石蜡切片技术课件.ppt

1、第二章第二章 石蜡切片技术石蜡切片技术一、显微切片技术产生的原因一、显微切片技术产生的原因q光学显微镜发展到一定程度之后，渴望知道细胞光学显微镜发展到一定程度之后，渴望知道细胞结构结构q由于组织太厚，光线很难穿过由于组织太厚，光线很难穿过q压片可使组织变薄，但引起变形、易位，除核外，压片可使组织变薄，但引起变形、易位，除核外，看不到其他结构，因此需要切片变薄。看不到其他结构，因此需要切片变薄。q因细胞水多，太软，无法切片因细胞水多，太软，无法切片n 鉴于上述情况找到一种方法使鉴于上述情况找到一种方法使细胞水细胞水被替代，被替代，变硬，能直接切片的方法，最广泛使用的就是变硬，能直接切片的方法，最

2、广泛使用的就是石蜡切片技术石蜡切片技术二、石蜡切片技术的优点二、石蜡切片技术的优点 为什么选择这一技术呢？主要因为它有为什么选择这一技术呢？主要因为它有以下优点：便于推广、经济、适用、简以下优点：便于推广、经济、适用、简便。便。l经济经济,价格低，可反复使用；价格低，可反复使用；l技术难度不大，容易掌握，技术难度不大，容易掌握，但要精通也不但要精通也不容易；容易；l设备要求不高设备要求不高 ；l可长期保存；可长期保存；l染色容易，而且都能被染色，形成好的反染色容易，而且都能被染色，形成好的反差和好的选择性。差和好的选择性。三、石蜡切片的主要过程三、石蜡切片的主要过程 杀生（取材）杀生（取材）固

3、定固定冲洗冲洗脱水脱水保存保存透明透明石蜡透入石蜡透入包埋包埋切片切片复水复水染色染色脱水脱水封藏封藏观察保存观察保存n（一）取材、固定、洗涤、脱水（一）取材、固定、洗涤、脱水n（二）透明、透蜡、包埋（二）透明、透蜡、包埋n（三）切片、贴片（三）切片、贴片n（四）染色、封藏（四）染色、封藏（一）取材（一）取材杀生（动物）杀生（动物）n1.1.目的：目的：动物必须杀生，然后取出所需组织动物必须杀生，然后取出所需组织n2.2.方法：方法：一般采用乙醚（氯仿）麻醉后解剖，一般采用乙醚（氯仿）麻醉后解剖，取出所需组织。取出所需组织。n3.3.注意事项：注意事项：q性别合适性别合适q麻醉前动物生活正常，

4、以免影响其代谢活动，麻醉前动物生活正常，以免影响其代谢活动，进而影响细胞结构进而影响细胞结构q取材部位要准，取材部位要准，q速度快速度快（一）取材（一）取材 1.1.目的目的：得到所需要的组织：得到所需要的组织 2.2.方法：方法：a.a.用剪刀剪下组织用剪刀剪下组织 b.b.冲洗动物组织，动物（生理盐水、糜蛋白酶溶冲洗动物组织，动物（生理盐水、糜蛋白酶溶液）植物（缓冲液或水）冲洗干净，防止失水，避免压挤液）植物（缓冲液或水）冲洗干净，防止失水，避免压挤损伤，用生理盐水、糜蛋白酶冲去表面的血、粘液和赃物。损伤，用生理盐水、糜蛋白酶冲去表面的血、粘液和赃物。c.c.切成小块切成小块 3 3注意事

5、项：注意事项：要准要准要快要快避免损伤（方向，刀要快，不能挤压）避免损伤（方向，刀要快，不能挤压）n植物取材：植物取材：用剪刀剪下材料时一定要植物生活正常，不要用剪刀剪下材料时一定要植物生活正常，不要因缺水、营养和温度光照发生明显改变，影响细胞结构，因缺水、营养和温度光照发生明显改变，影响细胞结构，同时发育程度、部位要准。同时发育程度、部位要准。（二）固定（二）固定 1.1.目的：目的：为了使取样的细胞在形态结构和成分方面为了使取样的细胞在形态结构和成分方面保持与生活的状态一样，就必须迅速杀死细胞保持与生活的状态一样，就必须迅速杀死细胞避免失水变形，自溶破坏结构等。避免失水变形，自溶破坏结构等

6、。固定液的选择：固定液的选择：快；不溶解；不收缩膨胀；快；不溶解；不收缩膨胀；软硬适中；增加折光度；增加染色能力；长期软硬适中；增加折光度；增加染色能力；长期保存等保存等7 7项。项。2.2.方法方法n（1 1）固定剂的种类：）固定剂的种类：一般采用化学固定一般采用化学固定 单纯固定：单纯固定：只用一种试剂固定：只用一种试剂固定：混合固定：混合固定：用两种或两种以上的试剂混用两种或两种以上的试剂混合在一起进行固定如：合在一起进行固定如：单纯固定：单纯固定：n福尔马林福尔马林formalin:10%formalin:10%的甲醛（的甲醛（37%40%37%40%）n醋酸（醋酸（0.3%5%0.3

7、%5%）n苦味酸（饱和溶液，三硝基苯酚）苦味酸（饱和溶液，三硝基苯酚）n铬酸铬酸0.51%0.51%n锇酸锇酸12%12%n升汞（氯化汞饱和水溶液约升汞（氯化汞饱和水溶液约7%7%）混合固定：混合固定：n用两种或两种以上的试剂混合在一起进行固定如：用两种或两种以上的试剂混合在一起进行固定如：n卡诺氏固定液卡诺氏固定液 酒精：冰醋酸（酒精：冰醋酸（3 3：1 1）酒精：冰醋酸：氯仿（酒精：冰醋酸：氯仿（6 6：1 1：3 3）适用于动植物一）适用于动植物一般组织细胞。般组织细胞。nFAAFAA 福尔马林福尔马林(38%(38%甲醛甲醛)5 ml:)5 ml:冰醋酸冰醋酸5ml:70%5ml:70

8、%酒精酒精90 ml 90 ml 幼嫩材料用幼嫩材料用50%50%酒精代替酒精代替70%70%酒精酒精,可防止材料收缩可防止材料收缩;还还可加入可加入5 ml5 ml甘油甘油(丙三醇丙三醇)以防蒸发和材料变硬以防蒸发和材料变硬.n但单细胞及丝状藻类除外，也不适于细胞学研究但单细胞及丝状藻类除外，也不适于细胞学研究n卡诺氏固定液卡诺氏固定液(Carnoys Fluid)(Carnoys Fluid)适用于一般植物适用于一般植物组织和细胞的固定组织和细胞的固定,常用于根尖常用于根尖,花药压片及子房花药压片及子房石蜡切片等石蜡切片等.有极快的渗透力有极快的渗透力,根尖材料固定根尖材料固定151520

9、min20min即可即可,花药则需花药则需1h1h左右左右,此液固定最多不超过此液固定最多不超过24h,24h,固定后用固定后用95%95%酒精冲洗至不含冰醋酸为止酒精冲洗至不含冰醋酸为止;如如果材料不马上用果材料不马上用,需转入需转入70%70%酒精中保存酒精中保存.固定液的固定液的重要特性是能迅速穿透细胞，将其固定并维持染重要特性是能迅速穿透细胞，将其固定并维持染色体结构的完整性，还要能够增强染色体的嗜碱色体结构的完整性，还要能够增强染色体的嗜碱性，达到优良染色效果。性，达到优良染色效果。nF.A.AF.A.A固定液固定液 又称标准固定液又称标准固定液,万能固定液万能固定液.适适用于一般根

10、用于一般根,茎茎,叶叶,花药花药,子房组织切片子房组织切片.在植在植物形态解剖研究上应用极广物形态解剖研究上应用极广;nFAAFAA固定液的优点在于：固定液的优点在于：兼有保存剂作用兼有保存剂作用,冰醋冰醋酸既能抵消酒精和甲醛对组织的收缩作用又是酸既能抵消酒精和甲醛对组织的收缩作用又是细胞核的优良固定剂，沉淀核蛋白，且对免疫细胞核的优良固定剂，沉淀核蛋白，且对免疫组化无碍更无掉片之理。组化无碍更无掉片之理。FAAFAA固定液具有强大固定液具有强大的固定效能，较之单纯固定更科学更快更好！的固定效能，较之单纯固定更科学更快更好！对染色体的观察效果较差对染色体的观察效果较差.（2 2）固定方法）固定

11、方法n静置固定：静置固定：将组织块放入盛有固定液的小的将组织块放入盛有固定液的小的称量瓶、小烧杯或青霉素瓶中，在室温或低称量瓶、小烧杯或青霉素瓶中，在室温或低温（温（0404）固定一段时间，不断摇动能增）固定一段时间，不断摇动能增加固定效果，植物和动物经常使用这种方法。加固定效果，植物和动物经常使用这种方法。n灌注固定：灌注固定：常用于动物，将固定液通过已麻常用于动物，将固定液通过已麻醉的动物血管中，让血液流动，固定所需细醉的动物血管中，让血液流动，固定所需细胞，该方法有点，固定均匀，不出现自溶现胞，该方法有点，固定均匀，不出现自溶现象，但较繁琐。象，但较繁琐。3.3.固定时应注意的事项固定时

12、应注意的事项固定条件的选择：固定条件的选择：种类、浓度、温度和时间种类、浓度、温度和时间固定要快否则会自溶：固定要快否则会自溶：组织快，不能太多，否则固定不透：组织快，不能太多，否则固定不透：（三）冲洗（三）冲洗 1.冲洗的目的冲洗的目的 除去固定剂，主要是防止固定的毒害作用，除去固定剂，主要是防止固定的毒害作用，固定时间太长，组织收缩变脆。固定时间太长，组织收缩变脆。2.2.冲洗的方法冲洗的方法 冲洗液随固定液而定，冲洗的选择：冲洗液随固定液而定，冲洗的选择：不形不形变提取，不反应，有效除去固定液。变提取，不反应，有效除去固定液。n固定液为水溶液时，以水或低浓度的酒精冲固定液为水溶液时，以水

13、或低浓度的酒精冲洗；洗；n 固定液是酒精多以不同浓度的酒精冲洗，固定液是酒精多以不同浓度的酒精冲洗，以酒精冲洗，浓度要低于固定液的酒精浓度。以酒精冲洗，浓度要低于固定液的酒精浓度。材料与酒精的比例一般为材料与酒精的比例一般为1 1：1010（加入的体积）（加入的体积）（70%70%乙醇换洗乙醇换洗3 3次，每次次，每次2060min 2060min）（2 2）冲洗方法）冲洗方法n静置冲洗：静置冲洗：加入冲洗液，静置一段时间，倒出加入冲洗液，静置一段时间，倒出该液，加入新的冲洗液，反复几次（该液，加入新的冲洗液，反复几次（5656次），次），每次每次3030分钟左右，振荡有好处。（时间开始一分钟

14、左右，振荡有好处。（时间开始一次为次为20302030分钟，以后几次可延长分钟，以后几次可延长12h12h，）具，）具体时间与材料性质、大小和温度有关。体时间与材料性质、大小和温度有关。n流水冲洗：流水冲洗：将小瓶用纱布蒙住，放入盆中，流将小瓶用纱布蒙住，放入盆中，流水冲洗，效果较静置冲洗为好，时间为水冲洗，效果较静置冲洗为好，时间为1224h1224h，但流水不能太大太急，也不能太长，太长使组但流水不能太大太急，也不能太长，太长使组织变软肿胀，冲洗时间有时长达织变软肿胀，冲洗时间有时长达24h24h左右，如左右，如木本植物的木质部。木本植物的木质部。3.3.注意事项注意事项 (1)(1)冲洗

15、彻底冲洗彻底否则收缩、变硬、抽取否则收缩、变硬、抽取 (2)(2)不能时间太长太急不能时间太长太急变软，肿胀（吸水）变软，肿胀（吸水）(3)(3)摇动有利于冲洗干净摇动有利于冲洗干净加快分子运动加快分子运动（四）脱水（四）脱水1.1.目的：目的：因石蜡与水不混合，在用石蜡透入前必须将细因石蜡与水不混合，在用石蜡透入前必须将细胞中的水彻底脱掉，否则石蜡进不去材料，无胞中的水彻底脱掉，否则石蜡进不去材料，无法让细胞变硬，无法进行切片。法让细胞变硬，无法进行切片。2.2.方法方法q脱水剂的选择脱水剂的选择 原则：凡与水和石蜡亲和性好的且不使细胞剧烈原则：凡与水和石蜡亲和性好的且不使细胞剧烈收缩膨胀，

16、不能大量抽提细胞成分均可作为脱水剂。收缩膨胀，不能大量抽提细胞成分均可作为脱水剂。常用的是乙醇和丙酮，使用乙醇最多，此外还有叔丁醇、常用的是乙醇和丙酮，使用乙醇最多，此外还有叔丁醇、正丁醇等。正丁醇等。q脱水的一般过程：脱水的一般过程：多采用静止脱水多采用静止脱水15%35%15%35%50%70%83%95%100%50%70%83%95%100%（2323次），丙酮次），丙酮较酒精快，浓度相应低一些。起始浓度的选择主要根较酒精快，浓度相应低一些。起始浓度的选择主要根据材料的性质而定，动物和幼嫩植物一半从据材料的性质而定，动物和幼嫩植物一半从15%15%或或35%35%开始；老的或木质成分多

17、从开始；老的或木质成分多从15%15%或或70%70%开始。如木本植开始。如木本植物的茎。物的茎。q脱水时间：脱水时间：每次脱水时间也是根据细胞的老嫩即含水每次脱水时间也是根据细胞的老嫩即含水量和组织块大小及温度而定，原则是嫩短老长，嫩的量和组织块大小及温度而定，原则是嫩短老长，嫩的15-30m15-30m，老的，老的30m-4h30m-4h，还可长达，还可长达8-12h8-12h，如洋葱一般为，如洋葱一般为1h1hq脱水的温度：脱水的温度：室温和室温和0-40-4C C两种，前者时间短，后者两种，前者时间短，后者缓慢一些。缓慢一些。3.注意事项：注意事项：n脱水一定要脱干净，彻底，脱水一定要

18、脱干净，彻底，否则石蜡很难进入而否则石蜡很难进入而导致不能切片。导致不能切片。n脱水时间长短要合适，脱水时间长短要合适，太短脱不干净，太长低浓太短脱不干净，太长低浓度容易细胞变软，膨胀；太长高浓度则细胞收缩，度容易细胞变软，膨胀；太长高浓度则细胞收缩，变脆，提取严重，影响切片。变脆，提取严重，影响切片。n梯度不能太大，梯度不能太大，负责拉伤，最后负责拉伤，最后100%100%乙醇脱水要乙醇脱水要2-32-3次，以保证脱水完全。次，以保证脱水完全。n保存，只能在保存，只能在70%70%酒精中保存（酒精中保存（0404）若时间不若时间不够可暂时保存在够可暂时保存在70%70%酒精中过夜，第二天再继

19、续酒精中过夜，第二天再继续实验。也可长期保存几个月，在实验。也可长期保存几个月，在1 1：1 1：1=1=甘油：甘油：蒸馏水：蒸馏水：95%95%酒精中保存最好（低温）酒精中保存最好（低温）（五）透明（五）透明n1.1.目的：目的：为了使石蜡更好进入组织，解决乙醇与石蜡亲为了使石蜡更好进入组织，解决乙醇与石蜡亲和性较差的问题，并能增加遮光系数，且与封和性较差的问题，并能增加遮光系数，且与封藏剂很好混合；藏剂很好混合；2.2.方法：方法：n（1 1）透明剂的种类）透明剂的种类 a.a.选择的原则：与乙醇和石蜡均有较好的亲和性，选择的原则：与乙醇和石蜡均有较好的亲和性，又不破坏细胞结构（形态、结构

20、）不能大量提取又不破坏细胞结构（形态、结构）不能大量提取细胞成分细胞成分 b.b.种类：二甲苯、氯仿、香柏油，苯胺油，其中以种类：二甲苯、氯仿、香柏油，苯胺油，其中以二甲苯最好二甲苯最好n（2 2）透明过程）透明过程 （乙醇：二甲苯）（乙醇：二甲苯）2:11:11:22:11:11:2纯（二甲纯（二甲苯）但有时也只用苯）但有时也只用1 1：1 1和纯的二甲苯即可，时间要长和纯的二甲苯即可，时间要长（1h1h）纯的二甲苯要多换几次保证去乙醇完全。）纯的二甲苯要多换几次保证去乙醇完全。n（3 3）时间：随）时间：随组织块大而异，也与温度有关。一般组织块大而异，也与温度有关。一般为为30m2h30m

21、2h，如洋葱根尖为每次，如洋葱根尖为每次1h1hn（4 4）温度：）温度：多常温。多常温。3.3.注意事项注意事项n（1 1）透明要完全彻底除去乙醇或丙酮）透明要完全彻底除去乙醇或丙酮n（2 2）时间过长会使组织变硬变脆，出现收缩，）时间过长会使组织变硬变脆，出现收缩，过短，透明不彻底，乙醇除不尽，石蜡进入不过短，透明不彻底，乙醇除不尽，石蜡进入不好，会出现空洞。好，会出现空洞。n（3 3）换二甲苯是要快，因二甲苯易挥发使浓）换二甲苯是要快，因二甲苯易挥发使浓度改变度改变n（4 4）盖严防止水分和空气（）盖严防止水分和空气（COCO2 2）进入，出现）进入，出现混浊和酸度变化因而受酸影响。混浊

22、和酸度变化因而受酸影响。（六）石蜡透入（六）石蜡透入1.1.目的：目的：让石蜡透入细胞，代替二甲苯支持细胞，增加让石蜡透入细胞，代替二甲苯支持细胞，增加强度，防止在切片时细胞变形和破碎，便于切强度，防止在切片时细胞变形和破碎，便于切片。片。2.2.透蜡透蜡 （1 1）对石蜡的要求）对石蜡的要求 （2 2）透蜡的过程）透蜡的过程（1 1）对石蜡的要求）对石蜡的要求熔点已知熔点已知质量：结构细腻，质量：结构细腻，光滑均匀光滑均匀无灰尘和挥发物；无灰尘和挥发物；a a透明：透明：b b无不透明的物；无不透明的物；c c 无气泡无气泡n种类：种类：石蜡熔点在石蜡熔点在42604260之间，包埋石蜡在之

23、间，包埋石蜡在50605060之间，可分为两种软石蜡之间，可分为两种软石蜡52565256（动物）硬石蜡（动物）硬石蜡54585458（植物）浸片（植物）浸片（4um4um以下）用以下）用56605660为好。为好。n石蜡好坏可用以下方法辨别：石蜡好坏可用以下方法辨别：a.a.熔入纸盒中无气泡（挥发物；）熔入纸盒中无气泡（挥发物；）b.b.无不透明颗粒（灰尘），断裂处无颗粒无不透明颗粒（灰尘），断裂处无颗粒（灰尘，切片无细小颗粒（灰尘）（灰尘，切片无细小颗粒（灰尘）C.C.在在30-3530-35放置放置2424小时无气泡或不透明结小时无气泡或不透明结晶状小点。晶状小点。n不好石蜡的利用不好石

24、蜡的利用：加热至开始冒烟后移至火焰较小的的灯上，加热至开始冒烟后移至火焰较小的的灯上，再加热数小时，除去挥发物和水分；再加热数小时，除去挥发物和水分；冷却后杂质下沉可除去，所以使用过的石冷却后杂质下沉可除去，所以使用过的石蜡可再重复利用切效果较好。蜡可再重复利用切效果较好。透蜡的过程透蜡的过程n植物：植物：二甲苯二甲苯:石蜡石蜡纯石蜡纯石蜡n50ml50ml烧杯烧杯2 2个个n1/21/2二甲苯二甲苯1/21/2石蜡石蜡石蜡石蜡石蜡，根据组石蜡，根据组织块的大小，每步织块的大小，每步20min60min20min60min，温度，温度6262n换蜡的方法：换蜡的方法：A A：移材料：移材料：n

25、 B:B:倒石蜡倒石蜡n动植物材料在透蜡的过程中前者时间短后者动植物材料在透蜡的过程中前者时间短后者时间长，透蜡时以换蜡不转移材料为好。时间长，透蜡时以换蜡不转移材料为好。n动物：动物：从透明剂中取出从透明剂中取出透明剂石蜡混合透明剂石蜡混合液（液（1520min1520min）纯石蜡纯石蜡换一次新鲜换一次新鲜石蜡。（透蜡时间为石蜡。（透蜡时间为11.5h11.5h）洋葱根尖为）洋葱根尖为1h1h。3.注意事项：注意事项：（1 1）透蜡要完全不能残留二甲苯；）透蜡要完全不能残留二甲苯；（2 2）温度恒定，以较低温度为好，较高温度提取）温度恒定，以较低温度为好，较高温度提取严重，因为二甲苯和石蜡

26、都是脂类物质容物；严重，因为二甲苯和石蜡都是脂类物质容物；（3 3）时间合适时间合适，较短为好，否则会变硬变脆出现，较短为好，否则会变硬变脆出现收缩。收缩。（七）包埋（七）包埋 1.1.目的：目的：以石蜡代替细胞中水分变硬，形成含有材以石蜡代替细胞中水分变硬，形成含有材料的石蜡块，体积增大，便于切片也便于保存；料的石蜡块，体积增大，便于切片也便于保存；2.2.方法：方法：（1 1）石蜡选择同包埋，让透蜡后的组织块包埋在）石蜡选择同包埋，让透蜡后的组织块包埋在石蜡中，形成一定的形状。石蜡中，形成一定的形状。（2 2）准备：折纸盒，准备温台（或电热板）和酒）准备：折纸盒，准备温台（或电热板）和酒精

27、等及新鲜石蜡，解剖针、标签和一盆冷水精等及新鲜石蜡，解剖针、标签和一盆冷水 （3 3）倒蜡）倒蜡 （4 4）冷却冷却操作：操作：纸盒纸盒标签标签加组织加组织倒石蜡倒石蜡拨正拨正组织块组织块放入水盆放入水盆沉底沉底n盆中放满冷水，点燃温台下的酒精灯或（电热盆中放满冷水，点燃温台下的酒精灯或（电热板），放板），放3 3个解剖针和纸盒在温台上个解剖针和纸盒在温台上.n将标签放入盒底，文字朝下将标签放入盒底，文字朝下n将温箱中取出的石蜡杯，将材料拨入纸盒内，将温箱中取出的石蜡杯，将材料拨入纸盒内，再倒入新鲜的石蜡，将材料拨到适当位置。再倒入新鲜的石蜡，将材料拨到适当位置。n将纸盒轻轻提取放入盆面，表面

28、凝固后倾斜使将纸盒轻轻提取放入盆面，表面凝固后倾斜使冷水进入盒中，立即沉入水中迅速冷却，冷水进入盒中，立即沉入水中迅速冷却，30min1h30min1h可取出，取出蜡条备用。可取出，取出蜡条备用。3.3.注意问题：注意问题：（1 1）包埋时石蜡不能过早冷却（放在温台上）包埋时石蜡不能过早冷却（放在温台上）（2 2）冷却要快）冷却要快（3 3）若出现白色、浑浊结晶，可能是由于：）若出现白色、浑浊结晶，可能是由于：a.a.脱水不干净；脱水不干净；b.b.组织内部或石蜡中混有透明剂；组织内部或石蜡中混有透明剂；c.c.组织块倒入时，周围蜡已凝固：组织块倒入时，周围蜡已凝固：d.d.石蜡冷却太慢；石蜡

29、冷却太慢；e.e.石蜡质量不好。石蜡质量不好。（八）切片（八）切片1.1.目的：目的：将观察的材料变薄，光线容易穿过；将观察的材料变薄，光线容易穿过；2 2方法：方法：（1 1）固定：）固定：取出蜡块，修整材料长条形，避取出蜡块，修整材料长条形，避免损伤。然后将底部粘于金属和渗蜡木块上。免损伤。然后将底部粘于金属和渗蜡木块上。（2 2）修块：）修块：修块使切片成蜡带而不弯曲，组修块使切片成蜡带而不弯曲，组织便于镜检，组织块需要修整齐，最好为梯形、织便于镜检，组织块需要修整齐，最好为梯形、长方形、正方形。长方形、正方形。组织块必须组织块必须上下平行，但左右的蜡、上下上下平行，但左右的蜡、上下的蜡

30、不要太多或太少；正方形或长方形，可的蜡不要太多或太少；正方形或长方形，可各切去一角，以便识别。各切去一角，以便识别。切片：切片：切片机切片机 结构：结构：A A：微动装置（调节切片厚薄）：微动装置（调节切片厚薄）B B：夹刀部分；：夹刀部分；C C：夹物部分。：夹物部分。两类：两类：滑行切片机：滑行切片机：划刀部分是滑动的；夹物部分划刀部分是滑动的；夹物部分是固定不变的，但可升降；是固定不变的，但可升降；旋转式切片机：旋转式切片机：则是夹物部分上下向前移动，则是夹物部分上下向前移动，而夹刀部分固定不动，最薄切而夹刀部分固定不动，最薄切2um2um，最厚，最厚40um40um。n 切片刀：切片刀

31、：双平面刀（两面平，两种机型均可）双平面刀（两面平，两种机型均可）平凹刀（一面平，一面内凹）平凹刀（一面平，一面内凹）双凹刀（两面都凹）双凹刀（两面都凹）保安刀片保安刀片 玻璃刀玻璃刀 切片方法切片方法 将切片材料的木块夹在刀夹上，厚度一般将切片材料的木块夹在刀夹上，厚度一般612um612um，连续转，连续转40504050次，用毛笔挑起蜡带，次，用毛笔挑起蜡带，平放在蜡光纸上，平放在蜡光纸上，靠刀的一面较光滑，应向下。靠刀的一面较光滑，应向下。镜检组织细胞是否完整，有无空洞，皱褶，镜检组织细胞是否完整，有无空洞，皱褶，碎裂等。碎裂等。贴片贴片n将烫板加热到将烫板加热到3535度左右；度左右

32、；n载玻片涂上载玻片涂上蛋白甘油蛋白甘油，用手涂抹（蛋清：甘油，用手涂抹（蛋清：甘油1 1：1 1，加，加1%1%的麝香草；滴加蒸馏水数滴，放上的麝香草；滴加蒸馏水数滴，放上蜡带切断，应短于载玻片的蜡带切断，应短于载玻片的1/51/5或或2/52/5）将载玻）将载玻片移置烫板上，使片展平；片移置烫板上，使片展平；n除去多余水分再放至烫板（除去多余水分再放至烫板（3535度）度）23h23h后即可。后即可。3.3.切片中经常出现的问题及其原因切片中经常出现的问题及其原因n隔片隔片（太软，刀太钝）（太软，刀太钝）n刀痕刀痕（刀有缺口，石蜡中有硬的颗粒）（刀有缺口，石蜡中有硬的颗粒）n脱片脱片（不干

33、净；粘片剂变质；切片光面未向下；切（不干净；粘片剂变质；切片光面未向下；切片太小而厚；组织过硬；切片未充分展开；切片贴片太小而厚；组织过硬；切片未充分展开；切片贴片面未充分干燥（组织部分呈白色）。片面未充分干燥（组织部分呈白色）。n弯曲弯曲（不平行）（不平行）n不成带不成带（石蜡太少：温度低）（石蜡太少：温度低）n卷筒卷筒（温度过低，过硬，太钝）（温度过低，过硬，太钝）n粘刀粘刀：（温度太高，过软，太钝）：（温度太高，过软，太钝）n纵裂：纵裂：（缺口；颗粒，太硬）（缺口；颗粒，太硬）n厚薄不均厚薄不均：夹的太松，刀的倾角太大，太硬）：夹的太松，刀的倾角太大，太硬）（九）染色（九）染色n1.1.

34、目的：目的：增大反差，增大选择性增大反差，增大选择性n2.2.原理：原理：有两种学说有两种学说 物理作用：物理作用：化学学说：化学学说：它认为染色深浅完全取决于化学作用所它认为染色深浅完全取决于化学作用所致如细胞质呈碱性，细胞核呈酸性，红血球呈中性，致如细胞质呈碱性，细胞核呈酸性，红血球呈中性，因而分别被酸、碱和中性染料亲和而起反应。因而分别被酸、碱和中性染料亲和而起反应。n物理学说和化学学说都较片面，不能全面深入解释许物理学说和化学学说都较片面，不能全面深入解释许多现象，如孚尔根反应，既有无色品红与染色质之间多现象，如孚尔根反应，既有无色品红与染色质之间的化学反应，有选择性，但长时期浸入水或

35、酒精中也的化学反应，有选择性，但长时期浸入水或酒精中也会部分或全部退色（综合学说）会部分或全部退色（综合学说）3.3.染色剂的种类：染色剂的种类：天然：天然：地衣红（地衣红（ciceincicein、苏木精、苏木精chematoxylinchematoxylin、洋红、洋红carminecarmine（胭脂尘）是从（胭脂尘）是从雌性胭脂虫粉末中提出雌性胭脂虫粉末中提出 人工：人工：苯胺（从苯胺制成的苯胺染料苯胺（从苯胺制成的苯胺染料aniline aniline dyesdyes）碱性：番红、结晶紫（核）；碱性：番红、结晶紫（核）；酸性：固绿、署红（质）；酸性：固绿、署红（质）；中性染色的如赖

36、特（中性染色的如赖特（wrightwright）和吉姆萨）和吉姆萨GiemsaGiemsa（血球）血液染剂（血球）血液染剂植物组织切片经番红、固绿双重染色植物组织切片经番红、固绿双重染色n1 1 脱蜡脱蜡 二甲苯二甲苯(2)(2)二甲苯二甲苯(1)(1)，每步，每步510min510min；2 2 复水复水 1/21/2乙醇乙醇+1/2+1/2二甲苯二甲苯100%100%乙醇乙醇(2)100%(2)100%乙乙醇醇(1)85%(1)85%乙醇乙醇 70%70%乙醇乙醇 50%50%乙醇乙醇 30%30%乙醇乙醇蒸馏水蒸馏水,每步每步2min2min；3 3 初染初染 植物切片浸入苯胺植物切片浸

37、入苯胺番红染液番红染液中中12h12h，尽量使，尽量使红色浸透，否则容易褪色。（也可在石蜡包埋前用番红色浸透，否则容易褪色。（也可在石蜡包埋前用番红进行整体染色。红进行整体染色。n4.4.浸洗浸洗 蒸馏水浸洗蒸馏水浸洗35min35min，洗净切片上的余色。，洗净切片上的余色。n5.5.复染复染 固绿染色液固绿染色液1020s1020s。复染的时间不能太长，。复染的时间不能太长，使使细胞核和木质化的部分呈红色，细胞质及纤维素的细胞核和木质化的部分呈红色，细胞质及纤维素的部分呈绿色为最佳。部分呈绿色为最佳。n6 6 浸洗与分色浸洗与分色 用无水酒精清洗掉余色同时也可分色，用无水酒精清洗掉余色同时

38、也可分色，浸洗数秒即以免固绿褪色。浸洗数秒即以免固绿褪色。n7.7.透明透明 1/61/6石碳酸石碳酸+5/6+5/6二甲苯二甲苯5min5min（2 2）二甲苯（二甲苯（3 3）n8 8封片（同上）封片（同上）动物组织动物组织HEHE染色染色n苏木精苏木精 伊红染色法伊红染色法(hematoxylin-eosin staining)，简称，简称HE染色法染色法，石蜡切片技术里常用的染色石蜡切片技术里常用的染色法之一法之一。苏木精染液为碱性。苏木精染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料伊红为酸性染料，主要使细，主要使细胞质和细胞外基质中的成分胞质和细胞外基质中的成分着红色着红色。此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！