登革热防控培训课件.ppt

1、文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。背景及流行概况 登革热（dengue fever）是登革热病毒引起、伊蚊传播的一种急性传染病。临床特征为起病急骤，高热，全身肌肉、骨髓及关节痛，极度疲乏，部分患者可有皮疹、出血倾向和淋巴结肿大。本病于1779年在埃及开罗、印度尼西亚雅加达及美国费城发现，并据症状命名为关节热和骨折热。1869年由英国伦敦皇家内科学会命名为登革热。20世纪，登革热在世界各地发生过多次大流行，病例数百万计。在东南亚一直呈地方性流行。我国于1978年在广东流行，并分离出第型登革热病毒。此后，于1979、1980、1985年小流行中分离出、型

2、病毒。背景及流行概况登革热（背景及流行概况登革热（d e n g u e f e v e r）是登革热病毒）是登革热病毒文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。福建省20042013年共报告398例登革热病例,其中输入性病例191例,输入引发本地感染病例205例,本地病例2例;2004、2007、2008、2010、2013年出现暴发疫情;病例涉及到全省9个设区市中的8个,主要集中在莆田、福州与泉州三地,为374例,占病例总数的94.0%;全省88个县(市、区)中有36个有登革热报告病例;全年12个月均有病例发生,其中以9、10月份病例数最多,为248例,

3、占病例总数的62.3%;境外输入引起本地感染病例主要发生在8、9、10月份,2例本地病例分别发生在6和10月份,而境外输入性病例全年12个月均有发生;各年龄组均有登革热病例,其中以1559岁年龄组为主,为344例,占86.4%;输入性病例来自于东南亚、非洲、南美洲等17个国家,主要输入国为菲律宾67例(35.1%)、印度尼西亚35例(18.3%)。我省登革热疫情福建省我省登革热疫情福建省2 0 0 4 2 0 1 3 年共报告年共报告3 9 8 例登革热例登革热文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。登革热是由登革热病毒引起的，由登革热是由登革热病毒引起的

4、，由伊蚊传播的一种急伊蚊传播的一种急性传染病。性传染病。主要通过埃及伊蚊和白纹伊蚊叮咬传播。主要通过埃及伊蚊和白纹伊蚊叮咬传播。乙类传染病。乙类传染病。登革热病毒：登革热病毒：DENV-1DENV-1、DENV-2DENV-2、DENV-3DENV-3、DENV-4DENV-4登革热病毒疾病谱：登革热病毒疾病谱：无症状感染、登革热、无症状感染、登革热、登革出血热（登革出血热（DHFDHF）、登革休克综合征（）、登革休克综合征（DSSDSS）。）。无特效疗法，无上市疫苗。无特效疗法，无上市疫苗。预防最有效措施是控制蚊媒，加强预防最有效措施是控制蚊媒，加强 防蚊灭蚊工作防蚊灭蚊工作登革热基本认识登

5、革热基本认识登革热是由登革热病毒引起的，由伊蚊传播的一种急登革热基本认识登革热是由登革热病毒引起的，由伊蚊传播的一种急登革热基本认识文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。传染源：患者、隐性感染者、带病毒动物（？）在常年流行地区的流行季节，隐性感染者的数量可达全体人群的1/3，可能是最重要的传染源。传播途径：白纹伊蚊、埃及伊蚊 易感人群：人普遍易感，但感染后并非人人发病。在新疫区普遍易感，以青壮年发病率最高。在地方性流行区，发病者多为儿童。不同型别毒株感染无交叉免疫力，可以发生二次感染。感染一种病毒型产生的免疫对同型病毒免疫力可持续14年或更长。登革热基本

6、认识登革热基本认识传染源：患者、隐性感染者、带病毒动物（？）登革热基本认识传染源：患者、隐性感染者、带病毒动物（？）登革热基本认识文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。登革热传播过程患者患者/感染者感染者健康健康人士人士带病毒蚊带病毒蚊 伊蚊只要与有传染性的伊蚊只要与有传染性的液体接触一次，即可获液体接触一次，即可获得感染，病毒在蚊体内得感染，病毒在蚊体内复制复制8-14天后即具有传天后即具有传染性，病毒在蚊体内繁染性，病毒在蚊体内繁殖，至少可存活殖，至少可存活30天甚天甚至终生。具有传染性的至终生。具有传染性的伊蚊叮咬人体时，即将伊蚊叮咬人体时，即将病

7、毒传播给人。病毒传播给人。登革热传播过程患者登革热传播过程患者/感染者健康人士带病毒蚊内潜伏期：感染者健康人士带病毒蚊内潜伏期：3 至至1 5文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。登革热的诊断登革热的诊断（一）诊断原则根据患者的流行病学史、临床表现及实验室检查结果进行综合判断。（二）诊断标准:流行病学史：1.1 发病前15天内去过登革热流行区。1.2 居住场所或工作场所周围（如半径100m范围）1个月内出现过登革热病例。临床表现：2.1 突然起病，发热（2436小时内可达3940，部分患者表现为双峰热），较剧烈的头痛、眼眶痛、全身肌肉、骨关节痛及明显疲乏

8、等症状。可伴面部、颈部、胸部潮红，结膜充血等。2.2 皮疹：于病程第57日出现为多样性皮疹（麻疹样皮疹、猩红热样疹、针尖样出血性皮疹）或“皮岛”样表现等。皮疹分布于四肢躯干或头面部，多有痒感，不脱屑。持续3天5天。2.3 有出血倾向（束臂试验阳性），一般在病程58日皮肤出现瘀点、瘀斑、紫癜及注射部位出血，牙龈出血、鼻出血等粘膜出血，消化道出血、咯血、血尿、阴道出血等。登革热的诊断（一）诊断原则登革热的诊断（一）诊断原则文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2.4 消化道大出血，或胸腹腔出血，或颅内出血。2.5 肝肿大，胸腹腔积液。2.6 皮肤湿冷、烦躁、

9、脉搏细数，低血压和脉压小于20mmHg及血压测不到、尿量减少等休克表现。实验室检查：3.1 白细胞计数减少。3.2 血小板减少（低于100109/L）。3.3 血液浓缩：如白细胞比容较正常水平增加20以上，或经扩容治疗后白细胞比容较基线水平下降20以上；低白蛋白血症等。3.4 单份血清特异性IgG抗体或IgM抗体阳性。3.5 从急性期患者血清、脑脊液、血细胞或组织等中分离到登革病毒 3.6 恢复期血清特异性IgG抗体比急性期有4倍及以上增长。3.7 应用RTPCR或实时荧光定量PCR检出登革病毒基因序列。2.4 消化道大出血，或胸腹腔出血，或颅内出血。消化道大出血，或胸腹腔出血，或颅内出血。文

10、档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。并发症并发症最常见的急性血管内溶血 (合并G-6PD缺乏症)。精神异常心肌炎肝肾综合征中毒性肝炎并发症最常见的急性血管内溶血并发症最常见的急性血管内溶血文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。鉴别诊断鉴别诊断1、麻疹：有前驱期卡他症状，Koplik斑，皮疹从面部开始而且数量较多，淋巴结肿大和肝大少见。2、风疹：低热、皮疹和耳后枕部淋巴结肿大，全身症状轻3、猩红热：有明显扁桃体炎症表现，起病第二天出疹，白细胞增多。4、黄疸出血型钩端螺旋体病：有疫水接触史，有腓肠肌痛及压痛，淋巴结肿大

11、，肾损害明显，白细胞增多，血沉加速，血培养可检出钩体，钩体血清学反应阳性。5、肾综合征出血热：有特定的流行区，鼠类接触史，明显的肾衰竭表现6、败血症：有原发性化脓性病灶或迁徙性病灶，白细胞显著增多，休克出现较早，血培养可阳性，抗生素治疗有效7、恙虫病：有野草接触史，典型焦痂或特异性溃疡，外斐氏OXk1/80阳性。鉴别诊断鉴别诊断1、麻疹：有前驱期卡他症状，、麻疹：有前驱期卡他症状，K o p l i k 斑，皮疹从面斑，皮疹从面文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。登革热的治疗登革热的治疗急性期卧床休息,给予流质或半流质饮食,在有防蚊设备的病室中隔离至完

12、全退热为止。1、高热时用物理降温,慎用止痛退热药以防止在葡萄糖-6-磷酸酶(G-6PD)缺乏者中引起溶血。对于病毒血症严重的患者可短期使用小剂量糖皮质激素,如强的松5mg每日3次。2、有大量出汗、呕吐、腹泻而致脱水者,应及时补液。尽可能使用口服补液,不宜大量补液以防止出现脑炎样症状。3、有出血倾向者,可采用一般止血药物如安络血、止血敏、维生素C和K。严重上消化道出血者可口服凝血酶、雷尼替丁等。4、脑炎样病例应及时快速注射甘露醇等脱水剂,每6h一次;同时静脉滴注地塞米松。也可静脉滴注低分子右旋糖西干及速尿,与甘露醇交替使用。呼吸中枢受抑制者应使用人工呼吸机。登革热的治疗急性期卧床休息登革热的治疗

13、急性期卧床休息,给予流质或半流质饮食给予流质或半流质饮食,在有防蚊设在有防蚊设文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。以支持对症治疗为主,注意维持水、电解质平衡,儿童补液可按每日100mL/kg,内含等量生理盐水与5%葡萄糖液。休克病例要快速输液以扩充血容量,并加用血浆或代血浆,但不宜输入全血,以免加重血液浓缩。可静脉滴注糖皮质激素,以减轻中毒症状和改善休克。有弥漫性血管内凝血(DIC)证据者按DIC治疗。以支持对症治疗为主以支持对症治疗为主,注意维持水、电解质平衡注意维持水、电解质平衡,儿童补液可按每日儿童补液可按每日文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿

14、模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。登革热小结登革热小结淋巴结肿大、白细胞及血小板显著减少是登革热早期的特征性临床表现。骤起发热、头痛、骨关节肌肉疼痛、皮疹、确诊需依靠病毒分离和血清学检查。登革热小结淋巴结肿大、白细胞及血小板显著减少是登革热早期的特登革热小结淋巴结肿大、白细胞及血小板显著减少是登革热早期的特文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。登革热防控培训课件登革热防控培训课件文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。登革热防控培训课件登革热防控培训课件文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，

15、请联系网站或本人删除。登革热防控培训课件登革热防控培训课件文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。登革热疫情防控首要任务登革热疫情防控首要任务 及时发现登革热疫情。预防控制登革热续发病例。避免出现较大暴发或流行，减轻登革热的危害。登革热疫情防控首要任务及时发现登革热疫情。登革热疫情防控首要任务及时发现登革热疫情。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。救治病人 急性期病人是主要传染源，要求做到早诊断、早报告、早隔离、早就地在有条件机构治疗。患者救治及隔离 疑似、临床诊断或实验室确诊病例治疗、卧床休息地点要做好灭蚊防蚊工

16、作。有条件的，或重症病人要住院治疗并做好防蚊隔离。病例隔离期限从发病日起不少于5天并热退。防蚊隔离要求p 隔离室应有防蚊措施，如纱窗、沙门（网）、蚊帐，发热病人可用杀虫剂浸泡蚊帐；或在住处喷洒击倒杀虫剂或滞留杀虫剂。并在隔离室周围100米范围内每周杀灭伊蚊成蚊和随时清除伊蚊孳生地。p 尽量避免远距离就医，减少传播机会，降低病死率。控制措施控制措施-传染源管理传染源管理救治病人控制措施救治病人控制措施-传染源管理传染源管理文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。紧急喷药-杀灭成蚊：疫点范围：包括病家及楼宇，疫情处理前3日每日一次灭蚊，之后每3-5天开展一次灭

17、蚊。疫区范围：开始与疫点同步处理1次后，再根据蚊虫监测结果考虑是否再进行处理。灭蚊剂，超低容量喷雾和滞留喷洒结合 在白天进行，注意防止食品污染及人、畜中毒。及时、快速、全面、反复杀灭。及时：尽早行动，一发现疫情就要马上组织杀灭行动；快速：最短的时间内实现杀灭的效果；全面：疫点的范围内实现全面覆盖，不留空白点；反复：白纹伊蚊的生长规律和疫情的流行特点进行 多次、反复的全面快速杀灭。控制措施控制措施-切断传播途径切断传播途径特别做好医院、学校、机关、建筑工地特别做好医院、学校、机关、建筑工地 等范围内灭蚊工作。等范围内灭蚊工作。紧急喷药紧急喷药-杀灭成蚊：控制措施杀灭成蚊：控制措施-切断传播途径特

18、别做切断传播途径特别做文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。登革热防控培训课件登革热防控培训课件文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。登革热防控培训课件登革热防控培训课件文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。登革热防控培训课件登革热防控培训课件文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。登革热防控培训课件登革热防控培训课件文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。登革热防控培训课件登革热防控培训课件文档仅供

19、参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。登革热防控培训课件登革热防控培训课件文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。埃及伊蚊要孳生埃及伊蚊要孳生于水缸、水池和于水缸、水池和各种积水容器内；各种积水容器内；白纹伊蚊主要孽白纹伊蚊主要孽生于盆，罐、竹生于盆，罐、竹节、树洞、废轮节、树洞、废轮胎、花瓶、壁瓶、胎、花瓶、壁瓶、建筑工地等清水建筑工地等清水型小积水。型小积水。没有蚊子就没有没有蚊子就没有登革热登革热没有积水就没有没有积水就没有伊蚊伊蚊埃及伊蚊要孳生于水缸、水池和各种积水容器内；白纹伊蚊主要孽生埃及伊蚊要孳生于水缸、水池和各种积水容器内；白纹伊蚊主要孽生文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。谢 谢！谢谢 谢！谢！