新素养同步人教版高中化学必修二课时作业14苯 Word版含解析.doc

1、 - 1 - 课时作业课时作业 14 苯苯 练基础 1下列关于苯的说法不正确的是( ) A分子式为 C6H6 B所有的原子在同一平面上 C存在碳碳单键与碳碳双键交替出现的结构 D存在介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键 解析：苯的分子式为 C6H6，A 项正确；苯分子是平面正六边形结构，分子中 12 个原子在 同一平面上，B 项正确；苯的性质稳定，6 个碳碳键完全相同，不存在碳碳双键和碳碳单键， 是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键，C 项错误；D 项正确。 答案：C 2下列关于苯的说法中正确的是( ) A能与水互溶 B密度比水大 C能发生取代反应 D分子中存在单双键交替的结构 解析：苯

2、不能溶于水，故 A 错误；苯的密度小于水，故 B 错误；苯能发生卤代、硝化等 取代反应，故 C 正确；苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，故 D 错误。 答案：C 3一定条件下不能与苯发生反应的是( ) A酸性 KMnO4溶液 BBr2 C浓硝酸 DH2 解析：苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故 A 正确；苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件 下发生取代反应，生成溴苯和溴化氢，故 B 错误；苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下发 生取代反应，生成硝基苯和水，故 C 错误；在一定条件下，苯能与氢气发生加成反应，生成 环己烷，故 D 错误。 答案：A 4下列能说明苯与一般的烯烃性质不同的

3、事实是( ) A苯分子是高度对称的平面形分子 B苯能燃烧 C苯不与酸性 KMnO4溶液反应 D1 mol 苯在一定条件下可与 3 mol 氢气发生加成反应 - 2 - 解析：含有碳碳双键的烯烃也可以形成高度对称的平面形分子，所以 A 项不能说明；大 多数有机物都易燃烧，B 项不能说明；根据苯的结构简式可知，1 mol 苯恰好可与 3 mol 氢气 发生加成反应，而烯烃也可与氢气发生加成反应，D 项不能说明；烯烃可以使酸性 KMnO4溶 液褪色，但苯中不含碳碳双键，不具备这种性质，所以 C 项能说明。 答案：C 5下列有关苯的叙述中错误的是( ) A苯在催化剂作用下能与浓硝酸发生取代反应 B在一

4、定条件下，苯能与氢气发生加成反应 C在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为紫红色 D78 g 苯含有双键的数目为 3NA 解析：苯分子中没有，D 项错。 答案：D 6下列关于有机化合物的说法正确的是( ) A乙烯和乙烷都存在碳碳双键 B甲烷和乙烯都可以与氯气反应 C高锰酸钾可以氧化苯和甲烷 D乙烯可以与氢气发生加成反应，而苯不能 解析：乙烷和乙烯中只有乙烯存在碳碳双键；甲烷可与氯气发生取代反应，乙烯可与氯 气发生加成反应；高锰酸钾不能氧化苯和甲烷；乙烯和苯都可与氢气发生加成反应。 答案：B 7下列物质是苯的同系物的是( ) 答案：D 8加成反应是有机化学中一类重要的反应，下列属于加

5、成反应的是( ) A乙烯与溴的四氯化碳溶液反应 B将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色 - 3 - C乙烯使酸性 KMnO4溶液褪色 D甲烷与 Cl2混合，光照后黄绿色消失 解析：A 项，反应为 CH2=CH2Br2 CH2BrCH2Br，属于加成反应，正确；B 项，苯 将溴从溴水中萃取出来，使水层接近无色，未发生化学反应，错误；C 项，乙烯发生氧化反应， 而使酸性 KMnO4溶液褪色，错误；D 项，CH4发生取代反应，错误。 答案：A 9下列关于苯的说法中正确的是( ) A苯与 H2在一定条件下的加成产物环己烷()中，所有碳原子在同一平面上 B表示苯的分子结构，其中含有碳碳双键，因此苯的性质跟

6、烯烃相同 C苯的分子式是 C6H6，苯分子中的碳原子远没有饱和，因此能与溴水发生加成反应而使 之褪色 D苯环上的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键，因此苯可以发生取代反应和 加成反应 解析：环己烷中碳原子的成键情况类似于烷烃中碳原子的成键情况，故环己烷中所有碳 原子不在同一个平面上；凯库勒式()不能真正代表苯分子的结构，苯分子中并不存在单 双键交替的情况，因此不能与溴水发生加成反应而使之褪色。 答案：D 10对比饱和链烃、不饱和链烃的结构和性质，苯的独特性质具体来说是( ) A难氧化，易加成，难取代 B易取代，能加成，难氧化 C易氧化，易加成，难取代 D因其是单双键交替结构，故易加成为环

7、己烷 解析：在 5060 条件下，苯能与混酸(浓硫酸与浓硝酸混合)发生取代反应，反应较易 进行。在加热、加压并有催化剂存在时，苯能跟 H2发生加成反应，但不能跟溴水发生加成反 应， 也就是说， 苯的加成反应能进行， 但不容易。 苯很难被氧化(燃烧除外)， 不能使酸性 KMnO4 溶液褪色。 答案：B 11实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，采用如下操作进行精制：蒸馏； 水洗；用干燥剂干燥；用 10%NaOH 溶液洗；水洗。正确的操作顺序为( ) A B C D 解析：要得到纯净的溴苯，先要用大量水洗去水溶性杂质 HBr、FeBr3和少量溴，再用 - 4 - 10%NaOH 溶液除去多余的

8、溴单质，然后用水除去残余的 NaOH 溶液，接着用干燥剂干燥溴苯 除去水，最后再蒸馏除去溴苯中的苯。 答案：B 12下列物质中，既能因发生化学反应使溴水褪色，又能使酸性 KMnO4溶液褪色的是 ( ) SO2 CH3CH2CH=CH2 CH3CH3 A B C D 解析：SO2具有还原性，能被强氧化剂 Br2及酸性 KMnO4溶液氧化而使其褪色； CH3CH2CH=CH2中有双键，遇 Br2能发生加成反应，遇酸性 KMnO4溶液能被氧化，从而使 溴水及酸性 KMnO4溶液褪色；苯结构稳定，不能被酸性 KMnO4溶液氧化，但可萃取溴水中 的 Br2，使溴水褪色，此过程属物理变化；CH3CH3既不

9、能使溴水褪色，也不能使酸性 KMnO4 溶液褪色。 答案：D 提素养 13已知：CH4Br2 光 CH3BrHBr； 将甲苯与液溴混合，加入铁粉，其反应产物可能有( ) A只有 B只有 C只有 D 解析：在铁与溴生成的 FeBr3的催化作用下，甲苯与溴只能发生苯环上的取代反应。 - 5 - 答案：B 14 对于苯乙烯()有下列叙述： 能使酸性 KMnO4溶液褪色； 能使溴的四氯化碳溶液褪色；可溶于水；可溶于苯中；能与浓硝酸发生取代反应； 所有的原子可能共平面。其中正确的是( ) A B C D全部正确 解析：苯乙烯中含有苯环和碳碳双键，故应具有苯和乙烯的性质，如碳碳双键既可使酸 性 KMnO4

10、溶液褪色，又可使溴的四氯化碳溶液褪色，而苯能发生硝化反应；苯乙烯属于烃类， 而烃都难溶于水但易溶于有机溶剂(如苯)中；从分子结构看，苯乙烯是苯、乙烯两个平面结构 的组合，这两个平面有可能重合，C 正确。 答案：C 15苯是一种重要的化工原料，可以进行如下转化(部分反应条件、反应物、生成物已省 略)。 (1)反应的化学方程式是 _。 (2)A 的结构简式是_，名称是_。 (3)反应所需反应物除 A 外，还需要_，反应条件是_。 (4)仅用水鉴别苯和溴苯的方法是 _ _ _。 解析：苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应，生成溴苯；苯与氢气在加热和催化剂作 用下发生加成反应生成环己烷，环己烷与 Cl2

11、发生取代反应生成一氯环己烷。可利用苯的密度 小于水而溴苯的密度大于水来鉴别苯和溴苯。 答案： (1) (2) 环己烷 (3)Cl2 光照 (4)取少量待测液体，向其中加入适量的水，若待测液体在上层，则为苯；若待测液体在 - 6 - 下层，则为溴苯 16用如图所示 A、B、C 三种装置都可制取溴苯，请仔细分析三套装置，并完成下列问 题： (1) 写 出 三 个 装 置 中 都 发 生 的 两 个 反 应 的 化 学 方 程 式 ： _ ， _。写出 B 的试管中还发生的反应的化学方程式：_。 (2)装置 A、C 的长导管的作用是 _。 (3)B、C 装置已连接好，并进行了气密性检验，也装入了合适

12、的药品，要使反应开始，对 B 应进行的操作是_；对 C 应进行的操作是 _ _。 (4)A 中存在加装药品和及时密封的矛盾，因而在实验中易造成的不良后果是 _ _。 (5)B 中采用了双球吸收管，其作用是_；双球吸收管内 CCl4不能太多， 原因是_。 解析：苯与液溴在 FeBr3作用下反应生成和 HBr 气体，导出的气体中可能含 有一定量的苯和溴，因此应用长导管进行冷凝回流。比较三个装置可知，只有 B 装置未采用 长导管进行冷凝回流，但 B 装置用双球吸收管吸收了随 HBr 逸出的苯和溴，未被吸收的 HBr 进入 AgNO3溶液，发生反应 HBrAgNO3=AgBrHNO3，此处需注意，双球吸收管中的 液体不能装得太多，否则 CCl4易被导出的气体压入试管中。 答案： (1)2Fe3Br2=2FeBr3 HBrAgNO3=AgBrHNO3 (2)导气(导出 HBr)、冷凝(冷凝苯和溴蒸气) (3)打开分液漏斗上端玻璃塞，旋开分液漏斗活塞，使溴和苯的混合液滴到铁粉上 托起 - 7 - 软橡胶袋使铁粉沿导管落入溴和苯的混合液中 (4)Br2和苯的蒸气逸出，污染环境 (5)吸收反应中随 HBr 气体逸出的 Br2和苯蒸气 CCl4太多易被气体压入试管中