依赖性细胞。贴壁依赖性细胞。在培养器皿表面包被生长基质，如胶原或其它细胞外基在培养器皿表面包被生长基质，如胶原或其它细胞外基质成分等，模拟体内的基膜结构，不仅特别有利于上皮质成分等，模拟体内的基膜结构，不仅特别有利于上皮细胞的贴附和生长，也有利于培养细胞的分化使

5、细胞细胞的贴附和生长，也有利于培养细胞的分化使细胞极性表现更为明显。极性表现更为明显。生长基质的支持生长基质的支持9正常和肿瘤组织细胞的培养M199和和RPMI1640培养基仅适用于上皮组织的短期培养和维持培养基仅适用于上皮组织的短期培养和维持其生存，对上皮组织的长期培养和促增殖作用并不明显。其生存，对上皮组织的长期培养和促增殖作用并不明显。DMEM和和HamFl2培养基用于上皮组织培养时有其特殊作用。培养基用于上皮组织培养时有其特殊作用。可促进上皮细胞的贴附；维持上皮细胞在体外培养状态的分化。可促进上皮细胞的贴附；维持上皮细胞在体外培养状态的分化。HamFl2培养基的特殊性特别适用原代上皮细

6、胞的培养，培养基培养基的特殊性特别适用原代上皮细胞的培养，培养基成分中添加微量元素的无机离子，更加利于细胞的生长和代谢。成分中添加微量元素的无机离子，更加利于细胞的生长和代谢。在实际培养时，将在实际培养时，将DMEM与与HamFl2按一定比例混合用于上皮组按一定比例混合用于上皮组织培养。织培养。特殊的培养基特殊的培养基10正常和肿瘤组织细胞的培养去除成纤维细胞去除成纤维细胞上皮组织借薄层基膜和结缔组织相连。取材分离细胞时上皮组织借薄层基膜和结缔组织相连。取材分离细胞时会带入少量结缔组织成分，常常造成成纤维细胞与上皮会带入少量结缔组织成分，常常造成成纤维细胞与上皮细胞混和生长。由于成纤维细胞具有

7、增殖能力和粘附能细胞混和生长。由于成纤维细胞具有增殖能力和粘附能力强的特点，很容易力强的特点，很容易“疯长疯长”为培养物中的优势细胞群，为培养物中的优势细胞群，从而干扰或抑制上皮细胞的生长，成为上皮细胞的从而干扰或抑制上皮细胞的生长，成为上皮细胞的“细胞污染源细胞污染源”。因此在上皮细胞的取材、分离、种植和传代的培养过程因此在上皮细胞的取材、分离、种植和传代的培养过程中，要特别注意上皮细胞的纯化，去除和抑制成纤维细中，要特别注意上皮细胞的纯化，去除和抑制成纤维细胞的生长。胞的生长。11正常和肿瘤组织细胞的培养12正常和肿瘤组织细胞的培养1.一般形态学观察一般形态学观察 光镜：光镜：形态、轮廓、

8、生长情况等。形态、轮廓、生长情况等。细胞规则、明亮而饱满、细胞轮廓不清细胞规则、明亮而饱满、细胞轮廓不清 电镜：电镜：桥粒、形态结构特征、细胞间关系桥粒、形态结构特征、细胞间关系培养液培养液pH变化：变化：颜色变化？颜色变化？培养物的污染情况：培养物的污染情况：透明度变化？透明度变化？13正常和肿瘤组织细胞的培养2.组织化学与免疫组织化学观察与检测组织化学与免疫组织化学观察与检测酶类：酶类：碱性磷酸酶碱性磷酸酶 琥珀酸脱氢酶琥珀酸脱氢酶特异性抗原标记物：特异性抗原标记物：角蛋白、上皮细胞膜抗原角蛋白、上皮细胞膜抗原 VIII因子、晶体蛋白、唾液酸糖蛋白因子、晶体蛋白、唾液酸糖蛋白14正常和肿瘤

9、组织细胞的培养15正常和肿瘤组织细胞的培养组织来源：组织来源：婴儿脐带婴儿脐带培养用液：培养用液：M199+20%FCS D-Hanks 0.1%胶原酶溶液胶原酶溶液1.主要材料：主要材料：16正常和肿瘤组织细胞的培养2.培养方法：培养方法：分离细胞培养法17正常和肿瘤组织细胞的培养1).将15-20cm长的新生儿脐带放入无菌的PBS溶液中储存。（注：4下最多贮存24小时，室温下不超过6小时，否则废弃）2).用一个钝头的针头扎入脐带静脉管中，用无菌的PBS溶液冲洗3-5次，将污血冲洗干净为止。3).用手术钳夹紧脐带下端，加入15ml 的胶原酶（1mg/ml）室温下消化15-20分钟，并不时上下

10、摇动脐带。4).消化完后，将下端手术钳松开，消化液流入一个50 ml无菌离心管中，用无菌的PBS溶液冲洗脐带2-3次。5).将收集液离心（2000转/分）3分钟，去上清，加入RPMI1640培养液制成细胞悬液，接种入培养器皿中，置CO2培养箱中培养，两至三天可见细胞长成单层。18正常和肿瘤组织细胞的培养 (1)关于接种材料的制备关于接种材料的制备 取材与消化取材与消化 消化酶、浓度、时间消化酶、浓度、时间 (2)排除成纤维细胞排除成纤维细胞 传代去除法传代去除法 加肝素培养法加肝素培养法(90u/ml)刮除法刮除法 (3)关于培养液关于培养液 (4)关于传代培养关于传代培养5.讨论：19正常和

11、肿瘤组织细胞的培养 (1)光镜检查光镜检查 (2)透射电镜检查：透射电镜检查：W-P小体小体 (3)VIII因子相关抗原的免疫组化检测因子相关抗原的免疫组化检测6.内皮细胞的鉴定：内皮细胞的鉴定：20正常和肿瘤组织细胞的培养21正常和肿瘤组织细胞的培养1.主要材料：主要材料：a.细胞来源：细胞来源：b.无血清培养液：无血清培养液：基础培养液：基础培养液：DMEM/HamF12(1:1)添加物：添加物：胰岛素胰岛素 5 g/ml 转铁蛋白转铁蛋白5 g/ml 硒硒 5 g/ml 氢化可的松氢化可的松36ng/ml T3 4 ng/ml EGF 10 g/ml22正常和肿瘤组织细胞的培养 c.消化

12、液：消化液：0.2%胰蛋白酶胰蛋白酶d.细胞筛网：细胞筛网：80和和100目目23正常和肿瘤组织细胞的培养2.原代培养：原代培养：切取切取1cm3外层肾皮质、剪碎成外层肾皮质、剪碎成1mm3 80目研磨冲洗、于目研磨冲洗、于100目上收集肾小管节段目上收集肾小管节段0.2%胰蛋白酶消化、调整细胞数胰蛋白酶消化、调整细胞数接种于纤维连接蛋白包被的培养瓶进行培养接种于纤维连接蛋白包被的培养瓶进行培养每隔每隔34天，更换培养液天，更换培养液24正常和肿瘤组织细胞的培养3.传代培养：传代培养：4.培养结果：培养结果：3d 长出细胞长出细胞 57d 进入对数生长期进入对数生长期 79d 融合成单细胞层融

13、合成单细胞层5.鉴定：鉴定：抗角蛋白抗体染色（抗角蛋白抗体染色（+）25正常和肿瘤组织细胞的培养6.注意事项：注意事项：a.分离方法：分离方法：b.鉴定方法：鉴定方法：26正常和肿瘤组织细胞的培养 巨噬细胞属免疫细胞，有多种功能，是研究细胞吞噬、巨噬细胞属免疫细胞，有多种功能，是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞容易获得，便于培养，并可进行纯化。巨噬细巨噬细胞容易获得，便于培养，并可进行纯化。巨噬细胞属不繁殖细胞群，在条件适宜下可生活胞属不繁殖细胞群，在条件适宜下可生活23周，多用做原周，多用做原代培养，难以长期生存。代培养，难以长期生存。巨

14、噬细胞也建有无限细胞系，大多巨噬细胞也建有无限细胞系，大多来自小鼠，如来自小鼠，如P331、S774A.1、RAW309Cr.l，培养中呈巨噬，培养中呈巨噬细胞形态和吞噬功能，易于传代和瓶壁分离，但难以建株。细胞形态和吞噬功能，易于传代和瓶壁分离，但难以建株。培养巨噬细胞可用各样方法和各种来源来获取细胞，以小鼠培养巨噬细胞可用各样方法和各种来源来获取细胞，以小鼠腹腔取材法最为实用。腹腔取材法最为实用。27正常和肿瘤组织细胞的培养1、实验前三天，向小鼠腹腔内注入无菌硫羟乙酸肉汤、实验前三天，向小鼠腹腔内注入无菌硫羟乙酸肉汤lml（勿注（勿注入肠内！），以刺流产生大量的巨噬细胞。入肠内！），以刺流

15、产生大量的巨噬细胞。2、引颈处死小鼠。、引颈处死小鼠。3、手提鼠尾将其全浸入、手提鼠尾将其全浸入70%乙醇中乙醇中35秒。秒。4、置动物于解剖、置动物于解剖台，用针头固定四肢，持镊撕开腹部皮肤，但勿伤及腹膜壁，把台，用针头固定四肢，持镊撕开腹部皮肤，但勿伤及腹膜壁，把皮肤拉向上下两侧，暴露出腹膜壁。皮肤拉向上下两侧，暴露出腹膜壁。5、用、用70%酒精擦洗腹膜壁，酒精擦洗腹膜壁，注射器吸注射器吸10ml Eagle液注入腹腔中，同时用手指从两侧压揉腹膜液注入腹腔中，同时用手指从两侧压揉腹膜壁，使液体在腹腔内流动。壁，使液体在腹腔内流动。6、用针头轻挑起腹壁并微倾向一、用针头轻挑起腹壁并微倾向一侧

16、使腹腔中液体集中于针头下吸取入针管内。侧使腹腔中液体集中于针头下吸取入针管内。7、小心拔出针、小心拔出针头，把液体注入离心管。头，把液体注入离心管。8、4下下250g离心离心10分钟后，去上清，分钟后，去上清，加加10ml DMEM培养基。培养基。9、计数细胞。每只鼠可产生、计数细胞。每只鼠可产生20一一30106细胞，其中细胞，其中90%为巨噬细胞。为巨噬细胞。10、以、以3105个贴附细胞个贴附细胞/平方厘米接种。平方厘米接种。11、接种数小时后，除去培养液，可去除其它、接种数小时后，除去培养液，可去除其它白细胞，纯化培养细胞，用白细胞，纯化培养细胞，用DMEM液冲洗液冲洗1一一2次，再加

17、新次，再加新DMEM培养液置培养液置CO2温箱中。温箱中。28正常和肿瘤组织细胞的培养动物：动物：小鼠、大鼠、兔、人小鼠、大鼠、兔、人培养基：培养基：Eagle MEM RPMI1640 HamF12常用的巨噬细胞：常用的巨噬细胞：肺泡和腹腔巨噬细胞肺泡和腹腔巨噬细胞29正常和肿瘤组织细胞的培养（一）肺泡巨噬细胞（一）肺泡巨噬细胞 支气管肺泡灌洗法支气管肺泡灌洗法 支气管镜肺泡灌洗法支气管镜肺泡灌洗法（二）腹腔巨噬细胞（二）腹腔巨噬细胞 1.小鼠腹腔巨噬细胞的获取：小鼠腹腔巨噬细胞的获取：(1)主要材料：主要材料：实验动物实验动物:6周龄小鼠周龄小鼠 培养液：培养液：10%FCS RPMI16

18、40 30正常和肿瘤组织细胞的培养1 1、原理：、原理：巨噬细胞黏附能力强、贴壁快特点巨噬细胞黏附能力强、贴壁快特点2.2.方法：方法：用帖壁法纯化巨噬细胞用帖壁法纯化巨噬细胞用不连续密度梯度离心纯化巨噬细胞用不连续密度梯度离心纯化巨噬细胞31正常和肿瘤组织细胞的培养1用含用含2040小牛血清的小牛血清的RPMI-1640培养液将巨噬细胞配培养液将巨噬细胞配成成21064106/ml的浓度。以每平方厘米的浓度。以每平方厘米21054105个个巨噬细胞的密度将细胞悬液接种到玻璃培养皿（瓶）或塑料培巨噬细胞的密度将细胞悬液接种到玻璃培养皿（瓶）或塑料培养皿（瓶）中。养皿（瓶）中。37 5 CO2培

19、养箱中培养培养箱中培养1小时或小时或24小时。小时。1小时培养节省时间但会丢失一些粘附力弱的巨噬细胞，而小时培养节省时间但会丢失一些粘附力弱的巨噬细胞，而24小小时可以得到较多的巨噬细胞。时可以得到较多的巨噬细胞。2040的小牛血清可以减少的小牛血清可以减少B淋巴细胞的粘附。淋巴细胞的粘附。2摇晃培养皿（瓶），悬浮未粘附细胞，吸出细胞悬液。用预摇晃培养皿（瓶），悬浮未粘附细胞，吸出细胞悬液。用预温的温的Hanks液洗涤细胞液洗涤细胞34次。悬浮细胞可重复粘附，得到更次。悬浮细胞可重复粘附，得到更多巨噬细胞。用适量含多巨噬细胞。用适量含2.5mM EDTA的无钙镁的无钙镁Hanks液消化细液消化

20、细胞胞37 1530分钟。用吸管吹打分离细胞，离心分钟。用吸管吹打分离细胞，离心250g 10分钟，分钟，去上清液。去上清液。3用预冷用预冷Hanks液洗涤细胞液洗涤细胞34次，每次离心次，每次离心250g 10 min，去上清。最后用含去上清。最后用含10FBS的的RPMI-1640培养液悬浮细胞，台培养液悬浮细胞，台盼蓝染色计数细胞并测细胞活力，将细胞配成所需浓度。盼蓝染色计数细胞并测细胞活力，将细胞配成所需浓度。用帖壁法纯化巨噬细胞用帖壁法纯化巨噬细胞 32正常和肿瘤组织细胞的培养1取取15ml离心管，将制备好的各浓度密度梯度材料按下浓上离心管，将制备好的各浓度密度梯度材料按下浓上淡的顺

21、序依次分层加在离心管中，每个浓度淡的顺序依次分层加在离心管中，每个浓度2ml。最后加上上。最后加上上述巨噬细胞悬液述巨噬细胞悬液35ml（约含（约含21075107细胞）。细胞）。24中，水平离心中，水平离心1000g 30分钟，垂直取出离心管，小心分钟，垂直取出离心管，小心吸出各交界面的细胞。分别用预冷的含吸出各交界面的细胞。分别用预冷的含1小牛血清小牛血清RPMI-1640培养液洗涤各交界面细胞培养液洗涤各交界面细胞2次，每次次，每次200g 10分钟。用含分钟。用含10小牛血清的小牛血清的RPMI-1640培养液将细胞配成所需的浓度。培养液将细胞配成所需的浓度。用不连续密度梯度离心纯化巨

22、噬细胞用不连续密度梯度离心纯化巨噬细胞 33正常和肿瘤组织细胞的培养（一）主要材料：（一）主要材料：培养液：培养液：RPMI1640 等等+1040%FCS+抗生素抗生素（二）实验步骤：（二）实验步骤：a.冷分离冷分离 b.调整细胞浓度：调整细胞浓度：24106/ml c.接种培养接种培养34正常和肿瘤组织细胞的培养（三）培养结果：（三）培养结果：大大 小：小：2050 m形形 态：态：菱形、星形、圆形菱形、星形、圆形功功 能：能：吞噬功能吞噬功能增殖情况：增殖情况：不增殖、存活不增殖、存活13周周35正常和肿瘤组织细胞的培养（四）巨噬细胞的鉴定（四）巨噬细胞的鉴定1.吞噬实验：吞噬实验：加入

23、加入0.001M(final con.)SiO2 吞噬泡吞噬泡2.抗胰蛋白酶消化能力试验：抗胰蛋白酶消化能力试验：0.25%胰蛋白酶消化胰蛋白酶消化20min、再用吸管反复吹打、再用吸管反复吹打 细胞变园但不脱落细胞变园但不脱落3.细胞化学试验：细胞化学试验：ACP酶染色：棕黑色酶染色：棕黑色 NSE酶染色：紫蓝色酶染色：紫蓝色36正常和肿瘤组织细胞的培养37正常和肿瘤组织细胞的培养表面标志：表面标志：1.表面受体：TCR SRBC R Fc R MR Measles viruse RT淋巴细胞：淋巴细胞：38正常和肿瘤组织细胞的培养 MHC CD2.表面抗原39正常和肿瘤组织细胞的培养1.表

24、面受体表面受体 BCR FcR CR 丝裂原受体丝裂原受体 EBV R2.表面抗原表面抗原 MHC抗原抗原 CD抗原（抗原（CD19、20、21、23、45）40正常和肿瘤组织细胞的培养密度梯度离心法密度梯度离心法外周血各种血细胞的密度不尽相同，利用淋巴细胞分层液外周血各种血细胞的密度不尽相同，利用淋巴细胞分层液（Ficoll）作）作密度梯度离心密度梯度离心，使一定比重的细胞群按相应密度，使一定比重的细胞群按相应密度梯度分布，从而将各种血细胞加以分离。梯度分布，从而将各种血细胞加以分离。41正常和肿瘤组织细胞的培养外周血外周血红细胞红细胞粒细胞粒细胞单个核细胞单个核细胞血小板血小板淋巴细胞淋巴

25、细胞单核细胞单核细胞1.0931.0301.0351.0751.090Ficoll：1.0770.001(PBMC)1.092PBMC:Peripheral blood mononuclear cell42正常和肿瘤组织细胞的培养1.1.每毫升外周血液大约可获每毫升外周血液大约可获1 110106 6单个核细胞单个核细胞 2.Ficoll2.Ficoll应适量，外周血应充分稀释应适量，外周血应充分稀释 2.2.温度直接影响到温度直接影响到FicollFicoll的比重和分离效果的比重和分离效果 3.3.在在FicollFicoll上加入稀释外周血时，应缓慢加，以免冲散界面上加入稀释外周血时，应

26、缓慢加，以免冲散界面 4.4.吸取单个核细胞层时，应避免吸出过多的上清液或分层吸取单个核细胞层时，应避免吸出过多的上清液或分层液而导致血小板污染液而导致血小板污染43正常和肿瘤组织细胞的培养1500rpm,20,30minPBMC红细胞红细胞粒细胞粒细胞Ficoll稀释外周血Ficoll稀释的血浆、稀释的血浆、血小板血小板44正常和肿瘤组织细胞的培养1.玻璃黏附法玻璃黏附法2.羰基铁粉法羰基铁粉法45正常和肿瘤组织细胞的培养1.T细胞花环沉降法细胞花环沉降法2.尼龙毛柱分离法尼龙毛柱分离法46正常和肿瘤组织细胞的培养（五）（五）FACS仪分离仪分离（六）免疫磁珠法（六）免疫磁珠法47正常和肿瘤

27、组织细胞的培养48正常和肿瘤组织细胞的培养49正常和肿瘤组织细胞的培养1.用用IL-2建立建立T淋巴细胞克隆淋巴细胞克隆2.用用EB病毒转化病毒转化B淋巴细胞淋巴细胞3.用用B细胞生长因子建立细胞生长因子建立B淋巴细胞株淋巴细胞株50正常和肿瘤组织细胞的培养51正常和肿瘤组织细胞的培养 肿瘤细胞与体内正常细胞相比，不论在体内或在肿瘤细胞与体内正常细胞相比，不论在体内或在体外，在形态、生长增值、遗传性状等方面都有显著体外，在形态、生长增值、遗传性状等方面都有显著的不同。生长在体内的肿瘤细胞和在体外培养的肿瘤的不同。生长在体内的肿瘤细胞和在体外培养的肿瘤细胞，其差异较小，但也并非完全相同。培养中的

28、肿细胞，其差异较小，但也并非完全相同。培养中的肿瘤细胞具以下突出特点：瘤细胞具以下突出特点：肿瘤细胞在体外的生长生物学特性肿瘤细胞在体外的生长生物学特性 形态和性状形态和性状 培养中癌细胞无光学显微镜下特异形态，大多数培养中癌细胞无光学显微镜下特异形态，大多数肿瘤细胞镜下观察比二倍体细胞清晰，核膜、核仁轮肿瘤细胞镜下观察比二倍体细胞清晰，核膜、核仁轮廓明显，核糖体颗粒丰富。电镜观察癌细胞表面的微廓明显，核糖体颗粒丰富。电镜观察癌细胞表面的微绒毛多而细密，微丝走行不如正常细胞规则，可能与绒毛多而细密，微丝走行不如正常细胞规则，可能与肿瘤细胞具有不定向运动和锚着不依赖性有关。肿瘤细胞具有不定向运动

29、和锚着不依赖性有关。52正常和肿瘤组织细胞的培养 生长增殖生长增殖 肿瘤细胞在体内具有不受控增殖性，在体外培养中仍如此。正常二倍体细胞在体外培养中不加血清不能增殖，是因血清中含有很细胞增殖生长的因子，而癌细胞在低血清中（25）仍能生长。已证明肿瘤细胞有自泌或内泌性产生促增殖因子能力。正常细胞发生转化后，出现能在低血清培养基中生长的现象，已成为检测细胞恶变的一个指标。癌细胞或培养中发生恶性转化后的单个细胞培养时，形成集落（克隆）集落（克隆）的能力比正常细胞强。另外癌细胞增殖数量增多扩展时，接触抑制消除，细胞能相互重叠向三维空间发展，形成堆积物。53正常和肿瘤组织细胞的培养 永生性也称不死性。在体

30、外培养中表现为细胞可无限传代而不凋亡（Apoptosis）。体外培养中的肿瘤细胞系或细胞株都表现有这种性状，体内肿瘤细胞是否如此尚无直接证明。多数肿瘤细胞初代培养时并不那么容易。生长增殖并不旺盛；经过纯化成单一化瘤细胞后，也大多增殖若干代后，便出现类似二倍体细胞培养中的停滞期。过此阶段后才获得永生性，顺利传代生长下去。说明体外肿瘤细胞的永生性有可能是体外培养后获得的。从一些具有永生性而无恶性性的细胞系，如NIH3T3、Rat1、10T1/2等细胞证明，永生性和恶性（包括浸润性）是两种性状，受不同基因调控，但却有相关性。可能永生性是细胞恶变的阶段。至少在体外是如此。肿瘤细胞永生性肿瘤细胞永生性5

31、4正常和肿瘤组织细胞的培养（四）浸润性（四）浸润性 浸润性是肿瘤细胞扩张性增殖行为，培养癌细胞仍持有这浸润性是肿瘤细胞扩张性增殖行为，培养癌细胞仍持有这种性状。在与正常组织混合培养时，能浸润入其它组织细胞中，种性状。在与正常组织混合培养时，能浸润入其它组织细胞中，并有穿透人工隔膜生长的能力。并有穿透人工隔膜生长的能力。（五）异质性（五）异质性 所有肿瘤都是由有增殖能力、遗传性、起源、周期状态等所有肿瘤都是由有增殖能力、遗传性、起源、周期状态等性状不同的细胞组成。异质性构成同一肿瘤内细胞的活力有差性状不同的细胞组成。异质性构成同一肿瘤内细胞的活力有差别的瘤组织；处于瘤体周边区的细胞获得血液供应多

32、，增殖旺别的瘤组织；处于瘤体周边区的细胞获得血液供应多，增殖旺盛，中心区有的细胞衰老退化，有的处于周期阻滞状态，那些盛，中心区有的细胞衰老退化，有的处于周期阻滞状态，那些呈活跃增殖状态的细胞称干细胞（呈活跃增殖状态的细胞称干细胞（Stem Cells）、只有这些干细）、只有这些干细胞才是支持肿瘤生长的成分。肿瘤干细胞培养时易于生长增殖；胞才是支持肿瘤生长的成分。肿瘤干细胞培养时易于生长增殖；把干细胞分离出来的培养方法称干细胞培养。把干细胞分离出来的培养方法称干细胞培养。55正常和肿瘤组织细胞的培养（六）细胞遗传（六）细胞遗传 大多数肿瘤细胞有遗传学改变，如失去二倍体核型、呈异大多数肿瘤细胞有遗

33、传学改变，如失去二倍体核型、呈异倍体或多倍体等。肿瘤细胞群常由多个细胞群组成，有干细胞倍体或多倍体等。肿瘤细胞群常由多个细胞群组成，有干细胞系和数个亚系，并不断进行着适应性演变。系和数个亚系，并不断进行着适应性演变。56正常和肿瘤组织细胞的培养（七）其它（七）其它肿瘤细胞在体外不易生长的原因可能由于：肿瘤细胞在体外不易生长的原因可能由于：依赖性：肿瘤细胞虽有较强克隆生长力，但仍有一定的群体依赖性：肿瘤细胞虽有较强克隆生长力，但仍有一定的群体性或与其它细胞相依存关系。一是肿瘤细胞与肿瘤细胞的相互性或与其它细胞相依存关系。一是肿瘤细胞与肿瘤细胞的相互依存，二是肿瘤细胞与基质成纤维细胞的依赖。体外分

34、散培养依存，二是肿瘤细胞与基质成纤维细胞的依赖。体外分散培养和排除成纤维细胞后也会同时消除或减弱这些依存关系，可能和排除成纤维细胞后也会同时消除或减弱这些依存关系，可能影响癌细胞增殖生长的活性；影响癌细胞增殖生长的活性；肿瘤细胞的自泌也会因分散培养而被稀释，达不到肿瘤生长肿瘤细胞的自泌也会因分散培养而被稀释，达不到肿瘤生长的需求，降低肿瘤细胞的生长增殖力；的需求，降低肿瘤细胞的生长增殖力；并非所有肿瘤细胞都有强的生长活力和长的并非所有肿瘤细胞都有强的生长活力和长的Life Span，只有，只有干细胞才有强的增殖生长能力，但这些细胞数量很少；干细胞才有强的增殖生长能力，但这些细胞数量很少；离体培

35、养肿瘤细胞可能需求与体内相似的特殊生存条件。离体培养肿瘤细胞可能需求与体内相似的特殊生存条件。57正常和肿瘤组织细胞的培养海拉细胞海拉细胞（英语：Hela Cells，有时音译为海乐细胞海乐细胞，亦称实验用实验用增殖表皮癌细胞增殖表皮癌细胞）是生物学与医学研究中使用的一种细胞，源自一位美国妇女海莉耶塔拉克斯（Henrietta Lacks）的子宫颈癌细胞的细胞系1。这名美国妇女在1951年死于该癌症。为了让拉克斯保持匿名，此细胞株原宣称是依“Helen Lane”命名。HeLa细胞系被视为“不死的”（即不同于其他一般的人类细胞，此细胞株不会衰老致死，并可以无限分裂下去），至今都被不间断的培养。

36、此细胞系跟其他癌细胞相比，增殖异常迅速2。海拉细胞系被George Gey分送给众研究单位（并未通知拉克斯本人也未得到她的许可），并用作癌症模式细胞（model cancer cells）研究。HeLa细胞系也被用作研究细胞信号传导（cellular signal transduction）。维基百科，自由的百科全书维基百科，自由的百科全书http:/zh.wikipedia.org/wiki/%E6%B5%B7%E6%8B%89%E7%BB%86%E8%83%9E58正常和肿瘤组织细胞的培养 HeLa细胞源自一个宫颈癌（细胞源自一个宫颈癌（cervical tumour）活检组织活检组织块，

37、这块肿瘤组织就是在块，这块肿瘤组织就是在1951年时从年时从Henrietta Lacks的体内取的体内取出的，当时出的，当时Lacks这位非洲裔美国劳动妇女就住在美国的巴尔这位非洲裔美国劳动妇女就住在美国的巴尔的摩。不过当时可没人告诉的摩。不过当时可没人告诉Lacks要从她体内取出这些肿瘤细要从她体内取出这些肿瘤细胞，当然也就无所谓获得她的允许了。胞，当然也就无所谓获得她的允许了。这些细胞也是头一个这些细胞也是头一个能够在实验室里的体外培养环境下良好生长的人类细胞。能够在实验室里的体外培养环境下良好生长的人类细胞。HeLa细胞对我们人类的贡献可谓数不胜数，因为有了这些细胞对我们人类的贡献可谓

38、数不胜数，因为有了这些HeLa细胞，才推动了脊细胞，才推动了脊髓灰质炎疫苗（髓灰质炎疫苗（polio vaccine）开发工）开发工作的进展，才让科学家们发现了作的进展，才让科学家们发现了端粒酶（端粒酶（telomerase），），以及以及其他多项重大的科研进展。在其他多项重大的科研进展。在PubMed数据库里以数据库里以“HeLa细细胞胞”为关键词进行搜索可以得到为关键词进行搜索可以得到7.5万多篇论文。就连万多篇论文。就连Collins在接受在接受自然自然杂志的采访时都说：杂志的采访时都说：“我们实验室里现在还我们实验室里现在还养着养着HeLa细胞，我们需要用这些细胞开展各种基因表达试验，

39、细胞，我们需要用这些细胞开展各种基因表达试验，几乎在每一个分子生物学实验室里都少不了几乎在每一个分子生物学实验室里都少不了HeLa细胞。细胞。”59正常和肿瘤组织细胞的培养肿瘤细胞的培养方法肿瘤细胞的培养方法 肿瘤细胞培养成功关键在于：肿瘤细胞培养成功关键在于：取材取材、成纤维细胞的成纤维细胞的排除排除、选用、选用适宜的培养液适宜的培养液和和培养底物培养底物等几个方面。在具等几个方面。在具体培养方法方面，肿瘤细胞培养与正常组织细胞培养并体培养方法方面，肿瘤细胞培养与正常组织细胞培养并无原则差别，初代培养应用组织块和消化培养法均可。无原则差别，初代培养应用组织块和消化培养法均可。60正常和肿瘤组

40、织细胞的培养RPMI1640+1020%FCS+0.03%谷氨酰胺：谷氨酰胺：上皮性癌细胞或悬浮性肿瘤细胞上皮性癌细胞或悬浮性肿瘤细胞DMEM、199、MEM：肉瘤细胞的培养肉瘤细胞的培养F12、L-15:上皮性癌细胞的培养（如肝癌细胞）上皮性癌细胞的培养（如肝癌细胞）加加:2 g/L NaHCO3 20 mmol/L HEPES肿瘤细胞的培养方法：肿瘤细胞的培养方法：肿瘤细胞体外培养常用肿瘤细胞体外培养常用的培养基的培养基（一）培养液的种类和选择（一）培养液的种类和选择61正常和肿瘤组织细胞的培养（二）培养液特殊添加剂二）培养液特殊添加剂 常用的促细胞生长因子及使用的终浓度常用的促细胞生长因

41、子及使用的终浓度 添加剂添加剂 终浓度终浓度 BSA 10-5 mol/ml TRF 510 ug/ml Insulin 5 ug/ml 氢化可的松氢化可的松 10-6mol/ml EGF 5 ng/ml FGF 5 ng/ml NGF 5 ng/ml62正常和肿瘤组织细胞的培养肿瘤组织细胞的原代培养肿瘤组织细胞的原代培养取材：取材：人肿瘤细胞来自外科手术、活检瘤组织、胸腹水穿刺、细人肿瘤细胞来自外科手术、活检瘤组织、胸腹水穿刺、细针头穿刺、内窥镜活检等。针头穿刺、内窥镜活检等。取材部位非常重要，体积较大的肿瘤组织中有退变或坏死取材部位非常重要，体积较大的肿瘤组织中有退变或坏死区，取材时尽量避

42、免用退变组织，要挑选活力较好的部位。癌区，取材时尽量避免用退变组织，要挑选活力较好的部位。癌性转移淋巴结或胸腹水是好的培养材料。性转移淋巴结或胸腹水是好的培养材料。关键：新鲜、无菌、及时、准确关键：新鲜、无菌、及时、准确63正常和肿瘤组织细胞的培养技术技术-分离纯化分离纯化分离：分离：剪碎、酶消化、剪碎、酶消化、Ficoll、Percoll等等 密度沉降分离密度沉降分离纯化：纯化：反复贴壁去除成纤维细胞反复贴壁去除成纤维细胞 自然淘汰去除正常细胞自然淘汰去除正常细胞 利用特异抗原标志筛选法利用特异抗原标志筛选法(panning)分亚型分亚型 流式细胞仪分选流式细胞仪分选 克隆建株克隆建株 高转

43、移株的建立：反复接种高转移株的建立：反复接种64正常和肿瘤组织细胞的培养l原代培养：原代培养：去除纤维细胞及淋巴细胞，去除纤维细胞及淋巴细胞，防止细菌、真菌污染。防止细菌、真菌污染。l传代培养：传代培养：增殖力低的细胞需要饲养增殖力低的细胞需要饲养 细胞适当密度细胞适当密度,基本长满后基本长满后 传代传代,前前10代不稳定，注意代不稳定，注意 培养条件，适当调整培养基。培养条件，适当调整培养基。65正常和肿瘤组织细胞的培养l鉴定：鉴定：组织来源组织来源、形态特征、核型染色体分析、生、形态特征、核型染色体分析、生长特性、对细胞因子的反应（长特性、对细胞因子的反应（TNF)、集落形成、致、集落形成

44、、致瘤实验（裸小鼠）瘤实验（裸小鼠）l建株：建株：生长半年以上，病理诊断、光镜及电镜观察、生长半年以上，病理诊断、光镜及电镜观察、生长特征、染色体分析、肿瘤标志、致瘤及转移情生长特征、染色体分析、肿瘤标志、致瘤及转移情况况l注意：注意：不是每一肿瘤组织都能建株不是每一肿瘤组织都能建株66正常和肿瘤组织细胞的培养成纤维细胞的排除：成纤维细胞的排除：成纤维细胞常与肿瘤细胞同时混杂生长，致难以纯化肿瘤细胞。成纤维细胞常与肿瘤细胞同时混杂生长，致难以纯化肿瘤细胞。而且成纤维细胞常比肿瘤细胞生长得快，最终能压制肿瘤细胞而且成纤维细胞常比肿瘤细胞生长得快，最终能压制肿瘤细胞的生长。因此排除成纤维细胞成为肿

45、瘤细胞培养中的关键。的生长。因此排除成纤维细胞成为肿瘤细胞培养中的关键。68正常和肿瘤组织细胞的培养去除成纤维细胞的方法去除成纤维细胞的方法69正常和肿瘤组织细胞的培养是用不锈钢丝末端插有橡胶刮头（用胶塞剪成三角形插以不 锈钢丝）、或裹少许脱脂棉制成，装入试管中高压灭菌后备用（也可用特制电热烧灼器刮除）。刮除程序为：（1）标记：镜下观察，用不脱色笔在培养瓶皿的背面圈下生长肿瘤细胞的部位；（2）刮除：弃掉培养液，把无菌胶刮伸入瓶皿中，肉眼或显微镜窥视下，刮除无标记空间；（3）用 Hanks液冲洗一两次，洗除被刮掉的细胞；（4）注入培养液继续培养，如发现仍有成纤维细胞残留，可重复刮除至完全除掉为止

46、。1 1、机械刮除法：、机械刮除法：70正常和肿瘤组织细胞的培养2、反复贴壁法：、反复贴壁法：根据肿瘤细胞比成纤维细胞贴壁速度慢的特点，并结合使用不加血清的营养液，把含有两类细胞的细胞悬液反复贴壁，使两类细胞相互分离，操作方法与传代相同。（1）待细胞生长达一定数量后，倒出旧培养液，用胰酶消化后，Hanks 冲洗 2次，加入不含血清的培养液，吹打制成细胞悬液；（2）取编号为此 A、B、C三个培养瓶；首先把悬液接种入 A培养瓶中。置温箱中静止培养 520分钟后，轻轻倾斜培养瓶，让液体集中瓶角后慢慢吸出全部培养液，再接种入 B培养瓶中后；向 A瓶中补充少许完全培养液置温箱中继续培养；（3）培养B瓶中

47、细胞 520分钟后，接处理 A的方法，把培养液注入 C培养瓶中；再向 B瓶中补加完全培养基。71正常和肿瘤组织细胞的培养 当三个瓶内都含有培养液后，均在温箱中继续培养。如操作成当三个瓶内都含有培养液后，均在温箱中继续培养。如操作成功，次日观察可见功，次日观察可见 A瓶主要为成纤维细胞，瓶主要为成纤维细胞，B瓶两类细胞相杂，瓶两类细胞相杂，C瓶可能主要为癌细胞。必要时可反复处理多次，直至癌细胞纯瓶可能主要为癌细胞。必要时可反复处理多次，直至癌细胞纯化为止化为止。3 3、消化排除法：、消化排除法：此法曾用于乳癌细胞的培养，具体程序是：此法曾用于乳癌细胞的培养，具体程序是：（1）先是用）先是用 0.

48、5%胰蛋白酶和胰蛋白酶和 0.02EDTA（1：1）混合液漂洗培）混合液漂洗培养细胞一次，然后再换成新的混合液继续消化，并在倒置显微镜下养细胞一次，然后再换成新的混合液继续消化，并在倒置显微镜下窥视和不时摇动培养瓶，到半数细胞脱落下来后，便立即停止消化；窥视和不时摇动培养瓶，到半数细胞脱落下来后，便立即停止消化；（2）把消化液吸入离心管中，离心去上清，吸入另瓶中，加培）把消化液吸入离心管中，离心去上清，吸入另瓶中，加培养液置温箱中培养；向原瓶内也补加新的培养液继续培养。用此养液置温箱中培养；向原瓶内也补加新的培养液继续培养。用此法处理后，成纤维细胞比肿瘤细胞易先脱落。经过几次反复处理，法处理后

49、，成纤维细胞比肿瘤细胞易先脱落。经过几次反复处理，可能把成纤维细胞除净。可能把成纤维细胞除净。72正常和肿瘤组织细胞的培养4 4、胶原酶消化法：、胶原酶消化法：本法是利用成纤维细胞对胶原酶较为敏感的特点，通过消本法是利用成纤维细胞对胶原酶较为敏感的特点，通过消化进行选择。化进行选择。（1）可用）可用 0.5mg/ml的胶原酶消化处理，边消化边在倒置显微的胶原酶消化处理，边消化边在倒置显微镜下窥视，当发现成纤维细胞被除掉后，即终止消化；镜下窥视，当发现成纤维细胞被除掉后，即终止消化；（2）用）用 Hanks洗涤处理一次后，更换新培养液，继续培养，可洗涤处理一次后，更换新培养液，继续培养，可获纯净

50、肿瘤细胞。如成纤维细胞未被除净，可再次重复。获纯净肿瘤细胞。如成纤维细胞未被除净，可再次重复。5 5、其它方法：、其它方法：选用上述任何一种方法，都需进行试验，取得必选用上述任何一种方法，都需进行试验，取得必要经验，找出适合的条件，才能获得好的效果。要经验，找出适合的条件，才能获得好的效果。73正常和肿瘤组织细胞的培养体外培养肿瘤细胞生物学检测体外培养肿瘤细胞生物学检测 一旦培养的肿瘤细胞生长成形态上单一的细胞群体或细一旦培养的肿瘤细胞生长成形态上单一的细胞群体或细胞系（或株）后，不论用于实验研究还是建立细胞系，都需胞系（或株）后，不论用于实验研究还是建立细胞系，都需要做一系列的细胞生物学测定