破伤风专题讲座培训课件.ppt

1、破伤风专题讲座破伤风专题讲座一、简介v破伤风杆菌(Bacillus tetani)，又名破伤风梭菌(Cl.tetani)，是引起人畜共患破伤风的病原，大量存在于人和动物肠道中，由粪便污染土壤，经伤口感染发病。v本病以骨骼肌发生强直性痉挛为特征，故又称为强直症(tetanius)，此菌也因此称为强直梭菌。破伤风专题讲座2二、病因v破伤风(tetanus)是常和创伤相关联的一种特异性感染。除了可能发生在各种创伤后，还可能发生于不洁条件下分娩的产妇和新生儿。v病菌是破伤风梭菌，为专性厌氧，革兰染色阳性。平时存在于人畜的肠道，随粪便排出体外，以芽胞状态分布于自然界，尤以土壤中为常见。此菌对环境有很强的

2、抗力，能耐煮沸。破伤风专题讲座3v创伤伤口的污染率很高，战场中污染率可达25%80%。但破伤风发病率只占污染者的1%2%，提示发病必须具有其他因素，主要因素就是缺氧环境。创伤时，破伤风梭菌可污染深部组织（如盲管外伤、深部刺伤等）。如果伤口外口较小，伤口内有坏死组织、血块充塞，或填塞过紧、局部缺血等，就形成了一个适合该菌生长繁殖的缺氧环境。如果同时存在需氧菌感染，后者将消耗伤口内残留的氧气，使本病更易于发生。破伤风专题讲座4v此菌产生两种毒素：a.破伤风痉挛毒素(tetanospasmin)或称神经毒素(neurotoxin)。破伤风毒痉挛毒素是一种神经毒素，为蛋白质，不耐热，可被肠道蛋白酶破坏

3、，故口服毒素不起作用。破伤风毒素的毒性非常强烈，仅次于肉毒毒素。此毒素具有免疫原性，刺激可产生中和性抗体。破伤风毒素经0.3%甲醛作用4周后脱毒成为类毒素。b.破伤风溶血素(tetanolysin)，不耐热，对氧敏感，其作用可被相应抗血清中和，与破伤风杆菌的致病性无关。破伤风专题讲座5三、致病机制(pathogenicity)v破伤风的致病机理：破伤风梭菌一般不入血流。破伤风痉挛毒素，引起全身横纹肌痉挛。毒素在局部产生后，通过运动终板吸收，沿神经纤维间隙至脊髓前角神经细胞，上达脑干，也可经淋巴吸收，通过血流到达中枢神经。毒素能与神经组织中的神经节工苷脂结合，封闭了脊髓抑制性突触末端，阻止释放抑

4、制冲动的传递介质甘氨酸和氨基丁酸，从而破坏上下神经原之间的正常抑制性冲动的传递，导致超反射反应和横纹肌痉挛。从而导致发热、头痛、不适、肌肉酸痛等前驱症状，局部肌肉抽搐，出现张口困难，咀嚼肌痉挛，患者牙关紧闭，呈苦笑面容。继而颈部、躯干和四肢肌肉发生强直收缩，身体呈角弓反张，面部紫钳、呼吸困难，最后可因窒息而死。破伤风专题讲座6致病机制(pathogenicity)外毒素外毒素 局部伤口末梢神经轴索脊髓前角和延髓脑干组织封闭抑制性突触阻止了上、下神经元之间的正常抑制性冲动的传递伸、屈肌同时强烈收缩破伤风专题讲座7致病机制破伤风专题讲座8四、症状v一般有潜伏期，通常是612日，个别病人可在伤后12

5、日就发病。潜伏期越短者，预后越差。还有在伤后数月或数年因清除病灶或异物而发病的。v前躯症状是全身乏力、头晕、头痛、咀嚼无力、局部肌肉发紧、扯痛、反射亢进等。典型症状是在肌紧张性收缩(肌强直、发硬)的基础上，阵发性强烈痉挛，通常最先受影响的肌群是咀嚼肌，随后顺序为面部表情肌、颈、背、腹、四肢肌，最后为膈肌。破伤风专题讲座9v相应出现的征象为：张口困难(牙关紧闭)、蹙眉、口角下缩、咧嘴“苦笑”、颈部强直、头后仰；当背、腹肌同时收缩，因背部肌群较为有力躯干因而扭曲成弓、结合颈、四肢的屈膝、弯肘、半握拳等痉挛姿态，形成“角弓反张”或“侧弓反张”；膈肌受影响后，发作时面唇青紫，通气 困难，可出现呼吸暂停

6、。v上述发作可因轻微的刺激，如光、声、接触、饮水等而诱发。间隙期长短不一，发作频繁者常示病情严重。发作时神志清楚，表情痛苦，每次发作时间由数秒至数分钟不等。强烈的肌痉挛，可使肌断裂，甚至发生骨折。膀胱括约肌痉挛可引起尿潴留。持续的呼吸肌和膈肌痉挛，可造成呼吸骤停。病人死亡原因多为窒息、心力衰竭或肺部并发症。破伤风专题讲座10v病程一般为34周，如积极治疗、不发生特殊并发症者，发作的程度可逐步减轻，缓解期平均约1周。但肌紧张与反射亢进可继续一段时间；恢复期间还可出现一些精神症状，如幻觉、言语、行动错乱等，但多能自行恢复。v少数病人可仅表现为受伤部位肌持续性强直，可持续数周或数月，预后较好。新生儿

7、患此病时，因肌肉纤弱而症状不典型，表现为不能啼哭和吸乳，少活动，呼吸弱或困难。破伤风专题讲座11Tetanus toxin:角弓反张破伤风专题讲座12破伤风专题讲座13角弓反张角弓反张破伤风专题讲座14破伤风专题讲座15五、并发症v除可发生骨折、尿潴留和呼吸停止外尚可发生以下并发症：v窒息：由于喉头呼吸肌持续性痉挛和粘痰堵塞气管所致 v肺部感染：喉头痉挛、呼吸道不畅、支气管分泌物郁积、不能经常翻身等都是导致肺炎肺不张的原因 v酸中毒：呼吸不畅、换气不足而致呼吸性酸中毒，肌强烈收缩、禁食后体内脂肪不全分解，使酸性代谢产物增加造成代谢性酸中毒 v循环衰竭：由于缺氧、中毒，可发生心动过速，时间过长后

8、可形成心力衰竭，甚至发生休克或心搏骤停。这些并发症往往是造成病人死亡的重要原因，应加强防治。破伤风专题讲座16五、诊断v破伤风的临床表现典型，根据临床症状即可作出诊断。破伤风专题讲座17诊断要点诊断要点1.患者有开放性损伤感染史，或新生儿脐带消毒不严，产后感染，外科手术史。2.前驱期表现：乏力，头痛，舌根发硬，吞咽不便及头颈转动不自如等。3.典型表现：肌肉持续性强直收缩及阵发性抽搐，最初出现咀嚼不便，咀嚼肌紧张，疼痛性强直，张口困难，苦笑面容，吞咽困难，颈项强直，角弓反张，呼吸困难，紧张，甚至窒息。4.轻微的刺激如：强光、风吹、声响及震动等，均可诱发抽搐发作。5.局部型破伤风，肌肉的强直性收缩

9、仅限于创伤附近或伤肢，一般潜伏期较长，症状较轻，预后较好。破伤风专题讲座18鉴别诊断鉴别诊断1.化脓性脑膜炎：虽有“角弓反张”状和颈项强直等症状，但无阵发性痉挛，病人有剧烈头痛、高热喷射性呕吐等，神志有时不清，脑脊液检查有压力增高，白细胞计数增多等。2.狂犬病：有被疯狗猫咬伤史，以吞咽肌抽搐为主，咽肌应激性增强，病人听见水声或看见水咽骨立即发生痉挛，剧痛喝水不能下咽，并流大量口涎。3.其他：如颞颌关节炎、子痫、癔病等。破伤风专题讲座191、微生物学检查、微生物学检查a.直接镜检b.分离培养 c.生化反应鉴定d.动物试验破伤风专题讲座202、血清学检测a.间接血凝法检测破伤风抗体b.Elisa试

10、剂盒检测破伤风类毒素抗体c.胶体金试剂盒检测破伤风抗体d.利用破伤风毒素C片段单克隆抗体检测破伤风抗毒素水平e.其他血清学方法。破伤风专题讲座21六、治疗v破伤风是一种极为严重的疾病死亡率高，尤其是新生儿和吸毒者，为此要采取积极的综合治疗措施，包括清除毒素来源中和游离毒素，控制和解除痉挛，保持呼吸道通畅和防治并发症等。破伤风专题讲座23v1凡能找到伤口，伤口内存留坏死组织、引流不畅者，应在抗毒血清治疗后，在良好麻醉、控制痉挛下进行伤口处理、充分引流，局部可用3%过氧化氢溶液冲洗。有的伤口看上去已愈合应仔细检查痂下有无窦道或死腔。v2抗毒素的应用，目的是中和游离的毒素。所以只在早期有效，毒素已与

11、神经组织结合，则难收效。一般用量是1万6万U，分别由肌肉注射与静脉滴入。静脉滴入应稀释于5%葡萄糖溶液中缓慢滴入。用药前应作皮内过敏试验。连续应用或加大剂量并无意义，且易致过敏反应和血清病。破伤风人体免疫球蛋白在早期应用有效，剂量为30006000 U，一般只用一次。破伤风专题讲座24v3病人入院后，应住隔离病室，避免光、声等刺激；避免骚扰病人。据情可交替使用镇静、解痉药物，以减少病人的痉挛和痛苦。可供选用的药物有：10%水化氯醛，保留灌肠量每次2040 ml，苯巴比妥钠肌肉注射，每次0.10.2 g，地西泮1020 mg肌肉注射或静脉滴注，一般每日一次。病情较重者，可用冬眠1号合剂（由氯丙嗪

12、、异丙嗪各50 mg，哌替啶100 mg及5%葡萄糖250 ml配成）静脉缓慢滴人，但低血容量时忌用。痉挛发作频繁不易控制者，可用2.5%硫喷妥钠缓慢静注，每次0.250.5 g，但要警惕发生喉头痉挛和呼吸抑制。用于已作气管切开者比较安全。但新生儿破伤风要慎用镇静解痉药物，可酌情用洛贝林、可拉明等。破伤风专题讲座25v4注意防治并发症。主要并发症在呼吸道，如窒息、肺不张、肺部感染；防止发作时掉下床、骨折、咬伤舌等。对抽搐频繁、药物又不易控制的严重病人，应尽早进行气管切开，以便改善通气，清除呼吸道分泌物，必要时可进行人工辅助呼吸。还可利用高压氧舱辅助治疗。气管切开病人应注意作好呼吸道管理，包括气

13、道雾化、湿化、冲洗等。要定时翻身、拍背，以利排痰，并预防褥疮。必要时专人护理，防止意外；严格无菌技术，防止交叉感染。已并发肺部感染者，根据菌种选用抗生素。破伤风专题讲座26v5由于病人不断阵发痉挛，出大汗等，故每日消耗热量和水分丢失较多。因此要十分注意营养（高热量、高蛋白、高维生素）补充和水与电解质平衡的调整。必要时可采用中心静脉肠外营养。v青霉素80万100万U，肌内注射，每46小时1次，或大剂量静脉滴注，可抑制破伤风梭菌。也可给甲硝唑2.5 g/d，分次口服或静脉滴注，持续710天。如伤口有混合感染。则相应选用抗菌药物。破伤风专题讲座27破伤风专题讲座28生物学特性1、形态与染色2、抵抗力

14、3、培养特性4、生化反应5、抗原性6、免疫性破伤风专题讲座291、形态与染色v本菌为两端钝圆、细长、正直或略弯曲的杆菌，大小：0.51.7um2.118.1um，周身鞭毛，无荚膜。芽胞呈圆形，位于菌体顶端，直径比菌体宽大，使整个细菌体呈鼓槌状，是本菌形态上的特征。早期培养物为革兰阳性，培养48小时后，尤其是芽胞形成后，易转变为革兰阴性。破伤风专题讲座30周身鞭毛菌体呈鼓槌状革兰氏染色阳性破伤风专题讲座312、抵抗力v本菌的繁殖体抵抗力不强，但芽胞的抵抗力极强，芽孢在土壤中可存活数十年，能耐煮沸4050min。对青霉素敏感，磺胺类有抑菌作用。破伤风专题讲座32v破伤风梭菌为专性厌氧菌，接触氧气后

15、很快死亡；最适生长温度为37，最适ph为7.07.5；营养要求不高，在普通琼脂平板上培养2448h后，可形成直径46mm以上不规则的菌落，中心紧密，周边疏松，似羽毛状菌落，易在培养基表面迁徙扩散；高浓度琼脂可以抑制其扩散生长。在血液琼脂平板上有明显溶血环；在疱肉培养基中培养，肉汤浑浊，肉渣部分被消化，微变黑，产生气体，生成甲基硫醇（有腐败臭味）及硫化氢。3、培养特性破伤风专题讲座33培养前期培养中期培养后期血平板上培养破伤风专题讲座34v一般不发酵糖类，能液化明胶，产生硫化氢，形成吲哚；不能还原硝酸盐，对蛋白质有微弱消化作用；脱氧核苷酸酶阳性，神经氨酸酶阴性；20%的胆汁或6.5%的Nacl抑

16、制其生长。4、生化反应破伤风专题讲座35v本菌具有不耐热的鞭毛抗原，用凝集试验可以分为10个血清型，其中第型为无鞭毛不运动的菌株，我国常见的是第型。各型细菌都具有一个共同的耐热性菌体抗原，而、和型还有共同的第二菌体抗原。各型细菌均产生抗原性相同的外毒素，能被任何一个型的抗毒素所中和。5、抗原性破伤风专题讲座36v破伤风免疫是典型的抗毒素免疫。由于破伤风毒素毒性极强，微量毒素即可致病，而此量却还不足以引起免疫，并且毒素迅速与神经组织牢固结合，不能有效地刺激免疫系统引起免疫应答，故病后一般不易获得明显的免疫力。破伤风患者痊愈后，尤其是早期接受抗毒素治疗者应注射类毒素，使之获得有效的免疫力。6、免疫性破伤风专题讲座37