聚合反应机理高分子科学与工程系教案课件.pptx

1、会计学1聚合反应机理高分子科学与工程系聚合反应机理高分子科学与工程系 合成高分子的合成高分子的合成方法合成方法、聚合反应机理、反应动力学聚合反应机理、反应动力学，及高分子本身的及高分子本身的化学反应化学反应（包括天然高分子的化学反应）。（包括天然高分子的化学反应）。合成高分子合成高分子开辟了用化学方法制造新物质、新材料的广开辟了用化学方法制造新物质、新材料的广阔天地，展现了无穷的创新可能性。阔天地，展现了无穷的创新可能性。与有生物活性的与有生物活性的天然高分子天然高分子相比，合成高分子在结构的相比，合成高分子在结构的精细、复杂程度和功能的特异性、高效性方面有很大差距。精细、复杂程度和功能的特异

2、性、高效性方面有很大差距。“仿生高分子仿生高分子”是一个重要的方向。是一个重要的方向。高分子化学的主要研究内容高分子化学的主要研究内容第1页/共90页第2页/共90页nCH2CHClCH2CHCln一些烯类、炔类、醛类等具有不饱和键的单体，一些烯类、炔类、醛类等具有不饱和键的单体，通常进行加成聚合反应而生成加聚物。通常进行加成聚合反应而生成加聚物。特点特点：a.加聚反应过程中加聚反应过程中没有小分子生成，没有小分子生成，往往是烯类往往是烯类单体单体键加成的聚合反应，无官能团结构特征，得到的键加成的聚合反应，无官能团结构特征，得到的多是碳链聚合物。多是碳链聚合物。b.加聚物的元素组成与其单体相同

3、加聚物的元素组成与其单体相同，只是电子结构有所，只是电子结构有所改变改变。c.加聚物的加聚物的分子量是单体分子量的整数倍分子量是单体分子量的整数倍。第3页/共90页a.缩聚反应通常是官能团间的聚合反应；缩聚反应通常是官能团间的聚合反应；b.反应中有低分子副产物产生，如水、醇、胺等；反应中有低分子副产物产生，如水、醇、胺等；c.缩聚物中往往留有官能团的结构特征，如缩聚物中往往留有官能团的结构特征，如-OCO-NHCO-，故大部分缩聚物都是杂链聚合物；故大部分缩聚物都是杂链聚合物；d.缩聚物的结构单元比其单体少若干原子，故分子缩聚物的结构单元比其单体少若干原子，故分子量量 不再是单体分子量的整数倍

4、。不再是单体分子量的整数倍。nH2N(CH2)6NH2+nHOOC(CH2)4COOHNH(CH2)6NHCO(CH2)4COnHOH+(2n-1)H2O酰酰胺胺键键第4页/共90页第5页/共90页 链式聚合反应是通过链式聚合反应是通过单体和反应活性中心之间的反应单体和反应活性中心之间的反应来来进行，这些活性中心通常并不能由单体直接产生，而需要在进行，这些活性中心通常并不能由单体直接产生，而需要在聚合体系中加入某种化合物，该化合物在一定条件下生成聚聚合体系中加入某种化合物，该化合物在一定条件下生成聚合反应活性中心，再通过反应活性中心与单体加成生成新的合反应活性中心，再通过反应活性中心与单体加成

5、生成新的反应活性中心，如此反复生成聚合物链。反应活性中心，如此反复生成聚合物链。其中加入的能产生聚合反应活性中心的化合物常称为其中加入的能产生聚合反应活性中心的化合物常称为引发引发剂剂。引发剂（或其一部分）在反应后成为所得聚合物分子的。引发剂（或其一部分）在反应后成为所得聚合物分子的组成部分。组成部分。第6页/共90页 链式聚合根据反应活性中心的不同又可分为：链式聚合根据反应活性中心的不同又可分为：烯类单体的加聚反应大多数属于链式聚合反应。烯类单体的加聚反应大多数属于链式聚合反应。自由基聚合：活性中心为自由基自由基聚合：活性中心为自由基阳离子聚合：活性中心为阳离子阳离子聚合：活性中心为阳离子阴

6、离子聚合：活性中心为阴离子阴离子聚合：活性中心为阴离子配位聚合：活性中心为配位离子配位聚合：活性中心为配位离子 其中其中自由基聚合自由基聚合不论是在理论研究上还是应用上不论是在理论研究上还是应用上都占主导地位，是整个链式聚合的基础。都占主导地位，是整个链式聚合的基础。第7页/共90页第8页/共90页时间时间逐步逐步链式链式Mn逐步逐步链式链式时间时间C（%）0100链式聚合与逐步链式聚合与逐步聚合对比聚合对比第9页/共90页 逐步聚合反应通常是由逐步聚合反应通常是由单体所带的两种不同的单体所带的两种不同的官能团之间发生化学反应官能团之间发生化学反应而进行的，例如，羟基而进行的，例如，羟基和羧基

7、之间的反应。和羧基之间的反应。两种官能团可在不同的单体上，也可在同一单体两种官能团可在不同的单体上，也可在同一单体上（如氨基酸的自缩聚反应等）。上（如氨基酸的自缩聚反应等）。绝大多数的缩聚反应属逐步聚合反应。绝大多数的缩聚反应属逐步聚合反应。聚酰胺、聚酰胺、聚酯、聚碳酸酯、酚醛树脂、脲醛树脂、醇酸树聚酯、聚碳酸酯、酚醛树脂、脲醛树脂、醇酸树脂等均为重要的缩聚产物。脂等均为重要的缩聚产物。第10页/共90页1）聚合发生在官能团之间，）聚合发生在官能团之间，无基元反应，各步反应活无基元反应，各步反应活化能相同；化能相同；2）单体及任何聚体间均可反）单体及任何聚体间均可反应，无活性种；主要由正应，无

8、活性种；主要由正在增长着的链组成，有二在增长着的链组成，有二聚体、三聚体等；聚体、三聚体等；3）聚合初期转化率即达很高）聚合初期转化率即达很高;4）逐步聚合物分子链增长速）逐步聚合物分子链增长速率缓慢，聚合物分子量随率缓慢，聚合物分子量随时间增加而增大；时间增加而增大；5）反应过程存在平衡，无阻）反应过程存在平衡，无阻聚反应。聚反应。1）由基元反应组成，各步反）由基元反应组成，各步反应的活化能不同，引发应的活化能不同，引发最慢；最慢；2）存在活性种，聚合在单体）存在活性种，聚合在单体和活性种之间进行；体和活性种之间进行；体系中主要包含由反应生系中主要包含由反应生成的聚合物和未反应的成的聚合物和

9、未反应的单体；单体；3）转化率随时间增加）转化率随时间增加;4）聚合物分子链增长速率极）聚合物分子链增长速率极快，聚合物分子量与时快，聚合物分子量与时间无关间无关;5）少量阻聚剂可使聚合终止。）少量阻聚剂可使聚合终止。逐步聚合逐步聚合链式聚合链式聚合逐步聚合与链式聚合特点比较逐步聚合与链式聚合特点比较第11页/共90页 高分子化学的发展导致了许多新的聚合方法高分子化学的发展导致了许多新的聚合方法的出现，如的出现，如开环聚合、异构化聚合、氢转移聚开环聚合、异构化聚合、氢转移聚合、成环聚合、基团转移聚合合、成环聚合、基团转移聚合等，很难归纳到等，很难归纳到上述分类方法中。上述分类方法中。缩聚缩聚和

10、和逐步逐步聚合、聚合、加聚加聚和和链式链式聚合常常出现聚合常常出现混淆情况，将它们等同起来是不对的，应加以混淆情况，将它们等同起来是不对的，应加以区别，这是两种不同范畴的分类方案。区别，这是两种不同范畴的分类方案。第12页/共90页自由基聚合反应自由基聚合反应 第13页/共90页 整个聚合过程分为整个聚合过程分为链引发，链增长，链终链引发，链增长，链终止止三个基元反应。三个基元反应。在聚合过程中也可能存在另一个基元反在聚合过程中也可能存在另一个基元反应应链转移链转移反应，链转移反应对聚合物的分反应，链转移反应对聚合物的分子量、结构和聚合速率产生影响。子量、结构和聚合速率产生影响。第14页/共9

11、0页自由基聚合反应机理自由基聚合反应机理一、链引发一、链引发 形成单体自由基的过程，称为引发反应。引发剂、形成单体自由基的过程，称为引发反应。引发剂、热、光、辐射均能使单体生成单体自由基。热、光、辐射均能使单体生成单体自由基。用引发剂用引发剂引发时，链引发包含两个反应引发时，链引发包含两个反应:(1)引发剂均裂成一对初级自由基引发剂均裂成一对初级自由基 I 2R 引发剂分子引发剂分子 引发剂自由基引发剂自由基第15页/共90页（2）初级自由基与单体加成，生成单体自由基）初级自由基与单体加成，生成单体自由基XCHCH2RXCHCH2+R引发剂自由基引发剂自由基 单体单体 单体自由基单体自由基第1

12、6页/共90页XCHCH2nXCHCH2XCHCH2RXCHCH2XCHCH2RXCHCH2+XCHCH2R单单体体自自由由基基单单体体链链自自由由基基链链自自由由基基二、链增长二、链增长 链引发产生的单体自由基和单体分子结合生成链引发产生的单体自由基和单体分子结合生成链自由基，链自由基再和单体反应，如此反复链自由基，链自由基再和单体反应，如此反复使分子链增长的过程称为使分子链增长的过程称为链增长反应链增长反应。第17页/共90页特点：特点：1.链增长是放热反应链增长是放热反应；链增长的活化能较低，约链增长的活化能较低，约为为 2133 kJmol-1，增长速率很高；增长速率很高；2.单体自由

13、基在单体自由基在瞬间（瞬间（0.01 几秒钟）几秒钟）就可使聚就可使聚合度达几千至几万，难以控制；合度达几千至几万，难以控制；3.在反应体系中几乎只有单体和聚合物，而链自在反应体系中几乎只有单体和聚合物，而链自由基浓度极小由基浓度极小。第18页/共90页三、链终止三、链终止 在一定条件下，增长链自由基失去活性形成稳定聚合物在一定条件下，增长链自由基失去活性形成稳定聚合物分子的反应。终止反应有分子的反应。终止反应有偶合终止偶合终止和和歧化终止歧化终止两种方式。两种方式。CH2CHX+CH2CHXCH2CHXCH2CHX偶合终止：偶合终止：两链自由基的两链自由基的孤孤电子相互作用结合成共价键电子相

14、互作用结合成共价键的终止反应。的终止反应。偶合终止特征：偶合终止特征：1.大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍；大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍；2.若有引发剂引发聚合，大分子两端均为引发剂残基；若有引发剂引发聚合，大分子两端均为引发剂残基；3.生成饱和高分子的反应。生成饱和高分子的反应。第19页/共90页歧化终止：歧化终止：某链自由基夺取另一链自由基相邻碳原子某链自由基夺取另一链自由基相邻碳原子上的氢原子或其它原子的终止反应。上的氢原子或其它原子的终止反应。CH2CHX+CH2CHXCH2CH2XCHCHX+双基歧化双基歧化-歧化终止歧化终止歧化终止特征：歧化终止特征：1.大分子

15、的聚合度与链自由基中单元数相同；大分子的聚合度与链自由基中单元数相同；2.每个大分子只有一端为引发剂残基；每个大分子只有一端为引发剂残基；3.一个大分子的另一端为饱和，而另一个大分子的另一一个大分子的另一端为饱和，而另一个大分子的另一端为不饱和。端为不饱和。第20页/共90页四、链转移四、链转移 自由基从自由基从单体单体、溶剂溶剂、引发剂引发剂、大分子大分子上夺取原子而上夺取原子而终止，而失去原子的分子成为新的自由基，该过程称为终止，而失去原子的分子成为新的自由基，该过程称为“链转移反应链转移反应”。CH2CHX+YSCH2CHYX+S 链转移反应的结果，使链自由基终止生成稳定的大分链转移反应

16、的结果，使链自由基终止生成稳定的大分子。但与链终止反应不同，链转移反应还同时生成一个新子。但与链终止反应不同，链转移反应还同时生成一个新的自由基，可再引发单体聚合的自由基，可再引发单体聚合:S+MMkaM特点：特点：链终止，但自由基数目不变链终止，但自由基数目不变。活性中心转移。活性中心转移。第21页/共90页第22页/共90页CH3CH2CHCCH2Bu Li+BuCH2CH-Li+CCH2CH3引发反应瞬间完成，引发反应瞬间完成，Ri Rp快引发快引发特点：特点：1.链引发链引发引发剂：亲核试剂，如丁基锂、引发剂：亲核试剂，如丁基锂、萘萘-钠配合物、钠配合物、醇钠等醇钠等第23页/共90页

17、CH2XLi+CH2CHXHCH2XHCCH2XHLi+kpCC特点：特点：慢增长慢增长（相对于阴离子聚合的引发速率（相对于阴离子聚合的引发速率Ri，慢，慢增长，增长，但是较自由基聚合的但是较自由基聚合的Rp快）。快）。2.链增长链增长 增长反应是单体与增长聚合物链之间的加成反应，增长反应是单体与增长聚合物链之间的加成反应，单体不断插入到离子对中，活性中心不断向后转移。单体不断插入到离子对中，活性中心不断向后转移。第24页/共90页 对于阴离子聚合，由于活性中心带有相同电荷，不能对于阴离子聚合，由于活性中心带有相同电荷，不能双基终止；反离子是金属离子，无法夺取某个原子而双基终止；反离子是金属离

18、子，无法夺取某个原子而终止，而且从活性链上脱除终止，而且从活性链上脱除H-活化能相当高，活化能相当高，非常困难。非常困难。阴离子聚合阴离子聚合无终止，难转移无终止，难转移CHHCXH+CH2=CHXCHCXHH3C CXH+活化能高M+因此，对于理想的阴离子聚合体系如果不外加链终止剂因此，对于理想的阴离子聚合体系如果不外加链终止剂或链转移剂，一般或链转移剂，一般不存在链转移反应与链终止反应不存在链转移反应与链终止反应。第25页/共90页 微量杂质如水、氧、醇等都易使阴离子聚合的活微量杂质如水、氧、醇等都易使阴离子聚合的活性中心碳阴离子终止。性中心碳阴离子终止。阴离子聚合须在高真空或惰性气氛下，

19、试剂和玻璃阴离子聚合须在高真空或惰性气氛下，试剂和玻璃器皿非常洁净的条件下进行。在无终止聚合的情况下，器皿非常洁净的条件下进行。在无终止聚合的情况下，在聚合末期，加入链转移剂（水、醇、酸、胺）可使在聚合末期，加入链转移剂（水、醇、酸、胺）可使活性聚合物终止，有目的的加入活性聚合物终止，有目的的加入CO2、环氧乙烷、二、环氧乙烷、二异氰酸酯可获得指定端基聚合物。异氰酸酯可获得指定端基聚合物。第26页/共90页活性单体，是阳离子活性单体，是阳离子聚合的增长活性中心。聚合的增长活性中心。A B +CH2 C A CH2 C BCH3CH3CH3CH3阳离子活性增长链阳离子活性增长链引发剂引发剂A C

20、H C n CH2 C BCH3CH3CH3CH3n CH2 CH CH3CH3第27页/共90页CH2 CH CH CH2CH2 CHORCH2 CCH3CH3CH3CH2 CH C CH2乙烯基醚类乙烯基醚类异丁烯异丁烯 甲醛 H C HOCH2 CH2ClO CCH2 CH2Cl3,3-二氯甲基氧杂环丁烷CH2 CH2OCH2 CH2四氢呋喃CH2 OOCH2 OCH2三聚甲醛氧杂环丁烷CH2 O CCH2 H2CH2 CH 第28页/共90页阳离子聚合的引发剂阳离子聚合的引发剂为亲电试剂，为亲电试剂，包括：含氢酸、包括：含氢酸、Lewis酸、酸、有机金属化合物等，如有机金属化合物等，如

21、HClO4、BF3、Al(C2H5)3 等。等。A+B+MAM+BMnM 阳离子聚合反应通式：阳离子聚合反应通式：A+表示阳离子活性中心表示阳离子活性中心 B-表示反离子（抗衡离子），是紧靠中心离子表示反离子（抗衡离子），是紧靠中心离子M+的的引发剂碎片，所带电荷相反。引发剂碎片，所带电荷相反。第29页/共90页H A +CH2 C H CH2 C ACH3CH3CH3CH3第30页/共90页2.链增长反应链增长反应CH3CH3CH3CH3H CH2 C nCH2 C(BF3OH)H CH2 C (BF3OH)+n CH2 C CH3CH3CH3CH3写成通式写成通式:HMnM (CR)+M

22、HMn+1M (CR)kp第31页/共90页3.链转移反应链转移反应主要向单体主要向单体,溶剂及反离子转移溶剂及反离子转移CH2 C(BF3OH)+CH2 C CH3CH3CH3CH3CH2 C CH2 CH3H CH2 C(BF3OH)CH3CH3形成的活性单体可以继续引发单体聚合，形成的活性单体可以继续引发单体聚合，因而动力学链没有终止。因而动力学链没有终止。4.链终止链终止:单基终止，单基终止，主要向反离子反应终止。主要向反离子反应终止。第32页/共90页离子聚合的特点离子聚合的特点1.离子聚合速率快。阴、阳离子聚合速率一般比自由离子聚合速率快。阴、阳离子聚合速率一般比自由基聚合速率大几

23、个数量级。基聚合速率大几个数量级。2.对溶剂要求严格，实验的重复性较差。由于中心离子对溶剂要求严格，实验的重复性较差。由于中心离子活性很大，而终止反应的活化能较高。活性很大，而终止反应的活化能较高。3.离子聚合对单体有极高的选择性。离子聚合对单体有极高的选择性。第33页/共90页1.活性中心活性中心离子聚合和自由基聚合的比较离子聚合和自由基聚合的比较自自由由基基（s sp p2 2）CCC碳碳阳阳离离子子（s sp p2 2）碳碳阴阴离离子子（s sp p3 3）第34页/共90页2.单体单体(1)自由基聚合自由基聚合：大部分的含：大部分的含碳碳碳双键碳双键的单体都能进行的单体都能进行自由基聚

24、合反应。自由基聚合反应。(2)阴离子聚合阴离子聚合：阴离子阴离子只能引发含只能引发含强吸电子强吸电子基团（如硝基、基团（如硝基、腈基、酯基等）的烯类单体聚合。腈基、酯基等）的烯类单体聚合。(3)阳离子聚合阳离子聚合：阳离子只能引发含有：阳离子只能引发含有给电子给电子取代基（如烷取代基（如烷基、烷氧基等）的烯类单体聚合。基、烷氧基等）的烯类单体聚合。(4)共轭烯烃共轭烯烃能以能以三种机理三种机理聚合。聚合。(5)环状单体环状单体和和羰基化合物羰基化合物，通常只能，通常只能离子离子聚合或聚合或逐步逐步聚聚合。合。第35页/共90页3.引发剂引发剂（1）自由基聚合自由基聚合：（2）阴离子聚合阴离子聚

25、合：（3）阳离子聚合阳离子聚合：使用过氧化物，偶氮化合物等。要在使用过氧化物，偶氮化合物等。要在加热加热或或光光作用作用下才产生自由基。下才产生自由基。引发剂为引发剂为亲核试剂亲核试剂，在，在室温室温下能解离出与单体分子下能解离出与单体分子加成的阴离子；或通过电子转移方式产生碳阴离子。加成的阴离子；或通过电子转移方式产生碳阴离子。引发剂为引发剂为亲电试剂亲电试剂，多是，多是Lewis酸，如金属卤化物等，酸，如金属卤化物等，大多需要助引发剂才能有效引发。大多需要助引发剂才能有效引发。第36页/共90页配位聚合配位聚合 是指烯类单体的碳碳双键首先在过渡金属引发剂是指烯类单体的碳碳双键首先在过渡金属

26、引发剂活性中心上进行配位、活化，随后单体分子相继插入活性中心上进行配位、活化，随后单体分子相继插入过渡金属碳键中进行链增长的过程。过渡金属碳键中进行链增长的过程。配位聚合常用的催化剂是由过渡金属化合物和金配位聚合常用的催化剂是由过渡金属化合物和金属烷基化合物组成，通称为属烷基化合物组成，通称为ZieglerNatta型引发剂。型引发剂。如，如，TiCl3Al(C2H5)3。配位聚合与其它链式聚合机理的不同点：配位聚合与其它链式聚合机理的不同点：每一步增长必须先进行配位。每一步增长必须先进行配位。第37页/共90页Karl Ziegler(1898-1973)德国金属有机化学家德国金属有机化学家

27、 20世纪世纪50年代初，年代初，TiCl4/AlEt3组合的催化条件；组合的催化条件；乙烯的低温低压聚合；乙烯的低温低压聚合；得到完全线形的聚乙烯，称为得到完全线形的聚乙烯，称为高密度聚乙烯高密度聚乙烯（HDPE）Ziegler催化剂催化剂Giulio Natta(1903-1979)意大利物理化学和结晶化学家意大利物理化学和结晶化学家 TiCl3/AlEt3组合的催化条件下，进行丙烯聚合；组合的催化条件下，进行丙烯聚合；首次制得首次制得全同全同聚丙烯；聚丙烯；开发了许多聚合物新品种，如乙丙橡胶、聚开发了许多聚合物新品种，如乙丙橡胶、聚1-丁烯等。丁烯等。Natta催化剂催化剂The Nob

28、el Prize in Chemistry in 1963第38页/共90页第39页/共90页配位聚合意义：配位聚合意义：1.使一些不能用其它方法聚合的单体（如丙烯）实现使一些不能用其它方法聚合的单体（如丙烯）实现了工业化，可使乙烯、丙烯等低级烯烃聚合，产了工业化，可使乙烯、丙烯等低级烯烃聚合，产物具有高度规整性。物具有高度规整性。2.能生产出高立体规整性的聚合物，提高了产品性能能生产出高立体规整性的聚合物，提高了产品性能（高顺丁橡胶）；（高顺丁橡胶）；3.对一些产品生产条件的改进（如聚乙烯），使产品对一些产品生产条件的改进（如聚乙烯），使产品性能得到了改变（低压聚乙烯）。性能得到了改变（低压

29、聚乙烯）。第40页/共90页表表1 常用烯类单体对聚合类型的选择性常用烯类单体对聚合类型的选择性单体单体聚合类型聚合类型中文名称中文名称分子式分子式自由基自由基阴离子阴离子阳离子阳离子配位配位乙烯乙烯CH2=CH2 丙烯丙烯CH2=CHCH3 异丁烯异丁烯CH2=C(CH3)2+丁二烯丁二烯CH2=CHCH=CH2 +异戊二烯异戊二烯CH2=C(CH3)CH=CH2+苯乙烯苯乙烯CH2=CHC6H5+-苯乙烯苯乙烯CH2=C(CH3)C6H5+1.1-二苯乙烯二苯乙烯CH2=C(C6H5)2氯乙烯氯乙烯CH2=CHCl 偏二氯乙烯偏二氯乙烯CH2=CCl2+注：注：+可以聚合；可以聚合；已经工

30、业化已经工业化第41页/共90页开环聚合（开环聚合（Ring-opening polymerization）开环聚合开环聚合是环状单体在引发剂或催化剂作用下是环状单体在引发剂或催化剂作用下开环，形成线开环，形成线形形聚合物的过程聚合物的过程。开环聚合根据聚合。开环聚合根据聚合条件不同，可以是链式聚合也可以是逐步聚合。条件不同，可以是链式聚合也可以是逐步聚合。反应通式：反应通式：nRZRZn式中的式中的Z为环状单体中的官能团或杂原子，如为环状单体中的官能团或杂原子，如O、S、N等等,R代表代表-CH2n-。第42页/共90页 聚合过程中只发生环的破裂，基团或者杂原子由分子内聚合过程中只发生环的破

31、裂，基团或者杂原子由分子内连接变为分子间连接，没有新的化学键和新的基团产生。连接变为分子间连接，没有新的化学键和新的基团产生。开环聚合的特征开环聚合的特征:与与缩聚反应缩聚反应相比，其聚合过程中相比，其聚合过程中无小分子生成无小分子生成；与；与烯烃加聚相比，其聚合过程中烯烃加聚相比，其聚合过程中无双键断裂无双键断裂，因此是一类，因此是一类独特的聚合反应。独特的聚合反应。开环聚合的推动力是环张力的释放。从机理上分析，开环聚合的推动力是环张力的释放。从机理上分析，大部分开环聚合属于链式机理的离子聚合，小部分属于大部分开环聚合属于链式机理的离子聚合，小部分属于逐步聚合逐步聚合。开环聚合所得的聚合物其

32、结构单元的化学组成与开环聚合所得的聚合物其结构单元的化学组成与单体的化学组成完全相同，这一点与链式聚合相同。单体的化学组成完全相同，这一点与链式聚合相同。第43页/共90页 可以进行开环聚合单体包括可以进行开环聚合单体包括环醚、环缩醛、环醚、环缩醛、环酯、环酰胺、环酯、环酰胺、环硅氧烷、环硫化物环硅氧烷、环硫化物等。等。阴离子开环聚合常用的活性种是氧阴离子、硫阴离子、阴离子开环聚合常用的活性种是氧阴离子、硫阴离子、氨阴离子，阳离子活性种是三级氧鎓离子或锍离子等。氨阴离子，阳离子活性种是三级氧鎓离子或锍离子等。例如丙交酯开环聚合成聚乳酸例如丙交酯开环聚合成聚乳酸:COC HOC HOCOC H3

33、C H3H O C HCnO HC H3O第44页/共90页 环状单体用离子聚合引发剂或中性分子引发开环聚合环状单体用离子聚合引发剂或中性分子引发开环聚合ZR+CM*：环状单体中的杂原子或进攻点；：环状单体中的杂原子或进攻点；：引发剂；：引发剂；M*：引发后生成的活性种，离子：引发后生成的活性种，离子或中性分子。或中性分子。离子型引发剂：包括阴离子和阳离子；离子型引发剂：包括阴离子和阳离子；分子型引发剂：如三氟乙酸。分子型引发剂：如三氟乙酸。开环聚合机理开环聚合机理第45页/共90页以醇钠为引发剂为例，环氧化物开环聚合的机理如下：以醇钠为引发剂为例，环氧化物开环聚合的机理如下：链引发：链引发：

34、链增长：链增长：环氧化物的开环聚合一般无链终止环氧化物的开环聚合一般无链终止，需人为加入终止剂需人为加入终止剂终止（如酚类化合物）。终止（如酚类化合物）。MA+ROHROM+AHROM+CH2CH2OROMCH2CH2OROMCH2CH2O+CH2CH2OROMCH2CH2OnCH2CH2O第46页/共90页第47页/共90页第48页/共90页 1956年，年，Szwarc发明活性阴离子聚合。发明活性阴离子聚合。Szwarc等人发等人发现，在无水、无氧、无杂质、低温条件下，以四氢呋喃现，在无水、无氧、无杂质、低温条件下，以四氢呋喃为溶剂，萘钠引发剂引发的苯乙烯阴离子聚合为溶剂，萘钠引发剂引发的

35、苯乙烯阴离子聚合不存在任不存在任何链终止反应和链转移反应何链终止反应和链转移反应，在低温、高真空条件下存，在低温、高真空条件下存放数月之久其活性种浓度可保持不变。若再加入单体可放数月之久其活性种浓度可保持不变。若再加入单体可得到更高相对分子质量的聚苯乙烯。基于此发现，得到更高相对分子质量的聚苯乙烯。基于此发现，Szwarc等人第一次提出了等人第一次提出了活性聚合活性聚合的概念。的概念。第49页/共90页 活性聚合活性聚合，即，即无终止、无转移、引发速率远大于增长无终止、无转移、引发速率远大于增长速率的聚合反应速率的聚合反应。由于没有链转移，聚合过程中聚合物。由于没有链转移，聚合过程中聚合物链的

36、数目保持恒定；而没有链终止，直到体系中单体消链的数目保持恒定；而没有链终止，直到体系中单体消耗完，聚合反应停止时，聚合物链仍然保持活性。一旦耗完，聚合反应停止时，聚合物链仍然保持活性。一旦加入新的单体，聚合反应即可继续进行。所以加入新的单体，聚合反应即可继续进行。所以Szwarc把把这种聚合方法叫做这种聚合方法叫做“活性聚合活性聚合”(Living Polymerization)。活性聚合是高分子化学的重要技术，是活性聚合是高分子化学的重要技术，是实现分子设计，实现分子设计，制备预定结构和分子量的聚合物制备预定结构和分子量的聚合物的重要手段的重要手段。可用于。可用于合合成一系列结构不同、性能特

37、异的聚合物材料，如嵌段、成一系列结构不同、性能特异的聚合物材料，如嵌段、接枝、星形、超支化等特殊结构的聚合物。接枝、星形、超支化等特殊结构的聚合物。第50页/共90页（2）聚合产物的数均聚合度等于消耗掉的单体浓度与引发剂）聚合产物的数均聚合度等于消耗掉的单体浓度与引发剂的初始浓度之比；的初始浓度之比；（3）聚合产物的数均分子量与单体转化率呈线性增长关系；）聚合产物的数均分子量与单体转化率呈线性增长关系；（4）所有聚合物链同时增长，且聚合过程中增长链数量不变；）所有聚合物链同时增长，且聚合过程中增长链数量不变；（5）聚合产物分子量具有单分散性（聚合产物分子量具有单分散性（分子量分布窄，分子量分布

38、窄，Mw/Mn接近于接近于1）；（6）聚合物具有活性末端，有再引发单体聚合的能力。聚合物具有活性末端，有再引发单体聚合的能力。（1）引发速度远远大于增长速度；在特定条件下不存在链）引发速度远远大于增长速度；在特定条件下不存在链 终止反应和链转移反应终止反应和链转移反应第51页/共90页第52页/共90页第53页/共90页 自由基聚合的特点是自由基聚合的特点是慢引发、快增长、易转移和速慢引发、快增长、易转移和速终止终止，使得实现活性自由基聚合非常困难。，使得实现活性自由基聚合非常困难。可控可控“活性活性”自由基聚合的关键在于自由基聚合的关键在于将可逆链终止将可逆链终止反应与链转移反应概念引入自由

39、基聚合反应与链转移反应概念引入自由基聚合。通过在活性。通过在活性种与休眠种（暂时失活的活性种）之间建立快速交换种与休眠种（暂时失活的活性种）之间建立快速交换反应，亦即建立一个可逆的平衡反应，使自由基浓度反应，亦即建立一个可逆的平衡反应，使自由基浓度始终保持在一个较低的水平上，从而将始终保持在一个较低的水平上，从而将 Rt/Rp 值保持值保持较低，链终止相对于链增长就可忽略不计。较低，链终止相对于链增长就可忽略不计。第54页/共90页增长链自由基的可逆钝化主要有以下几种途径增长链自由基的可逆钝化主要有以下几种途径:NO例如：例如：TEMPO 1.增长自由基与稳定自由基可逆形成休眠共价化合物增长自

40、由基与稳定自由基可逆形成休眠共价化合物P+RP-Rkdka第55页/共90页X 通常是有机金属化合物通常是有机金属化合物 如如 AlR32.增长自由基与非自由基物质可逆形成休眠持久自由基增长自由基与非自由基物质可逆形成休眠持久自由基P+XP-Xkdka第56页/共90页例如：例如：双硫酯类化合物，双硫酯类化合物，烷基碘化物等。烷基碘化物等。Pn+PL-RPn-R+PLktr第57页/共90页活性自由基活性自由基聚合的几种聚合的几种重要方法重要方法引发转移引发转移终止剂法终止剂法Iniferter稳定自由基稳定自由基聚合聚合SFRP原子转移原子转移自由基聚合自由基聚合ATRP可逆加成可逆加成-断

41、裂链转断裂链转移聚合移聚合RAFT第58页/共90页第59页/共90页Atom Transfer Radical Polymerization,ATRP ATRP or Atom Transfer Radical Polymerization is a Polymerization reaction involving free radicals.It was introduced as an extension to ATRA or Atom Transfer Radical Addition by Jinshan Wang and Matyjaszewski,(1995)and Sawam

42、oto(1994/5).原子转移自由基聚合原子转移自由基聚合第60页/共90页Dr Krzysztof MatyjaszewskiJ.C.Warner Professor Carnegie Mellon UniversityDepartment of Chemistry4400 Fifth AvenuePittsburgh,PA 15213 Dr.Mistuo Sawamoto Department of Polymer Chemistry Graduate School of Engineering Kyoto University,Kyoto 第61页/共90页在引发阶段，处于在引发阶段，

43、处于低氧化态的金属卤化物低氧化态的金属卤化物Mtn从从有机卤化有机卤化物物R-X中吸取卤原子中吸取卤原子X，生成，生成引发自由基引发自由基R及处于及处于高氧化高氧化态的金属卤化物态的金属卤化物Mtn+1-X。自由基。自由基R可引发单体聚合，形可引发单体聚合，形成链自由基成链自由基Pn。第62页/共90页Pn可从高氧化态的金属络合物可从高氧化态的金属络合物Mtn+1-X中重新夺取卤中重新夺取卤原子而发生钝化反应，形成原子而发生钝化反应，形成Pn-X，并将高氧化态的，并将高氧化态的金属卤化物还原为低氧化态金属卤化物还原为低氧化态Mtn。第63页/共90页 ATRP反应中卤原子的可逆转移，伴随着反应

44、中卤原子的可逆转移，伴随着自由基活性种（增自由基活性种（增长链自由基）和大分子有机卤化物休眠种之间的可逆转换平长链自由基）和大分子有机卤化物休眠种之间的可逆转换平衡反应衡反应，使自由基活性种保持在较低的浓度，减少了增长链，使自由基活性种保持在较低的浓度，减少了增长链自由基之间的不可逆终止，使聚合反应得到有效的控制。自由基之间的不可逆终止，使聚合反应得到有效的控制。如果如果Pn-X与与R-X一样可与一样可与Mtn发生促活反应，生发生促活反应，生成相应的成相应的Pn和和Mtn+1-X，同时若，同时若Pn与与Mtn+1-X又可又可反过来发生钝化反应生成反过来发生钝化反应生成Pn-X和和Mtn，则，则

45、在自由基在自由基聚合反应进行的同时，始终伴随着一个自由基活性聚合反应进行的同时，始终伴随着一个自由基活性种与有机大分子卤化物休眠种的可逆转换平衡反应。种与有机大分子卤化物休眠种的可逆转换平衡反应。第64页/共90页Polym.Chem.,2013,4,2919 配体的作用：配体的作用：稳定过渡金属；稳定过渡金属；增加催化剂溶解性能。增加催化剂溶解性能。第65页/共90页第66页/共90页第67页/共90页制备超支化聚合物制备超支化聚合物采用原子转移自由基引发体系引发带卤原子的双官能团单体采用原子转移自由基引发体系引发带卤原子的双官能团单体,可以得到超支化聚合物。可以得到超支化聚合物。第68页/

46、共90页用适宜的多官能团引发剂，可以制得末端具有卤素原用适宜的多官能团引发剂，可以制得末端具有卤素原子的星形共聚物。子的星形共聚物。第69页/共90页Prog.Polym.Sci.2010,35,24制备制备接枝接枝聚合物聚合物第70页/共90页Polym.Int.2014;63:803制备制备环状环状聚合物聚合物第71页/共90页利用一些无机材料（如利用一些无机材料（如SiO2、TiO2、Al2O3、碳纳米管）表、碳纳米管）表面带有羟基、羧基或不饱和残键来结合或接枝聚合物。在无机固面带有羟基、羧基或不饱和残键来结合或接枝聚合物。在无机固体表面接枝聚合物的方法有物理吸附和化学共价键连结两种。体

47、表面接枝聚合物的方法有物理吸附和化学共价键连结两种。第72页/共90页RAFT PolymerizationRAFT=Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer Polymerization可逆加成可逆加成-断裂链转移聚合断裂链转移聚合第73页/共90页Dr.Graeme MoadCSIRO Molecular and Health Technologies,Bayview Avenue,Clayton,Victoria 3168,AustraliaDr.Ezio RizzardoCSIRO Molecular and Health Tec

48、hnologies,Bayview Avenue,Clayton,Victoria 3168,AustraliaCSIRO Molecular and Health Technologies,Bayview Avenue,Clayton,Victoria 3168,AustraliaDr.San H.Thang第74页/共90页第75页/共90页第76页/共90页活化基团，能促进活化基团，能促进C=S键对自由基的键对自由基的加成，如芳基加成，如芳基、烷烷基等。基等。离去基团，断键后生成的离去基团，断键后生成的R应具有再引发聚合活性，通应具有再引发聚合活性，通常为异苯基乙基、腈基异丙常为异苯基乙

49、基、腈基异丙基等。基等。SCSZR在在RAFT聚合中，链转移是一个可逆的过程，聚合中，链转移是一个可逆的过程，活性种（链自由活性种（链自由基）与休眠种（大分子基）与休眠种（大分子RAFT试剂）之间建立可逆的动态平衡试剂）之间建立可逆的动态平衡第77页/共90页第78页/共90页第79页/共90页第80页/共90页第81页/共90页1993年，加拿大年，加拿大Xerox公司公司Georges等报道，于等报道，于123时时TEMPO/BPO的苯乙烯本体聚合为活性自由基聚的苯乙烯本体聚合为活性自由基聚合。合。在这一聚合体系中，稳定自由基与增长链自由基发在这一聚合体系中，稳定自由基与增长链自由基发生偶

50、合反应形成共价键，而这种共价键在高温下又可生偶合反应形成共价键，而这种共价键在高温下又可断裂产生自由基，是一种断裂产生自由基，是一种可逆链终止可逆链终止，从而所有的聚，从而所有的聚合链均匀增长，实现了高分子链结构和分子量的可控合链均匀增长，实现了高分子链结构和分子量的可控。第82页/共90页氮氧自由基（氮氧自由基（TEMPO）存在下自由基聚合）存在下自由基聚合 TEMPO活性种休眠种 TEMPO由于其空间位阻不能引发单体聚合，但可快速由于其空间位阻不能引发单体聚合，但可快速地与增长链自由基偶合生成休眠种，而这种休眠种在高温地与增长链自由基偶合生成休眠种，而这种休眠种在高温下（下（100）又可分